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PATOLOGIAS RESPIRATRIAS
CIRCULAO PULMONAR
O desenvolvimento da circulao pulmonar ocorre e m paralelo c o m
o das vias areas, seguindo o desenvolvimento da r v o r e brnquica e
formando, ao trmino, u m leito capilar ao redor de cada alvolo.
O crescimento vascular pulmonar envolve dois processos bsicos: a
vasculognese (formao de n o v o s vasos a partir de clulas endoteliais do
mesnquima) e a angiognese (formao de n o v o s vasos a partir de brotos
de vasos preexistentes). A s grandes artrias so, inicialmente, estruturas
elsticas, que posteriormente v o se ramificando e m artrias menores.
U m a musculatura lisa v a i aparecendo ao redor da parede medial dos vasos
e c o m o evoluir do desenvolvimento essa musculatura lisa vai desaparecendo
nas geraes seguintes de pequenas arterolas. A maior parte da rede vascular
formada no segundo trimestre da gravidez. Contudo, ao final do ltimo
trimestre, a rede capilar aumenta e m at oito vezes, e m paralelo c o m a
formao alveolar.
A habilidade do oxignio e do gs carbnico de se difundirem atravs
do epitlio alveolar determinada pela barreira tissular entre o espao
alveolar e os capilares. Essa barreira formada por clulas alveolares
epiteliais tipo I, pela membrana basal dos capilares endoteliais, pelo tecido
intersticial e pelo lquido presente neste. N a metade da gravidez a barreira
densa (cerca de 60 m m ) , devido ao pequeno nmero de capilares e ao grande
nmero de clulas mesenquimais entre os capilares e o alvolo adjacente.
C o m o decorrer da gravidez, a rede capilar aumenta e o tecido intersticial
diminui acentuadamente, encurtando a distncia (cerca de 0,2 m m ) para
a difuso do gs.
N a vida fetal, somente u m a pequena quantidade do sangue que
retorna ao corao passa pelos pulmes (cerca de 8% versus 100% nos
adultos). A maior parte do v o l u m e sangneo desviado do pulmo atravs
de shunts especficos. O v o l u m e sangneo que retorna ao corao fetal
pela veia cava inferior se dirige predominantemente do trio direito para o
esquerdo atravs do forame oval. O sangue que retorna ao corao pela
cava superior se dirige ao ventrculo direito predominantemente, e desviado
na artria pulmonar para a aorta descendente atravs do canal arterial.
ABORDAGEM DO RECM-NASCIDO
COM DOENA RESPIRATRIA
A abordagem do R N c o m doena respiratria depende de u m a srie
de fatores, que inclui, entre outros, histria gestacional, idade gestacional,
peso de nascimento e adequao peso/idade gestacional.
ANAMNESE
Devemos considerar toda a histria gestacional materna. A l g u n s
fatos especficos podem levar aos diagnsticos diferenciais que podem ser
considerados importantes para o doente atual. A l g u n s desses fatos esto
listados a seguir, e devem ser investigados:
perda neonatal anterior o u filho anterior c o m sofrimento respiratrio infeco por Streptococcus do g r u p o ou deficincia da protena do
complexo surfactante (Hallman & Haataja, 2003; Tredano et al., 2 0 0 3 ) ;
c o r i o a m n i o n i t e , febre materna, infeco urinria, c o l o n i z a o p o r
Streptococcus do grupo B, bacteriuria ou pneumonia (Hopkins & Smaill, 2002);
EXAME FSICO
Devemos verificar a necessidade de oxigenioterapia (cor, saturao,
grau de desconforto), gemidos, grau de atividade, perfuso, palidez, cianose,
grau de desconforto (dispnia, retrao de apndice xifide, batimento de
aletas nasais, retrao intercostal), idade gestacional, peso, presena de
mecnio na pele, classificao peso/idade gestacional (AIG, PIG ou GIG),
presena de malformaes (abdome escavado, assimetrias, defeitos de
parede torcica), ctus cardaco (localizao, batimento de vasos do pescoo),
presena de estridor (laringomalcea).
Em geral, a palpao no de muita ajuda no perodo neonatal, mas
devemos observar desvios de traquia, enfisemas, atividade precordial,
abdome, palpar pulsos etc.
