MINISTERIO DE EDUCACIN

INSTITUTO DE ENSEANZA SUPERIO DE PANAM OESTE

MODULO DE QUMICA DE 10 GRADO

BACHILLER EN CIENCIAS Y LETRAS

ESTUDIANTE:

GEORGINA GONZALEZ

CDULA:

8-911-1140

PROFESOR:

HERNN A. SALAZAR G.

FECHA DE ENTREGA:

MARTES 23 DE FEBRERO DE 2016

MODULO #1 (ACTIVIDADES)

I.
DESARROLLO DE LOS CONCEPTOS FUNDAMENTALES DEL CONTENIDO
1. ESTADO LQUIDO Y SLIDO
1.1.
VOLUMEN Y FORMA
Estado slido: Los objetos en estado slido se presentan como cuerpos de forma
definida. Son calificados generalmente como duros y resistentes,
Estado lquido: Caracterstica principal: la capacidad de fluir y adaptarse a la forma
del recipiente que lo contiene.
1.2.
PUNTO DE EVAPORACIN, CONGELACIN Y PUNTO DE FUSIN.
- La evaporacin es un proceso fsico que consiste en el paso lento y gradual
de un estado lquido hacia un estado gaseoso, tras haber adquirido
suficiente energa para vencer la tensin superficial.
- El punto de congelacin de un lquido es la temperatura a la que dicho
lquido se solidifica debido a una reduccin de energa. El proceso inverso
se denomina punto de fusin.
- El punto de fusin es la temperatura a la cual se encuentra el equilibrio de
fases slido-lquido, es decir la materia pasa de estado slido a estado
lquido, se funde.1 Cabe destacar que el cambio de fase ocurre a
temperatura constante. El punto de fusin es una propiedad intensiva.
1.3.
VISCOSIDAD, PRESIN DE VAPOR, TENSION SUPERFICIAL.
- La tensin superficial es la fuerza con que son atradas las molculas de la
superficie de un lquido para llevarlas al interior y as disminuir el rea
superficial.
- La Viscosidad se define como la resistencia al flujo. La viscosidad de un
lquido depende de las fuerzas intermoleculares: Cuanto mayores son las
fuerzas intermoleculares de un lquido, sus molculas tienen mayor
dificultad de desplazarse entre s, por lo tanto la sustancia es ms viscosa.
Los lquidos que estn formados por molculas largas y flexibles que pueden
doblarse y enredarse entre s, son ms viscosos.
- Presin de vapor: sabemos que las molculas pueden escapar de la
superficie de un lquido, hacia la fase gaseosa, por vaporizacin o
evaporacin y adems, que hay sustancias que se evaporan ms
rpidamente que otras, de qu depende esta diferencia? La explicacin
est en las fuerzas intermoleculares: si las molculas del lquido poseen una
mayor intensidad de fuerza intermolecular, entonces quedarn atrapadas
en el lquido y tendrn menor facilidad para pasar a la fase gaseosa. Por el
contrario a menor intensidad de fuerza intermolecular, entonces las
molculas podrn escapar ms fcilmente al estado gaseoso.
2. TIPOS DE SOLUCIONES
2.1.
CONCEPTO: Una solucin es una mezcla homognea de dos o ms
sustancias.
2.2.
SOLUTO Y SOLVENTE: La sustancia disuelta se denomina soluto y est
presente generalmente en pequea cantidad en pequea cantidad en
comparacin con la sustancia donde se disuelve denominada solvente.
2.3.
SOLUBILIDAD: es la cantidad mxima de soluto que puede
mantenerse disuelto en una solucin, y depende de condiciones como
la temperatura, presin, y otras sustancias disueltas o en suspensin.

