Fisicoqumica Ambiental

LABORATORIO

FISICOQUIMICA AMBIENTAL

YEIMY JOHANA VELEZ

Cdigo: 1004253268
CORREO: yjvelezc@unadvirtual.edu.co

TUTOR VIRTUAL: ngel Daro Gonzales

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS PECUARIAS Y DE MEDIO
AMBIENTE
CEAD PITALITO
MAYO 2015

Fisicoqumica Ambiental

INTRODUCCION
Con el siguiente trabajo se espera fortalecer los conocimientos adquiridos durante la formacin
virtual en el rea de fsico qumica ambiental. Tiene como objeto principal aprender los conceptos y
procedimientos que se deben tener en cuenta en el momento de trabajar en laboratorio en la
determinacin de parmetros tales como entalpa molar de disolucin (h_sn), entropa de una
mezcla binaria (sm), adsorcion de soluciones acuosas de acido actico en suelos y carbn
activado al igual que identificar la cintica de la descomposicin del tiosulfato de sodio, por medio
del hcl concentrado.
En muchas de las actividades u procesos realizados a diarios se hacen presentes muchos
procesos que para nuestra carrera u profesin se hace necesario conoces sobre los diferentes
casos ya expuestos por lo que el tener claro los procesos y conceptos manejados en el laboratorio
resulta tan importante para un mejor desarrollo como profesional.

Fisicoqumica Ambiental
PRCTICA 1. DETERMINACIN DE LA ENTALPA MOLAR DE DISOLUCIN (
H sn ) Y ENTROPA DE UNA MEZCLA BINARIA ( Sm ).

OBJETIVOS:
1. Hallar la capacidad calorfica de un calormetro (C) mediante el balance de calor
establecido en la mezcla de masas de agua a diferente temperatura
2. Determinar el calor de producido en la disolucin de Hidrxido de Sodio en agua
3. Calcular la entalpa de molar de disolucin y el cambio entrpico molar de la mezcla en
el proceso anterior
4. Encontrar el porcentaje de error del Hsn encontrado en esta experiencia.

Materiales

Calormetro (Vaso Dewar, termo o recipiente de icopor), Beakervaso de

precipitado),

Probeta graduada de 100mL, Termmetro, Balanza analtica.

Reactivos

Hidrxido de sodio en lentejas

Agua destilada,

muestra de agua de ro, quebrada o de origen industrial, agrcola o pecuario.

1. Calibracin del calormetro vaso Dewar

Lavar y secar el vaso Dewar (dejarlo secar al aire libre para que tome la
temperatura ambiente), pesarlo en la balanza y registrar como :mc

En un beaker calentar 100 mL de agua hasta alcanzar 80C (T1)

Fisicoqumica Ambiental

Alistar 100mL de agua en otro beaker, medir su temperatura (T) y

adicionarla al

Calormetro vaso Dewar, taparlo y tomar lecturas de la temperatura del agua cada
Minuto, durante 5 minutos, hasta que permanezca constante, registrar como T0

Despus de transcurrido este tiempo , agregar los 100mL de agua que

estn a 80C,

tapar inmediatamente el vaso Dewar, agitar y leer la temperatura de la

mezcla cada minuto durante 5min ,verificando que la temperatura
deequilibrio ,permanece constante ; registrar este ltimo valor como : Teq

3.1. ANALISIS DE RESULTADOS

Agua destilada

Temperatura inicial: 46 C

Registro tomado minuto a minuto de temperatura en el calormetro

T1 = 44 C

T2 = 44 C

T3 =44 C

T4 = 43 C

T5 = 43 C

Temperatura del agua caliente = 80C (T1)

Registro tomado minuto a minuto de temperatura en el calormetro
(mezcla con agua destilada).
Beaker con el 100 ml de agua 80 C se adiciona al calormetro resultado.
Temperatura inicial: 47 C

