INSTITUTO DE EDUCACION

TECNOLOGICO PRIVADO
MARIANO IBERICO RODRGUEZ
REVALIDADO
POR EL MINISTERIO DE EDUCACION
R.D N 0865-2006-ED

COMPUTACION
ALUMNO:
Rojas Padilla, Ani Abelenia
DOCENTE:
Margarita Snchez Mantilla
ASIGNATURA:
Computacin
CICLO:
Farmacia I
AO:
2016
Cajamarca ABRIL del 2016

pg. 1

Contenido
TEJIDO MUSCULAR................................................................................................................ 1
INTRODUCCION.................................................................................................................... 3
TEJIDO MUSCULAR................................................................................................................ 4
1.1.

DEFINICIN................................................................................................................. 4

1.2.

TIPOS DE TEJIDO MUSCULAR....................................................................................... 4

1.3.

FUNCIN DEL TEJIDO MUSCULAR................................................................................ 5

1.4.

HISTOGNESIS DEL TEJIDO MUSCULAR.......................................................................5

1.4.1.

MSCULO ESTRIADO ESQUELTICO:.....................................................................6

1.4.2.

MSCULO ESTRIADO CARDIACO:..........................................................................6

1.4.3.

MSCULO ESTRIADO LISO:.................................................................................... 6

2.4 MSCULO ESTRIADO ESQUELTICO............................................................................... 7

ESTRUCTURA GENERAL..................................................................................................... 7
2.4.1. TUBULOS T.............................................................................................................. 7
2.4.2. EL RETCULO SARCOPLSMICO................................................................................ 7
2.5 MIOFIBRILLAS................................................................................................................. 9
3.1. DEFINICIN.................................................................................................................. 11
3.2. COMPOSICIN.............................................................................................................. 11
3.3. CARACTERSTICAS....................................................................................................... 12
3.3.1. DISCOS INTERCALADOS......................................................................................... 14
3.3.2. ORGANELOS.......................................................................................................... 14
3.4. REGENERACIN DEL MSCULO ESTRIADO CARDIACO.-...............................................15
3.4.1. CORRELACIONES CLNICAS.................................................................................... 15
4.1. DEFINICIN.................................................................................................................. 16
4.2. COMPOSICIN:............................................................................................................ 18
4.2.1. FIBRAS MUSCULARES LISAS:................................................................................. 18
4.2.2. ESTRUCTURA FINA DEL MUSCULO LISO.................................................................18
4.2.3. CLULAS MIOEPITELIALES Y MIOFIBROBLASTOS...................................................18
4.3. FUNCIONES:................................................................................................................. 19
4.4. TIPOS DE MUSCULO LISO:............................................................................................ 19
Musculo liso unitario........................................................................................................ 19
Musculo liso multiunitario................................................................................................ 20
4.6. INERVACIN DEL MSCULO LISO................................................................................. 21
4.7. REGENERACIN DEL MSCULO LISO...........................................................................22
CONCLUSIONES.................................................................................................................. 23
BIBLIOGRAFA..................................................................................................................... 24

pg. 2

INTRODUCCION
El tejido muscular, el cuarto tejido bsico, est muy especializado para la
contractibilidad. Los primeros anatomistas encontraron, mediante diseccin, que
los msculos estn compuestos por estructuras alargadas que llamaron fibras. Con
el advenimiento del ML y la teora celular, se observ que cada fibra muscular era
una clula. Algunas clases; sin embargo, son tan grandes que tienen muchos
ncleos. A pesar de que se pens que las fibras musculares son estructuras
vivientes siguen llamndose fibras, lo que al principio puede confundir al
principiante que acaba de aprender sobre fibras de colgena que, desde luego,
estn compuestas por material no viviente.
Las caractersticas ms importantes de las fibras musculares es que, durante
la estimulacin, se acortan en su eje largo, que tira de las inserciones de sus dos
extremos para acercarlas entre s. Para efectuar este trabajo las fibras musculares
actan en efecto como mquinas pequeas que ejecutan el trabajo mediante
consumo

