UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE MEDICINA
Patologa
NOMBRE: Jonathan A. Sosa P

4 SEMESTRE PARALELO A
Tarea N6

Cul es el PH del estmago?

La acidez promedia del estmago tiene un pH de 4. Cuando comemos y tomamos agua,
especialmente agua alcalina, el pH del estmago sube. Cuando esto sucede el
mecanismo automtico del cuerpo lo detecta e inmediatamente da la orden de
suministrar ms cido clorhdrico para nivelar el pH a 4. Por lo tanto el estmago vuelve
a su estado cido.
Constitucin de la pared abdominal
Sntomas del Divertculo de Meckel
Los sntomas pueden incluir:

Malestar abdominal o dolor que va de suave a fuerte

Presencia de sangre en las heces

Nuseas y vmitos

Los sntomas con frecuencia se presentan durante los primeros aos de vida. Sin
embargo, es posible que no aparezcan hasta la adultez.
Excrecencia: Lesin tumoral que generalmente sobresale en la piel o en las mucosas.
Peritoneo: Repliegue del peritoneo que mantiene en su posicin los intestinos
unindolos a la pared posterior de la cavidad abdominal.
CCK:

La colecistoquinina (CCK o CCK-PZ)

o colecistocinina es

una

hormona

producida en el intestino delgado, especficamente en el duodeno y el yeyuno por las

clulas I. Tambin acta como un supresor del apetito.
VIP: Vasoactive intestinal peptide o pptido vasoactivo intestinal.

AGONISTA
Se llama agonista a un compuesto qumico capaz de simular el efecto de una sustancia
producida por nuestro propio cuerpo. El agonista no es la sustancia original de nuestro
cuerpo pero acta de forma parecida, la imita. Las sustancias que produce nuestro
cuerpo actan sobre los receptores. Si unagonista imita a la sustancia producida de
forma natural , estimula al receptor y se logran los efectos que esa sustancia natural
produce en las clulas Tenemos un claro ejemplo en la Dopamina, una sustancia
producida por nuestro cuerpo pero que tambin est presente en muchos medicamentos
como los antidepresivos. Las sustancias qumicas producidas de forma artificial como la
apomorfina, el pramipexole , las anfetaminas,

las bromocriptinas imitan esta

composicin natural de la dopamina, engaan al receptor y lo estimulan, luego

producen efectos similares a la dopamina en el cuerpo humano.
El uso de agonistas o sustancias qumicas fabricadas de forma artificial para imitar a
otras que tenemos en nuestro cuerpo es bsica para la fabricacin de medicinas. Una
sustancia puede ser agonista pleno, si logra una respuesta plena tal como se obtendra
con la sustancia producida por nuestro cuerpo. O puede ser Agonista de forma parcial.
Cuando logra una respuesta apreciable pero no completa tal como la propia sustancia
producida de forma natural.
Tambin podemos encontrar otros tipos de agonistas: Agonista inverso: Es u tipo de
agonista que acta sobre el mismo receptor que un agonista estndar, pero que
provoca en dicho receptor una respuesta opuesta. Los agonista suelen elevar la actividad
por encima del nivel basal, en cambio los antagonistas inversos la suelen rebajar por
debajo de ese nivel. Agonista adrenrgico: Son frmacos que provocan en el receptor
unos efectos similares a los de la adrenalina. Pueden ser de accin directa o indirecta.
ANTAGONISTA
Antagonista es una sustancia que imita a la sustancia natural para poder ocupar su lugar
en el receptor bloquendolo sin producir efecto. El antagonista engaa al receptor
simulando ser la sustancia natural sin serlo. De esta forma la sustancia original no podr
actuar ya que su sitioest ocupado por ese antagonista. En el ejemplo de la Dopamina,
son antagonistas de la dopamina sustancias como los neurolpticos, los tiaxantenos,

