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1,121
9 authors, including:
Silvia Serrano-Casabon
Hospital Sant Joan de Du
9 PUBLICATIONS 76 CITATIONS
SEE PROFILE
60
aniversario
Revista Espaola
de Anestesiologa
y Reanimacin
ISSN: 0034-9356
Fluidoterapia perioperatoria
en el paciente peditrico.
Recomendaciones
Coordinador: N. Busto-Aguirreurreta
Autores: N. Busto-Aguirreurreta, F. Munar-Bauza,
M.I. Fernndez-Jurado, A. Araujo-Lpez, A. Fernndez-Lpez,
S. Serrano-Casabn, A.C. Lpez-Muoz, C. Gonzlez-Serrano y
M.A. Ariza-Fernndez
www.elsevier.es/redar
www.elsevier.es/redar
Recomendamos eliminar los sueros hipotnicos del perioperatorio, ya que existe un elevado riesgo de aumentar la
morbimortalidad secundaria a hiponatremia, salvo en las
situaciones en las que haya una prdida aumentada de
agua libre.
En el perodo intraoperatorio recomendamos la administracin de soluciones de mantenimiento con concentraciones de glucosa no superiores al 2% (manteniendo la
isotonicidad, aunque fuera del organismo sean hiperosmolares).
En ningn caso, las soluciones glucosadas se deben administrar como soluciones de reposicin.
/DXLGRWHUDSLDLQWUDRSHUDWRULDGHUHSRVLFLyQLQLFLDOGHEH
realizarse con cristaloides isotnicos. No hay evidencia de
superioridad entre las diferentes soluciones isotnicas de
cristaloides.
En las reposiciones rpidas y de volumen considerable parece razonable emplear un cristaloide isotnico y equili-
N. Busto-Aguirreurreta et al
brado (balanceado) para evitar las acidosis hiperclormicas que se pueden producir con el ClNa al 0,9%.
Los coloides son una opcin para realizar una reposicin
masiva y aguda.
3. Fluidoterapia durante las primeras 24 h postoperatorias:
En ciruga electiva menor, con una reposicin intraoperatoria adecuada, no es necesaria la administracin postoperatoria de lquidos intravenosos. Se iniciar nicamente
ante la incapacidad de tolerar lquidos orales.
(Q OD XLGRWHUDSLD GHO SDFLHQWH KRVSLWDOL]DGR VH UHFRmienda evitar la administracin rutinaria de sueros hipotnicos.
Se recomienda administrar sueros isotnicos con glucosa
DOVREUHWRGRHQPHQRUHVGHDxRVFRPRXLGRWHUDpia de mantenimiento.
Ante la sospecha de hipovolemia en el curso postoperatorio se recomienda reponer la volemia con soluciones cristaloides isotnicas (10-30 ml/kg) o coloides (10 ml/kg)
evitando la utilizacin de soluciones hipotnicas.
4. Monitorizacin del estado hidroelectroltico y glucmico en el postoperatorio:
Se debe realizar una valoracin clnica del estado de hidratacin del paciente.
Recomendamos la monitorizacin diaria de iones y glucePLD HQ SDFLHQWHV TXH SUHFLVHQ XLGRWHUDSLD LQWUDYHQRVD
por un perodo mayor de 24 h.
Recomendamos monitorizar la glucemia perioperatoria
ante situaciones clnicas que puedan conducir a hipoglucemia o hiperglucemia.
Debemos sospechar hiponatremia ante la aparicin de cefalea, nuseas, vmitos, irritabilidad, alteracin del nivel
de conciencia, convulsiones, edema pulmonar y apnea. En
tal caso recomendamos determinar la natremia urgentemente.
5. Hiponatremia aguda dilucional:
Es una emergencia mdica.
Recomendamos como tratamiento agudo de la hiponatremia aguda sintomtica los bolos de 2 ml/kg de NaCl al 3%
en 10 min o hasta cese de la sintomatologa clnica (mximo 100 ml/bolo) asociados a una adecuada monitorizacin
y seguimiento clnico.
Introduccin
(OREMHWLYRGHODXLGRWHUDSLDSHULRSHUDWRULDHVPDQWHQHU
la homeostasis corporal administrando la solucin intravenosa (i.v.) que proporcione el volumen intravascular adecuado, el gasto cardaco y el oxgeno a los tejidos cuando
ODVIXQFLRQHVVLROyJLFDVHVWiQDOWHUDGDVSRUHOHVWUpVTXLrrgico y los agentes anestsicos.
Las necesidades calricas e hdricas para el metabolismo
basal en el nio hospitalizado, pero no anestesiado, fueron
calculadas por Holliday y Segar en 19571. Desarrollaron una
ecuacin emprica estimando los requerimientos de mantenimiento: para los primeros 10 kg, 100 ml/kg/da; para los
segundos 10 kg, 50 ml/kg/da, y para los kilogramos restantes, 20 ml/kg/da, de soluciones hipotnicas (salino al 0,2%)
que contienen 2-3 mEq de sodio y 3 mEq de potasio por
cada 100 kcal y por cada da de administracin. Esta prescripcin pas a ser un estndar que hizo que las soluciones
hipotnicas se convirtieran en las soluciones de mantenimiento de la mayora de nios hospitalizados (tambin de
los anestesiados). Pero en el nio enfermo son muchos los
estmulos no osmticos que aumentan los valores de hormona antidiurtica (ADH) que condicionan una prdida de la
capacidad renal para eliminar agua libre y, por tanto, un
mayor riesgo de hiponatremia dilucional, fundamentalmente si se asocian a perfusiones de sueros hipotnicos.
La hiponatremia (sodio srico < 135 mEq/l) es la alteracin electroltica ms frecuente en nios, afecta aproximadamente al 25% de nios hospitalizados y al 30% de nios
postoperados2. La mortalidad por encefalopata hiponatrmica en nios con una natremia < 129 mEq/l es de alrededor del 8% y, aunque no se conoce cul es la incidencia real,
parece que una natremia < 125 mEq/l se asocia a encefalopata en el 50% de los casos3-6. Al menos la mitad de los casos de encefalopata hiponatrmica documentados en nios
han tenido lugar en el postoperatorio, muchos de ellos tras
ciruga menor ambulatoria7,8. Se estima que hay ms de 600
muertes al ao en Estados Unidos y 1 muerte al ao en Francia por este motivo8,9, solucionable con un gesto tan sencillo
FRPRXQFDPELRGHXLGR(Q$XVWUDOLDVHHVWLPDTXHHQHO
10% de las urgencias intrahospitalarias est implicada la hiponatremia adquirida en el hospital10.
'DGDODIDOWDGHHYLGHQFLDFLHQWtFDVREUHHOWHPDIXQGDPHQWDOPHQWHGHELGRDTXHVHKDFHPX\GLFXOWRVR\HQ
ocasiones, es poco tico hacer un ensayo clnico bien diseado), nuestro objetivo es recoger la informacin prctica
necesaria y establecer unas recomendaciones tambin
SUiFWLFDVGHXLGRWHUDSLDSDUDHOSDFLHQWHSHGLiWULFRUHsultado del consenso al que ha llegado un grupo de expertos
sobre la bibliografa existente. Estas recomendaciones se
UHHUHQDQLxRVPD\RUHVGHPHVGDGDVODVFDUDFHUtVWLFDV
especiales de los prematuros y neonatos.
Fluidoterapia
perioperatoria
(> 1 mes)
Postoperatorio primeras
24 h
Intraoperatorio
Ciruga menor
Suero isotnico:
sin glucosa
(mayores de 6 meses)
o con glucosa 1-2%
Ciruga mayor
Reposicin:
isotnico/coloides
No
Probar tolerancia
Eliminar sueros
Suero isotnico de
mantenimiento con
glucosa 5%*
Metodologa
Sistemtica de trabajo
Se constituy un grupo de trabajo formado por anestesilogos peditricos, que trabajan en distintos hospitales y regiones de Espaa. La comunicacin se llev a cabo a travs
de correo electrnico y una red social limitada a los participantes con la empresa mixxt: http://bbsal.mixxt.es/
(para intercambio de archivos, foros, chats, imgenes,
etc.).
Tras revisar de forma conjunta la situacin actual de la
XLGRWHUDSLDHQSHGLDWUtD\GHKDEHUVHIDPLOLDUL]DGRFRQHO
mtodo Delphi, el coordinador estableci 7 temas de trabajo12,13. Cada componente, segn preferencias personales,
realiz una revisin sistemtica del tema elegido y elabor
unas recomendaciones. Las bases de datos consultadas fueron: Pubmed y EMBASE, Cochrane Library, Evidence Base
Review, Clinical Evidence, Web of Knowledge y Scielo, sin
ninguna limitacin en la fecha de publicacin, con fecha de
cierre 31 de octubre de 2013. La bsqueda se restringi a
artculos publicados en lengua inglesa, francesa, alemana y
espaola. Los trminos de bsqueda utilizados fueron:
DQDHVWKHVLD VXUJHU\ LQWUDRSHUDWLYH XLG PDQDJHPHQW XLG WKHUDS\ LQWUDYHQRXV WKHUDS\ XLG
4
balance; hyponatremia, hiponatremia, monitoring,
acidosis, dextrose solution; glucose solution;
blood/metabolism/glucose; hypoglycemia; hyperglycemia limitada a newborn, infant, child, postoperative, pediatric, o sus equivalentes en los idiomas citados. Se dio especial relevancia a los ensayos clnicos
aleatorizados, revisiones sistemticas, estudios clnicos observacionales y guas clnicas de consenso publicadas sobre
XLGRWHUDSLDSHULRSHUDWRULDHQSHGLDWUtD7DPELpQVHXWLOLz la bibliografa de los artculos encontrados como fuente
de bsqueda. Adems se contact con otros expertos en
XLGRWHUDSLDHQSHGLDWUtDSDUDFRQVXOWDUGXGDV\FRQVLGHUDU
sugerencias.
Para tener una visin completa del tema lo dividimos en
7 apartados:
1.$\XQRSUHRSHUDWRULRYDORUDFLyQ\FRUUHFFLyQGHOGpFLW
GHXLGRVSUHRSHUDWRULRV
2. &iOFXORGHODVQHFHVLGDGHVGHXLGRWHUDSLDGHPDQWHQLmiento en nios de todas las edades (calidad y cantidad).
3. Administracin perioperatoria de glucosa i.v. en pediatra.
4. Lquidos (calidad y cantidad) a emplear para reemplazar
las prdidas durante la ciruga.
5. Fluidoterapia postoperatoria.
6. 0RQLWRUL]DFLyQGHODXLGRWHUDSLD
7. Diagnstico y tratamiento de la hiponatremia postoperatoria.
/RV HVWXGLRV \ GHPiV DUWtFXORV IXHURQ FODVLFDGRV VLguiendo los niveles de evidencia propuestos por el centro
de medicina basada en la evidencia de Oxford (http://
www.cebm.net/index.aspx?o=1025) en su versin en castellano (anexo 1)14.
Mientras que las aseveraciones con un nivel de evidencia
I no fueron sometidas a discusin, a las que tenan un grado
GHHYLGHQFLD,,RPD\RUVHOHVDSOLFyXQDPRGLFDFLyQDGDStacin del mtodo Delphi12,13. Cada componente del grupo
evalu y puntu de acuerdo a la siguiente gradacin:
1. Estoy de acuerdo.
2. Debemos discutirlo.
3. No estoy de acuerdo.
Posteriormente, el coordinador reenvi los resultados de
FDGDWHPDDVXDXWRUSDUDTXHUHDOL]DUDODVPRGLFDFLRQHV
oportunas.
