BALANCES DE ENERGIA

CAPITULO 6
EQUIPO 3

6.3- El acetato de etilo tiene una presin de vapor de 118.3 mm Hg a 29.5C y

un punto de ebullicin normal de 77.0C. Estime la presin de vapor a 45C
usando:
a) La ecuacin de Antoine y las constantes de la tabla B.4
Respuesta:
La ecuacin de Antoine es:

log 10 p = A

B
T +C

CONSTANTES PARA EL ACETATO DE ETILO:

A=7.10179B= 1244.951

C=217.881

T= 15.6 a 75.8

Sustituyendo:

log 10 p =7.10179

2.364

p =10

1244.951
=2.3647
45+217.81

=231.20 mm Hg

b) La ecuacin de Clausius-Clapeyron y los dos datos puntuales dados

Respuesta:

ln p =

H V 1
H V lnd p2 / p1 i
lnb760 /118
+ B
=
1
1
R T
R
1 1
=
=

350.15 302.65
t2 t1

=-4151k

p1
HV
R
4151 k
( )=
=lnb118.3 g +
=18.49
T1
302.5 k
ln

ln p ( 45 C ) =

4151
+18 . 49 p =231 mmHg
318 . 15 K

231234.5
x 100 =1.5 error
234.5

c) La interpolacin lineal entre los dos puntos dados.

Respuesta:

p =

118.3760
4529.5+ 118.3=327.7 m Hg
29.577

Suponiendo que la primera estimacin es la correcta, calcule el porcentaje de

error asociado con la segunda y tercera estimaciones.
Respuesta:

327.7234.5
x 100 =39.7 error
234.5

6.13.- El ltimo reporte del clima incluye la sig. Declaracin: La temperatura

es 78F La presin baromtrica es de 29.9 pulgadas y la humedad relativa es
87%. Con esta informacin estime la fraccin molar del agua en el aire, el
punto de roci, (F), la humedad molal, la humedad absoluta y el porcentaje de
humedad en el aire.

Respuesta:

Datos:
T= 78F = 25.56C
P= 759.5 mm Hg
Humedad= 87%
Sacamos la presin del agua lquida de las tablas B3 de Felder.
H2O= 25.63C

Resolvemos:
0.87(24.559 mmHg)
=0.0281mol H 2 o /mol aire
759.5 mm Hg
P=0.0281(759.5)= 21.34 mm Hg

H O
0.0281
=0.0289 mol 2 mol

10.0281

hm=

ha=

T dp=23.2 C

( 0.0289 mol H 2 O|18.02 g h 2 O )( mol aire )

=0.0180 g H 2 O/ g aire
( mol aire|mol agua ) ( 29.0 g aire )

hm

0.0289

h p(25.56 C)/[P p( 25.56 C ) ] X 100 = 24.559/ [759.524.559]

X100

=86.59%

6.23- Algunos slidos empapados con hexano lquido se secan ponindolos en

contacto con nitrgeno a alta temperatura. La corriente de gas que sale del
secador est a 80*C, 1 atm absoluta y tiene 50% de saturacin relativa.
(a)Una de varias posibilidades para recuperar el hexano del gas es enviar la
corriente a un condensador por enfriamiento. La corriente de gas que
sale del condensador contendra 5.00% mol de hexano, y el condensado
de hexano se recupera a razn de 1.50 k mol/min. El condensador
operaria a presin de 1atm absoluta. Calcule la temperatura a la cual se

debe enfriar el gas y la velocidad requerida de flujo de nitrgeno fresco

en el secador en metros cbicos estndar por minuto.
(b)Otra alternativa es comprimir a 10 atm el gas que sale del secador y
aumentar al mismo tiempo la temperatura, de modo que la saturacin
relativa permanezca con 50%. Despus, el gas se enfra a presin
constante para producir una corriente que contiene 5.00% mol de
hexano. Calcule la temperatura final del gas y la relacin entre las
velocidades del flujo volumtrico de las corrientes de gas que salen y
entran al condensador. Indique cualquier suposicin que haga.
(c) Qu necesitara saber para determinar cul proceso (a) y (b) es ms
costo-efectivo?
(a)Ecuacin de Antonie

log 10 p A

B
T +C

HEXANO: A=6.88555, B= 1175.817, C=224.867

log 10 38=6.88555

1175.817
=DESJAMOS T 1 T 1=3.26
T 1+ 224.867

BALANCE MOL:

n0=n1 +1.50 n0 =2.18

BALANCE DE

Volumen de

kmol
mol

N 2 : ( 10.728 ) n0=0.95 n 1 n1=0.628

N 2 :V N 2=

][

kmol
mol

( 0.95 )( 0.628 ) kmol 22.4 m3 (STP )

=14.5 SCMM .
min
kmol

(b) Supongamos que no se realiz la condensacin durante la comprensin.

