Sntese Proteica

Ento e como que o DNA tem algum efeito

nas caractersticas das clulas em que se
encontra? Afinal s um plano, certo?
Realmente, o DNA de uma clula funciona como um plano para as caractersticas da mesma.
Codifica toda a informao necessria a todas as operaes feitas pela clula, desde a produo
de energia (pela gliclise, por exemplo) at replicao da prpria clula, passando por muitas
outras funes. informao preciosa, pelo que est guardada e protegida no ncleo (da serem
necessrios intermedirios, como vamos ver de seguida).
No entanto, a informao contida no DNA tem de ser descodificada em protenas (processo
denominado expresso gnica), que vo efetuar todas as funes do organismo para que este
possa sobreviver (explicarei mais frente como so constitudas estas macromolculas). As
sequncias de DNA que codificam protenas so chamadas genes, (Figura 1, o resto chama-se
DNA no-codificante, do qual falarei mais tarde). [1]

Figura 1 - Representao de um cromossoma e de um gene. Geralmente,

os genes so bastante maiores que o que est aqui representado (dezenas,
centenas, ou milhares de pares de bases), mas tambm h genes pequenos, que
codificam pptidos pequenos (protenas pequenas). [2] Imagem de [3].

A expresso dos genes d-se em duas fases: a transcrio, que se d dentro do ncleo, e
a traduo, que ocorre fora do ncleo. O ncleo serve de barreira que protege o DNA e, ao
separar os processos de transcrio e traduo, permite uma melhor regulao da expresso dos
genes. [4] Desta descodificao resultam protenas que vo efetuar quase todas as funes das
clulas (mais frente neste artigo explicarei em que consistem as protenas) [5].
Para compreender o processo de transcrio, primeiro preciso saber o que o cido
ribonucleico (RNA), no qual o DNA copiado, de modo a sair do ncleo e ser traduzido em
protenas. So ambos cidos nucleicos e so de tal maneira semelhantes que esta molcula

difere do DNA apenas num tomo no acar dos nucletidos (na espinha dorsal), que neste
caso a ribose, em vez da desoxirribose do DNA (Figura 2). Esta diferena torna o RNA mais
flexvel que o DNA e mais suscetvel degradao, o que permite que ele tenha mais uma srie
de funes que o DNA no consegue desempenhar (por ser mais flexvel tambm pode adquirir
estruturas que o DNA no consegue). [6] Para alm de terem um tomo diferente no RNA a base
Timina (T) substituda pelo Uracilo (U), ou seja, no RNA, em vez da Adenina se ligar Timina,
liga-se ao Uracilo e este, de um modo geral, encontra-se em cadeia simples (formam algumas
estruturas ao se ligar a si mesmo - ao hibridar consigo prprio - mais tarde falarei disto).

Figura 2 - RNA versus DNA. Os B nas imagens

representam as bases e o n indica

Ou seja, quando falei em copiar o DNA, na

realidade estava a falar da criao de uma
cadeia de RNA complementar de DNA.
A linguagem semelhante e a mensagem retida. [8]
H vrios tipos diferentes de RNA com diversas funes, mas, para este processo, estes so os
que mais relevantes:
- O RNA mensageiro (mRNA), que transporta a informao gentica para fora do ncleo pronta
para ser traduzida;
- O RNA ribossomal (rRNA), que se associa com algumas protenas para formar os ribossomas,
essenciais ao processo de traduo (so os descodificadores);
- E o RNA de transferncia (tRNA), que a chave do cdigo que o mRNA, converte cidos
nucleicos em aminocidos, com a ajuda do ribossoma e usando o mRNA como molde. [9]
Sabendo o que o RNA, ests preparado para saber como decorre o processo de transcrio.
Como j disse acima: a transcrio consiste na transferncia da informao contida num gene
para fora do ncleo, atravs da cpia da sequencia do gene numa molcula de mRNA atravs da
ao de uma enzima, a RNA polimerase. [5]

No entanto, este processo no to simples como parece, visto que necessrio proteger o RNA
da degradao (que protege a clula de alguns vrus e ajuda a regular a expresso gentica) e so
necessrios sinais para controlar a traduo. Para estas funes, so adicionados ao prmRNA (produto direto da transcrio) o cap 5 e a cauda Poli A (uma sequencia s de
adeninas), como se pode ver na Figura 3. [10, 11, 12] Este processo de maturao do mRNA s se
d nos eucariotas. Nos procariotas o mRNA transcrito e traduzido em simultneo.

