Alunos:

B3 - Vespertino

Turma/Turno:

Brunna Mendes;
Eduardo de Abreu;
Juliety Rezende;

Calendrio de vacinao do DF

Braslia
2016
BCG

Indicao: proteo contra as formas graves da tuberculose, doena

contagiosa, produzida por bactria que atinge principalmente os pulmes e
que, se no tratada, pode provocar srios problemas respiratrios,
emagrecimento, fraqueza e at levar morte. A tuberculose transmitida
de pessoa a pessoa pelo ar, por meio de tosse, espirro ou fala.
Composio: obtida a partir de bactria viva atenuada (Mycobacterium
bovis). Os outros componentes so: L-glutamato de sdio monohidratado,
sulfato de magnsio hepta-hidratado, fosfato de potssio dibsico, Lasparagina monohidratada, citrato frrico de amnio, glicerol 85%, cido
ctrico mono-hidratado e gua para preparaes injetveis.
Via de adm. e local de aplic: por via intra-drmica (injeo sob a pele) de
preferncia no brao direito.
Esquema vacinal: necessria somente uma dose ,ao nascer, da vacina e
o Ministrio da Sade recomenda uma dose de reforo de seis a dez anos.
Contra-indicaes: a BCG est contra-indicada em indivduos que tenham
apresentado reao alrgica grave a dose prvia da vacina ou a seus
componentes. absolutamente contra-indicada em pessoas
imunodeficientes, mesmo quando assintomticas. prudente adiar a
vacinao em indivduos com doena aguda grave ou crnica
descompensada.
Eventos adversos: os eventos adversos mais comumente associados
BCG ocorrem no local de aplicao da vacina. Em at 10% dos vacinados,
ocorre formao de uma leso ulcerada de cicatrizao lenta (meses).
possvel tambm a ocorrncia de aumento dos gnglios linfticos, em
especial na cadeia axilar prxima ao local de aplicao que, por vezes,
evolui para supurao (produo de pus), exigindo interveno teraputica.
Podem ocorrer manifestaes sistmicas (febre, cansao, cefalia, dores
musculares). As reaes alrgicas graves (anafilaxia) so raras.
Formas de conservao: conservar de 2C 8C conservar na
embalagem de origem para proteger da luz. No congelar.

VOP ( Vacina Oral contra Poliomielite)

Indicao: proteo contra a poliomielite ou paralisia infantil, doena

contagiosa,provocada por vrus e caracterizada por paralisia sbita
geralmente nas pernas. A transmisso ocorre pelo contato direto com
pessoas ou contato com fezes de pessoas contaminadas, ou ainda contato
com gua e alimentos contaminados.
Composio: produzida a partir de polivrus vivo atenuado. Contm os trs
tipos de poliovrus atenuados (tipos I, II e III). Contm, alm disso,

conservantes (antibiticos) e termo-estabilizador (por exemplo cloreto de

magnsio e aminocidos ou sacarose).
Via de adm. e local de aplic: por via oral.
Esquema vacinal: 3 dose aos 6 meses com a VOP e os reforos aos 15
meses e 04 anos com VOP. Manter o intervalo entre as doses de 60 dias e,
mnimo de 30 dias. Considerar para o reforo o intervalo mnimo de 6 meses
aps a ltima dose.
Contra-indicaes: no existem contra-indicaes absolutas para a
aplicao de vacina contra poliomielite. Entretanto, crianas
imunodeprimidas no-vacinadas ou que receberam esquema incompleto de
vacinao contra poliomielite; crianas que estejam em contato domiciliar
com pessoa imunodeficiente suscetvel e que necessitem receber vacina
contra poliomielite dever ser encaminhada aos Centros de Referncia de
Imunobiolgicos Especiais para receberem a vacina inativada do tipo Salk
(VIP).
Eventos adversos: respeitadas as contra-indicaes, a vacina oral contra
poliomielite tem segurana bem estabelecida; no entanto, podem ocorrer de
quatro a 40 dias aps a vacinao acidentes ps-vacinais (paralisias
flcidas). Da segunda dose em diante as paralisias ps-vacinais so ainda
mais raras.
Formas de conservao: quando a vacina for mantida temperatura
igual ou inferior a -20C (freezer) mantm a sua potncia por 24 meses.
Aps o descongelamento, conservada sob refrigerao temperatura de
2C a 8C (geladeira), a validade ser mantida por um perodo de trs
meses, observando o prazo de validade estabelecido para cada lote da
vacina.

