Respiracin celular

Metabolismo celular
Es el conjunto de todas las reacciones qumicas que ocurren dentro de la
clula, generalmente estas reacciones qumicas estn ligadas unas a otras y
por esto se conocen como rutas o vas metablicas.
En una va metablica generalmente la reaccin que precede es utilizada
en la que sigue.
El metabolismo se divide en dos tipos:
Anabolismo: es el conjunto de reacciones qumicas de sntesis, que a
partir de molculas simples se obtienen molculas ms complejas. Estas
reacciones son de tipo endergnicas, ya que se requiere de energa en forma
de ATP.
Catabolismo: es el conjunto de reacciones qumicas por medio del cual
se degradan o desdoblan las molculas complejas en molculas sencillas. Estas
reacciones catablicas son de tipo exergnicas, es decir que liberan energa.
Generalmente una reaccin anablica esta acoplada a una reaccin
catablica
Los seres vivos son capaces de utilizar la energa que se libera durante
la degradacin de los nutrientes para llevar a cabo reacciones de biosntesis
que requieren energa mediante reacciones metablicas acopladas, es decir,
una reaccin que necesita energa es acoplada o realizada, de manera
simultneamente o inmediatamente despus que ocurra una reaccione que
libere energa, esto es lo que se llama acoplamiento metablico.
Ejemplo: Los nutrientes que contienen energa como los carbohidratos las
grasas y las protenas son degradados por catabolismo y se obtienen productos
sencillos (CO2, H2O, amoniaco). Estas reacciones catablicas como son
exergonicas liberan energa, esta energa es captada para sintetizar unos
productos que se conocen como intermediaros energticos (ATP, NADH, FADH),
estos intermediaros son molculas que se cargan y almacenan la energa, y
estas molculas van hacia reacciones que requieren energa como son las del
anabolismo. Es decir raciones de sntesis acopladas a reacciones de
degradacin donde se utilizan intermediaros energticos.
El ATP (Adenosin TriFosfato) es el principal intermediario energtico
pero no es el nico, la clula es capaz de guardar la energa necesaria en
molculas, el principal pero no el nico es el ATP. La molcula de ATP est

formada por una adenina, una ribosa y tres grupos fosfatos, es decir, es un
nuclesido trifosfatado de la adenina.
El ATP como tiene tres grupos fosfatos son cargas altamente ionizadas y
se repelen unos con otros, por lo tanto resulta fcil separar un o dos grupos
fosfatos del resto de la molcula. Cada vez que se separa un grupo fosfato se
pueden liberar 7,3 o 7,2 kilocaloras/mol, es decir que se libera una gran
cantidad de energa, por esto el ATP es el intermediario de energa por
excelencia porque sus enlaces fosfatos almacenan una gran cantidad de
energa y es relativamente fcil separarlos.
El ADP o ATP es una coenzima que interviene en la transferencia de
energa de los procesos exergonicos a los endergonicos, es decir acta como
un intermediario energtico entre los procesos exergonicos y los procesos
endergonicos.
Podemos concluir que la sntesis del ATP es la mayor funcin de
mecanismo degradativo.
A parte del ATP existen otras molculas con caractersticas similares
como: GTP, CTP, TTP, UTP.
Respiracin Aerbica
Es un mecanismos que utiliza oxigeno como ultimo aceptor de
electrones. Usualmente se utiliza la glucosa como materia prima para obtener
energa, esta se va a metabolizar a dixido de carbono (CO2) y agua (H2O), y
a travs de ella se obtiene energa en forma de ATP. De manera que se
degrada la glucosa hasta sus componentes ms sencillos. Normalmente se usa
la glucosa porque es de rpida combustin, es decir la que podemos degradar
ms rpido.
La ruta ms eficiente para la obtencin de ATP por molcula de glucosa,
es la respiracin aerbica. La respiracin aerobia se lleva a cabo a travs de
tres fases o etapas: glucolisis o glicolisis, ciclo de krebs o ciclo del cido ctrico
o ciclo de los cidos tricarboxilicos y la fosforilacion oxidativa o cadena
respiratoria.
Fase 1
Glucolisis
La glucolisis ocurre en el citoplasma celular y consta de 9 reacciones
enzimticas, donde lo que se persigue, es que la glucosa que es una molcula

de seis carbones se rompa en dos molculas de piruvato o acido piruvico de

tres carbonos cada uno.
Las glucolisis o ruta de Embden-Meyerhof, as se conoce
bioqumicamente, es una ruta catablica de 9 reacciones enzimticas las cuales
3 son irreversibles. La funcin de la glucolisis es degradar la glucosa para la
obtencin energa y vamos a obtener dos molculas de ATP y dos molculas de
NADH.

