Enlaces en el etano

Los dos carbonos del etano son tetradricos. Cada carbono utiliza cuatro orbitales sp3 para
formar cuatro enlaces covalentes:

Un orbital sp3 de un carbono se traslapa a un orbital sp3 del otro carbono para formar el
enlace CC. Cada uno de los otros tres orbitales sp3 de cada carbono se traslapa en el
orbital s de un hidrgeno para formar un enlace CH. De tal manera, el enlace CC est
formado por un traslape sp3-sp3, y cada enlace CH est formado por un traslape sp3-s
(figura 1.5).

Imagen orbital del etano. El enlace CC est formado por el traslape sp3-sp3, y cada enlace
CH est formado por el traslape sp3-s. (No se muestran los lbulos ms chicos de los
orbitales sp3).
Cada uno de los ngulos de enlace del etano es casi un ngulo de enlace tetradrico de
109.5, y la longitud del enlace CC es de 1.54 . El etano, al igual que el metano, es una
molcula no polar.

Todos los enlaces del metano y el etano son enlaces sigma (s). Se ver que todos los enlaces
sencillos que se encuentran en los compuestos orgnicos son enlaces sigma.

QUIMICA DEL PROPANO

HALOGENACIN DE ALCANOS
El resto de este captulo describe un mtodo diferente por completo para preparar
halogenuros de alquilo, que usa alcanos como reactivos. Implica la sustitucin de uno de los
hidrgenos del alcano por un tomo de halgeno.

Se dice que el alcano experimenta fluoracin, cloracin, bromacin o yodacin si X2 es F2,

Cl2, Br2 o I2, respectivamente. El trmino general es halogenacin. La cloracin y la
bromacin son las ms usadas.
La reactividad de los halgenos disminuye en el orden F2 > Cl2 > Br2 > I2. El flor es un
agente oxidante agresivo en extremo, y su reaccin con los alcanos es fuertemente
exotrmica y difcil de controlar. La fluoracin directa de los alcanos requiere equipo y tcnicas
especiales, no es una reaccin de aplicabilidad general, y no se comentar ms.

La cloracin de alcanos es menos exotrmica que la fluoracin, y la bromacin es menos

exotrmica que la cloracin. El yodo es nico entre los halgenos porque su reaccin con
alcanos es endotrmica y los yoduros de alquilo nunca se preparan por yodacin de alcanos.
QUIMICA DEL N-BUTANO

Punto
triple:
Punto de
ebullicin
a 1013
mbar:
Punto
crtico:
Estado
gaseoso
1
bar y 15
:a
C
Temperatura
de
ignicin:
Lmites de
inflamabilidad:

Temperatu
ra:
Presi
n:
Calor latente de
fusin:

134,8K (-138,29
)
6,1 - C
4
3mba
80,22
r
0 kJ/kg

Temperatu
ra:
Calor latente de
ebullicin:
Temperatu
ra:
Presi
n:
Densida
d:

272,6K (-0,5
)
5
C
385,
6
KJ/kg
425,1
K (-152,01
)
6
3 ,96C
7,228
bar
0
kg/litro

Densidad relativa al2,08

aire:
5
36
5

Superior:
8,5 %
C
vol.
Inferior:
1.5 %
vol.

Caractersticas: El n-butano es un gas licuado, no

txico y altamente inflamable.
Frmula
n - C4H10
qumica:
Masa molecular: 58 ,12 g/mol
Aplicaciones: - Gas combustible en
aplicaciones industriales. Patrn para la media
Otras formas de calorimtrica.
suministro nButano:
Sujeto a
modificaciones:

Otras mezclas de gases que contienen n-butano

componente minoritario o como gas soporte de ellos.

como

QUIMICA DE LA GASOLINA
Octanaje (seccin 2.16): La capacidad de una muestra de gasolina de evitar el golpeteo en
un motor, expresada como un nmero igual al porcentaje de 2,2,4-trimetilpentano(isooctano)
en una mezcla de isooctano con heptano, que tenga las mismas caractersticas de golpeteo (o
explosin anticipada).