UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS

Facultad de Qumica e Ingeniera
Qumica
Laboratorio de Qumica General

Enlace qumico
Determinacin de la frmula de un hidrato
Autores:
-Condori Quispe, Juan Carlos

15070107

-Javier Elias Tabara Yzaguirre

15070130

-Jara Pumacayo, Edward

15070119

Ing. Hugo Galarreta Daz

TABLA DE CONTENIDO

1.- Resumen
2.- Principios tericos
3.- Detalles Experimentales
4.- Ejemplos de Clculos y tabla de resultados
5.- conclusiones
6.- Recomendaciones
7.- Bibliografa
8.- Apndice

1.-RESUMEN
La electrlisis es el proceso que separa los elementos de un compuesto por
medio de la electricidad. Se aplica una corriente elctrica continua mediante
un par de electrodos conectados a una fuente de corriente elctrica y
sumergidos en la disolucin. El electrodo conectado al polo positivo se conoce
como nodo y el conectado al negativo como ctodo.
Leyes- La conduccin elctrica es cuando da una corriente y el movimiento de
partculas elctricamente cargadas a travs de un medio de transmisin
(conductor elctrico). El movimiento de las cargas constituye una corriente
elctrica. El transporte de las cargas puede ser a consecuencia de la existencia
de un campo elctrico, o debido a un gradiente de concentracin en la
densidad de carga, o sea, por difusin. Los parmetros fsicos que gobiernan
este transporte dependen del material en el que se produzca.
Tipos de enlace.
Enlace Inico
Enlace covalente
Enlace metlico.
Solubilidad.-es la cualidad de soluble (que se puede disolver). Se trata de una
medida de la capacidad de una cierta sustancia para disolverse en otra.
Resultados.-Se pudo observar que muchas sustancias son buenas y malas y muy malas
conductora elctricas.

-Las distintas formas de reacciones frente al paso de la corriente elctrica por

las sustancias mientras estn disueltas en agua destilada.

2.-PRINCIPIOS TEORICOS
Estos enlaces qumicos son fuerzas intermoleculares, que mantienen a los
tomos unidos en las molculas. En la visin simplista del enlace localizado, el
nmero de electrones que participan en un enlace (o estn localizados en un
orbital enlazante), es tpicamente un nmero par de dos, cuatro, o seis,
respectivamente. Los nmeros pares son comunes porque
Teoras de enlace sustancialmente ms avanzadas han mostrado que la fuerza
enlace no es siempre un nmero entero, dependiendo de la distribucin delos
electrones a cada tomo involucrado en un enlace. Por ejemplo, los tomos de
carbono en el benceno estn conectados a los vecinos inmediatos con una
fuerza aproximada de 1.5, y los dos tomos en el xido no, estn conectados
con aproximadamente 2.5. El enlace cudruple tambin son bien conocidos. El
tipo de enlace fuerte depende de la diferencia en electronegatividad y la
distribucin de los orbitales electrnicos disponible

A.ENLACE QUIMICO
El enlace qumico fuerte est asociado
en la transferencia de electrones entre
los tomos participantes. Las
molculas, cristales, y gases
diatmicos que forman la mayor
parte del ambiente fsico que nos rodea
est unido por enlaces qumicos, que
determinan las propiedades fsicas y
qumicas de la materia.

B. ENLACE IONICO
La fuerza electroesttica que une a los iones en un compuesto inico se
denomina enlace inico. El enlace inico es un tipo de interaccin

electrosttica entre tomos que tienen una gran diferencia de

electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir de
la diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0 suele ser
inica, y una diferencia menor a 1.5 suele ser covalente. En palabras ms
sencillas, un enlace inico es aquel en el que los elementos involucrados
aceptan o pierden electrones (se da entre un catin y un anin) o dicho de otra
forma, es aquel en el que un elemento ms electronegativo atrae a los
electrones de otro menos electronegativo.
El enlace inico implica la separacin en iones positivos y negativos. Las cargas
inicas suelen estar entre -3ea +3e. 1) Se presenta entre los elementos con
gran diferencia de electronegatividad (>1.7), es decir alejados de la tabla
peridica: entre metales y no metales.
2) Los compuestos que se forman son slidos cristalinos con puntos de fusin
elevados.
3) Se da por TRANSFERENCIA de electrones: un tomo PIERDE y el otro GANA.
4) Se forman iones (cationes y aniones).