Trplice Viral (SCR)

Indicao: o sarampo uma doena muito contagiosa, causada por um
vrus que provoca febre alta, tosse, coriza e manchas avermelhadas pelo
corpo. transmitida de pessoa a pessoa por tosse, espirro ou fala
especialmente em ambientes fechados. Facilita o aparecimento de doenas
como a pneumonia e diarrias e pode levar morte, principalmente em
crianas pequenas. A rubola uma doena muito contagiosa, provocada
por um vrus que atinge principalmente crianas e provoca febre e manchas
vermelhas na pele, comeando pelo rosto, couro cabeludo e pescoo e se
espalhando pelo tronco, braos e pernas. transmitida pelo contato direto
com pessoas contaminadas. A caxumba uma doena viral, caracterizada
por febre e aumento de volume de uma ou mais glndulas responsveis
pela produo de saliva na boca e, s vezes, de glndulas que ficam sob a
lngua ou a mandbula. O maior perigo a caxumba descer, isto , causar
inflamao dos testculos principalmente em homens adultos, que podem

ficar sem poder ter filhos depois da infeco. Pode causar ainda inflamao
dos ovrios nas mulheres e meningite viral. transmitida pela tosse, espirro
ou fala de pessoas infectadas.
Composio: combinao de vrus vivos atenuados.
Via de adm. e local de aplic: por injeo via intramuscular ou
subcutnea. Deve ser aplicada na parte superior do brao msculo
deltide.
Esquema vacinal: Administrar uma dose aos 12 meses e a segunda dose
aos 15 meses de idade com a vacina tetra viral. Em situao de surto,
antecipar a administrao da vacina para os 6 meses de idade, porm deve
ser mantido o esquema vacinal de duas doses e a idade preconizada no
calendrio. Considerar o intervalo mnimo de 30 dias entre as
doses. De 1 a 19 anos todo indivduo deve ter o esquema de 2 doses.
Indivduos de 20 a 49 anos de idade que no apresentarem comprovao
vacinal administrar 1 dose.
Contra-indicaes: a MMR, assim como todas as vacinas de vrus
atenuado, est contra-indicada durante a gestao e esta deve ser evitada
nos 30 dias que sucedem a aplicao. Como regra geral, a vacina no deve
ser utilizada em imunodeficientes, exceto em situaes especiais em que o
risco da doena consideravelmente superior ao imposto pela vacina
(indivduos infectados pelo HIV em reas de elevada prevalncia de
sarampo). No caso de antecedentes de reaes alrgicas vacina ou a
qualquer um dos seus componentes (incluindo ovo, neomicina e gelatina),
caber ao mdico responsvel a avaliao quanto realizao do
procedimento. H contra-indicao em indivduos com histria de reao
alrgica grave (anafilaxia) devida a dose anterior da vacina. prudente
adiar a vacinao em indivduos com febre, at que esta desaparea. Devese tambm adiar a vacinao em pessoas que fizeram uso de sangue ou
derivados nos meses anteriores (possvel inativao da vacina). Nos
indivduos com histria de convulso deve-se utilizar antitrmicos entre o 5
e o 12 dia aps vacinao. No devem ser usados medicamentos que
contenham na formulao o cido acetil-saliclico (AAS, Aspirina, Doril,
Melhoral etc), pelo risco de ocorrerem sangramentos (raramente pode
ocorrer diminuio do nmero de plaquetas) e, em crianas, tambm pela
possibilidade de Sndrome de Reye (doena rara, de alta letalidade,
caracterizada pelo comprometimento do sistema nervoso central e do
fgado associado ao uso desta droga durante infeces virais em crianas).
Como as infeces induzidas pelos vrus atenuados presentes na vacina
MMR no so potencialmente transmissveis no h riscos no contato do
indivduo vacinado com imunodeficientes e gestantes.
Eventos adversos: para evitar a infeco natural pelos vrus do sarampo,
rubola e caxumba, a imunizao claramente importante, eficaz e
bastante segura. Os para-efeitos com a MMR so pouco frequentes e
geralmente desprovidos de gravidade, como febre (5-15%) e rash cutneo
(5%), que surgem entre o 5 e o 12 dia aps a vacinao. Pode ainda

