QUIMICA INORGANICA

INFORMA PRCTICA DE LABORATORIO

PROGRAMA DE INGENIERIA AMBIENTAL

PRESENTADO POR:
Diana Rocio Pulido
Cdigo: 1.078.347.361
Irina Yineth Angarita
Cdigo: 1.057.584.622
Nstor Armando Mojica
Cdigo: 4.208.986
Mayra Alejandra Cristancho
Cdigo: 1.057.578.065
Ginary Fernanda Camargo
Cdigo: 1.052.403.012

TUTORA: Esther Tamara

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela De Ciencias Agrcolas Pecuarias Y Del Medio Ambiente
UNAD

RESUMEN
Las prcticas de laboratorios constituyen un componente prctico obligatorio, que busca
afianzar, clarificar y profundizar en los aspectos

conceptuales, procedimentales y

metodolgicos del curso de Qumica Inorgnica que nos da una demostracin y discusin
de los resultados obtenidos de las pruebas.
Atreves de este laboratorio afianzaremos los conocimientos adquiridos sobre el anlisis
gravimtrico para la determinacin de slidos suspendidos totales en agua residual en
este caso la muestra que se tom en cuenta es de aguas residuales de la empresa
INDUMIL Otro factor relevante a determinar en una sustancia, dentro de la misma
practica, son los slidos totales disueltos (TDS), que a travs de la tcnica de gravimetra
y evaporacin se puede conocer la cantidad de material solido que posee una sustancia
liquida y de slidos suspendidos voltiles, de igual manera la capacidad amortiguadora
de aguas y suelos mediante la medicin del pH del suelo o una solucin determinamos el
grado de acidez o basicidad que pueda tener dicha muestra, este anlisis se puede
desarrollar mediante indicadores qumicos, papel indicador universal o mediante un
pHmetro. La acidez del suelo oscila en una escala de 0 a 14 donde 7 determina la
neutralidad. La acidez intercambiable hace referencia a la cantidad de aluminio que puede
existir en el suelo los cual impedir el crecimiento y desarrollo normal de las plantas. Esta
prctica nos permitir determinar el potencial de Hidrogeniones (pH) de una muestra de
suelo y soluciones acuosas, mediante la tcnica potenciomtrica, como instrumento que
sirve para clasificar la acidez alcalinidad de una muestra y los mtodos relacionados en
los procedimientos establecidos por la gua como es la tcnica potencio mtrica para
determinar, el sistema amortiguado o buffer hace referencia al conjunto de pares
conjugados de acido-base que como su nombre lo indica amortigua el cambio brusco de
pH. La capacidad amortiguadora lo que hace es que se logre medir la efectividad del
buffer al agregar pequeas cantidades de cidos o bases a un una muestra determinada
para llegar a un punto exacto del pH necesario para dicha muestra. Esta capacidad se
puede medir mediante: - Tcnica volumtrica para medir la capacidad Amortiguadora. Tcnica potencimetro para medir la capacidad Amortiguadora.
La muestra de suelo fue tomada del cultivo de hortalizas ubicado en Duitama (Boyac) la
muestra de follaje es de jardn donde se midi el tipo de acidez.

INTRODUCCION

La Qumica Inorgnica nos presenta los fundamentos y conceptos bsicos sobre la

descripcin, observacin y anlisis de los fenmenos que ocurren a la materia. Estos
elementos permiten conocer y aplicar las leyes que describen fenmenos en la materia,
para lograr su aplicacin a situaciones comunes que se presentarn en el desarrollo
practico de nuestra carrera.
.
El hombre desde sus orgenes ha venido utilizando la qumica para crear diferentes
tecnologas y descubriendo nuevos elementos y compuestos marcando as con el tiempo
los periodos de la historia, al principio estos fenmenos qumicos se explicaban en un
mbito filosfico, astrolgico y mstico pero con el pasar del tiempo y la curiosidad
investigativa se fueron creando las primeras leyes y teoras de la materia. Hoy en da
estas investigaciones se han ido enfocando en Los problemas de contaminacin que ha
ocasionado el uso indiscriminado e indebido de dicha tecnologa y sustancias que han
venido causando daos a nuestro medio ambiente, por tal motivo es indispensable el
conocimiento de nuestros recursos naturales y los efectos que causan estos
contaminantes crendonos bases para poder ejercer control sobre estos. Con el fin de
lograr estos objetivos, es preciso que la enseanza de la Qumica Inorgnica se le
conceda una gran importancia a la parte experimental del Laboratorio acompaada del
curso terico

OBJETIVO GENERAL

Estudiar los procesos de la qumica Inorgnica ambiental que involucren conceptos

bsicos necesarios para realizar las prcticas como parte del aprendizaje para la
formacin de futuros Ingenieros Ambientales.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

Contextualizar los conocimientos adquiridos en la teora.

