Instrumentaci

on Nuclear
NOTAS DE CLASE

Fernando Cristancho
universidad nacional de colombia

Bogota, 3 de agosto de 2012

Indice

1. Procesos nucleares b
asicos
1.1. Nociones basicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2. Decaimientos y otros procesos de emision de radiacion
1.2.1. Decaimiento alfa . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.2. Decaimiento beta . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.3. Decaimiento gamma . . . . . . . . . . . . .
1.2.4. Radiacion de aniquilacion . . . . . . . . . . .
1.2.5. Captura electronica (CE) . . . . . . . . . . .
1.2.6. Conversion interna (CI) . . . . . . . . . . . .
1.2.7. Emision de neutrones . . . . . . . . . . . . .
1.3. Fuentes no naturales de radiacion . . . . . . . . .
1.4. Unidades de radiacion . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.5. La ley del decaimiento radiactivo . . . . . . . . . . .
1.6. Caracter probabilstico de la ley de decaimiento . . .
1.6.1. Cadenas de decaimiento radiactivo . . . . . .
1.6.2. Cadenas radiactivas naturales . . . . . . . . .
1.7. Produccion artificial de radiacion (aceleradores) . . .
1.7.1. Van de Graff . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.7.2. Tandem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.7.3. Ciclotron . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
i

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

1
1
7
7
10
12
13
13
14
15
17
18
20
21
25
27
31
32
33
34

2. El paso de la radiaci
on a trav
es de la materia
2.1. Nociones basicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.1.1. Seccion eficaz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.1.2. Camino libre medio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2. Perdida de Energa de Partculas Cargadas Pesadas por Colisiones Atomicas . .
2.2.1. El calculo clasico y la correccion cuantica . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2.2. dE/d: Perdida especfica de energa . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2.3. La dependencia funcional de Bethe-Bloch . . . . . . . . . . . . . . .
2.2.4. La curva de Bragg . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2.5. Limitaciones de Bethe-Bloch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2.6. Straggling o incertidumbre en perdida de energa . . . . . . . . . . .
2.2.7. Deteccion e identificacion de partculas cargadas. Telescopios E E
2.2.8. Rango y su incertidumbre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.3. Perdida de energa de electrones y positrones . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.3.1. Perdida por colisiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.3.2. Perdida por radiacion: Bremsstrahlung . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.3.3. Energa crtica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.3.4. Rango de los Electrones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.3.5. Absorcion de rayos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.4. La interaccion fotonmateria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.4.1. Efecto Fotoelectrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.4.2. Efecto Compton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
ii

38
38
38
43
46
47
52
53
54
55
58
60
62
65
65
66
66
68
70
71
72
75

2.4.3. Produccion de Pares . . . . . . . . . . . .

2.4.4. Coeficientes de atenuacion . . . . . . . . .
2.5. Neutrones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.5.1. Reacciones utiles en deteccion de neutrones
2.5.2. Frenado de neutrones (Moderacion) . . . .
2.5.3. Deteccion de neutrones lentos . . . . . . .
2.5.4. El efecto pared . . . . . . . . . . . . . . .
3. Detectores: descripci
on general
3.1. Caractersticas generales . . .
3.2. Sensibilidad . . . . . . . . . .
3.3. Respuesta del detector . . . .
3.4. Resolucion energetica . . . . .
3.5. La funcion respuesta . . . . .
3.6. Eficiencia . . . . . . . . . . .
3.6.1. Eficiencia como funcion
3.6.2. Eficiencia nominal . . .
3.7. Tiempo de respuesta . . . . .

. . .
. . .
. . .
. . .
. . .
. . .
de la
. . .
. . .

. . . .
. . . .
. . . .
. . . .
. . . .
. . . .
energa
. . . .
. . . .

.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.

. 83
. 84
. 95
. 96
. 97
. 101
. 102

.
.
.
.
.
.
.
.
.

104
104
105
106
107
111
114
116
117
118

.
.
.
.
.
.
.
.
.

4. Detectores de ionizaci
on gaseosos

120

5. Detectores de centelleo

125
iii

5.1.
5.2.
5.3.
5.4.
5.5.
5.6.
5.7.
5.8.

Principio de funcionamiento . .
Caractersticas . . . . . . . . .
Tiempo de respuesta . . . . . .
Propiedades ideales . . . . . . .
Centelladores organicos . . . . .
Cristales inorganicos . . . . . .
Efectividad en la emision de luz .
Fotomultiplicadores . . . . . . .

.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.

6. Detectores a semiconductor
6.1. Estructura de bandas . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.2. Portadores de carga . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.3. Centros de recombinacion y trampas . . . . . . . . . .
6.4. Semiconductores dopados . . . . . . . . . . . . . . . .
6.5. La juntura np . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.6. Juntura con potencial inverso . . . . . . . . . . . . . .
6.7. Caractersticas de los semiconductores como detectores
6.8. Detectores de germanio . . . . . . . . . . . . . . . . .

iv

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

.
.
.
.
.
.
.
.

125
126
127
128
129
130
134
136

.
.
.
.
.
.
.
.

139
139
140
141
143
145
146
147
147

Procesos nucleares b
asicos

1.
1.1.

Nociones b
asicas
Radiactividad: cambio espontaneo de estado.
Reacciones nucleares: interaccion del nucleo con otra partcula o con radiacion.

Radiacion emitida:

, , p, n, e, e+, iones pesados, ...

X,

Sin embargo:
No solo hay fenomenos nucleares...
tambien suceden interacciones del nucleo con la capa electronica: Ejemplos: electrones de
conversion, rayos X provenientes de captura electronica.

Algunas caractersticas de las radiaciones nucleares.

Tipo
Origen
Proceso
Carga Masa
Espectro
Electrica (MeV)
Energa

nucleo
decaimiento
+2
3227.3
discreto
nuclear
MeV
o reaccion

nucleo
decaimiento
1
0.511
continuo
nuclear
keV-MeV
+
nucleo
decaimiento
+1
0.511
continuo
nuclear
keV-MeV

nucleo
desexcitacion
0
0
discreto
nuclear
keV-MeV
X
niveles
desexcitacion
0
0
discreto
electronicos atomica
eV-keV
Conversion niveles elec. desexcitacion
1
0.511
discreto
Interna (e) y nucl.
nuclear
keV
ectrones
niveles
desexcitacion
1
0.511
discreto
Auger
dlectronicos atomica
keV
neutrones
nucleo
reaccion
0
939.6 cont., discr.
nuclear
keV-MeV
fragmentos nucleo
fision
20 80-160 continuo
de fision
ua 30-150 MeV
2

Nomenclatura nuclear convencional

Notacion: Por convencion, un nucleo se nota de la siguiente manera:

Sq
Z
N
A

=
=
=
=

ASq
Z N
Smbolo qumico
Numero de protones
Numero de neutrones
Z + N : Numero de nucleones

58Ni
28 30
A menudo se da por entendido
el numero de protones: la relacion Z nombre es unvoca
el numero de neutrones: N = A Z

58Ni

100

TABLA PERIODICA
NUCLEAR
nucleos estables
modelo de gota

80

82

elementos
radiactivos
naturales

126
Z

60
50
40

82
28
50

20
28

8
2
2 8

20

40

60

80
N

100

120

140

160

G. Audi et al., Nucl. Phys. A729, 3 (2003). The NUBASE evaluation of nuclear and decay
properties.
NUBASE = datos experimentales de 3177 nuclidos.
5

Diagramas de niveles nucleares

Convenciones de la fsica nuclear para diagramas de niveles:
4+

2.34

0.68
2+

1
0
(Z + 1, A)

(Z 1, A)

(Z + 2, A + 4)

CONVENCION:
I
E
I = espn(~)
= paridad
E = energa de excitacion
con respecto
al estado base (en MeV !)

(Z, A)

1.2.

Decaimientos y otros procesos de emisi

on de radiaci
on

1.2.1.

Decaimiento alfa
=4He 2p2n
(Z, A) (Z 2, A 4) +

Teora: Efecto tunel (Gamow y Condon) [Merzbacher p. 127-128]

espectro discreto 4-6 MeV.

La mayora de los decaimientos son al estado base.

Caractersticas de algunos emisores .
Isotopo
T1/2
E branching Nucleo
[MeV]
[ %]
hijo
210
206
Po
138
d
5.305
100
84
82 Pb
237
6
233
6.2
93 Np 2.110 a 4.640
91 Pu
4.766
8.0
4.772
25.0
4.788
47.0
241
237
433 a 5.486
85
95 Am
93 Np
5.443
12.8
244
240
18.1 a 5.763
23.3
96 Cm
94 Pu
5.805
76.7
7

Debido a su carga +2e, la probabilidad de interaccion con la materia es muy alta. Por
ejemplo un de 5 MeV viaja en el aire solamente algunos centmetros.
voltaje
+
toma de datos

detector (Si)

fuentes
radiactivas
bomba

camara al vaco

366

0.04 %

238

6.2 %

212

3.3 %

109
104
86

8%
25 %
47 %

7
233
91 Pa

0.24 %
0.44 %

237
93 Np

1.2.2.

Decaimiento beta

e (electrones)
e+(positrones)

 
p
rapidos provenientes del decaimiento
n

p n + e+ +
n p + e +
210

(Z, A) (Z 1, A)
(Z, A) (Z + 1, A)

Bi
210

Po

Espectro de emision continuo.

El esquema de decaimiento del 210Bi es muy

simple: la unica rama decae al estado base
del 210
84 Po.

Generalmente: nucleo hijo estado excitado Usualmente: emisiones + .

Algunas fuentes beta tienen varias ramas (branching): el nucleo puede decaer
a diferentes estados excitados del mismo
nucleo hijo.
Existen emisores beta puros:

210

Bi.

+ = positrones e + e+ .
Espectro beta tpico:

210
83 Bi.
10

Dos famosos ejemplos de decaimiento beta negativo que producen emision gamma subsecuente:
Importante: Los esquemas de niveles mostrados en este texto estan basados en Firestone
and Shirley [1996a,b], ENSDF [2008].
60
27 Co

99.925 %

4+

100

t1/2 = 5.27 a
2 106

5+

2505.8

0.057 %

2+

t1/2 = 0.59 ps

100

1173.2

1332.5
t1/2 = 0.713 ps

7/2+ t1/2 = 30.1 a

137
55 Cs
94.4 %

11/2+

661.7

1332.5
0+

661.7
t1/2 = 2.55 m

5.6 %

0.0

3/2+

0.0
137
56 Ba

60
28 Ni

Espectro de emision de electrones provenientes del decaimiento del 137Cs.

11

Procesos de decaimiento beta que involucra Captura Electronica (EC) y decaimiento +.

7/2

t1/2 = 270 d
57
27 Co

706.4

5/2

3+

EC: 100 %

22
11Na

0.0183 %

2+
5/2

136.5
t1/2 = 8.7 ns

99.98 %

99.96 %
1274.5
t1/2 = 3.63 ps

+: 90.3 %
EC: 9.6 %

1274.5

14.4

0+

t1/2 = 98 ns

0.0

0.04 %

22
10Ne

57
26 Fe

1.2.3.

t1/2 = 2.6 a

Decaimiento gamma

Siendo el nucleo un sistema cuantico, los niveles de energa, al igual que en el atomo, son
discretos.
la mayora de las fuentes gamma naturales son inicialmente pobladas por decaimiento beta...
ver varias de las figuras anteriores. Ejemplos de espectros : pp. 30, 81.
En la practica se pueden obtener fuentes gamma puras apantallando las betas. Papel de
aluminio (Reynolds) envolviendo la fuente es suficiente.
12

1.2.4.