(metabolizacin)

de

combustible

(alimento)

una

temperatura

relativamente baja, con una eficiencia que solo es probablemente igualadas por
las mquinas diesel de excelente calidad. Su operacin no produce contaminacin:
de hecho, el C O2 que elaboran, y que exhala el cuerpo del animal, se usa para el
crecimiento de las plantas. La manera en que ejecutan la funcin mecnica de la
contraccin constituy un problema durante dcadas. El advenimiento del ME
permiti que se hicieran estudios que descubrieron que la funcin mecnica era
efectuada a nivel de los filamentos protenicos de disposicin longitudinal dentro
de la fibra, tan finos que no podran con el ML. Los filamentos eran de dos tipos;
una clase , los ms gruesos, contenan la protena miosina, y la otra, ms
delgados, la protena actina. En la fibra relajada estos dos tipos de filamentos
tenan interdigitaciones, pero solo sobre parte de su longitud. Pero cuando se
estimulaba una fibra, la atraccin entre ambos filamentos se haca tan grande que
se deslizaban uno a lo largo del otro hasta que su interdigitacin era completa.

pg. 3

Captulo I: Generalidades del Tejido Muscular

TEJIDO MUSCULAR
1.1.

DEFINICIN

El tejido muscular, es un tejido que est formado por las fibras musculares o miocitos.
Compone aproximadamente entre el 40% y 45% de la masa de los seres humanos y est
especializado en la contraccin, lo que permite que se muevan los seres vivos.
Como las clulas musculares estn altamente especializadas, sus orgnulos necesitan
nombres diferentes. La clula muscular en general se conoce como fibra muscular; el
citoplasma como sarcoplasma; el retculo endoplsmico liso, retculo sarcoplsmico liso; y
en ocasiones las mitocondrias, sarcosomas. A la unidad anatmica y funcional se la
denomina sarcmero. Debido a que las clulas musculares son mucho ms largas que
anchas, a menudo se llaman fibras musculares; pero por esto no deben ser confundidas
con la sustancia intercelular forme, es decir las fibras colgenas, reticulares y elsticas;
pues estas ltimas no estn vivas, como la clula muscular.
Los tres tipos de msculo derivan del mesodermo. El msculo cardaco tiene su origen en
el mesodermo esplcnico, la mayor parte del msculo liso en los mesodermos esplcnico
y somtico y casi todos los msculos esquelticos en el mesodermo somtico. El tejido
muscular consta de tres elementos bsicos:
1. Las fibras musculares, que suelen disponerse en haces o fascculos.
2. Una abundante red capilar.
3. Tejido conectivo fibroso de sostn con fibroblastos y fibras colgenas y elsticas.
ste acta como sistema de amarre y acopla la traccin de las clulas musculares
para que puedan actuar en conjunto. Adems conduce los vasos sanguneos y la
inervacin propia de las fibras musculares.

1.2.

TIPOS DE TEJIDO MUSCULAR

Hay tres tipos de tejidos musculares clasificados con base en factores estructurales y
funcionales. En el aspecto funcional, el msculo puede estar bajo control de la mente
(msculo voluntario) o no estarlo (msculo involuntario). En lo estructural, puede mostrar
bandas transversales regulares a todo lo largo de las fibras (msculo estriado) o no
presentarlas como el msculo liso o no estriado. Con base a esto los tres tipos de msculo
son:

pg. 4

Msculo estriado voluntario o esquelticoractiles

Msculo Cardaco

Musculo liso.

Captulo II: Tejido Muscular

1.3.

FUNCIN DEL TEJIDO MUSCULAR

Su funcin principal es el movimiento que puede ser de tres tipos:

1.3.1. Movimiento de todas las estructuras internas: est formado por tejido
muscular liso y se va a encontrar con vasos, paredes viscerales y glndulas.
1.3.2. Movimiento externo: caracterizado por manipulacin y marcha en nuestro
entorno. Se caracteriza por estar formado por msculo estriado.
1.3.3. Movimiento automtico: funciona por s mismo, es el msculo cardaco. Tejido
muscular estriado.
La funcin es mantener un tono de las vsceras y vasos sanguneos, mantenernos en la
postura adecuada y, obviamente, el movimiento. Los msculos de las extremidades
(msculo esqueltico) se contraen y as pueden mover los huesos, los flexores se contraen
haciendo que la extremidad se flexione y los extensores se contraen para lo contrario.
El msculo del corazn y de las arterias se contrae para que la sangre pueda ser
movilizada.
Los msculos de los intestinos, estmago y esfago se contraen armoniosamente
haciendo que el bolo alimenticio progrese por el tubo digestivo.

