Orientações laboratório química

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO
SUL
INSTITUTO DE QUMICA
DEPARTAMENTO DE QUMICA INORGNICA
QUMICA GERAL EXPERIMENTAL - QUI-01-003
Orientaes
ORIENTAES DE COMO DEVEMOS PROCEDER DENTRO

DE UM LABORATRIO
01 - Mantenha seu lugar de trabalho em perfeito estado de limpeza e evite todo obstculo
intil em redor da aparelhagem em funcionamento.
02 - No coloque lanches, etc. sobre as mesas do laboratrio; elas podem estar com
produtos corrosivos, venenosos e inflamveis derramados.
03 Nunca use tubos de vidro com as bordas cortantes, mesmo nos casos de urgncia.
04 - No faa fora sobre o vidro.
05 - Lubrifique os tubos de vidro para introduz-los nas rolhas. No caso de rolhas de
borracha, use glicerina como lubrificante.
06 - Proteja suas mos com luvas de couro ou PVC ao colocar um tubo em uma rolha.
07 - Os frascos de amostras contaminadas com solues cida, custica ou outros
materiais corrosivos devem ser lavados com gua aps serem usados.
08 - Nunca exceda as presses e temperaturas que tenham sido designadas como limites
mximos de segurana para um determinado aparelho.
09 - Vidros quebrados devem ser jogados em recipientes prprios e nunca despejados
junto com outros detritos.
10 - Para parar qualquer mquina em movimento, use somente os breques, no use as
mos.
11 - Ao sifonar ou pipetar lquidos corrosivos, nunca faa a suco com a boca.
12 - Materiais txicos, volteis, tais como: anilina, bromo, diversos cidos minerais
concentrados, etc., devem ser manipulados debaixo de uma capela que tenha boa tiragem
ou, na falta desta, ao ar livre, fora do laboratrio, com as devidas precaues.
13 - Solues empregando materiais volteis e evaporaes devem ser manipuladas na
capela.
14 - Amostras e produtos qumicos em recipientes sem rtulos no devem ser usados.
15 - Mantenha todas as amostras arrolhadas ou tampadas, quando no em uso.
16 - Utenslios de vidro que estiverem trincados ou tiverem bordas lascadas no devem
ser usados.
17 - Amostras quentes devem ser cobertas e permitidas que esfriem.
Orient. 02
18 - Roupas contaminadas devem ser trocadas quando a contaminao de origem

inflamvel ou nociva sade.
19 - Use o bico de Bunsen somente em lugares isentos de inflamveis ou explosivos.
20 - Nunca despeje inflamveis em recipientes que estejam sobre o bico de Bunsen,
fogareiros ou aquecedores eltricos.
21 - Coloque os recipientes contendo produtos em seus lugares apropriados, isso evitar
erros nas anlises e evitar, tambm, possveis acidentes.
22 - Jogue o lixo nos recipientes apropriados (adequados).
23 - No espalhe desordenadamente seu material de trabalho, tenha-o sempre arrumado e
limpo.
24 - Cuidado com reaes violentas ou que desprendam rapidamente muito calor,
(preparaes de algumas solues cidas ou alcalinas, neutralizao).
25 - No caso de diluies, derrame sempre o cido na gua e no a gua no cido.
26 - Toda a reao deve ser feita antes com pequenas quantidades e com muito cuidado.
27 - Evite tocar em produtos que no conhece.
28 - No procure, com fins recreativos, misturar reativos e produtos sem saber o que vai
acontecer.
29 - Evite respirar fumaa, vapores, etc. de produtos que no conhece, mesmo que eles
no paream perigosos.
30 - Rotule os recipientes antes de ench-los.
31 - No encha nunca um recipiente com um produto que no corresponda ao rtulo
indicado.
32 - No beba gua, caf, leite, ch ou refrigerantes em recipientes que no sejam
apropriados (bquer, etc.).
33 - No jogue nas pias lquidos corrosivos ou inflamveis que no tenham sido
previamente diludos.
34 - No tire os ralos protetores dos orifcios de evacuao das pias.
35 - Se, por acaso, quebrar um tubo ou frasco de vidro, no apanhe os estilhaos com as
mos. Use uma escova ou vassoura e no um pano.
36 - Redobre sua ateno quando estiver fazendo anlise de produtos para poder
interpretar corretamente os resultados.
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Tcnicas
TTUL0: CHAMA E PESAGEM

PARTE A - Bico de Bunsen e Estudo da Chama
O calor para experincias de laboratrio provm do clssico Bico de
Bunsen. Fundamentalmente, sua construo mostrada na Figura 1. O gs chega ao bico
por meio de um tubo. O ar e o gs misturam-se no tubo. Acende-se a mistura ar-gs por
meio de uma chama que se aproxima do topo do tubo de ignio.
O mtodo apropriado para acender o tubo fechar a entrada de ar,
girando o anel, abrir o gs, atravs da vlvula, e acender. A chama ser larga e amarela.
Gradualmente, abre-se a entrada de ar at que a chama tome colorao azul. Na mistura
ideal ar-gs distinguem-se dois cones: um cone interior com chama azul e outro mais
externo, violeta.
O ponto mais quente da chama , justamente, o topo do cone azul. Se,
durante o funcionamento do bico, ouvir-se um rudo tpico, deve-se regular a entrada de
ar e de gs.
Eventualmente, quando a mistura de ar e de gs no estiver bem
regulada, a queima se d dentro do tubo. Se isto acontecer, apague imediatamente o bico,
no deixando o gs escapar, a fim de evitar exploses. Para o estudo da chama, observe a
Figura 2.
O mtodo apropriado para desligar o bico :

1o) Fechar a torneira da mesa do laboratrio;
2o) Fechar a entrada de gs do Bico de Bunsen.
Exp.Tec. I.2
PARTE B - Tcnica de Pesar

A construo das balanas analticas assinalou um notvel progresso nas
ltimas dcadas. O aperfeioamento na construo das balanas analticas foi marcado
pelo esforo em aumentar a sensibilidade dos aparelhos e, ao mesmo tempo, simplificar e
abreviar a operao de pesagem. Em nosso laboratrio, dispomos de balanas
eletrnicas de um prato em grau analtico (4 casas decimais) e em grau semi-analtico
(2 e 3 casas decimais). As balanas eletrnicas devem estar localizadas em bancadas
apropriadas, planas e construdas em concreto, para evitar oscilaes. sempre
aconselhvel que as balanas sejam ligadas 30 minutos antes do uso, para ambientao e
autocalibrao. As balanas analticas so extremamente sensveis e deve-se ter o
mximo cuidado em seu manuseio e manuteno.
Antes de iniciar o processo de pesagem, verifique se o prato da balana est
limpo e se ela est zerada. Tare a balana com o recipiente no qual vai ser colocado o
material a ser pesado. Adicione o material e faa a leitura diretamente no mostrador. Em
hiptese alguma coloque reagente diretamente sobre o prato da balana. Conserve-a
limpa, tendo o cuidado para no deixar cair reagente sobre a balana.
PROCESSO:
Determine a massa de um objeto que o professor lhe fornecer nas trs
balanas: analtica e semi-analtica de 2 e 3 casas decimais. Compare os resultados.

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Tcnicas
TTUL0: CHAMA E PESAGEM

PARTE A - Bico de Bunsen e Estudo da Chama
PROCESSO:
Treine acender e apagar corretamente o Bico de Bunsen. Observe as regies
da chama.
PARTE B - Tcnica de Pesar
PROCESSO:
Determine a massa de dois objetos que o professor lhe fornecer nas trs
balanas: analtica e semi-analtica de 2 e 3 casas decimais. Compare os resultados.
Balana
Objeto 1
Valor Pesado
Semi-Analtica
(2 casas decimais)
Semi-Analtica
(3 casas decimais)
Analtica
(4 casas decimais)
Arredondamento para
2 casas decimais
____________
____________
____________
Balana
Objeto 2
Valor Pesado
Semi-Analtica
(2 casas decimais)
Semi-Analtica
(3 casas decimais)
Analtica
(4 casas decimais)
Arredondamento para
3 casas decimais
Arredondamento para
3 casas decimais
Arredondamento para
2 casas decimais
____________
____________
____________

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TTUL0:
Tcnicas
II
LIMPEZA DE VIDRARIA, MEDIDAS DE VOLUME,

DECANTAO E FILTRAO
PARTE A - Limpeza de Material

Por ocasio do uso de um aparelho volumtrico ou de qualquer outro utenslio
de vidro de um laboratrio, os mesmos devem encontrar-se em perfeito estado de
limpeza. A matria gordurosa impede o perfeito escoamento nos aparelhos volumtricos,
alm de causar a inexatido do trabalho. Por isso, em primeiro lugar, deve-se encher o
aparelho volumtrico ou qualquer outro recipiente com gua da torneira. Retira-se a
mesma e observa-se se houve escoamento completo ou se permaneceram gotculas que
indicam a presena de pontos gordurosos. Lava-se com detergente e escova (quando
possvel), enxaguando bem com gua da torneira. Se ainda persistir as gotculas, faz-se
uso do Extran. Caso contrrio, procede-se o enxge com gua destilada.
Coloca-se o Extran no aparelho com as gotculas, deixando-se em contato por
3 a 5 minutos. A seguir, recolhe-se a mistura para o frasco de origem. Esta mistura tem
um efeito corrosivo sobre a pele, portanto deve-se manusear com cuidado. Aps, o
aparelho lavado vrias vezes com gua da torneira e, em seguida, duas ou trs vezes
com gua destilada, secando as paredes externas.
TAREFA:
Limpar um Bequer, uma proveta e uma pipeta.
PARTE B - Equipamento para Medida de Volume

Para se efetuar medida de volume de lquido, so empregados vrios tipos de
aparelhos que podem ser classificados de duas maneiras:
1. Aparelhos calibrados para conter um certo volume de lquidos.
Ex.: Balo volumtrico.
2. Aparelhos calibrados para dar escoamento a um certo volume de lquido.
Ex.: Pipeta volumtrica, bureta.
A medida de lquidos com qualquer aparelho est sujeita a uma srie de erros
devido s seguintes causas:
- Ao da tenso superficial sobre a superfcie lquida.
- Dilatao e contrao provocados pelas variaes de temperatura.
- Imperfeita calibrao dos aparelhos volumtricos.
Exp.Tec. II.2
Estes erros afetam a preciso do aparelho, por isso a bureta mais precisa que
a pipeta graduada, que por sua vez mais precisa que a proveta. O bquer e o
erlenmeyer no apresentam preciso.
A leitura do volume contido no aparelho feita comparando-se o nvel do
lquido com as linhas calibradas existentes nas paredes do aparelho.
O nvel do lquido usualmente considerado a parte inferior do menisco
(superfcie curva do lquido), que mais facilmente localizada quando se coloca um
retngulo preto a 1mm abaixo do menisco. Este ficar com uma colorao escura,
facilitando a leitura. Esta deve ser feita quando a curvatura inferior do menisco
coincidir com a altura dos olhos. Evita-se, assim, o erro de paralaxe.
1o) PIPETAS
Temos dois tipos de pipetas: pipetas de transferncia (ou volumtricas) e
pipetas graduadas. As de transferncia apresentam um bulbo na parte central e apenas
um trao de referncia e servem para escoar um determinado volume de um recipiente
para outro. Com pipetas graduadas pode-se medir vrios volumes.
Uso de pipetas em geral:
Depois de perfeitamente limpa, a pipeta ambientada lavando-se com
pequenas quantidades da soluo a medir para remoo de possveis gotas de gua
destilada que provocariam uma pequena diluio na soluo. Em seguida, introduzida
na soluo, tendo o cuidado de evitar a formao de bolhas; faz-se a suco (nunca com
a boca) at acima da marca do zero e a extremidade superior fechada com o dedo
indicador. Seca-se a parte externa da pipeta com um papel filtro. Depois, relaxando
levemente a presso do dedo, deixa-se escoar lentamente o lquido para zerar e, s
ento, procede-se o escoamento desejado. Aps o escoamento, aguarda-se 15 segundos.
Se alguma gota ainda ficar na posio inferior da pipeta, esta removida encostando-se
a mesma contra a parede do recipiente. Nunca deve-se soprar a pequena poro de
lquido que fica retido na extremidade da pipeta, salvo em pipetas especiais.
2o) BURETAS
So formadas por cilindros de vidro graduados, tendo torneiras que servem
como dispositivos de controle de vazo. As buretas so aparelhos que se encontram
fixados verticalmente nos chamados suportes para buretas. Antes do uso, ela deve ser
limpa com Extran. Aps a limpeza, a torneira da bureta, quando for de vidro, deve ser
lubrificada, pois o Extran ataca a vaselina. Por isso, retira-se e seca-se a torneira com
papel de filtro, colocando-se, com o dedo, a mnima quantidade de vaselina nas
extremidades da torneira. Repe-se a torneira no seu lugar, previamente limpo e seco,
girando-se at sent-la perfeitamente adaptada.Quando a torneira for de Teflon, no
deve ser lubrificada com vaselina. Caso a bureta j esteja limpa (sem gotculas aps o
escoamento de gua), no necessria a lubrificao da torneira, pois o desmonte
constante desta pode ocasionar vazamentos posteriores.
Exp.Tec. II.3
A bureta, depois de limpa, lavada trs vezes com 5ml de soluo, que
adicionada por intermdio de um pequeno funil, de forma que o fluxo descendente lave
as paredes internas da bureta. Depois de lavada, enche-se a bureta com soluo at um
pouco acima da marca do zero, verificando se no h vazamento e/ou bolhas de ar na
poro da bureta abaixo da torneira.
3o) BALES VOLUMTRICOS
Os bales volumtricos so bales de fundo chato, gargalo comprido e
calibrados para conter determinados volumes lquidos. O gargalo deve ser estreito para
que uma pequena variao de volume provoque uma sensvel diferena na posio do
menisco.
Os bales volumtricos so usados na preparao de solues de
concentrao conhecida. O reagente devidamente pesado e passado para um bquer,
onde dissolvido. A soluo assim obtida passada para o balo. O bquer lavado
vrias vezes com pequenas pores de gua destilada para que ocorra uma
transferncia quantitativa, cuidando-se para no exceder a marca do gargalo. S ento a
soluo diluda, fazendo-se o solvente escoar pelas paredes do balo, at que o
lquido chegue extremidade inferior do gargalo. Se o gargalo estiver molhado, esperase o tempo suficiente para que o lquido escoe pelas paredes, secando, se necessrio, a
parte superior da marca com papel filtro. Faz-se o ajustamento final, com o auxlio de
uma pipeta, de tal maneira que o menisco fique tangente ao trao de referncia. Em
seguida, agita-se vigorosamente at que a soluo se misture perfeitamente. Em caso de
diluies de solues concentradas, se este processo for exotrmico, procede-se uma
diluio inicial num bquer com pouco volume de gua. Espera-se esfriar e, ento,
repete-se o procedimento para reagentes slidos, acima citado.
TAREFA:
Treinar medidas de volumes em provetas, buretas, pipetas e bales
volumtricos, usando-se gua da torneira.
Exp.Tec.II.4
PARTE C - Decantao Slido-Lquido

Um dos mtodos mais simples de separao de misturas heterogneas em
laboratrios a decantao. A decantao serve para a separao de misturas
heterogneas, sejam misturas heterogneas slido-lquido
ou misturas heterogneas lquido-lquido.
No caso da decantao slido-lquido, que
nosso objeto de estudo no momento, deixa-se o slido
sedimentar no fundo do bquer e ento, cuidadosamente,
verte-se a maior parte do lquido para outro bquer, com
o auxlio de um basto, conforme a Figura 1.
TAREFA:
Junte 20 mL de soluo de BaCl2 com 20 mL de soluo de Na2CO3 num
bquer de 100 mL. Separe o slido do lquido, por decantao, deixando em repouso
por mais ou menos 60 minutos (a mesma amostra ser utilizada pelos processos de
filtrao).
1) Equacione a reao e registre suas observaes no verso da folha anterior.
PARTE D - Filtrao
Um dos problemas comuns em laboratrios separar um lquido de um
slido. Freqentemente se utiliza a filtrao. A filtrao consiste na separao de um
sistema bifsico (slido-lquido), fazendo passar a fase lquida (filtrado) atravs de um
meio que retm a fase slida (precipitado). O filtro mais econmico o de papel.
Uma das maneiras de preparar o papel
de filtro a seguinte: o papel de filtro de forma
circular dobrado pela metade e depois esta
metade dobrada novamente, adquirindo
aproximadamente um quarto do tamanho original.
A segunda dobra deve ser feita de maneira que
fique um intervalo de 5mm entre as duas pontas,
como na Figura 2.1.
Exp.Tec.II.5
De uma das pontas do papel, rasga-se um

pequeno tringulo irregular, para facilitar a adeso do
papel ao funil, conforme a Figura 2.2, ao lado.
Em seguida, abre-se o papel de tal maneira que

adquira a forma de um cone e coloca-se no funil de modo
que o corte no papel fique aderido ao vidro. Para uma
rpida filtrao, o papel deve ser ajustado no funil de
modo que o ar no penetre entre o papel e o funil. Para
isso, coloca-se um pouco de gua destilada sobre o papel
para ajust-lo s paredes do funil, conforme a Figura 3.
Quando o funil estiver bem selado, o lquido ficar retido
na coluna do funil e o seu peso ajuda a puxar o lquido
atravs do papel.
A fim de no perder material, deve-se usar a tcnica

da Figura 4, ao lado. Cuide para que a superfcie do
lquido dentro do funil no alcane o topo do papel.
O processo de separao pode ser acelerado atravs
de uma filtrao por suco, a chamada filtrao a
presso reduzida. Como na filtrao a presso reduzida
a suco forte, necessrio um funil especial,
chamado funil de Bchner. O papel, neste caso, no
dobrado. O papel, de forma circular, cortado de
maneira que fique a meia distncia entre a ltima linha
de furos e a parede do funil, nunca podendo subir
pelas paredes do mesmo, o que causaria vazamentos.
Exp.Tec.II.6
Coloque o papel de filtro mido sobre o funil. Adapte

o funil de Bchner num kitassato. A sada lateral do
kitassato ligada trompa d'gua por meio de uma
mangueira de borracha. A Figura 5 exemplifica a
montagem do sistema. A torneira dever permanecer
aberta enquanto durar a filtrao. Para desligar o
conjunto, desfaz-se a coneco entre o kitassato e a
trompa (ponto 1 da Fig. 5) e, aps, fecha-se a torneira.
Caso contrrio, a gua entrar para dentro do kitassato.
OBS.: A trompa d'gua possui uma seta que deve ser dirigida para baixo para evitar o
retorno d'gua para dentro do kitassato.
TAREFA:
Junte num bquer de 100 mL, 20 mL de soluo de cloreto de brio com
20 mL de soluo de carbonato de sdio. Separe o slido por filtrao simples. Repita o
processo para filtrao presso reduzida.
2) Observe o que aconteceu e equacione.
3) Compare os trs processos anteriores de separao slido-lquido:

Decantao, Filtrao Simples e Filtrao Presso Reduzida quanto aos aspectos:
- Velocidade de separao.
- Aspecto da fase slida obtida (+ ou - mido).
- Aspecto da fase lquida obtida (lmpida ou turva).
4) Explique por que, depois da separao, a fase lquida pode ser descartada na
pia.
OBS: Recolha os resduos (precipitado), junto com o papel de filtro, para o frasco de
resduos slidos.