AVALIAO RADIOLGICA
O estudo radiolgico u m a importante arma no diagnstico das
patologias respiratrias. N o RN, a incidncia mais usada no primeiro Rx
a antero-posterior (Kuhns, 2 0 0 0 ) .
Verificar a penetrao - verifique se a penetrao est correta,
fundamental.
U m a radiografia m u i t o penetrada
pode
mascarar
ANORMALIDADES RADIOGRFICAS
A s alteraes radiogrficas mais comuns nos RNs segundo idade
gestacional esto descritas no Quadro 2.
MONITORIZAO
O RN c o m sofrimento respiratrio em uso de oxigenioterapia deve
ser monitorizado. A seguir, veremos alguns exemplos de monitorizao.
Oxmetro de pulso - os oxmetros de pulso medem a proporo de
h e m o g l o b i n a ligada ao oxignio nas artrias. A tcnica baseada no
princpio de que a hemoglobina saturada (oxigenada) e a no-saturada
M o n i t o r t r a n s c u t n e o de p O
1996).
EXAMES LABORATORIAIS
Gasometria arterial - a aferio dos gases arteriais permite avaliar
a oxigenao, a ventilao e o estado cido-bsico:
oxigenao - o m o v i m e n t o do oxignio do alvolo para o sangue
dependente da relao ventilao-perfuso, que pode estar alterada quando
o fluxo sangneo pulmonar passa ao redor de alvolos no ventilados
(shunt intra-pulmonar) ou perpassa o p u l m o atravs de shunts extrapulmonares (canal arterial ou forame o v a l ) ;
ventilao - o m o v i m e n t o de C O do sangue para o alvolo dependente
2
a n a e r b i o e pela capacidade de t a m p o n a m e n t o
( q u a n t i d a d e de
bicarbonato n o sangue).
A coleta de sangue para gasometria pode ser feita por puno arterial,
cateterismo umbilical arterial, cateterismo arterial perifrico e por sangue
capilarizado (puno de calcanhar).
A l g u n s problemas - c o m o os relacionados a seguir - podem alterar
o resultado das gasometrias, devendo ser cuidadosamente evitados ou
lembrados na interpretao dos resultados (Durand, 2 0 0 0 ) :
bolhas de ar na amostra de sangue - alteram a p O que se aproxima da
2
PATOLOGIAS RESPIRATRIAS
DO PERODO NEONATAL
DOENA DE MEMBRANA H I A L I N A ( D M H )
A D M H a doena pulmonar que acompanha a prematuridade e
cursa c o m uma atelectasia progressiva, que, nas formas mais graves, pode
FlSIOPATOLOGIA
A causa primria da D M H a deficincia de surfactante - material
superfcie-ativo composto principalmente de fosfolipdios (75%) e protenas
(10%) e produzido e armazenado nos pneumcitos do tipo II. liberado nas
vias areas, onde atua diminuindo a 'tenso superficial' e mantendo a
expanso alveolar em presses fisiolgicas. A insuficincia do surfactante
no alvolo aumenta a tenso superficial da interface ar-lquido e diminui
a complacncia pulmonar. N a ausncia ou diminuio do surfactante, os
p e q u e n o s espaos areos c o l a p s a m , p o d e n d o l e v a r a
atelectasias
APRESENTAO CLNICA
Histria - R N p r e m a t u r o c o m dificuldade respiratria desde o
nascimento piora progressivamente.
Exame fsico - taquipnia, retrao intercostal, gemido e cianose.
A entrada de ar est diminuda bilateralmente.
Gasometria arterial - hipoxemia e m ar ambiente. A p C 0
pode
DIAGNSTICO DIFERENCIAL
Pneumonia bacteriana - principalmente a pneumonia
Streptococcus
por
d o g r u p o B, q u e r a d i o g r a f i c a m e n t e e c l i n i c a m e n t e
indistinguvel da D M H .
Taquipnia transitria do recm-nascido ( T T R N ) - u m quadro
mais brando, no necessita de grandes concentraes de o x i g n i o . A
radiografia de trax auxilia no diagnstico diferencial.
Edema pulmonar - geralmente por doena cardaca primria, c o m o
PCA (persistncia do canal arterial). Anomalia de retorno venoso pulmonar.
Alteraes n o sistema linftico: linfagiectasia pulmonar.