1.4.

HISTOGNESIS DEL TEJIDO MUSCULAR

Los somitas y somitmeras forman los msculos del esqueleto axial, la pared corporal, los
miembros, y la cabeza. Desde la regin occipital y en direccin caudal se forman los
somitas, que se diferencian en esclerotoma, dermatoma y en dos regiones formadoras de
msculo.

pg. 5

Una de estas regiones aparece en el borde o labio ventrolateral (VLL) del futuro
dermomiotoma. Las clulas que provienen del VLL contribuyen a la formacin del miotoma
y tambin proporcionan clulas progenitoras para el miembro y la musculatura de la pared
corporal. La otra regin se encuentra en el borde o labio dorsomedial (DML) del
dermamiotoma, y estas clulas migran centralmente al dermatoma futuro y tambin
contribuyen a la formacin del miotoma. Finalmente formarn los msculos de la espalda.
Durante la diferenciacin, las clulas precursoras o mioblastos se fusionan y forman fibras
musculares alargadas y multinucleadas. Muy pronto aparecen miofibrillas en el
citoplasma, y al final del tercer mes, las estras tpicas del msculo esqueltico.

1.4.1. MSCULO ESTRIADO ESQUELTICO:

El msculo cardiaco se desarrolla a partir de la hoja esplcnica del mesodermo que rodea
al tubo cardiaco endotelial. Los mioblastos se adhieren entre s por uniones especiales
que, ms adelante, se desarrollan para formar los discos intercalares.
Las miofibrillas se desarrollan de la misma manera que en el msculo estriado, pero los
mioblastos no se fusionan. Durante el desarrollo posterior se tornan visibles algunos
fascculos de clulas musculares especiales con miofibrillas de distribucin irregular. Estos
fascculos constituyen las fibras de Purkinje y dan lugar al sistema de conduccin del
corazn.
1.4.2. MSCULO ESTRIADO CARDIACO:
Se desarrolla a partir del mesodermo visceral que rodea el tubo cardiaco endotelial. Los
mioblastos se adhieren entre ellos entre uniones especiales que ms adelante se
desarrollan en discos intercalares. Las miofibrillas se desarrollan del mismo modo que en
el msculo esqueltico, pero los mioblastos no se fusionan. En etapas posteriores del
desarrollo se hacen visibles algunos haces especiales de clulas musculares con
miofibrillas distribuidas de manera irregular. Estos haces, llamados fibras de Purkinje,
forman el sistema conductor del corazn.
1.4.3. MSCULO ESTRIADO LISO:
Las fibras de msculo liso se diferencian a partir del mesnquima esplcnico que rodea al
endotelio del intestino primitivo y sus derivados. El msculo liso de las paredes de
numerosos vasos sanguneos y linfticos surgen del mesodermo somtico.
El primer signo de diferenciacin del msculo liso es el desarrollo de ncleos alargados en
los mioblastos fusiformes. Durante las primeras fases del desarrollo contina la
diferenciacin de nuevos mioblastos a partir de clulas mesenquimales, pero no se

pg. 6

fusionan y siguen siendo mononucleados. Durante etapas posteriores del desarrollo, la

divisin

de

los

mioblastos

existentes

sustituye

gradualmente a

la diferenciacin

de

mioblastos en la

nuevos

produccin

de

nuevo

tejido

muscular liso.
A

medida

que

musculares

se

las

clulas

diferencian,

aparecen

elementos

contrctiles

filamentosos

pero

no

sarcomricos en

su citoplasma, y

la

externa de cada

clula

una

externa

lmina

superficie
adquiere

circundante.
Conforme

se

desarrollan

las

fibras

musculares lisas

en lminas o en

haces,

inervacin

autnoma;

reciben
los

fibroblastos y las clulas musculares sintetizan y depositan fibras colgenas, elsticas y

reticulares

Fig. n 11. Estructura muscular

pg. 7

Fig. n 9. Representacin esquemtica de las triadas

Fig. n 10. Organizacin de la fibra muscular

Capitulo III: Tejido Muscular Cardiaco

3.1. DEFINICIN
El musculo cardiaco es un musculo estriado involuntario limitado al corazn y las
porciones proximales de las venas pulmonares, slo se encuentra en el corazn y las
venas pulmonar en el sitio en que se unen a este ltimo. El msculo cardiaco deriva de
una masa estrictamente definida de mesnquima esplcnico, el manto mioepicrdico,
cuyas

clulas

miocardio.

pg. 8

sufren

del

epicardio

el

El miocardio adulto consiste en una red de clulas musculares cardiacas en ramificacin,

dispuestas en capas (lminas). Las lminas estn separadas entre s por hojas delgadas
de tejido conjuntivo que transportan vasos sanguneos, nervios y el sistema de conduccin
del corazn.