Radiaci
on de aniquilaci
on
e

511 keV

1.2.5.

e+

511 keV

La conservacion del momentum hace que se produzcan dos

rayos gamma, emitidos en direcciones opuestas.
Para la espectroscopa gamma este fenomeno es de importancia. Casi cualquier reaccion nuclear produce positrones,
es decir casi cualquier espectro gamma contendra una intensa lnea en 511 keV.

Captura electr
onica (CE)

Eventualmente el nucleo absorbe un electron de la capa

atomica K (tambien puede ser de la L). En el nucleo, un
proton hace reaccion + inversa con el electron:
p + e n +
(Z, A) (Z 1, A)

e
(Z,A)

Siendo el neutrino casi indetectable... Cual es la evidencia experimental de la captura electronica? Puesto que el
electron capturado deja un hueco, habra una transicion con
emision de rayos X desde alguna de las capas menos ligadas.

13

1.2.6.

Conversi
on interna (CI)
Te = (Ei Ef ) Be
(Z, A) (Z, A)
Be = Energa de ligadura

La CI involucra simultaneamente un
proceso nuclear (globo rosado) y un
proceso atomico:

1. Un nucleo en un estado excitado puede entregar su energa directamente a un electron

atomico. Ojo: sin mediar foton alguno, es decir, no hay efecto fotoelectrico.
La CI produce e monoenergeticos, buenos
para ser usados en la calibracion de detectores.

Ei

|e|

E
Ef

2. El electron deja su capa desocupada.

Habra subsecuente emision X.

X
(Z,A)

Fuentes discretas de electrones por CI

Fuente
Energa (keV)
207
Bi
480, 907, 1047
137
Cs
624
133
Ba
266, 319

14

1.2.7.

Emisi
on de neutrones

Fuentes naturales (practicas) de neutrones en el laboratorio no existen.

Los neutrones provienen de
fision (espontanea e inducida).
reacciones nucleares.
Intensidad relativa

Fisi
on espont
anea.

6
4
2
0 0 2 4 6 8 10 12
Energa [MeV]




E
dN
= E exp
dE
kT
kT = 1.3 MeV
temperatura nuclear.

Representacion grafica de la fision espontanea y de un probable espectro de neutrones.

Sucede en elementos transuranidos. Ej:

252
98 Cf.

Espectro: tipo Maxwell

15

Reacciones nucleares
notacion: Una reaccion nuclear se nota de dos maneras
a + A b + B

A(a,b)B

a = proyectil; A = blanco;
b = eyectil (residuo pequeno); B = residuo (grande)
Los metodos mas usados para la produccion de neutrones: (, n) o (, n).
El blanco mas comun: 9Be.

6
70
n/10

100 n/106

Am

242

Cm
12C() + n
238
Pu
+ 9Be 13C 8Be + + n

226

Ra
3 + n.

227
Ac
El modo de decaimiento depende de la energa de incidencia de la partcula .
Los espectros de neutrones obtenidos deberan ser discretos, pero experimentalmente aparecen continuos. Por que?
241

16

Con gammas solo existen dos blancos apropiados:

9

Be + 8Be + n
2
H + 1H + n

Ventaja respecto a (, n): los espectros de neutrones s tienen la apariencia de discretos.

Por que?
Desventaja: el rendimiento de la reaccion es menor en 1-2 ordenes de magnitud.
1.3.

Fuentes no naturales de radiaci

on
Partculas cargadas.
Se obtienen de alguna parte (camaras de ionizacion) y luego se aceleran hasta la energa
deseada.
e, e+, p, , iones pesados.
Rayos X y .
Se pueden obtener monoenergeticos y continuos. Como?
Excitacion de atomos: colisiones e + atomo.
Bremsstrahlung (radiacion de frenado). Colision de electrones contra materiales de numero de masa grande.
Neutrones. Dito.
17

1.4.

Unidades de radiaci
on
Actividad: Numero medio de decaimientos por unidad de tiempo.
Es una cantidad extrnseca: depende de la cantidad de material, es proporcional a ella.
La actividad esta relacionada con, pero no es sin
onimo de la cantidad de radiacion
emitida por una fuente (por unidad de tiempo).
24.5 s
137
53 I

3.8 m
137
54 Xe

30.1 a
137
55 Cs

2.55 m

137
56 Ba

1) La actividad del 137I no es la unica fuente de radiacion. 2) No toda la actividad del 137Cs
se traduce en actividad gamma del 137Ba.

La actividad depende del esquema especfico de decaimiento. Unicamente

en el caso de una
sola transicion radiativa, es identica la actividad y la cantidad de radiacion emitida.
18

Unidades:
1 Curio (Ci) actividad de 1 g de 226Ra puro
3.7 1010 desintegraciones por segundo (dps)
Esta unidad es demasiado grande y su definicion algo enredada, se recomienda usar:
1 Becquerel (Bq) 1 desintegracion por segundo

Importante: distinguir entre actividad y dosis. La dosis mide los efectos de la radiacion sobre
un objeto o una persona.

19

1.5.

La ley del decaimiento radiactivo

dN (t)
= N (t)
dt
Actividad A(t) = N (t)
N (t) = Numero de nucleos en el instante t
= constante de decaimiento
N (t) = N (t = 0) exp(t)
A(t) = A(t = 0) exp(t)

N(t)/N(0)

[Rutherford and Soddy, 1903]

1

0.50
0.37

T1
2
= 1/ vida media =tiempo para que la actividad se reduzca a
N ( )
= e1 = 0.37 37 %.
N (0)

T1/2 semi-vida = tiempo en el que la actividad decae hasta la mitad.

1
ln 2
= exp(T1/2) T1/2 =
= ln 2 = 0.693 0.7
2

20

tiempo

1.6.

Car
acter probabilstico de la ley de decaimiento
1 dN (t)
N (t) dt
[] = T1 = (tiempo)1

|| =


N 
= numero de decaimientos por unidad de tiempo t en el instante t
t t
1 N 
= probabilidad de decaimiento por nucleo por unidad de tiempo en el instante t
N t t
La constante de proporcionalidad es una caracterstica del nucleo especfico.

Es importante entender el caracter de estadstico de la ley de decaimiento y el caracter de

valor promedio de :

21

106
105
104
103
102
101
100
100

N (0) = 106

En la figura se representan las observaciones el

decaimiento de N (0) nucleos...
... a intervalos uniformes de tiempo de tamano

.
t =
100
La lnea recta representa la ley exponencial.

N (0) = 100

N (t)

Los puntos rojos son los resultados experimentales (simulacion).

10

Observe que para los casos N (0) = 10, 100

los datos experimentales parecen desviarse
mas (que los otros casos) de la prediccion de
la formula exponencial.

1
10
N (0) = 10

Que tanto tienen derecho los datos a

desviarse de la prediccion exp(t/ )?
que tan grandes pueden ser las
fluctuaciones?

1
1

3
t/

6
22

Un nucleo dado puede decaer de varias maneras diferentes. Cada una de tales formas de
decaer tiene su propia probabilidad i. La probabilidad total de decaimiento es la suma de
tales probabilidades:
= 1 + 2 + ...
La constante i es una caracterstica del proceso de decaimiento especfico.

Ejemplo: 214
83 Bi puede decaer emitiendo o :
1 19.9 m
214
83 Bi
0.021 %
99.979 %
2.017

(4+)

0.254 0.0012 %
0.063 0.0113 %

+
2.9 % 0
+
17.5 % 2
+
7.2 % 2

(5+)

0 0.0082 %

+
19.9 % 0

(4+, 5+)

210
81 Tl

1.729
1.378
214
84 Po

Diagrama parcial del decaimiento del 214Bi Firestone and Shirley [1996b]. Observe que el eje
de las energas no esta a escala.
La probabilidad total de decaimiento (por unidad de tiempo) del 214Bi es
= +

23

Tanto la probabilidad de decaimiento como la de decaimiento se descomponen en la

probabilidad de hacer la transicion a cada uno de los estados:
= (0+,0) + (2+,1.378) + ...
= (5+,0) + (4+,0.063) + ...

24

1.6.1.

Cadenas de decaimiento radiactivo

A
A

B
B

estable
C

El proceso particular de decaimiento (, ,

CE, ...) no importa.

dNA
= ANA
dt
dNB
= A NA B NB
dt
dNC
= B NB
dt

Si NB (t = 0) = NC (t = 0) = 0
NA(t) = NA(0) exp(At)
A
NB (t) = NA(0)
[exp(At) exp(B t)]
B A

1
[A exp(B t) B exp(A t)]
NC (t) = NA(0) 1 +
B A
Importante: Si bien N (t) solo vara como una exponencial simple en el caso de un estado que
no es a su vez poblado (caso A), la actividad es en cualquier caso el producto A(t) = N (t).

25

1.0

0.8
0.5
NX /NA (t = 0)

0.2

A = 1, B = 2

0.0
1.0
0.8
0.5

A = 1, B = 5

0.2
0.00 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Tiempo

26

1.6.2.

Cadenas radiactivas naturales

Los nucleos listados en la siguiente Tabla,

exceptuando el plutonio, el cual es producido artificialmente, generan la mayor parte
de la radiacion natural. (Nucleos padre de
las series radiactivas.)

A
4n
4n+1
4n+2
4n+3

Nombre Nucleo padre

232
Torio
Th
237
Neptunio
Np
238
Uranio
U
235
Actinio
U
228

232

Th
1.9 a

90

Th
14 Ga

228

Ac
6.1 h

89
224

228

Ra
3.7 d

88

Ra
6.7 a

87

220

Rn
55 s

86
216
At
.16 ms

85
212

Po
.3 s

84
209

83
208

82

216

Po
.16 s

212

Bi
61 m

Bi

212

Pb
11 h

Pb
208
Tl
3.1 m

81
80
126

128

130

132

134

136

138

Cadena radiactiva del

27

232

Th.

140

142

t1/2[anos]
1.4 1010
2.1 106
4.5 109
7.0 108

93
234

92

238

234

91

4.5 Ga

.2 Ma

6.7 h
230

90

Th

234

83 ka

Th

25 d

89
226

88

Ra

1.6 ka

87

218

86

222

Rn

?s

218

85

At

1.3 s
210

84

Po

214

2.6 a
209

83
206

82

Rn

3.8 d

208

Pb
206

81

Bi

Pb

Po

218

.15 ms
210

214

Bi

Po

3.1 m

Bi

20 m

5d

210

214

Pb
210

Tl

4.2 m

Pb

27 m

22 a

Tl

1.3 m

80
124

126

128

130

132

134

136

138

Cadena radiactiva del

28

238

U.

140

142

144

146

Emisor

Emisor

228
89 Ac

228
90 Th

212
83 Bi

212
84 Po

212
82 Pb

212
83 Bi

208
81 Tl

Principales rayos gamma producidos en los decaimientos radiactivos

de las series de 232Th y 238U y de la
captura electronica en el 40K.

E [keV]
232
Th

214
83 Bi

969
911
338
209

31.0 0.37
0.61
11.6 0.74
0.26

727

4.4 1.00

239
300

82.5 1.00
5.2 0.94

511
583
860
277
2614

24.5 0.97
48.7 1.00
21.8 0.67
0.33
1.00

352
295
242

46 1.00
40.5 0.71
0.29

2447
1838
2204
1764
1509
2119
768
1377

2.74 0.53
0.14
5.54 0.88
8.26 0.88
4.14 0.52
0.28
7.18 0.55
0.45

1460

11.0 1.00

208
82 Pb

238
214
82 Pb

b [ %]

214
83 Bi

214
84 Po

40
40
KK

29

(CE)

40
18 Ar

Espectro gamma de una muestra del suelo del Campus de la UN, Bogota. [Javier Blanco,
Trabajo de Grado, UN 2003]
30

1.7.