Tras las correcciones se volvi a repetir el proceso correcciones, encuesta y resultado hasta que los componentes del grupo se pusieron de acuerdo. En caso de discrepancia se discuti, bien a travs de correo electrnico o bien a
travs de la red social, hasta llegar a un consenso. Por ltimo, todos los miembros del grupo establecieron la redacFLyQGHQLWLYDHQXQDUHXQLyQDOHIHFWR
La ausencia de un buen nivel de evidencia no excluy una
buena prctica clnica, de ah que todo lo expuesto, a no
ser que se haya dicho lo contrario, ha sido aceptado como
buena prctica clnica procurando hacer hincapi en los estudios de nivel I o II. Se da por entendido que donde no se
pone el nivel de evidencia es porque no se encontr ningn
trabajo o publicacin relevante al respecto. Eso no excluye
N. Busto-Aguirreurreta et al
que no sea recomendable, asumiendo un nivel D de recomendacin (segn lo expuesto en el anexo 1). De igual forma, los niveles de recomendacin estn directamente relacionados con el nivel de evidencia (anexo 1).
Terminologa
Suero o solucin: nombre genrico de determinadas disoluciones de agua, electrlitos y carbohidratos administradas para restablecer o mantener el equilibrio hidroelectroltico.
Fluidoterapia: es la administracin de soluciones con
GLVWLQWRVWLSRVGHFRPELQDFLRQHV\FRQFHQWUDFLRQHVGHQLdas de agua, electrlitos (p. ej., cloruro sdico) y carbohidratos (glucosa) con el objetivo de recuperar y mantener un
equilibrio hidroelectroltico adecuado.
Fluidoterapia de mantenimiento: HV OD XLGRWHUDSLD
cuyo objetivo principal es cubrir las necesidades basales hdricas y electrolticas, en cantidades iguales a las prdidas
producidas en el organismo de un nio sano.
Fluidoterapia de reposicin: HVODXLGRWHUDSLDTXHUHpone las prdidas extraordinarias hidroelectrolticas o de
otros solutos (sangrado, tercer espacio, vmitos, diuresis,
etc.).
Osmolaridad: VH UHHUH D OD FRQFHQWUDFLyQ PROHFXODU
de partculas osmticamente activas de una solucin por
unidad de volumen total de la solucin (moles de soluto por
litro de disolucin: mOsm/l).
Osmolalidad:VHUHHUHDODFRQFHQWUDFLyQPROHFXODUGH
partculas osmticamente activas en una solucin en trminos de osmoles de soluto por kilogramo de disolvente (osmoles por kilogramo de H2O: mOsm/kg de H2O). Es la ms
SUHFLVDHQGHVFULELUODDFWLYLGDGRVPyWLFDGHXQXLGR\D
que la actividad osmtica se expresa en relacin con el agua
existente, no con todo el volumen. La osmolalidad plasmtica medida con el osmmetro en individuos normales es de
286 4 mOsm/kg de H2O; vara en un 1-2% cuando la osmolalidad es calculada (osmolalidad plasmtica = 1,86 Na +
[mEq/l] + glucosa [mg/dl]/18 + BUN [mg/dl)/2,8).
Para soluciones sencillas, como NaCl al 0,9%, glucosa al
5%, solucin Ringer, etc., se puede usar tanto mOsm/kg
como mOsm/l. Para el plasma deberamos usar la osmolalidad, en mOsm/kg, mxime cuando las hiperlipidemias y
Recomendaciones
$\XQRSUHRSHUDWRULR\YDORUDFLyQ\FRUUHFFLyQ
GHOGpFLWGHXLGRVSUHRSHUDWRULRV
El ayuno preoperatorio constituye, entre otras cosas, una
falta de aporte de lquidos al organismo que, clsicamente,
VHKDLQWHQWDGRFRPSHQVDUFXDQGRVHKDHVWDEOHFLGRODXLdoterapia perioperatoria. Esto ha tenido y tiene su repercusin, tanto a la hora de valorar el tiempo necesario de ayuno hacindolo compatible con un vaciado gstrico que
minimice la aspiracin pulmonar como a la hora de establecer tiempos que no produzcan depleciones hdricas ni calricas importantes, as como inconvenientes secundarios al
ayuno excesivo (ansiedad, irritabilidad, hipoglucemia, aumento de la secrecin gstrica, etc.). Por otra parte se
SODQWHDFyPRFRPSHQVDUGHVGHHOSXQWRGHYLVWDGHODXLdoterapia, estos intervalos de ayuno.
A partir de aqu, nuestras recomendaciones son las siguientes:
1.0iVDOOiGHODLQXHQFLDVREUHODDVSLUDFLyQSXOPRQDU
parece adecuado tener un protocolo no restrictivo sobre el
ayuno preoperatorio (nivel de evidencia V; grado de recomendacin D).
2. Ayunar ms de 8 h puede asociarse a hipoglucemia en
nios15-24 (nivel de evidencia II; grado de recomendacin B).
6
En nios obesos, el volumen gstrico residual es idntico
en todas las categoras de ndice de masa corporal y el pH
aumenta con el mayor ndice de masa corporal52.
En adultos obesos el vaciamiento gstrico no est retrasado57-61.
&iOFXORGHODVQHFHVLGDGHVGHXLGRWHUDSLD
FDOLGDG\FDQWLGDGGHPDQWHQLPLHQWR
intraoperatorio en la edad peditrica
1. La frmula de Holliday y Segar1 sigue siendo vlida para
el clculo de las necesidades hdricas basales intraoperatorias62-65 (nivel de evidencia IV; grado de recomendacin C).
2. 5HFRPHQGDPRVDEROLUORVXLGRVKLSRWyQLFRVLQWUDRSHratorios. Hay alto riesgo de aumentar la morbilidad y mortalidad por la produccin de hiponatremia8,66-71 (nivel de
evidencia IV; grado de recomendacin C).
3. /DFRPSRVLFLyQGHORVXLGRVGHPDQWHQLPLHQWRHVPiV
LPSRUWDQWHTXHODFDQWLGDG'HEHQDSRUWDUVHXLGRVFULVWDloides isotnicos. Diversas publicaciones advierten que nios a los que se les administra sueros hipotnicos de mantenimiento (0,18% de ClNa) desarrollan ms hiponatremias
que aquellos a quienes se administra ClNa al 0,9% en una
HVWUDWHJLD GH XLGRWHUDSLD GH PDQWHQLPLHQWR HQ SHUtRGRV
menores de 12 h. Se recomienda que la solucin de mantenimiento sea una solucin isotnica con concentraciones,
osmolaridad y pH similares al lquido extracelular (LEC)72-75
(nivel de evidencia IV; grado de recomendacin C).
4. La complicacin ms grave es la produccin de encefalopata hiponatrmica, que ocurre en un 50% de nios con
natremia < 125 mEq/l y se acompaa de una mortalidad del
8%66,77-78 (nivel de evidencia IV; grado de recomendacin C).
5. El ayuno de unas horas no disminuye el volumen intravascular y, por lo tanto, no hay que reponerlo con suero y
PHQRVFRQFDUJDVGHXLGRV'HEHDEROLUVHHOFRQFHSWRGH
SUROD[LVGHXLGR79,80 (nivel de evidencia IV; grado de recomendacin C).
6. Solo es necesario hacer mantenimiento de la volemia
FRQXLGRVLVRWyQLFRVHOHFWUROtWLFRV/DVREUHFDUJDGHXLGR
puede ser perjudicial y debe evitarse80-82 (nivel de evidencia
III; grado de recomendacin B). No se recomiendan las cargas de electrlitos ni de coloides. Su eliminacin es tarda y
han demostrado aumentar la morbilidad en algunos grupos
de pacientes80 (nivel de evidencia V; grado de recomendacin D).
7. En el perodo intraoperatorio, en la mayora de nios
PD\RUHVGHPHVVHGHEHYDORUDUDxDGLUJOXFRVDDOXLGR
de mantenimiento. Aportar glucosa al suero isotnico electroltico es ms recomendable que suprimirla83,84 (nivel de
evidencia II; grado de recomendacin B). En nios sanos,
durante intervenciones menores y de corta duracin, podra
suprimirse.
8. Hay varios sueros isotnicos o casi isotnicos en nuestro
mercado, pero no encontramos ninguno con las cantidades
de glucosa recomendadas, a diferencia de lo que ocurre en
otros pases73. Lo ms similar es aadir a un suero isotnico
o casi isotnico la glucosa requerida hasta la comercializacin de un nuevo suero en Espaa7,85 (tabla 1). No queda
claro si deberamos recomendar fabricar nosotros mismos
estas soluciones en el quirfano, por el posible aumento de
iatrogenia, aunque es una posibilidad (anexo 3). Otro factor
N. Busto-Aguirreurreta et al
que queda en discusin es que, si no existe evidencia cientFDVXFLHQWHTXHGHPXHVWUHODPD\RUXWLOLGDGGHXQRVVXHros respecto a otros, el factor econmico debera tenerse en
cuenta (nivel de evidencia V; grado de recomendacin D).
9. Aunque las posibilidades son varias, en funcin de la
concentracin de glucosa y la velocidad de perfusin, no
debe olvidarse que aadir glucosa a la solucin no debe
PRGLFDUHQSURSRUFLyQVLJQLFDWLYDODWRQLFLGDGGHOVXHUR
(aunque cambie su osmolaridad) (nivel de evidencia V; grado de recomendacin D).
Suero
pH
Na (mEq/l)
Cl (mEq/l)
Plasma
Plasmalyte
Plasmalyte
(glucosa al 1%)*
Ringer lactato
Ringer lactato
(glucosa al 1%)*
Ringer lactato
(glucosa al 5%)*
Isofundina
7,4
7,4
?
140
140
140
5-7
?
132
132
112
112
4
4
4-6,5
131
111
4,6-5,4,
140
127
2,5
137
102
10
140
98
5,5
154
?