Manejo de las diferentes tcnicas de anlisis qumico.
Cuantificar la concentracin de los slidos totales disueltos (TDS) en una muestra
de agua mediante secado.
Determinar los mbitos de pH en las tcnicas potencio mtricas.
Conocer las diferentes caractersticas de los reactivos y sus aplicaciones.

DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD
PRCTICA 1:
Determinacin de slidos suspendidos totales en agua potable y en agua residual
La determinacin de los slidos suspendidos totales (SST) se basa en el incremento de
peso que experimenta un filtro de fibra de vidrio (previamente tarado) tras la filtracin al
vaco, de una muestra que posteriormente es secada a peso constante a 103-105C. El
aumento de peso del filtro representa los slidos totales en suspensin.
La diferencia entre los slidos totales y los disueltos totales, puede emplearse como
estimacin de los
Slidos suspendidos totales.

Materiales:
Cpsulas de porcelana
Horno
Placa calefactora
Balanza analtica
Desecador
Potenciometro
Equipo de filtracin
Papel Whatman N 2
Reactivos:
Muestras de agua
Procedimiento:

Muestra 1 (g)

Muestra 2 (g)

Muestra 3 (g)

LAVADERO

RIO

INDUMIL
48.485

AUTOMOVILISTICO
45.454

CHICAMOCHA
22.866

105.687

104.317

108.010

209.327

201.362

203.388

48.490

45.460

23.573

Smbolo
Peso del vidrio de reloj y
papel filtro seco.
Peso de un Beakers de

W1

200 mL vaco
Peso Beakers de 200 mL

W2

y 100 mL de agua
Peso constante del vidrio

W3

de reloj y papel filtro

W4

despus de sequedad a
103C.
Porcentaje de SST en una muestra de agua

SST =

SST =

( W 4 W 1 )
100
( W 3W 2 )

(1)

( 48.49048.485 )
100=0.00482
( 209.327105.687 )

Concentracin de SST en una muestra de agua

SST < ppm

SST < ppm

Evidencia fotogrfica

( W 4 W 1 )

1 x 106 (2)
Volumen de muestra(mL)

( 48.49048.485 )
mg
6
1 x 10 =50 ppm(
)
l
100(mL)

Agua residual INDUMIL

PRCTICA 2:
Determinacin de slidos suspendidos voltiles en agua potable y en agua residual
El procedimiento estndar para el anlisis de los slidos voltiles consiste en realizar la
incineracin a 550 C. sta es aproximadamente la temperatura ms baja a la que se
puede oxidar a una velocidad razonable la materia orgnica, especialmente los residuos
de carbono que resultan de la pirolisis de los carbohidratos y otra materia orgnica como
se muestra en la ecuacin.

C x ( H 2 O ) y xC+ y H 2 O

C+O 2 xC O 2

Adems, la descomposicin de las sales inorgnicas se minimiza a 550C. Cualquier

compuesto de amonio que no se haya liberado durante el secado se volatiliza. Pero la
mayor parte de otras sales inorgnicas son relativamente estables, a excepcin del
carbonato de magnesio como se muestra en la ecuacin

MgC O3 350 C MgO+C O2

En la determinacin del contenido voltil de los slidos en suspensin las sales
inorgnicas disueltas no se tienen en cuenta porque son removidas durante el proceso de
filtracin. En el anlisis de lodos, los compuestos de amonio que existen principalmente
como bicarbonato de amonio, se volatilizan por completo durante los procedimientos de
evaporacin y secado y no estn presentes para interferir en la determinacin de slidos
voltiles.

N H 4 HC O3 105 C N H 3 + H 2 O+C O 2
Otras sales inorgnicas inestables presentes en los lodos se encuentran en cantidades
tan pequeas en relacin con los slidos totales, que usualmente se omite su efecto.

Materiales
Cpsulas de porcelana
Mufla
Desecador
Balanza analtica
Equipo de filtracin
Papel Whatman N 2
Reactivos
Muestras de agua
Procedimiento:

Tabla Registro de pesos para la cuantificacin de SSV en agua.

Smbolo

Muestra 1 (g)

Muestra 2 (g)

Muestra 3 (g)

Peso

del

sistema

cpsula de porcelana

48.490

45.460

23.573

47.898

44.908

23.035

W5

y papel filtro de SST

Peso de cpsula de
porcelana despus de

W6

calcinacin

Porcentaje de SSV en una muestra de agua

SSV =

SSV =

( W 6 W 5 )
100
( W 3 W 2 )

(3)

( 47.89848.490 )
100=0.57
( 209.327105.687 )

Concentracin de SSV en una muestra de agua

SSV < ppm

SSV < ppm

( W 6W 5)
Volumen de muestra (mL)

1 x 106

(4)

( 47.89848.490 )
mg
1 x 106 =5.920 Pmm
l
100 ( mL )

( )