Producci
on artificial de radiaci
on (aceleradores)

El sistema completo:
FUENTE DE IONES

ACELERADOR

TRANSPORTE DEL HAZ

BLANCO

almacenamiento
de datos
electronica

detectores

BLANCO

camara

pre-amps
amplificadores
TACs
coincidencias
ADC
...

ventilacion

31

computador

procesamiento
de datos

sistemas
lenguajes (C++, python, ..
analisis numerico
modelos teoricos

1.7.1.

Van de Graff

[Henley and Garca, 2007, Frauenfelder and Henley, 1974]

El maximo voltaje depende del radio R de la esfera a alto voltaje y
tanque con
del campo de rompimiento Er ,
gas
a
fuente de
para el cual el aire circundante
presion
iones
se hace conductor.
electrodo a
alto voltaje
correa
transportadora
de carga

V = Q/C
tubo
conductor
del haz con
electrodos
intermedios

Para aire a 1 atm, Er 30 kV/cm,

con R = 1 m V 1 MV
Para mezcla N2/CO2 a 15 atm
V 15 MV
Corrientes caractersticas para Z =
1: iones: 0.1 mA; e: 1 mA

proveedor
de carga
blanco

iman deflector

El voltaje es constante:
T
104
T
monocromaticidad.

32

1.7.2.

Tandem
fuente de
iones negativos

ionizador (stripper)
salida
de
iones
positivos

V =0

V >0

iman deflector

V =0

iman
analizador
entrada de iones
negativos

blanco

Ionizacion antes y despues del cambio de carga: z1, z2.

T = |z1eV | + |z2eV |
Utilidad: aceleracion de iones livianos y pesados. Aplicaciones en
fsica de materiales.
fsica nuclear: los aceleradores mas importantes a bajas energas.
no sirve para investigacion de partculas (altas energas).

Desventaja frente al Van de Graaff: mA A.

33

1.7.3.

Ciclotr
on

~
Teora basica: movimiento de una carga electrica q en un campo magnetico B.
Nos interesa hallar una relacion entre la frecuencia de rotacion, (y la velocidad) y la magnitud
del campo magnetico.
d~p q
~
= ~v B
dt c

m0~v
problema relativstico p~ = m(v)~v = p
1 2
m0
= constante
F~ ~v siempre |~v | = constante p
2
1
m0 d~v q
d~p
~
=p
= ~v B
dt
1 2 dt c
La relacion entre v y la frecuencia angular es
 
 d~v 
  = 2r
|~v | = wr.
 dt 

Por lo tanto la ecuacion (1) se reescribe

m
q
p 0 2r = rB
c
1 2

34

(1)

qB
m0 c

v2
c2

= c

v2

(2)

c2

0.8
/c

0.6

c = frecuencia no relativista del ciclotron

qB
v
= c =
r
m0c

0.4
0.2

0 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1

v/c
Supongamos que las velocidades alcanzadas no son relativistas. Entonces el tiempo necesario
para una vuelta es T = 2/c y para dar media vuelta
T
m0c
=
2
qB

35

placa
deflectora

camara
rm

vm
electrodos
aceleradores
(Ds)

oscilador de
radiofrecuencia
fuente de iones

Diagrama esquematico del ciclotron. El iman no esta representado. Las flechas tangentes a
la espiral de la trayectoria pretenden indicar el crecimiento progresivo de la velocidad.
Si con un campo electrico en fase con este perodo se le anade energa a la partcula, esta
rotara hasta alcanzar el radio definido por las D. Entonces habra llegado a su velocidad
maxima vm.
2

2
2
m0vm 1 q
Brm
=
Energa cinetica maxima = Emax =
2
2 m0
c
Observar que
Emax

q2
Emax proton > Emax deuteron

m0
36

El problema: los casos interesantes son relativistas.

= (v) :

El rango no relativista es solamente practicable si v < 2 %c

30 MeV para
Ek < 20 MeV para p

10 eV para e

Soluciones para obtener altas energas a partir del mismo diseno del ciclotron:
p
Compensar 1 2:
B0

B0

B=p

=q
2
2

1
1 c2c r2

problema: desenfoque del haz

Enviar paquetes de partculas y para cada paquete:

Aumentar B manteniendo la frecuencia de V sincrotr
on
Disminuir la frecuencia de V manteniendo B constante sincrociclotr
on

37

2.

El paso de la radiaci
on a trav
es de la materia

2.1.

Nociones b
asicas

2.1.1.

Secci
on eficaz
F
centro
dispersor
A
x

numero de reacciones
= (N F )
t
numero de reacciones
= nA x F
t

n = numero de centros dispersores por unidad de volumen

A = area del blanco (cubierta por el flujo)
Ax = volumen total del blanco
N = nAx = numero total de centros dispersores
F = flujo = numero de partculas por unidad de area por unidad de tiempo
= area efectiva de cada centro dispersor

38

numero de reacciones
= N F
t

numero de reacciones/t
=
NF
numero de reacciones/t por centro dispersor
N = numero de centros dispersores =
F
seccion eficaz total
d
(, ) seccion eficaz diferencial:
d
d
F

centro
dispersor

d
numero de reacciones/t por centro dispersor a traves de d en (, )
(, ) =
d
F

39

Ejemplo: Reacciones de captura neutr

onica
ps

La reaccion de captura
neutronica da origen a dos
procedimientos:
(A + 1, Z)

> s

1. Produccion de Radioisotopos.
2. Analisis por Activacion
Neutronica (AAN).

+ (A, Z)
(A + 1, Z 1)

Traduciendo a la terminologa de la cadena de decaimientos:

n+ (A, Z) (A + 1, Z) (A + 1, Z 1) + +
n+ A
B

C
+ +

z }|A {
dNA
= F NAAB = F AB NA = A NA
dt
dNB
= BNB + ANA
dt

40

Aplicaci
on: Producci
on de radiois
otopos por irradiaci
on
Este es uno de los usos practicos de los neutrones (especialmente de los producidos por fision
en los reactores). Radioisotopos son usados en una gran diversidad de disciplinas:
Agricultura: Analisis de fijacion de potasio en las plantas.
Biologa molecular: Monitora de procesos fsicoqumicos por sustitucion atomica o molecular.
Medicina: Radioterapia; Analisis de metabolismo: Iodo, Calcio, ...
Medio ambiente: Seguimiento de desechos industriales (aerosoles, lquidos, solidos), ...
Problema: Cual es la actividad del 64Cu y del 66Cu si se irradia 1 g de cobre ordinario con
un flujo de neutrones termicos de 109 neutrones/cm2 s durante 15 minutos?
Cantidades relacionadas con el cobre natural.
Isotopo abundancia n radioisotopo T1/2
isotopica [barns]
63
64
Cu
63 %
4.4
Cu
12.7 h
65
66
Cu
31 %
2.2
Cu
5.1 m
Segun nuestra nomenclatura
Nucleo A Nucleo B
A = F AB [s1]
B = ln 2/T1/2 B
63
64
Cu
Cu 109 4.4 1024 = 4.4 1015
0.054 h1
65
66
Cu
Cu 109 2.2 1024 = 2.2 1015
0.136 m1
41

El decaimiento de los nucleos B esta descrito por

A
[exp(At) exp(Bt)]
B A
No necesitamos hacer todos los calculos pues
NB(t) = NA(0)

A B
At 1
La actividad de los nucleos B sera
AB(t) = BNB(t) NA(0)A 1 e

B t

El numero de nucleos en una muestra dada tiene que ver con la abundancia isotopica , la
cantidad de masa m, el numero de Avogadro NA y la masa atomica ma (deduzca la expresion):

NA
6.02 1023/63 0.69 1 g : 63Cu
NA(0) =
m
6.02 1023/65 0.31 1 g : 65Cu
ma

3.9 105 Bq = 10.4 Ci : 64Cu
A(t = 15 m) =
5.6 106 Bq = 152 Ci : 66Cu

42

2.1.2.

Camino libre medio

dx

Cual es la probabilidad de que la partcula no tenga una interaccion en una distancia x?

Probabilidad de supervivencia.
P (x) Probabilidad de no tener una interaccion en un recorrido de longitud x.
w dx Probabilidad de tener una interaccion al recorrer dx.
w densidad de probabilidad por recorrido.
1 w dx Probabilidad de no tener una interaccion al recorrer dx.
P (x + dx) = P (x)(1 w dx)
dP
dx = P (x) P (x) w dx
P (x) +
dx
dP = w P dx
P (x) = C exp(wx)
Convencion estadstica: certidumbre significa P = 1 P (x = 0) = 1, entoces C = 1,
P (x) = ewx
43

Pint(x) Probabilidad de tener una interaccion antes de llegar a x.

Pint(x) = 1 ewx

P(x)dx Probabilidad de que la partcula tenga una interaccion entre x y x + dx despues

de sobrevivir la distancia x
P(x)dx = P (x) w dx = ewx w dx
distancia promedio que viaja la partcula sin tener una colision
camino libre medio.
R
xP (x)dx
1
R
=
=
w
P (x)dx

Hasta este punto todas las relaciones describen propiedades matematicas... Cual es la relacion
entre y las propiedades del material?

44

Cual es la relacion entre y las propiedades del material?

1. Recordemos que
ninc
numero de partculas incidentes
Ntotal
= F A n x

FA =
=
t
t
t
Ntotal
= Probabilidad de interaccion para una sola partcula
ninc
= Pint = n x
2.
Pint(x) = 1 ex/


x
1 1
+

1
= x

=
Como calcula n si el material
es una lamina monoelemental?
es un gas monoelemental?
45

1
n

2.2.

P
erdida de Energa de Partculas Cargadas Pesadas por Colisiones At
omicas
Las causas mas importantes:
1. Colisiones inelasticas con los electrones
atomicos del material.
2. Dispersion elastica con los nucleos

Aunque las colisiones inelasticas son

estadsticas, segun una probabilidad
mecanocuantica, las fluctuaciones en
la perdida total de energa son pequenas y por lo tanto se puede estudiar...
dE
= energa perdida promedio
dx
por unidad de longitud
= stopping power
= poder de frenado

Perdida de energa de la partcula.

deflexion.

No siempre tan importantes:

3. Emision de radiacion Cerenkov.
4. Reacciones nucleares.
5. Bremsstrahlung.
Clasificacion segun masa:

livianas: e, e+
partculas
pesadas: p, , ,
iones pesados: Can+, Kn+,Un+, ...
46

2.2.1.