Saturacin relativa a la entrada del condensador 50%

0500 PH ( T 0 ) =0.703 ( 7600 mmHg ) PH ( T 0 ) =1.068 X 104 mmHg antonie T 0=187

Saturacin de salida:

0.050 ( 7600 mmHg )=380 mmHg=P H( T 1 ) antonie T 1=48.2

Relacin de volumen:

T1
kmol
V 1 n 1 R P n1 ( T 1+ 273.15 ) 0.682 min 321 k
m3
=
=
=
x
=0.22 3
V 0 n0 R T 0 n 0 ( T 0 +273.15 )
kmol 460 k
m
2.18
min
P

(c)
El costo del refrigerante hasta -3. 24 *C (costo del condensador +
utilidades y otros operativo instalado) VS el costo de la comprensin a
10 atm y en enfriamiento a 10 atm.
6.33- Se usa un secador de aire caliente para reducir el contenido de humedad
de 1500 kg/min de pulpa hmeda de madera, de 0.75 kg H 2O/kg de pulpa seca
a 0.15% por peso de H2O. Se toma aire de la atmosfera a 28C, 760 mm Hg y
50% de humedad relativa, se enva a travs de un soplador-calentador, y luego
se alimenta al secador. El aire sale del secador a 80C y 10 mm Hg
(manomtrica). Una muestra del aire de salida se introduce en una cmara que
contiene un espejo, donde se enfra con lentitud manteniendo la presin
manomtrica a 10 mm Hg. Se observa que el espejo se acompaa a una
temperatura de 40.0C. Calcule la masa del agua que se elimina de la pulpa
(kg/min) y la velocidad del flujo volumtrico del aire que entra al sistema
(m3/min).

N0 (kmol / min de aire hmedo) a 28C, 760 mm Hg N1 (kmol/min de aire hmedo) a 80C, 770 mm Hg
y1 (mol H2O/mol)
(1-y1) (mol de aire seco/mol)
50% rel sat.
1500 kg/min de pulpa hmeda
0.75 /(1 + 0.75) kg H2O/kg
1/1.75 kg pulpa seca/kg

y2 (mol H2O/mol)
(1-y2) (mol de aire seco/mol)
T= 40.0C
m1 (kg/min de pulpa)
0.0015 kg H2O/kg
0.9985 kg pulpa seca/kg

Equilibrio en seco:1500 x

1
kg
=m1 (10.0015 ) , m1 =858
1+0.75
min

50 de humedad relativa: y 1 P=0.50 P H 2O ( 28 ) , y 1=0.50 ( 28.349 mm Hg )( 760 mm Hg )=0.0187

Punto de rocio 40 en la salida: y 2 P=P H 2O ( 40 ) , y 2= (55.324 mm Hg ) ( 760 mm Hg ) =0.0718

(1) Balance de masa de aire seco :n1 (10.0187 )=n1 (10.0718)
(2)

Balance de masa de agua: n0 ( 0.0187 ) 18

Resolvemos ( 1 ) y ( 2 ) :n0

kg
0.75
+1500
=n1 ( 0.0718 ) ( 18 ) +858 ( 0.0015 )
kmol
1.75

( )