C. ENLACE COVALENTE
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando
comparten tres pares de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro
pares de electrones. Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos
iguales, no hay variacin en el nmero de oxidacin. Los enlaces covalentes
polares se forman con tomos distintos con gran diferencia de
electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra, pero no existe
simetra entre las cargas elctricas originando la polaridad, un extremo se
caracteriza por ser electropositivo y elotro electronegativo. En otras palabras,
el enlace covalente es la unin entre tomos en donde se da un
compartimiento de electrones, los tomos que forman este tipo de enlace son

de carcter no metlico. Las molculas que se forman con tomos iguales

(mononucleares) presentan un enlace covalente pero en donde la diferencia de
electronegatividades es nula. Se presenta entre los elementos con poca
diferencia de electronegatividad (<1.9), es decir cercanos en la tabla peridica
de los elementos qumicos o bien, entre el mismo elemento para formar
molculas diatnicas.

D. ENLACE
Un enlace
un enlace
que
mantiene
unidos los
tomos
(unin entre
ncleos atmicos y los electrones de
valencia, que se juntan alrededor de
stos como una nube) de los metales
entre s.

METLICO
metlico es
qumico

Estos tomos se agrupan de forma muy

cercana
unos a otros, lo que produce estructuras muy compactas. Se
trata de
lneas tridimensionales que adquieren estructuras tales como: la tpica de
empaquetamiento compacto de esferas (hexagonal compacta), cbica
centrada en las caras o la cbica centrada e n el cuerpo.

E. CONDUCTIVIDAD ELCTRICA

La conductividad elctrica es una

medida de la capacidad de un
material de dejar pasar la elctrica,
su aptitud para dejar circular
libremente las cargas elctricas. La
conductividad depende de la
estructura atmica y molecular del
material, los metales son buenos
conductores porque tienen una
estructura con muchos electrones con
vnculos dbiles y esto permite su
movimiento. La conductividad
tambin depende de otros factores
fsicos del propio material y de la temperatura.

F. SOLUBILIDAD
La solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse una determinada
sustancia(soluto)en un determinado medio(solvente);implcitamente se
corresponde con la mxima cantidad de soluto disuelto en una dada cantidad
de solvente a una temperatura fija y en dicho caso se establece que la solucin
est saturada. Su concentracin puede expresarse en moles por litro, en
gramos por litro, o tambin en porcentaje de soluto (m (g)/100 mL). El mtodo
preferido para hacer que el soluto se disuelva en esta clase de soluciones es
calentar la muestra y enfriar hasta temperatura ambiente (normalmente 25 C).
En algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar de ese mximo y
pasan a denominarse como 'soluciones sobresaturadas'

Determinacin de la Frmula de un Hidrato

Los hidratos son compuestos que tienen un nmero especfico de molculas de agua unidas
a ellos. Por ejemplo, en su estado normal, cada unidad de sulfato de cobre (II) tiene cinco
molculas de agua asociadas con l. El nombre sistemtico para este compuesto es sulfato
de cobre (II) pentahidratado, y su frmula se escribe como CuSO45H2O . Las molculas de
agua se pueden eliminar por calentamiento. Cuando esto ocurre, el compuesto resultante es
CuSO4, que suele denominarse sulfato de cobre (II) anhidro; la palabra "anhidro" significa
que el compuesto ya no tiene molculas de agua unidas a l.
En este experimento calentamos una cantidad pesada de CuSO45H2O, hasta que el agua
de cristalizacin se elimine quedando un residuo de sal anhidra. Esta transformacin puede
representarse por la siguiente ecuacin:
CuSO45H2O(s) CuSO4(s) + 5H2O(v)
Azul
Blanco