3.2. COMPOSICIN
El miocardio est compuesto por clulas especializadas que cuentan con una capacidad
que no tiene ningn otro tipo de tejido muscular del resto del cuerpo. El msculo cardaco,
como otros msculos, se puede contraer, pero tambin puede llevar un potencial de
accin -de conduccin elctrica-, similar a las neuronas que constituyen los nervios.
Adems, algunas de las clulas tienen la capacidad de generar un potencial de accin,
conocido como automaticidad del msculo cardaco.
Los capilares, que derivan de estas ramas, invaden el tejido conjuntivo intracelular y
forman una red densa y rica de lechos capilares que rodean cada clula del msculo
cardiaco.
Este ltimo difiere de los msculos esqueltico y liso porque posee una ritmicidad
inherente y tambin la capacidad de contraerse de manera espontnea. Existe un sistema
de clulas musculares cardiacas modificadas adaptado para asegurar la coordinacin de
estas acciones contrctiles.
Casi la mitad del volumen de la clula miocrdica est ocupado por mitocondrias, lo que
confirma su gran consumo energtico. Hasta cierto punto, el glucgeno constituye la
fuente energtica del corazn, pero los triglicridos representan la fuente principal (60 %
en estado basal). Como las clulas del musculo cardiaco tienen un requerimiento alto de
oxgeno, contienen una gran cantidad de mioglobina.
Aunque las dimensiones en reposo de las clulas de msculo cardiaco varan, en promedio
son de 15 m de dimetro y 80 m de largo. Cada clula posee slo un ncleo grande y
oval colocado en la parte central, aunque en ocasiones existen 2 ncleos.
Las clulas musculares de las aurculas son un poco ms pequeas que las de los
ventrculos. Estas clulas tambin tienen grnulos (sobre todo en la aurcula derecha) con
pptido auricular natriurtico, una sustancia que reduce la presin sangunea originando
diuresis y natriuresis. Tambin inhibe las hormonas que participan en la regulacin de
agua y sodio (aldosterona, renina y hormona antidiurtica), atena la capacidad de los
tbulos renales para resorber sodio y agua.
La apariencia histolgica del msculo cardiaco es similar a la del msculo esqueltico en
cuanto que ambos tipos musculares presentan estras. No obstante, el msculo cardiaco
pg. 9

es involuntario y adems presenta diferencias morfolgicas que lo identifican como una

variedad de tejido muscular. A diferencia del tejido muscular esqueltico, la fibra muscular
cardiaca est compuesta por la unin de varias clulas musculares cardiacas dispuestas
en columnas que forman largos sincitios. Por lo que, en el caso del msculo cardiaco, los
trminos fibra muscular y clula muscular no son sinnimos.

3.3. CARACTERSTICAS
A continuacin se describirn las principales caractersticas morfolgicas del msculo
estriado cardiaco que ayuda a diferenciarlo del msculo estriado esqueltico y facilitan su
identificacin al microscopio fotnico:
1

Las clulas del msculo estriado cardiaco (tambin llamados miocitos cardiacos) se
unen ntimamente y se ramifican. En un corte pueden observarse fibras

2
3
4

seccionadas en sentido longitudinal, transversal y oblicuo.

Las estriaciones son menos obvias que en el msculo estriado esqueltico.
El conjuntivo que rodea a cada fibra (endomisio) es muy evidente.
En el caso del msculo estriado cardiaco no existen ni epimisio ni perimisio por su

organizacin estructural.
Cada miocito estriado cardiaco puede tener de uno a dos ncleos y siempre en
posicin central. El ncleo siempre est rodeado por una zona plida de citoplasma

denominada citoplasma perinuclear o halo perinuclear.