+
2
NAD
Entrada: Glucosa + 2ATP +

+ 4ADP + fosforo inorgnico

Salida: 2piruvato + 2ADP + 4ATP + 2NADH + 2H2O

Balance general del proceso de la glucolisis por molcula de glucosa
Glucosa + 2ADP +

+
2 NAD

2piruvato + 2ATP + 2NADH + 2H2O

La glucolisis se caracteriza por:

1- El producto de una reaccin es el sustrato de la siguiente.
2- El ATP es el dador de los grupos fosfatos y el ADP es el receptor de los
grupos fosfatos.
3- Los compuestos se encuentras fosforilados a excepcin del reactivo
inicial que es la glucosa y el producto final que es el piruvato.
4- El

+
NAD

a NADH.

acepta electrones de los sustratos que se oxidan y se reduce

Fase 2
Ciclo de Krebs
Es una serie de reacciones qumicas de gran importancia que forman
parte de la respiracin celular en todas las clulas aerbicas, es decir que
utilizan oxigeno. El ciclo de krebs ocurre en la matriz mitocondrial.
Para que el ciclo de krebs ocurra el piruvato tiene que ser trasladado
hasta matriz mitocondrial, pero antes de que el piruvato entre al ciclo de
krebs, este tiene que sufrir una reaccin o transformacin.
El ciclo de krebs es considerado el uno del metabolismo, ah llega todo,
consiste en 8 reacciones enzimticas y en las clulas eucariotas este proceso
es realizado en la matriz mitocondrial en presencia de oxigeno.

ACETILACION DE PIRUATO
Despus de la glucolisis ocurre la transformacin de piruvato, esta
transformacin es conocida como acetilacin del piruvato. El piruvato una vez
obtenido en la glucolisis va a la matriz mitocondrial, antes de entrar al ciclo de
krebs el debe ser transformado en otro compuesto.
Piruvato se acetila transformndose en acetil coenzima A, mediante una
reaccin conocida como acetilacin de piruvato, esta reaccin ocurre en la
matriz mitocondrial, el compuesto acetil coenzima A es el que entra al ciclo de
krebs.
Piruvato + coenzima A +NaD* -- acetilcoenzima A + NaDH + CO2
Esta reaccin es catalizada por la enzima piruvato deshidrogenasa
El ciclo de Krebs inicia con un compuesto que se llama oxalacetato este
compuesto tiene 4 carbonos, la acetil coenzima A entra y se une al oxalacetato
para formar citrato un compuesto que tiene 6 carbonos (observamos en el
esquema, el piruvato tiene 3 carbonos se acetila pierde un carbono CO2, queda
con dos carbonos que se unen al oxalacetato haciendo los 6) y la coenzima A
sale, es como si la coenzima A fuera el que atrapa el piruvato y lo une con el
oxalacetato una vez que ella cumple esa funcin sale, a partir de all los
compuestos va sufriendo una transformacin. Ahora por que se llama ciclo del
cido ctrico o ciclo del acido tricarboxilico debido a que los compuestos tienen
3 COOH por eso se llama tricarboxilico, tiene ms de uno, se llama ciclo porque
donde comienza termina, la finalidad del clico de Krebs es degradar
completamente la glucosa, en el sentido de que el piruvato al quitarle un

carbono de la acetilacin ahora se le quita otro y luego otro de manera tal que
la glucosa queda degradada completamente en CO2, y se obtiene el compuesto
que nos interesa para la siguiente fase que es el NADH.
Si vemos el ciclo de krebs aqu obtengo un NADH aqu otro, arriba
obtengo otro, y obtengo un compuesto que se llama FADH2 un compuesto
distinto al NADH pero que cumple la misma funcin, intermediario en el
transporte de electrones, entra el acetil coa se une con oxalacetato, sale la
coenzima A, que sale para volver a unirse con otro piruvato, comienza la
reaccin, se isomerisa se oxida, pasa de citrato a isocitrato todo lo que
termina en ato (as lo dijo ella). Pasa por todas las reacciones que no se van a
estudiar, y se obtienen en el ciclo CO2 y NADH FADH y adems obtengo una
molcula de GTP (guanosin trifostafo), que luego se va transformar en ATP, ese
GTP cede sus electrones para formar ATP.

BALANCE POR MOLCULA DE GLUCOSA

ENTRA: 2 acetil coenzima A+ 6NAD*+ 2GDP + 2FAD*
SALE: 4CO2+6NADH+ 2GTP+2FADH2
2 acetil coA+ 6 NAD*+ 2GDP+ 2FAD*- 4CO2+6NADH+2GTP+2FADH2
El ciclo del acido ctrico es la va central de la metabolismo aerbico, es
la va oxidativa final en el catabolismo carbohidratos, los cidos grasos y
aminocidos. Se tienen lpidos, carbohidratos y protenas, todos ellos se van a
degradar por vas metablicas distintas, pero todas esas vas metablicas para
obtener energa de lpidos protenas y carbohidratos van a convergir en el
acetil coA como intermedio para obtener energa, es por ellos que es tan
importante, cuando degrado protenas ellas se degradan en aminocidos y
estos entran en acetil coa igual pasa con los cidos grasos, por ello se dice que
es el embudo a donde llegan todos para poder obtener energa.