La diferencia en peso entre el hidrato y la sal anhidra es igual al peso de agua contenida en
la sal hidratada. El porcentaje de agua experimental es fcilmente calculado por medio de la
expresin:
Masade sal h idratadaMasa de sal an h idra
de agua experimental=
100
Masade la muestra original

3.-DETALLES
EXPERIMENTALES
Enlace Qumico

1) Llenamos con agua destilada hasta la mitad del volumen del vaso
de precipitado de 100ml, sumergimos los electrodos del
conductmetro hasta la mitad del lquido y comprobamos que la
conductividad es imperceptible. Por lo tanto, deducimos que el H 2O
tiene enlaces covalentes.
2) Repetimos la experiencia, pero empleando agua potable en lugar
de agua destilada.
3) Nos damos cuenta de que el agua potable s conduce la corriente
elctrica en contraste al resultado obtenido con el agua destilada.
Dedujimos que la conductividad observada se debi a la presencia
de sales disueltas que se ionizaron y permitieron el paso de los
electrones.
4) A un vaso de precipitado con agua destilada, le agregamos una
pizca de NaCl(s) y agitamos la solucin con una bagueta de modo
que todo el NaCl(s) se disuelva. Sumergimos lentamente los
electrodos del conductmetro hasta la parte media de la solucin y
observamos que se emite una luz intensa, lo cual muestra que el
NaCl (ac) es claramente inico.
5) A continuacin procedimos a repetir el procedimiento con la
muestra de sacarosa en solucin acuosa. Observando que la
bombilla del conductmetro no emite luz, por tanto, la solucin
tiene enlaces covalentes no polares. Tambin somos conscientes
de que la sacarosa es soluble en el agua debido a que en su
estructura encontramos ciertos grupos polares, lo cual le permite
enlazarse con el H2O pues este tambin es un compuesto polar.
6) Luego continuamos con la muestra de H2SO4, en la que notamos la
emisin de una luz intensa que nos indica que el cido sulfrico
diluido posee enlaces inicos

7) De esta manera procedemos con las soluciones siguientes y sus

respectivos resultados:
-NH4OH: emisin de luz poco intensa, enlace inico
-Aceite: Emisin de luz nula, enlace covalente
-NH4Cl: emisin de luz media, enlace inico
-CuSO4: Luz intensa, enlace inico
-NaOH: emisin de luz intensa, enlace inico
-CH3COOH: Luz poco intensa, enlace inico
-Bencina: Emisin de luz nula, enlace covalente no polar
-cido benzoico:
8) Despus procedimos con los cuerpos slidos de Cu y C tomando
la muestra con una pinza aislante y conectamos directamente a los
electrodos:
-Cu: emisin de luz alta, enlace metlico.
-C: emisin de luz media, conduce la corriente elctrica debido a su
arreglo molecular. Posee enlace covalente.

Determinacin de la frmula de un hidrato

1) Pesamos el tubo de ensayo limpio y completamente seco.

2) Introducimos una pizca de cristales de CuSO4 en el tubo de ensayo
y volvimos a pesar.
3) Encendimos el mechero de Bunsen y lo graduamos de modo que la
llama sea nicamente azul y violeta. Inmediatamente llevamos el
tubo a la llama y calentamos la muestra suavemente, hasta la
desaparicin del color azul que es reemplazado por el blanco.
4) Llevamos el tubo al desecador, el cual contiene slice gel sobre su
base lo que evita que la muestra absorba la humedad del
ambiente. Luego de depositarlo debimos esperar a que se enfre.
5) Finalmente sacamos el tubo del desecador y lo pesamos.

4.-CLCULOS Y TABLA DE
RESULTADOS
1.- Para reconocer que compuestos son inicos o covalentes,

necesitamos saber si al contacto con electrodos conduce corriente

elctrica, si es as, se trata de compuestos inicos, mientras que si no
conduce podra ser o covalente polar o covalente apolar, para averiguar
lo anterior, se debe probar la solubilidad
Sustancias

Agua destilada
Agua potable
Sal(NaCl) sin
diluir en agua
Sal(NaCl) diluida
en agua
Sacarosa diluida
en agua
Bencina