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TTUL0:
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II
LIMPEZA DE VIDRARIA, MEDIDAS DE VOLUME,

DECANTAO E FILTRAO
PARTE A - Limpeza de Material

TAREFA: limpe um bquer, uma proveta e uma pipeta.
PARTE B - Equipamento para Medida de Volume

TAREFA: treine medidas de volumes em provetas, buretas, pipetas e bales
volumtricos, usando-se gua da torneira.
PARTE C - Decantao Slido-Lquido

TAREFA: junte 20 mL de soluo de BaCl2 com 20 mL de soluo de Na2CO3 num
bquer de 100 mL. Separe o slido do lquido, por decantao, deixando em repouso por
mais ou menos 60 minutos.
1) Equacione a reao e registre suas observaes.
Exp.Tec. II.2
PARTE D - Filtrao
TAREFA: junte num bquer de 100 mL, 20 mL de soluo de cloreto de brio com
20 mL de soluo de carbonato de sdio. Separe o slido por filtrao simples. Repita o
processo para filtrao presso reduzida.
2) Observe o que aconteceu e equacione.
3) Compare os trs processos anteriores de separao slido-lquido: Decantao,

Filtrao Simples e Filtrao Presso Reduzida quanto aos aspectos:
- Velocidade de separao.
- Aspecto da fase slida obtida (+ ou - mido).
- Aspecto da fase lquida obtida (lmpida ou turva).
PROCESSO
SLIDO
LQUIDO
TEMPO
EFICINCIA
Decantao
Filtrao
simples
Filtrao
P reduzida
4) Explique por que, depois da separao, a fase lquida pode ser descartada na
pia.
OBS: Recolha os resduos (precipitado), junto com o papel de filtro, para o frasco de
resduos slidos.

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III
I - TTUL0: PREPARAO, DILUIO E MISTURA DE SOLUES

II - INTRODUO
Soluo uma disperso homognea de duas ou mais espcies de substncias. As
solues podem ser formadas por qualquer combinao dos trs estados fsicos da matria:
gases, lquidos e slidos, porm so sempre constitudas de uma nica fase. Nosso estudo se
restringir a solues binrias lquidas, isto , soluto slido ou lquido dissolvido em
solvente lquido.
Uma soluo pode ser:
a) Saturada: quando o soluto est dissolvido no solvente, em uma certa
temperatura em quantidade tal que, se adicionarmos mais soluto, esse excesso no mais se
dissolve.
b) No-Saturada: quando o soluto est dissolvido no solvente, em uma certa
temperatura, em quantidade inferior da saturao.
c) Super-Saturada: quando o soluto est dissolvido no solvente, em uma certa
temperatura, numa quantidade acima da saturao, mas sem precipitar; uma situao
instvel.
Define-se Coeficiente de Solubilidade de um soluto num dado solvente e a uma
dada temperatura, como a sua concentrao na soluo saturada, nesta temperatura
especfica. Em solues lquidas, o efeito da presso desprezvel.
Mas o que ocorre entre as partculas de soluto e solvente, quando estes so
misturados a fim de formar uma soluo?
Trs processos so possveis:
1o) Dissoluo Qumica: envolve uma reao qumica entre soluto e solvente. Por
exemplo, o Zn se dissolve em HCl porque ocorre a seguinte reao de oxi-reduo:
Zn(s) + 2 HCl(aq) H2(g) + ZnCl2(aq).
2o) Solvatao: so interaes entre as partculas de soluto e de solvente do tipo
dipolo permanente-dipolo permanente ou on-dipolo permanente. Se o solvente for gua, a
solvatao recebe o nome de hidratao. Por exemplo, quando misturamos lcool e gua,
ocorrem interaes do tipo ligaes de hidrognio entre as molculas dessas substncias.
Exp.Tec. III.2
3o) Disperso: quando as interaes que ocorrem entre as partculas de solvente e

de soluto so, fundamentalmente, do tipo London (dipolos instantneos). Por exemplo, a
parafina se dissolve no benzeno porque, em ambas as substncias, ocorrem foras
intermoleculares to fracas que as molculas de benzeno formam um meio no qual as
molculas de parafina podem se dispersar. Se um dos componentes for polar, poder haver
uma disperso muito pequena devido interaes do tipo dipolo permanente-dipolo
instantneo.
De modo geral, podemos generalizar afirmando que "SEMELHANTE
DISSOLVE SEMELHANTE", isto , substncias polares so mais solveis em substncias
polares, bem como substncias apolares so mais solveis em substncias apolares.
A concentrao de uma substncia a maneira de expressar as quantidades
relativas de cada componente da soluo. As expresses de concentrao mais comumente
usadas so: concentrao molar (mol/L), Frao Pondero-Volumtrica (g/L ou g/mL) e
Frao Molar.
III - MATERIAL
MATERIAL
- 02 Bequers de 100 mL
- 02 Bales Volumtricos de 100 mL
- 01 Balo Volumtrico de 250 mL
- 01 Esptula de Porcelana
- 01 Pipeta Graduada de 10 mL
- 01 Pipeta Volumtrica de 20 mL
- 01 Pipeta Volumtrica de 25 mL
- 01 Frasco Lavador
REAGENTES
- HCl concentrado p.a.
- NaOH p.a.
IV - PROTOCOLO DE REAGENTES
Pesquise e apresente um breve comentrio sobre os cuidados e manuseio dos
seguintes reagentes:
* cido clordrico
* Hidrxido de Sdio p.a.
Exp.Tec. III.3
V - PROCEDIMENTO E QUESTIONRIO
A) Preparao de uma soluo de HCl 1 mol/L
Calcule o volume de cido clordrico concentrado (36,5 % em massa
e densidade 1,184 g/mL) que necessrio para preparar 100 mL de uma soluo de
HCl 1 mol/L.
Pipete o volume calculado e transfira-o, gota a gota, pelas paredes e com
agitao, para um bquer de 50 mL j contendo aproximamente 20 mL de gua destilada.
Aps esfriar, transfira para um balo volumtrico, seguindo o procedimento
descrito na experincia II (3o item da PARTE B).
IMPORTANTE: Toda soluo cida ou bsica deve ser preparada adicionando-se cido ou
base gua (e nunca o contrrio) para evitar exploso, devido ao alto calor de dissoluo
desses reagentes.
1) Apresente todos os clculos efetuados para o preparo desta soluo.
B) Preparao de uma soluo de HCl 0,1 mol/L

A partir da soluo preparada anteriormente, prepare, por diluio,
250 mL de soluo 0,1 mol/L de cido clordrico.
2) Apresente os clculos efetuados para o preparo dessa segunda soluo.
3) Caso o objetivo fosse preparar 100 mL de soluo de HCl 0,1 mol/L:

a partir do cido concentrado ou
a partir da soluo de HCl 1 mol/L preparada no item A
Que volume seria necessrio em cada caso?
4) Qual dos dois procedimentos acima, para preparar HCl 0,1 mol/L, seria o
mais adequado? Justifique sua resposta.
Exp.Tec. III.4
C) Preparao de uma soluo de HCl 0,27 mol/L

Prepare 100 mL de uma soluo 0,27 mol/L de HCl a partir das solues
preparadas nos itens A e B. Utilizando 25 mL da soluo preparada em A, qual o volume
necessrio da soluo preparada em B?
D) Preparao de uma soluo de NaOH 0,1 mol/L

Prepare 250 mL de uma soluo 0,1 mol/L de NaOH, a partir do reagente
slido p.a.. Calcule a massa necessria. Pese a massa calculada em um vidro de relgio
utilizando balana semi-analtica. Transfira a massa pesada para um Bequer de 50 mL j
contendo aproximadamente 20 mL de gua destilada. Dissolva completamente com auxlio
de um basto de vidro e, aps esfriar, transfira para um balo volumtrico de 250 mL,
seguindo o procedimento descrito na experincia II (3o tem da PARTE B).
6) Apresente o clculo da massa de reagente necessrio para preparar essa
soluo.
7) Caso se desejasse preparar 100 mL de uma soluo 0,01 mol/L desta mesma
base:
a partir do NaOH slido, calcule a massa necessria.
a partir da soluo preparada no item D, calcule o volume necessrio.
8) Qual procedimento deveria ser adotado? Comente os erros experimentais

inerentes a cada procedimento.
9) Suponha que seja necesrio preparar uma soluo de CH3COONa 0,5 mol/L
a partir do reagente slido trihidratado. Apresente o clculo da massa de reagente necessria
para preparar essa soluo.
10) Explique qual o processo de solubilizao que ocorre entre soluto e solvente
nas solues preparadas em A, B e D.
11) Qual a razo de recolher separadamente, no final da aula, as solues de:

HCl 1 mol/L, HCl 0,1 mol/L, HCl 0,27 mol/L e NaOH 0,1 mol/L?

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III
I- TTUL0: PREPARAO, DILUIO E MISTURA DE SOLUES

II - PROCEDIMENTO E QUESTIONRIO
PARTE A: Preparao de Solues
A) Preparao de uma soluo de HCl 1 mol/L
B) Preparao de uma soluo de HCl 0,1 mol/L

2) Apresente os clculos efetuados para o preparo dessa segunda soluo.
3) Caso o objetivo fosse preparar 100 mL de soluo de HCl 0,1 mol/L:

a partir do cido concentrado ou
a partir da soluo de HCl 1 mol/L preparada no item A
Que volume seria necessrio em cada caso?
4) Qual dos dois procedimentos acima, para preparar HCl 0,1 mol/L, seria o mais
adequado? Justifique sua resposta.
Exp.Tec. III.2
C) Preparao de uma soluo de HCl 0,27 mol/L

D) Preparao de uma soluo de NaOH 0,1 mol/L

6) Apresente o clculo da massa de reagente necessrio para preparar essa soluo.
7) Caso se desejasse preparar 100 mL de uma soluo 0,01 mol/L desta mesma
base:
- a partir do NaOH slido: calcule a massa necessria
- a partir da soluo preparada no item D: calcule o volume necessrio
8) Qual procedimento deveria ser adotado? Comente os erros experimentais

inerentes a cada procedimento.
Exp.Tec. III.3
9) Suponha que seja necesrio preparar uma soluo de CH3COONa 0,5 mol/L a
partir do reagente slido trihidratado. Apresente o clculo da massa de reagente necessria
para preparar essa soluo.
10) Explique qual o processo de solubilizao que ocorre entre soluto e solvente
nas solues preparadas em A, B e D.
11) Qual a razo de recolher separadamente, no final da aula, as solues de:

HCl 1 mol/L, HCl 0,1 mol/L, HCl 0,27 mol/L e NaOH 0,1 mol/L?
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INSTITUTO DE QUMICA
Tcnicas
IV
I - TTUL0: PADRONIZAO DE SOLUES

II - INTRODUO
Uma soluo denominada PADRO quando sua concentrao exatamente
conhecida. A preparao de uma soluo padro requer, direta ou indiretamente, o uso de
um reagente quimicamente puro e com composio perfeitamente definida. Os reagentes
com tais caractersticas so chamados de PADRES PRIMRIOS. Portanto, se obtm
uma soluo padro se esta for preparada diretamente a partir de um padro primrio, ou
se for padronizada ao reagir com um padro primrio.
Para que uma substncia possa servir como padro primrio, so requeridas
certas exigncias:
1o) Ela deve ser de fcil obteno, purificao, dissecao e
conservao;
2o) As impurezas que por ventura existam no reagente devem ser
facilmente identificveis com ensaios qualitativos de sensibilidade conhecida;
3o) O reagente no deve ser higroscpico ou eflorescente;
4o) O reagente deve ser bastante solvel;
5o) Os elementos que entram na composio da substncia devem ser
tais que uma alterao da abundncia isotpica natural no afete materialmente a massa
molar.
A Padronizao um processo que permite a determinao da concentrao
exata de uma soluo, cuja concentrao se conhece apenas com uma certa aproximao,
atravs da reao de certo volume desta soluo:
- Ou com uma determinada massa de um Padro Primrio apropriado.
- Ou com uma Soluo Padro, ou seja, uma soluo cuja concentrao
perfeitamente conhecida.
O princpio fundamental da alcalimetria o seguinte: um mol de ons
OH de qualquer base neutraliza um mol de ons H+ de qualquer cido. Quando n

ctions H+ reagem com n nions OH resultam n molculas de H2O e uma quantidade equivalente de sal. Portanto, uma quantidade desconhecida de cido, no demasiadamente fraco, pode ser determinada fazendo-a reagir com uma soluo de base com concentrao conhecida, at completa neutralizao. A presena de um indicador escolhido
adequadamente revela o final da titulao, que prximo ao ponto de neutralizao entre
os ons H+ e OH. A equao matemtica que expressa a relao estequiomtrica do
nmero de mols atravs do volume e concentrao de H+ ou OH :
Vcido x [H+ ] = Vbase x [OH ]
sendo Vcido e Vbase volumes do cido e da base; [H+ ] e [OH ] a concentrao (em mol/L)
destes ons.
Exp.Tec.IV.2
III - MATERIAL
MATERIAL
REAGENTES
- 02 Bqueres de 100 mL
- 03 Erlenmeyers de 250 mL
- 01 Bureta de 50 mL
- 01 Pipeta volumtrica de 20 mL
- 01 Frasco lavador
- 03 pedaos de folha de alumnio quadrada
de cerca de 4 cm.
- Suporte universal de ferro
- Agarrador duplo para buretas.
- Biftalato de potssio p.a.

- Soluo de NaOH ~ 0,1 mol/L
- Soluo de HCl ~ 0,1 mol/L
- Indicador Fenolftalena
IV PROTOCOLO DE REAGENTES
* Biftalato de Potssio p.a.
V - PROCEDIMENTO E QUESTIONRIO
A) Padronizao do NaOH com Padro Primrio
Padronizar a soluo de NaOH ~ 0,1 mol/L preparada na aula anterior, por
meio de uma titulao com biftalato de potssio (padro primrio):
HC8H4O4
OH
C8H4O42
H2 O
1) Calcular a massa de biftalato de potssio necessria para titular uma alquota

de 20 mL de soluo de NaOH. Pesar a massa calculada em uma folha de alumnio quadrada
de cerca de 4 cm e transferir quantitativamente para um erlenmeyer de 250 mL. Adicionar
aproximadamente 25 mL de gua destilada e colocar trs gotas de fenolfatena.
Procedimento a seguir:
Lavar a bureta 3 vezes com ~ 5 mL da soluo de NaOH a ser padronizada. Colocar parte da soluo restante de NaOH na bureta, zerando-a.
Colocar uma folha de papel branco embaixo do erlenmeyer e realizar a titulao,
adicionando a base gota a gota sempre agitando o erlenmeyer, at o aparecimento de uma
colorao rosa permanente que seja fracamente perceptvel.
Sempre que uma gota da soluo proveniente da bureta cair nas paredes do
erlenmeyer, interromper a titulao e arrastar a gota com gua destilada, utilizando o frasco
lavador, para que esta reaja com a soluo contida no erlenmeyer.
Registrar o volume gasto de soluo de NaOH.
Repetir a operao 3 vezes, sempre zerando a bureta antes de uma nova titulao.
Exp.Tec.IV.3
2) Por que a soluo de NaOH preparada na prtica anterior no pode ser

considerada uma soluo padro?
3) Calcular a concentrao exata, em mol/L, da soluo de NaOH.
B) Padronizao do HCl com a Soluo Padro de NaOH

Colocar em um erlenmeyer de 250 mL, 20 mL da soluo HCl e 3 gotas do
indicador fenolftalena. Com o auxlio de uma bureta, adicionar, gota a gota, a soluo de
NaOH padronizada anteriormente, sempre agitando o erlenmeyer, at o aparecimento de
uma colorao rosa permanente que seja fracamente perceptvel. Sempre que uma gota da
soluo proveniente da bureta cair nas paredes do erlenmeyer, interromper a titulao e
arrastar a gota com gua destilada, utilizando o frasco lavador, para que esta reaja com a
soluo contida no erlenmeyer. Anotar o volume de base gasto (lido na bureta). Repetir a
operao 3 vezes, zerando sempre a bureta antes de uma nova titulao.
4) Por que as solues de HCl, preparadas na prtica anterior, no so
consideradas solues padro?
5) Calcular a concentrao exata, em mol/L, da soluo de HCl.
6) O que ocorre quando a Soluo Padronizada de NaOH entra em contato

com a soluo contida no erlenmeyer? Equacione.
7) Qual o significado da mudana de colorao da soluo contida no

erlenmeyer, no final da titulao?
8) Qual a razo de recolher separadamente as solues padronizadas, de HCl e

NaOH?
9) Qual o procedimento adequado para o contedo dos erlenmeyers:

a) Da parte A?
b) Da parte B?
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Tcnicas
IV
I - TTUL0: PADRONIZAO DE SOLUES

II - QUESTIONRIO
A)Padronizao do NaOH com Padro Primrio
1) Calcular a massa de biftalato de potssio necessria para titular uma
alquota de 20 mL de soluo de NaOH.
DADOS:
Alquota de Massa
m1
m2
m3
Massa pesada
Volume de NaOH gasto
2) Calcular a concentrao exata, em mol/L, da soluo de NaOH.
3) Por que a soluo de NaOH preparada na prtica anterior no pode ser

considerada uma soluo padro?
Exp.Tec.IV.2
B) Padronizao do HCl com a Soluo Padro de NaOH

V1 =
Vmdio =

V2 =
V3 =
4) Por que as solues de HCl, preparadas na prtica anterior, no so

consideradas solues padro?
5) Calcular a concentrao exata, em mol/L, da soluo de HCl.
6) O que ocorre quando a Soluo Padronizada de NaOH entra em contato

com a soluo contida no erlenmeyer? Equacione.
7) Qual o significado da mudana de colorao da soluo contida no

erlenmeyer, no final da titulao?
8) Qual a razo de recolher separadamente as solues padronizadas, de HCl

e NaOH?
9) Qual o procedimento adequado para o contedo dos erlenmeyers:

a) Da parte A?
b) Da parte B?