3,2-6,5
30,8
51,3
77
Apiroserum
Normaion
Restaurador
Plasmalyte (en
glucosa al 5%)*
Salino 0,9%
VLROyJLFR
Glucosalino 1/5
Glucosalino 1/3
Glucosalino 1/2
Glucosa al 5%
4,2
K (mEq/l)
Ca total
(mEq/l)
98
4,5-6
98
98
5
5
Tonicidad
Osmolaridad
mosm/l
Precio
++++
Glucosa (%)
1,5-3
Bicarbonato, 24 Isotnico
290-310
1,5-3
1,5-3
Acetato, 27
Acetato, 27
Isotnico
Isotnico
Lactato, 29
Lactato, 29
Isotnico
Isotnico
Lactato, 29
Isotnico
Isosmolar, 294
++
Hiperosmolar, 294 + ++
278/5 = 349
273
+
Hiperosmolar, 273 + ++
278/5 = 328
Hiperosmolar, 555
Isotnico
Isosmolar, 304
Acetato, 24;
malato, 5
Acetato, 47
Isotnico
Hiperosmolar, 579
Gluconato, 23
Isotnico
Hiperosmolar, 547
154
Isotnico
Isosmolar, 308
30,8
51,3
77
Hipotnico
Hipotnico
Hipotnico
Hipotnico
Isosmolar, 320
Isosmolar, 285
Isosmolar, 290
Isosmolar, 278
+
+
1,85
1,85
1
5
++
5
3,3
2,5
5
Tabla 2 Estudios clnicos prospectivos en los que se compara la administracin intraoperatoria de soluciones con diferentes concentraciones de glucosa
Autor, ao
Nilsson et al, 70
1984
Aleato- Tipo de
rizado ciruga
Solucin
Ayuno (h)
administrada
Glucemia a Glucemia
la induccin DOQDOL]DU
(mmol/l)
la ciruga
(mmol/l)
No
2 semanas2 aos
RA
RG 2,5%
99 28,8
108 50,4
4,9 0,9
4,1 0,9
5,6 1,5a
8,6 2,6a
RL
G 1% RL
G 2,5% RL
11 4
12 4
11 4
4,3 0,5
4,6 0,6
4,5 0,7
ND
4,6 0,7
4,3 0,8
Menor
Mayor
162 S
Menor
Hongnat et
al, 1991
68
Menor
Mikawa et al, 45
1991
Mayor
18 meses9 aos
6 ml/kg/h
RL
RLG 2%
RLG 5%
6,1 0,2
Dubois et al, 79
1992
Menor
3 meses10 aos
RL
RLG 1%
RLG 2,5%
ND
Geib et al,
1993
41
Menor
6 meses11 aos
RLG 1%
B66
Nishina et al, 60
1995
Menor
1-11 meses
Primera hora:
< 3 aos: 25 ml/kg
3-4 aos: 20 ml/kg
> 4 aos: 15 ml/kg
> 1 h: 6 ml/h
Primera hora:
< 4 aos: 25 ml/kg
> 4 aos: 15 ml/kg
> 1 h: 6 ml/h
6 ml/kg/h
RL
RLG 2%
RLG 5%
Comentarios
Objetivo: ayuno
No hipoglucemia
Preinduccin 2
hipoglucemia
No hipoglucemia
ND
+1,7 (0,1 a
+4,7)
+2,2 (0,6 a
+5)
+3,2 (+1,2 a
+6,9)
ND
4,4 0,8
4,3 0,7
4,9 0,8
Preinduccin 5
hipoglucemia
> Hiperglucemia
postoperatoria en
el grupo
SN0,33G5% sobre
todo en < 4 aos
168 mg/dl 16-48 mg/dl No hipoglucemia
271 mg/dl 64-5,3 mg/dl RL: 3/15 ? Gl,
112-213 mg/
AGNEb, CC
RLG 5%: 3/15
dl
hiperglucemia
ND (normal) ND
Preinduccin 2
6,5 2,1
hipoglucemia
8,1 1,6
12
4,4 0,6
4,2 0,9
5,2
6,8
ND
ND
Preinduccin 2
hipoglucemia
ND
ND
ND
ND
No hipoglucemia
RL: 8/20 ? Gl,
B AGNE, B CC
RLG 5%: 6/20
hiperglucemia
N. Busto-Aguirreurreta et al
Welborn et
al, 1987
JOXFHPLD
(rango)
(mmol/l)
10
de ser monitorizada la glucemia (nivel de evidencia III; grado de recomendacin B).
Bajo ninguna circunstancia las soluciones glucosadas
muy concentradas, como soluciones glucosadas al 10 o al
20%, o la nutricin parenteral total sern interrumpidas
sbitamente debido a los elevados valores de insulina circulante existentes que tericamente disminuiran rpidamente la glucemia111. En estos pacientes, durante el perodo intraoperatorio debe continuarse la perfusin de la
solucin glucosada o la nutricin parenteral y se monitorizar la glucemia para adaptar el aporte de glucosa a las
demandas112,113.
7. Los nios con elevado riesgo de presentar hipoglucemia intraoperatoriamente debern recibir una solucin glucosada y la glucemia se monitorizar regularmente para
adaptarse a sus demandas (nivel de evidencia III; grado de
recomendacin B).
Los nios con diabetes tipo I, en tratamiento con propanolol, hijos de madres diabticas, nios con retraso de crecimiento intratero, trastorno del metabolismo (sndrome
de Beckwith-Wiedemann, etc.), adenoma o carcinoma de
clulas pancreticas, disfuncin heptica, grandes sarcoPDV R EURPDV KLSRSLWXLWDULVPR LQVXFLHQFLD DGUHQDO \
tras la reseccin de un feocromocitoma tienen un elevado
riesgo de desarrollar hipoglucemia113. En estos, la glucemia
debera determinarse regularmente y el aporte de glucosa
ajustado a sus necesidades.
8. Se recomienda que las perfusiones de soluciones glucosadas con una concentracin > 2% se realicen de forma
controlada (nivel de evidencia II; grado de recomendacin
B).
Aunque no hay estudios clnicos prospectivos y aleatorios
que comparen la administracin de soluciones glucosadas
con soluciones no glucosadas para el reemplazo, a nivel experimental se ha observado que la administracin de grandes volmenes de soluciones glucosadas, sobre todo las muy
concentradas, se asocia a hiperglucemia114. En nios sanos
mayores de 1 mes sometidos a ciruga menor, la perfusin
de 6 ml/kg/h o ms de soluciones glucosadas al 5% se asocia
a hiperglucemia aguda24,83,84,92. Por lo tanto, las soluciones
glucosadas a concentraciones > 2% deben administrarse en
bombas de perfusin u otro dispositivo que garantice una
YHORFLGDGGHXMRFRQVWDQWH
9. En nios sometidos a una transfusin masiva, no parece necesaria la perfusin intraoperatoria de glucosa, aunque s se monitorizar la glucemia (nivel de evidencia IV;
grado de recomendacin C).
1RKD\HVWXGLRVGHQLWLYRVDFHUFDGHORVFDPELRVGHOD
glucemia durante la transfusin masiva. En nios sometidos
a transfusin masiva, por ejemplo durante la ciruga craneofacial, la perfusin de glucosa no parece ser necesaria115.
10. En los nios que son sometidos a ciruga cardaca sin
circulacin extracorprea (CEC), de no administrarse es
obligatoria la monitorizacin de la glucemia (nivel de evidencia II; grado de recomendacin B).
Los nios con cardiopatas congnitas normalmente son
incapaces de mantener una glucemia normal durante el
ayuno, ya que tienen unos requerimientos metablicos altos y unas bajas reservas de glucgeno. Los datos retrospectivos sobre los efectos lesivos de la hiperglucemia son con-
N. Busto-Aguirreurreta et al
tradictorios y en algunos casos, sobre todo en neonatos, la
glucosa parece inducir proteccin cerebral110-116,119.
La eliminacin de la glucosa en las soluciones de mantenimiento pre-bypass no evita la hiperglucemia durante el
bypass, mientras que aumenta el riesgo de hipoglucemia
pre-bypass117,118,129.
En ciruga cardaca peditrica es obligatoria la monitorizacin de la glucemia. La administracin intraoperatoria de
150 mg/kg/h de glucosa puede disminuir la incidencia de
KLSRJOXFHPLDVLQDXPHQWDUVLJQLFDWLYDPHQWHODLQFLGHQFLD
de hiperglucemia118,121.
11. En nios sometidos a CEC se recomienda que el cebado y el lquido de mantenimiento estn exentos de glucosa, adems de la monitorizacin de la glucemia plasmtica (nivel de evidencia II; grado de recomendacin
B)117,119,120,122-124.
No saber cul es el rango de glucemia ptimo durante la
ciruga cardaca bajo CEC y la falta de datos que apoyen la
normalizacin activa de la glucemia, salvo en el paciente
diabtico, hace que, en general, no se recomiende la administracin de soluciones glucosadas durante la CEC para
mantener un control moderado y seguro de la glucemia. Las
glucemias intraoperatorias < 75 mg/dl podran ser evitadas
con la administracin de soluciones glucosadas antes de la
CEC.
11
Fluidoterapia postoperatoria
/DXWLOL]DFLyQGHXLGRWHUDSLDHVKDELWXDOHQHOSRVWRSHUDtorio inmediato y es importante prevenir la hiponatremia
durante este perodo. Aproximadamente, la mitad de los
casos de encefalopata hiponatrmica descritos en nios
ocurren en el postoperatorio, la mayora de ellos tras procedimientos quirrgicos menores8. Existen numerosos estmulos para la produccin de ADH en este intervalo de tiempo (algunos de ellos directamente relacionados con el
proceso quirrgico y anestsico como son el propio estado
postoperatorio, el estrs, el dolor, los vmitos y el empleo
GHPRUQDTXHGLVPLQX\HQODFDSDFLGDGGHHOLPLQDFLyQGH
agua por el rin y, en este contexto, el factor principal
para el desarrollo de hiponatremia postoperatoria es el uso
de sueros hipotnicos7.
El uso de sueros hipotnicos es frecuente durante el
postoperatorio inmediato y supone un riesgo para el desarrollo de hiponatremia2,7,152-154. Lo ms habitual es su utilizaFLyQ FRPR XLGRWHUDSLD GH PDQWHQLPLHQWR SHUR WDPELpQ
se utiliza para la reposicin de prdidas postoperatorias
(sangrado, drenajes, etc.), para la administracin de medicacin diluida o puede administrarse por error un volumen
mayor del necesario.
/DDGPLQLVWUDFLyQGHXLGRWHUDSLDLYVHGHEHFRQVLGHUDU
una prescripcin mdica que requiere una adecuada medicin de la entrada y salida de lquidos y una cuidadosa valoracin de signos clnicos y analticos155. No hay una nica
frmula ptima para todos los pacientes que precisen la
administracin de lquidos i.v., pero existen razones para
pensar que podemos evitar una morbilidad y mortalidad innecesarias utilizando una rutina adecuada en la administraFLyQGHODXLGRWHUDSLDSHGLiWULFDSHULRSHUDWRULD156.
Nuestras recomendaciones son:
1. Como norma general se recomienda evitar la administracin rutinaria de sueros hipotnicos en el paciente hospitalizado debido a los numerosos estmulos para la produccin de ADH en estos pacientes y el alto riesgo que suponen
para el desarrollo de hiponatremia2,7,153,154,157-163 (nivel de
evidencia II; grado de recomendacin B).
2. En las situaciones con exceso de produccin de ADH,
entre las que se encuentra el estado postoperatorio inmediato, se recomienda utilizar suero salino normal (ClNa al
FRPRXLGRWHUDSLDGHPDQWHQLPLHQWR4,66,130,132,160,163-165
(nivel de evidencia I; grado de recomendacin A).
12
3. En el estado postoperatorio inmediato, tambin se
considera una opcin adecuada la utilizacin de Ringer lacWDWRFRPRXLGRWHUDSLDGHPDQWHQLPLHQWR62,133,154 (nivel de
evidencia II; grado de recomendacin B).
4. (QODXLGRWHUDSLDGHPDQWHQLPLHQWRGXUDQWHHOSRVWRperatorio inmediato se recomienda administrar sueros isotnicos con glucosa al 5% para evitar hipoglucemia o cetosis, especialmente en nios menores de 6 aos7,164 (nivel de
evidencia II; grado de recomendacin B).
5. Durante el postoperatorio inmediato hay pocas ventaMDVFRQODUHVWULFFLyQGHODXLGRWHUDSLDGHPDQWHQLPLHQWR
por lo que se recomienda administrar un volumen calculado
segn la frmula de Holliday y Segar7,133,154,160,164,165 (nivel de
evidencia II; grado de recomendacin B).
6. En determinadas ocasiones, como los estados edemaWRVRVLQVXFLHQFLD FDUGtDFD FRQJHVWLYD VtQGURPHQHIUyWLco, cirrosis o hipoalbuminemia) o en las situaciones de insuFLHQFLD UHQDO KD\ LQGLFDFLyQ GH UHVWULFFLyQ GH OD
XLGRWHUDSLD SDUD SUHYHQLU OD VREUHFDUJD DGPLQLVWUDQGR
aproximadamente un 25-40% del volumen habitual calculado7,66 (nivel de evidencia V; grado de recomendacin D).
