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Benemrita Universidad Autnoma de Puebla

Facultad de Ciencias Qumicas


Licenciatura en Qumico Farmacobilogo

Laboratorio de control de formas farmacuticas


Practica No. 10
IDENTIFICACIN DE FRMACOS POR ESPECTROTOFOMETRA UV-VISIBLE
Profesor:
M.C. Enrique Vergara Barragn
Integrantes:
Mota Martnez Nadia
Ramos Jarez Adriana
Soto Tllez Karina

Puebla de Zaragoza Pue., Verano 2015

IDENTIFICACIN DE FRMACOS POR ESPECTROTOFOMETRA


UV-VISIBLE
OBJETIVO
Determinar la solubilidad en base a las propiedades fisicoqumicas del
frmaco de Dicloxacilina sdica.
Identificar as como comprobar que el espectro de Dicloxacilina sdica,
obtenido mediante espectrofotometra uv-visible, pertenece al reportado
tericamente en la literatura.

FUNDAMENTO
La Dicloxacilina sdica es un derivado semisinttico perteneciente al grupo de las
isoxasocil penicilinas que tiene como ventaja ser un potente inhibidor del
crecimiento de los estafilococos productores de penicilasas. Acta por va oral
contra bacterias Gram positivas y se indica fundamentalmente para el tratamiento
de infecciones dermatolgicas y del tracto respiratorio o se indica por va
intravenosa para la osteomielitis.
Es un polvo cristalino, higroscpico, libremente soluble en agua y soluble en etanol
que se identifica por su espectro IR, por cromatografa lquida de alta resolucin
(CLAR) o por su absorcin al UV. Se formula como suspensin o cpsulas para
administracin oral ya que se considera relativamente estable en medio cido.
Por su naturaleza orgnica y por contener grupos cromforos como anillo
bencnico y dobles enlaces conjugados, la espectrofotometra uv-visible es una
herramienta til, rpida y sencilla para identificar un frmaco en un medicamento.
En la presente prctica se expondr el procedimiento y resultados del espectro de
absorcin obtenido de la Dicloxacilina sdica, as como la comparacin con su
espectro de absorcin reportado en la literatura.

EQUIPO, MATERIAL Y REACTIVOS

Espectrotofmetro UV
Celdas de cuarzo
Acrodisco de filtracin de 0.45 m

Jeringa de plstico de 5 mL
Agua destilada
Matraz volumtrico de 25 mL
Pipeta volumtrica de 1 mL
1 mortero de porcelana con pistilo
Dicloxacilina sdica

PROCEDIMIENTO

Pesar alrededor
de 10 mg de
polvo.

Disolver el polvo
en un vaso de
precipitado con
agua destilada y
aforar en un
matraz volumtrico
de 25 ml.

Ajustar a cero de
absorvancia con
un blanco de agua
destilada.

Encender el
espectrofotometro y
permitir su
estabilizacion por
30 min.

Filtrar la mezcla
por un acrodisco
de 0.45 um.

Depositar la
muestra en una
celda de cuarzo.

Obtener el espectro
uv-visible de la
solucin, en caso
de que la
absorbancia sea
mayor a 1, efectuar
una dilucin 1/10
en el disolvente
adecuado.

Obtener los
mximos de
absorcin

Obtener el polvo a
partir de una
capsula de
Dicloxacilina
sdica.

Comparar el
espectro obtenido
con el reportado en
literatura.

RESULTADOS
Espectro uv-visible de Dicloxacilina sdica obtenido experimentalmente.

Espectro uv-visible de Dicloxacilina sdica reportado en la literatura.

COMPARACIN DEL ESPECTRO DE ABSORCIN OBTENIDO


EXPERIMENTALMENTE Y EL ESPECTRO DE ABSORCIN REPORTADO EN
LA LITERATURA.
Espectro de absorcin obtenido
experimentalmente de Dicloxacilina
sdica.
Imagen 1a