ocorrer artralgia e discreto aumento parotdeo (em razo do componente da

caxumba). Os para-efeitos mais graves, como encefalite associada ao
componente do sarampo e prpura (secundria reduo do nmero de
plaquetas) associada ao componente da rubola, so rarssimos e
consideravelmente menos frequentes que os mesmos agravos decorrentes
da infeco natural. As reaes graves (anafilticas) so extremamente
raras. O risco de para-efeitos da vacina no aumenta em indivduos que
tiveram a infeco natural ou receberam dose prvia da vacina com vrus
atenuado.
Formas de conservao: conservar em geladeira, entre 2C e 8C. Aps a
diluio, mantida nas condies mencionadas, deve ser aplicada em prazo
mximo de oito horas.
Hepatite B
Indicao: a de segunda gerao preparada por mtodo de engenharia
gentica e obtida por tecnologia de recombinao do ADN (cido
desoxirribonucleico). O PNI recomenda atualmente apenas o uso da vacina
recombinante, isto , a obtida por engenharia gentica que so produzidas
a partir de leveduras, nas quais se introduziu um plasmdio contendo o
gene AgHBs. Contm cinco a 40mg/ml de antgeno (AgHBs), adsorvidos em
hidrxido de alumnio, utilizando-se o timerosal como conservante.
Composio: as vacinas contra hepatite B comercializadas no Brasil so
produzidas por engenharia gentica a partir de componentes do vrus. A
composio varia de acordo com o produtor. Todas apresentam hidrxido de
alumnio como adjuvante e podem conter timerosal como conservante.
Via de adm. e local de aplic: por injeo via intramuscular no vasto
lateral da coxa (em crianas com menos de dois anos) ou na parte superior
do brao msculo deltide (em crianas com mais de dois anos).
Esquema vacinal: administrar preferencialmente nas primeiras 12 horas
de nascimento, ou na primeira visita ao servio de sade. Nos menores de
33 semanas de gestao ou menor de 2 Kg, seguir esquema de quatro
doses: 0, 1, 2 e 6 meses de vida. Adolescentes e adultos menores de 50
anos devem receber 3 doses, seguindo o esquema de 0, 1 e 6 meses. A
partir de 30 anos, avaliar situao de risco e indicaes especiais. As
gestantes no vacinadas, independentemente da faixa etria e idade
gestacional, devem receber trs doses da vacina com esquema 0, 1 e 6
meses. Aquelas que apresentam esquema vacinal incompleto devem
apenas completar o esquema j iniciado.
Contra-indicaes: a ocorrncia de reao anafiltica at duas horas aps
a aplicao de dose anterior contra-indica o prosseguimento do esquema
vacinal.
Eventos adversos: os eventos adversos mais comuns so a dor no local da
aplicao (3% a 29%) e febre baixa (1% a 6%); so mais freqentes em
adultos que em crianas nas primeiras doses e tendem a desaparecer em

24 a 48 horas. Raramente podem ocorrer reaes alrgicas. A incidncia de

anafilaxia de, aproximadamente, 1/600.000 aplicaes. Uma reviso da
literatura mundial sobre eventos adversos s vacinas recombinantes, desde
a sua introduo, concluiu que o nmero de eventos adversos muito
pequeno comparado ao grande nmero de vacinados, correspondendo a um
para 15.500 doses distribudas. Os benefcios obtidos com a vacina superam
em muito os raros riscos de eventos adversos.
Formas de conservao: devem ser conservadas entre 2C e 8C e no
podem ser congeladas. Depois de abertas, as vacinas que apresentam
conservante podem ser utilizadas at o trmino do frasco, desde que
respeitadas as condies de higiene e conservao. O prazo de validade
especificado pelo fabricante deve ser rigorosamente respeitado
Febre Amarela
Indicao: o Aedes aegypti pode transmitir a febre amarela, causando a
febre amarela urbana, o que, desde 1942, no ocorre no Brasil. A forma da
doena que ocorre no Brasil a febre amarela silvestre, que transmitida
pelos mosquitos Haemagogus e o Sabethes, em regies fora das cidades.
uma doena grave, que se caracteriza por febre repentina, calafrios, dor de
cabea, nuseas e leva a sangramento no fgado, no crebro e nos rins,
podendo, em muitos casos, causar a morte.
Composio: a vacina contra a febre amarela (17DD) elaborada com o
vrus vivo atenuado, contendo no mnimo 1.000 LD50 do vrus da febre
amarela (cepa 17DD), alm de sacarose, glutamato de sdio, sorbitol,
gelatina bovina hidrolisada, eritromicina e canamicina, sendo o diluente
composto de cloreto de sdio e gua para injetveis.
Via de adm. e local de aplic: aplicada por via subcutnea na regio
deltidea.
Esquema vacinal: Administrar aos 9 meses de idade. Durante surtos,
antecipar a idade para 6 meses. Aos viajantes para as reas com
recomendao, administrar a vacina 10 dias antes da data da viagem. A
revacinao deve ocorrer a cada dez anos aps a data da ltima dose.
Contra-indicaes: a vacina contra-indicada para crianas menores de 6
anos, portadores de imunodeficincia congnita ou adquirida e neoplasia
maligna. Tambm no deve ser aplicada em pacientes infectados pelo vrus
HIV com alterao imunolgica e pacientes em teraputica
imunodepressora quimioterapia, radioterapia e corticides em doses
elevadas. Tambm no deve ser vacinadas gestantes, salvo em situao de
alto risco de exposio, e pessoas com histria de uma ou mais
manifestaes anafilticas.
Eventos adversos: a vacina contra a febre amarela bem tolerada. Cerca
de 2% a 5% dos vacinados podero apresentar febre, cefalia e mialgia.