Diseminados por todo el msculo cardiaco, pueden observarse bandas muy

definidas que se orientan transversalmente y se tien en tonos oscuros.

En un corte histolgico de miocardio se pueden llegar a observarse tres tipos de
clulas diferentes y que son:

Clulas musculares estriadas cardiacas (miocitos estriados cardiacos).

Clulas nodales (miocitos nodales).
Fibroclulas de Purkinje (miocitos conducentes).

La primera constituye la mayor parte de la masa muscular que conforma el corazn; las
dos ltimas forman parte de lo que se conoce como el sistema de conduccin del msculo
cardiaco.

Clulas nodales (miocitos nodales).

Estas clulas se encuentran exclusivamente en dos sitios de la pared muscular del

corazn: el nodo sino-auricular o sino-atrial (que est situado en la unin de la vena cava
anterior con la aurcula derecha) y el nodo aurculo-ventricular o atrio-ventricular (que
est situado en el septo interauricular, en la porcin cercana a donde desemboca el seno
coronario y el borde septal de la vlvula aurculoventricular derecha). Son clulas
fusiformes, ramificadas que forman una red, son de la mitad del tamao de un miocito

pg. 10

estriado

cardiaco,

se

encuentran

delimitadas

por

tejido

conjuntivo

denso

muy

vascularizado, presentan un ncleo en posicin central, as como miofibrillas, abundantes

mitocondrias y ribosomas. No presentan discos intercalares entre sus clulas, sin embargo
en los sitios donde establecen contacto con los miocitos estriados cardiacos lo hacen a
travs de discos intercalares. Las clulas nodales tienen la capacidad de auto
despolarizarse para as generar el estmulo cardiaco. La presencia de clulas nodales o de
marcapaso determina un latido que los nervios autnomos pueden modificar.

Fibroclulas de Purkinje (miocitos conducentes).

Son clulas de mayor tamao que los miocitos cardiacos, son de forma cilndrica a
fusiforme, presenta un ncleo en posicin central, su citoplasma posee abundante
glucgeno, tienen escasos filamentos, carecen de sistema T, son ligeramente acidfilas
por la gran cantidad de glucgeno. Se relacionan con los miocitos estriados cardiacos a
travs de discos intercalares. Su funcin es la de propagar el estmulo cardiaco a toda la
masa muscular. Estas clulas se agrupan formando una red que se distribuye
ampliamente en el msculo cardiaco. Las principales ramas de esta red constituyen las
ramas derecha e izquierda del haz aurculo-ventricular (Haz de His), el cual se localiza bajo
el

endocardio

del

tabique

interventricular;

las

porciones

terminales

de

estas

ramificaciones se localizan en el interior de la masa muscular del ventrculo y forman la

red de Purkinje.

Figura 25
El msculo cardaco (Fig. 25) est formado por clulas musculares ramificadas,
que poseen 1 o 2 ncleos y que se unen entre s a travs de un tipo de unin
propia del msculo cardaco llamadadisco intercalar.

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3.3.1. DISCOS INTERCALADOS

Las clulas de msculo cardiaco forman uniones terminoterminales altamente
especializadas, que se denominan discos intercalados.
Las membranas celulares que participan en estas uniones se aproximan unas u otras de
tal forma que en la mayor parte de las reas estn separadas por un espacio menor de 15
a 20 nm.
Los discos intercalados tienen porciones transversales, en las que abundan fascias
adherentes y desmosomas, adems de porciones laterales ricas en uniones de intersticio.
En la superficie citoplsmica del sarcolema de los discos intercalados se unen
miofilamentos delgados a las fascias adherentes, que en consecuencia son anlogos a los
discos Z. Las uniones de intersticio, cuya funcin es permitir el flujo rpido de informacin
de una clula a la siguiente, tambin forman regiones en las que las clulas que se
encuentran lado a lado entran en un contacto ms cercano unas con otras.

