ICP OES

Classificao de gua de Coco Processada e Natural por meio de HCA,

PCA e Teores de ons Metlicos Determinados por ICP OES
ICP OES foi usado para determinar Ca, Mg, Mn, Fe, Zn e Cu em amostras naturais de
gua de coco processadas. Para a preparao da amostra primeiro foi feito uma filtrao
seguido por uma diluio. A anlise foi feita empregando parmetros instrumentais
otimizados e os resultados foram avaliados atravs de mtodos de reconhecimento de
padres. Os dados mostraram valores comuns de concentrao para os analitos nas
amostras naturais processadas. Anlise de Componentes Principais (PCA) e Anlise de
Agrupamentos Hierrquica (HCA) indicaram que as amostras de diferentes tipos foram
estatisticamente diferentes quando as concentraes de todos os analitos foram
examinados simultaneamente.
Quim. Nova, Vol. 29, No. 4, 654-656, 2006. Rafael Arromba de Sousa, Waldomiro
Borges Neto, Ronei Jesus Poppi, Nivaldo Baccan e Solange Cador

Determinao de Arsnio, Antimnio e Bismuto em Rochas por

Espectrometria de Emisso ptica com Fonte de Plasma Acoplado
Indutivamente (ICP-OES) e Gerao de Hidretos
No presente trabalho descreve-se o mtodo para determinao de arsnio, antimnio e
bismuto em materiais geolgicos, utilizando a gerao de hidretos acoplado ao ICPOES, que proporciona a determinao, com exatido, dos elementos de interesse em
concentraes abaixo de 1 ppm. O mtodo sensvel e, por isso, est sujeito a
interferncias, como as causadas por elementos presentes na matriz. Desenvolveu-se
uma tcnica de dissoluo eficiente e foram realizados diversos tratamentos com
dopagens de solues-padro e testes com o uso de tiouria e iodeto de potssio com
cido ascrbico em diferentes concentraes, com o objetivo de minimizar possveis
interferncias presentes na matriz. Os resultados finais, mediante a dissoluo de
material geolgico de referncia internacional na determinao de arsnio, bismuto e
antimnio, mostraram recuperaes superiores 97% em amostras com concentraes
abaixo de 1 ppm.

Borges, Elisa Moura; Nardy, Antonio Jos Ranalli; Malagutti, Mirtis Irene Ariza.
DETERMINAO DE ARSNIO, ANTIMNIO E BISMUTO EM ROCHAS POR
ESPECTROMETRIA DE EMISSO PTICA COM FONTE DE PLASMA ACOPLADO
INDUTIVAMENTE (ICP-OES) E GERAO DE HIDRETOS. Geocincias, v. 24, n. 3,
2005, p. 319-326. Disponvel em: <http://hdl.handle.net/11449/106782>.

Diferenciao analtica de vinhos-base para espumantes de duas

regies vitcolas do Rio Grande do Sul
Os objetivos deste trabalho foram caracterizar e diferenciar vinhos-base para espumante
(cultivares Chardonnay e Pinot Noir) provenientes da Serra do Nordeste e Serra do
Sudeste do Rio Grande do Sul por meio de parmetros fsico-qumicos e elementos
minerais combinados com tcnicas de anlise multivariada. Foram analisados nove
parmetros fsico-qumicos (densidade, grau alcolico, extrato seco total, extrato seco
reduzido, acidez total, acidez voltil, acidez fixa, pH e acares redutores), por
espectrofotometria no infravermelho, e 11 elementos minerais (Al, B, Ba, Ca, Cu, Fe, K,
Mg, Mn, Na e Sr), por espectrometria de emisso tica com plasma indutivamente
acoplado (ICP-OES). Os elementos encontrados em maiores concentraes foram K,
Mg e Ca e, em menores concentraes, Ba, Fe, Sr e Al. A Anlise de Componentes
Principais (ACP) mostrou que h uma tendncia natural de separao entre os vinhosbase da Serra do Nordeste e Serra do Sudeste. Por meio da Anlise Discriminante (AD)
foram obtidos cinco descritores (Mg, Ca, Mn, pH e grau alcolico) para os vinhos-base
da cultivar Chardonnay e seis descritores (B, Mn, Fe, Na, pH e acidez voltil) para a
cultivar Pinot Noir, com capacidade de classificar as amostras de vinhos-base de
acordo com a origem geogrfica. Os elementos Mn e Mg parecem ser aqueles com
maior capacidade de discriminao entre os vinhos-base da Serra do Nordeste e Serra
do Sudeste.
Cincia Rural, v.40, n.5, mai, 2010. Cincia Rural, Santa Maria, v.40, n.5, p.1186-1192,
mai, 2010. Naira PoernerI * Eliseu RodriguesII Paulo Gustavo CelsoIII Vitor ManfroiI
Plinho Francisco HertzI