TRATAMENTO
estabelecer trocas gasosas adequadas;
CPAP nasal;
ventilao mecnica.
SURFACTANTE EXGENO
O uso do surfactante e seus benefcios n o tratamento da D M H tm
sido bem estabelecidos por diversos estudos randomizados. Metanlises
tm demonstrado que o uso precoce melhor, principalmente quando
administrado nas primeiras seis horas de vida. Entretanto, alguns fatores
afetam a resposta ao surfactante:
permeabilidade alvolo-capilar alterada (infeco, asfixia, aspirao);
doenas associadas perfuso p u l m o n a r deficiente (hipertenso
pulmonar, hipoplasia pulmonar, doenas obstrutivas);
fatores ligados ao surfactante
( d o s e , t i p o , t e m p o de v i d a na
administrao);
outras estratgias no perodo neonatal (estratgias ventilatrias, v o l u m e
hdrico).
FATORES PREDISPONENTES
Parto prematuro, cesariana eletiva (sem trabalho de parto), sedao
materna, diabetes materno, sexo masculino, asfixia.
FlSIOPATOLOGIA
A o termo, o pulmo fetal contm cerca de 20 m l / k g de peso de
lquido. Esse lquido preenche as vias areas e os sacos alveolares e
APRESENTAO CLNICA
Histria - geralmente so RNs a termo ou p r x i m o ao termo. Os
filhos de diabticas e os bebs nascidos de cesreas eletivas so os mais
afetados.
Exame fsico - taquipnia ( 6 0 - 1 2 0 irpm), pode haver gemncia,
batimento de aletas nasais, retrao intercostal. Pode ocorrer cianose, mas
geralmente o RN precisa de oxignio suplementar por pouco tempo.
Radiografia de trax - v o l u m e pulmonar aumentado, c o m edema
pulmonar - estrias peri-hilares, corao levemente aumentado, lquido
nas fissuras (cisurite).
Gasometria arterial - hipoxemia e m ar ambiente, que melhora
c o m uma Fi02 menor que 50%. Pode haver tambm hipercapnia e acidose
respiratria nas primeiras horas de vida.
DIAGNSTICO DIFERENCIAL
pneumonia bacteriana;
pneumonia de aspirao - mecnio ou lquido amnitico;
Doena de Membrana Hialina - piora progressiva, mais grave, v o l u m e
pulmonar pequeno, necessidades crescentes de oxignio;
edema pulmonar - de origem cardaca ou linftica, apresenta tambm
alteraes em rea cardaca e vasos da base.
TRATAMENTO
O x i g e n a o - e m g e r a l , o u s o d o CPAP nasal c o m b a i x a s
concentraes de oxignio acelera a cura, diminuindo o tempo de internao.
Utilizamos principalmente na presena de gemncia. Tambm se pode fazer
uso de oxigenioterapia c o m hood.
Suporte geral - monitorizao, aquecimento, hidratao venosa,
controle da glicemia, suporte nutricional, dieta precoce por sonda at que
a freqncia respiratria normalize.
FATORES PREDISPONENTES
Gravidez ps-termo, pr-eclmpsia e eclmpsia, hipertenso materna,
diabetes materno, PIG e me fumante.
FlSlOPATOLOGIA
A aspirao pode ocorrer intra-tero, mas mais freqente nas primeiras
inspiraes aps o parto. A s respiraes irregulares do feto com asfixia - tanto
intra-tero quanto durante o trabalho de parto e parto - acarretam a inalao
de grande quantidade de mecnio, que pode obstruir a traquia.
Posteriormente, o edema intersticial e a pneumonite qumica podem
obstruir as vias areas menores, levando atelectasia. Vias areas c o m
obstruo parcial permitem a entrada de ar, mas no permitem que ele
saia, produzindo air trapping c o m risco de escape, levando a pneumotrax.
O insulto alveolar leva inativao do surfactante e conseqente diminuio
da complacncia pulmonar. A hipxia resulta da diminuio da ventilao
alveolar, da perfuso de reas no ventiladas e do shunt direita-esquerda
causado pelo aumento da resistncia vascular pulmonar em decorrncia
da asfixia (PCF). O manuseio adequado na sala de parto pode diminuir a
incidncia e a gravidade da doena. Atualmente, aps evidncias cientficas
bem documentadas, no se indica a intubao e a aspirao de traquia de
bebs vigorosos que nascem c o m lquido amnitico contendo mecnio.