Evidencia fotogrfica
Agua residual INDUMIL

PRCTICA 3:
Determinacin de slidos disueltos totales en agua potable y en agua residual
La determinacin de slidos disueltos totales mide especficamente el total de residuos
slidos filtrables (sales y residuos orgnicos) a travs de una membrana con poros de 2.0
m (o ms pequeos). Los slidos disueltos pueden afectar adversamente la calidad de
un cuerpo de agua o un efluente de varias formas. Aguas para el consumo humano, con
un alto contenido de slidos disueltos, son por lo general de mal agrado para el paladar y
pueden inducir una reaccin fisiolgica adversa en el consumidor.
El total de slidos disueltos comprende las sales inorgnicas (principalmente de calcio,
magnesio, potasio y sodio, bicarbonatos, cloruros y sulfatos) y pequeas cantidades de
materia orgnica que estn disueltas en el agua.
Un mtodo alterno y ms sencillo consiste en estimar los slidos disueltos totales
utilizando la medida de conductividad del agua. Se ha encontrado que existe una
correlacin directa entre conductividad y concentracin de slidos disueltos totales para
cuerpos de agua dulce y salobre.

Materiales
Cpsulas de porcelana
Estufa
Placa calefactora
Balanza analtica
Desecador
Conductimetro
Equipo de filtracin
Papel Whatman N 2
Reactivos
Muestras de agua
Procedimiento:

Se coloca la muestra de agua en un Beakers o cpsula y se toma el peso de ste antes y

despus del calentamiento; con los datos obtenidos se procede a calcular el % TDS as:

Tabla . Registro de pesos para la cuantificacin de SDT en agua.

Smbolo
Beakers vaco de 50 mL
Sistema Beakers, agua a

W7
W8

filtrar
Beakers despus de la

W9

evaporacin y enfriamiento

Muestra 1 (g)

Muestra 2 (g)

Muestra 3 (g)

31.241 gr

49.722 gr

31.241 gr

51.592 gr

69.722 gr

51.592 gr

31.248 gr

49.729 gr

31.248 gr

Porcentaje de SDT en una muestra de agua

SDT =

SDT =

( W 9W 7 )
100
( W 8 W 7 )

(5)

( 31.24831.241 )
100=0.034
( 51.59231.241 )

Concentracin de SDT en una muestra de agua

SDT < ppm

SDT < ppm

( W 9W 7 )
Volumen de muestra (mL)

1 x 106

( 31.24831.241 )
mg
1 x 106 =70
l
100(mL)

( )

Evidencia fotogrfica
Agua residual INDUMIL

PRCTICA 4:
Capacidad amortiguadora de aguas y suelos
Un sistema amortiguador o buffer es un sistema que puede mantener constante el valor
de pH. La ecuacin de Henderson-Hasselbach, derivada de la definicin de la constante
de acidez, permite entender el mecanismo por el cual esto es posible

[
[ AH ] )

pH = pKa+ log

(7)

Donde [A-] es la base conjugada de un cido dbil [AH]. Segn esta ecuacin, el valor del
PH depender del pKa del cido y del cociente de las concentraciones de la base
conjugada y su cido. Si estas dos especies se encuentran en la misma concentracin, la
adicin de un cido o una base fuerte producirn poco cambio en el valor del pH.
Capacidad amortiguadora o reguladora
La capacidad amortiguadora permite cuantificar la efectividad de la accin reguladora de
un buffer, para mantener el pH constante al agregar pequeas cantidades de cidos o
bases fuertes. Se define como el volumen (en ml) de cido o base fuerte de una
determinada concentracin que debe agregarse a una solucin buffer (amortiguadora, o
tampn) para modificar el valor de su pH en una unidad (CIN, 2004).
Hay dos tcnicas comunes para medir la capacidad amortiguadora, la volumtrica y la
potenciomtrica
Materiales
Pipetas graduadas de 10ml
Probeta graduada de 100ml
Beaker de 250ml
Equipo

de

titulacin

universal,

pinza,

erlenmeyer)
Esptula metlica
Agitador de vidrio
Potencimetro
Balanza digital o analtica

Reactivos

(Soporte
bureta,

 NaOH 0,1N
Fenolftalena
Agua destilada
Solucin buffer fosfato
Muestras de Suelo
Muestra de Agua industrial o de
ro

Procedimiento:

Tcnica potenciomtrica para medir la capacidad amortiguadora

La capacidad amortiguadora se puede expresar como un potencial amortiguador con
respecto a NaOH, de la siguiente forma:
Tabla de resultados
Tabla Registro volmenes consumidos.
Muestras

Vm (mL)

V NaOH 0,1 N (mL)

Buffer fosfato
Agua destilada
Agua residual

10 ml
10 ml
10 ml

9.4 ml
0.1 ml
0.2 ml

Dnde:
VNaOH: Es el volumen de base agregado a la muestra (4 ml)
NNaOH: Es la normalidad de la base agregada (0,1 N)

 Vm: Es el volumen de la muestra titulada

pH1: Es el pH de la muestra antes de agregar la base fuerte
pH2: Es el pH de la muestra despus de agregar la base fuerte y se multiplica por
1000 para obtener la capacidad amortiguadora en miliequivalentes.
Tabla de datos tcnica potenciomtrica para capacidad amortiguadora de las
muestras estudiadas.
Muestra
Suelo 1
Suelo 2
Suelo 3
Suelo 4