Figura 27
Los discos intercalares son los sistemas de unin que asocian a las clulas musculares
cardacas para formar las fibras del miocardio (Fig. 27). Estas estructuras se encuentran
en regiones de la membrana donde los extremos de dos clulas se enfrentan y se ubican
en lugar de un disco Z. Su nombre deriva del hecho que en cortes longitudinales
aparecen como estructuras escaleriformes.
3.3.2. ORGANELOS
Las bandas de las fibras de msculo cardiaco muestran que son idnticas a las del
msculo esqueltico, incluidas las bandas I y A alternadas. Cada sarcmera posee la
misma subestructura que la correspondiente del msculo esqueltico; por consiguiente, la
forma y el mecanismo de contraccin son virtualmente idnticos en los dos msculos
estriados. Sin embargo, cabe sealar varias diferencias notorias: se encuentran en el
retculo sarcoplsmico y no son iguales a la disposicin de los tbulos T, el aporte de Ca al
msculo cardiaco, los canales de iones de plasmalema y la duracin del potencial de
accin.
pg. 12

Capitulo IV: Tejido Muscular liso

4.1. DEFINICIN
EL tejido muscular liso se distingue del mscular esqueltico y cardaco en que carece de
estriaciones. Denominado tambien musculo involuntario; la razn consiste en que no se
encuentra bajo el control de la mente consciente, sino bajo el control del sistema nervioso
autnomo (involuntario). Adems las clulas de musculo liso no poseen un sistema de
tbulos T.
La mayor parte del msculo liso se desarrolla a partir del mesnquima. En este proceso
aumenta de tamao una clula mesenquimatosa parar formar una fibra muscular
alargada y con forma de huso. Aumenta de tama tanto el ncleo como el citoplasma.
Como los fibroblastos pueden originarse en las clulas mesenquimatosas adyacentes y
elaborar colgena, es obvio comprender por qu el tejido conectivo y los haces de
msculo liso se pueden relacionar de manera tan ntima y producen dificultades en cuanto
a la distincin de uno y otro.

Figura n 28. de Msculo liso

El musculo liso se encuentra principalmente en las paredes de las vsceras huecas y de
los vasos sanguneos, en las que desempean una funcin primordial para controlar los
calibres de las luces. La mayor parte de las vsceras huecas estan cubiertas por dos capas
de msculo liso; una interna compuesta por fibras de distribucin circular, y una externa
compuesta por otras de distribucin longitudinal. Asi constituye el elemento contrctil de
la pared del sistema digestivo, desde la parte media del esofago hasta el esfnter interno
del ano. Proporciona fuerza necesario para que los alimentos ingeridos se mezclen con los
jugos digestivos y para su propulsin a travs de todo el sistema digestivo. Tambin se
puede observar musculo liso en las paredes de los conductos de las glndulas asociadas al

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sistema digestivo, as como en las paredes de los pasajes respiratorios desde la trquea
hasta los conductos alveolares.

Figura n 29. Msculo liso en los vasos sanguneos

Figura n 30.Tejido muscular liso en el estomago visto por microscopio electrnico.

Figura n 31 tejido muscular liso en el tercio inferior del esfago.

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4.2. COMPOSICIN:
4.2.1. FIBRAS MUSCULARES LISAS:
Las subunidades de organizacin de todos los tipos de msculo se han denominado fibras.
Las fibras del musculo liso son fusiformes y tienen un nucleo alargado situado en su
porcin central mas ancha. Su longitud presenta grandes variaciones en los diferentes
organos, de manera que en el estado de gestacin el utero humano puede alcanzar hasta
0.5 mm. En la pared del instestino su longitud media es de alrededor de 0,2 mm mientras
que la ms pequea puede tener slo 20 m. En los rganos en los que el msculo liso se
dispone en haces o en capas extendidas, las fibras individuales estn organizadas de tal
manera que su porcin central ms ancha se coloca al lado de los finos extremos afilados
de las fibras vecinas. Por tanto, el msculo liso aparece en los cortes tranversales con una
configuracion de mosaico constituida por contornos redondeados o poligonales cuyos
diamtros oscilan entre uno y varios micrmetros, observndose la presencia de ncleos
slo en los contornos de mayor tamao. El ncleo contien uno o dos nucleolos y su
cromatina esta distribuida en pequeos acumulaciones distribuidas en la parte interna de
la envoltura nuclear.
4.2.2. ESTRUCTURA FINA DEL MUSCULO LISO
El citoplasma perinuclear de las clulas de msculo liso, sobre todo en las regiones
adyacentes a los polos del ncleo, contiene en abundancia mitocondrias, aparato de golgi,
reticulo endoplsmico rugoso y liso e inclusiones, como glucgeno. Por aadidur, se
observa una distribucin extensa de filamentos delgados y gruesos entretejidos. Los
filamentos delgados estn compuestos por actina (con su tropomiosina asociada pero con
ausencia notable de troponina),en tanto que los filamentos gruesos estan compuestos por
miosina.
Los miofilamentos del msculo liso no estn distribuidos de la manera paracrestal del
msculo estriado, ni es la misma la organizacin de los filamentos gruesos. Ms bien las
molculas de miosina se encuentra alienadas, de modo que se proyectan las cabezas de
meromiosina pesada desde los filamentos gruesos a toda la longitud del filamento con los
dos extremos carentes de meromiosina pesada. La mitad del filamento, a diferencia de lo
que ocurre en el msculo estriado, posee tambin meromiosina pesada, lo que pone a la
disposicin una zona de superficie ms extensa para la interaccin de la actina y miosina
y para permitir las contracciones de larga duracin.
4.2.3. CLULAS MIOEPITELIALES Y MIOFIBROBLASTOS
Las clulas mioepiteliales contienen

