LA INMUNOLOGA

Segn el DRAE, la inmunidad (lat. immunis, exento de cargas y males, exento de obligacin o servicio, de munus,
muneris, regalo, oficio, obligacin, cargo, funcin) es el estado de resistencia, natural o adquirida, que poseen ciertos
individuos o especies frente a determinadas acciones patgenas de microorganismos o sustancias extraas. En otra
acepcin dice que es la respuesta especfica de un organismo a la accin de los antgenos. La inmunologa es la
ciencia que estudia la inmunidad.
Todos los seres vivos estn en permanente contacto con microorganismos que pueden ser patgenos. La mayora de
las veces no producen infeccin. Hay defensas que actan sobre todos los microorganismos y son las barreras
inespecficas primarias y secundarias.
1. 1. BARRERAS INESPECFICAS PRIMARIAS
Los microbios deben atravesar la piel o entrar por alguno de los orificios naturales del cuerpo. La piel y las
secreciones naturales de las mucosas forman las barreras defensivas inespecficas primarias:
La piel es una excelente barrera defensiva por sus caractersticas:
- Grosor, que supone un elevado nmero de capas de clulas planas, con muchas membranas.
- Queratinizacin y descamacin de las capas externas que expulsan los patgenos que viven en ellas.
- Secreciones de las glndulas sudorparas y sebceas que acidifican ligeramente la piel (pH ~ 5,5).
- Flora bacteriana saprofita que compite con los patgenos.
- Escamas, plumas y pelos.
Las mucosas son epitelios pluriestratificados planos no queratinizados que recubren las aberturas naturales del
cuerpo y zonas cercanas como la boca, el ano, las fosas nasales y las vas respiratorias, digestivas y urogenitales. En
ellas hay secreciones mucosas y una flora bacteriana saprofita que protege de patgenos como por ejemplo:
- Las secreciones cidas del epitelio vaginal y del estmago
- El moco producido por las clulas caliciformes de los epitelios de las vas respiratorias que atrapa a patgenos que
son expulsados al exterior por el movimiento de los cilios de las clulas ciliadas, y por el estornudo y la tos.
- La propia flora bacteriana normal del tubo digestivo que compite con los patgenos por los nutrientes o segrega
sustancias que dificultan su proliferacin.
La lisozima es una enzima de la saliva, lgrimas y secreciones nasales que destruye la murena de las paredes
bacterianas. La espermina es un bactericida del esperma de los animales.
BARRERAS INESPECFICAS PRIMARIAS
Lisozima
(enzima salival)
Mucosa
respiratoria
Pelo y glndula
sebcea
Glndula
sudorpara

Flora bacteriana
del tubo digestivo

Descamacin y flora
bacteriana de la piel

Secrecin cida
vaginal

182binmunologia1

1.2. BARRERAS INESPECFICAS SECUNDARIAS

La barrera celular o defensa fagoctica acta cundo los patgenos han atravesado las barreras primarias. Est
formado por distintos tipos de leucocitos con capacidad fagoctica que engloban el patgeno en una vacuola
digestiva (fagolisosoma o lisosoma secundario). Son de dos tipos:
- Monocitos. Al principio se encuentran en la sangre pero emigran a distintos tejidos y rganos, aumentan su tamao
y se transforman en macrfagos.
- Neutrfilos o micrfagos. Son muy numerosos en la sangre. Son atrados por quimiotactismo por las sustancias
producidas por los tejidos infectados por patgenos y se extravasan (atraviesan las paredes de los vasos) mediante
diapdesis por su movimiento ameboide.