Formas de conservao: na vacina produzida por Biomanguinhos/Fiocruz

a forma liofilizada dever ser armazenada preferencialmente a -20C (em
freezer, nvel central ou regional) ou entre 2C e 8C, em geladeira, no nvel
local.
Pneumoccica 10 valente
Indicao: a vacina reduz o risco de infeces graves causadas pelo
Streptococcus pneumoniae. Esta bactria causa comum de infeces
respiratrias (otite, sinusite, pneumonia), e tambm pode ocasionar
infeces generalizadas. A vacina protege contra as formas mais graves de
doena (pneumonia, meningite e sepse). Alm disso, diminui a transmisso
do S. pneumoniae de uma pessoa para outra, o que importante em asilos
para idosos.
Composio: esta vacina inclui os sete sorotipos que j estavam contidos
na vacina conjugada heptavalente, acrescidos de mais trs novos sorotipos
(1, 5 e 7F). Esta vacina utiliza como carreador protico para oito de seus
sorotipos, a protena D do Haemophilus influenza no tipificvel (HiNT) e
para os restantes dois sorotipos, 19F e 18C, a protena carreadora de
toxide diftrico e de toxide tetnico, respectivamente. A utilizao da
protena D temcomo objetivo o aumento da eficcia vacinal na preveno
da otite mdia aguda (OMA), j que o HiNT importante agente da doena.
Via de adm. e local de aplic: a vacina deve ser administrada por injeo
intramuscular. Os locais de preferncia so a coxa(vasto lateral) em bebs
ou o msculo do brao(deltide)em crianas.
Esquema vacinal: administrar 3 doses aos 2, 4 e 6 meses de idade. O
intervalo entre as doses de 60 dias e, mnimo de 30 dias. Fazer um reforo
entre 12 e 15 meses, preferencialmente aos 12 meses de idade.
Contra-indicaes: a vacina est contra-indicada sempre que houver
histria de reao alrgica grave a uma dose anterior da vacina ou aos seus
componentes. Deve ser evitada em portadores de prpura
trombocitopnica, pelo risco de agravamento da prpura pelo uso da
vacina. Recomenda-se que seja adiada nas pessoas com doenas agudas
descompensadas ou sem diagnstico definido.
Eventos adversos: As mais comuns dor, vermelhido e edema ocorrem no
local de aplicao da vacina e nas primeiras 72 horas aps aplicao. A
febre incomum e reaes alrgicas graves (anafilaxia) so muito raras.
Formas de conservao: A vacina deve ser conservada sob refrigerao a
uma temperatura entre 2C e 8C. No congele.