tanto actina como miosina. Los mecanismo y el

control de la contraccin se parecen a los que se producen en el msculo liso, aunque no

pg. 15

son idnticos. En las glndulas mamarias que estn produciendo leche las clulas
mioepiteliales se contraen al descargarse oxitocina, tanto que en la glndula lagrimal lo
hacen por la accin de la aceticolina.
Los miofibroblastos poseen fibroblastos, pero tiene actina en abundancia. Pueden
contraerse, y son prominentes en especial en la contraccin de la heridas y en la erupcin
dental.

pg. 16

4.3. FUNCIONES:
1. Propulsin: las contracciones del msculo liso modifican la configuracin de
estructuras huecas (p. ej. vejiga, tero) a menudo para desplazar el material
presente en su interior (p.ej. movimientos peristltico del contenido intestinal).
2. Dinmica vascular: la contraccin del msculo liso vascular altera el flujo de sangre
hacia los distintos sectores del organismo y determina la presin sangunea
3. Secrecin: las clulas musculares lisas son capaces de efectuar sntesis exgena de
proteinas. Entre las sustancias elaboradas para su utilizacin extracelular: colageno,
elastina, glucosaminoglucanos, proteoglucanos y factores de crecimiento.

4.4. TIPOS DE MUSCULO LISO:

Los msculos lisos pueden ser unitarios o multiunitarios, segn si las clulas estn o no
elctricamente acopladas. El musculo liso unitario tiene uniones comunicantes entre las
clulas, que permiten la rpida propagacin de la actividad elctrica por el rgano,
seguido de una contraccin coordinada. El msculo liso multiunitario tiene poco o ningn
acoplamiento entre las clulas. Un tercer tipo, formado por una combinacin de msculo
liso unitario y multiunitario, se encuentra en el msculo liso vascular.
Musculo liso unitario
El msculo liso unitario se encuentra en el tracto gastrointestinal, la vejiga, el tero y
urter. El msculo liso de estos rganos se cotrae
de forma coordinada porque las clulas estn
conectadas por uniones comunicantes. Las
uniones comunicantes son vias de resistencia
baja para el flujo de corriente, lo que permite un
acoplamiento elctrico entre las clulas. Por
ejemplo, en las clulas de msculo liso de la
vejiga

se

producen

simultneamente

de

potenciales

de

accin

forma

se

pueda

que

contraer ( y vaciar) todo el rgano de una vez.

El msculo liso unitario tambin se caracteriza
por una actividad marcapasos espontneo u
ondas lentas. La frecuencia de ondas lentas fija un patrn caracterstico de los
potenciales de accin en un rgano que determina la frecuencia de contracciones.

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4.7. REGENERACIN DEL MSCULO LISO