Alm disso, os genes no so sequncias

todas seguidas:
tm zonas regulatrias, como o promotor, onde a polimerase se liga para comear a transcrio,
e tm partes que no formam protenas (intres), e partes que codificam protenas (exes).
Apenas os exes chegam traduo, os intres so removidos so excisados (Figura 3). Este
processo permite que de um mesmo gene originem vrias molculas de mRNA e,
consequentemente, sejam produzidas vrias protenas, atravs de combinaes de exes
(processo chamado splicing alternativo) [8, 13]
Depois, o mRNA transportado para o citoplasma e pode-se iniciar o processo de traduo.

Figura 3 Representao do processo de transcrio. Como se pode ver, o DNA no

diretamente transcrito em mRNA e lido, h um processamento que tem de ser feito ao mRNA, incluindo:
aumentar a sua estabilidade e protege-lo da degradao mediada por protenas atravs da insero do
cap na ponta 5 e da cauda Poli A (adeninas repetidas) na ponta 3 e a exciso dos intres (remoo dos
mesmos). m7G corresponde ao cap 5 ( uma guanina especial a que foi adicionado um grupo metil) e
o A(n) corresponde cauda Poli A (so n adeninas). Imagem de [13].

Agora, para poder explicar o processo de traduo, terei de explicar o que uma protena e,
inevitavelmente, um aminocido. As protenas so macromolculas constitudas por molculas
chamadas aminocidos. H 22 aminocidos que formam protenas, mas dois deles so raros e
no se encontram em todos os seres vivos, pelo que, geralmente, s vais encontrar os 20
primeiros da Figura 4, que esto presentes em quase todos os organismos. [14, 15] Diferentes

sequencias de aminocidos formam diferentes protenas, que depois podem estar associadas a
ies particulares, como o magnsio (Mg2+) na RNA polimerase e, devido s propriedades dos

Figura 4 - Estruturas qumicas dos 20 principais aminocidos que constituem as

protenas. Imagem de [16].

Ento e como que o ribossoma sabe que

aminocidos colocar em ordem? Como que
o mRNA transmite a sua informao?
Como j podes ter percebido, a traduo consiste na descodificao do mRNA em si. Nesta
molcula de mRNA, cada grupo de 3 nucletidos constitui um codo que, corresponde a uma
sequencia de um tRNA especfico (o anticodo) que, por sua vez, est associado a um
aminocido especfico, como se pode ver na Figura 5, que corresponde ao cdigo gentico. No
caso dos codes UAG, UAA e UGA, dizem stop, no h um aminocido associado a estes. Eles
sinalizam o fim da traduo.

Figura 5 - Cdigo gentico. Cada codo corresponde a um aminocido, usando o tRNA como
intermedirio. Como podem ver direita, cada codo corresponde a um anticodo de um tRNA
especfico, que est associado a um aminocido especfico. Para alm disso, como podes verificar, h
alguns codes que dizem stop a preto. Isto quer dizer que o codo que sinaliza quando deve
terminar a traduo do mRNA. A coluna da esquerda corresponde primeira letra do codo, a linha
de cima segunda letra e a coluna da direita terceira letra. Imagem de [8].

Como podes ver este cdigo degenerado, na medida em que vrios codes codificam a
mesma coisa (seja aminocido ou terminao da traduo, ou seja, redundante), e universal,
na medida em que pode ser aplicado a todos os organismos (o que difere a frequncia de cada
codo e de cada tRNA).
Como j disse antes, para a traduo so necessrios os ribossomas. Estes complexos proteicos
so formados por rRNA e protenas especficas, que nos eucariotas tm 80 Svedberg (S, unidade
que mede a velocidade de sedimentao das partculas) e nos procariotas tm 70S. So
formados por dois complexos, as subunidades, cada: nos eucariotas estas subunidades so
denominadas 40S (pequena) e 60S (grande), e nos procariotas as subunidades so denominadas
30S e 50S. Estes valores somados dariam 90S e 80S, respetivamente, no entanto, a velocidade
de sedimentao varia com a forma e estrutura das partculas e, ao se ligarem as subunidades, a
forma do ribossoma altera-se, alterando a velocidade de sedimentao. [17]
O primeiro passo da traduo consiste na ligao da subunidade pequena do ribossoma a uma
srie de protenas chamadas de fatores de iniciao que se ligam ao mRNA e ao tRNA que
codifica para a Metionina, que corresponde ao codo de iniciao - UAC no mRNA que
complementar ao AUG no tRNA. As protenas, depois de traduzidas, so ainda modificadas,
pelo que este aminocido muitas vezes removido aps a traduo, da nem todas as sequencias
peptdicas se iniciarem com ele. [5] Depois, liga-se a subunidade grande a este complexo e
inicia-se a fase de elongao, em que o ribossoma desliza ao longo do mRNA, incorporando
tRNAs que deixam o seu aminocido, que o ribossoma liga ao pptido em formao, e depois so

empurrados para fora do complexo de traduo, vazios (Figura 6). Este processo ocorre at o
ribossoma encontrar um codo de terminao, que nenhum tRNA reconhece. Nesta altura
ligam-se protenas chamadas fatores de libertao, a traduo pra e o mRNA solto.