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Algarismos
Significativos
ALGARISMOS SIGNIFICATIVOS
Os algarismos significativos so importantes quando necessrio expressar
o valor de uma dada grandeza determinada experimentalmente. Esse valor pode ser
obtido diretamente (ex.: determinao da massa de uma substncia por pesagem ou a
determinao do volume de uma soluo com uma pipeta ou bureta) ou indiretamente, a
partir dos valores de outras grandezas medidas (ex.: clculo da concentrao de uma
soluo a partir da massa do soluto e do volume da soluo).
Quando se fala em algarismos significativos de um nmero, refere-se aos
dgitos que representam um resultado experimental, de modo que apenas o ltimo
algarismo seja duvidoso. O nmero de algarismos significativos expressa a preciso de
uma medida.
Por exemplo, se um mesmo objeto de 11,1213g pesado com uma balana
cuja incerteza de 0,1g e com outra balana analtica cuja incerteza de 0,0001g, temos:
1o Caso massa do corpo = 11,1g (3 algarismos significativos)
algarismo duvidoso
2o Caso massa do corpo = 11,1213g (6 algarismos significativos)
algarismo duvidoso
Como saber quantos algarismos significativos tem um determinado nmero?
Podemos observar a tabela abaixo:
NMERO
7
7,4
7,0
0,0007
0,00700
700,07
7 X 1014
7,40 X 1021
No DE ALG. SIGNIFICATIVOS
1
2
2
1
3
5
1
3
Pode-se observar que os zeros esquerda de outros dgitos no so

considerados algarismos significativos, pois so usados s para indicar a casa decimal.
Neste caso, mais aconselhvel a notao exponencial.
A.Sig.02
Clculo com Algarismos Significativos

Quando o resultado de uma anlise calculado, vrios nmeros que
representam os valores das grandezas determinadas experimentalmente so envolvidos. A
manipulao destes dados experimentais, que geralmente possuem diferentes nmeros de
algarismos significativos, gera o problema de se determinar o nmero de algarismos
significativos a ser expresso no resultado do clculo. Por isso, algumas regras devem ser
seguidas quando so realizados os clculos:
1o) Adio e Subtrao
Quando duas ou mais quantidades so adicionadas e/ou subtradas, a
soma ou diferena dever conter tantas casas decimais quantas existirem no componente
com menor delas.
Ex.:
Pode-se fazer o arredondamento antes da soma ou depois da soma:

1,627 + 23,1 + 4,06 + 106,91 = 135,697 135,7
1,6 + 23,1 + 4,1 + 106,9 = 135,7
A tabela abaixo mostra as regras de arredondamento do nmero
direita do ltimo algarismo significativo:
CASO
REGRA
EXEMPLO
MAIOR QUE 5
Aumenta 1 unidade
7,17476 7,1748
Se o ltimo alg. significativo for

par mantm-se igual.
IGUAL A 5
MENOR QUE 5
Se o ltimo alg. significativo for

mpar aumenta 1 unidade
Mantm-se igual
Par = 3,2845 3,284
mpar = 9,135 9,14

2,1921 2,192
A.Sig.03
2o) Multiplicao e Diviso

O resultado dever conter tantos algarismos significativos quantos
estiverem expressos no componente com menor nmero de algarismos significativos.
Ex.:
9
1 alg. signif.
0,00043
=
2 alg. signif.
(0,00387)
0,004
1 alg. signif.
4,1 x 106
2 alg. signif.
9,653 x 103 = (3,957 x 1010)

4 alg. signif.
6,734 x 103
4 alg. signif.
7,41 x 108 = (9,0877 x 10-6) 9,09 x 10-6

3 alg. signif.
3 alg. signif.
4,0 x 1010
2 alg. signif.
Esta uma regra prtica nem sempre vlida, pois devemos considerar a
incerteza relativa.
Incerteza Absoluta e Relativa

Incerteza absoluta: Nas operaes de adio ou subtrao, o nmero de dgitos no
resultado aps o ponto decimal igual ao da quantidade com o menor nmero de
dgitos aps o ponto decimal.
Incerteza Relativa: Em uma multiplicao ou diviso, o total de algarismos
significativos no resultado igual ao da grandeza com o menor nmero de algarismos
significativos.
Exemplos: Na titulao de 24,98 mL de uma soluo de HCl foram gastos:

a) 25,50 mL de soluo de NaOH 0,0990 mol/L. Calcular a concentrao de HCl em
mol/L.
HCl 25,50 x0,0990 0,101060848

24,98
0,1011mol / L
De acordo com a regra apresentada, o valor da concentrao seria 0,101, pois o nmero
0,0990 possui apenas 3 algarismos significativos. Porm, a incerteza de 0,0990 na
quarta casa decimal. Admitindo-se uma incerteza de 0,0001, a incerteza relativa de
0,1% ((0,0001/0,0990)x100=0,1%; veja abaixo sobre clculo da incerteza relativa. Para
expressar o resultado com a mesma incerteza, calcula-se 0,1% de 0,101060848
((0,1010608480,1)/100=0,0001) e expressa-se o resultado com a mesma incerteza, ou

seja, com 4 algarismos significativos (0,1011 mol/L).
b) 24,95 mL de soluo de NaOH 0,0990 mol/L. Calcular a concentrao de HCl em
mol/L.
HCl 24,95 x0,0990 0,098881104

24,98
0,0989 mol / L
Fazendo-se clculo semelhante ao anterior e considerando-se a mesma incerteza, temse que o resultado deve ser expresso com 3 algarismos significativos, ou seja, 0,0989
mol/L.
Exatido e Preciso de uma Medida
A preciso de um resultado est relacionada com as diferenas de medidas de uma
determinada quantidade, obtidas por um determinado mtodo e por um determinado
operador. Essas diferenas sempre ocorrem, por mais sofisticada que seja a tcnica e
por mais cuidadoso que seja o operador. Quanto menor esta diferena, maior a
reprodutibilidade do resultado e maior a preciso da medida. A preciso de uma
medida calculada utilizando-se ferramentas estatsticas, que sero vistas em etapas
posteriores do curso de vocs.
UM VALOR PRECISO, PODE NO SER EXATO.
A exatido se relaciona com o quanto um valor medido se aproxima do valor
verdadeiro. Quanto mais prximo o valor medido estiver do valor verdadeiro, maior
ser a exatido da medida. O valor verdadeiro pode ser tabelado ou obtido por um
rgo de reconhecida competncia (valor certificado). Quando o valor verdadeiro no
conhecido, ele muitas vezes substitudo pelo valor mais provvel, que
frequentemente determinado pelo professor ou por um tcnico competente,
utilizando tcnicas analticas.
A exatido de uma medida pode ser expressa pelo erro absoluto e pelo erro relativo.
O erro relativo adimensional, sendo comumente expresso em partes por cem (%).
Em um dos exemplos anteriores o valor encontrado foi 0,1011 mol/L. Se o valor
verdadeiro para a concentrao daquela soluo fosse 0,1005 mol/L, ter-se-ia:
erro absoluto=0,1011 0,1005 = 0,0006 mol/L

erro relativo = (0,0006 / 0,1005) x100 = 0,6%

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
I - TTULO: MASSA MOLAR DE UM VAPOR

II - OBJETIVO
Determinar a massa molar de um vapor com uma preciso mnima de 80 %,
sendo dada a sua composio centesimal.
III - INTRODUO
A massa molar de um vapor pode ser determinada a partir do seguinte processo
experimental.
Coloca-se em um recipiente limpo, previamente pesado, uma quantidade de
lquido e aquece-se o sistema at sua completa volatilizao; o excesso de vapor ser
expelido do balo, pois a presso interna permanece constante.
Depois da volatilizao completa do lquido, deixa-se esfriar o balo para que
condense o vapor que permaneceu. Pesa-se novamente o conjunto (balo, lquido e tampa); a
massa de vapor que enchia o frasco numa temperatura elevada e presso atmosfrica ser
correspondente massa do lquido que condensou.
A partir da equao de estado dos gases ideais, calcula-se o nmero de mols
contidos na amostra, e a partir deste dado, a massa de um mol.
O presente processo apresenta uma srie de pequenos erros, entre os quais o de
usar o volume do balo na temperatura ambiente como se fosse o mesmo da experincia.
Porm, como em qumica geral a determinao da composio centesimal e da
frmula mnima precede a da massa molar de uma substncia desconhecida, basta conhecer
aproximadamente este valor para calcular com exatido a massa exata da substncia. Assim:
(Cx Hy Clz )p = M
Como "p" deve ser um nmero inteiro, basta conhecer M com aproximao
para calcular, a seguir, o valor exato.
Exp.1.2
IV - MATERIAL
MATERIAL
- Balo Volumtrico de 100 mL
- Bequer de 600 mL
- Folha de papel alumnio
- Suporte universal e agarrador
- Bico de bunsen
- Tela de amianto
- Trip
- Termmetro
REAGENTES
- Lquido voltil de composio
centesimal conhecida
V - PROTOCOLO DE REAGENTES
Pesquise e apresente um breve comentrio sobre os aspectos txicos, cuidados
e manuseio dos seguintes reagentes:
* Clorofrmio
VI - PROCESSO
Com uma folha de alumnio quadrada de cerca de 4 cm de lado, confeccione
uma tampa para o balo. Com um alfinete, faa um furo to pequeno quanto possvel no
centro da folha.
Determine na balana analtica a massa do balo limpo e seco, com a tampa de
alumnio.
Coloque no balo volumtrico cerca de 3 mL do lquido desconhecido e, sobre
a boca do balo, a tampa de alumnio, pressionando-a lateralmente contra a parede do balo.
Encha o Bequer com gua da torneira e monte a aparelhagem conforme o
desenho.
Exp. 1.3
Enquanto a gua aquece, observe o lquido

no balo. No instante em que todo o lquido
evaporar, anote a temperatura e remova
imediatamente o balo da gua com o agarrador,
colocando-o sobre a tela de amianto para esfriar.
Depois de frio, examine a tampa para
ter certeza de que no h gotas de lquido na
parede da mesma. Seque se for preciso.
Pese o balo com tampa e com o
resduo de lquido que existe. Anote a massa.
Encha o balo at a marca e, com
pipeta graduada, leve o nvel de gua at a borda
superior. Anote o volume total do frasco. Leia a
presso baromtrica e anote.
VII - DADOS
Massa do frasco com tampa

Massa do frasco com tampa e resduo
Temperatura da gua
Presso baromtrica
Volume total do frasco
Composio centesimal da substncia
VIII - RESULTADOS
Massa molar experimental

Massa molar exata da substncia
Erro absoluto
Erro relativo
Exp. 1.4
IX - QUESTIONRIO
1) Por que no necessrio o balo ser pesado com o lquido antes do aquecimento?
2) Por que necessrio o orifcio na tampa do balo?
3) Por que conveniente aquecer o balo em um banho-maria?
4) Cite duas causas de erro.
5) Por que no existe recolhimento de resduos nesta experincia?

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
I - TTULO: MASSA MOLAR DE UM VAPOR

II - DADOS
Massa do frasco com tampa
Massa do frasco com tampa e resduo
Temperatura da gua
Presso baromtrica
Volume total do frasco
Composio centesimal da substncia
III - RESULTADOS
Massa molar experimental
Massa molar exata da substncia
Erro absoluto
Erro relativo
IV - QUESTIONRIO
1) Por que no necessrio o balo ser pesado com o lquido antes do aquecimento?
Exp. 1.2
2) Por que necessrio o orifcio na tampa do balo?
3) Por que conveniente aquecer o balo em um banho-maria?
5) Por que no existe recolhimento de resduos nesta experincia?

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
I - TTULO: COMPOSIO CENTESIMAL DE UMA MISTURA

DE CLORETO/CLORATO DE POTSSIO
II - OBJETIVO
Determinar a composio de uma mistura de cloreto de potssio e clorato de
potssio, com preciso mnima de 80 %.
III - INTRODUO
Na parte A da presente experincia, ser investigada a estequiometria do
clorato de potssio e a frmula obtida ser usada na parte B, para analisar uma mistura de
cloreto e clorato de potssio.
Estequiometria a parte da qumica que estabelece relaes ponderais em
frmulas e em reaes qumicas.
Clorato de potssio um composto que contm os elementos K, Cl e O.
Quando aquecido fortemente em presena de MnO2 se decompe, desprendendo
oxignio. Potssio e cloro permanecem sob a forma de cloreto de potssio (KCl).
Quando uma mistura de cloreto e clorato de potssio aquecida, a massa
perdida devida ao oxignio desprendido do clorato de potssio, o que permite calcular a
composio centesimal. A massa de MnO2 permanece constante durante a reao.
IV - MATERIAL
MATERIAL
REAGENTES
- 2 Tubos de ensaio de 3 cm de dimetro

- Bico de bunsen
- Tela de amianto
- Agarrador de ferro
- Suporte de ferro
- Esptula de porcelana
- Clorato de Potssio
- Mistura: Clorato de Potssio e
Cloreto de Potssio
- Dixido de Mangans
Exp.2.2
Pesquise e apresente um breve comentrio sobre os cuidados e manuseio
dos seguintes reagentes:
* Clorato de potssio p.a.
* Cloreto de potssio p.a.
VI - PROCESSO
PARTE A
Retire da estufa um tubo de ensaio limpo e seco. Coloque nele uma pitada
de MnO2, usando uma pontinha de esptula. Pese na balana analtica.
Acrescente cerca de 1 grama (uma colher rasa) de clorato de potssio seco e
pese novamente. Agite suavemente para misturar. Prenda o tubo com o agarrador no
suporte de ferro, deixando-o em ngulo de 45o. Aquea suavemente na chama de gs at a
fuso do slido. Aps a fuso, deixe-o em aquecimento durante 15 minutos ainda, para
garantir o total desprendimento do oxignio. Deixe o tubo esfriar e pese-o.
PARTE B
Tome outro tubo limpo e seco. Coloque nele uma pitada de MnO2 e pese.
Coloque dentro cerca de 1 grama da mistura clorato/cloreto de potssio j preparada
(evite colocar a parte empedrada da mistura) e pese novamente. Agite para misturar.
Aquea lentamente at que cesse de crepitar. Aumente a chama e deixe aquecer por mais
10 minutos. Aps resfriar, pese.
VII - DADOS
PARTE A
Massa do Tubo + Catalisador
Massa do Tubo + Catalisador + Clorato
Massa do Tubo + Catalisador + Resduo
PARTE B
Massa do Tubo + Catalisador + Mistura
Exp. 2.3
VIII - RESULTADOS
PARTE A
Frmula mais simples do Clorato de Potssio
PARTE B
Porcentagem de Clorato de Potssio na mistura (%)
Porcentagem de Cloreto de Potssio na mistura (%)
IX - QUESTIONRIO
1) Um erro comum nesta experincia no haver decomposio total do clorato de
potssio. Suponha que este erro s ocorreu na parte A.
Pergunta-se:
A) Na frmula encontrada para o clorato de potssio (parte A), a proporo de
oxignio aumenta ou diminui? Explique sua resposta.
B) Qual o reflexo deste resultado na parte B? Justifique sua resposta atravs de um

exemplo.
2) Equacione a decomposio do clorato de potssio, incluindo todos os fatores

que atuam na mesma.
3) Que erro ocorreria na parte A se a amostra de clorato de potssio contivesse

impurezas que no sofressem decomposio com o aquecimento?
4) Sabendo que o KCl um sal solvel e o MnO2 insolvel, como voc

imagina que se poderia recuperar o catalisador da mistura slida obtida para reutiliz-lo?

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
I - TTULO: COMPOSIO CENTESIMAL DE UMA MISTURA

DE CLORETO/CLORATO DE POTSSIO
II - DADOS
PARTE A
Massa do Tubo + Catalisador + Clorato
PARTE B
Massa do Tubo + Catalisador + Mistura
III - RESULTADOS
PARTE A
Frmula mais simples do Clorato de Potssio
PARTE B
Porcentagem de Clorato de Potssio na mistura (%)
Porcentagem de Cloreto de Potssio na mistura (%)
Exp. 2.2
IV - QUESTIONRIO
1) Um erro comum nesta experincia no haver decomposio total do clorato de
potssio. Suponha que este erro s ocorreu na parte A.
Pergunta-se:
A) Na frmula encontrada para o clorato de potssio (parte A), a proporo de
oxignio aumenta ou diminui? Explique sua resposta.
B) Qual o reflexo deste resultado na parte B? Justifique sua resposta atravs de um

exemplo.
2) Equacione a decomposio do clorato de potssio, incluindo todos os fatores

que atuam na mesma.
3) Que erro ocorreria na parte A se a amostra de clorato de potssio contivesse

impurezas que no sofressem decomposio com o aquecimento?
4) Sabendo que o KCl um sal solvel e o MnO2 insolvel, como voc

imagina que se poderia recuperar o catalisador da mistura slida obtida para reutiliz-lo?

INSTITUTO DE QUMICA
QUMICA GERAL EXPERIMENTAL - QUI - 01 - 003
Experincia
I - TTULO: PERCENTAGEM DE CIDO ACETILSALICLICO (AAS) NA

ASPIRINA
II - OBJETIVO
Determinar a percentagem de cido Acetilsaliclico em um comprimido de
aspirina por meio de titulao com soluo padronizada de NaOH, obtendo-se uma
preciso de 90 %.
III - INTRODUO
O princpio fundamental da alcalimetria o seguinte: um mol de ons OH
de qualquer base neutraliza um mol de ons H+ de qualquer cido. Quando n ctions H+
reagem com n nions OH, resultam n molculas de H2O e uma quantidade
estequiomtrica de sal. Portanto, uma quantidade desconhecida de cido, no
demasiadamente fraco, pode ser determinada fazendo-a reagir com uma soluo de base
com concentrao conhecida, at completa neutralizao. A presena de um indicador
escolhido adequadamente revela o ponto final da titulao, que prximo ao ponto de
neutralizao entre os ons H+ e OH. A equao matemtica que expressa a relao
estequiomtrica do nmero de mols atravs do volume e concentrao de H+ ou OH :
Vcido x [H+ ] = Vbase x [OH ]
sendo Vcido e Vbase, volumes do cido e da base; [H+ ] e [OH ] a concentrao (em
mol/L) destes ons, logo Vcido x [H+ ] = n cido e Vbase x [OH ] = n base.
O cido Acetilsaliclico C9H8O4 (AAS) um cido monoprtico que
constitui o componente principal da aspirina. Quando um comprimido de aspirina
dissolvido em uma mistura de gua e etanol, parte dos componentes da aspirina
permanecem insolveis, mas este fato no interfere na quantificao do cido. Na anlise
da frao solvel da aspirina, possvel determinar o nmero de mols de AAS em uma
determinada alquota atravs do nmero de ons OH de base utilizados na neutralizao
do cido. A partir da, determina-se o nmero de ons H+ do cido, o nmero de mols do
cido e a massa do cido presente na alquota.
Calculando a massa total de AAS e comparando com a massa do
comprimido de aspirina utilizada na experincia, possvel calcular a percentagem de
AAS.
Exp.3.2
IV - MATERIAL
MATERIAL
REAGENTES
- 1 Bureta de 25 mL, graduada de 0,1 mL

- 3 Erlenmeyers de 125 mL
- Suporte de ferro com agarrador
duplo para bureta
- Esptula de porcelana ou plstico
- Gral de porcelana e pistilo
- Frasco lavador
- 03 pedaos de folha de alumnio
-1 comprimido de aspirina
- Soluo de NaOH ~ 0,05 mol/L
(padronizada)
- Indicador: Fenolftalena
- gua destilada
- Etanol
V - PROCESSO
Triture no gral de porcelana um comprimido de aspirina comercial
previamente pesado em balana analtica.
Pese em folha de alumnio uma poro de aproximadamente 0,1800 g do
comprimido e transfira para um erlenmeyer de 125 mL.
Dissolva em 10 mL de etanol e acrescente mais 10 mL de gua destilada. A
poro no solvel do comprimido, responsvel pela turbidez, no contm AAS.
Acrescente 3 gotas de fenolftalena e titule com uma soluo padronizada
de NaOH ~ 0,05 mol/L at o aparecimento de uma colorao rosa permanente que seja
fracamente perceptvel.
Siga o seguinte procedimento:
Lave a bureta 3 vezes com ~ 5 mL da soluo de NaOH padronizado.
Coloque a soluo padro na bureta, zerando-a.
Coloque uma folha de papel branco embaixo do erlenmeyer e realize a
titulao mantendo a soluo em constante agitao.
Lave as paredes internas do erlenmeyer com gua destilada, sempre que
carem gotas de soluo bsica nas paredes do mesmo.
Quando aparecer colorao rosa que persista por mais tempo, adicione a base gota a gota, agitando continuamente e fazendo leituras frequentes na bureta.
Registre o volume gasto de soluo padro.
Calcule a massa de AAS na poro pesada do comprimido e, em seguida,
calcule a massa de AAS na amostra total pesada.
Repita o procedimento mais duas vezes com outras duas pores de
aproximadamente 0,1800 g.
Calcule a percentagem de AAS no comprimido de aspirina. Compare o seu
resultado com a percentagem calculada a partir da informao que consta na embalagem:
cada comprimido tem 500 mg de cido Acetilsaliclico.
Observao: ao final da operao, lave completamente a bureta para remover
todo e qualquer vestgio de NaOH.
Exp. 3.3
VI - DADOS
Massa do comprimido previamente pesado

Massa Molar do AAS - C9H8O4
Concentrao da soluo padronizada de NaOH
Alquota de Massa
m1
m2
m3
Massa pesada
VII - RESULTADOS
Alquota de Massa
Nmero de mols de AAS na amostra pesada
Massa de AAS na amostra pesada
% de AAS na amostra pesada
% Mdia de AAS nas amostras pesadas
% de AAS por informao do fabricante
Erro Absoluto
Erro Relativo
m1
m2
m3
Exp. 3.4
VIII - QUESTIONRIO
1) Por que o nmero de mols de cido no se altera com a adio de gua,
na lavagem das paredes internas do erlenmeyer?
2) Por que o erlenmeyer deve ser agitado durante todo o processo?
3) A soluo de NaOH 0,05 mol/L utilizada nesta experincia foi

preparada por diluio e padronizao de uma soluo previamente preparada pelos alunos. Comente como e quando foi preparada esta soluo.
4) Explique por que:

a) O contedo dos erlenmeyers desta experincia pode ser descartado
na pia?
b) A soluo que sobra, na bureta e no bquer reservatrio, deve ser

recolhida separadamente dos resduos gerais de cidos e bases?

