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INSTITUTO TECNOLGICO SUPERIOR DE COATZACOALCOS

INTEGRANTES:
CHAN OCHOA MARIELA
GUTIRREZ CHEVEZ BEATRIZ ELIZABETH
MARTNEZ LPEZ ANDRS DE JESS
MEDINA BUSTOS MARA LUISA

DOCENTE: ING. ELADIO AQUINO ORDAZ

GRADO: 4

GRUPO: C

TRABAJO: UNIDAD 2; MTODOS ESPECTROFOMETRICOS

CARRERA: INGENIERA QUMICA

PRESENTACIN
En este trabajo se presenta la unidad dos completa,
explicando de manera detallada cada tema, con su definicin,
e imgenes para hacer ms fcil la comprensin de cada
tema. Se basa prcticamente en el espectrofotmetro y sus
distintos usos as como los diferentes tipos de estos.
Se explica de cada uno de ellos, para que sirve y cules son
sus ventajas de utilizarlos, dependiendo que es lo que se
quiere lograr con cada uno de ellos.
Cuenta con un ndice para facilitar la bsqueda de cada uno
de los temas que se encuentran en el trabajo.
Se espera que el lector comprenda correctamente cada uno
de los temas presentes.

NDICE

2.1 PROPIEDADES DE LA RADIACIN ELECTROMAGNTICA


Campo es un trmino fsico para una regin que est bajo la influencia de cierta
fuerza que puede actuar en la materia dentro de esa regin. Por ejemplo, el Sol
produce un campo gravitacional que atrae los planetas en el sistema solar y por
tanto influye sus rbitas.
Las cargas elctricas estacionarias producen campos elctricos, mientras que las
cargas elctricas en movimiento producen tanto campos elctricos como
magnticos. Los cambios repetidos y regulares en estos campos producen lo que
llamamos radiacin electromagntica. La radiacin electromagntica transporta
energa de un punto a otro.
Otras formas de la radiacin electromagntica son los rayos X, microondas,
radiacin infrarroja, ondas de radio AM y FM y la radiacin ultravioleta. Las
propiedades de la radiacin electromagntica dependen fuertemente de su
frecuencia. Las frecuencias de la radiacin electromagntica son dadas en Hertz
(Hz), llamadas as por Heinrich Hertz (1857-1894), la primera persona en generar
ondas de radio. Un Hertz es un ciclo por segundo.

2.1.1 ESPECTRO ELECTROMAGNTICO


Se denomina espectro electromagntico a la distribucin energtica del conjunto
de las ondas electromagnticas. Referido a un objeto se denomina espectro
electromagntico o simplemente espectro a la radiacin electromagntica que
emite (espectro de emisin) o absorbe (espectro de absorcin) una sustancia.
Dicha radiacin sirve para identificar la sustancia de manera anloga a una huella
dactilar. Los espectros se pueden observar mediante espectroscopios que,
adems de permitir ver el espectro, permiten realizar medidas sobre el mismo,
como son la longitud de onda, la frecuencia y la intensidad de la radiacin.
El espectro electromagntico se extiende desde la radiacin de menor longitud de
onda, como los rayos gamma y los rayos X, pasando por la luz ultravioleta, la luz
visible y los rayos infrarrojos, hasta las ondas electromagnticas de mayor longitud
de onda, como son las ondas de radio. Se cree que el lmite para la longitud de
onda ms pequea posible es la longitud de Planck mientras que el lmite mximo
sera el tamao del Universo aunque formalmente el espectro electromagntico
es infinito y continuo.

2.1.2 ABSORCIN DE RADIACIN

En fsica, la absorcin de la radiacin electromagntica es el proceso por el cual


dicha radiacin es captada por la materia. Cuando la absorcin se produce dentro
del rango de la luz visible, recibe el nombre de absorcin ptica. Esta radiacin, al
ser absorbida, puede, bien ser remitida o bien transformarse en otro tipo de
energa, como calor o energa elctrica.
En general, todos los materiales absorben en algn rango de frecuencias. Aquellos
que absorben en todo el rango de la luz visible son llamados materiales opacos,
mientras que si dejan pasar dicho rango de frecuencias se les llama transparentes.
Es precisamente este proceso de absorcin y posterior reemisin de la luz visible
lo que da color a la materia.
Los colores que muestra el espectro (arco iris) son la combinacin de los colores
primarios, que no incluyen el blanco ni el negro, pues stos se consideran valores.
El blanco estara indicando presencia de luz y el negro ausencia de luz.