622.8 kmol
658.4 kmol
, n1=
min
min

Masa de agua extraida de la pulpa: 1500

Tasade aire de alimentacion : V 0=

kg
858 ( 0.0015 ) kg H 2 O=642
( 0.75
)
]
1.75
min

622.8 kmol l 22.4 m3 ( STP ) l ( 273+28 ) K

m3
=1.538 x 104
min l kmol l 273 K
min

6.43- Un gas seco que contiene 10% de NH3 por volumen, se pone en contacto
con agua 10*
C y 1 atm en un contactor de burbuja de una etapa. Se
puede considerar que las corrientes del lquido enfluente y el gas estn en
equilibrio entre s. Una pequea corriente de extraccin lateral tomada del
lquido enfluente se alimenta en un densitmetro continuo, el cual indica que la
densidad del lquido es de 0.9534 g/ml.
(a) Utilice los datos tabulados del manual de Perry (pp. 2-85, 2-87 y 2-99), y
estime el porcentaje del amoniaco en la alimentacin que se retira del
contactor.
(b) Por qu es importante mantener la corriente de derivacin y la cmara
de densitmetro a una temperatura conocida, igual o menor a la
temperatura del contactor.

mol H 2 O
mol

mol H 2 O
mol

a) Composicin lquido:
Base 100 g, PM=17 g/mol
Datos de la tabla de Henry:

m=0.120

T =10 (50 ) , Densidad=0.9534

g NH 3
g soluto

12 g NH 3
=0.706 mol NH 3
g
17
mol
88 g H 2 O
=4.89 mol NH 3
g
18
mol
12.6 mol NH 3 ( aq) 87.4 mol H 2 O ( l )
Composicin gas :

H 2 O= 0.155 PT =14.7 psia

NH 3=1.21 psia, P
T =50 , X A =0.129 PERRY P

A=

B=

mol NH 3
1.21
=0.0823
14.7
mol
Y
mol H 2 O
O.155
=0.0105
14.7
mol
Y

g
ml

G= 10.8230.0105=0.907

molG
mol

Y
Balance de G

100 ( 0.90 )=n 2 y G n2

( 100 ) ( 0.90 )
=99.2 mol
0.907

NH 3 absorbido =( 100 ) (.10 )( 99.2 ) ( 0.823 )=184 mol NH 3

1.84 mol

||

x 100 =18.4
100(0.10)
%Absorcin=

b) Si la corriente de deslizamiento o la temperatura de

densitmetro fueran ms altas a la temperatura del contactor, el
amoniaco disuelto que saldra de la solucin sera un clculo
dela composicin de error.
6.53- Un gas que contiene nitrgeno, benceno y tolueno esta en equilibrio con
un lquido formado por 35% mol de benceno, 65%mol de tolueno a 85*C y 10
atm. Estime la composicin del gas (fricciones molares) empleando la ley de
Raoult y suponiendo comportamiento ideal del gas.

log 10 P A

B
T +C

Benceno= A= 6.89271, B=1203.531 Y C=219.888

6.892721203.531

PB( 85 )=10 85+219.888

=881.6 mmHg

Tolueno: A= 6. 93805, B= 1346.773 Y C= 219.693

PT ( 85 )=10 6.958051346.773
=345.1 mmHg
85+219.693

b= ( 0.35 ) ( 881.6 )

Y T =( 0.65 ) (345.1 )

[ ]

10
molb
=0.0406
760
mol
Y

[ ]

10
molt
=0. O 295
760
mol

Y B +Y T +Y N 2=1
Y N 2=1O . O 4060.0295=0.930

molN 2
mol

6.63- Una etapa de procesos de separacin se define como una operacin en la

cual los componentes de una o ms de las corrientes de alimentacin se
dividen entre dos fases y estas ltimas se retiran por separado. En una etapa
ideal o etapa en equilibrio, las corrientes efluentes (de salida) estn en
equilibrio entre si. Las columnas de destilacin a menudo constan de una serie
de etapas con distribucin vertical. El vapor fluye hacia arriba y el liquido hacia
abajo entre etapas adyacentes; parte del liquido que se alimenta en cada
etapa se vaporiza y parte del vapor que se alimenta en cada etapa de
condensa. En la siguiente pgina se muestra una representacin de la seccin
superior de una columna de destilacin.
Considere una columna de destilacin que funciona a 0.4 atm absolutas en la
cual se separan benceno y estireno. Una corriente de vapor que contiene 65
mol% de benceno y 36 mol% de estireno entra a la etapa 1 a velocidad de 200
mol/h, y el lquido que contiene 55 mol% de benceno y 45 mol% de estireno
sale de esta etapa a velocidad de 150 mol/h. Se puede suponer que: (1) las
etapas son ideales; (2) es posible emplear la ley de Raoult para relacionar las
composiciones de las corrientes que salen de cada etapa; y (3) las velocidades
totales de flujo molar de vapor y del liquido no cambian en cantidad
significativa de una etapa a la siguiente.