El c
alculo cl
asico y la correcci
on cu
antica

dE/dx: Calculo clasico (N. Bohr)

Ver ademas de [Leo, 1994] a [Jackson, 1998, p. 618], [Balashov, 1996, p. 52]. Un calculo aun
mas aproximado que el mostrado en seguida, pero usando la Mecanica Cuantica esta en [Merzbacher, 1970, p. 458]
El problema:
Partcula pesada: masa = M , carga = Ze, velocidad = v.
interactua con un electron: masa = me, carga = e.
Suponemos
electron libre inicialmente en reposo.
electron solo se mueve levemente durante la interaccion. Se puede tomar el campo electrico
en su posicion inicial.
M me, por lo tanto v = constante.
Cual es la energa cinetica E cedida por M al electron?
p = momento lineal del electron
dp
= F (t) dp = F (t) dt
dt
Z
t

p = p0 +

F (t) dt; p0 = 0

t0

47

F (t) dt; p0 = 0
p = p0 +
t0
Z
Z
p = F dt = e Edt

Ek
E
e

La contribucion de Ek se cancela por simetra:

mientras M se acerca, mueve al electron en una
M
direccion. Mientras se aleja lo mueve en la direcv
b
Ze
cion opuesta la misma cantidad.
Z
Z
Z
E
e
dt
p = e E dx = e
dx =
E dx
dx
v
v
dx db
Para averiguar E usamos la ley de Gauss sobre
un cilindro infinitamente largo: las caras laterales
no contribuyen
Z
Z
e 2Ze 2Ze2
2Ze

p=
=
E 2 b dx = 4Ze Edx =
b
v v
bv
p2
2Z 2e4
E(b) =
=
2me mev 2b2
= energa cedida a un electron a la distancia b de la trayectoria

48

El problema completo: la partcula pesada atraviesa un medio con muchos electrones por
unidad de volumen...
ne densidad volumetrica de electrones
dE(b) energa cedida a los electrones en el volumen dV = 2b db dx
dV = volumen del anillo cilndrico de radio interno b grosor db, altura dx
4Z 2e4 db
ne dx
dE(b) = E(b)ne dV =
2
mev
b


Z bmax
2 4
bmax
dE(b) 4Z e
dE
=
=
n
ln

e
2
dx
dx
m
v
bmin
e
bmin
Como evaluar bmin y bmax?
bmin: b = 0 produce E(b) = , lo cual es erroneo. Corrijamos: asociemos a bmin la energa
maxima ganada en una colision, la cual aparece en un choque frontal.
h
p
1
2
2
= 1/ 1 v 2/c2
E(bmin) = me(2v)
2
2 4
2Z e
Ze2
2
2
= 2 mev
bmin =
.
2
2
2
mev bmin
mev

49

bmax: Recordar:
El electron no esta libre, esta ligado realizando movimientos periodicos de frecuencia .
Para que el electron sienta la interaccion, la partcula
debe pasar de manera suficientemente lenta: el tiempo de paso debe ser comparable con la frecuencia
del movimiento electronico. El tiempo de interaccion
tpico es b/v

50

t b/(v)
t

b
1
.
v

bmax =

 2

3
2 4
mev
dE 4Z e
=
n
ln

e
dx
mev 2
Ze2

Campo electrico sobre el electron

como funcion del tiempo.
(3)

dE/dx: Calculo cuantico (Bethe-Bloch)

Una introduccion simplificada al calculo cuantico: en [Merzbacher, 1970, p. 458]. El calculo
completo en [Bethe, 1930].


2 
2 2 2
Z
dE
2mec Wmax
Zb p
C
2

= 2NAre2mec2
ln

2
dx
A 2
I2
Zb
BLANCO
PROYECTIL
I: Potencial medio de Zp: carga en e
excitacion
: v/c
p
Zb: Numero atomico
: 1/ (1 2)
A: Peso atomico [g]
: Densidad [g/cm3]
CORRECCIONES
: Densidad apantallamiento, a alta energa
C : Capas, a baja energa
Wmax: Transferencia maxima de energa
en una sola colision
choque frontal: Wmax

2mec2()2
=
p
me
1 + 2 M 1 + ()2 +
51

MeV
=0.15
g/cm2
re =2.8 1013cm
= radio clasico del electron
me =masa del electron
NA =Numero de Avogadro

2NAre2mec2

Mme

me 2
M

2mec2()2

2.2.2.

dE/d: P
erdida especfica de energa

Probable forma de un blanco real.

hmi
m
g
= x;
= 2
A
A

 
 cm
dE
dE
MeV
MeV
;
=
=
dx
cm
dx
g/cm2
d x densidad superficial grosor en masa

1 dE
dE
2 Zb
=
= Zp f (, I)

d
dx
A
Ventajas al usar la perdida especfica de energa:
Si Zb no es muy diferente de un atomo a otro, Zb/A tampoco lo es.
I(Zb) vara muy lentamente con Z.
Por lo tanto dE/d es casi independiente del material.
Ventaja practica: En experimentos que usan blancos muy delgados, determinar su espesor
real x no es facil. En cambio es facil determinar
la masa: balanza de precision
el area : calcarlo en papel milimetrado puede ser suficiente
52

La dependencia funcional de Bethe-Bloch

dE/(dx) (MeV/(g/cm2))

2.2.3.

100
blanco: Pb
ojo: sin correcciones

10

p
1
100

101

102

103
E (MeV)

104

105

106

1. A bajas energas la formula no sirve.

2. A energas no relativisticas: 1/ 2

3. En 0.96 v = 0.96 c: mnimo.

4. > 0.96 dE/(dx) ln( ). En realidad el termino de correccion a alta energa le

impide crecer indefinidamente.
53

2.2.4.

La curva de Bragg

Dosis = cantidad de energa absorbida por unidad de masa

unidad de dosis : Gray (Gy) = 1 Joule/kg

54

2.2.5.

Limitaciones de Bethe-Bloch

Valida para 0.1 . . 1 para partculas elementales: , , p, .

Para nucleos (partculas) mas pesados que hasta Z 26, Bethe-Bloch sigue siendo valida
pero hay que incluir efectos de carga.
Para la region 0.01 < < 0.05 no existe teora valida para protones.
Sin embargo, existe una buena teora para / 0.01 !: Teora de Lindhard [Lindhard et al.,
1963].
f (Zb, Zp)
dv
2
= 8e a0N
dt
v
mpv0


t
v = v(0) exp
fr
Channeling
En estructuras atomicas espacialmente
simetricas (cristales) Bethe-Bloch no funciona. Razon: B-B asume que el material es
amorfo.
Cuando el angulo de incidencia esta dentro de
ciertos lmites:
55

Ejemplo: Que espesor de cobre se necesita para disminuir la energa de un haz de protones
de 600 a 400 MeV?
 1
1 dE
1 dE
E [MeV]

=
E
dx
dx
MeV
MeV/(gm/cm2)
g/cm2
600 - 580
1.768
11.31
580 - 560
1.791
11.17
560 - 540
1.815
11.02
540 - 520
1.841
10.86
520 - 500
1.870
10.69
500 - 480
1.901
10.52
480 - 460
1.934
10.34
460 - 440
1.971
10.15
440 - 420
2.012
9.94
420 - 400
2.056 P
9.73
total = i = 105.73 g/cm2

La solucion general es
Z 400  1
dE
dE
x =
dx
600
Podemos hacer una integracion
numerica:



10
1

X dE

x =
E


dx
i=1

E1 = 600 MeV
E = 20 MeV

Ei E/2

Note como al disminuir la energa, el poder de frenado

aumenta y consecuentemente la distancia avanzada
en cada intervalo de energa es menor.
total
= 11.88 cm
Cu = 8.969 g/cm x =

56

Una forma alternativa (la mas burda y rapida) de hacer el calculo:


1
1 dE

xtotal Etotal


dx
Emedia

1

1 dE

=200


dx
500

1 g/cm2
=200 MeV
= 105.21 g/cm2
1.901 MeV
Y ahora queda la pregunta: Por que el calculo refinado y el burdo dan resultados tan parecidos?

57

Straggling o incertidumbre en p
erdida de energa

Detalle experimental no contenido en la

redaccion del problema ni en el calculo de dE/dx: La perdida de energa es
aleatoria. No todos los protones pierden
exactamente 200 MeV al pasar por un
bloque de cobre de 11.88 cm! Lo que se
obtiene es una distribucion de energas:

Intensidad (a la salida del Cu)

2.2.6.

dispersion = ?

400

E(MeV)

Straggling de la energa de los protones

a traves de cobre.
Aun en el caso de haces monoenergeticos, luego de atravesar absorbedores de cierto grosor,
la distribucion de energa del haz aparecera ensanchada
Desde el punto de vista matematico el calculo de la dispersion en energas es un problema
difcil. Se divide en dos casos:
1. Absorbedores Gruesos: La distribucion final puede aproximarse a una gaussiana. Bohr calculo la dispersion en su modelo, partculas pesadas no relativistas:
Z
2
2
2 2 Z
= 4NAre (mec ) x = 0.1569 x [MeV2]
A
A
2. Absorbedores Delgados: Lo decisivo en el espesor del material es la cantidad de materia
58

a atravesar en terminos de g/cm2, por lo tanto el termino delgados incluye los blancos
gaseosos.

Para absorbedores delgados ya no se observa una gaussiana sino una distribucion asimetrica
con una larga cola en el lado de energas grandes.
Muchas pierden poca energa.
Pocas pierden mucha energa.

59

2.2.7.

Detecci
on e identificaci
on de partculas cargadas. Telescopios E E

Material: Si.
El principio de medicion:


2
2
Z
v

dE
p
= C1 2 ln C2
;

=
dx

1 2
c
1
energas no relativsticas: E = mpv 2
2
mpZp2
dE

dx
E
x

60

16/E
p

1/E
E

61

2.2.8.

Rango y su incertidumbre
Que distancia penetra una partcula antes de perder toda su energa?
Experimentalmente: Intensidad transmitida =
colimador

muestra
I0

Para distancias pequenas todas las partculas

logran atravesar.

I detector

Para distancias mayores a cierta valor, precisamente, cerca del rango, tan solo cierto porcentaje logra atravesar. Sin embargo la disminucion no es abrupta.

x
Intensidad transmitida

No. de partculas transmitidas I(x)

=
No. de partculas incidentes
I0

1
0.5
straggling

x
rango
rango medio
extrapolado
La curva indicada por straggling es la distribucion de rangos, la cual es aproximadamente
gaussiana.
0

62

La razon de la disminucion gradual esta en la

naturaleza estadstica de la perdida de energa:
no todas las partculas (con la misma energa
inicial) pierden la misma cantidad de energa
en la misma distancia recorrida.
Resultado del anterior punto es el straggling
(dispersion) en los rangos.

Teoricamente, para una partcula con energa cinetica inicial T0:

Z T0  1
Z T0  
dE
dx
dE =
dE
Rango = R(T0) =
dE
dx
0
0
sin embargo, dE/dx no es valida para todo el rango de energas, lo cual lleva a la definicion
practica de rango a traves de una formula semiemprica:
Z Tmin  1
dE
R(T0 ) = R0(Tmin) +
dE
dx
0
Tmin = Energa cinetica mnima para la cual B-B es valida.
R0 = Constante determinada empricamente.

63

La relacion que se observa en la figura es

103
en aluminio

p
101
100
101
102 1

10

101

d
100

Rango (cm)

Rango (g/cm2)

102

ln R b ln E R E b

101
102

10
100
1000
E(MeV)
La relacion entre ln E y ln R es aproximadamente lineal.
La grafica es el resultado de la integracion numerica de
B-B.

64

Que dice la ecuacion de BetheBloch?

1
1
dE
2 = 2 2

dx
v /c
E
Z  1
dE
R=
dE
dx
Z
E2
E dE =
2
R E2
... Que dice el experimento?
ajuste a datos experimentales:
R E 1.75

P
erdida de energa de electrones y positrones

2.3.

Ademas de los procesos de colision ...

Debido a que el electron (positron) es tan liviano me me+ , m , un mecanismo importante de perdida de energa es la emision de radiacion electromagnetica (Bremsstrahlung)
ante la presencia del campo electromagnetico del nucleo.





dE 
dE 
dE 
=
+


dx total
dx radiacion dx colision
2.3.1.

P
erdida por colisiones

Correcciones a Bethe-Bloch:
1. masa pequena partcula incidente s es deflectada durante la colision.

2. colision e+e: colision entre partculas identicas.



