TRANSFERENCIA DE OXIGENO Y TIEMPO DE OXIGENACION

Autores: J. Gmez, M. Gonzlez, Y. Lpez, O. Navarro, A. Urquijo

Laboratorio de tratamiento de aguas residuales, Ingeniera Ambiental, Facultad de Ciencias Ambientales,
Universidad de la Costa
jgomez41@cuc.edu.co; Mgonzale42@cuc.edu.co; yaisurislorena@gmail.com; onavarro4@cuc.edu.co;
aurquijo1@cuc.edu.co
28 Marzo de 2016
RESUMEN

Las aguas utilizadas en cualquier proceso o actividad humana pierden muchas de sus cualidades originales,
restringiendo o mitigando los usos que se pueden hacer de estas despus de que fueron utilizadas
inicialmente, debido a esto es importante que se realice un anlisis de las condiciones fsico-qumicas en que
se encuentra el agua para determinar sus posibles usos, o el tipo de tratamiento necesario de acuerdo al
propsito que se quiera dar a estas. Algunos de los parmetros a medir en el agua, establecidos por las leyes
de la nacin, incluyen la medicin del pH, temperatura, oxgeno disuelto, los slidos presentes en el agua, la
demanda qumica de oxgeno y la demanda bioqumica de oxgeno. En el presente informe se muestran los
resultados obtenidos de la caracterizacin de aguas residuales y se determin el origen de las mismas de
acuerdo a dichos parmetros.
Palabras Clave: pH, temperatura, oxgeno disuelto, slidos, demanda qumica de oxgeno y demanda
bioqumica de oxgeno.

1. INTRODUCCION
Durante los procesos de tratamiento de aguas
residuales, en muchas situaciones es necesario la
adicin o remocin de gases del agua [1]. La
transferencia de gases puede ser definida como un
fenmeno fsico acompaado de cambios
qumicos, bioqumicos y biolgicos mediante el
cual, molculas de un gas son intercambiadas en
la interface gas lquido [2]. Se utiliza para eliminar
gases disueltos y no deseados, eliminar
substancias inorgnicas disueltas, tales como
hierro o manganeso, o material orgnico en
suspensin. El caso ms importante es la
transferencia de oxgeno al agua Residual y luego
al floculo bacteriano, cuyo objetivo es llevar a cabo
todas las reacciones aerobias que son
fundamentales en la procesos de lodos activados y
filtros biolgicos [3], en donde el proceso de
degradacin de la materia orgnica depende de la
disponibilidad de oxgeno.

El oxgeno al igual que todos los gases en la

atmsfera, son solubles en el agua en mayor o
menor grado. Los dos principales gases
componentes del aire: oxgeno y nitrgeno tienen
muy baja solubilidad ya que no reaccionan
qumicamente con el agua y su solubilidad est de
acuerdo a la ley de Henry, que establece que la
solubilidad de un gas es directamente proporcional
a la presin parcial ejercida por este [3].
La solubilidad del oxgeno tambin es funcin de la
temperatura: a mayor temperatura menor
solubilidad. Otro factor determinante en la
solubilidad de gases es la composicin del agua;
por ejemplo, a la misma temperatura la solubilidad
del oxgeno en agua salada o agua de mar es
menor que la solubilidad de este gas en agua pura
[4].
De acuerdo a Metcalf y Eddy (1992) Dada la
reducida solubilidad del oxgeno y la baja velocidad
de transferencia que ello comporta, suele ocurrir