Las clulas de msculo liso retienen su capacidad mittica para formar ms clulas de la
misma clase. Esta capacidad se maniesta en especial en el tero ocupado, en el cual la
pared muscular se vuelve ms gruesa tanto por hipertrofia de las clulas individuales
como por hiperplasia derivada de la actividad mittica de las clulas de msculo liso que
componen su pared. Los pequeos defectos subsecuentes a lesin traumtica pueden dar
por resultado formacin de nuevas clulas de msculo liso. Estas nuevas clulas
musculares lisas existentes, como sucede en las vas gastrointestinales y uterinas, o como
consecuencias de la diferenciacin de pericitos relativamente indiferenciados que
acompan a algunos vasos sanguineos.
Adenomiosis
La adenomiosis es un trastorno ginecolgico frecuente que se caracteriza por la existencia
de glndulas y estroma endometriales en el espesor del miometrio, junto con la
hiperplasia y la hipertrofia de fibras musculares lisas de este ltimo. Dada esta
presenciade endometrio en el interior del miometrio, algunosautores tambin denominan
a esta entidad endometriosis interna, y reservan el trmino endometriosisexterna para el
cuadro comnmente llamado endometriosis. Adenomioma es el nombre dado a un rea de
adenomiosis encapsulada por tejido endometrial, que debe ser diferenciado de un mioma
(tumor fibroide).
Profundizando algo ms en la anatoma patolgicade la adenomiosis, a continuacin se
har hincapi enlos siguientes hallazgos:

La adenomiosis se debe a un crecimiento del endometrio en profundidad, que se

extiende ms all de2,5 mm en la profundidad del miometrio. Generalmente, se
trata de endometrio basal, slo ocasionalmente de zona de tipo funcional.

Normalmente la unin endomiometrial es irregular y carente de una muscular de la

mucosa.

Macroscpicamente los islotes se presentan comoreas ligeramente deprimidas,

rosadoamarillentas opardas, o como pequeos quistes con lquido pardo.

El miometrio aparece hipertrfico.

pg. 18

El cuerpo uterino es globuloso; la pared comprometida, engrosada y, con ms

frecuencia, se trata dela pared posterior y de los cuernos.

La lesin en conjunto est mal delimitada. Rara vez consiste en un ndulo bien
delimitado,

con

islotesde

endometrio

tejido

muscular

liso

desordenado

(adenomioma)

CONCLUSIONES
En los tejidos musculares el MECANISMO DE RELAJACIN SON : Repolarizacin de
toda fibra. Bombeo de Ca++ a las cisternas del retculo endoplasmtico. Liberacin
de Ca de la troponina. Oclusin de los sitios activos del complejo de actina
troposianina => ah cesa la contraccin.
FUENTES DE ENERGIA PARA LA CONTRACCIN MUSCULAR: Son el sistema de
fosfgeno de energa, la gluclisis y el sistema de energa aerobio.
La vigilancia muscular se lleva a cabo por dos tipos de receptores sensoriales:
Husos musculares, que proporcionan una retroalimentacin en relacin con

los cambios de la longitud muscular y tambin del ndice de su alteracin.

rganos tendinosos de Golgi, que vigilan la tensin y tambin el ndice al

cual se lleva a cabo la tensin durante el movimiento.

El msculo cardaco (Fig. 25) est formado por clulas musculares ramificadas, que
poseen 1 o 2 ncleos y que se unen entre s a travs de un tipo de unin propia del
msculo cardaco llamadadisco intercalar.
Las principales organelas celulares se sitan en las regiones cnicas del citoplasma
que se extienden en amba direcciones desde los polos de los ncleos alargados. La
parte perifrica del citoplasma, que contiene los compoentes contractiles, presenta
habitualmente una aspecto bastante homogneo cuando se observa con el
microcopio ptico; no obstante, en preparaciones especialmente favorables y a
grandes aumentos, es posible apreciar haces longitudinales de filamentos en esta
zona del citoplasma. De todas formas, los haces de filamentos longitudinales se
pueden observar con mayor claridad bajo la luz polarizada debido a que presenta
birrefringencia.
Las clulas musculares lisas poseen caracteristicas elctricas, algunas de estas
clulas tienen un potencial de membrana inestable, que da lugar a un
comportamiento cclico de despolarizaciones y repolarizaciones. Si la
despolarizacin en alguno de estos ciclo llega al valor umbral se genera una
descarga de potenciales de accin. En muchas clulas de la musculatura lisa, como
las del antro gstrico, el intestino delgado, el colon y el coldoco que se ubican
dentro de la pared duodenal. Los ciclos de despolarizaciones y repolarizaciones son
rtmicos y constituyen lo que se denomina ondas lentas marcapasos. Los
pg. 19

potenciales de accin disparados durante los ciclos despolarizantes en las ondas

lentas marcapasos son los responsables de las contrtacciones musculares lisas.

pg. 20

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