Agua residual
Solucin buffer
Agua destilada
Follaje +agua destilada

Wm <g>

pH1

pH2

10 gr
10 gr
10 gr
5 gr

5.81
5.75
5.80
5.29

5.86
5.81
6.09
5.72

Calcular la capacidad amortiguadora de las muestras de buffer fosfato, agua destilada,

agua experimental. Segn la tcnica volumtrica v

v=

VNaOHNNaOH
x 100 0
Vm

Solucion Buffer v =

Agua destilada v =

Agua residual v =

9.4 ml0.1 N
x 1000=9 4
10 gr

0.1ml0.1 N
x 1000=1
10 gr

0.2 ml0.1 N
x 1000=2
10 gr

Calcular la capacidad amortiguadora de las 5 muestras. Segn la tcnica potenciomtrica

p

p=

V NaOHN NaOH

( p H 2 p H 1 )V m

Solucion Buffer p=

4 ml0.1 N
=3.33
( 5.8105.75 )10 gr

A gua destilada p=

Agua residual p=

4 ml0.1 N
=0.069
( 6.0905.80 )10 gr

4 ml0.1 N
=0.4
( 5.8605.81 )10 gr

Follaje+agua destilada p=

4 ml0.1 N
=0.046
( 5.725.29 )5 gr

Calcular el potencial amortiguador con respecto a NaOH para los datos obtenidos de
capacidad amortiguadora segn la tcnica potenciomtrica.

p ( ) =log
Buffer p ( )=log ( 94 )=1,97
Agua destilada p ( )=log ( 1 )=0
A gua residual p ( )=log ( 2 )=0,3 0

p ( ) =log

(9)

Buffer p ( )=log ( 0.33 )=2.14

A gua destilada p ( ) =log ( 0.069 )=1.17
A gua residual p ( )=log ( 0.4 ) =2.51
f ollaje +agua destilada p ( ) =log ( 0.046 )=1.1 1
Resultados de la capacidad y potencial amortiguadora de las muestras.

Muestras

BV

p (v) NaOH

Agua residual

(mEqNaOH)
2

(mEqNaOH/PH)
0.4

p (p) NaOH

2.51

0.30

Solucin

94

0.33

2.14

1,97

buffer
Agua

0.69

1.17

0.046

1.11

destilada
Follaje +agua
destilada

Los pesos en gr de las muestras en agua se hallaron tomando en cuenta la densidad del
agua, ya que no se realizo el procedimiento de pesaje de las muestras liquidas, por tal
motivo los clculos de las muestras liquidas tienen un margen de error mayor.
Evidencia fotogrfica

Evidencia fotogrfica

PRCTICA 5:
Acidez Intercambiable
Acidez del suelo: Entre otros, la acidez del suelo se clasifica en:
Acidez Activa: Abundancia de H+ en la solucin del suelo. Se mide por el pH del suelo.

Acidez Intercambiable: Corresponde a la suma de H+ y Al3+. Se denomina intercambiable

dado que el Aluminio en el suelo puede hidrolizarse (reaccionar con el agua); produciendo
iones H+. Usualmente mide como miliequivalentes/100 gramos de suelo.
Acidez Intercambiable (A): El Aluminio es un elemento txico para la mayora de las
plantas, debido al efecto inhibitorio que ejerce sobre algunos sistemas enzimticos de la
clula vegetal. Un suelo contaminado con aluminio tendr plantas con races cortas y
deformes, que absorben menos nutrientes y agua. La acidez intercambiable por lo tanto,
permite predecir la posible contaminacin del suelo por la presencia de este elemento,
segn lo muestra el cuadro:
Materiales
Probeta graduada de 100 ml
Esptula metlica
Embudo de filtracin mediano
Papel filtro
Equipo de titulacin (Soporte universal, pinza, bureta, Herlenmeyer)
Beakers o Herlenmeyer de 80 y 250ml
Agitador magntico o varilla de vidrio
Potencimetro medidor de pH o tiras reactivas para pH
Pipetas graduadas de 5 y 10ml

Reactivos
Cloruro de potasio 1N
Biftalato de Potasio 0,1 N (no es obligatorio)
NaOH 0,01 N
Fenolftalena (solucin alcohlica al 1%)
Agua destilada
2 Muestras de suelo, de lugares diferentes
Colador pequeo

Procedimiento:

La prctica no se desarroll por falta de reactivos

Anlisis
El potencial de hidrogeniones nos permite determinar la acidez o basicidad de un suelo o
un agua y esto a su vez nos permite determinar la capacidad que tendran para su
depuracin y uso teniendo en cuenta las condiciones de acidez y basicidad. Las grficas
de PH nos permiten identificar claramente el punto de neutralizacin del cido con la base
y los rangos en que se mueve su acidez o basicidad. Con este mtodo podemos medir la
toxicidad de un suelo causada por el aluminio y es importante porque este es un gran
contaminante inhibidor de los procesos enzimticos
PRCTICA 6:
Determinacin de cloruros en agua mediante el mtodo de Mohr
En la titulacin el ion cloruro se precipita como cloruro de plata.