Figura 6 Processo de traduo a acontecer. A estrutura

grande roxa corresponde a um ribossoma, a linha cor-de-rosa
ao mRNA a ser traduzido, a amarelo o tRNA e a azul os
aminocidos e o pptido a ser formado. Imagem de [18].

Nos procariotas o mRNA transcrito e traduzido ao mesmo tempo (e no precisa de sair do

ncleo), pelo que no precisa do cap 5 nem da cauda poli A, para alm de que vai ser degradado
rapidamente. Nos eucariotas, o tempo de vida do mRNA varia muito e tem de sair do ncleo, o
que abre mais oportunidades para a regulao da expresso gentica.
E assim que as sequncias de todas as protenas, so formadas, descodificadas do DNA.
Depois, elas sofrero outras alteraes ps-traduo que as far adquirir a sua estrutura e
funo final. Estas funes incluem um pouco de tudo, incluind catalizao de reaes (enzimas)
e funes estruturais.

Se tiveres alguma dvida sobre

este processo, deixa um
comentrio no blog!
Referncias
1. Boundless, Boundless Biology. Noncoding DNA. 2015.
2. Gonzalez-Pastor, J.E., J.L. San Millan, and F. Moreno, The smallest known
gene. Nature, 1994. 369(6478): p. 281-281.
3. Pinkley, W. Heredity. 2015; Available from:
https://www.emaze.com/@AOZQZQLF/heredity.

4. Berg, J., J. Tymoczko, and L. Stryer, Eukaryotic Transcription and Translation Are
Separated in Space and Time, in Biochemistry. 2002, W H Freeman: New York.
5. Clancy, S. and W. Brown. Translation: DNA to mRNA to Protein. 2008 [cited 2016;
Available from: http://www.nature.com/scitable/topicpage/translation-dna-to-mrnato-protein-393.
6. Seligo, C. and L. Spackman. Ribose vs Deoxyribose. Humbio Core Chemistry [cited
2016; Available
from: http://web.stanford.edu/dept/humbio/chem/riboseVsDeoxyribose.html.
7. Maness, A. What is RNA and how is it different from DNA? 2014; Available
from: http://www.rajeshbihani.com/raj/382/.
8. Karp, G., Cell and Molecular Biology Concepts and Experiments. 7th ed. 2013, United
States of America: John Wiley and Sons.
9. Lodish, H., et al., The Three Roles of RNA in Protein Synthesis, in Molecular Cell
Biology. 2000, W. H. Freeman: New York.
10. Sprangers, R. mRNA degradation. [cited 2016; Available
from: http://www.eb.tuebingen.mpg.de/research/research-groups/remcosprangers/mrna-degradation.html.
11. Gallie, D.R., The cap and poly(A) tail function synergistically to regulate mRNA
translational efficiency. Genes & Development, 1991. 5(11): p. 2108-2116.
12. Preiss, T. and M.W. Hentze, Dual function of the messenger RNA cap structure in
poly(A)-tail-promoted translation in yeast. Nature, 1998. 392(6675): p. 516-20.
13. Porque razo so removidos os intres? BioGeo Gondomar 2010 [cited 2016; Available
from: http://11biogeogondomar.blogspot.pt/2010/11/porque-razao-sao-removidos-osintroes.html.
14. Krzycki, J.A., The direct genetic encoding of pyrrolysine. Current Opinion in
Microbiology, 2005. 8(6): p. 706-712.
15. Driscoll, D.M. and P.R. Copeland, Mechanism and regulation of selenoprotein
synthesis. Annu Rev Nutr, 2003. 23: p. 17-40.
16. Silva, A. Os 20 aminocidos essenciais ao organismo. [cited 2016; Available
from: http://www.infoescola.com/bioquimica/os-20-aminoacidos-essenciais-aoorganismo/.
17. Boundless, Boundless Microbiology. Ribosomes. 2016.
18. Protein synthesis in ribosome. 2013; Available
from: http://gifsoup.com/view/4737457/protein-synthesis-in-ribosome.html.