2.1.3 LEY DE BEER


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En ptica, la ley de Beer-Lambert, tambin conocida como ley de Beer o ley de


Beer-Lambert-Bouguer es una relacin emprica que relaciona la absorcin de luz
con las propiedades del material atravesado.
La ley de Beer fue descubierta independientemente (y de distintas maneras) por
Pierre Bouguer en 1729, Johann Heinrich Lambert en 1760 y August Beer en
1852. En forma independiente, Wilhel Beer y Johann Lambert propusieron que la
absorbancia de una muestra a determinada longitud de onda depende de la
cantidad de especie absorbente con la que se encuentra la luz al pasar por la
muestra.
La ley de Beer-Lambert relaciona la intensidad de luz entrante en un medio con la
intensidad saliente despus de que en dicho medio se produzca absorcin. La
relacin entre ambas intensidades puede expresarse a travs de las siguientes
relaciones:
Para lquidos:

Para gases:

Dnde:
, son las intensidades saliente y entrante respectivamente.
, es la absorbancia, que puede calcularse tambin como:

es la longitud atravesada por la luz en el medio,


es la concentracin del absorbente en el medio.
es el coeficiente de absorcin,
es el coeficiente de absorcin:
es la longitud de onda de la luz absorbida.
es el coeficiente de extincin.

La ley explica que hay una relacin exponencial entre la transmisin de luz a
travs de una sustancia y la concentracin de la sustancia, as como tambin
entre la transmisin y la longitud del cuerpo que la luz atraviesa. Si conocemos y
, la concentracin de la sustancia puede ser deducida a partir de la cantidad de
luz transmitida.
Las unidades de c y dependen del modo en que se exprese la concentracin de
la sustancia absorbente. Si la sustancia es lquida, se suele expresar como una
fraccin molar. Las unidades de son la inversa de la longitud (por ejemplo cm -1).
En el caso de los gases, c puede ser expresada como densidad (la longitud al
cubo, por ejemplo cm-3), en cuyo caso es una seccin representativa de la
absorcin y tiene las unidades en longitud al cuadrado (cm 2, por ejemplo). Si la
concentracin de c est expresada en moles por volumen, es la absorbencia
molar normalmente dada en mol cm-2.
El valor del coeficiente de absorcin vara segn los materiales absorbentes y
con la longitud de onda para cada material en particular. Se suele determinar
experimentalmente. La ley tiende a no ser vlida para concentraciones muy
elevadas, especialmente si el material dispersa mucho la luz. La relacin de la ley
entre concentracin y absorcin de luz est basada en el uso de espectroscopia
para identificar sustancias.

2.2 ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIN EN EL VISIBLE Y


EN EL UV

La espectroscopia ultravioleta-visible o espectrofotometra ultravioleta-visible


(UV/VIS) es una espectroscopia de emisin de fotones y una espectrofotometra.
Utiliza radiacin electromagntica (luz) de las regiones visible, ultravioleta cercana
(UV) e infrarroja cercana (NIR) del espectro electromagntico, es decir, una
longitud de onda entre 380nm y 780nm. La radiacin absorbida por las molculas
desde esta regin del espectro provoca transiciones electrnicas que pueden ser
cuantificadas.
La espectroscopia UV-visible se utiliza para identificar algunos grupos funcionales
de molculas, y adems, para determinar el contenido y fuerza de una sustancia.
Se utiliza de manera general en la determinacin cuantitativa de los componentes
de soluciones de iones de metales de transicin y compuestos orgnicos
altamente
conjugados.
Se utiliza extensivamente en laboratorios de qumica y bioqumica para determinar
pequeas cantidades de cierta sustancia, como las trazas de metales en
aleaciones o la concentracin de cierto medicamento que puede llegar a ciertas
partes del cuerpo.