AgCl

++Cl
Ag

K sp=3 1010

El punto final no se puede detectar visualmente, a menos que haya un indicador que
pueda demostrar la presencia de un exceso de Ag +2. El indicador que se usa normalmente

es el cromato de potasio que aporta los iones cromato. Cuando la concentracin de

cloruro se va extinguiendo, la concentracin del ion plata aumenta a un nivel en el cual se
excede el producto de solubilidad del cromato de plata y se comienza a formar un
precipitado marrn rojizo.

2 Ag2 CrO 4
++CrO 4
2 Ag

K sp=5 1012

Esto se toma como evidencia de que todo el cloruro se ha precipitado. Puesto que se
necesita un exceso de Ag2+ para producir una cantidad visible de Ag2CrO4,
determinar el error indicador o blanco para restarlo de todas las titulaciones.

Materiales
Agitador magntico
Herlenmeyer
Pinzas
Soporte universal
Bureta
Frasco lavador
Reactivos
Fenolftalena
cido sulfrico 1 N
Indicador de K2CrO4
Nitrato de plata AgNO3 0,0141
Procedimiento:

se debe

Tabla 6. Registro de volmenes titulacin de cloruros en agua.

Volumen consumido
Muestra

Ensayo
1
2
3

N 1

de AgNO3 (mL)
2.5 ml
1.0 ml
1.0 ml

Concentracin de cloruros en una muestra de agua

/ L=

/ L=

( AB ) N 35450
Volumen de lamuestra (mL)
mgCl

( 2.51 ) 0.0141 35450

10(mL)
=74.9 mg Cl-/L
mg Cl

A: Volumen consumido de nitrato de plata en la titulacin de la muestra

B: Volumen consumido de nitrato de plata en la titulacin del blanco
N: Normalidad del nitrato de plata AgNO3

TABLAS

DE

RESULTADOS

CON

LOS

LMITES

PERMISIBLES

POR

LA

NORMATIVIDAD COLOMBIANA, SEGN EL TIPO DE AGUA QUE SE HAYA

ANALIZADO.
REF. NORMA
REF. NORMA
631/2015
VALORES OBTENIDOS

FABRICACION

INDUMIL

DE SUSTANCIAS
Y PRODUCTOS
QUIMICOS

REF. NORMA
631/2015
TRATAMIENTO Y
REVESTIMIENTO
DE METALES

631/2015
ACTIVIDADES
INDUSTRIALES,
COMERCIALES, O
DE SERVICIOS
DIFERENTE A LAS
CONTEMPLADAS.

SST

50

200 mg/L

50 mg/L

50mg/L

No registra

No registra

No registra

No registra

No registra

No registra

No registra

No registra

250 mg/L

6.00 a 9.00

6.00 a 9.00

6.00 a 9.00

mg/l
SSV

-5.920
mg/l

SDT

70
mg/l

CONCENTRACION
CLORUROS

74.9
Mg
Cl/L

pH

5.81

Se realizo el comparativo con diferentes actividades relacionas con la actividad de

elaboracin de armamento y bombas, pero no se especifica bien, por lo cual tomamos
como referencia los valores de actividades industriales diferente a las contempladas.
ANALISIS DE RESULTADOS

 En la determinacin de slidos suspendidos totales de agua en residual en nuestro

caso agua de la empresa Indumil de Sogamoso obtuvimos 0.00482% y 50 ppm
(mg/l), comparando los valores exigidos por la norma se muestra que en cuanto
actividades industriales no contempladas esta justo en el lmite mximo permisible.
En la determinacin de slidos suspendidos voltiles nos da -0.57% y -5.920 ppm
(mg/l), este valor nos dio negativo, puede ser producto de algn error en el
procedimiento, la explicacin en la gua de forma errada, o simplemente esta agua
no contiene SSV, en cuanto a la norma no se puede dar un valor limite permisible
ya que la resolucin 631 de 2015, no toma en cuenta esto.

En la determinacin de slidos disueltos totales nos da 0.034% y 70 ppm (mg/l),

no pudimos comparar con la resolucin 631/2015 pues esta no contempla este
parmetro.
En cuanto el pH este lo tomamos para la tcnica potencio mtrica y lo tuvimos en
cuenta para compararlo frente a la norma el pH del agua residual de Indumil es de
5.81 y el limite en la norma es de 6 a 9.
En el procedimiento para la cuantificacin de cloruros nuestra muestra de agua
residual tena un pH de 6.86 por lo que tuvimos que agregar hidrxido de sodio
para obtener un pH de 8.17 y pudimos as seguir con el experimento. Al adicionar
las 3 gotas de fenolftalena se torno color rosado y agregamos 1 gota de acido
sulfrico para que este desapareciera. En el momento de titular con la solucin de
nitrato de plata tuvimos que usar 2.5 ml para que apareciera un color rojo ladrillo,
y agregamos 1 ml mas para que este se volviera mas intenso. Resolviendo la
formula nos da una concentracin de cloruros de 74.9 mgCl -/L, el cual es bajo y
muestra que se esta cumpliendo la norma en cuanto actividades industriales no
contempladas donde se muestra como limite 250 mg/L.