MACRFAGO

MONOCITO

Lisosoma Vescula Ncleo

Vacuola
fagoctica

NEUTRFILO

Ncleo

Ncleo
lobulado

Grnulos

FAGOCITOSIS DE UNA BACTERIA POR UN MACRFAGO

3. Vertido de enzimas
lisosmicas y
formacin de un
fagolisosoma

4. Digestin de la bacteria
por las enzimas

2. Fagocitosis de la bacteria y
formacin de un fagosoma

1. La bacteria se adhiere a
la membrana del fagocito

182binmunologia2

5. Expulsin de los
restos no digeridos

1.3. OTRAS BARRERAS DEFENSIVAS INESPECFICAS

Las siguientes barreras son inespecficas:
- La respuesta inflamatoria produce vasodilatacin local y llega ms sangre a la zona, lo que produce
enrojecimiento, hinchazn, dolor y fiebre local por liberacin de sustancias piretgenas (que producen fiebre)
como la histamina por las clulas daadas. El aumento de la permeabilidad vascular facilita la salida de plasma y
clulas sanguneas. Por quimiotaxis llegan macrfagos, neutrfilos, basfilos y eosinfilos que salen por diapdesis
a los tejidos lesionados.
- El sistema de complemento.
- Los interferones.
2. LA INMUNIDAD
De forma resumida es el estado de resistencia frente a un patgeno o una sustancia extraa. El sistema inmunitario
est formado por las clulas productoras de anticuerpos, los anticuerpos y las clulas colaboradoras que
reconocen a molculas extraas y los patgenos. El sistema inmunitario tiene las siguientes propiedades:
- Especificidad. Un antgeno (sustancia extraa que es reconocida como tal por el organismo) interacciona con
receptores especficos para ese antgeno, que no son receptores para otro antgeno.
- Especializacin. La actuacin la realizan slo algunas clulas o molculas.
- Diversidad. El sistema inmunitario reacciona frente a un gran nmero de antgenos.
- Memoria. Frente al mismo antgeno el organismo mantiene su inmunidad durante cierto tiempo, a veces durante
toda la vida, como por ejemplo con la varicela que se padece slo una vez.
- Tolerancia ante lo propio. No debe reaccionar ante molculas del propio organismo.
La inmunologa estudia el sistema inmunitario. La inmunidad puede ser innata (el patgeno no infecta a esa espacie)
o adaptativa, natural o artificial (adquirida) y activa o pasiva.
2.1. INMUNIDAD NATURAL
Segn de donde procedan los anticuerpos puede ser:
- Activa, cuando el propio organismo genera anticuerpos frente a un patgeno y si consigue controlarlo quedan en
la sangre durante un cierto tiempo durante el cual es inmune.
- Pasiva, en el caso de los anticuerpos producidos por las hembras de los mamferos placentarios que a travs de la
placenta llegan al feto y lo inmunizan.
2.2. INMUNIDAD ARTIFICIAL O ADQUIRIDA
Se puede conseguir mediante dos sistemas:
- Vacunacin. Es un mtodo preventivo de inmunidad activa. Consiste en inyectar patgenos inactivados o partes
de los mismos para que el propio sistema inmune produzca anticuerpos especficos frente a ese patgeno.
Actualmente hay vacunas frente a muchas enfermedades.
- Sueroterapia. Es un mtodo curativo de inmunidad pasiva de duracin limitada. Se suministran al enfermo los
anticuerpos especficos para ese patgeno obtenidos por tcnicas de clonacin a partir de linfocitos que producen
ese anticuerpo (anticuerpos monoclonales) o a partir de suero de caballo al que antes se ha vacunado con el
antgeno. Hay sueros frente a distintas enfermedades y frente a txicos como venenos de serpientes.