Meningoccica

Indicao: Proteo para crianas acima de 2 meses, adolescentes e

adultos contra o meningococo do sorogrupo C.
Composio: oligossacardeo meningoccico C, Conjugado com protena
CRM197 do C. diphteriae e Hidrxido de alumnio.
Via de adm. e local de aplic: a vacina deve ser administrada
exclusivamente pela via intramuscular profunda, de preferncia na rea
ntero-lateral da coxa direita da criana.
Esquema vacinal: administrar duas doses aos 3 e 5 meses de idade, com
intervalo entre as doses de 60 dias, e mnimo de 30 dias. Fazer um reforo
entre 12 e 15 meses, preferencialmente aos 15 meses de idade.
Contra-indicaes: a vacina no deve ser administrada em indivduos com
hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina
Eventos adversos: dor, rubor, edema, endurecimento e hipersensibilidade
em crianas menores h relato de febre, choro, irritabilidade, sonolncia ou
comprometimento do sono, anorexia, diarria e vmitos.
Formas de conservao: conservar na embalagem original e sob
refrigerao entre 2C e 8C. No congelar. Evitar a exposio direta a luz
solar
Dupla adulto
Indicao: a difteria causada por um bacilo, produtor de uma toxina que
atinge as amdalas, a faringe, o nariz e a pele, onde provoca placas brancoacinzentadas. transmitida, por meio de tosse ou espirro, de uma pessoa
contaminada para outra.O ttano uma infeco, causada por uma toxina
produzida pelo bacilo tetnico, que entra no organismo por meio de
ferimentos ou leses na pele ou pelo coto do cordo umbilical e atinge o
sistema nervoso central.
Composio: a vacina dupla contra difteria e ttano contm toxide
diftrico e toxide tetnico, tendo como adjuvante hidrxido ou fosfato de
alumnio, sendo apresentada sob a forma lquida em ampola com dose
nica, ou frasco-ampola com mltiplas doses.
Via de adm. e local de aplic: intramuscular.
Esquema vacinal: Indivduo sem vacinao anteriormente ou sem
comprovao de trs doses da vacina, seguir o esquema de trs doses (0, 2
e 4 meses). O intervalo entre as doses de 60 dias e no mnimo de 30 dias.
Os vacinados anteriormente com 3 doses das vacinas DTP, DT, dTpa, penta
ou dT, administrar reforo, a cada dez anos aps a data da ltima dose. Em
caso de gravidez e ferimentos graves antecipar a dose de reforo se a
ltima dose foi administrada h mais de 5 anos. A mesma deve ser
administrada preferencialmente 20 dias antes da data provvel do parto.

Contra-indicaes: Reao anafiltica sistmica grave (hipotenso,

choque, dificuldade respiratria) aps dose anterior ou sndrome de GuillainBarr nas seis semanas aps vacinao anterior contra difteria e/ou ttano.
A vacina dupla s deve ser aplicada aps decorridos dez anos, se ocorrer
fenmeno de hipersensibilidade.
Eventos adversos: as reaes so habitualmente brandas, quando
ocorrem. As mais comuns (dor, vermelhido e indurao) so relacionadas
ao local de aplicao da vacina. Eventualmente, pode ocorrer febre nas
primeiras 72 horas aps vacinao. Reaes alrgicas graves (anafilaxia)
so raras.
Formas de conservao: manter 2C a 8C. No congelar.

Rota vrus humano

Indicao: ajuda a proteger a criana contra a gastroenterite (diarria e
vmito) causada pela infeco por rotavrus. Quando um lactente recebe a
vacina, o sistema imunolgico (o sistema de defesa natural do corpo)
produzir anticorpos contra os tipos de rotavrus que ocorrem com mais
freqncia. Esses anticorpos protegem contra infeces futuras causadas
por esses tipos de rotavrus. A vacina se destina a preveno e no ao
tratamento.
Composio: vrus vivo atenuado.
Via de adm. e local de aplic: a administrao da vacina deve ser
exclusivamente oral.
Esquema vacinal: administrar duas doses (2 e 4 meses) seguindo
rigorosamente os limites de faixa etria. Primeira dose a partir de 1 ms e
15 dias at 3 meses e 15
dias. Segunda dose a partir de 3 meses e 15 dias a 7 meses e 29 dias. O
intervalo mnimo preconizado entre a primeira e a segunda dose de 30
dias. Nenhuma criana poder receber
a segunda dose sem ter recebido a primeira. Se a criana regurgitar, cuspir
ou vomitar aps a vacinao no repetir a dose.
Contra-indicaes: no deve ser administrada em lactentes com
hipersensibilidade conhecida aps a administrao prvia da vacina do rota
vrus humano ou a qualquer um dos componentes da vacina. No deve ser
administrada em lactentes com malformao congnita no-corrigida do
trato gastrintestinal que predisporia a intussuscepo no deve ser
administrada em crianas com conhecida imunodeficincia primria e
secundria, incluindo crianas HIV-positivo.
Eventos adversos: as reaes indesejveis mais comumente observadas
foram: irritabilidade, perda do apetite, diarria, vmito, flatulncia, dor
abdominal, regurgitao de alimentos, febre e cansao. As seguintes

reaes foram incomumente observadas: choro, distrbio do sono,

sonolncia, priso de ventre. E raramente foram observadas as seguintes
reaes: infeco no trato respiratrio superior, rouquido, corrimento
nasal, dermatite, exantema e cimbra muscular.
Formas de conservao: a vacina tem de ser conservada sob refrigerao
entre 2C e 8C. A vacina no pode ser congelada.