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
I - TTULO: PERCENTAGEM DE CIDO ACETILSALICLICO (AAS) NA

ASPIRINA
II - DADOS
Massa do comprimido previamente pesado

Massa Molar do AAS - C9H8O4
Concentrao da soluo padronizada de NaOH
Alquota de Massa
m1
m2
m3
Massa pesada
III - RESULTADOS
Alquota de Massa
Nmero de mols de AAS na amostra pesada
Massa de AAS na amostra pesada
% de AAS na amostra pesada
% Mdia de AAS nas amostras pesadas
% de AAS por informao do fabricante
Erro Absoluto
Erro Relativo
m1
m2
m3
Exp. 3.2
IV - QUESTIONRIO
1) Por que o nmero de mols de cido no se altera com a adio de gua,
na lavagem das paredes internas do erlenmeyer?
2) Por que o erlenmeyer deve ser agitado durante todo o processo?
3) A soluo de NaOH 0,05 mol/L utilizada nesta experincia foi preparada

por diluio e padronizao de uma soluo previamente preparada pelos
alunos. Comente como e quando foi preparada esta soluo.

a) O contedo dos erlenmeyers desta experincia pode ser descartado na
pia?
b) A soluo que sobra, na bureta e no Bequer reservatrio (bquer que

contm a sobra de soluo utilizada para completar o volume da bureta),
deve ser recolhida separadamente dos resduos gerais de cidos e bases?

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
I - TTULO: CALIBRAO E UTILIZAO DE UM CALORMETRO
II - OBJETIVO
Calibrar um Calormetro e utiliz-lo posteriormente para determinar o calor de
dissoluo do KNO3 e NaOH.
III - INTRODUO
Um dos procedimentos para medir o calor trocado com o ambiente por um
processo qumico atravs de uma tcnica chamada Calorimetria. Antes de falar desta
tcnica, conveniente definir Capacidade Calorfica ou Constante Calorimtrica:
Capacidade Calorfica ou Constante Calorimtrica (C) de um determinado
objeto a quantidade de calor associada com a variao da temperatura do objeto em
1 C (ou 1 K).
A Capacidade Calorfica de um objeto depende do material do qual este feito
e da sua massa e expressa nas unidades: J/C ou cal/C (ou J/K ou cal/K).
A Capacidade Calorfica de um objeto informa tanto a quantidade de calor que
este absorve para elevar sua temperatura em 1 C quanto a quantidade de calor que este deve
perder para que ocorra um decrscimo de sua temperatura em 1 C. Ento:
C = q / T
Se:
Se:
q = C . T
T < 0 (Tfinal < Tincial) Objeto perde calor e q < 0

T > 0 (Tfinal > Tincial) Objeto ganha calor e q > 0
Um Calormetro de Soluo um calormetro simples, muitas vezes

improvisado, e que mede o calor trocado em condies de presso constante. Portanto neste
caso, o calor trocado est associado Variao de Entalpia do processo:
qprocesso = qp = H.
Exp. 4.2
O calor do processo medido em funo da variao da temperatura que ocorre

durante o processo dentro do calormetro.
Para um processo que ocorre em soluo aquosa, pode-se dizer que o calor
absorvido (ou liberado) pelo processo igual ao calor perdido (ou absorvido) pelo
calormetro e a soluo. Ento, so usadas as relaes:
qprocesso =
- (qsoluo + qcalormetro)
qsoluo = msoluo.csoluo.T
qcalormetro = C. T
Logo:
qprocesso =
- (msoluo.csoluo.T + C. T)
Onde:
qprocesso = quantidade de calor absorvido ou perdido pelo processo, expresso em
joules ou calorias;
msoluo = massa da soluo em gramas;
csoluo = calor especfico da soluo, em J/g .C ou cal/g .oC;
T = variao de temperatura.
C = Capacidade Calorfica do calormetro
Se a soluo diluda, pode-se considerar que csoluo cgua e que a densidade
da soluo densidade da gua (1 g/mL) sem erro aprecivel.
No caso desta experincia, o calormetro um Bequer, que pode ser envolto por
uma manta trmica (isolante), com uma tampa perfurada atravs da qual introduzido um
termmetro. Assim, qcalormetro representa o calor absorvido (ou perdido) pelo conjunto:
Bequer + tampa + termmetro. Observa-se que no est sendo considerado o calor liberado
(ou absorvido) pelo processo e absorvido (ou perdido) pelo meio ambiente.
Para aplicar a relao acima preciso que C seja conhecido, caso contrrio o
Calormetro precisa ser previamente calibrado para que sua Capacidade Calorfica (C) seja
determinada.
Exp. 4.3
Neste caso, para determinar C mistura-se no calormetro contendo uma certa

quantidade de gua fria uma outra quantidade de gua quente. Ento a energia absorvida sob
forma de calor pela gua fria e pelo calormetro deve ser igual energia perdida sob forma de
calor pela gua quente:
qgua fria + qcalormetro =
- qgua quente
ou
mgua fria . cgua . T1 + C . T1 = - mgua quente . cgua . T2
Onde:
T1 = elevao de temperatura da gua fria e do calormetro

T2 = abaixamento de temperatura da gua quente
Uma vez determinado C, este calormetro pode, ento, ser usado para
determinar H de outro processo que, no caso desta experincia, ser o Calor de Dissoluo
do KNO3 e do NaOH.
IV - MATERIAL
MATERIAL
REAGENTES
- 01 Bquer de 100 mL
- 01 Bquer de 400 mL com tampa,
envolvido com a manta isolante
- 01 Termmetro de mercrio
- 01 Termmetro digital
- 01 Proveta de 100 mL
- 01 Esptula de porcelana
- 01 Vidro de relgio
- 01 Basto de vidro
- KNO3 slido
- NaOH slido
Pesquise e apresente um breve comentrio sobre os aspectos txicos e cuidados
de manuseio do seguinte reagente:
* Nitrato de Potssio p.a.
Exp. 4.4
VI - PROCESSO
Esta experincia dividida em duas etapas:
PARTE A: Calibrao do Calormetro
Registrar o nmero do calormetro a ser utilizado na experincia.
Colocar 75 mL de gua, medidos em proveta, no calormetro isolado com a
manta trmica, tampar e medir a temperatura da gua com o termmetro digital que deve ser
inserido no orifcio da tampa. Esta a temperatura inicial da gua fria e do calormetro.
Anotar.
Colocar 75 mL de gua, medidos em proveta, em um bquer de 100 mL e
aquecer at 68 C, agitando suavemente e controlando a temperatura com termmetro de
mercrio. Remover a chama. Aguardar a estabilizao da temperatura agitando e medindo a
temperatura com o termmetro digital (sem remov-lo da tampa). Esta a temperatura inicial
da gua quente. Anotar.
Verter a gua quente no calormetro, tampar, e agitar cuidando para no molhar
a tampa. Controlar a temperatura com o termmetro digital e anotar a temperatura mxima de
equilbrio.
Resfriar o calormetro e repetir a operao de calibrao mais duas vezes.
Calcular a Capacidade Calorfica mdia do calormetro.
PARTE B: Utilizao do Calormetro
Colocar no calormetro, previamente calibrado, 100 mL de gua destilada e
medir a temperatura de equilbrio com o ambiente usando o termmetro digital. Anotar.
Verificar no rtulo do frasco o grau de pureza do KNO3. Anotar.
Pesar em papel alumnio uma poro de aproximadamente 5,00 g de KNO3 e
transferir quantitativamente ao calormetro. Dissolver nos 100 mL de gua, agitando
cuidadosamente para no molhar a tampa de isopor. Observar a variao de temperatura e
anotar o valor mnimo atingido.
Repetir todo o procedimento anterior pesando 4,00 g de NaOH, em vidro de
relgio.
OBS: Neste caso dever ser anotado o valor mximo da temperatura final
Calcular o Calor de Dissoluo Molar do KNO3 e do NaOH.
Exp. 4.5
VII - DADOS
PARTE A:
Calormetro N: ___________
Massa da gua fria (g)
Temperatura inicial da gua fria + Calormetro (C)
Massa da gua quente (g)
Temperatura inicial da gua quente (C)
Temperatura final da mistura (C)
Calor especfico da gua (J/g.C)
Densidade da gua (g/mL)
4,18
1,0
4,18
1,0
4,18
1,0
PARTE B:
KNO3
NaOH
KNO3
+ 34,89
NaOH
- 44,50
Massa de gua (g)

Massa do slido dissolvido (g)
Massa da soluo (g)
Temperatura inicial da gua (C)
Temperatura final da soluo (C)
Variao de temperatura (C)
Grau de pureza do reagente (%)
VIII - RESULTADOS
PARTE A:
Capacidade Calorfica do Calormetro (J/C)
Mdia (J/C)
PARTE B:
Hdissoluo molar tabelado (kJ/mol)
Hdissoluo molar calculado (kJ/mol)
Erro Absoluto
Erro Relativo
Exp. 4.6
IX - QUESTIONRIO
1) Por que h necessidade de agitar durante o processo de dissoluo enquanto se
controla a temperatura?
2) Por que recomendvel que, no processo de calibrao, seja adicionada gua

quente no calormetro contendo gua fria e no ao contrrio?
3) Considerando a variao de temperatura em cada caso, classifique o processo de

dissoluo do KNO3 e do NaOH em exotrmico ou endotrmico. Explique.
4) Considerando as energias envolvidas no processo de dissoluo, justifique a sua

concluso anterior.
5) Se o grau de pureza do reagente no fosse considerado, como seria afetado o

resultado final?.
6) Cite pelo menos duas causas de erro.
7) Por que as solues da Parte B devem ser recolhidas para um frasco de resduos.
Justifique.

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
I - TTULO: CALIBRAO E UTILIZAO DE UM CALORMETRO

II - DADOS
PARTE A:
Calormetro N: ___________
Massa da gua fria (g)

Temperatura inicial da gua fria + Calormetro (C)
Massa da gua quente (g)
Temperatura inicial da gua quente (C)
Temperatura final da mistura (C)
Calor especfico da gua (J/g.C)
Densidade da gua (g/mL)
4,18
1,0
4,18
1,0
4,18
1,0
PARTE B:
KNO3
NaOH
KNO3
+ 34,89
NaOH
- 44,50
Massa de gua (g)

Massa do slido dissolvido (g)
Massa da soluo (g)
Temperatura inicial da gua (C)
Temperatura final da soluo (C)
Variao de temperatura (C)
Grau de pureza do reagente (%)
III - RESULTADOS
PARTE A:
Capacidade Calorfica do Calormetro (J/C)

Mdia (J/C)
PARTE B:
Hdissoluo molar tabelado (kJ/mol)
Hdissoluo molar calculado (kJ/mol)
Erro Absoluto
Erro Relativo
Exp. 4.2
IV - QUESTIONRIO
1) Por que h necessidade de agitar durante o processo de dissoluo enquanto se
controla a temperatura?
2) Por que recomendvel que, no processo de calibrao, seja adicionada gua

quente no calormetro contendo gua fria e no ao contrrio?
3) Considerando a variao de temperatura em cada caso, classifique o processo de

dissoluo do KNO3 e do NaOH em exotrmico ou endotrmico. Explique.
4) Considerando as energias envolvidas no processo de dissoluo, justifique a sua

concluso anterior.
5) Se o grau de pureza do reagente no fosse considerado, como seria afetado o

reasultado final?.
6) Cite pelo menos duas causas de erro.
7) Por que as solues da Parte B devem ser recolhidas para um frasco de resduos.
Justifique.

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
I - TTULO: LEI DE HESS

II - OBJETIVO
Verificar a Lei de Hess atravs de processos exotrmicos.
III - INTRODUO
A Termoqumica a parte da Termodinmica que se ocupa com as
consequncias do 1o Princpio da Conservao de Energia, quando aplicada aos processos
e s reaes qumicas.
O principal objetivo da termoqumica a determinao da variao de
ENTALPIA (H) de reao, importante grandeza relacionada com o 1o Princpio.
Quando ocorre uma reao qumica, as ligaes que existem entre os
tomos e as molculas dos reagentes so rompidas e novas ligaes ocorrem, surgindo outras combinaes atmicas que originam os produtos.
Para que as ligaes sejam rompidas, necessrio que o sistema absorva
energia na forma de calor e, para que outras ligaes sejam formadas, o sistema libera
energia, tambm na forma de calor. Assim, se a quantidade de calor absorvida pelo
sistema durante o processo qumico for maior que a liberada, o resultado lquido da
variao de energia ser "absoro de calor" e este processo dito ENDOTRMICO (se
d com absoro de calor). De outra forma, se a quantidade de calor absorvida pelo
sistema for menor que a liberada, o resultado lquido de variao de energia durante o
processo ser "liberao de calor" e este processo dito EXOTRMICO (se d com
liberao de calor).
Esta quantidade lquida de calor liberada ou absorvida durante o processo
qumico o "calor de reao", um calor latente que corresponde diferena entre a
energia potencial das ligaes interatmicas existentes nas molculas dos produtos e a
energia potencial das ligaes interatmicas existentes nas molculas dos reagentes,
incluindo tambm a diferena de energia potencial que corresponde diversidade dos
estados de agregao dos produtos existentes.
O calor de reao, medido presso constante igual variao de entalpia
do processo (H).
H = qp
Exp.5.2
Assim, a variao de entalpia (H) durante um processo qumico a

diferena de entalpia entre produtos e reagentes por unidade de reao num sistema a
presso constante e avaliada pela quantidade de calor liberada ou absorvida por este
sistema.
O calor de reao medido em funo da variao da temperatura que ocorre
durante a reao dentro de um calormetro. Para um processo que ocorre em soluo
aquosa, pode-se dizer que o calor absorvido (ou liberado) pelo processo igual ao calor
perdido (ou absorvido) pelo calormetro e a soluo. Ento, so usadas as relaes:
qprocesso = (qsoluo + qcalormetro)
qsoluo = msoluo.csoluo.T
qcalormetro = C. T
Logo:
qprocesso =
- (msoluo.csoluo.T + C. T)
Onde:
qprocesso = quantidade de calor absorvido ou perdido pelo processo, expresso
em joules ou calorias;
msoluo = massa da soluo em gramas;
csoluo = calor especfico da soluo, em J/g .C ou cal/g .oC;
T = variao de temperatura.
C = Capacidade Calorfica do calormetro
Se a soluo diluda, pode-se considerar que csoluo cgua e que a
densidade da soluo densidade da gua (1 g/mL) sem erro aprecivel.
No caso desta experincia, o calormetro o mesmo que foi calibrado
anteriormente. Assim, qcalormetro representa o calor absorvido (ou perdido) pelo conjunto:
Bequer + tampa + termmetro. Observa-se que no est sendo considerado o calor liberado
(ou absorvido) pelo processo e absorvido (ou perdido) pelo meio ambiente.
Para aplicar a relao acima preciso utilizar o valor de C, previamente
determinado.
Nesta experincia, voc vai verificar a validade da Lei de Hess atravs de
trs processos exotrmicos:
1) NaOH(s) NaOH(aq)
2) NaOH(s) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O(l)
3) NaOH(aq) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O(l)
Exp.5.3
A Lei de Hess nos diz que a entalpia uma funo de estado do sistema e,
como tal, no depende dos estados intermedirios pelo qual passa o sistema durante uma
transformao qumica, mas s depende dos estados inicial e final, ou seja:
"O calor absorvido ou liberado, a presso constante, para qualquer
modificao qumica o mesmo, qualquer que seja o caminho pelo qual a modificao ocorra".
Assim, voc vai, experimentalmente, avaliar o calor molar de reao para o
primeiro, segundo e terceiro processos. Somando os valores do primeiro e terceiro
processos, voc verificar que coincide com o resultado experimental do segundo
processo, pois a soma dos dois anteriores.
Portanto:
H2 = H1 + H3
IV - MATERIAL
MATERIAL
REAGENTES
- 01 Bquer de 400 mL com tampa,

envolvido com a manta isolante
- 01 Termmetro digital
- Soluo de HCl 1 mol/L

- Soluo de NaOH 1 mol/L
- NaOH slido
Pesquise e apresente um breve comentrio sobre os aspectos txicos e cuidados de manuseio dos seguintes reagentes:
Exp.5.4
VI - PROCESSO
Esta experincia utiliza o calormetro que foi calibrado na sesso de laboratrio
realizada na semana anterior e dividida em trs etapas:
A) Dissoluo do NaOH slido na gua
Coloque no calormetro 100 mL de gua destilada e mea com termmetro
digital a temperatura de equilbrio com o ambiente. Anote-a. Pese aproximadamente
4,00 g de NaOH em lentilhas. Dissolva nos 100 mL de gua, agitando cuidadosamente e
anote a temperatura mxima. Resfrie o calormetro.
B) Reao de HCl(aq) com NaOH(s)
Coloque no calormetro 100 mL de HCl 1,0 mol/L. Mea com termmetro
digital a temperatura de equilbrio com o ambiente. Anote-a. Pese aproximadamente
4,00 g de NaOH em lentilhas e dissolva nos 100 mL de HCl. Agite cuidadosamente e
anote a temperatura mxima. Resfrie o calormetro.
C) Reao do HCl(aq) com NaOH(aq)
Coloque no calormetro 75 mL de NaOH 1,0 mol/L. Mea com termmetro
digital a temperatura de equilbrio com o ambiente. Anote-a. Na proveta de 100 mL,
coloque 75 mL de HCl 1,0 mol/L e mea a temperatura com termmetro digital.
Adicione-o ao calormetro com NaOH. Agite cuidadosamente e anote a temperatura
mxima.
Exp.5.5
VII - DADOS
No do Calormetro: _________
Capacidade Calorfica Mdia do Calormetro: ___________________
T inicial de equilbrio (oC)

T mxima (oC)
Variao de temperatura (g)
Massa da soluo (g)
c da soluo (J/g.oC)
1o Processo
2o Processo
3o Processo
4,18
4,18
4,18
VIII - RESULTADOS
H1 exp.
H3 exp.
H1 exp + H3 exp.
H2 exp.
Erro absoluto 1
Erro percentual (%) 1
Erro absoluto 2
Erro absoluto 3
OBS: os erros devem ser calculados comparando:

1 - H2 experimental. com H2 terico
2 - (H1 + H3)experimental. com H2 terico
3 - (H1 + H3)experimental com H2 experimental
Valores Tericos
44,50 kJ/mol
57,68 kJ/mol
----------------- 102,18 kJ/mol
-------------------------------------------------------------------------------------------------
Exp. 5.6
IX - QUESTIONRIO
1) Demonstre a Lei de Hess atravs do equacionamento das equaes qumicas.
2) No se esperaria que a dissoluo de um slido absorvesse calor? Como se

explica o efeito exotrmico na dissoluo do NaOH slido?

a) As solues resultantes da Parte B e da Parte C podem ser descartadas na pia.
b) O mesmo procedimento no pode ser feito com a soluo resultante da Parte A.