182binmunologia3

3. EL SISTEMA INMUNITARIO O SISTEMA INMUNE

Est formado por un conjunto de clulas, tejidos y molculas que reconocen molculas extraas al organismo y
actan contra ellas neutralizndolas o destruyndolas mediante la respuesta inmunolgica que puede ser celular si
la realizan clulas o humoral si la producen anticuerpos. En los dos casos intervienen los linfocitos.
3.1. LOS LINFOCITOS
Los linfocitos son clulas inmunocompetentes presentes en la sangre y la linfa. Hay dos tipos:
- Linfocitos B o clulas B. Actan en la inmunidad humoral. En las aves maduran en la bolsa de Fabricio situada
cerca de la cloaca mientras que en los mamferos se forman en el hgado y bazo del feto y en la mdula sea del
adulto (el nombre de linfocitos B viene del i. bone, hueso). En su membrana tienen anticuerpos o receptores
especficos de antgenos (BCR o receptores para antgenos de los linfocitos B). Cuando se activan se convierten en
clulas plasmticas con un gran retculo endoplasmtico rugoso que produce anticuerpos libres especficos.
- Linfocitos T o clulas T. Actan en la inmunidad celular. Maduran en el timo y no producen anticuerpos libres. En
su membrana hay una serie de anticuerpos o receptores especficos de antgenos (TCR o receptores para
antgenos de los linfocitos T). Hay varios tipos:
- Linfocitos T citotxicos (linfocitos TCD8+). Al activarse segregan:
- Unas citoquinas llamadas interleucinas que inducen la formacin de otros linfocitos T similares a l
- Sustancias que destruyen clulas infectadas por virus o bacterias patgenas como son:
- Las perforinas que perforan la membrana de la clula infectada provocando cambios de presin
osmtica y la lisis celular
- Las fragmentinas que producen la apoptosis (muerte celular programada).
- Linfocitos T colaboradores o clulas helper (linfocitos TCD4+). Pueden ser de dos tipos:
- Linfocitos TH1 o inflamatorios. Cuando se activan, se dividen y forman clulas de memoria y clulas
efectoras armadas que producen citocinas que estimulan la:
- Proliferacin de los propios linfocitos TH1
- Actividad fagoctica de los macrfagos
- Actividad citotxica de los TCD8+
- Linfocitos TH2 o colaboradores propiamente dichos. Cuando se activan producen interleucinas que
actan sobre los linfocitos B y los transforman en:
- Linfocitos B de memoria.
- Clulas plasmticas productoras de anticuerpos libres especficos.
- Linfocitos asesinos NK (de natural killer). Destruyen de modo poco especfico algunos tipos de clulas
cancerosas o clulas infectadas por virus.
- Linfocitos T supresores que inhiben la accin de los linfocitos colaboradores.
Los linfocitos B tienen dos lugares
de unin al antgeno y reconocen
antgenos completos.

Linfocito B

Los linfocitos T tienen un lugar de

unin al antgeno y reconocen
fragmentos de antgeno.

Linfocito T

182binmunologia4

3.2. LAS CLULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENOS

Hay tres tipos de clulas (los macrfagos, los linfocitos B y las clulas dendrticas de la piel y de los rganos linfoides)
que se llaman clulas presentadoras de antgenos o APC que son capaces de desencadenar la respuesta de los
linfocitos T al presentarles trozos de molculas de antgenos (pptidos antignicos) unidos a protenas de sus
membranas.
Todas las APC no presentan el antgeno entero, sino pequeos pptidos procedentes de la digestin de protenas
endgenas como las de virus o protenas tumorales o de origen exgeno que han sido introducidas en la clula por
endocitosis.
En la membrana de los leucocitos hay una serie de protenas que forman en el caso humano el llamado sistema HLA
(i. Human leukocyte antigen) que estn codificadas por un conjunto de genes que forman el MHC (i. Mayor
histocompatibility complex) o complejo principal de histocompatibilidad. En general se usa MHC tanto para los
genes como para las protenas codificadas por ellos.
Hay dos tipos de molculas MHC:
- Molculas MHC de clase I. Aparece en casi todos los tipos celulares salvo en eritrocitos y en el trofoblasto fetal.
Reconocen y exponen sobre la superficie celular fragmentos antignicos de origen endgeno, es decir
sintetizados por las propias clulas. Pueden provenir de protenas vricas o de protenas tumorales. El complejo
MHC I-Ag es reconocido por los linfocitos T citotxicos (TDC8+) y por los linfocitos asesinos (NK).
- Molculas MHC de clase II. Aparecen slo en las membranas de las clulas presentadoras de antgenos (APC).
Son los linfocitos B, los macrfagos y las clulas dendrticas. Reconocen y exponen sobre la superficie celular
fragmentos antignicos que proceden de la digestin de vesculas originadas por endocitosis. El complejo MHC
II- Ag es reconocido por los linfocitos TH2 colaboradores que estimulan a los linfocitos B para que se conviertan
en clulas plasmticas y liberen anticuerpos especficos.
Las protenas del sistema MHC son las responsables de la identificacin de lo propio para diferenciarlo de lo
ajeno. Un complejo MHC propio-pptido propio no se une a los TCR de los linfocitos T y no se produce reaccin.
Estas protenas son extraordinariamente variables entre individuos y salvo en los gemelos idnticos son distintas
entre dos personas, lo que el principal problema de los trasplantes.