que la cantidad de oxgeno que penetra en el agua

travs de la interfase aire-superficie del lquido no
es suficiente para satisfacer la demanda de
oxgeno del tratamiento [5]
Entre los mtodos utilizados para transferir oxgeno
en procesos de tratamiento biolgico se incluyen:
difusores de aire comprimido, turbinas sumergidas,
tobera a chorro, mezclador esttico, aireadores de
rotor horizontal [6], entre otros (Ver Anexo 1).
Varias teoras han sido enunciadas para evaluar
los mecanismos de transferencia de gases, entre
ellas se encuentran la Teora de doble capa por
Lewis y whitman (1924) [7], Modelo de Penetracin
de Higbie [8] y la Teora de renovacin superficial
de Dankwerts [9].
La teora de la doble capa es la ms sencilla y ms
utilizada de las tres, debido a que proporciona
idnticos resultados que las teoras ms complejas
en el 95% de los casos; en el 5% de los casos en
los que no coincide, es difcil saber cul de las
teoras y resultados son los correctos [10].
En esta prctica se analiza la transferencia de
oxgeno al agua por medio de aireacin, el cual es
un proceso de transferencia de masa de gas a
lquido, que depende de las caractersticas del gas
y del lquido, de la temperatura, del gradiente de
concentracin y del rea de difusin. Fick define la
ley de difusin de la siguiente forma [11]:

dC
dy

KL = DL/YL (YL = espesor de la capa lquida)

Expresando esto en trminos de concentracin,
tenemos:

dC
dt

N
V
=

A
V
= KL

(Cs C) = KLA (Cs C)

Como la determinacin de la superficie de

aireacin se hace difcil se utiliza el parmetro
global KL.

dC
(Cs C )
= KLAdt
Si esto se grfica en papel semilogartmico
obtenemos una recta y el valor de KLa puede ser
calculado as:
KLa = pendiente * 2.3 * 60 min./hora Ec. (1)
El coeficiente de transferencia KLa es propio de
cada sistema de aireacin y por lo tanto es
afectado por cambios en las caractersticas fsicas
y qumicas del mismo [11].
Grfica 1: Log de Cs-C vs Tiempo

Log (Cs C)

N = -DLA
N = Masa transferida por unidad de tiempo
A = Area transversal de difusin.
dC/dy = gradiente de concentracin, perpendicular
al rea transversal
DL = Coeficiente de difusin.

Con el concepto de la doble pelcula desarrollada

por Whitman-Lewis, para gases poco solubles
como el oxgeno, la transferencia la gobierna la
pelcula lquida. La anterior ecuacin puede ser
expresada as [11]:
N = KLA(Cs C)
Cs = Concentraciones de saturacin del gas en el
lquido

T (min)
Fuente: Gua de clase
La capacidad de aireacin de un equipo es
reportada por el fabricante en condiciones
normales de temperatura y presin, es decir los
equipos son calibrados a 20`C (algunas veces
10`C) a nivel del mar, con agua limpia y una
concentracin inicial de oxgeno de cero [11].
Los equipos operan con agua residual y las
condiciones de temperatura y presin pueden ser
muy diferentes. La capacidad de oxigenacin a las
condiciones de operacin se calcula con
ecuaciones que tienen en cuenta estos factores.
En la literatura se encuentran diferentes
expresiones de acuerdo con el tipo de sistema de
aireacin que se tenga, las cuales incluyen los
coeficientes y para correccin de los cambios

de agua limpia a agua residual, temperatura y

presin [11].
El coeficiente ha sido definido como la relacin
entre el KLA del agua residual y el KLA del agua
limpia [11].

Kla ( Agua residual )

Kla ( Agua limpia )
=

Ec. (2)

Se satur las muestras de agua de grifo y agua

residual burbujeando aire durante 15 20 minutos.
Fue conveniente determinar cuidadosamente la
concentracin de saturacin del agua residual
porque generalmente difiere de la del agua de
grifo. Tambin es importante que las dos pruebas
se realicen a la misma temperatura.

3. RESULTADOS Y DISCUSIN

El valor de este coeficiente es menor de 1 y a

medida que el agua es tratada se aproxima a 1
[11].

A partir de las mediciones de laboratorio se

obtuvieron los resultados presentados en la Tabla
1.

El coeficiente relaciona la concentracin de

saturacin de oxgeno del agua residual con la del
agua limpia [11].