2
C
( + 2)
dE
2
2 Z
= 2NAre mec
F ( ) 2
ln

dx
A
2(I/(mec2))2
Z
E
=
mec2
La distincion entre electrones y positrones esta en F ( ).
65

2.3.2.

P
erdida por radiaci
on: Bremsstrahlung

Para energas por debajo de las centenas de GeV (E < 105 MeV) e y e+ son las unicas
partculas para las cuales la radiacion es importante en la perdida de energa. La razon:
 2 2
e
emision
mc2
Teora: Lejos de ser trivial. Ver [Leo, 1994], [Jackson, 1998, Cap. 15].
2.3.3.

Energa crtica

La perdida de energa por radiacion depende fuertemente del material en el cual el electron
es frenado. Para cada material existe una energa Ec para la cual




dE
dE

(Ec) =
(Ec)
dx
dx
col.

rad.

Esto quiere decir que por encima de Ec las perdidas por radiacion son mas importantes. Lo
opuesto por debajo de Ec.

66

dE/dx (MeV/g/cm2)

10

101
10

101

Los siguientes materiales son interesantes

porque son usados o como absorbedores o
como detectores de radiacion.

p-Cu
e-Cu
total
colision
radiativa

102 3 2 1 0
10 10 10 10 101 102 103
E (MeV)
Perdidad de energa por unidad de recorrido para el sistema electron-cobre. La curva
p-Cu es puesta para comparacion [NIST,
2011].

material
Z [g/cm2] Ec[MeV]
Pb
82
11.4
9.5
Al
13
2.70
51.0
Fe
26
7.86
27.4
Cu
29
8.96
24.8
104 Aire (CNPT)
102
Poliestireno
109
Antraceno
109
H2O
1, 8
1
92
NaI
11, 53
17.4

67

2.3.4.

Rango de los Electrones

R
(dE/dx)1dE no funciona
para electrones (positrones).
Razon:
dispersion
multiple (cambios grandes de
direcci
Ron) con 1 los nucleos
(dE/dx) dE no coincide con la longitud del camino
recorrido... entonces aparecen
diferencias calculo-experimento
de 20400 % !!.
La dispersion del rango alrededor del valor medio (straggling) es mucho mayor que para
partculas pesadas... Por que?
1. Alta probabilidad de entregar toda su energa en una
sola colision.
2. Radiacion de frenado: tambien puede entregar toda su
energa en 1, 2, 3 fotones.

(Al)=2.7 g/cm3... valores de la abscisa en cm?

68

Rangos calculados suponiendo que sucede un proceso continuo de frenado.

(Pb)=11.4 g/cm3

69

2.3.5.

Absorci
on de rayos

Debido a su espectro continuo, los rayos

tienen un comportamiento exponencial en
su intensidad como funcion del grosor del
absorbedor. La figura es semi-log y es claro que los datos experimentales se pueden
ajustar a
I = I0 exp(x)
= coeficiente de absorcion
Sin embargo esta relacion exponencial no
es una ley para electrones de decaimiento . Curvas mas complicadas aparecen si
la forma del espectro beta es mas complejo.
Absorcion de rayos del

185

W.

70

2.4.

La interacci
on fot
onmateria

Ojo: Nos centramos en fotones X y . Principales procesos de interaccion:

1. Efecto Fotoelectrico.
2. Efecto Compton.
3. Creacion de pares.
(, n): Hay probabilidad no nula de suceder, pero mucho menor que para los otros fenomenos,
... no lo estudiamos aca.
La naturaleza de los fenomenos enumerados explican
e e inelastico, por lo tanto los fotones son muchsimo mas penetrantes, lo cual quiere
decir tambien que son menos destructivos.

71

2.4.1.

Efecto Fotoel
ectrico
107
106

105
F (barn)

-Pb

104
103
102
101

100
101
0.001

0.01

0.1
E (MeV)

Seccion eficaz de interaccion fotoelectrica foton-Pb [NIST, 2011].

La figura hace explcito ademas algo importante en el proceso completo:
la expulsion del electron,
la emision de rayos X.

72

El electron tiene que estar inicialmente ligado... condicion para que se conserve el momento
lineal.
Teora: Funcion de onda de Dirac para el electron.
elemento
(K)
H
Si E mec2 = 511 keV y E > EB
B
7/2

2
4 5 mec
Ca
F = 4 2 Z
E
Ag
Au
e2
1
=
=
constante de estructura fina
Bi
~c 137
Cf

73

(K )

Z EB 1 (keV)
1
0.01
5
0.2
20
3.7
47
22.2
79
68.8
83
77.1
98
115.0

La anterior ecuacion puede resumirse en dos efectos:

1. Por encima de las energas de ligadura electronica, F disminuye muy rapidamente:
1
F
(E )3.5
2. Ademas se concluye algo muy importante en el estudio de materiales para detectores, la
dependencia con Z: la dependencia exacta depende de la region de energas de la que se
trate. En la region de varios MeV
F Z (45)
es decir, los elementos con mas alto Z seran los mas apropiados para ser usados como
absorbedores o detectores de rayos gamma.
Para casos practicos existen bases de datos:
http://www.physics.nist.gov/PhysRefData/Xcom/Text/XCOM.html

74

2.4.2.

Efecto Compton

Preliminares cl
asicos Este tipo de interaccion se conoce y se ha estudiado desde hace
mucho tiempo, sin embargo en otro contexto y a otras energas de los fotones:
1. Dispersion de Thomson: [Jackson, 1998, p. 679] Interaccion (clasica) de una onda electromagnetica con una carga libre. Para radiacion no polarizada
 2 2
e
8 2
1
d
2
=
(1
+
cos
)

=
re

Thomson
2
d
mec
2
3
= angulo entre la direccion de incidencia y la de dispersion
re = radio clasico del electron
2. Dispersion de Rayleigh: [Jackson, 1998, p. 423] Dispersion incoherente de ondas electromagneticas por ensambles de cargas. Ejemplo: dispersion de luz en la atmosfera.
El caso cu
antico
Estrictamente, efecto Compton = dispersion de fotones por electrones libres.
Para X y : Be en las capas mas externas son comparativamente tan bajas que se les puede
considerar como libres.
75

E = h

E = h

Te
e
Los angulos y son medidos respecto a la direccion de incidencia del foton.
E
= energa del foton incidente en unidades de la masa del electron
=
mec2
Las relaciones de conservacion de energa y momento cinetico producen
E

energa del foton dispersado: E =

1 + (1 cos )
(1 cos )
energa del electron eyectado: Te =E E = E
1 + (1 cos )
2 cos2
=E
.
(1 + 2)2 2 cos2
Para los angulos:
2

cos = 1
,
cot = (1 + ) tan .
(1 + )2 tan2 + 1
2
76

Cuando = 180, es decir retrodispersion de los fotones, = 0, y la energa de los electrones

es maxima,
2
Te max = E
1 + 2

77

Dispersi
on: distribuci
on angular
La seccion eficaz diferencial angular = formula de Klein-Nishina: [Klein and Nishina, 1929]


2
2
2
re
1
(1 cos )
d
2
(, ) =
1 + cos +
(4)
d
2 [1 + (1 cos )]2
1 + (1 cos )
90

60

30

d ()
d
0.01 MeV
0.1
0.5
1
10
p~

Observe que la formula de Thomson (p. 75) es el lmite de Klein-Nishina para energas bajas
de los fotones.
78

Distribuci
on energ
etica de los electrones
Desde el punto de vista del estudio de los espectros gamma, una cantidad muy importante
es la distribucion en energa de los electrones eyectados.


2e

e
2
+
2+ 2
e
(1 e)2 1 e

14
12
10
8
6
4
2
00

d/dTe (u. a.)

d
=
dTe

re2
mec22



Te
,
e =
E

E [keV]
=
511

E = 0.5 MeV
1.0

1.5

500

2.0

1000
1500
2000
Te (keV)
Distribucion energetica de electrones eyectados por efecto Compton.
El valor anotado cerca al borde Compton corresponde a la energa del
foton incidente.

79

La distribucion tiene un corte abrupto en la energa

maxima de los electrones (Ver p. 77). En espectroscopa se le llama borde Compton, EC :
2
EC = Te max = E
1 + 2

80

EC
keV
500 330.9
1000 796.5
1500 1281.7
2000 1773.4

cuentas (103)

20
15
10
5
00

137

fuente: Cs
E = 662 keV
detector:NaI

137

Ba:
(K K )
(32.0, 36.4) keV
Er

EC

100

200
300
400
canal
Espectro experimental del 137Cs. Esquema de
decaimiento en p. 11. El pico a bajas energas
corresponde a la emision X por Conversion Interna.
Borde Compton Ver pagina precedente.

Fotopico: Formado por fotones

que surgen de eventos en los cuales
toda la energa del rayo gamma es
absorbida totalmente por el detector.
Fondo Compton: El foton incidente realiza Compton. La energa
del electron expulsado del atomo es
correctamente leida por el detector,
pero el foton dispersado escapa del
detector. Resultado: la energa leida por el detector es menor.

Pico de retrodispersi
on Compton: Algunos fotones, antes de ser absorbidos por el
cristal realizan dispersion Compton en alrededor de 180 (retrodispersion) con las paredes
del material que rodea al detector. Es decir, cuando son detectados ya han perdido una
energa EC = Te max . Esto hace que se produzca un pico alrededor de la energa. Explicacion
mas completa: p. 82
ErC = E EC = (662 476) keV = 185 keV canal 114
81

Retrodispersi
on: relaciones entre energas
E
5

0.5

5 MeV
2
1
0.511

3
2

0.4
E (MeV)

4
E (MeV)

E

=
E
1 + mec2 (1 cos )


0.3
0.2

1
00

10 MeV
0.511
0.1

0.255

0.1
30

60

90

120 150 180

0 150

160

170

180

Para haces incidentes de diferentes energas, la energa retrodispersada a exactamente 180

tiene un lmite maximo: 255 keV.
1
mec2

lm E ( = ) = lm
=
= 255.5 keV
2
E
E 1/E + 2/(me c )
2
Para un haz monoenergetico, las energas de los s dispersados entre 120 y 180 varan
lentamente con el angulo. Esto produce la forma triangular del pico con una subida abrupta
en el lado de baja energa (E / Er ) y un descenso lento para E > Er .
82

2.4.3.

Producci
on de Pares
e

e+
Nucleo

Produccion de pares: el foton incidente debe tener una energa tal que
E > 2mec2 = 1.022 MeV.
Conservacion del momento lineal en presencia de un cuerpo (el nucleo).

Z juega un papel importante por los efectos de apantallamiento que realizan los electrones
atomicos.
Existen formulas de la seccion eficaz validas para diferentes regiones de energa y de Z.
Descripcion teorica: ver [Leo, 1994] y las referencias citadas all.

83

2.4.4.

Coeficientes de atenuaci
on

Haz perfectamente colimado:

muestra
colimador
I0
I detector

... la intensidad de un haz de fotones es

atenuada a su paso por un absorbedor:
I = I0 exp(x)

x
Haz sin colimar:
muestra
I0

detector
I

I = I0B(x, E ) exp(x)
B(x, E ) = buildup = incremento

x
Para una muestra monoelemental:
w = peso atomico
NA
n = centros dispersores por unidad de volumen =
w
= seccion eficaz total por centro dispersor

84

NA
w
= F + ZC + P
= n =

C atomo = ZC ,

C : + 1 e

depende de la densidad de la muestra

muestra de la misma composicion pero en diferente estado fsico (gas, lquido, solido) tienen
diferente .