(a)Cmo esperaras que variara la fraccin molar del benceno en el

lquido de una etapa a la siguiente, comenzando por la etapa 1 y
ascendiendo por la columna? Teniendo en cuenta su respuesta, y
considerando que la presin permanece casi constante de una etapa a la
otra, Cmo esperaras que variara la temperatura en etapas cada vez
ms altas? De una breve explicacin.
(b)Estime la temperatura en la etapa y las composiciones de la corriente
de vapor que sale de ellas y la del lquido que entra en ella. Despus,
repita estos clculos para la etapa 2.
(c) Describa como calculara el nmero de etapas ideales necesarias para
reducir el contenido de estireno en el vapor a menos de 5 mol%.

a-. Desde el benceno es ms voltil, la fraccin de benceno se incrementar

ascender en la columna. Para las etapas ideales, la temperatura de cada etapa
corresponde a la del punto de burbuja temperatura del lquido. Dado que la
fraccin de benceno (las especies ms voltiles) aumentos en movimiento por
la columna, la temperatura disminuir ascender en la columna.
b-.

Etapa 1
n 1=

150 mol
200 mol
,nv =
h
h

x 1=

0.55 mol B 0.45 mol S

=
mol
mol

y 0=

0.65 mol B 0.35mol S

=
mol
mol

Punto de burbuja T

P= xi pi(T )
6.892721203.531
7.066234507 .434
10
10
(
)
(
)
(
)
P= 0.400 x 760 mm Hg= 0.55
+ 0.45
(T +219.888)
(T +214.985)

T 1=67.6 C

y 1=

x 1 PB (T ) 0.55(508)
mol B
mol S
=
=0.920
=0.080
P
0.400 x 760
mol
mol

Balance B
y 0 nv+ x 2 n1= y 1 nv + x 1 n 1

x 2=0.910

molB
molS
=0.090
mol
mol

Etapa 2
P=( 0.400 x 760 ) mm Hg=0.910 PB ( T 2 ) + 0.090 PS (T 2)

T 2=55.3 C

y 2=

0.910 ( 33.10 )
mol B
mol S
=0.991
=0.009
760 x 0.400
mol
mol

Balance B

y 1 nv + x 3 n 1= y 2 nv + x 2 n 1

x 3=1

molB
molS
=0
mol
mol

c-. En este proceso, el contenido de estireno es menor que 5% en dos etapas.

En general, el clculo de la Parte B se repite hasta que (yn-1) es menor que la
fraccin especificada.

6.73- Se usa un proceso de dos etapas para separar H 2S de un gas que

contiene 96% de H2 y 4% de H2S por volumen. El H2S se absorbe en un
solvente, que despus se regenera con aire en una columna de agotamiento.
La constante de la ley de Henry para la absorcin de H2S en el solvente a 0 C
es 22 atm/fraccin molar.
(a)De una breve explicacin, con sus propias palabras, sobre las funciones
de las tres unidades de proceso. Incluya en ella la finalidad del aire en la
columna de agotamiento y el motivo de que esta opere a una
temperatura ms alta que el absorbedor.
(b)Calcule la velocidad del flujo molar del solvente puro y la velocidad del
flujo volumtrico del gas en G 4, despreciando la evaporacin del solvente
en ambas columnas.
a-.

Condicion de equilibrio : At G 1, pH 2 S=( 0.08 ) ( 1.8 atm )=0.072 atm

x 3=

pH 2 S
0.072 atm
H2S
3
=
=2.67 x 10 mol
HH 2 S 27 atm
mol
fraccion
mol

Estrategia : H 2 y H 2 S balances=n 1,n 2

n 2+tasa de flujo de aire=velocidad de flujo volumetrico en G 4

H 2 S y saldos de disolvente alrededor de absorcin=n 3, n 4

0,998 n 4=caudal de disolvente

Saldo H 2 global : ( 100 )( 0.96 )=0.999 n 1=n 1=96.1

mol
h

Equilibrio H 2 S general : ( 100 ) ( 0.04 ) =0.001n 1+n 2=n 2=3.90

mol H 2 S
h

Caudal volumetrico en la salida del separador

VG 4=

( 200+3.90 ) mol l 22,4 litros ( STP ) l ( 273+40 ) K

L
=5240
h l 1 mol l 273 K
hr

H 2 S y saldo de disolvente alrededor de absorcion

( 100 ) ( 0.04 ) +0.002 n 4=0.001 n 1+n 3 x 3=n 4=1.335 n 31952=n 3=n 4=5830

0.998 n 4=n 3(12.67 x 103 )

