Qu es un enlace dativo o coordinado?

Ejemplos
Qu es la covalencia? es la covalencia?
Tipos de solapamiento
Explicar F2,O2,S2 por TEV
Diferencia entre apareado y enlazado
Relacion entre OA y OH
Relacin entre geometra e hibridacin
Explicar: metano, etano, eteno, etino, BeCl2, BF3, NH3, CO
Explicar resonancia y efecto mesmero
Representacion por notacin Lewis de aim, excepciones a la regla del octete
Relacin entre TL,TEV, TOM,TOH
qu teoras son obtenidas a partir del modelo mecano-cuantico?
En una red cristalina:
qu es el nmero de coordinacin?, Qu indica la formula?de que depende la estructura?
IONICO
max born (aleman), con sus estudios sobre la energia reticular nos da una ecuacion (zezea) donde se
relacionan propiedades y energia reticular
U E desprendida al formarse 1 mol de cristal ionico a partir de sus iones en estado gaseoso
Na+(g)+Cl-(g)-->NaCl+U
ECUACION DE U directax proporc:
MADELUNG? NA:N de Avogadro M:Constante de Madelung que depende de la geometra del cristal Z1 y Z2:cargas de los
respectivos iones positivo y negativo e: carga del electrn n:Exponente de Born, que mide la compresibilidad
del cristal y cuyos valores van de 9 a 12 U inversax proporc: Rd:distancia entre los iones _relacion entre
Ereticular (U) y: dureza (U mayor --> dureza mayor) solubilidad en agua (U mayor --> S menor) _ciclo de BornHaber (1919) artificio para calcular U, conociendo H a partir de elementos en estado estndar
COVALENTE
TL, teoria de lewis, es muy simple pero util para comenzar a estudiar enlace (no explica la geometria ni
moleculas como BF3, PCl5, SF6)
basadas en modelo mecano-cuantico
TEV, teoria de enlace valencia, dos orbitales atomicos al aproximarse forman un enlace. habla de orbitales,
y este es un concepto de mecanica-cuantica
TOH, teoria de orbitales hibridos, la TEV hace uso de ella para explicar moleculas como metano,
etano,BeCl2,BF3,NH3,CO... cada orbital atomico forma un orbital hibrido que es de mayor energia pero que al
enlazar forma enlaces mas fuertes sigma ya que los oh se disponen en direccion al anlace
TOM, teoria de orbitales moleculares
fuerzas intermoleculares

8.
ENLACE

fuerzas intermoleculares
1881 el holands Johannes Diderik Van der Waals propuso por 1 vez la existencia de fuerzas
intermoleculares y por eso se dio este nombre en su honor
1920 debye, (dipolo, dipolo inducido)
1921 keesom, (dipolo dipolo), los puentes de hidrogeno son de este tipo
1930 london, despues de aparecer la mecanica cuantica en la que se basa
METLICO
1900, drude, alemn, nos aporta su modelo del gas electrnico o mar de electrones. aprovecha las
propiedades de los metales para explicar su estructura (elevada densidad, buena conduccion)
elevada densidad, al interponerse electrones entre cationes, compensan la repulsion y permiten
distancias compactas
conductividad, los electrones circulan libremente como si fueran particulas de un gas
propiedades
compuestos inicos
relacionadas con
compuesto molecular apolar
tipo de enlace (ver compuesto molecular polar
tabla)
compuesto constituido por red covalente (diamante, grafito, silice)
metales

_
_fuerzas intermoleculares (las propuso por 1 vez el holands Van der Waals en 1881)
keesom (1921) - DperDper
keesom* (puentes de hidrgeno) dpdp
debye (1920) DperDind
london (1930) DinsDins?
_enlace coordinado o dativo
un atomo aporta 2 e- apareados, y el otro un orbital vacio
ej. NH3 con H+ dando NH4+
el Boro tiene gran tendencia a formarlos por sus 2 orbitales p vacios
_TEV
_uso de la TOH teoria de orbitales hibridos
_se basa en considerar:
2 atomos aislados que se aproximan solapando sus OA
en cada OA hay un e_covalencia:n de e- sin aparear, es igual al n enlaces covalentes que atomo puede formar
_hay que preguntarse si el atomo promociona eC-promociona 1 e- dando 4 enlaces
S,Se,Te pueden promocionar 1 o 2e a capas d dando 4 o 6 enlaces
_tipo de solapamiento
sigma, enlace mas fuerte
s-s, s-p, p-p (solapamiento frontal)