Linfocito T citotxico (TDC8+)

182binmunologia5

Linfocito T colaborador (helper) (TDC4+)

TCR

182binmunologia6

CLULA CANCEROSA

CLULA PRESENTADORA DE ANTGENOS (APC)

Clula
Microorganismo
presentadora
con antgenos
de antgenos

Clula
cancerosa

Fragmento
antignico

Fragmento
antignico
Molcula
MHC de
clase I

Molcula
MHC de
clase II

Receptor del
antgeno
Linfocito T
citotxico
TDC8+

182binmunologia7

Clula
presentadora
de antgenos
Receptor del
antgeno
Linfocito T
helper
TDC4+

RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL

ACCIN DE LAS CLULAS T CITOTXICAS

Clulas plasmticas (linfocitos B

Macrfago
productores
de anticuerpos libres)
Bacteria

Clula T
liberada

Clula T
citotxica

Antgeno

MCH I
Antgeno

Anticuerpos
MCH II
Clula
diana
Perforinas

Interleucinas

Poro

Destruccin de la
clula diana y los
microorganismos

Clula T Clula T
helper
helper
activada

Proliferacin de
linfocitos T
citotxicos

Las clulas NK se activan

cuando no reconocen al MHC
I

correcto

porque

lo

ha

alterado un patgeno como

un virus o porque la clula se
ha malignizado. Provocan la
apoptosis

de

la

clula

defectuosa
3.3. LOS RGANOS LINFOIDES
Los rganos linfoides se encargan de la formacin, maduracin y depsito de linfocitos. Pueden ser:
- Primarios, en los que ocurre la maduracin definitiva de los linfocitos como la mdula sea roja y el timo o la
bolsa de Fabricio en las aves.
- Mdula sea roja. Est en el interior de los huesos cortos y planos y en las epfisis (cabezas) de los huesos
largos. En ella estn las clulas madre hematopoyticas multipotentes que pueden originar todos los tipos de
clulas sanguneas. En ella maduran toda la serie mieloide y los linfocitos B. Los precursores de los linfocitos T
emigran al timo.
- Timo. Es el rgano de maduracin de los linfocitos T que est parcialmente atrofiado en el adulto. Hay una
intensa seleccin y los supervivientes emigran a los rganos linfoides secundarios donde realizarn su funcin.
- Secundarios. Son los lugares de actuacin de los linfocitos. Son el bazo, los ganglios linfticos y el tejido linfoide
(difuso o en folculos).
- El bazo se encuentra en la parte lateral superior izquierda del abdomen. Filtra la sangre destruyendo eritrocitos y
leucocitos viejos. Tiene zonas donde se acumulan linfocitos B y otras donde se acumulan linfocitos T.
- Los ganglios linfticos tienen una funcin similar al bazo. Filtran linfa mediante los macrfagos. En los humanos
se aprecian especialmente en las axilas, ingles y cuello y su inflamacin indica que el sistema inmune est
activado por algn patgeno o por antgenos de clulas cancerosas.

182binmunologia8

- Tejido linfoide difuso. En todos los tejidos del organismo puede haber linfocitos, clulas plasmticas y fagocitos
dispersos o agrupados en folculos linfticos. Suelen estar en el epitelio de revestimiento de cavidades del interior
formando los tejidos linfoepiteliales como las amgdalas o del sistema retculoendotelial.
RGANOS LINFOIDES

Amgdalas
Ganglios
linfticos
Timo
Bazo

Vaso
linftico
aferente

GANGLIO LINFTICO

Trabcula

Folculo
secundario

Placas de
Peyer en el
intestino
Ganglios
linfticos

Corteza
Vaso
linftico
eferente

Seno
marginal

Apndice
vermiforme
Mdula
sea

Folculo
primario

Vasos
linfticos

182binmunologia9

Seno
medular

Vnula

Arteriola

182binmunologia10

Estirpe
celular

Clulas

Funcin

Eritrocitos

Transporte de gases
Neutrfilos o micrfagos

Eosinfilos

ha unido la Ig E
Segregan heparina, histamina y serotonina.

Basfilos

Estn relacionados con procesos alrgicos e inflamatorios

Estn en vasos pequeos. Segregan heparina e histamina.