Tabla 1: Datos Iniciales agua potable

Cs ( Agua residual )
Cs ( Agua limpia )
=

Ec. (3)

Estos coeficientes pueden ser estimados por medio

de un ensayo de laboratorio muy sencillo. [12]

2. METODOLOGIA
Se coloc en una unidad de aireacin un volumen
definido de agua limpia.
Se midi el oxgeno en el agua limpia que se
agreg en la unidad de aireacin.
Se desoxigen el agua con sulfito de sodio en una
dosis de 12 mg/l por cada mg/l de oxgeno
presente en el agua. Para acelerar la reaccin se
us como catalizador cloruro de cobalto en una
concentracin de 5 mg/l. Agite hasta obtener una
concentracin de oxgeno igual a 0.
Se comenz la aireacin a la tasa de operacin
deseada. Se midi la concentracin de oxgeno
cada minuto inicialmente, luego las lecturas se
hicieron cada 5 minutos, cuando la velocidad de
cambio en la concentracin disminuy.
Se
continu las lecturas hasta obtener el 90% de la
concentracin de saturacin.
La concentracin de saturacin pudo ser estimada
por medio de la tabla, con el valor de la
temperatura del agua analizada.
Usando el mismo volumen de una muestra de agua
residual a la misma temperatura, se repiti el
proceso de desoxigenacin y oxigenacin.

Agua de
grifo

O.D. (mg/L)
5,78

Temperatura (C)
23,3

Tabla 2: Datos de transferencia de oxgeno en

agua de grifo
Tiemp.
(min)

O.D.
(mg/L
O2)

Temp.
(C)

0,03

24,9

9,318495 9,288495

2,95

24,8

9,320346 6,370346

3,82

24,7

9,322356 5,502356

5,34

24,7

9,322356 3,982356

5,99

24,5

9,326850 3,336850

6,55

24,2

9,329335 2,779335

10

7,50

24

9,334779 1,834779

15

7,55

23,8

9,340856 1,790856

20

5,88

24,1

9,334779 3,454779

25

5,78

24,1

9,331978 3,551978

30

5,75

24,2

9,331978 3,581978

35

5,77

24,1

9,334779 3,564779

Cs

conc.
Cs-C

A partir de los datos de la Tabla 2, se construy la

Grfica 2, a partir de la cual se podr determinar el
KLa para el agua de grifo.

Tabla 3: Datos Iniciales agua residual

Agua
potable

O.D. (mg/L)
3,58

Temperatura (C)
25,3
Grafica 2: LN (Cs-C) vs tiempo

.
Tabla 4: Datos de transferencia de oxgeno en
agua residual

O.D.
(mg/L
O2)
0,65

Tiemp.
(min)

Temp.
(C)

Cs

conc.
Cs-C

25,4

9,310709 8,660709

1,3

25,4

9,310709 8,010709

1,73

25,4

9,310709 7,580709

2,09

25,4

9,310709 7,220709

2,38

25,3

9,311611 6,931611

2,63

25,3

9,311611 6,681611

10

3,8

25,3

9,311611 5,511611

15

4,65

25,3

9,311611 4,661611

20

5,28

25,3

9,311611 4,031611

25

5,61

25,2

9,312671 3,702671

30

25,2

9,312671 3,312671

35

6,27

25,1

9,313890 3,043890

40

6,489

25,1

9,313890 2,824890

45

6,61

25

9,315266 2,705266

50

6,74

25

9,315266 2,575266

55

6,83

25

9,315266 2,485266

60

7,02

25

9,315266 2,295266

65

5,34

25,2

9,312671 3,972671

70

4,33

25,3

9,311611 4,981611

75

4,36

24,3

9,329335 4,969335

A partir de los datos de la Tabla 4, se construy la

Grfica 2, a partir de la cual se podr determinar el
KLa para el agua residual.

f(x) = - 0.02x + 1.99

f(x) = - 0.1x + 1.84

LN (Cs-C)

0.5
0

10

20

30

40

50

60

70

Tiempo (min)
Log (Cs-C) A.R.
Linear (Log (Cs-C) A.R.)
Log (Cs-C) A.G.
Linear (Log (Cs-C) A.G.)