Caudal de disolventes: 0.998 n 4=5820

mol solvent
h

mol
h

6.83.- Una corriente de desechos acuosos que sale

de un proceso contiene
10% por peso de cido sulfrico y 1kg de cido ntrico por kg de cido sulfrico.
La velocidad de flujo del cido sulfrico en la corriente de desecho es
1000kg/h. Los cidos se neutralizan antes de ser enviados a una instalacin
para tratamiento de aguas, donde se combina el agua de desecho con u lodo
acuoso de carbonato de calcio solido que contiene 2kg de lquido recirculado
por kg de carbonato de calcio slido. (La fuente de lquido recirculado se
indicara ms adelante.
Las siguientes reacciones de neutralizado ocurren en el reactor:

CaCO3+H2SO4
CaCO3+ 2 HNO3

CaSO4+H2O+CO2
Ca(NO3)2 + H2O+CO2

Los cidos ntrico y sulfrico y el carbonato de calcio que se alimentan al

reactor se consumen en su totalidad. El dixido de carbono que sale del reactor
se comprime a 30atm absolutas y 40C y se enva a otro sitio de la planta. Los
efluentes restantes del reactor se mandan a un cristalizador que opera a 30C,
temperatura a la cual la solubilidad del sulfato de calcio es de 2.0 g CaSO 4 A
30C que tambin contiene nitrato de calcio disuelto. El filtrado se divide y una
porcin se recircula para mezclarla con e carbonato de calcio slido y formar el
lodo que se alimenta al reactor, y el resto se enva a la instalacin para
tratamiento de aguas residuales.

a) Dibuje y marque en su totalidad el diagrama de flujo de este

proceso

n1(Kmol CO2/h)
1000kg hno3/h
1000Kg h2so4/h (10%)
filtro

CRISTALIZAD
OR

Mol (kg CaCO3/h)2mol (kg solucin/h

mol (kg solucin/h
COMPOSICIO DE LA SOLUCION:
X (Kg CaSo4)/kg)
500X (kg h2O/Kg)
(1-501x)(kg Ca (NO3)2/kg

b) Los cidos de ben ser neutralizados ya que estos daan las

tuberas donde las aguas sern tratadas

c)
d) Tomamos los datos de la tabla B1 para el CO2
Tc=304.2K

Pc=72.9atm

Por lo tanto tenemos:

TF=1.03

Pf=0.411

En la grfica de compresibilidad:
Z=0.86----V=

N 1V =

V=

zRT ( 0.86|0.082 atml ) ( 313.2 k )

=
=0.737 L/molC O2
P
( p|molk ) ( 30 atm )

( 18.1 KMOLco 2 ) ( 0.737 L|1000 mol )

=1.33 X 104 L/h
( P ) ( p|molCO 2 ) ( 1 kmol )

e)

1 501 X (kg Ca( NO) /kg)

=1.526=
0.00079 kg CaSO / kg
500 Xa(kg H O /kg)

6.93 Una mezcla de 20 % por peso de agua, 33% de acetona y el resto de

metil isobutilcetona, se lleva al equilibrio a 25*C. si la masa total del sistema
es de 1.2 kg, utilice los datos de la figura 6.6-1 para estimar la composicin y la
masa de cada fase de la mezcla.
Respuesta:
A= agua, B=acetona y C= metil isobutilcetona

X A =O .20 , X B=0.33, X C =0.47

FASE 1:

X A =0.07, X B =0.35, X C =0.58

X A =0.71, X B =0.25, X C =0.04

FASE 2:
BASE: 1.2 kg de mezcla original,

m1=masa total en la fase 1, m2=masatotal en lafase 2.

Balance de

H 2 O :12 x 0.20=0.07 m1 +0.71 m 2 m1=0.95 kg

Balance de acetona:

MIBK.

12 x 0.33=0.35m1 +0.25 m2 m 2=0.24 kg en agua