Fisicoqumica Ambiental

T1 = 46 C

T2 = 40 C

T3 =40 C

T4 = 41 C

T5 = 39 C

Clculos

A partir de las temperaturas T y T1 y utilizando la siguiente ecuacin:

d=

30.06587.48 x 103 (T )
g/ml
30

Encontrar la densidad de las masas utilizadas en la mezcla

Teniendo en cuenta el volumen de agua, adicionado al calormetro y la densidad,
hallar la densidad de las masas de agua utilizadas en la mezcla. Registrar as:
m1para el agua a temperatura ambiente (T) y m2 para el agua caliente (T1)
Tenemos que:

30.06587.48 x 103 (25 c)

d a gua ambiente =
g /mL
30
30.06587.48 x 103 (80 c)
d aguacaliente =
g /mL
30
Teniendo en cuenta el volumen de agua, adicionado al calormetro y la densidad,
hallar la masa en gramos de cada muestra, registrar as: m1 para la muestra de
agua, a temperatura ambiente ( T ) y m2 para el agua caliente( T1)

Tenemos que

d=

m
Despejamos . m=dxv
V

Fisicoqumica Ambiental
Entonces m1 =

g
( d agua ambiente ) ( V T ) mL ( 100 mL )=g

Entonces m2 =

( d agua caliente ) ( V T

( )
g
) ( xxxxxx mL )( 100 mL )=g
CUESTIONARIO

1. Consultar los tipos de calormetro y sus caractersticas fisicoqumicas.?

RTA: Aparato utilizado para determinar el calor especifico de un cuerpo, as

como para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos.
Estticos No estticos

Caractersticas

Un calormetro idealmente puede ser insensible a la distribucin espacial de las

fuentes de calor dentro de l. Si este objetivo es alcanzado, entonces la potencia
puede en principio ser medida a cualquier frecuencia por disipacin en el
calormetro y determinar la correspondiente potencia dc que da la misma lectura
que la potencia no conocida.Por supuesto la tarea de disear un calormetro que
sea completamente insensible a la distribucin de calor, no es posible y lo mejor
que puede alcanzarse es construir un instrumento el cual tenga un conocido factor
de correccin.

Las correspondientes incertidumbres en los valores de la potencia absorbida rf o

de microondas sern naturalmente un poco mayores que los dados, ya que
dependen por ejemplo de los conectores

Aunque el principio de medicin de potencia por medio de sus efectos calorficos

es uno de los viejos mtodos, los calormetros actuales tienen sus orgenes en los
desarrollos de los aos 40 y 50.

2. Qu significa calor diferencial de una solucin?

RTA: Es el calor absorbido cuando un mol de slido se disuelve en una
solucin que est prcticamente saturada.

3. Cules son las aplicaciones industriales de la entalpa molar de

disolucin?

Fisicoqumica Ambiental
RTA: El estudio de la entalpa se ha convertido en una herramienta muy
importante para resolver una gran variedad de problemas en la industria
qumica. Una de las tantas aplicaciones por ejemplo; es el de los valores
correspondientes de las entalpas de cada uno de los componentes de un
sistema reaccionante en la ecuacin del flujo molecular de calor, en conjuncin
con el de las conductividades trmicas como una de las propiedades
termodinmicas de los materiales de construccin de los equipos, en los
efectos trmicos que se pueden derivar en los mismos.

4. Cul es el papel fisicoqumico que desempean los iones Na+aq y Cl-aq

en el proceso de
disolucin?
RTA: Los iones son componentes esenciales de la materia tanto inerte como viva.
Son partculas con carga elctrica neta que participan en un buen nmero de
fenmenos qumicos. A la temperatura ambiente, los iones de signo opuesto se
unen entre s 13fuertemente siguiendo un esquema regular y ordenado que se
manifiesta bajo la forma de un cristal. En disolucin, son la base de procesos
como la electrlisis y el fundamento de aplicaciones como las pilas y los
acumuladores.
5. Hallar el calor de disolucin del NaOH en agua, cuando al disolver 1,2g de
NaOH slido en 250 mL, la temperatura de la disolucin se incrementa en
1,24 C. As mismo, calcular la entalpa molar de disolucin del NaOH.
RTA: Suponiendo despreciable el calor absorbido por el recipiente donde tiene lugar el
ensayo, hay que plantear el equilibrio trmico: Calor cedido por el NaOH = calor absorbido
por el agua.