Mieloide
Mastocitos

(jvenes en
sangre)

todos los tejidos

Eliminan complejos antgeno-anticuerpo.
Eliminan parsitos como distintos gusanos a los que se

Granulocitos

Monocitos

Fagocitos en sangre, se extravasan por diapdesis hacia

Macrfagos (adultos en
sistema retculo-endotelial)

Tienen que ver con la alergia y la anafilaxia

Fagocitan grmenes, eliminan clulas viejas y regeneran
tejidos daados
Presentadoras de antgenos (APC)
En piel y mucosas

Clulas dendrticas

Fagocticas

Megacariocitos

Presentadoras profesionales de antgenos (APC)

Por rotura de fragmentos de citoplasma forman plaquetas
Presentadoras de antgenos (APC)

Linfocitos B

Reconocen al Ag por s solos

Inmunidad humoral

Cuando se activan se convierten en clulas plasmticas

que producen anticuerpos libres especficos
Segregan perforinas que destruyen las clulas infectadas

Citotxicos (TCD8+)

Provocan la apoptosis (muerte celular programada)

Se activan por las APC (clulas presentadoras de
antgenos) que llevan el MHC de clase II unido al Ag. Se
dividen y forman clulas de memoria y clulas efectoras

TH1 o
inflamatorios
Linfoide

Linfocitos T
Inmunidad
celular

armadas que producen citocinas que estimulan la:

- Proliferacin de los linfocitos TH1
- Actividad fagoctica de los macrfagos

TCD4+

- Actividad citotxica de los TCD8+

Se activan por las APC que son linfocitos B con el Ag unido
al MHC de clase II y produce linfocinas que actan sobre

TH2 o
colaboradores
(helper)

Supresores
Clulas asesinas (NK)

los linfocitos B y los transforman en:

- Linfocitos B de memoria
- Clulas plasmticas productoras de anticuerpos libres
especficos
Inhiben la actuacin de los TH2 o colaboradores
Destruyen clulas cancerosas o clulas infectadas por
virus de forma poco especfica mediante sustancias que
provocan su destruccin

3.4. LOS ANTGENOS

Es cualquier sustancia que induce una respuesta inmunitaria. Segn su origen pueden ser:

182binmunologia11

- Heteroantgenos si proceden el exterior como los de los microorganismos patgenos. Pueden ser protenas,
lpidos complejos, polisacridos, nucleoprotenas y molculas complejas que forman parte de la pared celular
bacteriana o de la cpsula vrica y que a veces se desprenden y se dispersan por el organismo. Hay muchas
molculas que de por s no son antgenos pero que al unirse a protenas se convierten en antgenos.
- Isoantgenos, si proceden de un individuo de la misma especie, como las mucoprotenas del sistema de grupos
sanguneos AB0 humano.
- Autoantgenos, si proceden del propio individuo, lo que se conoce como autoinmunidad, en donde el sistema
inmune ataca a las clulas del propio organismo.
3.4.1. ESTRUCTURA DE LOS ANTGENOS
En el antgeno hay una zona llamada determinante antignico que es donde se unen especficamente tanto los
receptores de membrana de los linfocitos como los anticuerpos libres. Si el antgeno es una protena suele estar
formado por unos pocos aa. Hay antgenos univalentes si slo tienen un lugar de unin del anticuerpo y
polivalentes si hay varios determinantes antignicos, donde se pueden unir anticuerpos iguales o distintos.
Anticuerpo