7. (Q VLWXDFLRQHV FRQ GpFLW GH DJXD OLEUH GHVKLGUDWDcin hipernatrmica), defectos en la capacidad de concentracin renal (diabetes inspida nefrognica congnita, anePLDIDOFLIRUPHXURSDWtDREVWUXFWLYDQHIURSDWtDSRUUHXMR
displasia renal, nefronoptisis, nefritis tubulointersticial) o
prdidas de agua extrarrenales (quemados, neonatos prePDWXURVHEUHGLDUUHDLQIHFFLRVDGHEHDGPLQLVWUDUVHXQ
YROXPHQVXFLHQWHGHDJXDOLEUHSRUORTXHODDGPLQLVWUDcin de suero salino normal podra provocar deshidratacin
hipernatrmica, existiendo indicacin para administrar suero hipotnico7,66 (nivel de evidencia V; grado de recomendacin D).
8. Ante la sospecha de hipovolemia en el curso postoperatorio se recomienda reponer la volemia con soluciones
cristaloides isotnicas (10-30 ml/kg) o con coloides (10 ml/
kg) evitando la utilizacin de soluciones hipotnicas para
HVWH Q63,76,166 (nivel de evidencia V; grado de recomendacin D).
9. En general, las prdidas durante el curso postoperatorio por drenajes o por sonda nasogstrica deben reponerse
con suero isotnico como suero salino normal (con/sin ClK)
o Ringer lactato. Las prdidas se medirn de manera horaria y se repondrn cada 2-4 h dependiendo de la cantidad62
(nivel de evidencia V; grado de recomendacin D). Los pacientes con grandes prdidas gastrointestinales como diarrea voluminosa, vmitos o drenajes intestinales tienen
riesgo de hiponatremia o hipernatremia, dependiendo de la
FRPSRVLFLyQ GH ODV SpUGLGDV \ GH OD XLGRWHUDSLD TXH VH
est administrando. En estos casos se recomienda reponer
ODVSpUGLGDVHQFXUVRFRQXQDFRPSRVLFLyQGHXLGRVTXHVH
aproxime a las prdidas gastrointestinales7 (nivel de evidencia V; grado de recomendacin D).
10.$QWHODDXVHQFLDGHQHFHVLGDGGHXLGRWHUDSLDLY
HQFLUXJtDDPEXODWRULDVHUHFRPLHQGDFRQDUHQODVHQVDcin del paciente peditrico sin obligar a la ingesta de lquidos ni aplazarla arbitrariamente un determinado nmero de horas167 (nivel de evidencia II; grado de recomendacin
B).
11. &XDQGRODLQJHVWDRUDOVHDSUR[LPDDOXMRGHPDQWHnimiento i.v. puede suspenderse la administracin i.v. de
N. Busto-Aguirreurreta et al
lquidos. Toda entrada o ingesta de lquidos debe recogerse
en una hoja de registro62 (nivel de evidencia V; grado de
recomendacin D).
12. En ciruga electiva menor, con una reposicin intraoperatoria adecuada, no es necesaria la administracin
SRVWRSHUDWRULDGHXLGRWHUDSLDTXHVHLQLFLDUi~QLFDPHQWH
ante la incapacidad de tolerar lquidos orales76,153,168 (nivel
de evidencia V; grado de recomendacin D).
No debemos olvidar, ante la aplicacin de cualquier rutina o mtodo, la necesidad de comprender las limitaciones
y excepciones a la norma y la obligacin de utilizar el juicio
FOtQLFRSDUDUHDOL]DUODVPRGLFDFLRQHVQHFHVDULDV
0RQLWRUL]DFLyQGHODXLGRWHUDSLD
1. $QWHVGHOLQLFLRGHFXDOTXLHUWUDWDPLHQWRFRQXLGRVHQ
el paciente peditrico se recomienda realizar una valoracin clnica del estado de hidratacin del paciente, teniendo en cuenta los signos clnicos clsicos utilizados a tales
efectos (peso, turgencia de la piel, estado de las mucosas,
frecuencia cardaca, presin arterial, estado de las fontanelas, etc.).
A la valoracin anterior se recomienda aadir una valoracin de prdidas o aporte extra de lquidos, como pueden
ser: historia de vmitos, preparacin gastrointestinal, diuresis osmtica, nutricin parenteral, etc.76 (nivel de evidencia V; grado de recomendacin D).
2. La variacin de peso en el perioperatorio debe ser conVLGHUDGD FRPR XQD YtD GH PRQLWRUL]DFLyQ GH OD XLGRWHUDpia62,169,170 (nivel de evidencia V; grado de recomendacin D).
6HUHFRPLHQGDSHVDUDOSDFLHQWHDQWHVGHLQLFLDUODXLdoterapia i.v. y, posteriormente, cada 24 h, mientras contine la administracin de lquidos i.v.. En caso de no ser
posible se debe valorar el balance de entradas y salidas,
que debera constar en la historia clnica del paciente76,169,170
(nivel de evidencia V; grado de recomendacin D).
En el caso de presentar deshidratacin o prdida considerable de lquidos importantes se puede aumentar la frecuencia con la que se pesa a los pacientes169 (nivel de evidencia V; grado de recomendacin D).
3. Analtica en sangre:
En neonatos, en caso de ayuno prolongado o en intervenciones de ms de 1 h de duracin, se recomienda realizar
una determinacin basal de glucosa, Na y K, urea y/o
creatinina62,127,153 (nivel de evidencia V; grado de recomendacin D).
(QHOFDVRGHXQSRVWRSHUDWRULRTXHUHTXLHUDXLGRWHUDSLD
i.v. durante ms de 24 h y que no presente clnica sugestiva de hipo/hipernatremia, se debera realizar un control
analtico diario62,130,169 (nivel de evidencia V; grado de recomendacin D).
(QHOFDVRGHXQSRVWRSHUDWRULRTXHQRUHTXLHUDXLGRWHrapia i.v. durante ms de 24 h, se realizar determinacin
de electrlitos en sangre y orina ante clnica sugestiva de
hiponatremia (nuseas, vmitos, irritabilidad, alteracin
del nivel de conciencia, convulsiones, edema pulmonar
neurognico y apnea) o hipernatremia (agitacin, irritabilidad, letargia y coma)62,127 (nivel de evidencia V; grado de
recomendacin D).
'LDJQyVWLFR\WUDWDPLHQWRGHODKLSRQDWUHPLD
postoperatoria
/DKLSRQDWUHPLDVHGHQHFRPRYDORUHVSODVPiWLFRVGHVRdio < 135 mEq/l. Se considera hiponatremia leve si los valores de sodio estn entre 130 y 135 mEq/l, moderada entre
130 y 125 mEq/l y severa a toda natremia plasmtica < 125
mEq/l o cualquier hiponatremia sintomtica.
La hiponatremia es la alteracin electroltica ms frecuente en el paciente peditrico, y aproximadamente afecta al 25% de los nios hospitalizados44,66 y al 30% de los nios
postoperados157,163,164,172,173. La hiponatremia moderada ocurre aproximadamente en el 1% de los nios hospitalizados4,66.
Los cambios generados en la osmolaridad plasmtica al
disminuir los valores de sodio favorecen el paso de agua liEUHDOHVSDFLRLQWUDFHOXODU$QLYHOFHUHEUDOHVWRVHUHHMD
en la aparicin de edema cerebral y encefalopata. La encefalopata hiponatrmica es la complicacin ms grave de
la hiponatremia4,8,66-68,70,157,174 y puede acabar produciendo la
muerte del paciente o lesiones neurolgicas irreversibles si
no se trata a tiempo. Aunque no se conoce la incidencia real
de encefalopata hiponatrmica en los nios hospitalizados,
parece que al menos el 50% de los nios con un valor srico
de sodio < 125 mEq/l desarrollar encefalopata. Se ha estimado que la mortalidad directamente relacionada con la
encefalopata hiponatrmica en nios con hiponatremia
postoperatoria (con sodio srico < 129 mEq/l) es del 8%8,66.
La hiponatremia aguda postoperatoria tiende a producirse, en general, por la combinacin de 2 factores, que son:
un exceso de secrecin de ADH y la administracin exgena
de agua libre, generalmente en forma de sueros175-181.
Los factores de mayor riesgo para desarrollar una encefalopata hiponatrmica son:
Hipoxemia182-185, ya que altera la capacidad del parnquima cerebral a adaptarse a la hiponatremia.
Edad menor de 16 aos6,66,186: se ha visto que la media de
la concentracin plasmtica de Na+ en nios con encefalopata hiponatrmica es de 120 mEq/l mientras que en
adultos es de 111 mEq/l, lo que indica una menor tolerancia en la poblacin peditrica a valores bajos de natremia.
Esto se debe a la mayor relacin entre el tamao del cerebro y el volumen intracraneal187.
Enfermedades concomitantes del sistema nervioso central188,189.
/DGLFXOWDGHQHOGLDJQyVWLFRLQLFLDOGHOFXDGURGHHQFHfalopata hiponatrmica en el paciente peditrico reside en
TXHORVSULPHURVVtQWRPDVVRQLQHVSHFtFRVQD~VHDVYyPLtos, cefaleas, irritabilidad) y se suelen atribuir a la situacin del paciente, como puede ser el postoperatorio, lo que
puede retrasar el diagnstico fatalmente190. La cefalea suele ser el signo ms precoz y ms frecuente, pero muchos
nios son incapaces de describirlo62. Es muy importante teQHUXQDOWRtQGLFHGHVRVSHFKD\HOGLDJQyVWLFRQDOVHKDUi
segn parmetros analticos.
En la encefalopata hiponatrmica se pueden distinguir
13
14
N. Busto-Aguirreurreta et al
Elevacin aguda de la natremia de 10 mEq/l en las primeras 5 h.
Discusin
La intencin prioritaria de estas recomendaciones ha sido
establecer unas bases lo ms slidas posible para que se
deje de emplear sueros hipotnicos en el perioperatorio de
la anestesia peditrica y, fundamentalmente, en el marco
de las intervenciones quirrgicas menores (por otro lado, las
ms frecuentes), donde el control de la perfusin de lquidos es mucho menor y donde ms accidentes graves se han
descrito66. Adems, pensamos que hay un inters aadido
porque lo que recomienda la propuesta es un gesto sencillo.
No obstante, no hemos podido limitarnos a la situacin descrita y hemos ampliado las recomendaciones a todo tipo de
intervenciones realizadas a nios mayores de 1 mes. Hemos
excluido los nios menores de 1 mes por sus particularidaGHVVLROyJLFDVODVFXDOHVQRVH[LJLUtDQPRGLFDFLRQHVTXH
podran transformar ese gesto sencillo en algo complejo.
En Reino Unido, la NPSA (National Patient Safety Agency),
organismo dependiente del NHS (National Health Service del
Reino Unido), en el ao 2007 estableci unas pautas para
minimizar las complicaciones relacionadas con la hiponatremia secundaria a la perfusin i.v. inadecuada de lquidos
i.v.127. Responda a que entre los aos 2000 y 2007 se haban
descrito 4 casos de muerte intrahospitalaria por dao neurolgico secundario a hiponatremia. Tambin otros pases
como Francia9,76, Alemania205,206, Canad157,207, Australia164,165
o Japn208 han publicado guas y recomendaciones. En el
mbito europeo se ha publicado un consenso de expertos73.