2.2.1 FUNDAMENTO DE LA ABSORCIN DE RADIACIN


VISIBLE POR UNA MUESTRA.
Las palabras transmisin y remisin se refieren a la direccin de viaje de los haces
de luz medidos antes y despus de la absorcin. Las descripciones
experimentales por lo general asumen que hay una nica direccin de incidencia
de la luz sobre la muestra, y que un plano perpendicular a esta direccin pasa por
la muestra. En la transmisin, la luz es dispersada desde la muestra hacia un
detector en el lado opuesto de la muestra. En la remisin, la luz es dispersada
desde la muestra hacia un detector en el mismo lado de la muestra. La radiacin
remitida puede estar formada por dos clases de radiacin: reflexin especular
(cuando el ngulo de reflexin es igual al ngulo del frecuencia) y reflexin difusa
(en
todos
los
dems
ngulos).
Otro descriptor asociado con la espectrometra de absorcin es la variedad de
longitudes de onda de radiacin que se usa en el haz de luz incidente. Por
ejemplo, se habla de espectrometra infrarroja o de microondas, que son a su vez
ejemplos de espectrometra de absorcin. Por otra parte, tambin se encuentran
referencias a otros rangos de longitud de onda, como la espectrometra de rayos
X, que por lo general denotan una espectrometra de emisin. Este artculo trata
principalmente de la espectrometra ultravioleta-visible.

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2.2.2 CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS


INSTRUMENTOS UTILIZADOS PARA ESPECTROSCOPIA
DE ABSORCIN EN EL VISIBLE EN EL LABORATORIO.
El espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar la radiacin
absorbida o transmitida por una solucin que contiene una cantidad desconocida
de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia.
Todas las sustancias pueden absorber energa radiante. El vidrio, que parece ser
completamente transparente, absorbe longitudes de onda que pertenecen al
espectro visible; el agua absorbe fuertemente en la regin del IR. La absorcin de
las radiaciones UV, visibles e IR depende de la estructura de las molculas, y es
caracterstica para cada sustancia qumica. El color de las sustancias se debe a
que absorben ciertas longitudes de onda de la luz blanca que incide sobre ellas y
slo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda no absorbida.
Esta espectrofotometra utiliza radiaciones del campo UV de 80 a 400 nm,
principalmente de 200 a 400 nm (UV cercano) y de luz visible de 400 a 800 nm,
por lo que es de gran utilidad para caracterizar las soluciones en la regin
ultravioleta-visible del espectro. Se rige por una ley muy importante: la ecuacin de
Beer-Lambert.

Las muestras en solucin se ponen en una pequea celda de Si.

Se utilizan dos lmparas: una de H o deuterio para la regin UV, y una de W


/ halgeno para la regin visible

Se utiliza tambin una celda de referencia que contiene slo solvente.

La luz pasa simultneamente por la celda de muestra y la celda de


referencia.

El espectrmetro compara la luz que pasa por la muestra con la que pasa
por la celda de referencia.

La radiacin transmitida es detectada y el espectrmetro obtiene el


espectro de absorcin al barrer la longitud de onda de la luz.

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2.2.3 FUNDAMENTO DE LA ABSORCIN DE


RADIACIN ULTRAVIOLETA

Se denomina radiacin ultravioleta o radiacin UV a la radiacin electromagntica


cuya longitud de onda est comprendida aproximadamente entre los 400 nm
(4x107 m) y los 15 nm (1,5x108 m). Su nombre proviene de que su rango
empieza desde longitudes de onda ms cortas de lo que los humanos
identificamos como el color violeta. Esta radiacin es parte integrante de los rayos
solares y produce varios efectos en la salud.
La espectrometra UV/VIS (de luz ultravioleta y visible) es ampliamente usada en
qumica analtica. Lseres como los excmeros y el de nitrgeno (TEA) radian a
longitudes de onda cortas, con suficiente energa como para atomizar las
muestras y obtener espectros de emisin atmica.

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2.2.4 INSTRUMENTACIN
El espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar la radiacin
absorbida o transmitida por una solucin que contiene una cantidad desconocida
de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia.
Todas las sustancias pueden absorber energa radiante. El vidrio, que parece ser
completamente transparente, absorbe longitudes de onda que pertenecen al
espectro visible; el agua absorbe fuertemente en la regin del IR. La absorcin de
las radiaciones UV, visibles e IR depende de la estructura de las molculas, y es
caracterstica para cada sustancia qumica. El color de las sustancias se debe a
que absorben ciertas longitudes de onda de la luz blanca que incide sobre ellas y
slo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda no absorbida.
Esta espectrofotometra utiliza radiaciones del campo UV de 80 a 400 nm,
principalmente de 200 a 400 nm (UV cercano) y de luz visible de 400 a 800 nm,
por lo que es de gran utilidad para caracterizar las soluciones en la regin
ultravioleta-visible del espectro. Se rige por una ley muy importante: la ecuacin de
Beer-Lambert.

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Las muestras en solucin se ponen en una pequea celda de Si.

Se utilizan dos lmparas: una de H o deuterio para la regin UV, y una de W


/ halgeno para la regin visible

Se utiliza tambin una celda de referencia que contiene slo solvente.