butiferononas. Agonistas se combinan con otras sustancias qumicas para promover

alguna accin, mientras que los antagonistas se combinan con sustancias qumicas para
bloquear esa accin. De forma coloquialmientras las sustancia agonista trabaja, la
sustancia antagonista, ocupa un lugar y se cruza de brazos sin hacer nada y sin dejar
que la sustancia natural ocupe ese sitio. Podemos encontrar diferentes tipos de
antagonistas, por ejemplo: Antagonista competitivo: Es un tipo de opiceo que acta
sobre el receptor evitando que el agonista produzca el efecto, dependiendo, eso s, de la
concentracin del agonista. Tambin se suele llamar antagonista reversible. Antagonista
no competitivo: Es un tipo de opiceo que tambin acta sobre el receptor evitando que
produzca sus efectos, pero en este caso su eficacia no est delimitada por la
concentracin de agonistas, es decir, cumple su cometido sea cual sea la concentracin
de agonistas.Antagonista adrenrgico: Bloquean las acciones de los agonistas
adrenrgicos, tales como la epinefrina. Se dividen en dos grandes grupos, antagonistas
Alfa-Bloqueantes y antagonistas Beta-bloqueantes. Antagonista qumico: Se podra
definir como una reaccin qumica entre varias sustancias que bloquea el efecto de otra
sustancia. Tambin se denomina antagonismo por neutralizacin.
FARMACOS BLOQUEANTES ADRENERGICOS
Mecanismo de accin: bloqueo competitivo de diversos tipos de receptores
adrenrgicos.
BLOQUEANTES DE RECEPTORES ALFA
Implicacin de los receptores alfa1 (control del tono arteriolar y venoso; en esfnter de
la vejiga y msculo liso prosttico; eyaculacin) y de los alfa2 (liberacin de
noradrenalina a nivel central y perifrico y liberacin de insulina)Agentes no
selectivos. Frmacos

con

acciones

principales

diferentes

del

bloqueo

alfa

(antidepresivos, neurolpticos...), que tambin poseen acciones bloqueantes de

receptores alfa1 y alfa2, las cuales son causa de reacciones adversas (hipotensin,
taquicardia refleja) Bloqueantes alfa1 selectivos. Bloqueo alfa1 mayor cuanto mayor sea
el tono simptico (mayor bloqueo en posicin erecta que en decbito). Producen
vasodilatacin con mnima taquicardia refleja (no incrementos de liberacin perifrica
de catecolaminas) Prazosin, prototipo. Utilidad en la hipertensin arterial e hipertrofia
prosttica. Toxicidad: hipotensin postural y efecto de la primera dosis; cefalalgia,
congestin nasal; mareos, somnolencia; alteraciones eyaculacin y aumento
compensatorio de la secrecin de renina (edemas).Terazosina y doxazoxina. Vida media

mayor. Alfuzosina. Especfica receptores alfa1A de msculo liso prosttico.Bloqueantes

alfa2 selectivos. Favorecen la liberacin de noradrenalina a nivel central y perifrico;
utilidad en depresin (mirtazapina). Tambin favorecen la liberacin de insulina;
utilidad en diabetes (efaroxn).
.BLOQUEANTES DE RECEPTORES BETA
Tipos de receptores beta y consecuencias de su bloqueoEfectos farmacolgicos:
cardiacos (disminuyen velocidad de conduccin, frecuencia cardiaca e inotropismo);
hipotensin; aumentan el tono bronquial; efectos metablicos (disminuyen la tolerancia
a glucosa y sntomas y respuesta a la hipoglucemia; aumento de triglicridos);
disminuyen el temblor; disminuyen la presin intraocular; sntomas en SNC.
Reacciones adversas: bradicardias y bloqueos cardiacos; agravamiento de la
insuficiencia cardiaca congestiva; broncoconstriccin; claudicacin intermitente; falta
de respuesta a la hipoglucemia; sndrome de retirada; otros. Indicaciones: angina;
infarto de miocardio; arritmias; insuficiencia cardiaca estable y moderada (preferibles
agentes con actividad bloqueante beta y alfa1); hipertensin arterial esencial; glucoma;
profilaxis de la migraa; ansiedad; temblor esencial; sndrome de abstinencia a
alcoholFrmacos: (1) No selectivos: propranolol y timolol; (2) selectivos: atenolol y
metoprolol (3) agonistas parciales: oxprenolol; (4) bloqueantes beta y alfa1: labetalol y
carvedilol (efectos beneficiosos en las resistencias perifricas); (5) bloqueantes beta1 y
agonistas beta2: celiprolol (ventajas en pacientes asmticos)Cintica: buena absorcin
oral; algunos presentan una biodisponibilidad oral baja (elevada fraccin de extraccin
heptica); acceden bien a SNC (salvo atenolol); metabolismo heptico variable