Pero para conseguir estas recomendaciones nos hemos
encontrado con varios problemas. El primero ha sido eliminar hbitos relacionados con el manejo de la glucosa y de
ORVHOHFWUyOLWRVHQORVXLGRVTXHDGPLQLVWUiEDPRVDQXHVtros pacientes peditricos. La clsica estrategia basada en
los estudios que Holliday y Segar1 publicaron ya en el ao
1957 ha cubierto las necesidades de muchos pacientes y su
PRGLFDFLyQGHEHHVWDUELHQGRFXPHQWDGD
Esto nos ha llevado al siguiente problema, que es el de la
HYLGHQFLDFLHQWtFD+HPRVHQFRQWUDGRXQDUWtFXORGHUHYLsin del ao 20112009 y los autores solo localizaron 3 revisiones sistemticas207,210,211 y 4 ensayos controlados y aleatorizados1340,160,164,165. Posteriormente, solo hemos hallado 2
nuevos estudios con adecuado diseo metodolgico154,162.
(VWRGDLGHDGHODHVFDVDHYLGHQFLDFLHQWtFDH[LVWHQWH
Afortunadamente, la mortalidad asociada a hiponatremia
es escasa (se estima que, en Francia, de todas las muertes
15
Tabla 3 5HVXOWDGRVGHODHQFXHVWDVREUHXLGRWHUDSLDUHDOL]DGDHQWUHDQHVWHVLyORJRVTXHDFXGLHURQDO&RQJUHVR1DFLRQDOGH
la Sociedad Espaola de Anestesiologa y Reanimacin de Salamanca del ao 2009
Perioperatorio
7LSRGHXLGR
Tipo
Intraoperatorio
Hipotnico
Isotnico
25
75
Postoperatorio
Hipotnico
65
Isotnico
35
G: solucin glucosada; GS 1/3: solucin glucosada al 5% y 50 mmol de Na+ por litro; GS 1/5: solucin glucosada al 5% y 30 mmol de
Na+; RL: Ringer lactato.
atribuidas a la anestesia, una de ellas al ao est en relacin con las complicaciones asociadas a la hiponatremia
perioperatoria)9(VWRXQLGRDODGLFXOWDGGHHVWDEOHFHUOD
morbilidad en relacin con esta circunstancia, bien por una
GLFXOWDGHQUHFRQRFHUHOSUREOHPDSRUSDUWHGHOSHUVRQDO
ELHQSRUXQDLQVXFLHQWH UHFRJLGDGHGDWRVRELHQSRUXQ
rechazo a su exposicin pblica, hace que no seamos capaces de determinar la magnitud real del problema. As, se
extrapola que en Estados Unidos ocurren ms de 600 muertes al ao8 por este motivo o que en Australia aproximadamente el 10% de las urgencias mdicas se asocia a encefalopata hiponatrmica adquirida en el hospital10.
A esto debemos aadir los problemas ticos que se generan en relacin con el diseo de estudios prospectivos aleaWRUL]DGRVGREOHFLHJR\FRQXQYROXPHQGHSDFLHQWHVVXciente en nios. Y a pesar de ello creemos, tal como lo
expresan Jacob et al81, que la falta de evidencia no debeUtDMXVWLFDUPDQWHQHUSUiFWLFDVWHUDSpXWLFDVDUELWUDULDV\
que, por lo tanto, mientras esto ocurra nuestro funcionamiento debe volver a las bases y guiar nuestras actuaciones
VHJ~Q SULQFLSLRV VLROyJLFRV \ PHWRGRORJtDV FLHQWtFDV
Adems, los mejores resultados clnicos de pequeos grupos
\ ODV UHFRPHQGDFLRQHV GH H[SHUWRV GHEHUtDQ MXVWLFDU XQ
cambio en los hbitos establecidos por dcadas.
Otro problema ha sido el de los sistemas de evaluacin de
ODHYLGHQFLDFLHQWtFD3UREDEOHPHQWHKD\DPiVGHFODVLFDFLRQHV TXH SXHGHQ FRQIXQGLU212. Schnemann et al213
no pudieron encontrar ningn trabajo de investigacin que
sustentara las diferentes formas de presentacin de grados
de evidencia y recomendaciones. Optamos por el sistema
CEBM Oxford en su versin en castellano14, que aport simplicidad.
Otro aspecto que queremos explicar es el porqu de estas recomendaciones. En primer lugar, las distintas agencias
de seguridad y sociedades mdicas alertan del peligro de
las soluciones hipotnicas. Adems, en el ao 2009, en el
Congreso Nacional de la Sociedad Espaola de Anestesiologa y Reanimacin realizamos una encuesta (anexo 2) basada en otra (2006) de Way et al153 sobre la actitud de los
DQHVWHVLyORJRVHQUHODFLyQDODXLGRWHUDSLDSHULRSHUDWRULD
Los datos obtenidos se presentaron en el Congreso de Anestesia Peditrica de 2010. El 25% de los encuestados empleaba sueros hipotnicos en el intraoperatorio, mientras que
16
N. Busto-Aguirreurreta et al
Agradecimientos
Agradecemos su crtica, colaboracin y nimo prestados a:
Dra. Ana Zabaleta Ziga, Dra. Mara Luisa Ca Armendariz,
Dr. Salvador Carrascosa Moreno (Unidad de Anestesia Infantil del Complejo Hospitalario de Navarra); Dr. Jos Mara
Calvo Vecino (Hospital Universitario Infanta Leonor de Madrid); Dra. Mara Dolores Crceles Barn (Hospital Clnico
Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia); Dr. Ignacio
Glvez Escalera (Hospital Universitario Son Espases de Mallorca); Dra. Ana Soto Iglesias (Hospital Universitario de lava); Dra. Nuria Montferrer Estruch (Hospital Universitario
$QH[R
Vall dHebron, Barcelona); Dra. Mnica Hervias Sanz (Hospital General Universitario Gregorio Maran, Madrid), y Dr.
Carlos L. Errando Oyonarte (Consorcio Hospital General Universitario de Valencia).
&RQLFWRGHLQWHUHVHV
/RVDXWRUHVGHFODUDQQRWHQHUQLQJ~QFRQLFWRGHLQWHUHses a nivel individual. La empresa Baxter ha colaborado
econmicamente en la publicacin de estas recomendaciones.
1. Niveles de evidencia
Nivel I
Nivel II
Nivel III
Nivel IV
Nivel V
a
Instructivo para autores. Niveles de evidencia para la pregunta de investigacin. Traducido del ingls por Armando Torres-Gmez
con autorizacin de The Journal of Bone and Joint Surgery.'LVSRQLEOHHQKWWSZZZFHEPQHWPRGBSURGXFWGHVLJQOHV
niveles-de-evidencia-en-ortopedia.pdf
b
Una combinacin de resultados de 2 o ms estudios previos.
c
Estudios que hayan brindado estudios consistentes.
d
El estudio se inici antes de que el paciente fuera enrolado.
e
Pacientes tratados de un modo comparado de otro modo en la misma institucin.
f
3DFLHQWHVLGHQWLFDGRVSDUDHOHVWXGLREDViQGRVHHQVXGHVHQODFHOODPDGRVFDVRVVRQFRPSDUDGRVFRQSDFLHQWHVTXHQR
presentan el desenlace, llamados controles.
g
El estudio se inici despus de que el paciente fuera enrolado.
h
Pacientes tratados de un modo sin comparacin con pacientes tratados de otro modo.
Adaptado y utilizado con permiso del Oxford Centre for Evidence Based Medicine. Rev Mex Ortop Ped. 2009;11:48-50.
2.(YDOXDFLyQGHODHYLGHQFLDFLHQWtFD
Grados de recomendacin (CEBM)
A
6LJQLFDGR
Hay buena o muy buena evidencia para
recomendarla
Hay evidencia razonable para recomendarla
17
Anexo 2 (QFXHVWDVREUHXLGRWHUDSLD
6RQGHRVREUHXLGRWHUDSLDHQDQHVWHVLDSHGLiWULFD
Por favor, seale su respuesta y, si precisa, detalle su respuesta con ms precisin.
3RUIDYRUVHDORPiVHVSHFtFRTXHSXHGD/DVUHVSXHVWDVVRQDQyQLPDV\FRQGHQFLDOHV*UDFLDVSRUFRQWHVWDUHO
cuestionario.
1. Trabaja como anestesilogo de forma especializada en anestesia peditrica? En un hospital docente?
2. Cuntos aos lleva practicando como especialista en anestesiologa?
3.+DWHQLGRDOJ~QHQWUHQDPLHQWRRIRUPDFLyQHVSHFtFDHQDQHVWHVLDSHGLiWULFD"
4. Si ha respondido que s, por favor suministre ms detalles.
5. Con qu frecuencia anestesia nios, bien de forma programada o urgente?
Nunca
7.([LVWHHQVXGHSDUWDPHQWRDOJ~QSURWRFRORSDUDODXLGRWHUDSLDSHULRSHUDWRULDSHGLiWULFDHVWiQGDU"
b. No
a. S
c. No s
8.4XpWLSRGHXLGRGHPDQWHQLPLHQWRDGPLQLVWUDDXQQLxRTXHUHTXLHUHXLGRWHUDSLDLQWUDRSHUDWRULDDVXPLHQGRTXHQR
hay una prdida apreciable de volumen?
a. Salino 0,9%
b. Ringer lactato
c. Salino 0,18%/glucosa 5%
g. Isofundin
K2WURVHVSHFLFDU
9.6LSUHFLVDXQERORGHXLGRLQWUDRSHUDWRULDPHQWHTXpWLSRGHXLGRHPSOHDUtD"SHMVDOLQR
a. Para un bolo de 10 ml/kg
b. Para un bolo de 20 ml/kg
c. Para un bolo de 30 ml/kg
(Contina)
18
N. Busto-Aguirreurreta et al
Anexo 2 (QFXHVWDVREUHXLGRWHUDSLD(continuacin)
6RQGHRVREUHXLGRWHUDSLDHQDQHVWHVLDSHGLiWULFD
10.4XpXLGRGHPDQWHQLPLHQWRDGPLQLVWUDUtDDXQQLxRSRVWRSHUDWRULDPHQWHDVXPLHQGRTXHQRYDDVXIULUJUDQGHV
prdidas de volumen?
a. Salino 0,9%
b. Ringer lactato
K2WURVHVSHFLFDU
11.6LORKDFHTXpIyUPXODHPSOHDSDUDFDOFXODUORVUHTXHULPLHQWRVGHXLGRVSRVWRSHUDWRULRV"SHMPONJGtD(Q
caso de que no lo haga, especifque o
12. Qu proporcin de ese volumen calculado prescribe usted?
a. Todos los requerimientos diarios (p. ej., el 100% del volumen calculado)
E3RUHQFLPDGHORVUHTXHULPLHQWRVGLDULRVHVSHFLTXHSRUFHQWDMH
%)
F3RUGHEDMRGHORVUHTXHULPLHQWRVGLDULRVHVSHFLTXHSRUFHQWDMH
%)
d. Habitualmente, no lo hago
13. Por favor, si precisa, aada algn comentario
Anexo 3
Cmo fabricar una solucin de ClNa al 0,9% con glucosa al 1%?
Disponemos de 500 ml de ClNa al 0,9%. Para aadirle la glucosa empleamos la concentracin de glucosa ms alta que
tengamos para evitar que el agua de esta solucin diluya en exceso el ClNa. En nuestro ejemplo emplearemos glucosa al
50%, es decir, 50 g de glucosa en 100 ml de agua.
6LTXHUHPRVFRQVHJXLUHOVLJQLFDTXHGHEHUHPRVWHQHUJHQPORORTXHHVORPLVPRJHQPO3RUORWDQWR
QHFHVLWDPRVDxDGLUPOGHODVROXFLyQGHJOXFRVDDODORVPOGHVXHURVLROyJLFR
Para ser ms exactos, al haber aadido 2 ml ms de agua por cada 100 ml ahora tendremos 0,9 g de ClNa en 102 ml.