3ra FASE. CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES, tambien

conocida como cadena respiratoria
Ocurre en la cresta mitocondrial o mejor dicho en la membrana interna
de la mitocondria, alli es donde enecuentran las enzimas que permiten el
acoplamiento y la transferencia de electrones para este proceso se necesita
oxigeno en la celula.
La transferencia de electrones ocurre a traves de un conjunto de
moleculas que se oxidan y se reducen reversiblemente, transportando los
electrones que traen el NADH Y FADH2, ellos llegan hasta la cresta
mitocondrial se traen sus electrones, llegan ante un conjunto de moleculas y
comienzan CEDE SUS ELECTRONES SE OXIDA, REDUCIENDO EL OTRO, Y
asi sucesivamente se van transfiriendo los electrones hasta llegar al ultimo
aceptor de electrones que es el oxigeno, cuando llega al oxigeno este se
reduce transformandose en agua y hasta alli llego. La cadena de transporte de
electrones esta acoplada la fosforilacion oxidativa por eso ocurre lo que llaman
cadena respiratoria. Que es lo que va a pasar va a llegar el NADH el FADH2 y

el ultimo aceptor de electrones de la cadena es el oxigeno este se reducude

obteniendo agua que es producto final (el otro producto final es el CO2) una
vez que se llega aqu no hay para donde agarrar) ahora la cadena
transportadora de electrones lo que se esta es representando como se oxida y
se tranfiere, esta tiene varios compuestos (los que estan debajo de la
escalera), ahora se observa que cada vez que oxido o reduzco, Se produce
ADP, fosforilo ADP, le aado fosforo y se obtengo ATP, en este punto hay dos
cosas acopladas mientras que se van transfiriendo los electrones cada tanto se
va obteniedo ATP, por una molcula de NADH que llega se producen 3
moleculas de ATP, ahora cuando llega el FADH esta fosforilacion (donde
comienza) no se cuenta para el FADH, por lo tanto se obtiene 2 moleculas de
ATP, ahora como se obtiene esas moleculas de ATP, eso se explica a traves de
un procesos que se conoce como quimiosmosis, la produccion de ATP ocurre
por un proceso denominado quimiosmosis donde la sintesis de ATP y cadena
transportadora de electrones estan acoplados por medio de un gradiente de
protones, que existe a traves de la membrana interna y donde interviene una
enzima llamada ATP sintetasa, una proteina de transmembrana una proteina
que tiene como 270 cadenas polipeptidica, actua como una proteina de tipo de
canal, que abre o cierra.

Por cada molcula de NADH que entra se

obtienen 3 moleculas de ATP.
(en otra figura) tengo el NADH, bombeo
H hacia afuera, cuando estos H entran yo
obtengo ATP, porque esta acoplado todo
este sistema que est en la membrana
interna con este flujo de protones estn
todos acumulados de este lado, y cuando
se abre el canal ellos entran , entran con
un flujo cintico altsimo, cuando entran
ese movimiento cintico es captado por
la ATP sintetasa, porque eso es energa
para fosfolirar ATP.
Por eso se conoce como fosforilacion
oxidativa, porque yo aprovecho las
oxidaciones y reducciones de la cadena

Cuantos NADH llegan all.

Esta es la matriz mitocondrial, esta es la

membrana interna, este es el espacio
intermembrana, el NADH que es
producido en la matriz llega a la
membrana interna, cede sus electrones y
se oxida, cada vez que estos electrones
son transferidos se bombea hacia el
espacio intermembrana iones H+, Cada
vez que se transfiere electrones, son
bombeados protones hacia el espacio
intermembrana, que va a pasar, se van
acumulando aqu (en lo verde) estoy
bombeando, cada vez que oxido y
reduzco se van a bombear, lo que hace
que afuera haya mayor concentracin que
adentro, la difusin me dice que los iones
se van a mover de un gradiente de mayor
concentracin a uno de menor
concentracin, pero para que estos pasen
necesitan una protena de canal que esta
acoplada a una enzima (ATP SINTETASA)
quiero que se imaginen que hay un
montn de protones aqu, tengo que abrir
el canal para que ellos pasen, cuando ese
canal es abierto luego de que se ha
conseguido cierta concentracin de iones
H+ ese canal abre, ese movimiento
cintico que es energa es utilizada por la
ATP sintetasa para fosfolirar ADP,
ADP+P=ATP, que pasa todo los iones de