Entretanto, naqueles que nascem deprimidos, a aspirao de traquia antes
da ressuscitao pode diminuir a gravidade da doena (Wiswell et al., 2000).
APRESENTAO CLNICA
Histria - RN a termo ou ps-termo, relato de trabalho de parto com
sofrimento fetal, lquido amnitico meconial, trabalho de parto prolongado.
Exame fsico - taquipnia, gemido, desconforto respiratrio, cianose
l o g o aps o parto c o m piora progressiva nas primeiras 12 horas de vida,
pele impregnada de mecnio. A taquipnia pode durar mais de uma semana.
Radiografia - infiltrado bilateral, v o l u m e pulmonar aumentado,
reas de hipotransparncia alternada c o m reas de hiperinsuflao. Pobreza
de vasos, pneumomediastino e pneumotrax.
Laboratrio - gasometria c o m hipoxemia e hipercapnia.
E c o c a r d i o g r a m a - p o d e r e v e l a r p r e s e n a c o n c o m i t a n t e de
hipertenso pulmonar.
TRATAMENTO
PNEUMONIA
O processo pneumnico pode comear antes, durante ou aps o parto.
O RN pode ser infectado por via transplacentria, pelo lquido amnitico,
no parto ou por contaminao hospitalar (Faix, 2000).
Pneumonia congnita - infeco transplacentria
hematognica,
MANIFESTAES
CLNICAS
DIAGNSTICO
Histria - colher histria c o m as mes, familiares e obstetras:
infeco urinria, tempo de bolsa rota, outras infeces, viroses, contato
com pessoas c o m doenas infecciosas, febre nas ltimas horas.
Exame fsico - quando a pneumonia congnita, geralmente a
criana j nasce mal, mais grave. Os que adquirem a doena aps o nascimento
tornam-se letrgicos, deixam resduo gstrico, apresentam alterao de
perfuso, gasometria arterial c o m acidose metablica, febre o u hipotermia,
sofrimento respiratrio ou apnia. possvel auscultar rudos adventcios.
Radiografia de trax - por vezes, pode ser semelhante Doena
de M e m b r a n a Hialina ( u m dos principais diagnsticos diferenciais).
Hipotransparncia, 'borramento de bordo cardaco', broncograma areo.
Laboratrio - realizar o rastreamento do RN c o m hemocultura e
cultura de liquor. Valorizar h e m o g r a m a alterado c o m leucocitose o u
leucopenia e desvio para a esquerda c o m relao j o v e n s / t o t a l > 0,2.
TRATAMENTO
Iniciar a n t i b i o t i c o t e r a p i a c o m a m p i c i l i n a e a m i n o g l i c o s d e o .
Considerar os resultados das culturas e a evoluo clnica; suporte hdrico
e nutricional; suporte respiratrio e drenagem de efuses se necessrio.
HIPERTENSO PULMONAR
A Hipertenso Pulmonar Persistente (HPP) uma causa importante
de falncia respiratria em RNs a termo e p r x i m o do termo, podendo
acontecer c o m o uma condio primria de m adaptao vida extrauterina (persistncia de circulao fetal) ou ainda c o m o u m a doena de
e v o l u o dramtica, caracterizada pela muscularizao de pequenas
a r t e r o l a s p u l m o n a r e s , q u e a c o n t e c e ainda na v i d a i n t r a - u t e r i n a .
aumento
APRESENTAO CLNICA
O diagnstico deve ser considerado quando u m quadro de desconforto
respiratrio e cianose se iniciar precocemente, algumas vezes sem fatores
de risco prvio. O beb se mostra lbil ao manuseio, agitado e necessita de
oxignio suplementar. N a gasometria, hipoxemia o achado mais freqente.
DIAGNSTICO DIFERENCIAL
O diagnstico diferencial da HPP deve ser considerado c o m outras
doenas que cursam c o m arquitetura p u l m o n a r anormal, c o m o
linfangiectasia pulmonar, displasia alvolo-capilar e hipoplasia pulmonar.
O diagnstico diferencial c o m cardiopatia congnita ciantica tambm
importante.