Matemticamente obtenemos que habr 0,88 g de ClNa por cada 100 ml o, lo que es lo mismo, una solucin de ClNa al
0,88%.
Lo mismo le ocurre a la glucosa, tendremos 1 g de glucosa en 102 ml. Matemticamente obtenemos que habr 0,98 g en 100
ml.
/DVROXFLyQQDOVHUi&O1DDOFRQJOXFRVDDO
Clculo de la tonicidad y de la osmolaridad del suero
El peso molecular de la glucosa es de 180 g, lo que equivale a 1 mol de glucosa. Al ser una molcula que no se disocia, cada
mol de glucosa equivale a 1 osmol (partcula osmticamente activa) o a 1.000 mosmoles.
El peso molecular del cloruro sdico es de 58,5 g, lo que equivale a 1 mol de ClNa, pero al disociarse en 2 partculas
osmticamente activas (Cl y Na+) equivale a 2 osmoles o a 2.000 mosmoles.
&XiOHVODRVPRODULGDGGHO&O1DDO"VLJQLFDTXHKD\JGHVROXWRHQPOGHGLVROXFLyQRORTXHHVOR
mismo, 8,8 g/l.
As, si a 58,5 g le corresponden 2.000 mosmoles, a 8,8 g le correspondern 300,85 mosmol/l.
Haremos lo mismo para calcular la osmolaridad de la glucosa al 0,98%. Si a 180 g le corresponden 1.000 mosmoles, a 9,8 r le
correspondern 54,4 mosmoles.
Finalmente, la osmolaridad total ser la suma de las 2 osmolaridades: 300,85 + 54,4 = 354,94 mosmol/l.
Dado que la glucosa se metaboliza rpidamente, la osmolaridad real en el compartimiento vascular (es decir, la tonicidad)
ser de 300,85 mosmol/l.
Bibliografa
1. Holliday MA, Segar WE. The maintenance need for water in
SDUHQWHUDOXLGWKHUDS\3HGLDWULFV
2. Eulmesekian PG, Prez A, Minces PG, Bohn D. Hospitalacquired hyponatremia in postoperative pediatric patients:
prospective observational study. Pediatr Crit Care Med.
2010;11:479-83.
3. Wattad A, Chiang ML, Hill LL. Hyponatremia in hospitalized
children. Clin Pediatr (Phila). 1992;31:153-7.
4. Moritz ML, Ayus JC. New aspects in the pathogenesis,
prevention, and treatment of hyponatremic encephalopathy
in children. Pediatr Nephrol. 2010;25:1225-38.
5. Halberthal M, Halperin ML, Bohn D. Lesson of the week: Acute
hyponatraemia in children admitted to hospital: retrospective
analysis of factors contributing to its development and
resolution. BMJ. 2001;322:780-2.
6. Sarnaik AP, Meert K, Hackbarth R, Fleischmann L. Management
of hyponatremic seizures in children with hypertonic saline: a
safe and effective strategy. Crit Care Med. 1991;19: 758-62.
0RULW] 0/ $\XV -& ,QWUDYHQRXV XLG PDQDJHPHQW IRU WKH
acutely ill child. Curr Opin Pediatr. 2011;23:186-93.
8. Arieff AI, Ayus JC, Fraser CL. Hyponatraemia and death or
permanent brain damage in healthy children. BMJ. 1992;304:
1218-22.
9. Auroy Y, Benhamou D, Pequignot F, Jougla E, Lienhart A.
Hyponatraemia-related death after paediatric surgery still
exists in France. Br J Anaesth. 2008;101:741.
.LQQH\ 6 7LEEDOOV - -RKQVWRQ / 'XNH 7 &OLQLFDO SUROH RI
hospitalized children provided with urgent assistance from a
medical emergency team. Pediatrics. 2008;121:e1577-84.
11. Practice advisory for the prevention of perioperative
peripheral neuropathies: a report by the American Society of
Anesthesiologists Task Force on Prevention of Perioperative
Peripheral Neuropathies. Anesthesiology. 2000;92:1168-82.
12. Jones J, Hunter D. Consensus methods for medical and health
services research. BMJ. 1995;311:376-80.
13. Keeney S, Hasson F, McKenna HP. A critical review of the
Delphi technique as a research methodology for nursing. Int J
Nurs Stud. 2001;38:195-200.
14. Torres-Gmez A. Instructivo para autores. Rev Mex Ortop Ped.
2009;11:48-50.
15. Thomas DK. Hypoglycaemia in children before operation: its
incidence and prevention. Br J Anaesth. 1974;46:66-8.
16. Aun CS, Panesar NS. Paediatric glucose homeostasis during
anaesthesia. Br J Anaesth. 1990;64:413-8.
17. Bisono-Bido JD, Gulfo-Berrocal JA, Melman E. Effect of fasting
and maintenance solutions on perioperative blood glucose in
children. Bol Med Hosp Infant Mex. 1989;46:658-62.
18. Amponsah G. Blood sugar concentrations in children
undergoing surgery under general anaesthesia. West Afr J
Med. 1993;12:89-92.
19. Shah M, Zahoorullah, Haq TU, Akhtar T. The effect of preanaesthetic fasting on blood glucose level in children
undergoing surgery. J Pak Med Assoc. 1990;40:243-5.
20. Payne K, Ireland P. Plasma glucose levels in the peri-operative
period in children. Anaesthesia. 1984;39:868-72.
21. Jensen BH, Wernberg M, Andersen M. Preoperative starvation
and blood glucose concentrations in children undergoing
inpatient and outpatient anaesthesia. Br J Anaesth. 1982;54:
1071-4.
22. Welborn LG, McGill WA, Hannallah RS, Nisselson CL, Ruttimann
UE, Hicks JM. Perioperative blood glucose concentrations in
pediatric outpatients. Anesthesiology. 1986;65:543-7.
23. Welborn L, Norden JM, Seiden N. Effect of minimizing
preoperative fasting on perioperative blood glucose
homeostasis in children. Paed Anaesth. 1993;3:167-71.
19
24. Welborn LG, Hannallah RS, McGill WA, Ruttimann UE, Hicks
JM. Glucose concentrations for routine intravenous infusion in
pediatric outpatient surgery. Anesthesiology. 1987;67:427-30.
25. Smith I, Kranke P, Murat I, Smith A, OSullivan G, Sreide E, et
al. Perioperative fasting in adults and children: guidelines
from the European Society of Anaesthesiology. Eur J
Anaesthesiol. 2011;28:556-69.
26. Soreide E, Eriksson LI, Hirlekar G, Eriksson H, Henneberg SW,
Sandin R, et al. Pre-operative fasting guidelines: an update.
Acta Anaesthesiol Scand. 2005;49:1041-7.
27. Practice guidelines for preoperative fasting and the use of
pharmacologic agents to reduce the risk of pulmonary
aspiration: application to healthy patients undergoing
elective procedures: an updated report by the American
Society of Anesthesiologists Committee on Standards and
Practice Parameters. Anesthesiology. 2011;114:495-511.
28. Miller BR, Tharp JA, Issacs WB. Gastric residual volume in
infants and children following a 3-hour fast. J Clin Anesth.
1990;2:301-5.
29. Nicolson SC, Dorsey AT, Schreiner MS. Shortened preanesthetic
fasting interval in pediatric cardiac surgical patients. Anesth
Analg. 1992;74:694-7.
30. Schreiner MS, Triebwasser A, Keon TP. Ingestion of liquids
compared with preoperative fasting in pediatric outpatients.
Anesthesiology. 1990;72:593-7.
31. Splinter WM, Stewart JA, Muir JG. Large volumes of apple
juice preoperatively do not affect gastric pH and volume in
children. Can J Anaesth. 1990;37:36-9.
32. Splinter WM, Stewart JA, Muir JG. The effect of preoperative
apple juice on gastric contents, thirst, and hunger in children.
Can J Anaesth. 1989;36:55-8.
6SOLQWHU:06FKDHIHU-'=XQGHU,+&OHDUXLGVWKUHHKRXUV
EHIRUH VXUJHU\ GR QRW DIIHFW WKH JDVWULF XLG FRQWHQWV RI
children. Can J Anaesth. 1990;37:498-501.
6SOLQWHU:06FKDHIHU-',QJHVWLRQRIFOHDUXLGVLVVDIHIRU
adolescents up to 3 h before anaesthesia. Br J Anaesth. 1991;
66:48-52.
35. Maekawa N, Mikawa K, Yaku H, Nishina K, Obara H. Effects of
2-, 4- and 12-hour fasting intervals on preoperative gastric
XLGS+DQGYROXPHDQGSODVPDJOXFRVHDQGOLSLGKRPHRVWDVLV
in children. Acta Anaesthesiol Scand. 1993;37:783-7.
36. Brady M, Kinn S, Ness V, ORourke K, Randhawa N, Stuart P.
Preoperative
fasting
for
preventing
perioperative
complications in children. Cochrane Database Syst Rev.
2009:CD005285.
37. Agarwal A, Chari P, Singh H. Fluid deprivation before
operation. The effect of a small drink. Anaesthesia. 1989;44:
632-4.
+XWFKLQVRQ$0DOWE\-55HLG&5*DVWULFXLGYROXPHDQGS+
in elective inpatients. Part I: Coffee or orange juice versus
overnight fast. Can J Anaesth. 1988;35:12-5.
39. Maltby JR, Sutherland AD, Sale JP, Shaffer EA. Preoperative
RUDO XLGV LV D YHKRXU IDVW MXVWLHG SULRU WR HOHFWLYH
surgery? Anesth Analg. 1986;65:1112-6.
40. McGrady EM, Macdonald AG. Effect of the preoperative
administration of water on gastric volume and pH. Br J
Anaesth. 1988;60:803-5.
41. Phillips S, Hutchinson S, Davidson T. Preoperative drinking
does not affect gastric contents. Br J Anaesth. 1993;70:6-9.
42. Read MS, Vaughan RS. Allowing pre-operative patients to
drink: effects on patients safety and comfort of unlimited
oral water until 2 hours before anaesthesia. Acta Anaesthesiol
Scand. 1991;35:591-5.
43. Sutherland AD, Maltby JR, Sale JP, Reid CR. The effect of
SUHRSHUDWLYHRUDOXLGDQGUDQLWLGLQHRQJDVWULFXLGYROXPH
and pH. Can J Anaesth. 1987;34:117-21.
44. Yagci G, Can MF, Ozturk E, Dag B, Ozgurtas T, Cosar A, et al.
20
Effects of preoperative carbohydrate loading on glucose
metabolism and gastric contents in patients undergoing
moderate surgery: a randomized, controlled trial. Nutrition.
2008:24: 212-6.
45. Soreide E, Stromskag KE, Steen PA. Statistical aspects in
VWXGLHVRISUHRSHUDWLYHXLGLQWDNHDQGJDVWULFFRQWHQW$FWD
Anaesthesiol Scand. 1995;39:738-43.
46. Brady M, Kinn S, Stuart P. Preoperative fasting for adults to
prevent perioperative complications. Cochrane Database Syst
Rev. 2003:CD004423.
47. McLeod R, Fitzgerald W, Sarr M; Canadian Association of
General Surgeons and American College of Surgeons evidence
based reviews in surgery. Preoperative fasting for adults to
prevent perioperative complications. Can J Surg. 2005;48:40911.
+ROWH . .HKOHW + &RPSHQVDWRU\ XLG DGPLQLVWUDWLRQ IRU
preoperative dehydration--does it improve outcome? Acta
Anaesthesiol Scand. 2002;46:1089-93.
49. Soreide E, Holst-Larsen H, Reite K, Mikkelsen H, Soreide JA,
Steen PA. Effects of giving water 20-450 ml with oral diazepam
premedication 1-2 h before operation. Br J Anaesth.