NA
=

w
= coeficiente masico de atenuacion
/ es independiente del estado fsico de la muestra. Por esta razon / es la cantidad que
mas frecuentemente se encuentra en bases de datos y en representaciones graficas.
unidades:

 

1
cm2
cm1
=
3 =
2 =

g
g/cm
g/cm

Es importante saber evaluar:

: da una idea de la probabilidad de interaccion y de su efecto.
  1

85

 , para comparar la probabilidad relativa entre diversos procesos elementales

 
w
=
NA
En las siguientes paginas: datos de
http://www.physics.nist.gov/PhysRefData/Xcom/Text/XCOM.html

86

i
2
(cm
/g)

104

(cm)

10

104

10

103

10

102

10

10

10

10

3
4

10 0.001

Ge

101

total

Compton

100
101

fotoelectrico
produccion de pares

102
103

0.01

0.1

1
E (MeV)

Z w (g/mol) (g/cm3)
Ge 32
72.59
5.32

87

10

100

(1 MeV) 0.06 cm2/g 5.3 g/cm3

1

= (0.32/cm)1 3.1 cm

(1 MeV) 0.06 cm2/g 72.6 g/(6 1023) = 0.7 1023 cm2 = 0.07 b

88

104

(cm)

104

103

103

i
2
(cm
/g)

102
101

102

NaI

101

100
101

100

total

Compton

101

102

fotoelectrico

102

103
104
0.001

103

produccion de pares

0.01

0.1

1
E (MeV)

Z w (g/mol) (g/cm3)
Na 11
22.99
I 53
126.90
NaI 64
149.89
3.67
89

10

100

104
103

i
2
(cm
/g)

102
BGO (Bi4Ge3O12)

101
100
10

total

Compton

fotoelectrico

102
103
104
0.001

Large produccion de pares

0.01
0.1
1
E (MeV)

Bi
Ge
O
Bi4Ge3O12

Z w (g/mol) (g/cm3)
83
208.98
32
72.59
8
16.00
524
7.13
90

10

100

F
2
(cm
/g)

F
2
(cm
/g)

Coeficiente m
asico de atenuaci
on
Ge
NaI
BGO

102
101
100
101
103

total

101
101
103

fotoelectrico

C
2
(cm /g)

105
0.1

0.05
Compton

00.01

0.1

91

10

Coeficiente lineal de atenuaci

on
Ge
NaI
BGO

102
(cm1)

101
100
total

1022
10
101
100
101
102
103
fotoelectrico
104
1
0.8
0.6
0.4
0.2
Compton
00.01
0.1

C (cm1)

F (cm1 )

101

E (MeV)

92

10

(cm)

Camino libre medio

100
101

total

102
10

Ge
NaI
BGO

10

fotoelectrico

100
102

C (cm)

F (cm)

1044
10

10
8
6
4
2

Compton

0.01

0.1

93

10

(cm1)

103
102
101
100
101
102

H2O
Pb
Al
SiO2

total

F (cm1)

102
100
102
104

C (cm1)

106
1.2
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
0.01

foelectrico

Compton
0.1
E (MeV)94

2.5.

Neutrones
No hay interaccion Coulombiana. Solamente la interaccion fuerte (nuclear), y debido a que
su rango es de solamente 1015 m, el neutron es una partcula aun mas penetrante que
el foton: orden de magnitud de la seccion eficaz en aproximacion geometrica:
fot
on
(1015m)2 1030m2 = 106 barn total

...observe los ordenes de magnitud.

Mecanismos de interaccion:
1. Dispersion elastica con el nucleo A: A(n,n)A perdida de energa cinetica de los
neutrones.
2. Dispersion inelastica. Ejemplos:
A(n,n)A
A(n,2n)B .
3. Captura radiativa.
A(n, )[A + 1] (Z, A) + n (Z, A + 1) +
4. Reacciones (n, partcula).
5. Fision (n,f).
La seccion eficaz para estas reacciones es fuertemente dependiente de la energa.
95

Reacciones u
tiles en detecci
on de neutrones

2.5.1.

10

B(n, )73Li + 2.792 MeV (estado base)

10
B(n, )73Li + 2.310 MeV (estado excitado del Li)

Li(n, )31H + 4.78 MeV

105
104

He(n,p)
10
B(n, )
6
Li(n, )

(b)

103
102
101
100

101 3 2 1 0
10 10 10 10 101 102 103 104 105 106 107 108
En (eV)
Clasificacion energetica de los neutrones:
rapidos: En > 200 keV

fros: meV.

lentos (termicos): En kTambiente = 0.025 eV.

96

ultrafros: eV.

2.5.2.

Frenado de neutrones (Moderaci

on)

sistema de laboratorio
antes

despues

v lab

1. Dispersion elastica: principal mecanismo

de perdida de energa cinetica de los neutrones.
2. Analisis en el sistema centro de masa. Velocidades en el cm:
v cm : neutron
V : Nucleo
mv cm = M V

lab

v0 M

n
Nucleo
sistema centro de masa

v cm
v cm

3. conservaciones:

cm
V

vcm = |v cm|antes = |v cm|despues

V = |v cm|antes = |v cm|despues

Definicion de centro de masa:

m1r 1 + m2r2
Rcm =
,
m1 + m2
Velocidad del centro de masa respecto al laboratorio:
m1r 1 + m2 r 2 m1v 1 + m2v 2 mv 0 + M 0
m
V cm = R cm =
=
v0
=
=
m1 + m2
m1 + m2
m+M
m+M
97

y por adicion Galileana:

vcm = v0 Vcm =

M
v0 ,
m+M

y de la igualdad de los momentos lineales en el cm:

m
m
v0 .
mvcm = M V V = vcm =
M
m+M
La velocidad del neutron en el sistema de laboratorio es
v lab = v cm + V cm.
Puesto que (~vcm, V~cm) = cm
2
2
2
vlab
= vcm
+ Vcm
+ 2vcmVcm cos cm
2 
2

m
mM
M
2
2
v0 +
v0 + 2
v
vlab
=
0 cos cm
2
m+M
m+M
(m + M )
Tomando como unidad la masa del neutron, nos queda
m = 1,
M =A
1
2
2
2
(A
+
1
+
2A
cos

)v
vlab
=
cm
0
(1 + A)2
Nos interesa encontrar la energa cinetica final en terminos de la inicial
2
E
(1/2)mvlab
A2 + 1 + 2A cos cm
=
=
2
E0
(1/2)mv0
(A + 1)2
98

Los valores mnimo y maximo de esta razon son



2

E 
(A 1)
(A + 1)2
E
;
=
=
E0 min (A + 1)2
E0 max (A + 1)2

Conclusiones:

Los lmites entre los que se encuentra la energa del neutron:

2

A1
E0 < E < E0 .
A+1

A 1 E E0 no hay moderacion
Si
A = 1 0 < E < E0 s es posible la moderacion

neutrones de alta energa disminuyen su energa al interactuar con un medio de sustancias

livianas.
Sustancias livianas tpicas son las hidrogenadas: agua (H2O), parafina (CH2 ).

99

Ejemplo: colisiones elasticas n +

12

C
2

2

11
(A 1)
=
= 0.716
2
(A + 1)
13
Distribucion en energa despues de 1, 2, 3, ..., 10 colisiones:
T0 = 1 MeV,

Numero de Neutrones

7000
10
9
6000
8
7 6
5000
2
5 4
3
4000
1
3000
2000
1000
0 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Energa (MeV)

Simulacion Monte Carlo (Nancy Forero, Tesis de Maestra UN (2007)).

Resultado: termalizacion de la energa de los neutrones.

100

2.5.3.

Detecci
on de neutrones lentos

3
2 He

+ 10n 31H +11p

Q = 0.764 MeV
Si la reaccion es inducida por neutrones lentos

Ep

E3 H

E3 H + Ep = Q

p = 2mE
p
p
m3HE3H = mpEp
Ep = 0.573 MeV
E3H = 0.191 MeV

101

2.5.4.

El efecto pared
[Knoll, 2000, p. 511]
3

dNn /dE

Rango del p
en el gas
del detector
p

pared

Como minimizar el efecto pared?

Diametro del tubo tan grande como se pueda.
Aumentar presion del gas. Aumenta su densidad. Disminuye el rango de las partculas cargadas.
Anadir un gas mas pesado que 3He ( Ar) para disminuir el rango.
Observaciones practicas: [Shalev et al., 1969]
102

E3 H

Ep

E3 H + Ep

Conclusiones sobre el espectro de neutrones (dNn/dE):

dNn/dE no dice nada acerca de la distribucion energetica de los neutrones.
la forma del espectro es solamente funcion del tamano y geometra del detector.

20 cm
2.5 cm
detector: 3He + Ar
252

n
arena

Cf

dNn/dE (cuentas)

Lo que dice el experimento:

3000
2000
1000
0

Et
0

103

Ep
20

40
canal

Ep + Et
60

80

Detectores: descripci
on general

3.
3.1.

Caractersticas generales

Principio fundamental: Transferencia de parte o de toda la energa de radiacion a la masa

del detector, en donde esta es convertida en alguna forma mas accesible a la percepcion humana.
Partculas cargadas transfieren su energa a traves de colisiones induciendo excitacion
y/o ionizacion.
Radiacion neutra debe sufrir primero alguna forma de interaccion para producir
partculas cargadas.

DE ENERGIA
CONVERSION

Detectores gaseosos recogen directamente los electrones de ionizacion.

En centelladores la excitacion y la ionizacion contribuyen a inducir transiciones moleculares productoras de luz.
En emulsiones fotograficas la ionizacion induce reacciones qumicas que dejan una
huella.
Ojo: La mayora de los detectores modernos son electricos, pero no todos.

104

Sensibilidad
Respuesta
Resolucion (energetica)
Caractersticas Funcion de respuesta
Tiempo de respuesta
Eficiencia
Tiempo muerto
3.2.

Sensibilidad

Capacidad para producir una senal util para un tipo dado de radiacion y energa.
No existe detector sensible a todo tipo de radiacion y a todo valor de energa
Ningun detector es sensible exclusivamente a una forma de radiacion.
El trabajo experimental consiste en optimizar determinado tipo de detector para cierta
radiacion en determinado rango de energas.
La sensibilidad a determinada radiacion y a cierto rango de energa depende de
seccion eficaz para ionizacion.
masa del detector.
ruido intrnseco del detector (y de la electronica asociada).
material que rodea (proteccion, envase, ...) el volumen sensible del detector.
105

3.3.

Respuesta del detector

La mayoria de los detectores

registran la presencia de radiacion.

miden la energa de la radiacion.

Si la radiacion es completamente absorbida en el detector, la ionizacion producida da una

medida de la energa de la radiacion.
Salida del detector:
carga

altura del pulso

tiempo

pulso

Respuesta del detector: relacion entre la altura del pulso o la carga total en el y la energa
de la radiacion.

106

3.4.

Resoluci
on energ
etica

Que tan cerca estan dos energas diferentes (o las energas de dos senales), las cuales pueden
ser distinguidas por el detector simultaneamente.
ideal: de Dirac

real: gaussiana
FWHM
E

E1

E1

E2

E2

Energas mas cercanas que la FWHM son consideradas practicamente no resolubles.