INDICAES PARA V E N T I L A O M E C N I C A
necessidades crescentes de oxignio (FiO > 60% com beb no CPAP nasal);
2
apnias;
acidose metablica.
ESTRATGIAS DE V E N T I L A O
entre 4 5 - 5 0 ) ;
PIP - no ultrapassar 20 c m H 0 . Veja a movimentao do trax. Se for
2
Peep-0;
PIP 20;
I M V 100;
tempo inspiratrio: 0,3.
NTRICO
P1
APNIA DA PREMATURIDADE
Apnia a ausncia de fluxo de ar respiratrio. A definio de apnia
difcil e varia entre os diversos investigadores n o m u n d o inteiro. Em
geral, tem sido definida c o m o a cessao do fluxo de gs respiratrio por
m a i s de 2 0 s e g u n d o s , o u p o r p a u s a s r e s p i r a t r i a s
mais breves
MONITORIZAO PROLONGADA
N o s casos de risco para S n d r o m e da M o r t e Sbita, u t i l i z e
monitorizao contnua por tempo prolongado. Indicaes:
crianas dependentes de oxignio;
crianas c o m episdios de convulso associados a apnias;
crianas dependentes de tecnologias;
prematuros extremos c o m apnias patolgicas recorrentes;
crianas c o m refluxo gastroesofgico acompanhado de bradicardia e / o u
cianose.
Limitaes:
no diminui a incidncia de morte sbita;
alarmes falsos;
aumento do estresse da famlia;
irritao da pele;
aderncia ruim.
Critrios para descontinuao da monitorizao prolongada (home-care):
seis a oito semanas aps o ultimo episdio significante de apnia, aps
a suspenso das xantinas;
quatro semanas livres de episdios de apnia aps correo do evento
responsvel (correo do refluxo).
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
BHUTANI, V. . Development of the respiratory system. In: DONN, S. M .
(Ed.) Manual of Neonatal Respiratory Care. N e w York: Futura Publishing
Company, 2000. p.2-9.
BOLISETTY, S. et al. N e o n a t a l a m n i o t i c fluid aspiration
syndrome
1.723-1.729,
2001.
KINSELLA, J. & A B M A N , S. H. Clinical approach to inhaled nitric oxide
therapy in the newborn with hypoxemia. The Journal of Pediatrics, 136:
717-726, 2000a.
KINSELLA, J. R & A B M A N , S. H. Inhaled nitric oxide: current and future
uses in neonates. Seminars in Perinatology, 24(6): 387-395, 2000b.
KUHNS, L. R. Radiography. In: SINHA, S. K. & D O N N , S. M . Manual of
Neonatal Respiratory Care. N e w York: Futura Publishing Company, 2000.
p.50-56.
MILLER, M . J. & MARTIN, R. Pathophysiology of apnea of prematurity. In:
POLIN, R. A . & FOX, W. W Fetal and Neoantal Physiology. Philadelphia:
W.B. Saunders Company, 1998. p. 1129-1143.
POETS, C. F. When do infants need additional inspired oxygen? A review
of the current literature. Pediatric Pulmonology, 26(6): 424-428, 1998.
POETS, C. F. & MARTIN, R. J. Noninvasive determination of blood gases.
In: STOKS, J. et al. Infant Respiratory Function Testing. N e w York: Wiley
Liss, 1996. p.411-443.
15119A(3): 324-39,
2003.
V A N DEN BERG, A . et al. Neonatal respiratory morbidity following elective
caesarean section in term infants. A 5-year retrospective study and a
review of the literature. European Journal of Obstetrics & Gynecology and
Reproductive Biology, 98(1): 9-13, 2001.
WISWELL, . E. et al. Delivery room management of the apparently vigorous
meconium-stained neonate: results of the multicenter, international
collaborative trial. Pediatrics, 105(1 Pt 1): 1-7, 2000.
YOST, C. C. & SOLL, R. Early versus delayed selective surfactant treatment
for neonatal respiratory distress s y n d r o m e . Cochrane Database of
Systematics Review, 2, 2000.
ZENKER, M . et al.Severe pulmonary hypertension in a neonate caused by
premature closure o f the ductus arteriosus f o l l o w i n g
treatment with diclofenac: a case report.
26(3): 231-234, 1998.
maternal