PRACTICA 2 DETERMINACION DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS

GASES
MATERIALES

Baln de fondo plano con desprendimiento lateral,

Tapones de caucho horadados,
Manguera con acople de vidrio,
Esptula metlica,
Probeta graduada de 500mL ,
Beaker grande de 1 L,
Termmetro,
Balanza analtica

REACTIVOS

Carbonato de calcio bicarbonato de sodio

cido clorhdrico 2N
Agua destilada

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PROCEDIMIENTO

Alistar el montaje que se muestra a continuacin:

Llenar completamente la probeta con agua destilada e invertirla sobre el beaker
que tambin contiene agua hasta ms o menos partes de su volumen (se puede
utilizar tambin una cubeta de plstico). Es importante que no queden burbujas en
el agua de la probeta y que sta permanezca llena hasta el fondo de la misma.
Pesar cuidadosamente, s es posible en balanza analtica , ms menos : 0,1g ;
0,2g ; 0,4g ;0,8g y 1,2 g de CaCO3
Adicionar 200mL de HCl 2N en el baln de fondo plano, luego agregar 0,1g de
CaCO3 (w1), tapar, conectar inmediatamente la manguera y recolectar el CO2
mediante el desplazamiento del agua en la probeta. Cuando la reaccin cese,
entonces medir el volumen (V1) de gas producido.
Tomar la probeta, tapar la boca con la mano, introducir cuidadosamente el
termmetro y medir la temperatura (T1) del gas, registrar en la tabla de datos.
Desocupar el baln , lavarlo ,secarlo y adicionarle otros 200mL de HCl 2N
Agregar al baln nuevamente 0,2 g de CaCO3 (w2), realizar el mismo montaje que
se explic anteriormente y medir volumen (V2) de CO2 y la temperatura (T2) de
ste en la probeta.
Repetir el procedimiento con las dems cantidades de CaCO3 y medir laos
respectivos volmenes y temperaturas del CO2 obtenido, registrar estos valores
en la tabla de datos.

TABLA DE DATOS
CaCo3 g
0,1 g
0,4 g
0,8 g

Volumen HCL
200 ml
100 ml
100ml

T1
23 C
23 C
23 C

T2
23 C
24 C
25 C

Volumen CO2
1ml
10 ml
104 ml

CLCULOS

A partir de los gramos de CaCO3 adicionados y teniendo en cuenta la

estequiometria de la reaccin, Calcular las moles de CO2 producidas en cada
experiencia.

Rta:

Calculaos la masa molecular de CaCO3:

Ca= 40,078 g
C=12,011 g

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O3= 48 g
CaCO3= 100.089 g
Ahora calculamos la masa molecular para el CO2
C=12,011 g
O2= 32g
CO2= 44,011 g
Es decir que en la reaccin general para producir 44,011g o un mol de CO2se
necesitan 100,089g o un mol de CaCO3
Ahora averiguaremos cuantos gramos de CO2 producen 0,1 g 0,4g y 0,8g de CaCO3
0,1 g de CaCO3

100,089 g CaCO 3 44,011 g CO 2

0,1 g CaCO 3 XgCO 2
X=0,043g
0,1 g de CaCO3= 0,001 mol de CaCO3
0,043g de CO2= 0,001 mol de CO2
0,4 g de CaCO3

100,089 g CaCO 3 44,011 g CO 2

0,4 g CaCO 3 Xg CO 2
X=0,175g CO2
0,4 g de CaCO3= 0,004 mol de CaCO3
0,175g de CO2= 0,004 mol de CO2
0,8 g de CaCO3

100,089 g CaCO 3 44,011 g CO 2

0,8 gCaCO 3 Xg CO 2
X=0,352g CO2
0,8 g de CaCO3= 0,008 mol de CaCO3
0,352g de CO2= 0,008 mol de CO2

Consultar la presin atmosfrica de la regin, lo mismo que la presin de vapor del

agua a la temperatura trabajada y encontrar la presin del gas carbnico. Es decir:
PCO2 =Patmosfrica PVapor de H2O