De acuerdo a los resultados obtenidos se observa la manera en la que se le fue

adicionando tanto una base NaOH a una solucin amortiguadora (buffer fosfato) y
a una solucin no amortiguadora (agua residual, agua destilada, follaje + agua

destilada). Donde los resultados presentaron ciertas variaciones que evidenciaron

cambios en el pH de las soluciones donde el que menos cambio fue el agua
residual 5.81 a 5.86, seguido del buffer fosfato 5.75 a 5.81, agua destilada 5.80 a
6.09 y el pH que mas cambio fue del follaje + agua destilada que paso de 5.29 a
5.72. Pudimos observar que las soluciones buffer fosfato son capaces de
mantener su acidez o basicidad de un sistema dentro de un intervalo reducido de
pH.
En la frmula para hallar el potencial amortiguador con respecto a NaOH
obtuvimos Buffer Fosfato (p(B)=2.14), Agua destilada (p(B)=1.17), agua residual
(p(B)=2.51), follaje + agua destilada(p(B)= 1.11), observamos que se relacionan
con el valor obtenido de pH donde hubo ms potencial amortiguador frente a
NaOH por parte del agua residual, y luego sigui el Buffer Fosfato, este resultado
se puede deber a los diferentes contaminantes que se encuentran en el agua
residual de Indumil o tambin puede ser que le agreguen amortiguadores para
evitar cambios bruscos de pH.
En cuanto al potencial amortiguador al aadir una base fuerte (NaOH), los iones
OH- consumen rpidamente los H+ del sistema para formar agua, con lo que el
equilibrio de disociacin del cido se desplaza hacia la derecha para restaurar la
concentracin inicial de protones.
No se pudieron realizar prcticas sobre la espectrofotometra y determinacin de
cobre mediante espectroscopia por falta de reactivos, por lo consiguiente no se
puedo efectuar un anlisis de resultados.

FICHAS DE SEGURIDAD

REACTIVO

NaOH 0.1N

SMBOLO DE
PELIGROSIDAD

REACTIVOS DE LA PRACTICA
PRECAUCIONES PARA MANIPULAR
PROTOCOLO EN CASO DE DERRAME
LA SUSTANCIA
Utilizar elementos de proteccin personal Precauciones individuales: no inhalar los vapores. Evitar
tapabocas y guantes.
el contacto con la piel, los ojos y la ropa.
Precauciones para la proteccin del medio ambiente;
prevenir la contaminacin del suelo, agua y desages.
Mtodos de recogida/limpieza: Recoger con materiales
absorbentes o en su defecto arena o tierra seca y
depositar en contenedores para residuos para su posterior
eliminacin de acuerdo con las normativas vigentes,
limpiar los restos con agua abundante. Neutralizar con
cido sulfrico diluido.

Fenolftalena

Buffer fosfato

Esta mescla no est

clasificada como peligrosa
segn la legislacin de la
unin europea

Consrvese bajo llave. Mantener alejado

del calor. No ingerir. No respirar los gases
generados/humo/vapores/aerosoles. En
caso de ventilacin insuficiente, use
equipo respiratorio adecuado. En caso de
ingestin, acuda al mdico inmediata
mente y mustrele el envase o la
etiqueta. Evitar contacto con la piel ojos.
Mantener alejado de incompatibles tales
como agentes oxidantes, cidos, lcalis.
No se puede almacenar indefinida mente.
No como
ni beba al manejar este
material. Lavar manos y cara despus de
trabajar con el material. Utilizar elementos
de proteccin personal.

Lquido inflamable. Mantener alejado del calor. Mantener

alejado de fuentes de ignicin. Detener la fuga si no hay
riesgo. Absorber con tierra SECA, arena o incombustible
otro material. No toque el material derramado LIMPIEZA;
Diluir con agua y limpiar, o absorber con un material inerte
seco y colorante en un contenedor de recuperacin
apropiado.

Sin indicaciones particulares.