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
I - TTULO: LEI DE HESS

II - DADOS
No do Calormetro: _________
Capacidade Calorfica Mdia do Calormetro: ___________________
T de equilbrio
(oC)
T mxima
(oC)
Massa da soluo
(g)
c da soluo
(J/g.oC)
1o Processo
2o Processo
3o Processo
4,18
4,18
4,18
III - RESULTADOS
H1 exp.
H3 exp.
H1 exp + H3 exp.
H2 exp.
Erro absoluto 1
Erro absoluto 2
Erro absoluto 3
OBS: os erros devem ser calculados comparando:

1 - H2 experimental. com H2 terico
2 - (H1 + H3)experimental. com H2 terico
3 - (H1 + H3)experimental com H2 experimental
Valores Tericos
44,50 kJ/mol
57,68 kJ/mol
----------------- 102,18 kJ/mol
-------------------------------------------------------------------------------------------------
Exp. 5.2
IV - QUESTIONRIO
1) Demonstre a Lei de Hess atravs do equacionamento das equaes qumicas.
2) No se esperaria que a dissoluo de um slido absorvesse calor? Como se

explica o efeito exotrmico na dissoluo do NaOH slido?

a) as solues resultantes da Parte B e da Parte C podem ser descartadas na pia.
b) o mesmo procedimento no pode ser feito com a soluo resultante da Parte A.

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
I - TTULO: PRINCPIO DE LE CHATELIER

II - OBJETIVO
Verificar a influncia da Temperatura e da Concentrao no deslocamento
de um equilbrio qumico (Princpio de Le Chatelier).
III - INTRODUO
A uma dada temperatura, um sistema qumico, que no apresenta variao
na concentrao dos reagentes e produtos, dito em equilbrio. Este sistema
representado por:
REAGENTES
PRODUTOS
As flechas em duplo sentido indicam que a reao reversvel. Quando o

equilbrio qumico atingido, a velocidade da reao direta igual velocidade da reao
inversa.
Um sistema em equilbrio responder a uma perturbao externa de acordo
com o Princpio de Le Chatelier, que diz:
Se um sistema em equilbrio submetido a uma ao externa (adio de
reagentes ou produtos, alterao da presso por variao de volume, mudana de
temperatura, remoo de produtos ou reagentes), o equilbrio se deslocar no sentido de
contrabalanar e minimizar esta ao.
Neste experimento, vamos estudar o seguinte equilbrio homogneo:
Co2+(aq)
rosado
4 Cl(aq)
CoCl42(aq)
azul
Das quatro espcies envolvidas, Cl(aq) e H2O so incolores, enquanto o

e o CoCl42(aq) apresentam cores contrastantes. Uma vez que a intensidade das
cores, rosa e azul, em soluo so proporcionais concentrao molar de Co2+(aq) e
CoCl42(aq), respectivamente, pode-se observar o deslocamento deste equilbrio para uma
nova posio quando este for submetido a uma ao externa.
Co2+(aq)
Exp.6.2
IV - MATERIAL
MATERIAL
REAGENTES
- 6 tubos de ensaio
- Co(NO3)2 0,5 mol/L

- HCl 12 mol/L
- NaCl (s)
- AgNO3 0,2 mol/L
- Co(NO3)2 (s)
Pesquise e apresente um breve comentrio sobre os aspectos txicos e
cuidados de manuseio dos seguintes reagentes:
* Nitrato de cobalto p.a.
* Nitrato de prata p.a.
* Cloreto de sdio p.a.
VI - PROCESSO
Coloque 2,5 mL de nitrato de cobalto 0,5 mol/L em 6 tubos de ensaio.
Nestes, adicione volumes de HCl 12 mol/L e gua destilada conforme indicado na tabela
abaixo:
Volume Volume
HCl
TUBO Co(NO3)2
0,5 mol/L 12 mol/L
(mL)
(mL)
1
2
3
4
5
6
2,5
2,5
2,5
2,5
2,5
2,5
0
2,0
3,0
3,5
4,0
5,0
Volume
H2 O
Volume
Total
(mL)
(mL)
5,0
3,0
2,0
1,5
1,0
0
7,5
7,5
7,5
7,5
7,5
7,5
COR
Conc. Inicial
(mol/L)
Co2+
HCl
Obs.: a concentrao inicial a concentrao logo aps a diluio.

PARTE A
Misture bem e registre as cores na tabela acima. Selecione o tubo que
apresenta a cor intermediria e divida em trs pores iguais. Aquea a primeira poro
em um Bequer com gua da torneira e coloque a segunda poro em um Bequer contendo
gelo, mantendo a terceira poro como padro de comparao. Compare as cores das
solues aquecida e resfriada com a do padro e interprete os resultados em termos de
deslocamento de equilbrio.
Exp.6.3
Registre no quadro a seguir as cores adquiridas pelas solues em cada tubo

aps aquecimento e resfriamento, justificando em termos de deslocamento de equilbrio.
TUBO
COR FINAL
PADRO
AQUECIDO
RESFRIADO
Complete o quadro abaixo com as alteraes que acontecem com as

concentraes de cada componente durante o aquecimento e o resfriamento.
AQUECIMENTO RESFRIAMENTO
2+
Co
ClCoCl42-
PARTE B
Misture as trs pores e redivida a soluo (agora na temperatura ambiente
novamente) em quatro novas pores.
Adicione alguns cristais de Co(NO3)2 na primeira poro, agitando at
dissolver. Repita este procedimento adicionando cristais de NaCl na segunda poro e
gotas da soluo de AgNO3 na terceira poro, mantendo a quarta poro como padro de
comparao.
Aps a dissoluo completa, compare com a soluo padro e complete o
quadro a seguir:
TUBO
COR
Padro
Co2+
1
Cl
2
AgNO3
3
PARTE C
Dobre o volume do tubo 06 do incio da experincia com gua destilada e
observe a mudana na colorao.
Exp.6.4
VI - QUESTIONRIO
PARTE A: 1) Escreva a expresso matemtica para Keq da parte A.
2) Com base nos resultados obtidos aps o aquecimento e resfriamento
(Parte A), demonstre o que acontece com Keq:
- durante o aquecimento:
- durante o resfriamento:
3) O que os resultados anteriores demonstram quanto ao sentido
endotrmico e exotrmico da reao?
PARTE B: 4) Diga em que sentido se deslocou o equilbrio em cada um dos tubos da

Parte B. Justifique sua resposta.
5) Explique o que acontece com a concentrao de cada espcie quando um

novo equilbrio atingido (em relao ao equilbrio anterior, ou seja, antes da
perturbao)
6) Sabendo que Cl e Ag+ reagem, segundo a reao:
Ag+(aq) +
Cl (aq)
AgCl(s)
justifique a alterao de equilbrio que ocorre no tubo 3.
PARTE C: 7) Explique as alteraes ocorridas devido ao procedimento na Parte C.

8) Foi determinado experimentalmente que a cor azul do CoCl42 cerca de
50 vezes mais intensa do que a cor rosa do Co2+. Isto significa que o tubo que tem a cor
intermediria tem 1/50 do cobalto presente na forma de CoCl42 e 49/50 presentes na
forma de Co2+.
Usando a pressuposio acima e os dados de preparao da soluo do tubo
de cor intermediria, calcule o valor da constante de equilbrio para a formao do on
complexo CoCl42.
9) Por que os resduos dos tubos de ensaio no devem ser descartados na pia?

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
I - TTULO: PRINCPIO DE LE CHATELIER

II RESULTADOS
TUBO
CONCENTRAO INICIAL
COR
[Co2+] (mol/L)
[HCl] (mol/L)
1
2
3
4
5
6
Obs.: a concentrao inicial a concentrao logo aps a diluio.
PARTE A: Influncia da Temparatura
TUBO
PADRO
AQUECIDO
RESFRIADO
COR FINAL
Complete o quadro abaixo com as alteraes que acontecem com as concentraes
de cada componente durante o aquecimento e o resfriamento.
AQUECIMENTO
[Co2+]
[Cl]
[CoCl42]
RESFRIAMENTO
Exp.6.2
PARTE B: Influncia da Concentrao
Padro
TUBO
[Co2+]
[Cl]
[AgNO3]
COR
PARTE C: Influncia da Diluio
ANTES
APS
COR
VI QUESTIONRIO
PARTE A:
1) Escreva a expresso matemtica para Keq da parte A.
2) Com base nos resultados obtidos aps o aquecimento e resfriamento (Parte A),
demonstre o que acontece com Keq:
- durante o aquecimento:
- durante o resfriamento:
3) O que os resultados anteriores demonstram quanto ao sentido endotrmico e

exotrmico da reao?
Exp.6.3
PARTE B:
4) Diga em que sentido se deslocou o equilbrio em cada um dos tubos da Parte B.
Justifique sua resposta.
Tubo 1:
Tubo 2:
Tubo 3:
5) Explique o que acontece com a concentrao de cada espcie quando um novo

equilbrio atingido (em relao ao equilbrio anterior, ou seja, antes da perturbao):
TUBO 1
TUBO 2
[Co2+]
[Cl]
[CoCl42]
6) Sabendo que Cl e Ag+ reagem, segundo a reao:

Ag+(aq) +
Cl(aq)
AgCl(s)
justifique a alterao de equilbrio que ocorre no tubo 3.
TUBO 3
Exp.6.4
PARTE C:
7) Explique as alteraes ocorridas devido ao procedimento na Parte C.
8) Foi determinado experimentalmente que a cor azul do CoCl42 cerca de 50

vezes mais intensa do que a cor rosa do Co2+. Isto significa que o tubo que tem a cor
intermediria tem 1/50 do cobalto presente na forma de CoCl42 e 49/50 presentes na
forma de Co2+.
Usando a pressuposio acima e os dados de preparao da soluo do tubo de cor
intermediria, calcule o valor da constante de equilbrio para a formao do on complexo
CoCl42.
9) Por que os resduos dos tubos de ensaio no devem ser descartados na pia?

INSTITUTO DE QUMICA
QUMICA GERA EXPERIMENTAL - QUI-01-003
Experincia
I - TTULO: DETERMINAO KPS DO ACETATO DE PRATA
II - OBJETIVO
Determinao experimental da Constante do Produto de Solubilidade do
Acetato de Prata.
III - INTRODUO
Numa soluo saturada de um sal ligeiramente solvel, como o Acetato de
Prata, em equilbrio com a fase slida, a velocidade com que os ons deixam o cristal
slido igual velocidade com que eles voltam ao cristal, ou seja, a velocidade de
solubilizao igual velocidade de precipitao e se estabelece o seguinte equilbrio:
CH3COOAg (s)
Ag+(aq) + CH3COO(aq)
As concentraes das espcies inicas, ons prata [Ag+(aq)] e ons acetato

[CH3COO(aq)], no equilbrio determinam a solubilidade do acetato de prata. A constante
de equilbrio, chamada de Constante do Produto de Solubilidade, KPS, obtida
experimentalmente por determinao do produto das concentraes dos ons no equilbrio,
cada concentrao inica elevada a uma potncia igual ao seu coeficiente estequiomtrico
na equao do equilbrio de solubilidade:
KPS = [Ag+ ]eq . [CH3COO]eq
A fase slida, Acetato de Prata, no aparece na expresso de equilbrio
porque sua concentrao no varia com o tempo.
Como a solubilidade de qualquer sal varia com a temperatura, a constante do
produto de solubilidade depende tambm desta varivel.
Neste experimento, determina-se a concentrao de equilbrio dos ons prata
numa soluo saturada de acetato de prata, temperatura ambiente. Como a concentrao
dos ons acetato igual concentrao dos ons prata, teremos assim dados suficientes
para calcular o produto de solubilidade do sal.
Exp. 7.2
IV - MATERIAL
MATERIAL
REAGENTES
- 01 Basto de Vidro
- 01 Funil de vidro
- 01 Esptula de plstico
- 01 Pedao de esponja de ao
- 01 Cadinho de porcelana
- Tringulo de porcelana
- Suporte Universal de ferro
- Argola de ferro
- CH3COOAg
- Fio de Cobre de 30cm de comprimento
* Acetato de prata p.a.
VI - PROCESSO
Pese
aproximadamente
0,64g
de
CH3COOAg e transfira para um bquer de 250 mL.
Dissolva o reagente em 80 mL de gua destilada, medidos
em proveta, para que a soluo se torne saturada. Agite
bem com basto (caso a dissoluo seja difcil, aquea
suavemente).
Filtre a soluo para um bquer seco de
100 mL a fim de retirar o excesso de CH3COOAg. A
filtrao dever ser realizada sem molhar o papel filtro,
utilizando funil e Bequer secos. Limpe um fio de cobre de
aproximadamente 30 cm de comprimento com esponja de
ao, se necessrio mergulhe em uma soluo 1,0 Molar
de HCl para facilitar a remoo do oxido de cobre. e enrole o mesmo em um tubo de ensaio de 30 mm de dimetro de modo a formar uma espiral, como mostra a Figura 1.
Pese o fio com uma preciso de 0,0001g e mergulhe a espiral na soluo
saturada de acetato de prata.
Aps uma semana em repouso, raspe o fio com o auxlio de uma esptula de
plstico, retirando a prata metlica (Ago) que se depositou na sua superfcie para dentro de
Exp. 7.3
um cadinho pr-pesado. Aquea o cadinho direto na chama (cadinho apoiado no tringulo

de porcelana e na argola de ferro conectada ao suporte universal) at remover toda a
umidade da prata metlica. Ento, pese novamente o cadinho e guarde a prata metlica em
recipiente adequado. Aps a limpeza do fio de cobre, retirando todo o vestgio de prata
metlica (sem usar esponja de ao), seque-o com o auxlio de um papel filtro e ar
comprimido e pese-o novamente. Calcule o KPS do Acetato de Prata a partir da diferena
de massa da espiral de cobre e a partir do depsito de prata obtido.
VII - DADOS
Massa Inicial do Fio de Cobre
Massa Final do Fio de Cobre
Diferena de Massa = Cobre que foi para a soluo
Massa Inicial do Cadinho
Massa Final do Cadinho com Depsito Seco
Diferena de Massa = Massa do Depsito de Prata
VIII - RESULTADOS
1) Kps do Acetato de Prata a partir da Perda de Massa do Fio de Cobre:
Mols de Cuo(s) que passou p/ a soluo na forma de Cu2+
Mol/L de Cuo(s) que passou p/ a soluo na forma de Cu2+
Mol/L de Ag+ depositados na espiral na forma de Ago
Mol/L de Ag+ e CH3COO
KPS = ______________________
2) KPS do Acetato de Prata a partir do Depsito de Prata Metlica:
Mols de Ago(s) depositados
Mol/L de Ag+ que existiam na soluo
Mol/L de CH3COO que existiam na soluo
KPS = ______________________
- Clculo de Erro:
KPS tabelado do Acetato de Prata
ERRO:
Erro pela Perda de Massa de Cobre
Erro pelo Depsito de Prata
1,94 x 103
Absoluto
Percentual
Exp. 7.4
IX - QUESTIONRIO
1) O que ocorreu quando o fio de cobre foi colocado na soluo de acetato de
prata? Equacione as semirreaes e a reao total.
2) O que aconteceria com o valor de KPS se, no procedimento inicial, fosse

utilizado um excesso de acetato de prata (ex.: 2g) para preparar a soluo saturada?
Explique sua resposta.
3) Calcule a solubilidade do acetato de prata slido em:

a) gua pura:
b) uma soluo 0,10 mol/L de acetato de sdio:
4) Justifique a diferena encontrada entre (a) e (b) da pergunta anterior.
5) Cite duas ou mais causas de erro nesta experincia.
6) Explique:
a) Sabendo-se que, em condies controladas, pode-se obter nitrato de prata
(reagente caro) a partir do cido ntrico e prata metlica, por que importante
armazenar o resduo slido formado nesta experincia?
b) Qual a composio da fase lquida resultante e por que a mesma no deve ser descartada na pia?