La luz pasa simultneamente por la celda de muestra y la celda de


referencia.

El espectrmetro compara la luz que pasa por la muestra con la que pasa
por la celda de referencia.

La radiacin transmitida es detectada y el espectrmetro obtiene el


espectro de absorcin al barrer la longitud de onda de la luz.

2.3 ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIN EN EL


INFRARROJO
La porcin infrarroja del espectro electromagntico se divide en tres regiones; el
infrarrojo cercano, medio y lejano, as nombrados por su relacin con el espectro
visible. El infrarrojo lejano (aproximadamente 400-10 cm-1) se encuentra adyacente
a la regin de microondas, posee una baja energa y puede ser usado en
espectroscopia rotacional. El infrarrojo medio (aproximadamente 4000-400 cm-1)
puede ser usado para estudiar las vibraciones fundamentales y la estructura
rotacional vibracional, mientras que el infrarrojo cercano (14000-4000 cm-1) puede
excitar sobre tonos o vibraciones armnicas.

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La espectroscopia infrarroja se basa en el hecho de que las molculas tienen


frecuencias a las cuales rotan y vibran, es decir, los movimientos de rotacin y
vibracin moleculares tienen niveles de energa discretos (modos normales
vibracionales). Las frecuencias resonantes o frecuencias vibracionales son
determinados por la forma de las superficies de energa potencial molecular, las
masas de los tomos y, eventualmente por el acoplamiento vibrnico asociado.
Para que un modo vibracional en una molcula sea activa al IR, debe estar
asociada con cambios en el dipolo permanente. En particular, en las
aproximaciones de Born-Oppenheimer y armnicas, i.e. cuando el Hamiltoniano
molecular correspondiente al estado electrnico puede ser aproximado por un
oscilador armnico en la vecindad de la geometra molecular de equilibrio, las
frecuencias resonantes son determinadas por los modos normales
correspondientes a la superficie de energa potencial del estado electrnico de la
molcula. Sin embargo, las frecuencias resonantes pueden estar en una primera
aproximacin relacionadas con la fuerza del enlace, y la masa de los tomos a
cada lado del mismo. As, la frecuencia de las vibraciones pueden ser asociadas
con un tipo particular de enlace.

2.3.1 FUNDAMENTO DE LA ABSORCIN DE RADIACIN


INFRARROJA

La espectroscopia de absorcin de infrarrojo es una tcnica analtica de gran


importancia para los qumicos. Est basada en las vibraciones de los tomos en
las molculas. Un espectro de infrarrojo consiste en un espectro de absorcin que
implica transiciones entre niveles vibracionales. Dado que una molcula
poliatomica tiene 3N-6
(3N-5 si es lineal) grados de libertad vibracional, su espectro de infrarrojo puede
presentar dicho nmero de bandas de absorcin, cuyas energas correspondern
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a la frecuencia de cada modo vibracional. Para que una vibracin de lugar a una
absorcin de infrarrojo, debe causar un cambio en el momento dipolar de la
molcula. As, la intensidad de una banda de infrarrojo ser mayor cuanto mayor
sea el cambio en el momento dipolar con la vibracin.
La principal utilidad de la espectroscopia de infrarrojo deriva del hecho de que los
grupos funcionales mantienen cierta individualidad dentro de las molculas,
afectando sus vibraciones fundamentalmente al enlace considerado. Segn el
modelo clsico del oscilador armnico, la frecuencia vibracional de dos tomos
unidos por un enlace viene dada por la expresin donde K es la constante de
fuerza del enlace y la masa reducida del sistema.
Como resultado, se encuentra que los diferentes grupos funcionales se
caracterizan por diferentes frecuencias vibracionales, que naturalmente van
asociadas a bandas distintas en el espectro de infrarrojo.

2.3.2 CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS


ESPECTROFOTMETROS IR
Equipo que permite la identificacin de grupos funcionales de materiales
orgnicos, pinturas y determinadas estructuras de muestras slidas y lquidas por
transmisin espectroscpica de infrarrojo por transformada de Fourier (FTIR), en
el rango espectral comprendido entre 400 y 4 000 cm -1 . Dispone de un accesorio
para trabajar en reflectancia total atenuada (ATR).
Las ventajas de este mtodo de IR-TF son bsicamente dos:

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1. mejorar la resolucin de los espectros


2. obtener mayor sensibilidad
La mejora de sensibilidad es consecuencia
de una mayor energa de flujo del haz de luz
hasta llegar al detector y de la mejora de la
relacin seal/ruido (S/N) por promediacin
de interferogramas. Es tan notable el
avance de sensibilidad que en el momento
en que tecnolgicamente se pudieron hacer
interfermetros de Michelson baratos y precisos prcticamente todos los
espectrofotmetros comerciales IR en la actualidad son IR-TF.