Evitar el contacto con la piel, los ojos y la ropa. No inhalar

los vapores. Procurar una ventilacin apropiada. Recoger
con materiales absorbentes o en su defecto arena o tierra
seca y depositar en contenedores de residuos para su
posterior eliminacin de acuerdo con las normas vigentes.
Neutralizar con sodio hidrxido diluido.
No inhalar el polvo. No permitir el paso al sistema de
desage. Evitar la contaminacin del suelo, aguas y
desages. Recoger en seco y depositar en contenedores
de residuos peligrosos para su posterior eliminacin
adecuada con las normativas vigentes. Limpiar los restos
con agua abundante.
No permita el paso al sistema de desage. Evitar la
contaminacin de suelo, agua y desages. Recoger en
seco y depositar en contenedores de residuos para su
posterior eliminacin de acuerdo con las normativas
vigentes. Limpiar los restos con agua abundante.
Ventilar el rea de la fuga o derrame. Mantenga a las
personas innecesarias y sin proteccin fuera de la zona
del derrame. Use el equipo apropiado de proteccin
personal. Recoger y organizar el material derramado para
reclamacin o disposicin

cido
clorhdrico
concentrado
Sin indicaciones particulares.
Solucin de
hidroxilamina

Sin indicaciones particulares

Solucin de
fenantrolina

Sulfato de
amonio

No coma, no beba, no fume mientras

manipule este producto

No respirar los vapores, aerosoles. Evacue el rea de

peligro, respete los procedimientos de emergencia,
consulte con expertos. no tirarlos

Sin indicaciones particulares.

Hierro
hexahidratado

No inhalar el polvo. No permitir el paso del sistema de

desage. Evitar la contaminacin del suelo, agua y
desage. Recoger en seco y depositar en contenedores
de residuos para su posterior eliminacin de acuerdo con
las normativas vigentes. Limpiar los restos con abundante
agua.

Evitar la exposicin prolongada o

repetida. No inhalar el vapor. Evitar el
contacto con los ojos, la piel o la ropa
Permanganato
de potasio 0.1
n

Derrames: Utilizar el equipo de seguridad mnimo como

bata, lentes de seguridad y guantes dependiendo de la
magnitud del derrame, ser necesario la evacuacin del
rea y la utilizacin del equipo de respiracin autnoma
alejarse del derrame y cualquier fuente de ignicin y
mantenerlo alejado de drenajes y fuentes de agua.
Construir un dique para mantener el material lquido y
absorberlo con arena. Si el material derramado es slido,
cubrirlo para evitar que se moje. Almacenar la arena
seguras para sus posteriores tratamientos vigentes.
Neutralizar con sodio hidrxido diluido.

Sin indicaciones particulares

Evitar el contacto con la piel, ojos y ropa. Prevenir la

contaminacin del suelo, agua y desage. Recoger en
seco y depositar en contenedores de residuos para su
posterior eliminacin adecuada con las normas vigentes.
Limpiar los restos con agua abundante.

Sin indicaciones particulares

Procurar que no se forme polvo intentar no inhalar el

polvo, no verter por el sumidero. Recoger en seco y
eliminar los residuos. Aclarar

No coma, no beba, no fume mientras

manipule este producto. Antes de
manipular el producto asegrese de que
el recipiente a usar esta limpio y es el
adecuado. No retornar producto al tanque
de almacenamiento u otros envases
adecuados. Las muestras se manejan en
envases adecuados. Precaucin especial
por si hubiese restos de productos como
cloritos.
No coma, no beba, no fume mientras
manipule este producto. Use ventilacin
evite los movimientos innecesarios que
generen polvo.

Restringir el acceso al rea afectada. Evitar el contacto

con los ojos, la piel y las vas respiratorias. No actuar sin
el equipo de proteccin adecuado mantener alejado al
personal que no disponga de prendas de proteccin, en
direccin contraria al viento. Evitar que el producto llegue
a las alcantarillas o aguas superficiales. Si es necesario
se puede hacer diques de contencin a base de tierra o
arena. Residuos por desage cubra las alcantarillas con
rejillas. Recoja, y aspire los derrames.

Nitrato de
plata AgNO3
0,0141

Difenilcarbazid
a

cido
sulfrico
concentrado

Sustancia no peligrosa
segn reglamento.
Cloruro de
potasio 1N

Biftalato de
potasio 0.1N
cido
sulfrico 1N
cido
sulfrico 6N

Sustancia no peligrosa
segn reglamento.

Sin indicaciones particulares

Sin indicaciones particulares

Ventilar el rea del derrame o escape. Al producto

derramado adicionar agua en neblina y transferir a un
recipiente seguro. Use material absorbente para recoger
el residuo y transportarlo a un sitio seguro en bolsas
sellado para su posterior disposicin. Lavar la superficie
con agua y jabn utilice la proteccin respiratoria
adecuada, prevenir descarga adicional de material, para
que no ingresen en el desage y en los cursos de agua;
recoger el material para su posterior recuperacin en el
reciclado en recipientes adecuados.
Recoger en seco y depositar en contenedores de residuos
para su posterior eliminacin de acuerdo con las normas
vigentes. Limpiar los restos con agua abundante.
No inhalar los vapores. Evitar el contacto con la piel, ojos
y la ropa. Prevenir la contaminacin del suelo, agua y
desages, Recoger con materiales absorbentes o en su
defecto arena o tierra seca y depositar en contenedores
para residuos para su posterior eliminacin de acuerdo
con las normas