Cant. de
corriente que
conduce
No conduce

Solubilidad

Tipo de enlace

Conductivida
d

No

Covalente Polar

No

Poca intensidad
(media)
No conduce

Completa

Inico

Si

No en este caso

Inico

No

Gran intensidad

Completa

Inico

Si

No conduce

Completa

Covalente polar

No

No conduce

No

Covalente

No

Sustancias
En medio
acuoso
NH4OH 0,1M

Cant. de
corriente que
conduce
Gran intensidad

Solubilidad

Tipo de enlace

Conductivid
ad

Completa

Inico

Si

CuSO4 0,1M

Gran intensidad

Completa

Inico

Si

H2SO4*

Gran intensidad

Completa

Covalente

Si

Aceite

No conduce

No

Covalente apolar

No

NOH

Gran intensidad

Completa

Inico

Si

NH4Cl

Poca intensidad

Completa

Inico

Si

CH3.COOH*

Regular
intensidad

Completa

Covalente

Si

* Ambos son de naturaleza covalente, pero en medio acuoso conducen electricidad

Sustancias

Solubilidad

Tipo de enlace

Conductivi
dad

Grafito

Cant. de
corriente que
conduce
Gran intensidad

No

Metlico

Si

Cobre

Gran intensidad

No

Metlico

Si

Formulacin del Hidrato CuSO4.XH2O

a)m(tubo)= 14,39g

(c)-(a)= m(CuSO4)= 0,84g

b)m(tubo+CuSO4.XH2O)=
15,74g
c)m(tubo+CuSO4)=
15,23g
d)M(H2O)= 18

(b)-(c)= m(H2O)=0,51g

e)M(CuSO4)= 159,5

n(H2O)/n(CuSO4)= 5,280= X

m(CuSO4)/M(CuSO4)= n(CuSO4)=
0,0053
m(H2O)/M(H2O)= n(H2O)= 0,0283

La frmula del
hidrato es
CuSO4.5H2O

5.-CONCLUSIONES
- La Conductividad elctrica depende del arreglo molecular de la
sustancias

-Una solucin es no electroltica cuando el solvente es apolar o cuando

el soluto es un no electrolito.
-Que sustancias producen precipitado
-La conductividad elctrica nos permite conocer el carcter inico o
covalente
-Se encontr que por cada molcula de CuSO2 hay 5 molculas de H2O.

6.-RECOMENDACIONES
-Para tener precisiones de que si conduce la e o no se debera usar un
galvanmetro
-Tener mayor limpieza en os instrumentos
-Utilizar otros solventes para determinar su solubilidad

7.-BIBLIOGRAFA
http://www.unp.edu.pe/institutos/iipd/trabajosinvestigacion/calderonrodri
guezdeterminarenlacequimsustanciasorganicaseinorganicas.doc
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/_21464.pdf
http://itsva.edu.mx/archivos/usuarios/5/archivo691.pdf
http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/ocw/mod/resource/view.php?
inpopup=true&id=242
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S012062302010000100004
http://webcache.googleusercontent.com/search?
q=cache:5ipy_MG36FEJ:https://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/34
673/Cabrero%2520-%2520REACCIONES%2520DE%2520HIDROADICI
%25C3%2593N%2520REGIOSELECTIVA%2520SOBRE%2520ALQUENOS
%2520Y%2520ALQUINOS%2520CATALIZADAS%2520POR%2520TRI....pdf
%3Fsequence%3D1+&cd=16&hl=es-419&ct=clnk&gl=pe
Qumica, Volume 2, By Ronald J. Gillespie, Aurelio Beltr pag 932
https://books.google.com.pe/books?
id=dlGugYOOwxQC&pg=PA932&lpg=PA932&dq=sales+hidratadas+de+
niquel+2&source=bl&ots=WrufEOBPd&sig=__QmzQmgImQ4y_kwaEhaTQHJnPs&hl=es-419&sa=X&ei=5o9VbLvDMOyggTAl4GYCQ&ved=0CBsQ6AEwAA#v=onepage&q=sales
%20hidratadas%20de%20niquel%202&f=false
http://www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/dessecacio_agents.html
https://www.usc.es/export/sites/default/gl/centros/quimica/curso/grao/Pra
cticas_Q_Xeral_I_14_15_.pdf