1993;71:503-6.
50. Brocks K, Jensen JS, Schmidt JF, Jorgensen BC. Gastric
contents and pH after oral premedication. Acta Anaesthesiol
Scand. 1987;31:448-9.
51. Anderson BJ, Rees SG, Liley A, Stewart AW, Wardill MJ. Effect
of preoperative paracetamol on gastric volumes and pH in
children. Paediatr Anaesth. 1999;9:203-7.
52. Cook-Sather SD, Gallagher PR, Kruge LE, Beus JM, Ciampa BP,
:HOFK .& HW DO 2YHUZHLJKWREHVLW\ DQG JDVWULF XLG
characteristics in pediatric day surgery: implications for
fasting guidelines and pulmonary aspiration risk. Anesth
Analg. 2009;109: 727-36.
53. Cook-Sather SD, Harris KA, Chiavacci R, Gallagher PR,
Schreiner MS. A liberalized fasting guideline for formula-fed
LQIDQWVGRHVQRWLQFUHDVHDYHUDJHJDVWULFXLGYROXPHEHIRUH
elective surgery. Anesth Analg. 2003;96:965-9.
54. Billeaud C, Guillet J, Sandler B. Gastric emptying in infants
ZLWK RU ZLWKRXW JDVWURRHVRSKDJHDO UHX[ DFFRUGLQJ WR WKH
type of milk. Eur J Clin Nutr. 1990;44:577-83.
55. Cavell B. Gastric emptying in preterm infants. Acta Paediatr
Scand. 1979;68:725-30.
56. Tomomasa T, Hyman PE, Itoh K, Hsu JY, Koizumi T, Itoh Z,
et al. Gastroduodenal motility in neonates: response to
human milk compared with cows milk formula. Pediatrics.
1987;80: 434-8.
57. Maltby JR, Pytka S, Watson NC, Cowan RA, Fick GH. Drinking
P/RIFOHDUXLGWZRKRXUVEHIRUHVXUJHU\KDVQRHIIHFW
RQ JDVWULF XLG YROXPH DQG S+ LQ IDVWLQJ DQG QRQIDVWLQJ
obese patients. Can J Anaesth. 2004;51:111-5.
58. Harter RL, Kelly WB, Kramer MG, Prez CE, Dzwonczyk RR. A
comparison of the volume and pH of gastric contents of obese
and lean surgical patients. Anesth Analg. 1998;86:147-52.
59. Juvin P, Fevre G, Merouche M, Vallot T, Desmonts JM. Gastric
residue is not more copious in obese patients. Anesth Analg.
2001;93:1621-2.
60. Wong CA, McCarthy RJ, Fitzgerald PC, Raikoff K, Avram MJ.
Gastric emptying of water in obese pregnant women at term.
Anesth Analg. 2007;105:751-5.
61. Vaughan RW, Bauer S, Wise L. Volume and pH of gastric juice
in obese patients. Anesthesiology. 1975;43:686-9.
$3$&RQVHQVXV*XLGHOLQHRQ3HLURSHUDWLYHXLGPDQDJHPHQW
in Children. 2007 [consultado 2-12-2009]. Disponible en:
http://www.apagbi.org.uk/docs/Perioperative_Fluid_
Management_2007.pdf
63. Holliday MA, Ray PE, Friedman AL. Fluid therapy for children:
facts, fashions and questions. Arch Dis Child. 2007;92:546-50.
N. Busto-Aguirreurreta et al
+ROOLGD\0$,VRWRQLFVDOLQHH[SDQGVH[WUDFHOOXODUXLGDQGLV
inappropriate for maintenance therapy. Pediatrics. 2005;115:
193-4; author reply, 194.
.DQQDQ / /RGKD 5 $SSURSULDWH XLG IRU LQWUDYHQRXV
maintenance therapy in hospitalized childrencurrent status.
Indian J Pediatr. 2011;78:357-9.
66. Moritz ML, Ayus JC. Preventing neurological complications
from dysnatremias in children. Pediatr Nephrol. 2005;20:1687700.
67. Armour A. Dilutional hyponatraemia: a cause of massive fatal
intraoperative cerebral oedema in a child undergoing renal
transplantation. J Clin Pathol. 1997;50:444-6.
68. Paut O, Remond C, Lagier P, Fortier G, Camboulives J. Severe
hyponatremic encephalopathy after pediatric surgery: report
of seven cases and recommendations for management and
prevention. Ann Fr Anesth Reanim. 2000;19:467-73.
69. McRae RG, Weissburg AJ, Chang KW. Iatrogenic hyponatremia:
a cause of death following pediatric tonsillectomy. Int J
Pediatr Otorhinolaryngol. 1994;30:227-32.
70. Hughes PD, McNicol D, Mutton PM, Flynn GJ, Tuck R, Yorke P.
Postoperative
hyponatraemic
encephalopathy:
water
intoxication. Aust N Z J Surg. 1998;68:165-8.
71. Fernndez AR, Ariza MA, Casielles JL, Gutirrez A, De las
Mulas M. Hiponatremia postoperatoria en pacientes
peditricos. Rev Esp Anestesiol Reanim. 2009;56:507-10.
/RQQTYLVW3$,QDSSURSULDWHSHULRSHUDWLYHXLGPDQDJHPHQW
in children: time for an isotonic solution?! Authors reply.
Paediatr Anaesth. 2008;18:271.
73. Sumpelmann R, Becke K, Crean P, Jhr M, Lnnqvist PA,
Strauss JM, et al. European consensus statement for
LQWUDRSHUDWLYH XLG WKHUDS\ LQ FKLOGUHQ (XU -$QDHVWKHVLRO
2011;28: 637-9.
+RXJKWRQ-:LOWRQ1&KRLFHRILVRWRQLFSHULRSHUDWLYHXLGLQ
children. Anesth Analg. 2011;112:246-7; author reply, 247.
75. Sumpelmann R, Hollnberger H, Schmidt J, Strauss J,
=DQGHU 5 ,QDSSURSULDWH SHULRSHUDWLYH XLG PDQDJHPHQW LQ
children: time for an isotonic solution?! Paediatr Anaesth.
2008;18:191.
0XUDW,'XERLV0&3HULRSHUDWLYHXLGWKHUDS\LQSHGLDWULFV
Paediatr Anaesth. 2008;18:363-70.
77. Overgaard-Steensen C. Initial approach to the hyponatremic
patient. Acta Anaesthesiol Scand. 2011;55:139-48.
78. Prez Mndez C, Ballesteros Garca S, Lagunilla Herreros L,
Fernndez Zurita C, Solis Snchez G. Hyponatremic
encephalopathy: avoidable complication of adenoidectomy.
An Esp Pediatr. 1999;51:577.
79. Bailey AG, McNaull PP, Jooste E, Tuchman JB. Perioperative
FU\VWDOORLG DQG FROORLG XLG PDQDJHPHQW LQ FKLOGUHQ ZKHUH
are we and how did we get here? Anesth Analg. 2010;110:37590.
80. Chappell D, Jacob M, Hofmann-Kiefer K, Conzen P, Rehm M. A
UDWLRQDO DSSURDFK WR SHULRSHUDWLYH XLG PDQDJHPHQW
Anesthesiology. 2008;109:723-40.
-DFRE 0 &KDSSHOO ' 5HKP 0 3HULRSHUDWLYH XLG
administration: another form of work-life balance.
Anesthesiology. 2011;114:483-4.
82. Kiefer N, Theis J, Putensen-Himmer G, Hoeft A, Zenker S.
3HULVWDOWLF SQHXPDWLF FRPSUHVVLRQ RI WKH OHJV UHGXFHV XLG
demand and improves hemodynamic stability during surgery:
a randomized, prospective study. Anesthesiology. 2011;114:
536-44.
83. Nishina K, Mikawa K, Maekawa N, Asano M, Obara H. Effects
of exogenous intravenous glucose on plasma glucose and lipid
homeostasis in anesthetized infants. Anesthesiology. 1995;83:
258-63.
84. Mikawa K, Maekawa N, Goto R, Tanaka O, Yaku H, Obara H.
Effects of exogenous intravenous glucose on plasma glucose
21
during epidural anaesthesia in children receiving dextrosefree solution. Paed Anaesth. 1994;4:307-11.
106. Wolf AR, Doyle E, Thomas E. Modifying infant stress responses
to major surgery: spinal vs extradural vs opioid analgesia.
Paed Anaesth. 1998;8:305-11.
107. Van der Walt JH, Carter JA. The effect of different preoperative feeding regimens on plasma glucose and gastric
volume and pH in infancy. Anaesth Intensive Care.
1986;14:352-9.
108. Sandstrom K, Nilsson K, Andrasson S, Niklasson A, Larsson LE.
0HWDEROLF FRQVHTXHQFHV RI GLIIHUHQW SHULRSHUDWLYH XLG
therapies in the neonatal period. Acta Anaesthesiol Scand.
1993;37:170-5.
109. Larsson LE, Nilsson K, Niklasson A, Andreasson S,
(NVWURP-RGDO%,QXHQFHRIXLGUHJLPHQVRQSHULRSHUDWLYH
blood-glucose concentrations in neonates. Br J Anaesth.
1990;64:419-24.
110. Loepke AW, Spaeth JP. Glucose and heart surgery: neonates
are not just small adults. Anesthesiology. 2004;100:1339-41.
111. Sanderson I, Deitel M. Insulin response in patients receiving
concentrated infusions of glucose and casein hydrolysate for
complete parenteral nutrition. Ann Surg. 1974;179:387-94.
112. Ayers J, Graves SA. Perioperative management of total
parenteral nutrition, glucose containing solutions, and
intraoperative glucose monitoring in paediatric patients: a
survey of clinical practice. Paediatr Anaesth. 2001;11:41-4.
113. Sieber FE, Smith DS, Traystman RJ, Wollman H. Glucose: a
reevaluation of its intraoperative use. Anesthesiology. 1987;
52:14.
114. Witt L, Osthaus WA, Lucke T, Jtner B, Teich N, Jnisch S, et
al. Safety of glucose-containing solutions during accidental
hyperinfusion in piglets. Br J Anaesth. 2010;105:635-9.
115. Moylan S, Collee G, Mackersie A, Bingham R. Anaesthetic
management in paediatric craniofacial surgery. A review of
126 cases. Paed Anaesth. 1993;3:275-81.
116. Vannucci RC, Brucklacher RM, Vannucci SJ. Glycolysis and
perinatal hypoxic-ischemic brain damage. Developmental
Neuroscience. 2005;27:185-90.
117. Nicolson SC, Jobes DR, Zucker HA. The effect of administering
RU ZLWKKROGLQJ GH[WURVH LQ SUHE\SDVV LQWUDYHQRXV XLGV RQ
intraoperative blood glucose concentrations in infants
undergoing hypothermic circulatory arrest. J Cardiothorac
Vasc Anesth. 1992;6:316-8.
$RXL $ 1HLGHFNHU - 9HGULQQH & %RPSDUG ' &KHUID $
Laroux MC, et al. Glucose versus lactated Ringers solution
during pediatric cardiac surgery. J Cardiothorac Vasc Anesth.
1997;11:411-4.
119. De Ferranti S, Gauvreau K, Hickey PR, Jonas RA, Wypij D, Du
Plessis A, et al. Intraoperative hyperglycemia during infant
cardiac surgery is not associated with adverse
neurodevelopmental outcome at 1,4, and 8 years.
Anesthesiology. 2004;100: 1345-52.