Usando la Ecuacin (1). Se obtuvieron los datos de

la Tabla 5
KLa = pendiente * 2.3 * 60 min./hora

Tabla 5: Datos calculados de Constantes de

transferencia
Pendiente para
Experimento
Agua de Grifo
Pendiente para
Experimento
Agua Residual
Cs A.G.
Cs A.R.
KLA.G.
KLA.R.

-0,1041

-0,022

7,55 mg O2/L
7,02 mg O2/L
14,3658/h
3,036/h

Se determin el Coeficiente Alfa () utilizando la

ecuacin (2) y el coeficiente Beta () utilizando la
ecuacin (3).

Tabla 5: Datos calculados de Constantes de

transferencia

0,211
0,93

Cul es el efecto de los cambios en las

condiciones fsicas ( Ej: temperatura, agitacin,
etc.) sobre el coeficiente KLA

Si la temperatura aumenta la solubilidad del

oxgeno disminuye, por lo que la KLA aumentara,
ya que la concentracin de saturacin para aguas
de grifo (limpia) disminuira ms rpidamente que
la del agua residual, como se demuestra en las
tablas 2 y 4. Y KLA es inversamente proporcional al
Cs del agua limpia. Igualmente al variar la
agitacin, la intensidad del proceso de mezclado (y
por lo tanto del tipo de aireador empleado y de la
geometra de la cmara de mezcla) y de los
constituyentes presentes en el agua, habr
variaciones en KLA. [13]
b

Consulte sobre la utilidad de los coeficientes

y .

Desde el punto de vista terico no es fcil

contemplar ni valorar la influencia de la intensidad
del mezclado, ni de la geometra del tanque en el
proceso de transferencia de gases. Como la
eficiencia de un aireador est ntimamente
relacionado con los valores de KLA asociado al
mismo. Por lo que en muchos casos es necesaria
la evaluacin de la eficiencia de un aireador suele
determinarse por una serie de conjunto de
condiciones dadas empleando agua de la red de
abastecimiento y con concentraciones bajas de
solidos disueltos, para lo cual se emplea el factor
de correccin1 [14].
El factor de correccin permite hacer los ajustes
necesarios para los ensayos de transferencia de
oxgeno provocado por constituyentes del agua
residual tal como las sales, la materia particulado y
las sustancias tensoactivas [15].

4. CONCLUSIONES
De acuerdo a los resultados que se obtuvieron en
esta experiencia de caracterizacin y medicin de
parmetros del agua se puede concluir que los
resultados de este tipo de mediciones pueden
variar mucho dependiendo de la fuente donde se
obtenga las muestras de agua, en este caso agua

residual. Se observ que el agua analizada

sobrepas algunos de los lmites mximos
aceptable para el color, Solidos totales.
A partir de los resultados obtenidos en la prctica,
se pudo establecer que para la remocin de las
sustancias que estn en mayor concentracin que
las cantidades admitidas por la ley colombiana, se
podra utilizar un sistema de intercambio inico, y
uno de lagunaje con el fin de remover las carga
orgnica de las muestras de agua y la remocin de
los iones de cloruro presentes en las misma.
Por ultimo concluimos que los objetivos de esta
prctica se alcanzaron a pesar de las dificultades
en la toma de algunas de las medidas, como
ocurri con la medicin de DQO de la muestra de
agua.

5. REFERENCIAS
[1] Procesosbio, Wikispaces, Aireacin y
transferencia de gases, [En Lnea], Colombia,
pgina 2, Disponible en https://procesosbio.
wikispaces.com/file/view/AIREACION_Y_TRANSF
ERENCIA_DE_GASES_1.pdf
[2] Procesosbio, Wikispaces, Aireacin y
transferencia de gases, [En Lnea], Colombia,
pgina 3, Disponible en https://procesosbio.
wikispaces.com/file/view/AIREACION_Y_TRANSF
ERENCIA_DE_GASES_1.pdf
[3] Procesosbio, Wikispaces, Aireacin y
transferencia de gases, [En Lnea], Colombia,
pgina 4, Disponible en https://procesosbio.
wikispaces.com/file/view/AIREACION_Y_TRANSF
ERENCIA_DE_GASES_1.pdf
[4] Herradn, B., El agua y el aire, en Los
avances de la Qumica, 1 ed., Espaa, Editorial
Catarata, 2012, Cap. 4, Pgina 98
[5] Metcalf & Eddy, Operaciones fsicas unitarias,
en Ingeniera de aguas residuales: Tratamiento,
Vertido y reutilizacin, 3 ed., Espaa, Editorial Mc
Graw Hill, 1995, Cap. 6, Pgina 315.
[6] Metcalf & Eddy, Tabla 6-14, en Ingeniera de
aguas
residuales:
Tratamiento,
Vertido
y
reutilizacin, 3 ed., Espaa, Editorial Mc Graw Hill,
1995, Cap. 6, Pgina 316.
[7] Lewis, W. y Whitman, W., Principles of Gas
Adsorption, Journal Industrial engineering, Vol. 16,
1994, Pgina 1215.