Antgeno univalente

Determinante
antignico

Antgeno polivalente

Anticuerpo
Determinante
antignico

Antgeno

Determinante
antignico

3.4.2. LOS HAPTENOS

Son pequeas molculas que pueden unirse a anticuerpos especficos, pero que por s mismos no desencadenan la
respuesta inmunitaria, pero pueden hacerlo si se unen a molculas transportadoras normalmente protenas.
3.5. LOS ANTICUERPOS O INMUNOGLOBULINAS
Los anticuerpos o inmunoglobulinas (Ig) son protenas de tipo globulina que se unen especficamente a los
antgenos. Son sintetizados por los linfocitos B y pueden ser de dos tipos: los anticuerpos de membrana que
forman parte permanente de la membrana celular de los linfocitos B y que reconocen a los antgenos y los
Cadenas H
anticuerpos libres que forman parte del plasma sanguneo,
la linfa y los lquidos intersticiales.
(pesadas)
NH2
NH2
Cadenas
L
NH2
NH2
3.5.1. ESTRUCTURA DE LAS INMUNOGLOBULINAS
(ligeras)
Una Ig est formada por cuatro cadenas polipeptdicas: dos cadenas pesadas (H) idnticas de unos 400 aa y dos
Puentes
Regin
cadenas ligeras (L) idnticasRegin
de unos 200 aa unidas en
una conformacin en Y.
disulfuro
Brazos
variable
variable
Actividad
Las Ig tieneninmunolgica
dos regiones bien diferenciadas:
Regin
Reginaminados de las 4 cadenas. Cada
(regiones
- Regin variable
o paratopo. Est
formada por una parte de los extremos
constante
constante
variables)
COOH
anticuerpo concreto tiene en esa zona una HOOC
secuencia de aa distinta.
Los extremos de la Y son los centros de unin
Bisagra
de los antgenos.
- Regin constante. Est formada por el resto de las cadenas H y L y es por donde se une a la membrana de los
Actividad
Oligosacrido
linfocitos B.
biolgica
(regiones
Regin
constantes)
constante Tallo
Cadenas H
(pesadas)
182binmunologia12
HOOC
COOH

Paratopo

Paratopo

3.5.2. TIPOS DE INMUNOGLOBULINAS

Segn las cadenas H hay 5 tipos de inmunoglobulinas:
- Ig G o gammaglobulinas. Son los anticuerpos ms numerosos en la sangre. Sus cadenas H son de tipo unidas
a molculas de oligosacridos. Activan al complemento y a los fagocitos sanguneos (macrfagos y micrfagos).
Atraviesan la placenta, llegan al feto y le producen una inmunidad natural pasiva.
- Ig M. Son los primeros que se sintetizan. Es un pentmero formado por cinco monmeros unidos por puentes
disulfuro y por una cadena polipeptdica llamada J. No se adaptan bien porque la regin bisagra es rgida. Sus
cadenas H son de tipo . Como tienen diez lugares de unin de antgeno tienen gran afinidad por molculas o
microorganismos antignicos polivalentes como los virus. Activan a los macrfagos y al sistema de complemento. Son
las antenas de los linfocitos B.
- Ig A. Sus cadenas H son de tipo . Puede asociarse formando dmeros o trmeros mediante una cadena
polipeptdica J. Tiene tambin una cadena polipeptdica llamada componente secretor. Se sintetizan en estructuras
linfoides subepiteliales y se encuentran en la sangre y en secreciones como el moco respiratorio y gstrico, la leche,
la saliva y las lgrimas. El componente secretor impide que sea degradada por las enzimas proteolticas.
- Ig E. Sus cadenas H son de tipo . Se encuentran en los tejidos. Interviene en las alergias. Eliminan parsitos
especialmente gusanos.
- Ig D. Sus cadenas H son de tipo . Son anticuerpos de membrana de los linfocitos B y tienen gran afinidad por su
antgeno.

182binmunologia13

DMERO IgA

PENTMERO IgM

Componente
secretor

Cadena J

Cadena J
Puentes
disulfuro

4. LOS MECANISMOS DE ACCIN DEL SISTEMA INMUNE

182binmunologia14

4.1. RESPUESTA INMUNE Y MEMORIA INMUNOLGICA

La deteccin de molculas extraas por el organismo origina una serie de reacciones como la proliferacin y
maduracin de clulas inmunocompetentes y la produccin de anticuerpos. El conjunto de esas reacciones es la
respuesta inmune, que puede ser de dos clases:
- Respuesta inmune primaria, que ocurre al primer contacto con el antgeno. Comienzan a formarse anticuerpos
que aumentan muy rpidamente hasta un mximo, a partir del cual disminuyen. Los primero que se forman son las Ig
M en gran cantidad y a continuacin las Ig G. Tras un cierto tiempo, disminuye mucho su nmero.
- Respuesta inmune secundaria, que ocurre en contactos sucesivos con el mismo antgeno. La respuesta es
mucho ms rpida y potente, se sintetizan muchas ms Ig G que en la 1 ocasin y su persistencia en sangre es
mucho ms prolongada. Esto es la memoria inmunolgica.