ICP MS

Intervalos de Referncia para Elementos Menores e Trao em Cabelo

Humano para a Populao da Cidade do Rio De Janeiro-Brasil
Espectrometria de massas com plasma (ICP-MS) tem sido utilizada para a determinao
de elementos menores e com traos em amostras de cabelo de um grupo da populao
urbana (N = 1775), visando o estabelecimento de intervalos de referncia confiveis. A
avaliao estatstica dos dados em relao idade, sexo e regio anatmica foi realizada
por meio de anlise multivariante e de acordo com as recomendaes da Federao
Internacional de Qumica Clnica (IFCC). Os resultados mostram que, principalmente
idade e regio anatmica (couro cabeludo ou no pbis) influenciam significativamente a
concentrao de vrios elementos.
Quim. Nova, Vol. 25, No. 1, 37-45, 2002. Maria Tereza W.D. Carneiro, Carmem L.
Porto da Silveira *, Norbert Miekeley e Lcia M. de Carvalho Fortes

Determinao multi-elementares de metais, Sulfato e Cloreto em

amostras de agua por espectrometria de massa fonte de plasma (ICPMS)
A determinao dos elementos Al, Cr, Mn, Cu, Zn, Cd, Ba, Pb, SO 42- e Cl em amostras
de aguas fluviais foi realizada por espectroscopia de massa com plasma (ICP-MS). A
amostra foi passada atravs de uma coluna a resina amonaca AGl-X8 e os metais foram
determinados diretamente. As espcies SO42- e Cl foram determinadas pela m/z 48 e 35,
correspondentes aos ons SO+ e Cl+ formados no plasma. A preciso para materiais foi
avaliada por meio da analise da referencia certificada do Instituto Nacional de Pesquisa
da Agua do Canad. Os resultados para o SO42- e Cl estavam de acordo o esperado.
Qumica Nova, vol 21 no4, So Paulo July/Aug 1998, A. A. Menegrio e M. F. Gin

Determinao de bromo e iodo em alga marinha comestvel por ICPMS aps decomposio por combusto iniciada por micro-ondas
Mtodo baseado na induo por micro-ondas de combusto (MIC) foi aplicado para a
decomposio de diferentes tipos de algas comestveis para determinao subsequente
do bromo e iodo por espectroscopia de massa com plasma (ICP-MS). A decomposio
de 500 mg de cada amostra levou cerca de 30 min. Foi preparada uma nica soluo e

diluiu-se (150mmol/L (NH4)2CO3) e utilizado para absoro de ambos os analitos e

passo de refluxo de 5 min foi aplicado para melhorar a recuperao do analito.
A preciso de determinao foi avaliada utilizando materiais de referncia. Certificou-se
um valor entre 103 e 108% para ambos os elementos.
Qumica nova, publicado em 11/06/2014
UF de Santa Maria
Maria Foster, Isis Gonalves, Marcelo Guerreiro, Vanize Caldeira, Natanael Rodrigo,
Claudio Martin, Rochele Sogan, Paola Azevedo