Vanessa Chvez Reynoso

martes 10 de

noviembre de 2015

AEROSOLES
CONCEPTOS DE AEROSOLES: PROPELENTES
Aerosol desde un punto de vista fisicoqumico son sistemas dispersos
heterogneos, sistemas bifsicos cuya fase externa es un gas y la interna, un
lquido o un slido finamente pulverizado. Si el sistema es liquido/gas se llama
niebla; si es slido/gas se llama humo. La fase interna debe tener un pequeo
dimetro de partcula. A fase externa siempre es un gas, que tendr como
accin el ser propelente.
En cualquiera de los casos (niebla o humo) los aerosoles son bastante
inestables ya que sus fases tienden a separarse, por eso es muy importante el
tamao de partcula de la fase interna y la distribucin de tamao de partcula.
Aerosoles desde el mbito de la tecnologa farmacutica. Al hablar de
aerosoles hay que entender envase generador de aerosoles o envase
aerosol. Son formas farmacuticas presurizadas, envasadas bajo presin, o
preparaciones farmacuticas en envase a presin.
Los aerosoles tambin pueden emitir otro tipo de sistemas fisicoqumicos como
son los geles y la espuma. Son una forma farmacutica de administracin por
va respiratoria, generalmente por inhalacin, aunque tambin se utilizan por
va tpica sobre piel y mucosas, y por va tica. Estas formas farmacuticas
contienen un lquido a presin llamado concentrado. El lquido va a estar
envasado en un recipiente apropiado, que va a tener una vlvula para su
evacuacin gracias a la fuerza propulsora de un gas a presin (propelente) que
puede ser un gas licuado o un gas comprimido.
El concentrado tiene un lquido que puede ser una solucin, una suspensin o
una emulsin del principio activo, y excipientes. Es una forma farmacutica
muy verstil en cuanto a las vas de administracin. Se va a administrar a una
va interna como el aparato respiratorio gracias a la inhalacin del paciente.
Una vez que se inhala puede tener accin local como broncodilatador,
antiinflamatorio, antibitico...o bien una accin generalizada como analgsicos,
antibiticos e incluso frmacos que son mal absorbidos o degradados por la va
oral. Tambin se usa sobre piel y mucosas, administracin sublingual, en las
encas, faringe, va nasal, va vaginal y rectal, va tica. El recipiente ha de ser
muy especfico ya que al estar sometido a presin debe ser muy resistente y
perfectamente hermtico.

Vanessa Chvez Reynoso

martes 10 de

noviembre de 2015

COMPONENTES
Un sistema de aerosol consta de:
Envase, propelente, concentrado
que contiene el principio activo o
principios
activos,
vlvula
y
disparador.

ENVASES
EMPLEADAS

VALVULAS

En un envase aerosol pueden

distinguirse
dos
partes
fundamentales desde el punto de
vista del acondicionamiento: a)
recipiente
y b) vlvula. El
recipiente suele tener forma
cilndrica, es de aluminio, hojalata o vidrio y ha de poder resistir una
sobrepresin en su interior. La vlvula es una de las partes ms importantes de
un sistema presurizado, pues de su correcto funcionamiento depender que la
descarga del producto sea o no adecuada. Hay vlvulas de funcionamiento
continuo, que proporcionan un flujo ininterrumpido de producto mientras se
mantenga pulsada la vlvula, y vlvulas dosificadoras, con las que cada
pulsacin proporciona una cantidad determinada de producto (dosis). La
vlvula est provista de una cabeza distribuidora o difusor, compuesto de
pulsador y tapa, que puede ser simplemente direccional
o permitir la
regulacin de la salida del producto en un cono de pulverizacin ms o menos
abierto. Aunque en sentido estricto no forman parte del envase aerosol, cabe
mencionar tambin, como elementos complementarios para facilitar la
administracin por inhalacin, las boquillas y los espaciadores (de tubo o
cmara).

Vanessa Chvez Reynoso

martes 10 de

noviembre de 2015

METODOS DE PREPARACION
Los aerosoles son elaborados por dos mtodos generales:
En el mtodo de llenado en fro (-20 a -25 C), el concentrado (enfriado a una
temperatura por debajo de 0 C) y el propelente refrigerado se introducen en
envases abiertos (enfriados). La vlvula y el disparador son luego engarzados
sobre el envase para formar un sello de cierre perfecto. Durante el intervalo
entre el agregado del propelente y el sellado del envase, el propelente se
volatiliza lo suficiente como para desplazar el aire del envase.
En el mtodo de llenado a presin, el concentrado se introduce en el envase,
ste se cierra y el propelente se introduce bajo presin a travs del orificio de
la vlvula. En este caso, deben tomarse medidas para evacuar el aire,
aplicando vaco o desplazndolo con una cantidad apropiada de vapor del
propelente.
Los controles durante el proceso de elaboracin incluyen: control de la
formulacin, peso de llenado del propelente, control de las presiones y ensayo
de prdida en el aerosol terminado. Los aerosoles deben cumplir con las
especificaciones indicadas en Ensayos farmacotcnicos para aerosoles.

Vanessa Chvez Reynoso

martes 10 de

noviembre de 2015

BIBLIOGRAFA
Farmacia | Remington | 20 Edicin | Tomo 1 | Editorial Panamericana |
Argentina 2003
http://www.medtrad.org/panacea/IndiceGeneral/n11-tradytermnavascues.pdf
http://www.fcn.unp.edu.ar/sitio/tecnofarma/wpcontent/uploads/2010/08/Aerosoles.pdf
http://aerosoles-tecno-far-3.blogspot.mx/
http://www.uv.es/~mbermejo/aerosoles05.pdf
http://es.scribd.com/doc/196716379/Aerosoles-Farmaceuticos#scribd