GLUCOLISIS SE OBTIENEN 2 NADH

ACETILACION DEL PIRUVATO POR MOLCULA DE GLUCOSA 2 NADH
CICLO DE KREBS POR MOLCULA DE GLUCOSA 6 NADH
10
NADH

CICLO DE KREBS POR MOLCULA DE GLUCOSA 2 FADH2

Ahora si por una molcula de NADH Obtengo 3 molculas de ATP, por 10
obtengo x (REGLA DE TRES), se obtienen 30 molculas de ATP por 10 de
NADH.
Si por una molcula de FADH2 obtengo 2 de ATP, por dos de FADH2
obtengo 4 molculas de ATP.
30+4= 34 molculas de ATP POR MOLCULA DE GLUCOSA. Es
decir el 90% del ATP que se obtiene en la respiracin aerbica, se obtiene en la
fosforilacion oxidativa.
Nada ms en cadena transportadora de electrones, sin sumarle las
molculas de ATP que se obtienen en la glucolisis, ni el GTP que obtuve en el
ciclo de krebs.
TODO OCURRE MEDIANTE EL PROCESO DE QUIMIOSMOSIS.
BALANCE NETO DE LA CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES
10NADH+2FADH2+34Pi+6 02 - 10 NAD*+ 2FAD*+34ATP+ H2O

EN TODO EL PROCESO
ACETILACION+6 KREBS

DE

RESPIRACION

GLUCOLISIS+2

Balance neto de la oxidacin aerbica de la glucosa

Glucolisis; glucosa+ 2ATP+2P+2NAD* 2 piruvato+2NADH+2ATP
Acetilacin: -2CO2+ 2NADH
Ciclo de krebs --6NADH+2FADH2+2ATP
Cadena transportadora-10NADH+2FADH2

34 MOLECULAS DE ATP + 4 =38 molculas de ATP pero 2 molculas son

utilizadas en transporte activo, ya que ** que son producidos en glucolisis
estn en el citoplasma.
Entonces 38 molculas de ATP menos las 2 que gasto en el transporte
me va a dar un total de 36 molculas de ATP por cada molculas de
glucosa, 34 de ella obtenidas en la cadena transportadora.
Ecuacin general de la respiracin aerbica
C6H1206+6 O2 - 6 C O2+ 6H2O+ 36ATP
PRODUCCION DE ATP
FOSFORILACION A NIVEL DE SUSTRATO GLUCOLISIS
FOSFORILACION QUIMIO-OSMOTICA CUANDO EL OXIGENO ES ACEPTOR DE
ELECTRONES
FOSFORILACION CON INTERVENCION DE LUZ FOTOSINTESIS

Resumen de respiracin aerbica:

La produccin de ATP en la respiracin aerbica o en general a nivel celular
puede ocurrir a travs de 3 procesos:
1. Fosforilacin a nivel del substrato.
2. Fosforilacin quimiosmtica.
3. Fotofosforilacin.

La fosforilacion a nivel del substrato ocurre principalmente en la glucolisis, esta

es la forma por medio del cual se produce ATP en ausencia de un receptor
externo de los electrones.
La fosforilacion quimiosmotica cuando el oxgeno es el aceptor final de
electrones y ocurre en la cadena respitatoria y la fotofosforilacin con
intervencin de luz es la que ocurre en la fotosntesis, por lo tanto se tiene 3
formas para la obtencin de ATP.
En general y como recordatorio:

La glucolisis ocurre en el citoplasma de la clula, el ciclo de Krebs

ocurre en la matriz mitocondrial y en la membrana interna de la
mitocondria ocurre la cadena respiratoria. (Respiracin celular)
Cuando se realiza la glucolisis y se obtiene el cido pirvico, esta cido puede
tomar dos vas dependiendo de las condiciones en el que se encuentre la
clula, la glucolisis cuando hay presencia de oxgeno y cuando no hay
presencian de oxgeno.
Cuando hay presencia de oxgeno la glucolisis es la que precede al resto de las
fases de la respiracin celular, es decir, el piruvato obtenido tendr que
oxidarse, pasar por el ciclo del cido ctrico, luego por la cadena respiratoria y
finalmente obtener las 36 molculas de ATP.
Cuando no hay presencia de oxgeno, la glucolisis es paso previo a un proceso
que se conoce como fermentacin, la fermentacin nos da un rendimiento de 2
molculas de ATP por molcula de glucosa (anaerbica), lo cual es un
rendimiento bastante bajo en comparacin con el rendimiento de presencia de
oxgeno.
En condiciones anaerbicas las clulas animales reducen el piruvato a lactato y
en la lavadura el piruvato se reduce a etanol y es lo que se conoce como
fermentacin, las clulas vegetales no hace fermentacin.
En el metabolismo celular obtenemos: La glucosa nos da cido pirvico, si es
por la ruta carboxilo se contina con el ciclo de Krebs y si es sin oxgeno se
utiliza la fermentacin.

Respiracin Anaerbica (Fermentacin lctica y alcohlica)

La fermentacin ocurre en el citoplasma celular y se obtiene cido lctico
o etanol dependiendo del tipo de fermentacin.
En la respiracin anaerbica, algunas bacterias son capaces de realizar
su metabolismo respiratorio en condiciones completamente anaerbicas,
utilizando como compuesto el nitrato sulfato o carbonato como aceptores
inorgnicos, es decir, que la fermentacin es la va metablica que sigue el
piruvato cuando no hay oxgeno. Sin Embargo no es la nica ruta que sigue,
existen otros tipos de fermentacin.
Dentro de las clulas procariotas, la gran mayora utiliza la respiracin
anaerbica pero no siempre de tipo fermentativa si no que estas pueden
utilizar otros compuestos como aceptores inorgnicos de electrones.