INSTITUTO DE QUMICA
QUMICA GERA EXPERIMENTAL - QUI-01-003
Experincia
I - TTULO: DETERMINAO KPS DO ACETATO DE PRATA

II - DADOS
Massa Inicial do Fio de Cobre
Massa Final do Fio de Cobre
Diferena de Massa = Cobre que foi para a soluo
Massa Inicial do Cadinho
Massa Final do Cadinho com Depsito Seco
Diferena de Massa = Massa do Depsito de Prata
III - RESULTADOS
1) Kps do Acetato de Prata a partir da Perda de Massa do Fio de Cobre:
Mols de Cuo(s) que passou p/ a soluo na forma de Cu2+
Mol/L de Cuo(s) que passou p/a soluo na forma de Cu2+
Mol/L de Ag+ depositados na espiral na forma de Ago
Mol/L de Ag+ e CH3COO
KPS = ______________________
2) KPS do Acetato de Prata a partir do Depsito de Prata Metlica:
Mols de Ago(s) depositados
Mol/L de Ag+ que existiam na soluo
Mol/L de CH3COO que existiam na soluo
KPS = ______________________
3) Clculo de Erro:
KPS tabelado do Acetato de Prata
ERRO:
Erro pela Perda de Massa de Cobre
Erro pelo Depsito de Prata
1,94 x 103
Absoluto
Percentual
Exp. 7.2
IV - QUESTIONRIO
1) O que ocorreu quando o fio de cobre foi colocado na soluo de acetato de
prata? Equacione as semirreaes e a reao total.
2) O que aconteceria com o valor de KPS se, no procedimento inicial, fosse

utilizado um excesso de acetato de prata (ex.: 2g) para preparar a soluo saturada?
Explique sua resposta.
3) Calcule a solubilidade do acetato de prata slido em:

a) gua pura:
b) uma soluo 0,10 mol/L de acetato de sdio:
4) Justifique a diferena encontrada entre (a) e (b) da pergunta anterior.
5) Cite duas ou mais causas de erro nesta experincia.
Exp. 7.3
6) Explique:
a) Sabendo-se que, em condies controladas, pode-se obter nitrato de prata
(reagente caro) a partir do cido ntrico e prata metlica, por que importante
armazenar o resduo slido formado nesta experincia?
b) Qual a composio da fase lquida resultante e por que a mesma no deve

ser descartada na pia?

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
I - TTULO: PRODUTO DE SOLUBILIDADE DO IODATO CPRICO

II - OBJETIVO
Determinar o Produto de Solubilidade do Iodato Cprico por Fotocolorimetria
III - INTRODUO
Quando uma soluo saturada de um eletrlito est em presena da fase slida do
mesmo eletrlito, estabelecido um equilbrio entre a fase slida e os ons em soluo, representado pela equao:
MX(s)
M+(aq) + X(aq)
Ao expressar a constante termodinmica deste equilbrio heterogneo (Keq), basta

levar em conta as atividades das espcies inicas em soluo, uma vez que a atividade da
fase slida unitria.
Keq = aM+ . aXComo para eletrlitos pouco solveis a concentrao inica em soluo muito pequena, possvel, sem cometer muito erro, substituir as atividades pelas concentraes
correspondentes, em mol/L e incluir a concentrao da fase slida, que invarivel, no valor da constante de equilbrio.
KPS = [M+(aq) ] . [X (aq)]
onde [M+(aq)] . [X (aq)] representam, respectivamente, as concentraes em mol/L dos ons
M+ e X. KPS chamada Constante do Produto de Solubilidade ou, simplesmente,
Produto de Solubilidade.
No clculo do Produto de Solubilidade entram apenas aquelas concentraes que
podem variar. Tratando-se de um eletrlito mais complexo, como por exemplo M2X3,
calcula-se o Produto de Solubilidade levando em conta as regras usuais da expresso
de equilbrio.
M2X3 (s)
2 M3+(aq) + 3 X2(aq)
KPS = [M3+(aq)]2.[X2(aq)]3
Exp. 8.2
Nesta experincia vai ser estudado o sal pouco solvel Iodato Cprico, para o qual
o equilbrio que se estabelece o seguinte:
Cu(IO3)2 (s)
Cu2+(aq) + 2 IO3(aq)
(1)
A condio de equilbrio dada por:

KPS = [Cu2+(aq)] . [IO3(aq)]2
(2)
Isto significa que uma soluo de Iodato Cprico em equilbrio unicamente com o
sal slido, numa dada temperatura, tem como produto da concentrao dos seus ons um
valor constante.
A finalidade da presente experincia determinar o valor do Produto de
Solubilidade do Iodato Cprico o qual no varia quando a temperatura permanece
constante ainda que sejam os ons Cu2+ e IO3 provenientes de outros eletrlitos.
Para calcular o valor de KPS torna-se necessrio conhecer as concentraes dos ons
Cu e IO3 em equilbrio na soluo saturada.
2+
A concentrao do on cprico em soluo pode ser determinada

colorimetricamente, comparando a intensidade da colorao da soluo com a de outra
cuja concentrao de on cprico conhecida.
Como nesta experincia a concentrao de ons cprico bastante baixa, para
produzir uma colorao facilmente visvel procura-se torn-la mais intensa adicionando
uma pequena quantidade de amnia soluo. Nessas condies forma-se o on complexo
Cu(NH3)42+, intensamente corado.
A determinao do on Iodato na soluo saturada ser feita indiretamente, pela
adio de quantidades conhecidas de duas solues padronizadas contendo os ons Cu2+ e
IO3, respectivamente. Precipitar o sal Cu(IO3)2. A partir das concentraes inicial e
final, possvel calcular quanto Cu2+ foi precipitado e, a partir deste valor, deduz-se a
quantidade de ons IO3 precipitado, levando em conta a relao estequiomtrica
(1 Cu2+ para 2 IO3). Como o teor inicial de Iodato conhecido, determina-se por
diferena a concentrao de IO3 restante na soluo saturada.
Exp. 8.3
IV - MATERIAL
MATERIAL
REAGENTES
- fotocolormetro
- 1 proveta de 25 mL
- 2 pipetas de 5 mL
- 1 pipeta de 1 mL
- 6 tubos de ensaio
- estante de tubos de ensaio
- 3 funis de vidro
- 3 bastes de vidro
- Soluo de CuSO4.5H2O 0,10 mol/L

- Soluo de KIO3 0,22 mol/L
- Soluo aquosa de NH3 conc. (15 mol/L)
Pesquise e apresente um breve comentrio sobre os aspectos txicos,
cuidados e manuseio dos seguintes reagentes:
* Soluo concentrada de amnia
* Sulfato cprico
* Iodato de potssio
VI - PROCESSO
Numerar 3 tubos de ensaio de 1 a 3 e colocar 5 mL da soluo de CuSO4.5H2O
0,10 mol/L em cada um.
Transferir exatamente 4,0, 4,5 e 5,0 mL de soluo de KIO3 0,22 mol/L para os
tubos 1, 2 e 3, respectivamente.
Levar os tubos de ensaio ao mesmo volume de 10 mL adicionando, com pipeta,
1,0 mL de gua destilada ao tubo 1, e 0,5 mL ao tubo 2.
Atritar, com basto de vidro, cada tubo de ensaio, vedar com filme plstico e
aguardar uma semana para garantir precipitao completa.
Aps uma semana, filtrar as solues dos tubos 1, 2 e 3 para dentro de tubos de
ensaio limpos, secos e previamente numerados de 1 a 3. Cuidar para no agitar os tubos e
ressuspender o precipitado que est depositado no fundo. Despreze o precipitado.
Aos filtrados adicionar 5 gotas de NH3 concentrado, na capela. Se permanecer um
precipitado adicionar mais gotas para tornar o sistema lmpido.
Exp. 8.4
A determinao dos ons Cu2+ nos tubos 1, 2 e 3 feita por comparao com um
padro utilizando um Espectrofotmetro ajustado para o comprimento de onda de 570 nm,
o qual corresponde faixa de radiao visvel de mxima absoro dos ons Cu(NH3)42+.
O Espectrofotmetro mede a intensidade da quantidade de radiao absorvida (ou
transmitida) em relao a uma soluo padro (soluo na qual a concentrao dos ons
Cu(NH3)42+ conhecida). A quantidade de radiao absorvida (ou transmitida) est
relacionada com a intensidade da cor azul da soluo a qual, por sua vez, proporcional
concentrao de ons cpricos.
Sabendo-se a absorvncia (ou transmitncia) da soluo padro e a absorvncia (ou
transmitncia) da soluo problema, possvel determinar a concentrao da mesma. O
Espectrofotmetro pode ser ajustado para fazer leituras diretamente em concentraes, o
que dispensa a construo de uma curva de calibrao.
Esta determinao segue os seguintes passos:
1) Preparar o padro adicionando, com pipeta, 3 mL de CuSO4.5H2O 0,10 mol/L a
um bquer de 50 mL. Acrescentar 26 mL de gua destilada, medidos em proveta, e 1 mL
de NH3 concentrado. Agitar a soluo com basto de vidro. Calcular a concentrao da
soluo padro.
2) Colocar as cubetas no carrinho na seguinte ordem: cubeta preta, cubeta com
gua destilada, cubeta com a soluo padro e cubeta com a soluo problema (as cubetas
devem ser previamente lavadas com gua e ambientadas com a soluo que nela deva ser
colocada).
3) Selecionar o comprimento de onda 570 nm e o modo Transmitncia, de acordo
com instrues do aparelho.
4) Posicionar a cubeta preta no feixe de luz e ajustar 0% de transmitncia. Aps,
posicionar a cubeta com gua destilada no feixe de luz e ajustar 100% de transmitncia.
5) Posicionar a cubeta com a soluo padro no feixe de luz, selecionar o modo
Concentrao e ajustar o valor da concentrao do padro de acordo com instrues do
aparelho.
6) Posicionar a cubeta com a soluo problema no feixe de luz e fazer a leitura do
valor da concentrao.
7) Trocar a cubeta da amostra para fazer a leitura da concentrao das outras
solues problema.
Exp. 8.5
Determinada a concentrao de ons Cu2+ que permaneceram em soluo, por

colorimetria, possvel calcular quanto de ons Cu2+ precipitaram e, com isso, quanto de
nions IO3 que tambm precipitaram (pela relao estequiomtrica: 1 mol de Cu2+
precipita com 2 mols de IO3). Descontando a concentrao de nions IO3 que precipitou
da concentrao total, possvel determinar a concentrao destes nions na soluo
saturada e, com isso, calcular o KPS do sal.
VII - DADOS
Tubo Concentrao dos ons Cu2+ determinada por Colorimetria
1
2
3
VIII - CLCULOS
Tubo 1
Tubo 2
Tubo 3
Tubo 1
Tubo 2
Tubo 3
2+
Concentrao total dos ons Cu

Concentrao dos ons Cu2+ na soluo
Concentrao dos ons Cu2+ precipitada
Concentrao total dos ons IO3
Concentrao dos ons IO3 precipitada
Concentrao dos ons IO3 na soluo
IX - RESULTADOS
Produto de solubilidade do Cu(IO3)2

KPS mdio
KPS tabelado
1,47x107
Exp. 8.6
X - QUESTIONRIO
1) Por que feita a adio de NH3 nos filtrados dos tubos 1, 2 e 3?
2) Por que h necessidade de filtrar o sistema antes da adio do NH3 nos tubos 1, 2
e 3?
3) Calcule a Solubilidade do Iodato Cprico, expressa em mol por litro de gua pura.
4)Cite causas de erro deste experimento que explique a diferena encontrada entre o
KPS experimental e o KPS tabelado.
5) Sabendo que muitos hidrxidos metlicos so pouco solveis, entre os quais o hidrxido de cobre (II), indique uma maneira de remover os ctions cpricos da soluo residual.

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
I - TTULO: PRODUTO DE SOLUBILIDADE DO IODATO CPRICO

II - DADOS
Tubo Concentrao dos ons Cu2+ determinada por Colorimetria
1
2
3
III CLCULOS
Tubo 1
Tubo 2
Tubo 3
2+
Concentrao total dos ons Cu

Concentrao dos ons Cu2+ na soluo
Concentrao dos ons Cu2+ precipitada
Concentrao total dos ons IO3
Concentrao dos ons IO3 precipitada
Concentrao dos ons IO3 na soluo
IV RESULTADOS
Tubo 1
Produto de solubilidade do Cu(IO3)2
KPS mdio
KPS tabelado
1,47x107
Tubo 2
Tubo 3
Exp. 8.2
V QUESTIONRIO
1) Por que feita a adio de NH3 nos filtrados dos tubos 1, 2 e 3?
2) Por que h necessidade de filtrar o sistema antes da adio do NH3 nos tubos 1,
2 e 3?
3) Calcule a Solubilidade do Iodato Cprico, expressa em mol por litro de gua

pura.
4)Cite causas de erro deste experimento que explique a diferena encontrada entre
o KPS experimental e o KPS tabelado.
5) Sabendo que muitos hidrxidos metlicos so pouco solveis, entre os quais o

hidrxido de cobre (II), indique uma maneira de remover os ctions cpricos da soluo residual.

INSTITUTO DE QUMICA
QUMICA GERAL EXPERIMENTAL - QUI - 01-003
Experincia
I - TTULO: COMPORTAMENTO CIDO / BSICO DE SAIS
II - OBJETIVO
Determinar a constante dos Equilbrios cido / Bsico (Equilbrios de
Hidrlise) de alguns sais.
III - INTRODUO
Como a gua tem, simultaneamente, o carter de cido fraco e base fraca,
produz-se, por ionizao da mesma, ons H3O+ e OH em pequena proporo. Ao mesmo
tempo, a gua pode reagir com ons de cidos fracos e de bases fracas, estabelecendo os
seguintes equilbrios inicos:
A + H 2 O
HA + OH
(1)
B+ + H2O
BOH + H+
(2)
onde HA representa o cido fraco e BOH a base fraca.

Os equilbrios acima representados, quando lidos da esquerda para a direita
so chamados de reaes de hidrlise (reao com gua) e constituem o inverso das
reaes de neutralizao.
A extenso com que estes equilbrios esto deslocados para a direita
depende dos valores relativos das constantes de ionizao da gua e do cido ou da base
fraca formados pelas reaes de hidrlise. So verdadeiros processos competitivos no
sentido do conceito de Brnsted-Lowry. Em geral, a gua comporta-se como um cido
fraco ou base fraca, de modo que a hidrlise ocorre em pequena extenso.
A intensidade da hidrlise para um dado on pode ser calculada pela
Constante de Hidrlise (Kh) que nada mais do que uma constante de um equilbrio
cido / Bsico, ou seja, uma constante Ka ou Kb
Kh (Kb) =
[HA] . [OH ]
[A ]
Kh (Ka) =
[BOH] . [H ]
[B ]
Nas expresses acima, no figura a concentrao da gua, pois esta

incorporada no valor do Kh. O valor da Constante de Hidrlise de um sal pode ser
facilmente determinado pela medida do pH de uma soluo contendo os espcimes
qumicos correspondentes.
Exp. 9.2
Na presente experincia, o valor da Constante de Hidrlise de vrios ons

ser conhecido a partir da determinao do pH das solues sob estudo, utilizando-se um
medidor de pH. Pelo conhecimento do pH obtido e da concentrao da soluo original,
possvel calcular a Constante de Hidrlise do sal.
IV MATERIAL
MATERIAL
REAGENTES
- 01 Esptula de Porcelana
- Medidor de pH
- gua destilada previamente fervida

- NaCl (s)
- CH3COONa (s)
- CuSO4 5 H2O (s)
- Na2S 1 mol/L
- KAl(SO4)2 0,01 mol/L
- Na2CO3 0,1 mol/L
V - PROCESSO
Coloque em um bquer de 50 mL limpo e seco aproximadamente 50 mL de
gua destilada fervida, medindo o seu pH.
Para determinar o pH das demais solues salinas da experincia, siga o procedimento relatado acima. No caso dos sais ainda no dissolvidos, siga o procedimento
descrito a seguir:
A) Preparar uma soluo de NaCl, pesando 3,0 g do slido, dissolvendo-o
em gua destilada fervida e transferindo-o para um balo volumtrico de 50 mL. Levar o
volume at a marca, com gua destilada fervida, e homogeneizar a soluo. Calcular a
concentrao da soluo em mol/L e transferir a mesma para um bquer de 50 mL seco.
Determinar o pH da soluo.
B) Preparar 50 mL de Acetato de Sdio 1 mol/L, calculando a massa de
slido necessria. Transferir a soluo para um bquer de 50 mL seco e determinar o pH
da mesma.
C) Preparar uma soluo contendo on cprico, da seguinte maneira: pesar
1,2 g de Sulfato de Cobre pentahidratado. Aps dissoluo com aproximadamente 10 mL
de gua destilada fervida, transferir a soluo para um balo volumtrico de 50 mL e levar
at a marca. Agitar. Calcular a concentrao da soluo em mol/L e transferir a mesma
para um bquer seco de 50 mL a fim de determinar o seu pH.
Exp. 9.3
Usando o medidor de pH, determinar o pH das demais solues:

D) Sulfeto de Sdio - Na2S - 1 mol/L
E) Almen de Potssio - KAl(SO4)2 - 0,01 mol/L
F) Carbonato de Sdio - Na2CO3 - 0,1 mol/L
VI - DADOS
H2O
NaCl
CH3COONa
CuSO4.5H2O
concentrao
pH
concentrao
pH
Na2S
1 mol/L
KAl(SO4)2
0,01 mol/L
Na2CO3
0,1 mol/L
VII - RESULTADOS
Completar a tabela para as reaes (supor apenas o primeiro equilbrio de hidrlise).
SAL
ONS QUE REAGEM C/ GUA
REAES DE EQUILBRIO
CONC.
Kh
NaCl
CH3COONa
CuSO4.5H2O
Na2S
KAl(SO4)2
Na2CO3
VIII - QUESTIONRIO
1) Por que se deve ferver a gua destilada para usar no preparo das solues?
2) Equacionar os processos de hidrlise verificados na experincia.
3) Qual (ou quais) a substncia que no sofre hidrlise? Justificar.
4) Relacionar os Kh obtidos com as constantes do acido ou da base conjugadas dos
sais que sofreram hidrlise.
5) Quais das solues estudadas voc no descartaria na pia?
Por que?

INSTITUTO DE QUMICA
QUMICA GERAL EXPERIMENTAL - QUI - 01-003
Experincia
I - TTULO: COMPORTAMENTO CIDO / BSICO DE SAIS

II - DADOS
H2O
NaCl
CH3COONa
CuSO4.5H2O
concentrao
pH
concentrao
pH
Na2S
1 mol/L
KAl(SO4)2
0,01 mol/L
Na2CO3
0,1 mol/L
III - RESULTADOS
Completar a tabela para as reaes (supor apenas o primeiro equilbrio de hidrlise).
SAL
NaCl
CH3COONa
CuSO4.5H2O
Na2S
KAl(SO4)2
Na2CO3
ONS QUE REAGEM C/ GUA
REAES DE
EQUILBRIO
CONC.
Kh
Exp. 9.2
IV - QUESTIONRIO
1) Por que se deve ferver a gua destilada para usar no preparo das solues?
2) Equacionar os processos de hidrlise verificados na experincia. Usar o verso

da pgina anterior.
3) Qual (ou quais) a substncia que no sofre hidrlise? Justificar.
4) Relacione os Kh obtidos com constantes de cidos e Bases para todos os Sais

que sofreram hidrlise. Use o verso desta pgina.
5) Quais das solues estudadas voc no descartaria na pia? Justifique.