Pentavalente
Indicao:imunizao ativa de crianas a partir de dois meses de idade
contra difteria, ttano, coqueluche, hepatite B e doenas causadas por
Haemphilus influenzae tipo b. Pode ser administrada at menores de
7anos.
Composio: B. pertusis inativado. Antgeno de superfcie da hepatite B,
purificado. Fosfato de alumnio (adjuvante). Excipientes: Cloreto de sdio e
gua para injeo. Pode conter traos de tiomersal como resduo do
processo de produo da vacina.
Via de adm. e local de aplic: via intramuscular profunda, no vasto lateral
da coxa esquerda.
Esquema vacinal: administrar aos 2, 4 e 6 meses de idade. Intervalo entre
as doses de 60 dias e, mnimo de 30 dias. Os reforos aos 15 meses (1) e 4
anos (2)devem ser feitos com a vacina DTP.
Contra-indicaes: no deve ser administrada a crianas: com
hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina ou ter
manifestado sinais de hipersensibilidade aps administrao prvia das
vacinas difteria, ttano, coqueluche, hepatite B ou Hib; Crianas com quadro
neurolgico em atividade; Crianas que tenham apresentado, aps
aplicao de dose anterior, qualquer das seguintes manifestaes: febre
elevada (temperatura 39C) dentro de 48 horas aps a vacinao (e no
devido a outras causas identificveis) Convulses at 72 horas aps
administrao da vacina; Colapso circulatrio, com estado tipo choque ou
com episdio hipotnico hiporresponsivo (EHH), at 48 horas aps a
administrao de vacina prvia; Encefalopatia nos primeiros sete dias aps
a administrao da prvia vacina.
Eventos adversos: dor, rubor, edema, endurao, choro anormal, vmitos
e diarria, Febre, Alteraes nos hbitos alimentares (recusa alimentar,
anorexia, desnutrio), sonolncia e irritabilidade, rash cutneo.
Formas de conservao: armazenar ao abrigo da luz direta e em
temperatura entre + 2 C a +8 C; No pode ser congelada;

 Vip
Indicao: tambm conhecida como Plipo ou Paralisia Infantil, uma
doena altamente contagiosa, transmitida de pessoa a pessoa,
principalmente pela via fecal-oral fezes e secrees da boca e podem
inclusive contaminar gua e alimentos.
Composio: constituda por cepas inativadas (mortas) dos trs tipos (1,
2 e 3) de poliovrus e produz anticorpos contra todos eles.
Via de adm. e local de aplic: a via de administrao preferencial da VIP
a intramuscular, entretanto, a via subcutnea tambm pode ser usada, mas
em situaes especiais (casos de discrasias sanguneas).O local de
aplicao preferencial para injeo intramuscular em bebs o msculo
vasto-lateral da coxa ou regio ventrogltea e para crianas maiores o
msculo deltide.
Esquema vacinal: administrar 1 e 2 doses com VIP aos 2 e 4 meses
Contra-indicaes: qualquer indivduo portador de alergia grave
(anafilaxia) a qualquer componente da vacina. Como a VIP contm vestgios
de estreptomicina, neomicina, e polimixina B, existe um risco terico de
reaes alrgicas em pessoas sensveis a estes antibiticos. Qualquer
pessoa que j apresentou quadro de reao alrgica grave a uma vacinao
anterior com VIP. Pessoas com quadro clnico de doenas respiratrias
superiores leve a moderada, com ou sem febre, reao local a uma dose
prvia da vacina, terapia antimicrobiana atual e, a fase de convalescena de
doena aguda no so contraindicaes para a vacinao com VIP.
Eventos adversos: eritema: pode ocorrer em 0,5% a 1,5% dos menores vacinados;

Endurao: ocorre em 3% a 11% dos vacinados; Hiperestesia ou sensibilidade local

aumentada ao toque manual.
Formas de conservao: A vacina dever ser conservada sob
refrigerao, temperatura de +2C a +8C. No deve ser congelada.