La fermentacin es un
proceso productor de energa donde los
compuestos orgnicos actan como donadores y aceptores de electrones, y la
nica manera de obtener ATP es por fosforilacion a nivel des substrato.
La fermentacin celular, como este proceso es anaerbico, por ende no
existe oxigeno como aceptores final de electrones, los aceptores de electrones
del NADH no es el oxgeno si no un compuesto orgnico que se reducir para
que este se vuelva a oxidar, el NADH se encuentra en pocas concentraciones
en la clula y si este se oxida se tiene que inmediatamente reducir porque se
tiene que reponer.
El proceso de fermentacin celular es un proceso catablico de oxidacin
incompleta, catablico porque es degradativo y es incompleto porque no se
termina de degradar todo el compuesto.
Dependiendo del producto que se obtiene en el proceso fermentativo, se
clasifica en: fermentacin lctica y fermentacin alcohlica.
La fermentacin lctica
Ocurre en algunas bacterias y en la clulas animales en donde se
obtiene glucosa a travs del proceso de glucolisis que se obtiene 2 molcula de
piruvato esta a su vez me genera las 2 molculas de ATP, es aqu donde el
NADH este compuesto pierde sus electrones, de manera que el compuesto
queda NAD y los electrones son cedidos en piruvato para obtener lacto o cido
lctico.
Fermentacin Alcohlica:
Ocurre en las levaduras, en donde la glucosa a travs de la glucolisis se
obtiene 2 molculas de ATP como rendimiento enrgetico y 2 molculas de
Piruvato, se obtiene 2 molculas de NADH en el proceso de Glucolisis. El
piruvato estar con una enzima conocida como piruvato descarboxilasa esta
libera CO2, caracterstica importante durante este proceso por la liberacin del
CO2 y por la formacin del producto final que es el etanol.
El piruvato con la combinacin de esta enzima (piruvato descarboxilasa)
libera el CO2, se obtiene acetaldehdo y por medio de una enzima alcohol
deshidrogenasa lo transforma en un alcohol especficamente el etanol. Por eso
cuando se fermenta alcohlicamente se da como producto una bebida
carbonatada (cerveza, algunos tipos de vino, entre otras) por eso que algunas
bebidas son gaseosas porque posee C02 disuelto.
Existen distintos tipos de fermentacin que puede ocurrir y los grupos
bacterianos que en ellos actan:

Fermentacin Homolactica, cuando lo nico que se obtiene es cido

lctico. Ejmplo Lactobacillus Sp
cido mixta, cuando se obtienen distintos tipo de cidos. Como cido lctico,
cido actico, cido succnico. Ejemplo: Escherichia Coli
Butanodioica, se obtiene el etanol, es un ejemplo de ello.
Las fermentaciones pueden ser naturales cuando las condiciones
ambientales permite que ello ocurra o que dentro del mismo microorganismo y
que los substrato estn disponibles
Fermentacin artificial que es cuando el hombre interviene y manipula
agregando un tipo de levaduras forma el cido lctico y este da como producto
al Yogurt por ejemplo. Y la fermentacin alcohlica para obtener vinos o
cervezas para que estn tenga el etanol y la caracterstica de bebida gaseosa
por la presencia de C02.
La fermentacin celular ocurre en las clulas anormales, incluyendo a las
clulas de cuerpo humano excepto en las neuronas.
Algunas clulas como los eritrocitos carecen de mitocondrias por lo tanto
se ven obligadas a fermentar y es la nica forma por que esta clula obtenga
energa, el tejido muscular de los animales utilizan fermentacin lctica cuando
no existe el suficiente aporte de oxgeno y originan la contraccin muscular, y
en las clulas musculares ocurre fermentacin lctica, se acumula el cido
lctico y aunque este se acumule este se puede regenerar, es decir, por medio
de una enzima ese cido es transformado en piruvato y luego este puede
seguir la va aerbica.
Ejemplo:
Cuando una persona comienza hacer ejercicio por primera vez, los
msculos no se encontraran preparados para la exigencia a la cual se le
someter y requiere energa para la contraccin muscular y como no est
acondicionado el musculo al ejercicio que se ejecutar, entonces el organismo
utilizar la va de fermentacin porque la nica manera de obtener energa de
una manera rpido es por la va anablica donde lo que requiere es realizar el
proceso de glucolisis y liberacin de ATP, sera una menor cantidad de ATP pero
se tendr disponible, ahora todo ese cido lctico que se ha ido acumulando
quede dentro de la clula y es lo que se exprese como dolores a nivel
muscular, lo que se tiene que hacer es que al siguiente da la persona vuelva a
realizar el ejercicio para que de esta manera haya contraccin muscular y el
ese cido lctico que esta acumulado se transforma en cido piruvato ( este
proceso realiza ya que en el da anterior se haba realizado la primera esta de