Como se mide la resolucion?
107

E = FWHM
E
Resolucion
E
de aproximadamente 1 en NaI, resolucion = 8 9 %
en Ge, resolucion = 0.1 %
MeV:
Ojo: entre mas bajo este numero, mejor la resolucion.
baja resolucion = alto porcentaje
alta resolucion = bajo porcentaje
Dependencia de la resolucion con la energa:
Experimentalmente:
= energa requerida para producir una ionizacion
= constante, dependiente unicamente del material
J = numero de ionizaciones para una energa E
E
J=

Fluctuaciones de J producen perdida de resolucion en la energa dada por el sistema de

resolucion.
108

 Si el detector no absorbe totalmente la energa (Ej: detectores delgados), J es dada

por la distribucion de Poisson,

2
= J = J FWHM = 2.35 J

r
J

J
= 2.35
= 2.35
Resolucion = R =
J
J
E
Si el detector absorbe totalmente la energa de radiacion, se observa que R dada por
Poisson ya no es valida, sino que R es mas pequena
2 = F J

(F = factor de Fano)
r

F
E
Sobre Factor de Fano en [Gilmore, 2008, p. 133].
Para semiconductores y gases, F < 1
R = 2.35

Existen causas adicionales de fluctuaciones, la electronica, por ejemplo.

(E)2 = (Eionizacion-detector )2 + (Eelectronica )2 + ...

109

/par[eV]
T (K) Si
Ge
300 3.62
77
3.81 2.96

Semiconductores

Gas /par ion-electron[eV]

H2
37
He
41
Xe
22

Material /foton[eV]
Antraceno
60
NaI
25
BGO
300

110

Por ionizacion (gases)

Centelladores

3.5.

La funci
on respuesta

Experimentalmente, dos tareas diferentes:

Detectar
Determinar la energa.
Determinar la intensidad como funcion de la energa = espectroscopa
Funci
on respuesta: espectro de pulsos del detector cuando este es bombardeado
por un haz monoenergetico.
Idealmente: Respuesta lineal

Pero no es as...

111

Ejemplo: detector de partculas cargadas

Detector grueso:

Detector delgado:

Todas las partculas dejan toda su energa en Algunas partculas no dejan toda su energa
senales extra a bajas energas.
el detector.
La funcion respuesta depende fuertemente de la geometra ...
1. de la parte activa del detector. Ejemplo: ver mas arriba.
2. de los materiales que rodean la parte activa.
112

absorcion
fotoelectrica

cuentas/100 keV

6000
E = .662 MeV

3000

Ge
fotones Compton-dispersados

NaI

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9

energa detectada (MeV)

La forma de un espectro se puede describir matematicamente:

R(E, E ) = Efecto de la radiacion con energa E en la salida del detector (espectro) a
una energa E.
S(E ) = Distribucion del haz de radiacion incidente sobre el detector.

S(E )R(E, E ) = Intensidad relativa del espectro a la energa E, causada por la radiacion a
energa E .
La intensidad relativa P (E) del espectro a una energa E es la suma de todas las contribuciones del haz; por lo tanto, matematicamente: convoluci
on.
Z
P (E) = S(E )R(E, E ) dE
113

3.6.

Eficiencia

Absoluta o total
numero de eventos registrados
tot =
numero de partculas emitidas por la fuente
Intrnseca
numero de eventos registrados
int =
numero de partculas que inciden sobre el detector
Geometrica
numero de partculas que inciden sobre el detector
geo =
numero de partculas emitidas por la fuente
tot = int geo

Si la fuente emite isotropicamente:

geo = ,
= angulo solido subtendido por la cara del detector
4
Si toda la radiacion que incide sobre el detector fuera detectada:
int = 1, tot = geo.
Ejemplo: detectores de partculas cargadas a baja energa.
114

energas no relativsticas:
1
E = mpv 2
2
mpZp2
E

x
E

E
E
E
E
x = 65 m x = 0.97 mm
65 103 mm
Efull stop (MeV)

13
69
p
4
17

R(Efull stop) = x

En general, no toda la radiacion incidente es detectada.

La probabilidad de deteccion en el angulo , P (), depende de la distancia x que pueda recorrer dentro del
detector
x()/

P () = 1 e
= camino libre medio
Z max 

x()/
d
1e
int
0

115

3.6.1.

Eficiencia como funci

on de la energa

[Blanco, 2003] Medicion de la radiacion gamma en una muestra de suelo del Campus de la
Universidad Nacional de Colombia sede Bogota, Trabajo de Grado, UN.


E
X = ln
100
ln = a + b X + c X 2
116

3.6.2.

Eficiencia nominal

La eficiencia nominal de un detector proporcionada por el vendedor se refiere a la comparacion

con la eficiencia de un detector de NaI medida en la energa 1.33 MeV (la lnea de mas alta
energa del 60Co).

117

3.7.

Tiempo de respuesta

Es el tiempo que toma el detector para formar la senal desde el momento de llegada de la
radiacion.
A
(amplitud)
tf ti = duracion de la senal

llegada de la radiacion

ti

tf

ideal:
 dA 
 =
dt

t
extincion de la senal

ideal: la pendiente del flanco de ascenso de la senal debe ser grande.

Existe un problema inherente a la duracion finita de la senal tf ti:

1. Apilamiento: una partcula que incide en un tiempo entre tf y ti anadira a la altura del
pulso. Esto sucede si el detector permanece activo durante ese tiempo.
2. Tiempo muerto: si en el lapso (ti, tf ) el detector esta muerto (no detecta), se perdera en la rata de conteo.

118

Sistema extendible:
Ejemplo: Ge

Sistema no extendible:
Ejemplo: ionizacion gaseosa
tm

tm

m = rata de conteo verdadero

T = tiempo de medida
k = eventos registrados en T
tm = tiempo muerto
mT = k +
mkt
| {z m}
cuentas perdidas

k/T
m=
1 (k/T )tm

Como se evalua la rata de conteo, m, en

sistemas no extendibles?
Considere:
Una fuente emite aleatoriamente a una
rata m.
Cual es la probabilidad de que dos cuantos de radiacion lleguen al detector con
diferencia de tiempo mayor que Tm?

119

4.

Detectores de ionizaci
on gaseosos
[Leo, 1994, Cap. 6], [Knoll, 2000, Caps. 5-7]
Algunos hechos claves respecto a la ionizacion en gases.
El paso de la radiacion a traves de un gas produce ionizaci
on.
Razon fsica para usar gases como medio en el cual recolectar la ionizacion: la gran movilidad
de los iones.
El proceso de deteccion involucra la recoleccion y caracterizacion de los iones.
Hoy en da se les usa especialmente como monitores de radiacion

Los detectores de ionizacion fueron los primeros instrumentos usados para detectar radiacion.
Durante la primera mitad del siglo se desarrollaron:
1. Camara de Ionizacion [Knoll, 2000, Cap. 4].
2. Contador Proporcional [Knoll, 2000, Cap. 5].
3. Contador Geiger-Muller [Knoll, 2000, Cap. 6].
Estos tres instrumentos son realmente el mismo, operado a diferentes valores de sus parametros...

120

ventana
delgada

anodo
+V0

b
senal

gas
catodo

V0 1
E=
ln(b/a) r

E (V/mm)

1500

V0 = 1000 V
a = 0.1 mm
b = 5.0 cm

1000
500
00

0.5

121

1
r (mm)

1.5

Esencialmente, el detector es un cilindro lleno de gas (noble).

Resumen de la secuencia de sucesos fsicos si la radiacion penetra en el tubo:
1. Se crea un par electron-ion
directamente si la radiacion es cargada
indirectamente, a traves de reacciones secundarias, si la radiacion es neutra.
2. El campo electrico arrastra
los electrones hacia el anodo (alambre central)
los iones (de carga positiva) hacia el catodo.
3. Magnitud de la senal del detector:
Numero de pares creados energa depositada en el contador
Puede suceder que no toda la energa que trae la radiacion sea depositada en el contador.
4. Se produce corriente (senal) que es leda a la salida del circuito.

122

Numero de iones
recolectados
1012

contador
Geiger-Muller

10

recombinacion
previa
a recoleccion

10

10

camara de
ionizaci
on

106

I II

region de
proporcionalidad
limitada

Contador
proporcional

104
102

1. V = 0: recombinacion.

2. V & 0: Region I. Algunos no se recombinan.

IV

III

200

3. Region II: Todos los creados son recolectados =

c
amara de ionizaci
on.

4. Region III: Formacion de avalanchas o cascadas

= ionizaciones secundarias. I V = contadores proporcionales

5. IV: densidad de carga alta = distorsion del campo

proporcionalidad limitada

region
de descarga

100
0

La magnitud de la senal observada no depende de

la energa de la radiacion, sino de la intensidad de
campo.

400 600
V0 [voltios]

800

Figura basada en Melissinos [1966].

1000

6. V: saturacion de la corriente = contador

Geiger-M
uller.
Si no hubiese algun mecanismo para detener la
descarga, esta continuara. gas de apagado:
absorber fotones
7. Region de descarga: corriente electrica, con o sin
radiacion = dano del detector.
123

Gases de apagado:
Alcohol etlico: la energa es gastada en disociacion de las moleculas. Por lo tanto el gas es
consumido en cada uso lo cual determina un tiempo finito de utilidad del detector.
Cloro, Bromo: La ventaja de estos gases es que despues de disociarse vuelven a recombinarse.

124

Detectores de centelleo

5.

[Gilmore, 2008, Cap. 10], [Leo, 1994, Cap. 7], [Knoll, 2000, Caps. 8-10]
5.1.

Principio de funcionamiento
radiacion:

luz visible

detector

ventana

fotomultiplicador

centellador
fotocatodo

125

dnodos
(multiplicadores
de electrones)

5.2.

Caractersticas

1. Sensibilidad a la energa
Respuesta (= If =cantidad de luz reemitida) lineal con la energa de la radiacion incidente.
Esto lo hace apropiado para medir la energa, pero no es ideal.
2. Tiempo de respuesta rapido.
Tiempo de respuesta y tiempo de recuperacion son cortos comparados con otros tipos
de detector.
Esto implica tiempo muerto corto acepta altas ratas de radiacion.
3. Discriminacion por forma del pulso.
Diferentes partculas producen senales con diferente forma.
Esto implica que podemos distinguir diferentes partculas.

126

5.3.

Tiempo de respuesta

Centelladores luminiscencia. Significado fsico:

fluorescencia: decaimineto < 108 s = 10 ns

fosforescencia: decaimineto > 108 s : s h

En primera aproximacion el decaimiento de la intensidad de luz es una exponencial simple
como
If(t) et/d .

En muchos casos

If(t) = Aet/f + Bet/s .

If (u.a.)

senal total
componente rapida
componente lenta

t
127

5.4.

Propiedades ideales

Existen muchos materiales centelladores. Los buenos para usar como detectores son aquellos
que:
1. Tienen alta eficiencia para la conversion de energa de excitacion en luz.
2. Son transparentes a su propia luz de fluorescencia buena transmision de la luz.

3. emiten en un rango de longitudes de onda conveniente para los fotomultiplicadores actuales.

4. d es pequeno.

128

5.5.

Centelladores org
anicos
Compuestos basados en cadenas HC .
Importancia: rapidos. / ns.
Emision de luz: transiciones de electrones de valencia libres.
libres = electrones no asociados a ningun atomo particular en la molecula.
T
S
S
absorcion
S0

degradacion
interna
10 ps

T
T0

fluorescencia
ns
singletes
f

niveles
vibracionales
(Ee 0.1 eV)
niveles
electronicos
(Ee eV)

tripletes
T0+T0 S+S0+ fonones : s

Cristales. Problema tpico: channeling anisotropa en la respuesta.

Lquidos

Plasticos = soluciones de centelladores organicos en un solvente plastico (solido).

De los organicos, los mas usados en fsica nuclear.
129

5.6.