CONCLUSIONES
En los slidos totales disueltos del agua de residual de la planta de tratamiento planta
INDUMIL se pudo evidenciar la poca presencia de TDS dando un resultado relativamente
bajo ya que esta es un agua tratada. Tambin se pudo determinar que hay diferentes tipos de
slidos en el agua como los slidos suspendidos, los sedimentables que son los de mayor
tamao..
Pudimos observar que el agua residual de Indumil en cuanto a SST est cumpliendo la norma
pero justo en el lmite mximo permisible 50 mg/L basndonos en el lmite para vertimientos
de aguas industriales no contempladas, lo ideal sera tratar de bajar esta cantidad y no estar
justo en el tope.
La determinacin de SST, en las aguas residuales de industrias son un parmetro que nos
permite identificar el grado de contaminacin de estas aguas y verificar si esta cumpliendo o
no la norma actual en este caso la resolucin 631 de 2015, y con referencia a esto poder
realizar el tratamiento adecuado para dar el cumplimiento a la norma.
En cuanto al pH que nos da en el agua residual 5.81 frente al de la norma 6 a 9, nos indica
que tenemos un pH muy acido, y se debe tratar para regularlo y cumplir la norma.
En cuanto a la determinacin SSV, y SDT, nos parece que tambin son de gran importancia
para verificar en qu grado de contaminacin se encuentran los vertimientos de esta industria,
pero al observar que los valores no se encuentran en la norma, no tienen gran relevancia
En el procedimiento para la cuantificacin de cloruros en la muestra de agua residual hay que
tener mucho cuidado con el pH, ajustndolo entre 7 y 10, ya que en nuestro caso era 6.86 el
cual era un poco acido. El ajuste es divido a que el ion nitrato tiende a captar protones. Por
eso se puede decir que la presencia de cantidad apreciable de acido, aumenta la solubilidad
del nitrato de plata, lo que ocasiona un retraso en la formacin del precipitado rojo o un gasto
mayor de nitrato de plata al titular.

Los clculos de la acidez intercambiables no se pudieron hallar ya que falto el dato de

estandarizacin del NaOH el cual no se pudo realizar obteniendo resultados parciales pero no
los definitivos para la concentracin de aluminio en los suelos.

 Se hallaron diferentes resultados de capacidad amortiguadora y potencial amortiguador en

diferentes muestras de suelos y aguas por dos mtodos diferentes como la tcnica
volumtrica y potenciomtrica. Dentro de capacidad amortiguadora volumtrica (v) los
mayores valores se hallaron Para el agua solucin buffer fosfato con 94 para la capacidad
amortiguadora potencio mtrica (p) los mayores valores se hallaron Para agua destilada con
0.69 y agua residual 0.4
Las soluciones amortiguadoras pueden soportar adiciones de base o acido sin tener cambios
significativos en sus valores de pH. Las soluciones amortiguadores tiene alta capacidad para
neutralizar bases o cidos que se les aadan, cuando las concentraciones de la base y la sal
son iguales.
Conocer la capacidad amortiguadora de las aguas, principalmente de las aguas naturales
como de quebradas o ros que son de consumo y hacen parte de un ecosistema es muy
importante, ya que esta propiedad es muy importante ya que impide que ocurran grandes
cambios de pH cuando se agregan a ellas contaminantes bastantes cidos o alcalinos.
Adems cabe resaltar que muchas bacterias y animales acuticos tienen un intervalo de
tolerancia al pH muy pequeo y se destruiran si no contaran con la proteccin del sistema
carbnico.
La utilidad de los amortiguadores, tanto en la regulacin del equilibrio cido-base en las
aguas, suelos, y al trabajar en el laboratorio, se fundamenta precisamente en la posibilidad
de mantener la [H+] dentro de lmites tan estrechos que puede considerarse como invariable.
La falta de reactivos es realmente algo muy malo y una falta por parte de la Universidad
Nacional Abierta y a Distancia UNAD, ya que perjudica en gran medida nuestra educacin ya
que no adquirimos conocimientos sobre las prcticas faltantes, pudiendo afectar cuando ya
seamos profesionales y en un trabajo tengamos que realizar algo relacionado con esto.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

[1] Granados., J.E., Puerto, M.J. (2013). Qumica inorgnica ambiental, Protocolo de prcticas para la
Escuela ECAPMA. Colombia: Universidad Nacional Abierta y a Distancia.
[2] Easton A., Clescew L., &. Standard Methods for the examination of wter and wastewater. Versin
19. Washington: 2005. Publicacin oficial por American Public Health Association.
[3] Determinacin de la capacidad amortiguadora de un Buffer. Facultad de ciencias, unidad de
bioqumica analtica.
[4] Rigola Lapea, Miguel. Tratamiento De Agua Industriales. Aguas De Procesos Y Residuales.
Marcombo Ediciones Tcnicas (1990). Pg. 32