la glucolisis) y el piruvato pasa al ciclo de Krebs y todo el cido lctico que

estaba acumulado en la clula se degrada y se convierte en ATP.
Ncleo
Es el organelo ms conspicuo de la clula eucariota, es decir, el ms
llamativo o el que ms se ve, adems ejerce el control celular.
Su estructura est conformada por una doble membrana (una
externa y la otra interna) con poros llamados poros nucleares, por donde hace
el intercambio generalmente de la informacin que est en el ncleo hacia el
citoplasma, puede presentar en la membrana externa ribosomas adosados;
contiene una estructura llamada nuclolo,la cual es muy discreta, no est
rodeado por una membrana y por lo tanto no es un organelo (algunos lo
consideran un suborganelo) y dependiendo del colorante se tie oscuro muy
intenso o es incoloro, pero s lo observamos ser siempre dentro del ncleo, su
funcin es bsicamente fabricar el ARNr (ribosomal) que se utiliza en la sntesis
de protenas que tiene lugar en los ribosomas, el nuclolo es el lugar de la
sntesis ribosmica o ensamblaje de subunidades ribosmicas;tambin nos
encontramos con la cromatina en sus dos presentaciones (eucromatina y
heterocromatina), la cual se colorea intensamente cuando se utilizan los
colorantes apropiados; y la parte equivalente al citoplasma se denomina
nucleoplasma, el cual no es lquido sino que tiene una estructura coloidal.
Un ncleo cuando est en interfase, la cromatina se encuentre
principalmente en las regiones perifricas, es decir, hacia afuera y est
constituida principalmente por ADN y protenas nucleares llamadas histonas.
Entre las funciones del ncleo: (Tres principales)
1. Sitio de control por parte del ADN de todas las actividades celulares.
2. Sitio de la duplicacin del ADN, previo a la divisin celular.
3. El nuclolo es el rea del ncleo donde se inicia el ensamblaje de
ribosomas a partir de protenas especficas y ARN (es decir que est
involucrado en la sntesis de protenas, mas no que acta en la sntesis
de protenas)
Cromatina:
La heterocromatina es la forma condensada no activa (se considera
transcripcionalmente inactiva), a partir de ella no se puede transcribir nada
porque est muy condensada; mientras que la Eucromatina o verdadera
cromatina se presenta como una trama o una red muy delicada donde hay
regiones laxas del ADN, las cuales pueden ser trascritas en el proceso de
transcripcin para la sntesis de protenas, por lo tanto se considera

transcripcionalmente activa y es ms abundante en las clulas que estn

transcribiendo.Los niveles de condensacin de cromatina son: El ADN
formando una doble hlice, ncleosomas (ADN enrollado en histonas),
nucleosomas empaquetados, fibras de cromatina, la cromatina enrollada,
cromatina sper enrollada(Solenoide) y por ltimo los cromosomas.
S el ADN se va a duplicar, la cromatina debe estar en el nivel de
condensacin de ADN en doble hlice, pero s es la clula la que se va a
duplicar la cromatina debe estar en el nivel de condensacin de cromosoma, ya
que se necesita tener unidades discretas para poder distribuir la informacin.
Cada cromosoma est constituido por una molcula de ADN que ha estado
sumamente condensada, estructurado en dos cromtidas que es el resultado
de la duplicacin de ADN, tienen una constriccin denominada constriccin
primaria conocida como centrmero simple y presentan el cinetocoro donde se
fijan las fibras del huso acromtico cuando se van a separar las cromtidas.
Todos tenemos doble juego de cromosomas (un juego materno y otro paterno)
pero solo se manifiesta uno de ellos en el fenotipo (el dominante). Cuando una
clula tiene doble juego de cromosomas se conoce como diploide(2n) y
cuando tiene un solo juego se conoce comohaploide(n). Todas las clulas del
cuerpo son diploides a excepcin delas clulas sexuales que son haploides con
la finalidad de que al momento de que se forme el cigoto este tenga 46
cromosomas, 23 provenientes de padre (espermatozoide) y 23 provenientes de
la madre (vulo).

Cromtida: Es el componente simtrico, cada componente que tiene la

molcula de ADN como resultado de la duplicacin.
Centrmero: Donde se encuentra el cinetocoro (lugar del el cromosoma
donde convergen las fibras del huso mittico en la mitosis), es como una
constriccin o delgadez del cromosoma que se conoce tambin como
constriccin primaria.
Telmero: Es el extremo del cromosoma que se cree que su funcin es
evitar que se peguen segmentos de otro
cromosoma a dicho
cromosoma y no contiene informacin gentica.
Constriccin secundaria: Marcas que presenta el cromosoma tipo
constriccin, para poder diferenciar cromosomas de uno u otro tipo, no
tienen relacin con alguna caracterstica codificante sino que tienen
utilidad para la organizacin de cromosomas.

Se Clasifican de acuerdo a la ubicacin del centrmero:

Cromosomas Metacntricos, Cromosomas Submetacntricos, Cromosomas
Acrocntricos y Cromosomas Teocntricos.