Cuando se alcanza la mxima cantidad de soluto en una solucin se dice

que la solucin est saturada, y ya no se admitir ms soluto disuelto en
ella.
2.4.
SOLUCIONES
SATURADAS,
NO
SATURADAS,
CONCENTRADAS,
DILUIDAS, MOLALIDAD, FRACCIN MOLAR, NORMALIDAD.
- Disolucin insaturada: Es la disolucin en la cual el soluto no llega a su
concentracin mxima que puede se puede diluir.
- Disolucin saturada: En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el
disolvente.
- Disolucin sobresaturada: tiene ms soluto que el mximo permitido en una
disolucin saturada. Cuando se calienta una disolucin saturada, se le
puede disolver una mayor cantidad de soluto.
- Disolucin diluida: Es aquella en donde la cantidad de soluto est en una
pequea proporcin en un volumen determinado.
- Disolucin concentrada: Es la que tiene una cantidad considerable de soluto
en un volumen determinado.
- La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto que contiene
un kilogramo de disolvente.
- La fraccin molar es una unidad qumica que se usa para expresar
la concentracin de un soluto en una disolucin. Se define como el cociente
entre los moles de soluto y el total de moles de la disolucin, que se calcula
sumando los moles de soluto(s) y de disolvente
- La normalidad (N) es el nmero de equivalentes (eq-g) de soluto (sto) entre
el volumen de la disolucin en litros (L).
2.5.
DISOLUCIONES:
Una disolucin es una mezcla homognea a nivel molecular o inico de dos o
ms sustancias puras que no reaccionan entre s, cuyos componentes se
encuentran en proporciones variables.
3. PROPIEDADES COLIGATIVAS
Las propiedades coligativas son aquellas
dependen nicamente de la concentracin.

propiedades

de

una disolucin que

3.1.
PRESIN DE VAPOR, PUNTO DE FUSIN, PUNTO DE EBULLICIN,
PRESIN OSMTICA.
- La presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o
un lquido sobre la fase lquida, para una temperatura determinada, en la
que la fase lquida y el vapor se encuentra en equilibrio dinmico; su valor
es independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes
- El punto de fusin es la temperatura a la cual se encuentra el equilibrio de
fases slido-lquido, es decir la materia pasa de estado slido a estado
lquido, se funde.1 Cabe destacar que el cambio de fase ocurre a
temperatura constante. El punto de fusin es unapropiedad intensiva.
- El punto de ebullicin es aquella temperatura en la cual la presin de vapor
del lquido iguala a la presin de vapor del medio en el que se encuentra.

Coloquialmente, se dice que es la temperatura a la cual la materia cambia

del estado lquido al estado gaseoso.
La presin osmtica () se define como la presin requerida para evitar el
paso de solvente a travs de una membrana semipermeable

MODULO #2 (ACTIVIDADES)
II.
1. TERMOQUMICA

ENERGA DE LAS REACCIONES QUMICAS

La Termoqumica consiste en el estudio de las transformaciones que sufre

la energa calorfica en las reacciones qumicas, surgiendo como una aplicacin de
la termodinmica a la qumica.
1.1.

PRIMERA LEY DE TERMODINMICA

La primera ley de la termodinmica da una definicin precisa del calor, otro

concepto de uso corriente. Cuando un sistema se pone en contacto con otro ms
fro que l, tiene lugar un proceso de igualacin de las temperaturas de ambos. El
primer principio es una ley de conservacin de la energa. Afirma que, como la
energa no puede crearse ni destruirse dejando a un lado las posteriores
ramificaciones de la equivalencia entre masa y energa, la cantidad de energa
transferida a un sistema en forma de calor ms la cantidad de energa transferida
en forma de trabajo sobre el sistema debe ser igual al aumento de la energa
interna del sistema. El calor y el trabajo son mecanismos por los que los sistemas
intercambian energa entre s.
1.2.
CALOR ESPECFICO, CAPACIDAD CALORFICA, CALOR LATENTE
- El calor especfico es una magnitud fsica que se define como la cantidad
de calor (Energa, ya que el calor no es una energa sino ms bien una
forma de transporte de la misma,) que hay que suministrar a la unidad de
masa de una sustancia o sistema termodinmico para elevar su
temperatura en una unidad (kelvin o grado Celsius).
- La capacidad calorfica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad
de energa calorfica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso
cualquiera y el cambio de temperatura que experimenta.
- El calor latente es la energa requerida por una cantidad de sustancia para
cambiar de fase, de slido a lquido o de lquido a gaseoso. Se debe tener en
cuenta que esta energa en forma de calor se invierte para el cambio de
fase y no para un aumento de la temperatura.
1.3.
CONTENIDO CALORFICO O ENTALPA
Entalpa es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H mayscula,
cuya variacin expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida

por un sistema termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema

intercambia con su entorno.
1.4.