[8] Higbie, R., The Rate of Adsorption of Pure

Water into a Still Liquid During Short Periods of
Exposure, Traduccin del Instituto Americano de
Ingeniera Qumica, Vol. 3, 1935, pgina 365.
[9] Danckwertz, P., Significance of Liquid films
Coefficients in Gas Adsorption Industrial and
Engineering Chemistry,1951, Vol. 43, pgina 1460.
[10] Metcalf & Eddy, Analisis de transferencia de
gases, en Ingeniera de aguas residuales:
Tratamiento, Vertido y reutilizacin, 3 ed., Espaa,
Editorial Mc Graw Hill, 1995, Cap. 6, Pgina 315316.
[11] Gmez, L., Guia de Laboratorio
Transferencia de Oxigeno, [En Lnea], Colombia,
2013, subseccin 3, pgina 1-3, Disponible en
http://
eduvirtual.cuc.edu.co/moodle/pluginfile.php/33305/
mod_folder/content/0/Guia%203Transferencia
%20de%20oxigeno.doc?forcedownload=1
[12] Metcalf & Eddy, Teora de la doble capa, en
Ingeniera de aguas residuales: Tratamiento,
Vertido y reutilizacin, 3 ed., Espaa, Editorial Mc
Graw Hill, 1995, Cap. 6, Pgina 316-326.

[13] Metcalf & Eddy, Factores que afectan la

transferencia de oxgeno, en Ingeniera de aguas
residuales: Tratamiento, Vertido y reutilizacin, 3
ed., Espaa, Editorial Mc Graw Hill, 1995, Cap. 6,
Pgina 324.
[14] Metcalf & Eddy, Efecto de la intensidad del
mezclado y de la geometra del tanque, en
Ingeniera de aguas residuales: Tratamiento,
Vertido y reutilizacin, 3 ed., Espaa, Editorial Mc
Graw Hill, 1995, Cap. 6, Pgina 325.
[15] Metcalf & Eddy, Efecto de las caractersticas
del agua residual, en Ingeniera de aguas
residuales: Tratamiento, Vertido y reutilizacin, 3
ed., Espaa, Editorial Mc Graw Hill, 1995, Cap. 6,
Pgina 326.

Anexo 1: Montaje de laboratorio

Anexo 2: Clculos de Color aparente

Muestra 1)

100 mL
40 UPC=400 UPC
10 mL

Muestra 2)

100 mL
30 UPC=300 UPC
10 mL

Muestra 3)

100 mL
40 UPC=400 UPC
10 mL

Muestra 4)

100 mL
40 UPC=400 UPC
10 mL

Anexo 3: Clculos de Solidos totales

g1000 mg
1g
=2128 mg/ L
mL1 L
50
1000mL

0,1064
Muestra 1)

ST mg /L=

g1000 mg
1g
=2030 mg/ L
mL1 L
50
1000 mL

0,1015
Muestra 2)

ST mg /L=

g1000 mg
1g
=1884 mg/ L
mL1 L
50
1000 mL

0,0942
Muestra 3)

ST mg /L=

g1000 mg
1g
=2052 mg/L
mL1 L
50
1000 mL

0,1026
Muestra 4)

ST mg /L=