Cariotipo Humano: Constituido por 23 pares(23 cromosomas

provenientes del padre y 23 de la madre), clasificados por grupos (A, B, C, D,
E, F, G) y los cromosomas sexuales; 22 pares de cromosomas autosmico (los
cuales controlan todas las caractersticas del cuerpo) y 1 par de cromosomas
sexuales (solo definen el sexo). Se agrupan en pares porque son iguales, es
decir, el cromosoma #1 de la madre con el cromosoma #1 del padre. Para

obtener el cariotipo se toma una clula en metafase, se fotografan los

cromosomas, luego se recortan y se aparean, de esa manera se puede notar si
hay alguna anomala en los pares de cromosomas,un ejemplo de ello es el
Sndrome de Down, donde en el cariotipo se observa que en el par 21 hay
una O un pedazo de cromosoma extra.

Sntesis de Protenas
Una de las principales funciones del ncleo es controlar, regular y dirigir
la sntesis de protenas.
La sntesis de protenas est explicada dentro de lo que se conoce como
dogma central de la biologa, el cual es una verdad indiscutible. Nos dice que el
ADN es la nica molcula capaz de autoduplicarse, la informacin que est
contenida en el ADN va a determinar todas las caractersticas del individuo,
esta informacin es copiada mediante un proceso llamado transcripcin del
ADN
y esa informacin trascrita es expresada en forma de un ARNm
(mensajero) el cual lleva el mensaje copiado del ADN y posteriormente es ledo
o traducido en los ribosomas y se obtiene como resultado una protena, es
decir, que toda la informacin del ADN va a ser expresada como resultado
nicamente en forma de protena, lo que constituye un dogma central.
Replicacin (duplicacin del ADN)

Transcripcin (sntesis de ARNm)

NUCLEONUCLEO
Traduccin (sntesis proteica)
RIBOSOMAS
Etapa 1: Transcripcin del ADN.
Ocurre en el ncleo, hay regiones de ADN que van a ser copiadas
exactamente, es decir, se copia la secuencia de las bases nitrogenadas , para

ello se separan las bandas del ADN y una de ellas que se conoce como hebra
molde va a ser copiada en forma de ARN Complementariamente; para ello
acta la ARN polimerasa(que siempre va actuar en direccin 5 1-31) hasta
donde est determinado que se va a acopiar, luego sta revisa la copia para
corregir los errores (secuencias que no significan nada) y luego se le coloca
una marca a esa banda de ARNm, conocida como una cola de poliadenina
(AAAA), posteriormente de que ese ARNm es sintetizado sale por los poros
nucleares hasta el citoplasma y se dirige hacia los ribosomas donde ser ledo
o traducido ese mensaje.
Etapa nmero 2: Traduccin del mensaje
Ocurre en los ribosomas, se lee la informacin que trae el ARNm y se
sintetiza la protena respectiva codificada en el mensaje.
Elementos que intervienen en la segunda etapa: Aminocidos, ARNt,
ribosomas, enzimas, factores proteicos de liberacin y energa en forma de ATP
o GTP.
Los ribosomas son unas sub unidades supra moleculares formadas por
dos partes, unidad mayor y unidad menor, no son orgnulos porque no tienen
membrana y son fabricados en el nuclolo, ambas sub unidades se sintetizan
de manera independiente y salen del ncleo por los poros nucleares hacia el
citoplasma. Estas sub unidades siempre se mantienen separadas y solo se
unen cuando va a ocurrir la lectura del ARNm o la traduccin del mensaje, se
identifican con nmeros, unidad 70 S, unidad 30 S o unidad 60 S unidad 40 S,
dependiendo de la especie.
En los ribosomas se identifican 3 sitios ribosomales, que son los sitios a donde
van a llegar los materiales en la sntesis de protenas, estos son sitio A, sitio P
y sitio E. En la unidad pequea del ribosoma se acopla el ARNm, luego la
unidad mayor y se ubican los 3 sitios ribosomales.
Fases de la traduccin
1) Activacin de la transferencia: En esta fase los aminocidos se van a
unir a su ARNt especfico y se consume energa por la formacin del
enlace entre el Aa y el ARNt. Esta etapa es previa, donde el ARNm ya
sali del ncleo, se presenta en el citoplasma y se disparan las seales
qumicas de que se debe hacer la lectura del ARNm. El ARNm tiene una
cola de poliadenina que lo identifica como un ARN recin sintetizado y
que va a ser ledo.
Los ARNt estn formados por una sola banda de nucletidos y tiene
forma de trbol, hay un ARNt para cada Aa, es decir, son muy especficos.