Cristales inorg
anicos
Banda de conduccion
banda de excitones

niveles de inpurezas
exciton

banda de valencia
Principio fsico
Los mecanismos de centelleo en materiales organicos son de naturaleza molecular
En inorganicos se debe a la estructura electronica de bandas

La pareja electron-hueco deambula por el cristal. El hueco puede ionizar atomos de impurezas.
Un electron puede hacer la transicion al nivel de impureza emitiendo un foton.
Si la transicion es no radiativa, al nivel de impureza se le llama trampa.
130

Los materiales
cristales inorganicos cristales halogeno-alcalino con pequenas cantidades de impurezas
Halogenos: Grupo VII F, Cl, Br, I, At
Alcalinos: Grupo I H, Li, Na, K, Rb, Cs, Fr
El mas usado: NaI(Tl) . Otros: CsI (Tl), CsF2 , CsI(Na), ...
De los cristales no alcalinos, el mas usado: BGO = Bi4Ge3O12.
Comparados con los organicos, inorg = 1023org 500 ns. (Excepcion: CsF, 5 ns).
Desventaja grande: higroscopicos (el NaI !!). Excepciones: BGO, BaF2. CsI es levemente
higroscopico.
Ventajas:
altas , Z alto dE/dx.
If alto. Buena resolucion energetica (, e de alta energa).

131

Es de importancia actual comparar el NaI con el BGO:

NaI
BGO
Z: Na=11, I=53 Alto Z: Bi=83, Ge=32, O=8
w=149.9 g/mol 296.57 g/mol
=3.67 g/cm3 7.13 g/cm3
f 3-5 veces mas grande
If(BGO) < If(NaI) resolucion mas mala (2 veces)
no higroscopico
mas caro

132

Centelladores gaseosos
Xe, Ar, Kr, He, N
Excitaciones individuales de los atomos.
Luz emitida en el ultravioleta!! fotomultiplicadores no utiles.
Centelladores de vidrio: silicatos de B, Li
n, (, )
Usados especialemente en condiciones fsicas extremas. Ejemplo: vulcanologa

133

5.7.

Efectividad en la emisi
on de luz

Efectividad en la emision de luz es la eficiencia para convertir energa de ionizacion en fotones.

Determina la eficiencia y la resolucion del detector.

FWHM

E
FJ
Fw
R=
=
=
J= ;
w
E
E
E
E
Diferente para diferentes partculas a la misma energa.
Perdida de energa para producir un foton.
Partcula incidente: electron.
Material w = eV/foton
Antraceno 60
NaI 25
Plastico 100
BGO 300
Ojo: La eficiencia del fotomultiplicador debe ser incluida en el resultado final.
eficiencia detector = eficiencia cristal eficiencia fotomultiplicador
eficiencia fotomultiplicador tpica = 30 %
Significado:
eficiencia cristal = 100 % eficiencia detector = 30 %
134

cristales inorg
anicos
100

Observe la dependencia para el NaI(Tl) alrededor de la temperatura ambiente:

Discriminaci
on por forma de pulso
If
s = g(dE/dx)
f 6= g
f = f (dE/dx)

135

CsI(Tl)

60
40

BGO

20
100 60 20 20
Tcristal(C)

ejemplo: CsI(Tl)
(s)

0.43
p
0.52

0.70
e

NaI

80

If = ( %)

Dependencia con la temperatura

Variaciones con la temperatura son notablemente pequenas a temperatura ambiente.

60

100 140

Es decir, f,s dependen del

tipo de partcula detectada.
Si la dependencia es fuerte,
se pueden discriminar.

5.8.

Fotomultiplicadores

[Leo, 1994, Caps. 8, 9], [Knoll, 2000, Cap. 265], [Gilmore, 2008, Secs. 10.7-10.9]
Tubos de electrones que convierten luz en una corriente electrica susceptible de ser medida.
Esquematicamente:
fotocelda

electrones
dnodo

centellador
n
e

radiacion
incidente
luz

al amplificador

136

El electromultiplicador
dielectrico
e

conductor

Arreglo de dnodos dispuesto para producir una corriente medible.

Dnodos = electrodos de emision secundaria.
factor de emision secundaria
= # promedio de electrones secundarios emitidos por el electron primario
Primer dnodo: necesita diseno especializado. Objetivo: recolectar todos los electrones fotoemitidos.
Teora de electroemision secundaria= Efecto fotoelectrico + campo electrico para acelerar
y enfocar los electrones.
Los electrones libres en un metal obstaculizaran emision de electrones secundarios dnodos= aislantes, semiconductores.
137

Requisitos sobre los materiales de los electrodos:

Alto .
independiente de la corriente.
Bajo ruido termico = emision termoionica es baja.

Numero usual de dnodos: 10-14; ganancia 107.

Factores ambientales

No exponer al fotomultiplicador a la luz ambiente usando bajo voltaje si, entonces dejarlo
en total oscuridad por un periodo largo.
Los electrones son (puden ser) desviados de sus trayectorias por campos magneticos. Cuando
este en operacion, proteger el fotomiltiplicador de ellos.
Ruido aumenta con la temperatura.
Resistividad del fotocatodo vara en 0.5 % entre 25 50C.

138

Detectores a semiconductor

6.

[Gilmore, 2008, Cap. 6], [Leo, 1994, Cap. 10], [Knoll, 2000, Cap. 8]
6.1.

Estructura de bandas
E

electrones libres
banda de
conduccion
6 eV

prohibida

1 eV

valencia
aislante

banda
de
conduccion

semiconductor

139

banda
de
valencia
huecos

metal

6.2.

Portadores de carga
T >0K

T =0K
atomos

electrones
libres

electrones de
valencia
huecos

Cristales de Ge o Li (valencia=4)
Enlaces covalentes
Corriente electrica en un semiconductor = movimiento de electrones libres en la banda de
conduccion + movimiento de huecos en la banda de valencia

140

6.3.

Centros de recombinaci
on y trampas

Recombinacion directa:
conduccion

foton

elibre = 1 s
valencia

Centros de recombinacion

niveles provenientes de impurezas en el cristal

1
1 o 2
2 e libre

141

< ms

 Trampas

El nivel creado por la impureza solo captura y re-emite electrones o huecos elibre < ms.
Otras causas de recombinacion y trampas (no impurezas):

defecto
puntual

dislocaciones

142

6.4.

Semiconductores dopados

En un cristal semiconductor puro:

numero de huecos en la banda de valencia = numero de electrones en la banda de conduccion.
Esta situacion se puede cambiar dopando el cristal con impurezas:
hueco
en exceso

electron
en exceso

impureza
donante
trivalente

impureza
donante
pentavalente
0.01 eV (Ge)
0.05 eV (Si)
nivel de la
impureza
donante
Impureza pentavalente (tipo n)

nivel de la
impureza
aceptora
Impureza trivalente (tipo p)

Semiconductor tetravalente dopado

143

 Electrones en la banda de valencia pueden ir al nivel extra, creando as huecos,

los cuales pueden eventualmente disminuir
la concentracion de electrones.
huecos = portadores de carga
mayoritarios.
semiconductor tipo p (positivo).

Los electrones extra pueden ir a la banda de conduccion mejorando la conductividad.

o pueden cancelar huecos (a T > 0).
e= portadores de carga mayoritarios.
semiconductor tipo n (negativo).

IIIA IVA VA
5B
6C
7N
13Al 14Si 15P
aceptores 31Ga 32Ge 33As donantes
49In 50Sn 51Sb
81Tl 82Pb 83Bi

144

6.5.

La juntura np
n

ion donante

ion aceptor
Densidad de carga

Campo electrico

V0=potencial
de contacto
x

d
zona agotada (depletion zone) = region de carga espacial
En la zona agotada no hay portadores de carga libres (solo iones inmoviles).
Radiacion incidente en esta region podra producir pares electron-hueco, los cuales seran
barridos por el campo electrico.
145

 juntura np = detector!
6.6.

Juntura con potencial inverso

Potencial inverso: potencial negativo al lado p, potencial positivo lado n

d sin VB

p
VB
d con VB

VB agranda la zona agotada

VB optimiza recoleccion de carga
Para VB = 300 voltios, dn 1 mm
Para producir mas grandes d, material con resistividad aun mas alta. La solucion es
Semiconductores de alta pureza
o semiconductores compensados.
146

6.7.

Caractersticas de los semiconductores como detectores

p+

capas
inertes

n+

al preamplificador
sensible a carga
volumen
sensible

contacto
metalico

p+,n+= regiones altamente dopadas con p,n regiones conductoras.

6.8.

Detectores de germanio

ZSi = 14
f(Si)
=

ZGe = 32
1
f(Ge)
60

Ge(Li): Litio difundido en germanio

147

contacto de Li

region activa
nucleo p (inactivo)
detector coaxial o de lados abiertos
Region compensada 1.5-2.0 cm!
Para aumentar el volumen sensible:
Coaxial de lado cerrado

o aun mejor: un pozo de Ge:

Li

Aspectos practicos respecto a detectores de Ge: [Gilmore, 2008, Cap. 3].

148

Referencias

Vsevolod V. Balashov. Interaction of particles and radiation with matter. Springer, Berlin, 1996.
Hans A. Bethe. Zur Theorie des Durchgangs schneller Korpuskularstrahlen durch Materie.
Annalen der Physik, 397:325, 1930.
Javier Blanco. Medicion de la radiacion gamma en una muestra de suelo del Campus de la
Universidad Nacional de Colombia sede Bogota. Trabajo de Grado. Universidad Nacional de
Colombia., 2003.
ENSDF. Evaluated Nuclear Structure Data File. http://www.nndc.bnl.gov/ensdf/, February
2008.
Richard B. Firestone and Virginia S. Shirley, editors. Table of Isotopes, volume I. John Wiley
and Sons, Inc., 1996a.
Richard B. Firestone and Virginia S. Shirley, editors. Table of Isotopes, volume II. John Wiley
and Sons, Inc., 1996b.
Hans Frauenfelder and Ernest M. Henley. Subatomic Physics. Prentice Hall, 1974.
Gordon Gilmore. Practical Gamma-ray Spectrometry. John Wiley & Sons Ltd, 2nd edition,
2008.
Ernest M. Henley and Alejandro Garca. Subatomic Physics. World Scientific, 3rd. edition,
2007.
149

John David Jackson. Classical Electrodynamics. John Wiley & Sons, 3rd. edition, 1998.

O. Klein and Y. Nishina. Uber

die Streuung von Strahlung durch freie Elektronen nach der
neuen relativistischen Quantendynamik von Dirac. Z. f. Physik, 52:853, 1929.
Glenn F. Knoll. Radiation detection and measurement. John Wiley & Sons, Inc., New York,
3rd. edition, 2000.
W. R. Leo. Techniques for Nuclear and Particle Physics Experiments. A How-to Approach.
Springer-Verlag, Berlin, 1994.
J. Lindhard, M. Scharff, and E. Schitt. Range conceptsd and heavy ion ranges. Mat. Fys.
Medd. Dan. Vid. Selsk., 33(14):140, 1963.
A. C. Melissinos. Experiments in Modern Physics. Academic Press, New York, 1966.
Eugen Merzbacher. Quantum Mechanics. John Wiley and Sons, Inc., 2nd edition, 1970.
NIST. http://www.physics.nist.gov/PhysRefData/Xcom/html/xcom1.html. Web page maintained by the National Institute of Standards and Technology, 2011.
Ernest Rutherford and Frederick Soddy. Radioactive change. Philosophical Magazine, 5:596
608, 1903.
S. Shalev, Z. Fishelson, and J. M. Cuttler. The wall effect in 3He counters. Nucl. Inst. Meth.,
71:292, 1969.
150