4.2. TEORA DE LA SELECCIN CLONAL

Sostiene que los linfocitos B especficos para un determinado antgeno existen antes del contacto con el mismo,
porque hay una enorme variedad de ellos. Cuando entra un antgeno, el linfocito que lo reconoce es seleccionado y
se originan dos clones: uno de clulas de memoria que circulan por los rganos linfoides secundarios y otro de
clulas plasmticas que producen anticuerpos libres.

SELECCIN CLONAL

Antgeno
Linfocito 3

Respuesta inmunolgica

Linfocito 4
activado

Reconocimiento
del antgeno
Seleccin clonal

Linfocito 1

Proliferacin
Linfocito 2

Linfocito 4

Receptores de los linfocitos

4.3. REACCIONES ANTGENO-ANTICUERPO

182binmunologia15

La unin del antgeno al anticuerpo se da entre el determinante antignico y el paratopo (regin variable de la Ig).
Se realiza mediante enlaces dbiles (fuerzas de Van der Waals, interacciones hidrofbicas o inicas) y es
reversible. La reaccin se desplaza segn las concentraciones de Ag y Ac y segn la afinidad (tendencia a unirse).
Puede ser de cuatro tipos: precipitacin, aglutinacin, neutralizacin y opsonizacin.
4.3.1. REACCIN DE PRECIPITACIN
Cuando los antgenos tienen varios determinantes antignicos, los anticuerpos pueden unirse a ellos formando
complejos insolubles que precipitan.

Anticuerpo

Antgeno con varios

determinantes antignicos

4.3.2. REACCIN DE AGLUTINACIN

Ocurre cuando el anticuerpo se une a antgenos de la membrana de bacterias o de otras clulas formando
agregados que sedimentan. Los antgenos presentes en la membrana se llaman aglutingenos y sus anticuerpos,
aglutininas. En la aglutinacin pasiva, se pegan a la membrana celular antgenos solubles y si luego entran en
contacto con anticuerpos, se produce la aglutinacin como ocurre con los eritrocitos.
AGLUTINACIN PASIVA

AGLUTINACIN

Antgeno
Anticuerpo

Aglutinina

Aglutingeno
Glbulo rojo
4.3.3. REACCIN DE NEUTRALIZACIN
Se realiza ante los virus. Al unirse los anticuerpos con los determinantes antignicos de la cpsula vrica se dificulta la
adhesin del virus a la clula. Tambin puede darse con distintas sustancias txicas que pierden su capacidad de
reaccionar. La reaccin es reversible.

4.3.4. REACCIN DE OPSONIZACIN

182binmunologia16

Consiste en el marcado del patgeno por anticuerpos u otras sustancias llamadas genricamente opsoninas, lo que
facilita su ingestin y destruccin por fagocitos.
OPSONIZACIN
Bacteria
opsonizada
Receptor de
membrana

Fagocitosis

4.3. EL SISTEMA DE COMPLEMENTO

El sistema de complemento consta de 21 protenas plasmticas del tipo de las globulinas que estn siempre en el
plasma y que al entrar en contacto con un complejo Ag-Ac provocan una reaccin en cascada que produce una
proteasa que rompe la pared bacteriana. Cuando llegan los macrfagos y neutrfilos (o micrfagos) fagocitan los
patgenos por opsonizacin facilitada por el sistema de complemento.
4.4. EL INTERFERN
El interfern es una glucoprotena liberada por cualquier tipo celular en respuesta a una infeccin vrica. El interfern
y el interfern inhiben la replicacin viral y activan protenas degradadoras del cido nucleico viral. Tambin
aumentan el nmero de clulas presentadoras del antgeno viral y los linfocitos TCD8+ (linfocitos citotxicos) y las
clulas NK (natural killers) destruyen las clulas infectadas. El interfern lo producen los linfocitos T y las clulas NK
sensibilizados por antgenos de virus, bacterias o clulas tumorales y estimula la actividad de macrfagos, linfocitos
TDC8+ y clulas NK.
MECANISMO DE ACTUACIN DE
LOS INTERFERONES ALFA Y BETA
EN LA ESPECIE HUMANA

1
2

1. El virus infecta una clula

7
1

2. La seal de entrada llega al ncleo

3. Replicacin viral del interfern
4. El interfern se libera fuera de una
clula y se une a otra clula

5. La seal llega al ncleo

6. Sntesis de protenas antivirales
7. Bloqueo de la replicacin viral por
las protenas antivirales

182binmunologia17