2.3.4 INTERPRETACIN DE ESPECTROS DE ABSORCIN


IR DE COMPUESTOS SENCILLOS.

Es una banda de longitudes de onda de la radiacin electromagntica. Cubre (de


las longitudes de onda cortas a largas) los rayos gamma, los rayos X, la radiacin
ultravioleta, la luz visible, la radiacin infrarroja, las microondas y las de radio.
Como la energa asociada a la radiacin disminuye al aumentar la longitud de
onda, los diferentes tipos de radiacin actan de distinta manera sobre las
distintas sustancias.
Infrarroja: se debe a cambios de los estados de energa de los electrones
exteriores de los tomos y a cambios de la energa vibratoria y rotatoria de las
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molculas. Como los tomos y las molculas, y sus electrones afines, se hallan en
continuo movimiento y cambio de energa, todos los objetos emiten
constantemente algunos rayos infrarrojos; exceptuando al cero absoluto (la
temperatura ms baja posible), en el que cesa tericamente todo movimiento.
ESPECTROSCOPIA DEL INFRARROJO LEJANO.- las primeras aplicaciones
qumicas de esta tcnica consistieron en estudios de absorcin en el intervalo
entre 400 y 10 cm-1 (25 y 1000 m). La ventaja energtica del sistema
interferomtrico sobre el dispersivo da lugar por lo general a una significativa
mejora en la calidad de los espectros
EL ESPECTRO DE INFRARROJO CERCANO.- se caracteriza por presentar
bandas o absorciones en la regin de 400 nm a 2500 nm (2500 cm-1 a 400 cm-1),
las cuales son el resultado de armnicos o combinacin de bandas originadas en
la regin del infrarrojo medio. Los espectros infrarrojos estn constituidos por la
representacin grfica de la energa absorbida en funcin de la longitud de onda.
La espectroscopia NIR est prcticamente orientada a la determinacin y
cuantificacin de compuestos orgnicos, los cuales se caracterizan por la
presencia de grupos funcionales como -OH, -NH, -CO y -CH en las muestras que
se analizan.

2.3.4 INSTRUMENTACIN DEL EQUIPO


Equipo que permite la identificacin de grupos funcionales de materiales
orgnicos, pinturas y determinadas estructuras de muestras slidas y lquidas por
transmisin espectroscpica de infrarrojo por transformada de Fourier (FTIR), en
el rango espectral comprendido entre 400 y 4 000 cm -1 . Dispone de un accesorio
para trabajar en reflectancia total atenuada (ATR).
La mejora de sensibilidad es consecuencia de una mayor energa de flujo del haz
de luz hasta llegar al detector y de la mejora de la relacin seal/ruido (S/N) por
promediacin de interferogramas. Es tan notable el avance de sensibilidad que en
el momento en que tecnolgicamente se pudieron hacer interfermetros de
Michelson baratos y precisos prcticamente todos los espectrofotmetros
comerciales IR en la actualidad son IR-TF.

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2.4 ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNTICA NUCLEAR.


La espectroscopia de RMN fue desarrollada a finales de los aos cuarenta para
estudiar los ncleos atmicos. En 1951, los qumicos descubrieron que la
espectroscopia de resonancia magntica nuclear poda ser utilizada para
determinar las estructuras de los compuestos orgnicos. Esta tcnica
espectroscpica puede utilizarse slo para estudiar ncleos atmicos con un
nmero impar de protones o neutrones (o de ambos). Esta situacin se da en los
tomos de 1H, 13C, 19F y 31P. Este tipo de ncleos son magnticamente activos,
es decir poseen espn, igual que los electrones, ya que los ncleos poseen carga
positiva y poseen un movimiento de rotacin sobre un eje que hace que se
comporten como si fueran pequeos imanes. En ausencia de campo magntico,
los espines nucleares se orientan al azar. Sin embargo cuando una muestra se
coloca en un campo magntico, tal y como se muestra en la siguiente figura, los

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ncleos con espn positivo se orientan en la misma direccin del campo, en un


estado de mnima energa denominado estado de espn , mientras que los
ncleos con espn negativo se orientan en direccin opuesta a la del campo
magntico, en un estado de mayor energa denominado estado de espn .