El ARNt tiene 4 sitios que se identifican, un sitio de enlace al ribosoma,

un sitio llamado anticodon, un sitio llamado enlace a la enzima activadora y
un sitio donde se va a unir el Aa que va a transportar.
Una vez que ocurre la seal qumica de que se va a dar la traduccin,
cada ARNt busca su Aa respectivo, el ARNt tiene un lugar donde va a unir
al Aa, y un lugar llamado anticodon, que es el sitio donde va a ser
reconocido por el ARNm
2) Iniciacin de la cadena: En esta etapa se requiere la presencia del
ARNt con el Aaformil metionina o metionina, dependiendo de si es
Eucariota o Procariota, enzimas, factores de iniciacin y GTP como
fuente de energa. Lo primero que ocurre es que el ARNm se une a la
sub unidad pequea del ribosoma, luego el ARNt con la metionina se
ubica en el sitio P, gastando energa, y luego se acopla la unidad mayor
del ribosoma.
El primer Aa que se coloca en la sntesis proteica es la metionina,
en todos los organismos.
El ARNt que posee el Aa metionina se acopla mediante a el
anticodon a el sitio P (peptidil) y luego se acopla la sub unidad mayor, el
siguiente Aa se ubica en el sitio A
Una caracterstica de esta etapa es que el primer aminocido se
une al sitio P, mientas que todos los dems se unen al sitio A
(Aminoacil). La direccin de lectura es 5 3.
3) Elongacin de la cadena: Los ARNt con el Aa siguiente
correspondiente al siguiente triplete del ARNm entran al sitio A del
ribosoma. La enzima peptidiltransferasa dirige la transferencia del Aa al
sitio P, el Aa que ha entrado al sitio A lo transfiere al sitio P, el ribosoma
se va a mover un lugar sobre el ARNm, avanza un codn en direccin 5
3 (direccin en la que se realiza la sntesis). Se repite varias veces, por
eso se conoce como fase de elongacin.
4) Fase de terminacin: Es la ltima etapa, se da cuando se llega a
cualquiera de los 3 codones de terminacin o stop (UAA, UGA, UAG),
una vez que se llega a los codones de terminacin se requiere la
presencia de lo que se llama factores de liberacin (1,2 o 3), las sub
unidades del ribosoma se separan, se libera el pptido o protena y se
consume GTP porque hay movimiento al separarse los ribosomas y
liberarse la protena o pptido.
Primero se libera el ARNt, luego pptido, el ARNm y luego se
desacoplan los ribosomas. El ARNm liberado puede volver a ser ledo, o
incluso puede ser ledo por dos ribosomas al mismo tiempo, tambin es
posible que sea degradado porque ya se sintetiz lo que se necesitaba.

La nica forma de expresar la informacin contenida en el ADN es

mediante la sntesis de protenas, es por esto que las protenas son, despus el
agua, el componente ms importante de la clula.
El ser humano en esencia no es ms que expresin proteica, desde el
color de piel hasta los gustos. Es por esto que actualmente se pueden
identificar y correlacionar especies correlacionando protenas, tambin se
pueden identificar patologas, solo conociendo el tipo de protenas que
produce.
Toda la informacin de bases en el ADN se lee por tripletes, y cada
triplete codifica un Aa.
Cdigo gentico: Es un conjunto de tripletes de bases que tienen la
informacin codificada en el ADN.
Caractersticas del cdigo gentico:

Hay codones que no codifican ningn Aa, estos codones son llamados
codones STOP o de terminacin, codifican la terminacin de la sntesis
proteica.
Hay 61 codones para 21 Aa, es decir, hay ms de un codn para cada
Aa, pero un codn solo codifica un Aa. Un Aa est codificado por ms de
un codn, pero un codn solo codifica un Aa.
Toda protena comienza por el codn AUG, que es formil metionina
(procariotas) o metionina (eucariotas).
El cdigo es universal para cualquier nivel de vida, excepto para las
mitocondrias, debido a que estas poseen su propio ADN y su propio
cdigo.

Los codones que sintetizan el mismo Aa solo varan en la tercera letra, lo

que significa segn algunos autores, que el cdigo gentico es degenerado,
es decir, no es exclusivo, se cree que en realidad lo que codifica el Aa no es
el triplete, sino las dos primeras letras, donde el orden es muy importante
(GU no es lo mismo que UG). Es por esto que es muy importante al
momento de copiar el ADN tener mucho cuidado con la secuencia de bases
que se est copiando, ac es donde entran en accin los intrones y los
exones.
Intrn: Son marcadores que se encuentran separando a los exones,
indican cual es el triplete que se debe leer. Sirve para que no existan
errores.
Exn: Es la secuencia de bases leda.

Diferencias
eucariotas:

entre

la

sntesis

de

protenas

en

procariotas

En las procariotas toda la sntesis ocurre en el citoplasma o protoplasma,

mientras que en la eucariota la transcripcin ocurre en el ncleo y la
traduccin en el citoplasma, a nivel de los ribosomas.
En la procariota el ADN es circular, por lo que es mucho ms fcil la
traduccin, puesto que en la eucariota hay muchas molculas de ADN
En la procariota ambos procesos pueden darse al mismo tiempo, el
proceso de sntesis de protena.
En la procariotas en el ribosoma existe una secuencia de Shine-Dalgarno