8.-APNDICE
Cuestionario 3-A
1. Cmo puede determinar experimentalmente si una sustancia forma o
no una solucin electroltica?
Una solucin electroltica es tal cuando el soluto es un electrolito, y el
solvente es una sustancia polar, como el agua. Las soluciones
electrolticas conducen electricidad. Para comprobar experimentalmente
que una sustancia forma una solucin electroltica, se debe verificar que
esta solucin debe conducir corriente elctrica al estar conectada en
serie en un circuito elctrico cerrado.
2. Cules de las sustancias con las que ha trabajado en esta prctica,
son slidos inicos?
Son las siguientes:
-NaCl(s)
- CuSO4(s)
-NH4Cl(s)
3. Distinga entre electrolitos y no electrolitos
- Los electrolitos son sustancias que al disolverse en solventes polares o
fundidos se disocian iones y pueden conducir la corriente elctrica.
-Los no electrolitos son sustancias que ni fundidos ni en solucin
conducen la corriente elctrica.
4. Cules de las sustancias usadas en la experiencia de enlace qumico
son electrolitos y cules son no electrolitos?
Electrolitos:
-NaCl

-Acido benzoico
- NaOH
- NH4Cl
- NH4OH
- CH3COOH
- H2SO4
- HCl
- CuSO4

No electrolitos:
-aceite
-bencina
-agua destilada
5. Por qu algunas de las sustancias trabajadas en esta prctica no
conducen bien la electricidad? Cules son estas sustancias?
Porque son electrolitos dbiles, los cuales al disociarse parcialmente
proveen a la solucin de una menor cantidad de iones libres. Estas son:
-Acido benzoico
- NH4OH
- CH3COOH
6.a) Indique la direccin esperada de la polarizacin en cada enlace,
usando cargas parciales o una flecha:
Tomando electronegatividades de: H=2,1 O=3,8 N=3,0 C= 2,1
Cl=3,0 Mg=1,2
H-O

HN

C Cl

C Mg

b) Considere la parte a) del ejercicio para mostrar cuales miembros de

cada par enlazado son ms polares
Tomamos la diferencia de electronegatividades para saber cules son los
ms polares y tenemos:

H-O

H-N

1,7

0,9

C-Cl
0,9

C-Mg

0,9

Por tanto el enlace ms polar es el de H-O

CUESTIONARIO 3-B
1. De cinco ejemplos de hidratos.
CoCl26H2O Cloruro de cobalto (II) hexahidratado
SnCl22H2O Cloruro de estao (II) dihidratado
FeCl3.6H2O Cloruro de Hierro III hexahidratado
MgCl2. 6H2O cloruro de magnesio hexahidratado
Ba(OH)2.8H2O hidrxido de bario con 8 molculas de agua

2. qu diferencia existe entre un hidrato y agua de cristalizacin?

Se denomina agua de cristalizacin al agua que se encuentra dentro de
las redes de los cristales de una sustancia pero que no se halla unida de

manera covalente a ninguna molcula o ion. Cuando el agua de

cristalizacin est asociada a una sal el resultado se denomina hidrato
3. Cul es la finalidad del desecador? Qu son sustancias desecantes?
La finalidad del desecador es la eliminacin de agua de un slido, lquido
o gas.

4. D cinco ejemplos de sustancias desecantes.

-El xido de fsforo (V) P2O5
-NaOH
-KOH
-El gel de slice (SiO2 tratado de manera especial)
-CaCl2
5. Qu ocurre con el hidrato si ocurre un sobrecalentamiento?
Lo que suceder en ese caso ser que el hidrato se descompondr en
sus iones, los cuales probablemente reaccionaran con el vidrio del tubo
de ensayo.
Escriba dos ejemplos de hidratos de las sales del grupo de hierro (III),
Cobalto (II) y Nquel (II).
Fe2(SO4)310H2O, Fe(ClO4)310H2O
NiCl2'6H2O y el NiSO4^7H2O
CoCl2.6H2O Co(NO3)2.6H2O