2.4.1 PRINCIPIO DE LA RESONANCIA MAGNTICA NUCLEAR.


La MRI se basa en el fenmeno de la Resonancia Magntica Nuclear (RMN),
descubierto independientemente por Bloch y Purcell. La base del fenmeno de
RMN es la interaccin entre el campo magntico externo y el ncleo que tiene un
momento magntico diferente de cero. De acuerdo con la teora clsica del
electromagnetismo el movimiento que sigue cada ncleo en un campo magntico
esttico B0, es un movimiento de precesin alrededor de la direccin del campo
magntico B0 con una frecuencia angular 0, conocida como la frecuencia de
Larmor que es proporcional a la intensidad del campo magntico. Otro hecho
importante es que la energa de interaccin con B0 depende de la direccin de los
momentos nucleares magnticos de modo que la mnima energa corresponde al
estado en el que el momento es paralelo a B0. Con resultado, en un equilibrio
termal la mayora de los momentos nucleares magnticos son alineados a lo largo
del campo magntico externo. Esta alineacin de momentos magnticos da origen

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a una magnetizacin distinta de cero en muestras macroscpicas de slidos


lquidos o gases con un gran nmero de ncleos.

2.4.2 PROTONES EQUIVALENTES E INTEGRACIN


Un protn girando genera un campo magntico, conocido como su momento
magntico. Este campo magntico (B) se asemeja al de una barra magntica
pequea.
Se le llama protones qumicamente equivalentes a aquellos que poseen el mismo
desplazamiento qumico.
Un campo magntico externo (B0) ejerce una fuerza sobre una pequea barra
magntica, girndola para que se alinee con el campo externo. La disposicin de
la barra magntica alineada en el sentido del campo externo tiene energa ms
baja que cuando se alinea en sentido contrario al campo B0.

Apantallamiento en Protones.
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Los protones en distintos entornos qumicos estn apantallados en distintas


cantidades. El protn hidroxilo no est tan apantallado como los protones metilo,
por lo que el protn hidroxilo absorbe a un campo ms bajo que los protones
metilo. Decimos que el protn est algo desapantallado por la presencia de
tomos de oxgeno electronegativos.
Los protones de metilo ms apantallados aparecen hacia la derecha del espectro
(campo ms alto); el protn hidroxilo menos apantallado aparece hacia la
izquierda (campo ms bajo).

2.4.3 TEORA DEL DESPLAZAMIENTO QUMICO


El desplazamiento qumico describe la dependencia de los niveles de energa
magntica del ncleo con el ambiente electrnico de la molcula. El ncleo de un
tomo puede poseer un momento magntico (espn nuclear), el que entrega
diferentes niveles de energa. El desplazamiento qumico se genera cuando una
variacin en los niveles de energa es producida por algn campo magntico
exterior. El campo magntico total sentido por un ncleo es la superposicin del
campo exterior y del campo local inducido por el movimiento de los electrones en
los orbitales moleculares (por otra parte, los electrones poseen un momento
magntico propio).
La distribucin de los electrones para un mismo tipo de ncleo (i.e. 1H, 13C,
15N) vara segn la geometra local (tomos ligados, longitudes y ngulos de
enlace) y con el campo magntico local de cada ncleo. Esto trae un impacto
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sobre los niveles de energa (y las frecuencias de resonancia). Las variaciones de


las frecuencias de resonancia magntica nuclear de un mismo tipo de ncleo, a
causa de las variaciones de distribuciones electrnicas, son llamadas
desplazamientos qumicos.
El desplazamiento qumico est dado con respecto a una frecuencia de referencia
o a una muestra de referencia, comnmente una molcula con una distribucin
electrnica poco deformada. En MRI se utiliza el agua.

2.4.4 MULTIPLICIDAD Y CONSTANTES DE ACOPLAMIENTO


Una constante de acoplamiento, usualmente denotada g, es un nmero que
determina la fuerza de una interaccin. Usualmente el Lagrangiano o el
Hamiltoniano de un sistema puede ser separado en una parte cintica y una parte
de interaccin. La constante de acoplamiento determina la fuerza de la parte de
interaccin con respecto a la parte cintica, o entre dos sectores de la parte de
interaccin. Por ejemplo, la carga elctrica de una partcula es una constante de
acoplamiento.
Una constante de acoplamiento desempea un importante rol en dinmica. Por
ejemplo, frecuentemente se establecen jerarquas de aproximacin basadas en la
importancia de varias constantes de acoplamiento. En el movimiento de un gran
trozo de hierro magnetizado, las fuerzas magnticas son ms importantes que las
fuerzas gravitacionales debido a las magnitudes relativas de las constantes de
acoplamiento. Sin embargo, en mecnica clsica frecuentemente se realizan estas
decisiones comparando las fuerzas directamente.