La curva punteada b, corresponde al


espectro de absorcin de
Dicloxacilina sdica.
Imagen 1b

Las lineas rojas muestran la longitud de onda comprendida de 200 nm a 240


nm de compracion para ambos espectros.
ANLISIS DE RESULTADOS
En esta prctica realizamos la identificacin de Dicloxacilina sdica proveniente
de una forma farmacutica comercial en capsulas de 500 mg, por
espectrofotometra uv-visible.
Para esto pesamos aproximadamente 0.0183 g del polvo contenido en una
capsula y debido a que este frmaco presenta solubilidad en agua, ocupamos
este como disolvente y aforamos en un matraz de 25 ml. A partir de esta muestra
filtramos en un acrodisco cuyos poros eran de 0.45 um. Como la lectura que se
requera estaba comprendida en la regin uv, la solucin filtrada fue depositada
en una celda de cuarzo, ajustado previamente a cero de absorbancia utilizando
como blanco agua destilada ya que este fue utilizado como disolvente,
posteriormente se introdujo la muestra en el espectrofotmetro para su anlisis.
En el espectrofotmetro la luz pas simultneamente por la celda de muestra y la
celda del blanco, posteriormente compar; la luz que pasa por la muestra con la
que pasa por la celda del blanco. La radiacin transmitida fue detectada y el
espectrofotmetro obtuvo el espectro de absorcin al barrer la longitud de onda
de la luz que pas por las celdas. Este hecho se fundamenta en que los
electrones de la capa de valencia, por absorcin de la radiacin UV se
promuevan de un orbital de baja energa a uno de mayor energa.
Tambin cabe destacar que muchas molculas absorben radiacin a longitudes
de onda diferente. Por lo que el espectro de absorcin, muestra un nmero de

bandas de absorcin correspondientes a grupos funcionales o estructurales que


estn dentro de la molcula. En este caso en el espectro de la molcula de
Dicloxacilina sdica reportada en la literatura se pueden ver algunas bandas de
absorcin caractersticas, comprendidas entre 200 nm a 240 nm como se
muestra en la imagen 1b. Al comparar con el espectro UV experimental, imagen
1a, podemos observar que presentan las mismas bandas de absorcin
caractersticas de la molcula de Dicloxacilina terica. Por lo que podemos
afirmar que el principio activo de la Dicloxacilina comercial es el mismo que el
principio activo reportado tericamente. Ya que al presentar las mismas bandas
quiere decir que presentan los mismo grupos funcionales por tanto la misma
estructura de la molcula reportada tericamente.
CONCLUSIN
Se comprob que el principio activo de
Dicloxacilina sdica comercial
presentada en capsulas de 500 mg, presento un espectro de absorcin muy
similar al espectro de absorcin terica reportada en la literatura. Lo cual nos
permite deducir que esta forma farmacutica comercial cuenta con el principio
activo original, y por ende es confiable para su consumo y funcionabilidad en el
usuario.
Se logr comprender la importancia que tiene la espectrofotometra uv-visible
para la identificacin de frmacos.

ANEXOS
DICLOXACILINA SDICA

Caractersticas generales: Polvo cristalino blanco o casi blanco. Higroscpico.


Fcilmente soluble en agua; soluble en alcohol y metanol.
Forma farmacutica y formulacin: Cada cpsula contiene: dicloxacilina sdica
monohidratada equivalente a 500 mg. Excipiente, c.b.p. 1 cpsula.
Indicaciones teraputicas: Dicloxacilina tiene accin bactericida contra grmenes
grampositivos, incluyendo estafilococos productores de betalactamasa, siendo
ste su principal uso clnico; indicado para infecciones del tracto respiratorio
superior e inferior como: amigdalitis, faringitis, otitis, sinusitis, bronquitis
subaguda, neumonas y bronconeumonas, as como en infecciones de la piel,
tejidos blandos como abscesos mamarios y cutneos, furunculosis, celulitis,
heridas y quemaduras infectadas; tambin tiene aplicacin teraputica en otras
infecciones en las que se sospecha de cocos pigenos, incluyendo osteomielitis,
septicemia y artritis sptica.

ESPECIFICACIONES DEL EQUIPO EMPLEADO


THERMO SCIENTIFIC GENESYS
SPECTROPHOTOMETER

10

UV

SCANNING

UV/VISIBLE

BIBLIOGRAFA
Skoog/West, (543.08 SKO), Anlisis Instrumental, 4ta. Edicin, McGraw-Hill,
Espaa, 1992.
Christian Gary D., (543 CHR), Qumica Analtica, Segunda Edicin, Editorial
Limusa, Mxico, 1981.
http://www.anmat.gov.ar/webanmat/fna/pfds/Libro_Segundo.pdf