pi
p-p (solapamiento lateral)
_ejemplo F-F , p-p frontal, sigma
_ejemplo O-O , p-p frontal, sigma , p-p lateral, pi ,doble enlace
_ejemplo S-S , p-p frontal, sigma , p-p lateral, pi , p-p lateral, pi , triple enlace (gran estabilidad)
_OJO, no confundir apareado con enlazado
_TOH, se usa para explicar estructura de ciertas molculas como metano, etano, eteno y etino
el n de OH depende del n de enlaces del atomo central
x OA dan x OH en direccin hacia donde se produce el enlace sigma, solapax frontal
OH tienen mayor E que OA, sin embargo dan lugar a solapax frontal liberando ms E y produciendo un enlace mas intenso
tras la promocion de los e los orbitales sufren transformacion (hibridacion de orbitales) haciendose todos iguales
promociona e-?
Depender del n de enlaces y conf. Electrnica . Deber tener un e- desapareado por cada enlace
Geometra: depende del tipo de hibridacin.
Desviacion geometra: depende de si hay orbital hibrido con pares e- apareados (provocan mayor repulsin)
_Metano (4 sp3)109,28
Evidencia experimental demuestra que los 4 enlaces son iguales, a pesar que al excitar e quedan en orbitales de distinto tipo (s,p
por ejemplo)
_Eteno (3 sp2)120
Hibridacin sp2, conservando un orbital p sin hibridar
1sp2 1enlace C-C
2sp2 2 C-H
Todos son sigma, Adems un enlace pi, con el otro e
_Etino (2 sp)180, 2 enlaces pi adicionales
_BeCl2 (sp, lineal), Be promociona eCada orbital hibrido sp solapa frontalmente (sigma) con un orbital p de un atomo de Cl)
_ BF3 (sp2, triangular,120), B promociona e_NH3 (sp3, tetradrica, <109), N no promociona e_ejemplo CO , C no promociona e-, Hibridacin sp (180,lineal), orbital s con 2 e- + 1 de los orbitales p
Enlace sigma, 1OH sp + e- desapareado O
Enlace pi, e desapareado C + e- desapareado O
Doble enlace (sigma + pi)
_resonancia (efecto mesmero
si consideramos enlaces perfectamente localizados, no podemos explicar datos conocidos en algunos casos
la resonancia consiste en suponer que ciertos enlaces dobles estn compartidos entre varios enlaces (no estn localizados)
en el benceno, distancias entre C son todas iguales con valores intermedios entre C-C y C=C
_LEWIS, notacin de Lewis (norteamericano) para representar:
atomos (H,He,Mg,Al,C,N,O,Cl,Ar)
iones
moleculas (H2,H2O,HCN,NH3,F2,O2,N2)
_LEWIS , teoria de lewis (regla del octete de Lewis)
_"la maxima estabilidad se consigue con 8 e de valencia" (egn)
_excepciones: -8e (B,Be), +8e (S,P)
_teoria muy sencilla y util para comenzar a estudiar el enlace
_ampliamente superada por TOM y TEV
_TOM y TEV obtenidas a partir de modelo cuantico
_limitaciones
no explica la geometria (no permite predecirla)
no explica BF3(B 6 e), PCl5(P 10 e), SF6 (S 12 e)
_caracter de enlace:
covalente, X muy distinta (ej. O-H)
ionico, X parecida (ej. O-H)
_redes cristalinas
n de coordinacin (n cationes que rodean anion o viceversa)
formula (indica proporcion)
estructura (depende tamao relativo Rc/Ra)
_Drude, alemn (1900), propuso el modelo del gas e- o mar de e_aprovecha las propiedades de los metales para explicar su estructura
_ son buenos conductores-->deben tener e- libres. Los cationes forman la red y los e- circulan libremente por los huecos de red
como si fueran partculas de un gas
_elevada densidad-->al interponerse entre cationes compensan repulsin entre ambos cationes alcanzndose disposiciones muy
compactas
_%enlace covalente
entre el enlace covalente puro (H2) y el inico puro se dan todas las gradaciones (esto depender de la diferencia de
electronegatividad)
No existe el enlace ionico puro 100%, hay siempre una parte de comparticin de e- no habiendo una trasferencia total de e- del
metal al no metal
_REACTIVIDAD
La polaridad de los enlaces en una molcula explica muchos aspectos de su reactividad.
Los hidrocarburos saturados son poco reactivos a T amb, debido a que C-C es no polar y C-H poco polar

_respecto al enlace
_APOLAR, NO POLAR, HOMOPOLAR, e- enlace igualmente compartidos
molculas homoatmicas (molculas simtricas), (H2,N2,Cl2)
_POLAR, Todo lo contrario, e- enlace desigualmente compartidos
molculas heteroatmicas, molculas asimtricas)
Se habla de cargas parciales negativas y positivas (+,-)
Son siempre menores que carga eAmbas cargas parciales son iguales en valor absoluto (molcula neutra)
_MOMENTO DIPOLAR DEL ENLACE
Nos da una medida de la POLARIDAD del enlace
Campo elctrico cuyo sentido (de carga positiva a negativa)
nu vector es igual a q por d vector
_respecto a la molcula
_MOMENTO DIPOLAR NETO
Suma de los momentos dipolares de cada enlace
Si es cero, la sustancia es APOLAR
_polaridad
Separacin de cargas
A mayor polaridad mayor momento dipolar
Para que una molcula sea polar adems de la diferencia de electronegatividad tiene que haber una disposicin geomtrica
adecuada
se pueden dar 4 casos:
1 Diatomica Hoomonuclear (O2)
2 Diatomica Heteronuclear (HF)
3 Poliatomica Polar (H2O)
4 Poliatomica Apolar (CH4)
_DIPOLO
Molcula que presenta una separacin de cargas
Un dipolo es neutro pero puede atraer iones de distinto signo con cada zona