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RTA:
PRESION ATMOSFERICA: por lo general la presin atmosfrica en Pitalito es de
1,03 atm (Tiempo.com, 2015)
Presin de vapor de agua: a 23C la presin de vapor de agua es 0,03 atm
(VaxaSoftware)

PCO2 =Patmosfrica PVapor de H2O

PCO2= 1,03 atm-0,03 atm
PCO2= 1atm
Con base en las temperaturas medidas en cada experimento, sacar un promedio
(Tprom)
RTA:
Ensayo 1:

23 C+23 C
=23 C o 296.15 K
2

Ensayo 2:

23 C+24 C
=23,5 C o 296,65 K
2

Ensayo 3:

23 C+25 C
=24 C o 297,15 K
2

Completar la siguiente tabla:

RTA:
Experimento
1
2
3

n CO2 (moles)
0,001 mol
0,004 mol
0,008 mol

VCO2 (mL)
1 ml
10 ml
104 ml

T prom (K)
296,15 K
296.65 K
297.15 K

Graficar Volumen contra nmero de moles de CO2,

Vol umen

vo lumen C O2 ( mL)

vs

n mero de mol es de C O2
# mol es de CO2

volu men

P CO2 (atm)
1atm
1at
1 atm

Line ar

(vol ume n)

Linealizarla por el mtodo estadstico de los mnimos cuadrados, encontrar la

pendiente(m) y el coeficiente de correlacin (r2)
ECUACIONES

y=mx +b

Fisicoqumica Ambiental

y =(m x )+(nb)
x2

xy =

DATOS

n=3

x=0,013
x 2=0,000081
y =0,115
xy=0,000873
CALCULO DE PENDIENTE

0,115=m ( 0,013 )+ b(3)

[ 0,000873=m ( 0,000081 ) +b ( 0,0113 ) ](230,71)

0,115=m ( 0,013 )+ b(3)

0.2014=m ( 0,01868 ) +b 3
-0,0864=-m (0,00568)+0b

m=

0,0864
0,00568

(1 )m=14,6830(1)
M=14,6830 L/mol

Teniendo en cuenta la pendiente de la recta, lo mismo que temperatura promedio y

presin del gas carbnico, calcular la constante universal de los gases (R)

R=

mP
T

R=

14,6830 L/mol1atm
297,15 k

Fisicoqumica Ambiental
R=0,0494

Latm
mol k

Hallar el porcentaje de error, del valor obtenido experimentalmente para R

%ERROR=

0,04940,082
100
0,082

%ERROR=39,75%

PRCTICA 3. CINTICA DE LA DESCOMPOSICIN DEL TIOSULFATO DE

SODIO, POR MEDIO DEL HCl CONCENTRADO.

Fundamento terico
El tiosulfato de sodio reacciona con el HCl de acuerdo a la siguiente reaccin:

El cido clorhdrico reacciona con el tiosulfato poniendo en libertad al cido tiosulfrico

(H2S2O3), que se descompone instantneamente en dixido de azufre, agua y azufre,
el cual se precipita en la solucin produciendo u opacamiento de la misma. De esta
forma, a travs de la reduccin del azufre (2S +2 + 4e- --> 2S), se puede seguir la
cintica de esta reaccin.

Fisicoqumica Ambiental

LISTA DE MATERIALES

SISTEMA TERMODINAMICO

5 Beaker de 80 mL

Pipetas graduadas de 5 y 10 mL

4 cronmetros

Termmetros

Movimientos
de termostato
las molculas
Bao
o aparato de calentamiento (mechero, trpode, malla de asbesto)

Matraz de 1L

Balanza

CINTICA QUMICA

Energa de activacin

LISTA DE REACTIVOS

Tiosulfato de sodio (Na2S2O3) 0,1M

HCl 1N

Agua destilada

Masa

Velocidad

PROCEDIMIENTO:

Alistar las soluciones

de tiosulfato sdico
(Na2S2O3)0,1 N y
cido clorhdrico 1N.

