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DEFINICIN DE BIOQUMICA
Ciencia que estudia:
Estudia la composicin qumica de los seres vivos
Los fenmenos bioqumicos que se dan en los organismos vivos
Fenmenos bioqumicos que afectan a los organismos vivos
Ej. Una cianobacteria usa sustancias inorgnicas muy simples para a partir
de ellas construir sus molculas vitales
Citologa
Porcentaje de peso
total
70
Macromolculas:
Protenas
15
cidos Nucleicos
7*
Polisacridos
Lpidos
Molcula s orgnicas
pequeas
Iones inorgnicas
2**
1
Constituido
aproximadamente por 1% de
ADN y 6% de ARN.
**Incluyen
los bloque de
construccin para generar
macromolculas y otras
molculas en los procesos de
sntesis o degradacin
AGUA
AGUA
La qumica de la vida ocurre en el agua. De
hecho, todas las reacciones que ocurren en el
citoplasma de una clula tiene lugar en un
medio acuoso.
El agua es el solvente biolgico ideal, pero no
solo es el medio en el que se desarrollan las
reacciones qumicas sino que tambin en
muchos casos participa activamente de ellas ya
sea como reactivo o producto de una reaccin.
Por todo esto no resulta sorprendente que las
propiedades del agua sean un factor clave para
comprender la bioqumica.
La molcula de agua consta de dos tomos de
hidrgeno y uno de oxgeno, unidos
covalentemente. Debido a la diferencia de
electronegatividad entre los mismos se crea
una distribucin asimtrica de cargas lo que
llega a la formacin de una molcula polar.
Como hemos visto anteriormente esa
polaridad permite la aparicin de los puentes
de hidrgeno entre las molculas de agua.
Fig. - Los tomos de carbono pueden unirse con otros tomos de carbono y con muchos de otro tipo para formar una gran variedad de compuestos
orgnicos. Las mismas fuerzas que mantienen unido al metano (CH4) tambin permiten la formacin de molculas extremadamente complicadas
pero estables. En diversas estructuras, como los triacilgliceroles. predominan las cadenas lineales. En otras, como el azcar glucosa. son anillos. La
muscona, el atrayente sexual del venado almizclero del Tibet, tambin se basa en un anillo de carbonos. Otras molculas vitales como la clorofila y
la vitamina B12 contienen cadenas, anillos e iones metlicos.
Fig. (a) Cuando un tomo de carbono forma enlaces covalentes con otros cuatro tomos, los
electrones de su nivel de energa exterior forman nuevos orbitales. Estos nuevos orbitales, que
son todos de la misma configuracin, se orientan hacia los cuatro vrtices de un tetraedro. As,
los cuatro orbitales e encuentran separados tanto como es posible. (b) Cuando un tomo de
carbono reacciona con cuatro tomos de hidrgeno, cada uno de los electrones en su nivel de
energa exterior forma un enlace covalente con el nico electrn de un tomo de hidrgeno,
producindose una molcula de metano. (c) Cada par de electrones se mueve en un orbital
molecular nuevo. La molcula adopta configuracin de un tetraedro.
Fig. 2.11 - Como las valencias del carbono estn ordenadas en forma tetradrica, la molcula tridimensional que se muestra
puede construirse en dos formas que son imgenes especulares una de la otra. Esto se aplica a cualquier tomo de carbono que
tenga cuatro grupos distintos unidos a l. Aunque las propiedades qumicas de estos pares de compuestos son similares, sus
propiedades biolgicas suelen ser muy distintas. Esto se debe a que el reconocimiento biolgico funciona por interacciones
entre molculas que tienen formas complementarias. Generalmente una de las molculas tendr actividad biolgica y la otra
ser totalmente inactiva.
La molcula tridimensional se puede construir en dos formas que son imgenes especulares una de la otra (como observamos
en la fig.) y aunque estos compuestos tengan propiedades fsico-qumicas muy semejantes, su comportamiento en los seres
vivos es bastante diferente. Mientras que uno de los compuestos es aceptado con facilidad por un sistema biolgico, el otro
puede ser ignorado, o hasta resultar txico. Esto se debe a que los sistemas biolgicos trabajan reconociendo las formas o las
configuraciones moleculares, que son las posiciones relativas precisas que los tomos y grupos de tomos guardan entre s.
Esto es de importancia en compuestos tales como monosacridos y aminocidos.
Hidroxilo
Frmula
estructura
Clase de
compuestos
Ejemplo
Descripcin
Compuesto polar porque el
oxgeno electronegativo capta
electrones de tomo covalentes
Alcoholes
Etanol
Amino
Aminas
Aminocido
Carboxilo
Estr
cidos
carboxlicos
(orgnicos)
Esteres
Metilacetato
Frmula
estructura
Clase de
compuestos
Ejemplo
Aldehdos
Formaldehdo
Carbonilo
Cetonas
Descripcin
Carbono de carbonilo enlazado
con al menos un tomo de
hidrgeno; polar
Grupo carbonilo enlazado con
otros dos tomos de carbono;
polar
Acetona
No polar
Metilo
Componente de
muchos compuestos
orgnicos.
Metano
Fosfato
Fosfatos orgnicos
Ester de fosfato
Sulfidrilo
Tioles