ENTROPA

La entropa es una magnitud fsica que para un sistema termodinmico en

equilibrio
mide
el
nmero
de microestados compatibles
con
el macroestado de equilibrio, tambin se puede decir que mide el grado de
organizacin del sistema, o que es la razn incremental entre un incremento de
energa interna frente a un incremento de temperatura del sistema.
1.5.
SISTEMAS ABIERTOS, CERRADOS O AISLADOS.
- Sistema aislado: Es aquel que no intercambia ni materia ni energa con su
entorno, es decir se encuentra en equilibrio termodinmico.
- Sistema cerrado: Es el que puede intercambiar energa pero no materia con
el exterior.
- Sistema abierto: En esta clase se incluyen la mayora de sistemas que
pueden observarse en la vida cotidiana.

MDULO #3
CINTICA DE LAS REACCIONES, EQUILIBRIO QUMICO, CIDO-BASE, EQUILIBRIO
INICO
1. EXPLIQUE EL CONCEPTO DE VELOCIDAD DE REACCIN Y EFECTO QUE TIENE
SOBRE LA TEMPERATURA, CONCENTRACIN Y PRESIN.
La velocidad de reaccin se define como la cantidad de sustancia que se
transforma en una determinada reaccin por unidad de volumen y tiempo.
-

Factores
que
afectan
la
velocidad
de
reaccin
qumica
Concentracin: La velocidad de reaccin aumenta con la concentracin,
como est descrito por la ley de velocidad y explicada por la teora de
colisiones. Al incrementarse la concentracin de los reactantes,
la frecuencia de colisin tambin se incrementa.
Presin: La velocidad de las reacciones gaseosas se incrementa muy
significativamente con la presin, que es, en efecto, equivalente a
incrementar la concentracin del gas. Para las reacciones en fase
condensada, la dependencia en la presin es dbil, y slo se hace
importante cuando la presin es muy alta.
Temperatura: Generalmente, al llevar a cabo una reaccin a una
temperatura ms alta provee ms energa al sistema, por lo que se
incrementa la velocidad de reaccin al ocasionar que haya ms colisiones
entre partculas, como lo explica la teora de colisiones. Sin embargo, la
principal razn porque un aumento de temperatura aumenta la velocidad de

reaccin es que hay un mayor nmero de partculas en colisin que tienen

la energa de activacin necesaria para que suceda la reaccin, resultando
en ms colisiones exitosas.
2. ESCRIBA LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO EN FORMA GENERAL, EJEMPLO DE
DIFERENTES REACCIONES.
La constante de equilibrio (K) se expresa como la relacin entre las
concentraciones molares (mol/l) de reactivos y productos. Su valor en una reaccin
qumica depende de la temperatura, por lo que sta siempre debe especificarse.
La expresin de una reaccin genrica es:
En el numerador se escribe el producto de las concentraciones de
los productos y en el denominador el de los reactivos. Cada trmino
de la ecuacin se eleva a una potencia cuyo valor es el del
coeficiente estequiomtrico en la ecuacin ajustada.

EJEMPLO: Segn la siguiente reaccin:

A + 2 B <> C

K = 45

Si tenemos en un comienzo de reaccin 0,2 moles de A, 0,4 moles de B y 0,6

moles de C en un volumen de 4 litros. Averiguar hacia donde se direcciona la
reaccin.
Para esto debemos calcular el cociente de reaccin (Qc):
Qc = [C] / ( [A] . [B]2 )
Primero calculamos las molaridades de cada especie:
[C] = 0,6moles/4lts. = 0,15M
[B] = 0,4moles/4lts. = 0,10M
[A] = 0,2moles/4lts- = 0,05M

Qc = 0,15 M / [0,05 M . (0,10

M)2]
Qc = 300

Concluimos que este valor es muy superior a la Kc. Por lo tanto la reaccin tender
fuertemente hacia la izquierda. O sea, hacia la foramacin de los reactivos.
3. EXPLIQUE EL PRINCIPIO DE LE CHATELIER PARA LOS CAMBIOS DE PRESIN,
TEMPERATURA, Y CONCENTRACIN.
El Principio de Le Chatelier se puede enunciar de la siguiente manera: Si en un
sistema en equilibrio se modifica algn factor (presin, temperatura,
concentracin,..) el sistema evoluciona en el sentido que tienda a oponerse a
dicha modificacin.
-

Cambios en la temperatura

Si en una reaccin exotrmica aumentamos la temperatura cuando se haya

alcanzado el equilibrio qumico, parte de los productos de reaccin se van a
transformar en reactivos hasta que se alcance de nuevo el equilibrio qumico.
-

Efecto de cambios en la presin y el volumen

Las variaciones de presin slo afectan a los equilibrios en los que intervienen
algn gas y cuando hay variaciones de volumen en la reaccin.
-

Efecto de cambios en la concentracin

Un aumento de la concentracin de os reactivos, o una disminucin de los

productos hace que la reaccin se desplace hacia la derecha. En cambio, una
disminucin de la concentracin de los reactivos, o un aumento de la
concentracin de los productos, hacen que la reaccin se desplace hacia la
izquierda.

