INFORME DE LABORATORIO

ELECTRLISIS

Presentado por:
Daniel Andrs Aramburo
Karen Rivera Martnez
Andrea Palacio
Nicols Reyes

Presentado a:
Profesor: Oscar Javier Suarez

UNIVERSIDAD DE AMRICA
FACULTAD DE INGENIERA
CORROSIN
BOGOT
2013

Contenido
OBJETIVO GENERAL ...................................................................................................................... 3
OBJETIVOS ESPECIFICOS ............................................................................................................. 3
PROCEDIMIENTO ........................................................................................................................... 4
Procedimiento 1. .......................................................................................................................................... 4
Procedimiento 2. .......................................................................................................................................... 4

RESULTADOS.................................................................................................................................. 5
Procedimiento #1 ......................................................................................................................................... 5
Procedimiento #2. ........................................................................................................................................ 6

ANALISIS DE RESULTADOS ......................................................................................................... 8

Procedimiento #1. ........................................................................................................................................ 8
Procedimiento #2. ........................................................................................................................................ 9

CONCLUSIONES............................................................................................................................ 11
BIBLIOGRAFA ............................................................................................................................. 12

OBJETIVO GENERAL
Entender por qu y en cuales casos es posible ver las zonas andicas y
catdicas en un metal que sufre corrosin

OBJETIVOS ESPECIFICOS
Demostrar experimentalmente el carcter electroqumico de la corrosin
visualizando la existencia de zonas andicas y catdicas en un metal que
se corroe, mediante el uso de indicadores qumicos.
Introducir el concepto de par galvnico y sus semirreacciones.

PROCEDIMIENTO
Procedimiento 1.
Llenar
un
vaso
de
precipitado hasta de su
volumen con agua (350mL).

INICIO

Introducir dos electrodos

(Cobre y Acero al
Carbn) en el vaso.

Agregar 9,97 g de
NaCl
y
repetir
procedimiento 3.

FIN

Tomar
lecturas
de
voltaje cada 30 s hasta
que se estabilice

Agregar 9,99 g de NaCl y

repetir el procedimiento
anterior.

Procedimiento 2.
Llenar una cuba
hasta de su
volumen con agua
(600 mL).

INICIO

Aumentar la diferencia
de potencial en 1 V y
repita procedimientos 4
y 5.

Repetir
procedimiento
hasta 6 V.

el
anterior

Conectar el electrodo de cobre

al negativo y el de acero al
carbn al positivo de la fuente.

Registrar
lo
observado y datos de
corriente y voltaje.

Agregar 9,96 g de NaCl

y repetir procedimientos
3, 4, 5, 6, 7 y 8.

Encender la fuente y
aplicar una diferencia
de potencial de 1V.

Agregar 10,07 g de NaCl

y repetir procedimientos
3, 4, 5, 6, 7 y 8.

Sumergir
los
electrodos en la cuba
y agregar una gota de
fenolftalena a cada
uno.

Registrar
observado.

lo

FIN

RESULTADOS
Procedimiento #1
Diferencia de Potencial (V)
Tiempo (s)

Agua pura

NaCl 0,49 M

NaCl 0,98 M

0,094

0,126

0,193

30

0,111

0,165

0,21

60

0,111

0,181

0,213

90

0,126

0,198

0,223

120

0,134

0,21

0,229

150

0,142

0,221

0,235

180

0,15

0,226

0,235

210

0,159

0,233

0,24

240

0,167

0,239

0,243

270

0,176

0,245

0,243

300

0,187

0,25

0,247

330

0,197

0,255

0,238

360

0,208

0,26

0,245

390

0,219

0,263

0,252

420

0,229

0,266

0,256

450

0,24

0,271

0,258

480

0,251

0,274

0,26

510

0,261

0,277

0,262

540

0,27

0,28

0,264

570

0,279

0,282

0,266

600

0,288

0,284

0,267

Tabla No.1. Datos de diferencia de potencial vs tiempo para diferentes concentraciones de Cloruro de Sodio en la
celda galvnica del procedimiento 1.

Voltaje v.s. Tiempo

Diferencia de Potencial (V)

0.35
0.3
0.25
0.2
Agua pura
0.15

NaCl 0,49 M

0.1

NaCl 0,98 M

0.05
0
0

100

200

300

400

500

600

700

Tiempo (s)

Grfica No.1. Comportamiento de la diferencia de potencial vs el tiempo para diferentes concentraciones de

Cloruro de Sodio en la celda galvnica del procedimiento 1.

Procedimiento #2.
o Sin suministrar voltaje y al agregar la gota de fenolftalena no se
observ nada anmalo.
o En general lo observado fue un cambio de coloracin (de Incoloro a
Fucsia) cerca al electrodo de cobre y algunas burbujas sobre la
superficie del mismo.
o En la prueba con agua pura, fue solo despus de suministrar un
voltaje de 4 V que se pudo observar un cambio de coloracin cercano
al electrodo de cobre y solo hasta 6 V se observaron algunas burbujas
cerca al mismo.