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2.4.4.1 TRIANGULO DE PASCAL


El tringulo de Pascal es un tringulo de nmeros enteros, infinito y simtrico Se
empieza con un 1 en la primera fila, y en las filas siguientes se van colocando
nmeros de forma que cada uno de ellos sea la suma de los dos nmeros que
tiene encima. Se supone que los lugares fuera del tringulo contienen ceros, de
forma que los bordes del tringulo estn formados por unos. Aqu slo se ve una
parte; el tringulo contina por debajo y es infinito.
Los nmeros del tringulo de Pascal coinciden con los nmeros combinatorios, el
nmero combinatorio Cm n (n sobre m) se encuentra en el tringulo en la fila n+1,
en el lugar m+1.
El nmero combinatorio Cm n (n sobre m) que representa el nmero de grupos de
m elementos que pueden hacerse de entre un conjunto de n (por ejemplo, (4 sobre
2) nos da el nmero de parejas distintas que podran hacerse en un grupo de
cuatro personas), se encuentra en el tringulo en la fila n+1, en el lugar m+1.
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2.4.5 ELUCIDACIN ESTRUCTURAL DE COMPUESTOS


ORGNICOS

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2.5 ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIN ATMICA.


En qumica analtica, la espectrometra de absorcin atmica es una tcnica para
determinar la concentracin de un elemento metlico determinado en una
muestra. Puede utilizarse para analizar la concentracin de ms de 62 metales
diferentes en una solucin.
Es un mtodo de qumica analtica cuantificable que est basado en la
atomizacin del analito en matriz lquida y que utiliza comnmente un nebulizador
pre quemador (o cmara de nebulizacin) para crear una niebla de la muestra y un
quemador con forma de ranura que da una llama con una longitud de trayecto ms
larga, en caso de que la transmisin de energa inicial al analito sea por el mtodo
"de llama". La niebla atmica queda desolvatada y expuesta a una energa a una
determinada longitud de onda emitida ya sea por la llama susodicha, o por una
lmpara de ctodo hueco construida con el mismo analito a determinar o una
Lmpara de Descarga de Electrones (EDL). Normalmente las curvas de
calibracin no cumplen la Ley de Beer-Lambert en su estricto rigor.

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2.5.1 APLICACIN
La espectroscopia de absorcin atmica se ha usado para analizar trazas de
muestras geolgicas, biolgicas, metalrgicas, vtreas, cementos, aceites para
maquinaria, sedimentos marinos, farmacuticos y atmosfricos. Las muestras
lquidas generalmente presentan pocos problemas de pre tratamiento; entonces
todas las muestras slidas son primero disueltas. Las muestras gaseosas son casi
siempre pre tratadas extrayendo el analito por burbujeo del gas en una solucin y
analizando entonces esa solucin, o absorbiendo los analitos en una superficie
slida y ponindolo entonces en solucin por lixiviacin con los reactivos
apropiados. El muestreo directo de slidos puede efectuarse con un horno
electrotrmico.
En el anlisis de las trazas el analista debe estar muy alerta a posibles fuentes de
contaminacin de la muestra tales como los recipientes de almacenamiento,
impurezas en los reactivos y solventes utilizados en el pre tratamiento. Una
atencin especial debe darse a minimizar la contaminacin por el polvo del lugar
de trabajo, por el roce involuntario con la piel o la ropa del analista y por el material
de vidrio del laboratorio.

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2.5.2 INSTRUMENTACIN

NEBULIZADOR: Debe proveer al atomizador una niebla con la muestra


formada por: -Gotas pequeas fciles de someter diferentes procesos de
quemador.
-Regulares: De modo de no alterar significativamente el equilibrio en la
llama.

FUENTE DE EXCITACIN: Excita muestras que contengan elementos de


los grupos IA Y IIA, de la tabla peridica.

ELEMENTO DISPERSANTE.

DETECTOR.

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2.5.3 TCNICAS ANALTICAS

ABSORCIN: Es una tcnica formidable para la cuantificacin de


elementos qumicos presentes en soluciones acuosas, la tcnica requiere
que la muestra se destruya en el proceso de quema de la misma, esta
tcnica analtica permite la cuantificacin de muchos elementos.