4. QU ES UN CIDO Y UNA BASE SEGN: ARRENIUS, BRRONSTED-LOWRY,

LEWIS?
- Teora de Arrhenius.
* Acido. Es toda sustancia que en solucin acuosa produce iones hidrgeno
(protones).
* Base. Sustancia que en solucin acuosa produce iones OH (hidrxido). Y
si se combina un cido con una base, produce sal y agua.
-

Teora de Lewis.
* cido. Sustancia que acepta un par de electrones y se llama electrfilo.
* Base. Sustancia que cede un par de electrones y se llama nuclefilo.

Teora de Brnsted - Lowry.

Establecieron que en una reaccin redox hay transferencia de protones
(Teora del intercambio protnico).
* cido. Es un ion que cede un protn.
* Base. Es un ion que acepta un protn.

5. CUADRO COMPARATIVO DE DISOLUCIN BSICA O CIDA SEGN EL Ph y el

pOH.

6. D EJEMPLOS DE CIDOS Y BASES DBILES Y FUERTES.

7. EXPLIQUE LOS CONCEPTOS DE pH, pOH, y Pk.

- El pH o ndice de hidrgeno se define como el logaritmo del inverso de la
concentracin de iones oxonio contenidos en una disolucin. El
pH, abreviatura de Potencial Hidrgeno, es un parmetro muy usado en
qumica para medir el grado de acidez o alcalinidad de las sustancias.
- El pOH (o potencial OH) es una medida de la acidez o alcalinidad de una
disolucin. El pOH indica la concentracin de iones hidroxilo [OH-] presentes
en una disolucin
- El pK Una constante de disociacin cida, Ka, (tambin conocida
como constante de acidez, o constante de ionizacin cida) es una
medida cuantitativa de la fuerza de un cido en solucin. Es la constante de
equilibrio de una reaccin conocida como disociacin en el contexto de
las reacciones cido-base.

QU ES UNA SOLUCIN TAMPN, AMORTIGUADORA, O BUFFER? D EJEMPLOS DE

TAMPONES EN LA SANGRE HUMANA.
Un tampn, buffer, solucin amortiguadora o solucin reguladora es la mezcla en
concentraciones relativamente elevadas de un cido dbil y su base conjugada, es
decir,sales hidrolticamente activas. Tienen la propiedad de mantener estable
el pH de una disolucin frente a la adicin de cantidades relativamente pequeas
de cidos o bases fuertes.
# Sistemas tampn fisiolgicos #Niveles de pH en el cuerpo humano
Muchas biomolculas no actan a un determinado valor de pH y solo toleran
fluctuaciones mnimas en el pH. Dado el bajo grado de ionizacin del agua (H2O),
cuando aadimos en sta una pequea cantidad de cido o de base, el pH vara en
mucha cantidad, llegando a niveles de pH en los cuales las biomolculas no
podran cumplir sus funciones. Por esta razn los lquidos fisiolgicos contienen
tampones que, a diferencia del agua, mantienen el pH constante.
Los tampones mantienen la cantidad de cidos y de bases en equilibrio en un
determinado
pH
en
el
cual
la
actividad
biolgica
de
las protenas, hormonas, enzimas, bombas de iones... sea ptima. En humanos, los
valores compatibles con el mantenimiento de funciones vitales son de pH entre 6,8
y 7,8; siendo el intervalo de 7,35 a 7,45 el de normalidad. En concreto, podemos
decir que cada lquido fisiolgico tiene un nivel caracterstico normal de pH:
Sangre arterial: pH= 7,4
Sangre venosa: pH= 7,35
Lquido intersticial: pH= 7,35
Lquido intracelular: pH= 6 - 7,4
Orina: pH= 4,5 - 8
HCl gstrico: pH= 0,8