Corriente elctrica (A)

Diferencia de
Potencial (V)

Agua pura

NaCl 0,34 M

NaCl 0,57 M

0,025

0,04

0,06

0,09

0,09

0,14

0,12

0,19

0,16

0,25

Tabla No.2. Datos de corriente elctrica versus diferencia de potencial aplicada para diferentes concentraciones
de Cloruro de Sodio en la celda electroltica del procedimiento 2.

Corriente elctrica v.s. Diferencia de Potencial

Corriente elctrica (A)

0.3
0.25
0.2
Agua pura

0.15

NaCl 0,34 M

0.1

NaCl 0,57 M
0.05
0
0

Diferencia de Potencial (V)

Grfica No.2. Corriente elctrica versus diferencia de potencial aplicada para diferentes concentraciones de
Cloruro de Sodio en la celda electroltica del procedimiento 2.

ANALISIS DE RESULTADOS
Procedimiento #1.
Reacciones que podran ocurrir (en forma de reduccin):
Fe2+ + 2 e-

Fe0

Cu2+ + 2e-

(EEH = - 0,44 V)

Cu0

2H2O + O2 + 4eNa+ + e-

(EEH = 0,34 V)
4 OH-

Na0

Cl2 + 2e-

(EEH = 0,40 V)
(EEH = - 2,71 V)

2 Cl-

(EEH = 1,36 V)

Reacciones que ocurren, segn los potenciales de oxidacin reduccin.

Fe0

Fe2+ + 2 e-

2H2O + O2 + 4e-

(EEH = 0,44 V)
4 OH-

(EEH = 0,40 V)

Luego el potencial de la celda galvnica es 0,84V.

Segn las reacciones anteriores la oxidacin se lleva a cabo en el acero al
carbn, la reduccin se realiza en el ctodo que es el cobre, y el agua es quien
se reduce generando iones hidroxilo.
El voltaje generado en la prctica fue mucho menor al esperado segn el
potencial de la reaccin, sin embargo, la tendencia ascendente de los
potenciales en la grfica No.1 indicara que en algn momento se podra
alcanzar ese valor.

Procedimiento #2.

El fundamento de este procedimiento es la electrolisis del agua, esta

normalmente se encuentra disociada en iones H+ y OH-. Al suministrar
corriente elctrica se genera una reduccin en los iones H+ que pasan a ser
Hidrgeno gaseoso.
2H++ 2e-

H20 (g)

(EEH = 0)

Al consumirse iones H+ se genera un exceso de OH- en la solucin acuosa

cercana al electrodo en el que ocurre la reaccin anterior, por lo que el pH
aumenta y la fenolftalena cambia de color.

En el electrodo de acero al carbn, se produce la oxidacin del mismo,

generando los electrones necesarios para la reduccin de los iones hidronio.
Fe0

Fe2+ + 2 e-

(EEH = 0,44 V)

Por lo anterior se puede deducir que la reaccin en s es espontnea, pero al

suministrar una mayor diferencia de potencial esta se realizara ms
rpidamente, generando adems electrones adicionales para que se
produzca un flujo de corriente elctrica (Amperaje). Este flujo de corriente se
hace mayor al aumentar el voltaje y la concentracin del electrolito debido a
que la conductividad del mismo depende de la cantidad de iones disociados
en la solucin (concentracin).

Los parmetros que definen la conductividad de un electrolito son:

Carcter del electrolito

Los electrolitos fuertes son capaces de disociarse completamente en
solucin, mientras los electrolitos dbiles son aquellos que no se disocian
completamente; la concentracin de iones en una solucin de un
electrolito dbil es menor que la concentracin de dicho electrolito.

Concentracin
El flujo de corriente elctrica en un electrolito se hace mediante el
transporte de iones de un lugar a otro, por lo que a mayor cantidad de
iones presentes en la solucin mayor ser la conductividad de la misma.

Viscosidad del medio en el que los iones han de moverse (solucin)

El transporte de iones de un lugar a otro se hace ms fcil conforme la
viscosidad disminuye. Como la viscosidad de un lquido disminuye con la
temperatura, la facilidad de transporte inico y por tanto la conductividad
elctrica aumentar a medida que se eleva la temperatura.

Voltaje aplicado

Tipo, nmero, carga y movilidad de los iones presentes

Viscosidad del medio en el que stos han de moverse.

CONCLUSIONES
1. De acuerdo a los resultados obtenidos se puede comprobar que la unin de dos
metales dentro de una solucin da como resultado una reaccin Redox.

2. Una diferencia marcada entre las pilas en la electrolisis y la corriente elctrica, es que
esta ltima puede generar una reaccin qumica.
3. La electrolisis del agua, suele requerir de mucha energa, debido a su baja
conductividad elctrica, para esto se puede mejorar con la ayuda de un electrolito
cualesquiera, una sal, un cido, o un base.

BIBLIOGRAFA
Vila. G. Corrosin. Electroqumica Mecanismos y mtodos de control.
Universidad Nacional de Colombia (1992).
Brown Theodore L. (2004). Qumica la ciencia central Novena edicin. 776800.
Beltrn Jose, (1975). Qumica avanzada nuffield. 155-158.
Laitinen Herbert (1.982). Anlisis Qumico. 227-228.
Instituto tecnolgico de canarias: Electrolisis del agua. Recuperado el 06 de
abril de 2013.