EMISIN: Es un mtodo de anlisis qumico que utiliza la intensidad de la


luz emitida desde una llama, plasma, arco o chispa en una longitud de onda
particular para determinar la cantidad de un elemento en una muestra. La
longitud de onda de la lnea espectral atmica da la identidad del elemento,
mientras que la intensidad de la luz emitida es proporcional a la cantidad de
tomo s del elemento.

Fluorescencia por tomos o iones elementales: Tipo particular de


luminiscencia, que caracteriza a las sustancias que son capaces de
absorber energa en forma de radiaciones electromagnticas y luego emitir
parte de esa energa en forma de radiacin electromagntica de longitud de
onda diferente.

29

2.6 ESPECTROMETRA DE MASAS


Es una tcnica de anlisis que permite la medicin de molculas. El espectrmetro
de masas es un artefacto que permite analizar con gran precisin la composicin
de diferentes elementos qumicos e istopos atmicos, separando los ncleos
atmicos en funcin de su relacin carga-masa (z/m). Puede utilizarse para
identificar los diferentes elementos qumicos que forman un compuesto, o para
determinar el contenido isotpico de diferentes elementos en un mismo
compuesto. Con frecuencia se encuentra como detector de un cromatgrafo de
gases, en una tcnica hbrida conocida por sus iniciales en ingls, GC-MS.
El espectrmetro de masas mide razones carga/masa de iones, calentando un haz
de material del compuesto a analizar hasta vaporizarlo e ionizar los diferentes
tomos, el haz de iones produce un patrn especfico en el detector, que permite
analizar el compuesto. En la industria es altamente utilizada en el anlisis
elemental de semiconductores, biosensores y cadenas polimricas complejas.
Drogas, frmacos, productos de sntesis qumica, pesticidas, plaguicidas, anlisis
forense, contaminacin medioambiental, perfumes y todo tipo de analitos que sean
susceptibles de pasar a fase vapor e ionizarse sin descomponerse.

30

2.6.1 CONCEPTOS DE: ESPECTRO DE MASAS, IN MOLECULAR


O PROGENITOR DE PICO BASE.

ESPECTRO DE MASAS: Mide razones carga/masa de iones, calentando


un haz de material del compuesto a analizar hasta vaporizarlo e ionizar los
diferentes tomos, el haz de iones produce un patrn especfico en el
detector, que permite analizar el compuesto.

IN MOLECULAR O PROGENITOR DE PICO BASE: El ion molecular


resulta de la ionizacin de la molcula a analizar. Este ion representa la
molcula intacta y es el ltimo precursor de todos los iones fragmentados
que componen el espectro de masas. El pico del ion molecular aparece a
un valor m/z numricamente igual al peso molecular del compuesto. El pico
base es el pico ms intenso en el espectro de masas. Es usado como base
para normalizar las intensidades de los otros picos. Al pico base se le
asigna una intensidad relativa de 100% da los componentes de un
instrumento de MS y explica el sistema de entrada.

31

2.6.2 PARTES FUNDAMENTALES DE UN ESPECTRMETRO


DE MASAS.
El proceso de la espectrometra de masas comprende bsicamente cuatro
etapas:

Ionizacin de la muestra.

Aceleracin de los iones por un campo elctrico.

Dispersin de los iones segn su masa/carga.

Deteccin de los iones y produccin de la correspondiente seal elctrica.

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2.6.3 DETERMINACIN DEL PESO MOLECULAR Y DE LA


FORMULA MOLECULAR POR ESPECTROMETRA DE
MASAS.
PARA ESTABLECER LA ESTRUCTURA DEBE CONOCERSE:

El tipo y nmero de tomos que constituyen la molcula.


Las uniones entre los diferentes tomos.
La disposicin espacial de los tomos

La estructura puede establecerse directamente mediante el empleo de la


difraccin de Rayos X, que da la situacin espacial de los tomos de la molcula,
pero es necesario disponer de un cristal adecuado para realizar la fraccin.

DETERMINACIN DE LA FORMULA:

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Indica las proporciones existentes entre los distintos tipos de tomos que
constituyen la molcula, caracterstica que necesariamente deben cumplir las
propuestas estructurales de una sustancia desconocida.
No debe olvidarse que el AE indica las proporciones entre tomos de distintos tipo,
nunca el nmero de tomos de cada tipo, ya que puede ser un mltiplo de dichos
valores para conocer la formula debe conocerse el peso molecular.

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