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
10
I - TTULO: CONSTANTES DE IONIZAO DE CIDOS E BASES

FRACOS E EFEITO TAMPO
II - OBJETIVO
Determinao do pH de solues de cido fraco e Base fraca e suas
Constantes de Ionizao (Ka e Kb), assim como a verificao da capacidade tamponante de
solues: CH3COOH/CH3COONa e NH3/NH4Cl.
III - INTRODUO
Baixas concentraes de ons hidrognio so mais adequadamente expressas
atravs do pH.
O pH definido como sendo o cologartimo da concentrao dos ons
hidrognio em uma soluo.
pH = colog [H+]
Analogamente, baixas concentraes de ons hidroxila so mais
adequadamente expressas atravs do pOH.
O pOH definido como sendo o cologartimo da concentrao dos ons
hidroxila em uma soluo.
pOH = colog [OH]
Nesta experincia, solues de um cido fraco e uma base fraca tero seu pH
determinado atravs de um medidor de pH o que permite determinar as concentraes de
todas as espcies envolvidas nos equilbrios de ionizao e com isso determinar as constantes de ionizao Ka e Kb.
Ka =
[ A ] . [H ]
[HA ]
Kb =
[M ] . [OH ]
[MOH]
Exp. 10.2
Uma Soluo Tampo formada por uma mistura de cido Fraco e sua
Base Conjugada em concentraes aproximadamente iguais ou por uma mistura de Base
Fraca e seu cido Conjugado em concentraes aproximadamente iguais. Tais solues
tm a propriedade de variar muito pouco o seu pH quando a elas so adicionadas
pequenas quantidades de cidos ou Bases fortes. Uma Soluo Tampo to mais efetiva
quanto mais prximas forem as concentraes do Par Conjugado e quanto mais elevados
forem os valores absolutos dessas concentraes. Seu pH dado por:
pH = pKa log
[cido fraco]
[base conjugada ]
pH = 14 pKb + log
[base fraca]
[cido conjugado ]
IV - MATERIAL E REAGENTES
MATERIAL
REAGENTES
- 01 Frasco Lavador
- 02 Provetas de 50 mL
- 02 Pipetas de 2,5 mL
- Medidor de pH
- CH3COOH 0,5 mol/L

- CH3COOH 0,2 mol/L
- CH3COONa 0,2 mol/L
- NH3 0,5 mol/L
- NH3 0,2 mol/L
- NH4Cl 0,2 mol/L
- HCl 0,1 mol/L
- NaOH 0,1 mol/L
V - PROCESSO
PARTE A: Determinao do pH e das Constantes de Dissociao do cido
Actico e da Amnia.
gua destilada, recentemente fervida para eliminar o CO2 dissolvido, dever ser
utilizada para preparar cada uma das solues seguintes.
1) Pipete 5,0 mL de CH3COOH 0,5 mol/L para um balo volumtrico de
50 mL e complete com gua fervida at a marca. Agite.
- Calcule a concentrao resultante de CH3COOH.
- Transfira para um bquer de 50 mL limpo e seco e determine o pH da soluo.
2) Calcule quantos mL de soluo NH3 0,5 mol/L so necessrios para se obter
50 mL de soluo NH3 0,05 mol/L.
- Prepare-a.
- Transfira para um bquer de 50 mL limpo e seco e determine o pH da soluo.
A partir do valor do pH das solues problema, descobre-se a concentrao de
H (ou OH) e pode-se determinar a constante de ionizao para o cido Fraco e para a Base Fraca.
+
Exp. 10.3
PARTE B: Verificao do Efeito Tampo

3) Adicione 5,0 mL de HCl 0,1 mol/L a 50 mL de gua destilada fervida contida
em um bquer de 50 mL. Agite com basto de vidro e determine o pH. Repita o
procedimento adicionando 5,0 mL de NaOH 0,1 mo/L a 50 mL de gua destilada fervida
contida em um bquer de 50 mL. Agite com basto de vidro e determine o pH. Compare o
resultado com aqueles que sero obtidos com os tampes.
4) Prepare100 mL de uma soluo tampo cido Actico/Acetato de Sdio
misturando 50 mL de cido Actico 0,2 mol/L com 50 mL de Acetato de Sdio 0,2 mol/L
em um bquer de 100 mL e determine o seu pH usando medidor de pH. Registre o
resultado.
Divida esta soluo em duas pores de 50 mL, colocando-as em dois bqueres de
100 mL (ou 50 mL, no incio).
Na primeira poro adicione 5 mL de HCl 0,1 mol/L, agite com basto de vidro
e determine o pH. Anote na tabela de resultados. Repita o procedimento adicionando
HCl 0,1 mol/L de 5 em 5 mL at que ocorra variao brusca de pH.
Na segunda poro, de forma anloga, adicione NaOH 0,1 mol/L de 5 em 5 mL at
que ocorra variao brusca de pH.
5) Prepare 100 mL de uma soluo tampo cido Actico/Acetato de Sdio
misturando 25 mL de cido Actico 0,2 mol/L e 25 mL de Acetato de Sdio 0,2 mol/L
com 50 mL de gua destilada fervida em um bquer de 100 mL e determine o seu pH
usando medidor de pH. Registre o resultado.
Repita o procedimento usado com a soluo tampo anterior.
6) Prepare 100 mL de uma soluo tampo Amnia/Cloreto de Amnio,
misturando 50 mL de soluo de Amnia 0,2 mol/L com 50 mL de Cloreto de Amnio
0,2 mol/L em um bquer de 100 mL e determine o seu pH usando medidor de pH.
Registre o resultado.
Repita o procedimento usado com as solues anteriores.
Exp. 10.4
VI - DADOS
PARTE A:
Soluo
CH3COOH
NH3
conc. (mol/L)
pH
[CH3COONa]
(mol/L)
pH
[CH3COONa]
(mol/L)
pH
[NH4Cl]
(mol/L)
pH
PARTE B:
Primeiro Tampo:
[CH3COOH]
(mol/L)
Segundo Tampo:
[CH3COOH]
(mol/L)
Terceiro Tampo:
[NH3]
(mol/L)
Exp. 10.5
VII - RESULTADOS
PARTE A:
Soluo
Ka (Kb)
experimental
Ka (Kb)
tabelado
1,75 x 105
1,76 x 105
CH3COOH
NH3
PARTE B:
1) H2O destilada + HCl ou NaOH
pH da gua com HCl
pH da gua com NaOH
2) 10 Tampo: cido Actico / Acetato de Sdio

VHCl ad. (mL)
pH
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
VNaOH ad. (mL)

pH
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60

VHCl ad. (mL)
pH
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
VNaOH ad. (mL)

pH
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
4) 30 Tampo Amnia / Cloreto de Amnio

VHCl ad. (mL)
pH
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
VNaOH ad. (mL)

pH
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Exp. 10.6
VIII QUESTIONRIO
PARTE A:
1) Por que, nesta experincia, foi utilizada gua destilada fervida para a preparao das solues?
2) Equacione os processos de ionizao ocorridos na experincia.
PARTE B:
3) Calcule o pH das solues tampo preparadas e compare com os valores medidos
experimentalmente.
4) Compare os resultados das tarefas da Parte B, no que se refere ao volume necessrio de

HCl (ou NaOH) para provocar uma variao brusca de pH nos tampes e na gua.
Volume de HCl
Volume de NaOH
10 Tampo
20 Tampo
30 Tampo
H2O destilada
5) Por que a segunda soluo tampo resistiu menos adio de HCl ou NaOH do que a
primeira, apesar de ambas serem constitudas pelo mesmo par cido/base conjugada?
6) Por que todos os resduos desta experincia podem ser descartados em um nico
frasco de resduos? Qual deve ser o destino final deste resduo?

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
10
I - TTULO: CONSTANTES DE IONIZAO DE CIDOS E BASES

FRACOS E EFEITO TAMPO
II - DADOS
PARTE A:
Soluo
CH3COOH
NH3
conc. (mol/L)
pH
[CH3COONa]
(mol/L)
pH
[CH3COONa]
(mol/L)
pH
[NH4Cl]
(mol/L)
pH
PARTE B:
Primeiro Tampo:
[CH3COOH]
(mol/L)
Segundo Tampo:
[CH3COOH]
(mol/L)
Terceiro Tampo:
[NH3]
(mol/L)
Exp. 10.2
III - RESULTADOS
PARTE A:
Soluo
Ka (Kb)
experimental
Ka (Kb)
tabelado
1,75 x 105
1,76 x 105
CH3COOH
NH3
PARTE B:
1) H2O destilada + HCl ou NaOH
pH da gua com HCl
pH da gua com NaOH

VHCl ad. (mL)
pH
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
VNaOH ad. (mL)

pH
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60

VHCl ad. (mL)
pH
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
VNaOH ad. (mL)

pH
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
4) 30 Tampo Amnia / Cloreto de Amnio

VHCl ad. (mL)
pH
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
VNaOH ad.
(mL)
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
pH
Exp. 10.3
IV QUESTIONRIO
PARTE A:
1) Por que, nesta experincia, foi utilizada gua destilada fervida para a preparao das
solues?
2) Equacione os processos de ionizao ocorridos na experincia. Use o verso da pgina

anterior.
PARTE B:
3) Calcule o pH das solues tampo preparadas e compare com os valores medidos
experimentalmente. Use o verso desta folha.
4) Compare os resultados das tarefas da Parte B, no que se refere ao volume necessrio

de HCl (ou NaOH) para provocar uma variao brusca de pH nos tampes e na gua.
Volume de HCl
10 Tampo
20 Tampo
30 Tampo
H2O destilada
Concluso:
Volume de NaOH
Exp. 10.4
5) Por que a segunda soluo tampo resistiu menos adio de HCl ou NaOH do que a
primeira, apesar de ambas serem constitudas pelo mesmo par cido/base conjugada?
6) Por que todos os resduos desta experincia podem ser descartados em um

nico frasco de resduos? Qual deve ser o destino final deste resduo?

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
11
I - TTULO: ORDEM DE REAO

II - OBJETIVO
Verificar a influncia da concentrao dos reagentes, da temperatura, do meio
reacional e da presena de catalisador na velocidade da reao.
III - INTRODUO
A parte da qumica que estuda a velocidade das reaes qumicas e o
mecanismo pelo qual estas ocorrem chamada de Cintica Qumica.
A velocidade de uma reao qumica expressa o tempo que um determinado
reagente consumido, bem como o tempo de formao de um determinado produto. Vrios
fatores podem influenciar na velocidade de uma reao qumica, como a natureza dos
reagentes, a concentrao dos reagentes, a temperatura do meio reacional e a presena de
catalisadores.
A velocidade de uma reao qumica homognea pode ser expressa
pela concentrao dos reagentes. Seja a reao genrica:
aA + bB cC + dD
Velocidade de reao =
1 d[C]
1 d[D]
1 d[ A]
1 d[B]
=
=
=
d dt
c dt
a dt
b dt
Define-se "velocidade instantnea de reao" como a derivada da concentrao

em relao ao tempo, dividida pelo coeficiente estequiomtrico.
A expresso matemtica que mostra como a velocidade da reao depende da
concentrao chamada equao diferencial de velocidade, que pode ser expressa como o
produto da concentrao dos reagentes, cada qual elevado a uma potncia que representa a
ordem de reao.
1 d[ A]
= k [A]n . [B]m
a dt
O expoente "n" a ordem da reao em relao ao reagente A, o "m" a

ordem em relao ao reagente B e a soma m + n chamada de ordem global da reao.
A constante k a constante especfica de velocidade da reao.
Exp. 11.2
Nesta experincia ser verificada a influncia da variao dos reagentes e da

temperatura na seguinte reao:
Na2S2O3(aq) + H2SO4(aq)
Na2SO4(aq) + SO2(g) + H2O( ) + S(s)
(1)
A velocidade de formao dos produtos, neste caso, determinada pelo

aparecimento de uma turvao a qual devida produo de enxofre coloidal.
O estudo da influncia do catalisador na velocidade de uma reao qumica
feito segundo a reao:
2 Fe(SCN)3(aq) + 2 Na2S2O3(aq) 2 Fe(SCN)2(aq) + 2 NaSCN(aq) + Na2S4O6(aq)
(2)
O sulfocianeto frrico tem uma colorao vermelho tijolo que desaparece

quando em contato com o tiossulfato de sdio.
MATERIAL
REAGENTES
- 26 Tubos de ensaio
- 01 Pipeta de 10 mL
- 01 Pipeta de 1 mL
- 01 Copo de 400 mL
- 01 Cronmetro
- 01 Bico de Bunsen
- 01 Tela de amianto
- 01 Trip
- 01 Termmetro
- Na2S2O3 0,1 mol/L

- H2SO4 0,2 mol/L
- Soluo de Fe(SCN)3
- Soluo de CuSO4
V PROTOCOLO DE REAGENTES
* Tiossulfato de Sdio
* cido Sulfrico
* Sulfocianeto Frrico
Exp. 11.3
VI - PROCESSO
PARTE A - INFLUNCIA DA CONCENTRAO
Seja a reao (1):

Na2S2O3 + H2SO4
Na2SO4 + SO2 + H2O + S
A.1 - Influncia da Concentrao do cido Sulfrico.

a) Pipetar em 4 tubos de ensaio as quantidades descritas na tabela abaixo:
TUBO
01
02
03
04
H2SO4
0,2 mol/L
2 mL
3 mL
4 mL
6 mL
H2O Destilada
4 mL
3 mL
2 ml
0 mL
TOTAL
6 mL
6 mL
6 mL
6 mL
b) Em outros 4 tubos de ensaio, adicionar (em cada um) 6 mL de Na2S2O3 0,1 mol/L.
c) Verter um tubo com Na2S2O3 no tubo no 1 com cido sulfrico e, imediatamente,
cronometrar o tempo da mistura das solues at o aparecimento de uma turvao (formao
de enxofre coloidal).
OBSERVAO: fazer uma marca com lpis num papel branco e coloc-lo sob o tubo. O
trmino da contagem do tempo definido pelo desaparecimento da marca colocada embaixo
do tubo (visto de cima do tubo).
d) Repetir o mesmo procedimento (item c) para os outros tubos, medindo o tempo e
anotando-os.
TUBO
01
02
03
04
VTotal, mL
[H2SO4], mol/L
TEMPO, s
Exp. 11.4
A.2 - Influncia da Concentrao do Tiossulfato de Sdio

a) Pipetar em 4 tubos de ensaio as quantidades descritas na tabela abaixo:
TUBO
01
02
03
04
Na2S2O3 0,1 mol/L

2 mL
3 mL
4 mL
6 mL
H2O Destilada
4 mL
3 mL
2 ml
0 mL
TOTAL
6 mL
6 mL
6 mL
6 mL
b) Em outros 4 tubos de ensaio, adicionar (em cada um) 6 mL de H2SO4 0,2 mol/L.
c) Verter um tubo com cido sulfrico no tubo no 1 com Na2S2O3 e, imediatamente,
cronometrar o tempo da mistura das solues at o aparecimento de uma turvao (formao
de enxofre coloidal).
d) Repetir o mesmo procedimento (item c) para todos os outros tubos, medindo os
tempos e anotando-os.
TUBO
01
02
03
04
VTotal, mL
[Na2S2O3], mol/L
TEMPO, s
PARTE B - INFLUNCIA DA TEMPERATURA
a) Rotular trs tubos de ensaio com os nmeros 1, 2 e 3.

b) Pipetar 4 mL de Na2S2O3 0,1 mol/L em cada um destes tubos.
c) Em outros trs tubos de ensaio, pipetar H2SO4 0,2 mol/L (4 mL em cada tubo)
d) Colocar os seis tubos num bquer de 250 mL com gua (banho-maria) e aquecer
o
at 30 C, utilizando um termmetro dentro do bquer para medir a temperatura.
e) Verter um dos tubos de H2SO4 0,2 mol/L no tubo no 1 de Na2S2O3 0,1 mol/L e,
imediatamente, cronometrar o tempo at a turvao completa (desaparecimento da marca colocada embaixo do tubo, visto de cima do tubo).
f) Repetir o processo (itens d e e), agora com a temperatura em 40 oC, e depois com a
temperatura em 50 oC.
g) Anotar a temperatura e o tempo de reao.
TUBO
01
02
03
TEMPERATURA
TEMPO, s
Exp. 11.5
PARTE C - INFLUNCIA DO CATALISADOR
Seja a reao (2):

2 Fe(SCN)3 + 2 Na2S2O3
2 Fe(SCN)2 + 2 NaSCN + Na2S4O6
a) Em 2 tubos de ensaio, adicionar (em cada tubo) 5 mL de Na2S2O3 0,1 mol/L.

b) Em outros 2 tubos, adicionar (em cada tubo) 5 mL de soluo de Fe(SCN)3.
c) Verter um tubo de Fe(SCN)3 em um tubo de Na2S2O3 e, imediatamente,
cronometrar o tempo de mistura das solues. O trmino da contagem do tempo definido
pelo desaparecimento da cor alaranjada.
d) Anotar o tempo na tabela abaixo.
e) Adicionar 2 gotas de CuSO4 no tubo no 2 de Na2S2O3.
f) Verter o outro tubo de Fe(SCN)3 no tubo no 2 de Na2S2O3 e CuSO4,
cronometrando o tempo de mistura das solues.
TUBO
01
02
TEMPO, s
VII - QUESTIONRIO
1) Qual a influncia da concentrao do tiossulfato de sdio na velocidade da reao
do item A.1? Qual a ordem da reao em relao ao tiossulfato de sdio (n), neste mesmo
item? Justifique sua resposta.
2) Qual a influncia da concentrao do cido sulfrico na velocidade da reao do

item A.2? Qual a ordem de reao em relao ao cido sulfrico (m), neste mesmo item?
3) Escreva a lei de velocidade da reao obtida experimentalmente.
Exp. 11.6
4) Analise atentamente os coeficientes estequiomtricos da reao (1) e compare com

a lei de velocidade obtida experimentalmente. possvel supor que esta reao qumica seja
um processo elementar (ocorra em uma nica etapa) ou ocorra em mais de uma etapa?
5) Os valores de m e n foram determinados experimentalmente, pois este o procedimento correto de determinar a ordem de uma reao qumica. Ao comparar os valores
de m e n com os coeficientes estequiomtricos da reao (1), que hiptese pode ser proposta para explicar a ordem de reao em relao ao cido sulfrico?
6) De acordo com os resultados obtidos, qual foi a influncia da temperatura na

velocidade da reao na PARTE B?
7) Qual a influncia do catalisador na velocidade da reao (2) observada na PARTE

C? De que maneira um catalisador pode influenciar a velocidade de uma reao qumica?
8) No final do experimento, como voc poderia separar o enxofre slido que se forma
do restante da mistura reacional?

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
11
I - TTULO: ORDEM DE REAO

II RESULTADOS
PARTE A - INFLUNCIA DA CONCENTRAO
A.1 - Influncia da Concentrao do cido Sulfrico.