120. Scohy TV, Golab HD, Egal M, Takkenberg JJ, Bogers AJ.
Intraoperative glycemic control without insulin infusion
during pediatric cardiac surgery for congenital heart disease.
Paediatr Anaesth. 2011;21:872-9.
121. Nicolson SC. Glucose: enough versus too much. J Cardiothorac
Vasc Anesth. 1997;11:409-10.
122. Bialkowski J, Rub J, Valio JM, Snchez PA, Domnguez F,
Alonso A. Metabolismo de la glucosa en nios sometidos a
circulacin extracorprea: correlacin con peso y con grado
de hipotermia. Rev Esp Cardiol. 1997;50:782-9.
123. Bell C, Hughes CW, Oh TH, Donielson DW, OConnor T. The
effect of intravenous dextrose infusion on postbypass
hypergycemia in pediatric patients undergoing cardiac
operations. J Clin Anesth. 1993;5:381-5.
124. Finfer S, Chittock DR, Su SY, Blair D, Foster D, Dhingra V,
22
et al. Intensive versus conventional glucose control in
critically ill patients. N Engl J Med. 2009;360:1283-97.
125. Jacob M, Chappell D, Conzen P, Finsterer U, Rehm M. Blood
volume is normal after pre-operative overnight fasting. Acta
Anaesthesiol Scand. 2008;52:522-9.
126. King H, Cunliffe M. Fluid and electrolyte balance in children.
Anaesthesia and Intensive Care Medicine. 2006;7:175-8.
127. National Patient Safety Agency. Reducing the risk of
hyponatraemia when administering intravenous infusions to
children. Ref. NPSA/2007/22. London: National Patient Safety
alert 22, 2007 [consultado 27-11-2009]. Disponible en: http://
www.nrls.npsa.nhs.uk/resources/type/alerts/?entryid45
=59809 &p=2
:K\WH 6' 3HULRSHUDWLYH XLG DQG HOHFWURO\WH EDODQFH LQ
children. Anaesthesia and Intensive Care Medicine.
2009;10:93-7.
/HHODQXNURP 5 &XQOLIIH 0 ,QWUDRSHUDWLYH XLG DQG JOXFRVH
management in children. Paediatr Anaesth. 2000;10:353-9.
130. Montaana PA, Modesto i Alapont V, Ocn AP, Lpez PO, Lpez
3UDWV -/ 7ROHGR 3DUUHxR -' 7KH XVH RI LVRWRQLF XLG DV
maintenance therapy prevents iatrogenic hyponatremia in
pediatrics: a randomized, controlled open study. Pediatr Crit
Care Med. 2008;9:589-97.
131. Berleur MP, Dahan A, Murat I, Hazebroucq G. Perioperative
infusions in paediatric patients: rationale for using Ringerlactate solution with low dextrose concentration. J Clin
Pharm Ther. 2003;28:31-40.
132. Choong K, Arora S, Cheng J, Farrokhyar F, Reddy D, Thabane
/ HW DO +\SRWRQLF YHUVXV LVRWRQLF PDLQWHQDQFH XLGV DIWHU
surgery for children: a randomized controlled trial. Pediatrics.
2011;128:857-66.
&RXOWKDUG 0* &KHDWHU /6 /RQJ '$ 3HULRSHUDWLYH XLG
therapy in children. Br J Anaesth. 2007;98:146-7.
134. Eisenhut M. Adverse effects of rapid isotonic saline infusion.
Arch Dis Child. 2006;91:797.
135. Eisenhut M. Hyperchloraemic acidosis in patients given rapid
isotonic saline infusions. Arch Dis Child. 2007;92:560.
0XUDW , +XPEORW $ *LUDXOW / 3LDQD ) 1HRQDWDO XLG
management. Best Pract Res Clin Anaesthesiol. 2010;24:36574.
%XQQ ) 7ULYHGL ' $VKUDI 6 &ROORLG VROXWLRQV IRU XLG
resuscitation. Cochrane Database of Systematic Reviews.
2008;2.
138. Hanart C, Khalife M, De Ville A, Otte F, De Hert S, Van der
Linden P. Perioperative volume replacement in children
undergoing cardiac surgery: albumin versus hydroxyethyl
starch 130/0.4. Crit Care Med. 2009;37:696-701.
139. Liet JM, Bellouin AS, Boscher C, Lejus C, Roze JC. Plasma
volume expansion by medium molecular weight hydroxyethyl
starch in neonates: a pilot study. Pediatr Crit Care Med.
2003;4:305-7.
140. Paul M, Dueck M, Joachim Herrmann H, Holzki J. A randomized,
FRQWUROOHGVWXG\RIXLGPDQDJHPHQWLQLQIDQWVDQGWRGGOHUV
during surgery: hydroxyethyl starch 6% (HES 70/0.5) vs
lactated Ringers solution. Paediatr Anaesth. 2003;13:603-8.
141. Standl T, Lochbuehler H, Galli C, Reich A, Dietrich G,
Hagemann H. HES 130/0.4 (Voluven) or human albumin in
children younger than 2 yr undergoing non-cardiac surgery. A
prospective, randomized, open label, multicentre trial. Eur J
Anaesthesiol. 2008;25:437-45.
142. Sumpelmann R. On water, salt and more ... infusion therapy
for neonates, infants and children. Anaesthesist. 2011;60:
8-9.
143. Sumpelmann R, Kretz FJ, Gabler R, Luntzer R, Baroncini S,
Osterkorn D, et al. Hydroxyethyl starch 130/0.42/6:1 for
perioperative plasma volume replacement in children:
preliminary results of a European prospective multicenter
N. Busto-Aguirreurreta et al
observational postauthorization safety study (PASS). Paediatr
Anaesth. 2008;18:929-33.
144. Sumpelmann R, Kretz FJ, Luntzer R, De Leeuw TG, Mixa V,
Gbler R, et al. Hydroxyethyl starch 130/0.42/6:1 for
perioperative plasma volume replacement in 1130 children:
results of an European prospective multicenter observational
postauthorization safety study (PASS). Paediatr Anaesth.
2012;22: 371-8.
145. Chong Sung K, Kum Suk P, Mi Ja Y, Kyoung Ok K. Effects of
intravascular volume therapy using hydroxyethyl starch
(130/0.4) on post-operative bleeding and transfusion
requirements in children undergoing cardiac surgery: a
randomized clinical trial. Acta Anaesthesiol Scand.
2006;50:108-11.
146. Haas T, Preinreich A, Oswald E, Pajk W, Berger J, Kuehbacher
*HWDO(IIHFWVRIDOEXPLQDQGDUWLFLDOFROORLGVRQFORW
formation in small infants. Anaesthesia. 2007;62:1000-7.
6DXGDQ6,VWKHXVHRIFROORLGVIRUXLGUHSODFHPHQWKDUPOHVV
in children? Curr Opin Anaesthesiol. 2010;23:363-7.
148. Stoddart PA, Rich P, Sury MR. A comparison of 4.5% human
albumin solution and Haemaccel in neonates undergoing
major surgery. Paediatr Anaesth. 1996;6:103-6.
(XURSHDQ0HGLFLQHV$JHQF\35$&FRQUPVWKDWK\GUR[\HWK\O
starch solutions (HES) should no longer be used in patients
with sepsis or burn injuries or in critically ill patients. EMA/
606303/2013.
150. Barcelona SL, Thompson AA, Cote CJ. Intraoperative pediatric
blood transfusion therapy: a review of common issues. Part I:
hematologic and physiologic differences from adults;
metabolic and infectious risks. Paediatr Anaesth. 2005;15:71626.
151. Jacob M, Chappell D, Rehm M. The third space fact or
FWLRQ" %HVW 3UDFWLFH 5HVHDUFK &OLQLFDO $QDHVWKHVLRORJ\
2009; 23:145-57.
152. Au AK, Ray PE, McBryde KD, Newman KD, Weinstein SL, Bell
MJ. Incidence of postoperative hyponatremia and
complications in critically-ill children treated with hypotonic
and normotonic solutions. J Pediatr. 2008;152:33-8.
:D\ & 'KDPUDLW 5 :DGH $ :DONHU , 3HULRSHUDWLYH XLG
therapy in children: a survey of current prescribing practice.
Br J Anaesth. 2006;97:371-9.
154. Coulthard MG, Long DA, Ullman AJ, Ware RS. A randomised
controlled trial of Hartmanns solution versus half normal
saline in postoperative paediatric spinal instrumentation and
craniotomy patients. Arch Dis Child. 2012;97:491-6.
)ULHGPDQ$/ 5D\ 3( 0DLQWHQDQFH XLG WKHUDS\ ZKDW LW LV
and what it is not. Pediatr Nephrol. 2008;23:677-80.
156. Moritz ML, Ayus JC. Water water everywhere: standardizing
SRVWRSHUDWLYH XLG WKHUDS\ ZLWK QRUPDO VDOLQH$QHVWK
Analg. 2010;110:293-5.
157. Hoorn EJ, Geary D, Robb M, Halperin ML, Bohn D. Acute
K\SRQDWUHPLD UHODWHG WR LQWUDYHQRXV XLG DGPLQLVWUDWLRQ LQ
hospitalized children: an observational study. Pediatrics.
2004;113: 1279-84.
158. Hanna M, Saberi MS. Incidence of hyponatremia in children
with gastroenteritis treated with hypotonic intravenous
XLGV3HGLDWU1HSKURO
159. Armon K, Riordan A, Playfor S, Millman G, Khader A.
+\SRQDWUDHPLD DQG K\SRNDODHPLD GXULQJ LQWUDYHQRXV XLG
administration. Arch Dis Child. 2008;93:285-7.
160. Kannan L, Lodha R, Vivekanandhan S, Bagga A, Kabra SK,
.DEUD0,QWUDYHQRXVXLGUHJLPHQDQGK\SRQDWUDHPLDDPRQJ
children: a randomized controlled trial. Pediatr Nephrol.
2010;25:2303-9.
161. Robroch AH, Van Heerde M, Markhorst DG. Question 3. Should
isotonic infusion solutions routinely be used in hospitalised
paediatric patients? Arch Dis Child. 2011;96:608-10.
23
24
Neugeborenen, Suglingen und Kleinkindern. Ansth
Intensivmed. 2006; 47:616-9.
206. Boluyt N, Bollen CW, Bos AP, Kok JH, Offringa M. Fluid
resuscitation in neonatal and pediatric hypovolemic shock: a
Dutch Pediatric Society evidence-based clinical practice
guideline. Intensive Care Med. 2006;32:995-1003.
207. Beck CE. Hypotonic versus isotonic maintenance intravenous
XLG WKHUDS\ LQ KRVSLWDOL]HG FKLOGUHQ D V\VWHPDWLF UHYLHZ
Clin Pediatr (Phila). 2007;46:764-70.
2NDEH < 0DHNDZD 1 5HDSSUDLVDO RI SHULRSHUDWLYH XLG
therapy in children. Masui. 2007;56:526-33.
209. Alves JT, Troster EJ, Oliveira CA. Isotonic saline solution as
PDLQWHQDQFH LQWUDYHQRXV XLG WKHUDS\ WR SUHYHQW DFTXLUHG
hyponatremia in hospitalized children. J Pediatr (Rio J). 2011;
87:478-86.
210. Choong K, Kho ME, Menon K, Bohn D. Hypotonic versus isotonic
saline in hospitalised children: a systematic review. Arch Dis
Child. 2006;91:828-35.
211. Mathur A, Duke T, Kukuruzovic R, South M. Hypotonic vs
LVRWRQLFVDOLQHVROXWLRQVIRULQWUDYHQRXVXLGPDQDJHPHQWRI
N. Busto-Aguirreurreta et al
212.
213.
214.
215.
216.