TUBO
01
02
03
04
VTotal, mL
[H2SO4], mol/L
TEMPO, s
A.2 - Influncia da Concentrao do Tiossulfato de Sdio

TUBO
01
02
03
04
VTotal, mL
[Na2S2O3], mol/L
PARTE B - INFLUNCIA DA TEMPERATURA
TUBO
01
02
03
TEMPERATURA, C
TEMPO, s
TEMPO, s
Exp. 11.2
PARTE C - INFLUNCIA DO CATALISADOR
TUBO
01
02
TEMPO, s
III - QUESTIONRIO
1) Qual a influncia da concentrao do cido sulfrico na velocidade da reao do
item A.1? Qual a ordem de reao em relao ao cido sulfrico (m), neste mesmo item?
2) Qual a influncia da concentrao do tiossulfato de sdio na velocidade da reao

do item A.2? Qual a ordem da reao em relao ao tiossulfato de sdio (n), neste mesmo
item? Justifique sua resposta.
3) Escreva a lei de velocidade da reao obtida experimentalmente.
4) Analise atentamente os coeficientes estequiomtricos da reao (1) e compare com

a lei de velocidade obtida experimentalmente. possvel supor que esta reao qumica seja
um processo elementar (ocorra em uma nica etapa) ou ocorra em mais de uma etapa?
Exp. 11.3
5) Os valores de m e n foram determinados experimentalmente, pois este o procedimento correto de determinar a ordem de uma reao qumica. Ao comparar os valores
de m e n com os coeficientes estequiomtricos da reao (1), que hiptese pode ser proposta para explicar a ordem de reao em relao ao cido sulfrico?
6) De acordo com os resultados obtidos, qual foi a influncia da temperatura na velocidade da reao na PARTE B?
7) Qual a influncia do catalisador na velocidade da reao (2) observada na PARTE

C? De que maneira um catalisador pode influenciar a velocidade de uma reao qumica?
8) No final do experimento, como voc poderia separar o enxofre slido que se

forma do restante da mistura reacional?

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
12
I - TTULO: MASSA MOLAR DO MAGNSIO

II - OBJETIVO
Determinar a Massa Molar do magnsio atravs da reao com HCl 6 mol/L,
obtendo um rendimento superior a 90 %.
III - INTRODUO
Massa molar de um elemento definida como sendo a massa atmica desse
elemento expressa em gramas, e como tal contm um mol de tomos do elemento em
questo, ou seja, 6,02 x 1023 tomos.
Neste experimento, ser efetuada a reao do magnsio com o on
hidrognio do cido clordrico para formar H2. O gs hidrognio ser coletado e seu
volume medido sob presso e temperatura conhecidas. Os dados experimentais permitiro
o clculo do nmero de mols de H2 formado.
Levando em conta a estequiometria da reao entre magnsio e HCl,
possvel determinar, a partir do nmero de mols de H2 formados, o nmero de mols de
magnsio que reagiram.
Conhecendo a massa inicial de magnsio e o nmero de mols contidos nesta
massa, pode-se calcular a massa de um mol de magnsio, ou seja, pode-se calcular a sua
Massa Molar.
IV - MATERIAL
MATERIAL
REAGENTES
- 2 Buretas de gs
- 1 Suporte de ferro
- Fio de linha
- 1 Pipeta de 10 mL
- 1 Agarrador duplo para bureta
- 1 Termmetro (0 - 100 oC)
- 1 Rgua
- Barmetro
- Balana Analtica
- Magnsio em fita
- HCl 6 mol/L
Exp.12.2
* Magnsio
* Hidrognio
VI PROCESSO
Monte a aparelhagem de acordo com o desenho. Tome duas fitas de
magnsio com cerca de 3 cm de comprimento e dobre a primeira em trs partes (em forma
de N), e a segunda em quatro partes (em forma de M), para diferenci-las.
Pese separadamente. Amarre um fio de linha a cada amostra de acordo com
o modelo junto bancada de materiais auxiliares.
As duas experincias podem ser realizadas
paralelamente, dividindo-se as tarefas no grupo. Coloque partes de gua da torneira nos Bequers de
100 mL.
Coloque cerca de 4 mL de HCl
6 mol/L em cada bureta e encha-a com gua
destilada at perto da borda. Submerja aproximadamente 10 cm de uma amostra de magnsio em
cada bureta. Cuidadosamente, complete o resto da
bureta com gua destilada at transbordar, tampe-a
com um disco de papel filtro e inverta-a no Bequer
com gua da torneira, cuidando para que fique no
fundo do Bequer.
Quando a reao se completar, mea a diferena de nvel entre a superfcie
da gua no Bequer e a superfcie da gua na bureta, usando uma rgua. Mea, tambm, o
volume de hidrognio, a presso baromtrica e a temperatura.
Na parte experimental, como se trabalha com um sistema aberto, a presso
interna, na bureta de gs, igual presso atmosfrica. A presso interna a soma das
contribuies das presses dos constituintes gasosos e da presso hidrosttica (da coluna
lquida). O clculo do nmero de mols do gs envolvido no processo requer o
conhecimento da presso parcial, que deve ser obtida a partir da presso total.
Exp. 12.3
VII - DADOS
AMOSTRAS
A
Massa de Magnsio
(g)
Volume de H2 desprendido
(mL)
Diferena de nveis de gua
(mm)
Presso baromtrica
(mbar)
Temperatura do sistema
(oC)
Presso de vapor da gua
(mm Hg)
VII - RESULTADOS
AMOSTRAS
A
M experimental do Magnsio
(g/mol)
Mdia:
Valor Tabelado da M do Magnsio (g/mol)

Erro Absoluto
Erro Relativo (%)
VIII - QUESTIONRIO
1) O que acontece quando o cido entra em contato com o Magnsio? Equacione.
2) Por que o magnsio subiria se no estivesse amarrado? (densidade do magnsio

= 1,7 g/cm3).
3) Se voc utilizar uma amostra de magnsio impura, obter um valor maior ou

menor para a Massa Molar se (explique cada caso):
a) a impureza for inerte;
b) a impureza for um metal leve com NOX maior do que o do Mg (Al, por
exemplo).
4) Por que o resduo deste experimento, no pode ser descartado na pia?

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
12
I - TTULO: MASSA MOLAR DO MAGNSIO
II - DADOS
AMOSTRAS
A
Massa de Magnsio
(g)
Volume de H2 desprendido
(mL)
Diferena de nveis de gua
(mm)
Presso baromtrica
(mbar)
Temperatura do sistema
(oC)
Presso de vapor da gua (mm Hg)
III - RESULTADOS
AMOSTRAS
A
M experimental do Magnsio (g/mol)

Mdia:
Valor Tabelado da M do Magnsio (g/mol)
Erro Absoluto
Erro Relativo (%)
IV - QUESTIONRIO
1) O que acontece quando o cido entra em contato com o Magnsio? Equacione.
Exp.12.2
2) Por que o magnsio subiria se no estivesse amarrado? (densidade do magnsio
= 1,7 g/cm3).
3) Se voc utilizar uma amostra de magnsio impura, obter um valor maior ou

menor para a Massa Molar se (explique cada caso):
a) a impureza for inerte;
b) a impureza for um metal leve com NOX maior do que o do Mg (Al, por
exemplo).
4) Por que o resduo deste experimento, embora tenha caractersticas cidas,

no pode ser descartado na pia?

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
13
I - TTULO: FERRO EM LMINA DE BARBEAR

II - OBJETIVO
Determinar a porcentagem de ferro existente em lminas de barbear.
III - INTRODUO
Um dos usos mais frequentes da anlise por oxirreduo a determinao de
ferro. Isto facilmente realizado atravs da dissoluo da amostra que contm ferro sob a
forma de Fe (II) e ento, se nenhum outro agente redutor estiver presente, o Fe (II) pode
ser determinado diretamente por titulao com um agente oxidante comum, tal qual o
MnO4 (em meio cido).
Uma vez que as lminas de barbear so compostas basicamente por ferro, seria interessante determinar a porcentagem de ferro nas mesmas.
MATERIAL
REAGENTES
- 03 erlenmeyers de 125 mL
- 01 proveta de 25 mL
- 01 bureta de 25 mL
- 01 Bequer de 50 mL
- 01 balo volumtrico de 50 mL
- 01 pipeta volumtrica de 20 mL
- 01 funil
- 01 vidro de relgio pequeno
- 01 suporte para filtrao
- 01 papel filtro
- Lmina de barbear
- H2SO4 3 mol/L
- KMnO4 0,01 mol/L (Sol. Padronizada)
Pesquise e apresente um breve comentrio sobre os aspectos txicos e cuidados de manuseio dos seguintes reagentes:
* KMnO4
Exp.13.2
VI - PROCESSO
Pese a quarta parte de uma lmina de barbear seca e limpa com uma
preciso de 0,0001g e coloque-a em um bquer de 50 mL com aproximadamente 10 mL
de cido sulfrico 3 mol/L. Coloque sobre o bquer um vidro de relgio pequeno e aquea
brandamente dentro de uma capela, em chapa de aquecimento, at dissolver
completamente a lmina. Cesse o aquecimento caso a reao torne-se vigorosa.
Se permanecer um pouco de carvo em suspenso, filtre atravs de um papel
de filtro comum aps o resfriamento. Colete o filtrado em um balo volumtrico de
50 mL. Cuidadosamente lave o bquer, o funil e o papel filtro com vrias pores de gua
destilada at que a cor esverdeada da soluo deixe de existir no papel filtro (cuide para
no exceder os 50 mL do balo). Complete o volume do balo e homogeneize.
Com o auxlio de uma pipeta volumtrica, transfira 10 mL da soluo acima
para um erlenmeyer de 125 mL e adicione 30 mL de gua destilada.
Titule a amostra acima com uma soluo padronizada de KMnO4 0,01 mol/L
at o aparecimento de uma cor rosa permanente.
Repita esta operao mais duas vezes.
VII - DADOS
Massa da Amostra (lmina)
(g)
Molaridade da soluo padro de KMnO4
Volume das alquotas contendo Fe2+
(mL)
Volume de KMnO4 gasto na alquota 1 (mL)
Volume mdio de KMnO4 gasto
(mL)
VIII - RESULTADOS
Nmero de mols de MnO4
Nmero de mols de Fe2+
Massa de Ferro presente na lmina
% de Ferro na lmina
Exp.13.3
IX - QUESTIONRIO
1) Escreva a equao inica balanceada para a reao entre os ons Fe2+ e o agente
oxidante MnO4 (em meio cido).
2) Por que as titulaes usando o agente oxidante KMnO4, em meio cido,

dispensam o uso do indicador?
3) O cido ntrico um agente oxidante muito forte. Qual o inconveniente de usar o

cido ntrico como agente titulante?
4) Qual a razo para recolher a soluo, que sobra na bureta e no bquer reservatrio, separada da dos erlenmeyer? Como essa soluo pode ser reaproveitada?
5) Por que no so descartados na pia os resduos dos erlenmeyers e o que sobra no

balo?

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
13
I - TTULO: FERRO EM LMINA DE BARBEAR

II - DADOS
Massa da Amostra (lmina)
(g)
Molaridade da soluo padro de KMnO4
Volume das alquotas contendo Fe2+
(mL)
Volume mdio de KMnO4 gasto
(mL)
III - RESULTADOS
Nmero de mols de MnO4
Nmero de mols de Fe2+
Massa de Ferro presente na lmina
% de Ferro na lmina
IV - QUESTIONRIO
1) Escreva a equao inica balanceada para a reao entre os ons Fe2+ e o agente
oxidante MnO4 (em meio cido).
2) Por que as titulaes usando o agente oxidante KMnO4, em meio cido,

dispensam o uso do indicador?
Exp.13.2
3) O cido ntrico um agente oxidante muito forte. Qual o inconveniente de usar o

cido ntrico como agente titulante?
4) Qual a razo para recolher a soluo, que sobra na bureta e no bquer reservatrio, separada da dos erlenmeyer? Como essa soluo pode ser reaproveitada?
5) Por que no so descartados na pia os resduos dos erlenmeyers e o que sobra no

balo?

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
8888
I - TTULO: DESLOCAMENTO DO EQUILBRIO QUMICO

II - OBJETIVO
Verificar a influncia da concentrao no deslocamento do equilbrio de
duas reaes reversveis.
III - INTRODUO
Uma reao qumica est em equlbrio quando duas reaes opostas ocorrem
com a mesma velocidade. Em alguns casos, naquelas em que a reao quase completa,
se obtm o equilbrio quando o material reagiu quase por completo. Em outros casos de
reaes reversveis, se alcana o equilbrio antes que a reao se tenha completado.
As concentraes das substncias em equilbrio guardam entre si uma
relao definida que expressa pela equao genrica da constante de equilbrio:
aA (aq) + bB (aq)
cC (aq) + dD (aq)
K =
[C (aq ) ]c [D (aq ) ]d
[ A (aq ) ]a [B (aq ) ]b
O ponto de equilbrio deslocado quando h mudanas nos fatores que

influem na velocidade das reaes opostas. O Princpio de Le Chatelier indica o sentido
em que se desloca o ponto de equilbrio se os fatores que o controlam se modificarem.
Quando se altera a concentrao de uma substncia no equilbrio, este se desloca no
sentido de compensar esta ao.
1 - Na primeira parte da experincia se faz uso da reao reversvel:

FeCl3 (aq) + 6 NH4SCN (aq)
(NH4)3Fe(SCN)6 (aq) + 3 NH4Cl (aq)
O (NH4)3Fe(SCN)6(aq) tem colorao tijolo intensa e suas mudanas de

concentrao podem ser facilmente observadas pelas variaes na intensidade da cor.
Exp.8.2
2 - Na segunda parte se emprega a reao reversvel:

Cr2O72(aq) + H2O( )
(laranja)
2 CrO42(aq) + 2 H+(aq)
(amarelo)
Em presena de ons Ba+2(aq), os ons dicromato e cromato formam os sais:

BaCr2O7 (aq) (solvel)
BaCrO4 (S) (insolvel)
IV - MATERIAL
MATERIAL
REAGENTES
- 10 Tubos de ensaio
- 01 Estante para tubos de ensaio
- 03 Bqueres de 50 ou 100 mL
- 02 Bastes de vidro
- 05 Pipetas de 5 ou 10 mL
- NH4(SCN) (S)
- NH4Cl (S)
- FeCl3 (S).
- Na2CrO4 0,05 mol/L
- K2Cr2O7 0,05 mol/L
- BaCl2 0,05 mol/L
- NaOH 1 mol/L
- HCl 1 mol/L
* Tiocianato de Amnio p.a.
* Cloreto Frrico Slido p.a.
* Cloreto de Amnio p.a.
* Cromato de Sdio p.a.
* Dicromato de Potssio p.a.
VI - PROCESSO
1a PARTE:
Prepare, separadamente, solues diludas de FeCl3, de NH4SCN e de NH4Cl
(uns poucos cristais do sal em 20 mL de gua destilada). Junte aproximadamente 10 mL
das duas primeiras solues preparadas num bquer de 50 mL. A soluo deve
apresentar cor tijolo intensa. Se a cor for demasiada intensa, dilua.
Verta 5 mL desta soluo em quatro tubos de ensaio. Ao primeiro, adicione
gotas de FeCl3 (aq). Ao segundo, gotas de NH4SCN e ao terceiro, gotas de uma soluo de
NH4Cl.
Exp.8.3
2a PARTE:
Prepare 6 tubos de ensaio, limpos e numerados.
Nos tubos 1, 5 e 6: coloque 2 mL de soluo de cromato de sdio.
Nos tubos 2, 3 e 4: coloque 2 mL de soluo de dicromato de potssio.
Agite continuamente com basto de vidro e adicione gota a gota:
TUBO 1 (Cromato): 2 mL de HCl
TUBO 2 (Dicromato): 2 mL de NaOH
TUBO 3 (Dicromato): 2 mL de BaCl2 e 2 mL de HCl
TUBO 4 (Dicromato): 2 mL de BaCl2 e 2 mL de NaOH
TUBO 5 (Cromato): 2 mL de BaCl2 e 2 mL de HCl
TUBO 6 (Cromato): 2 mL de BaCl2 e 2 mL de NaOH
Observe, as cores e a presena de turbidez, em cada tubo e registre-as na seguinte tabela:
TUBO
1
2
3
4
5
6
Cromato Dicromato Dicromato Dicromato Cromato Cromato
Cor Inicial
Turbidez
Com BaCl2
Cor com
BaCl2
Cor Final
--------
--------
--------
--------
VII - QUESTIONRIO
1a PARTE:
1) Compare as cores dos trs primeiros tubos de ensaios com a soluo que se
reservou para referncia.
a) Explique as modificaes observadas.
b) E explique o que acontece com a concentrao de cada espcie quando um novo
equilbrio atingido (em relao ao equilbrio anterior, ou seja, antes da perturbao)
2a PARTE:
2) Explique as causas das mudanas de cor e o que ocorreu em cada tubo, dizendo
por que houve deslocamento de equilbrio. Relacione com a equao dada na
"Introduo" (item III). Use o verso da pgina anterior.
3) Explique a importncia de no descartar os resduos desta

experincia na pia, assim como a necessidade de recolher separadamente os
resduos das Partes A e B.

INSTITUTO DE QUMICA
Experincia
I - TTULO: DESLOCAMENTO DO EQUILBRIO QUMICO

II RESULTADOS
1a PARTE:
FeCl3 (aq) + 6 NH4SCN (aq)
(NH4)3Fe(SCN)6 (aq) + 3 NH4Cl (aq)
Observe as cores de cada tubo e registre-as na seguinte tabela:
Tubo 1: FeCl3
Tubo 2: NH4SCN Tubo 3: NH4Cl
Cor inicial
Cor final
2a PARTE:
Cr2O72(aq) + H2O( )
(laranja)
2 CrO42(aq) + 2 H+(aq)
(amarelo)
Observe, as cores e a presena de turbidez, em cada tubo e registre-as na seguinte tabela:

TUBO
Cor
Inicial
Turbidez
com BaCl2
Cor com
BaCl2
Cor
Final
1
2
3
4
5
Cromato Dicromato Dicromato Dicromato Cromato
--------
--------
--------
--------
6
Cromato
Exp.8.2
III - QUESTIONRIO
1a PARTE:
1) Compare as cores dos trs primeiros tubos de ensaios com a soluo que se
reservou para referncia.
a) Explique as modificaes observadas.
b) E explique o que acontece com a concentrao de cada espcie quando um novo
equilbrio atingido (em relao ao equilbrio anterior, ou seja, antes da perturbao)
Tubo 1:
Tubo 2:
Tubo 3:
2a PARTE:
2) Explique as causas das mudanas de cor e o que ocorreu em cada tubo, dizendo
por que houve deslocamento de equilbrio. Relacione com a equao dada na
"Introduo" (item III). Use o verso da pgina anterior.
3) Explique a importncia de no descartar os resduos desta

experincia na pia, assim como a necessidade de recolher separadamente os
resduos das Partes A e B.

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3) Compare os trs processos anteriores de separao slido-lquido:

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B) Preparao de uma soluo de HCl 0,1 mol/L

3) Caso o objetivo fosse preparar 100 mL de soluo de HCl 0,1 mol/L:

C) Preparao de uma soluo de HCl 0,27 mol/L

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7) Qual o significado da mudana de colorao da soluo contida no

8) Qual a razo de recolher separadamente as solues padronizadas, de HCl e

9) Qual o procedimento adequado para o contedo dos erlenmeyers:

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Volume de NaOH gasto

2) Calcular a concentrao exata, em mol/L, da soluo de NaOH.

3) Por que a soluo de NaOH preparada na prtica anterior no pode ser

B) Padronizao do HCl com a Soluo Padro de NaOH

Volume de NaOH gasto