Lavar 4 erlenmeyers
pequeos (80 o 100
mL), rotularlos del 1 al
4 y colocarlos luego
en un recipiente que
contenga agua a
temperatura ambiente
(T1). Registrar este
valor con el
termmetro.

TABLA-2
Beaker

[Na2S2O3]

0,1 M

mL
tiosulfato
10

mL agua
destilada
0

A partir de la solucin
de tiosulfato sdico,
preparar soluciones
0,05 M;0,025 M y
0,0125M como se
muestra en la tabla2.

Fisicoqumica Ambiental
2
3
4

0,05 M
0,025 M
0,0125 M

Mezclar
suavemente las
soluciones
anteriores.

5
2,5
1,25

5
7,5
8,75

Alistar el
cronmetro en
ceros y rpidamente
agregar al beaker 1,
10 mililitros de HCl
1N. Medir el tiempo
(en minutos o
segundos), que
tarda la solucin en
opacarse
totalmente..

Repetir el
procedimiento
anterior, pero
colocando los
beakers en un bao
de hielo. Registrar
la temperatura (T2)
y el tiempo en
minutos que tardan
las soluciones en
opacarse
totalmente.

TABLA DE DATOS:
BEAKER

TIEMPO (min)

[Na2S2O3] (M)
T1(C)

T2(C)

ANALISIS
La practica 3,pretenda estudiar la cintica de la reaccin entre el tiosulfato de sodio y el
cido clorhdrico a partir de soluciones estndar de tiosulfato y manteniendo
constante la Concentracin del HCl durante el proceso como se plantea en el objetivo
del practica adems de Encontrar el orden de reaccin (n), con respecto al
tiosulfato, lo mismo que la constante especfica de velocidad (K) po r el mtodo
diferencial de Jacobus Vant Hoff.
Sin embardo la prctica no fue llevado acabo debido a la falta del reactivo no pudiendo
determinar a qu temperatura ocurre ms rpida la reaccin de manera prctica pero si
analizamos podemos establecer que La reaccin qumica entre el tiosulfato de sodio
(Na2S2O3) y el cido clorhdrico (HCl) puede durar un tiempo considerable. En la misma se
produce azufre (S) que enturbia la reaccin y se desprende dixido de azufre (SO2).
Podemos tomar un ejemplo el cual describe como puede determinarse la velocidad de
reaccin estableciendo el tiempo requerido para que la solucin alcance cierto grado de

Fisicoqumica Ambiental
turbidez como, por ejemplo, el momento en el cual una cruz negra dibujada debajo del
recipiente en el que se produce la reaccin, deja de ser visible cuando se la observa a
travs de la misma.

El dibujo representa un esquema en el que se reproduce esto. La cruz se ha dibujado en

un papel sobre el que se encuentra el vaso de precipitados.
Otro ejemplo que podemos tener en cuenta para el comprender como se obtendra la
reaccin de manera prctica tomamos los los datos obtenidos en una prctica x, nos
resulta la siguiente grfica dnde observamos como a medida que disminuye la cantidad
de NaSO, va aumentando el tiempo de reaccin, tardando cada vez ms en
desaparecer la cruz marcada en el papel, es decir, la velocidad de reaccin est
disminuyendo.

Segn la teora cintico-molecular, al aumentar la temperatura aumenta la energa

cintica de las molculas de sustancia y por lo tanto aumenta la velocidad de reaccin,
haciendo que haya mayor nmero de choques entre las molculas. Por lo tanto al
aumentar el nmero de choques, se produce antes la reaccin, en este caso observamos
como desaparece la cruz marcada en el papel cada vez ms rpido.(Torres., 2015)

Fisicoqumica Ambiental

PRACTICA N4
ADSORCION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE ACIDO ACETICO EN SUELOS Y
CARBON ACTIVADO
Fundamentacin terica
La adsorcin es un proceso de separacin y concentracin de uno o ms componentes de
un sistema sobre una superficie slida o lquida. Los distintos sistemas heterogneos en
los que puede tener lugar la adsorcin son: slido-liquido, slido-gas y lquido-gas. Como
en otros procesos de este tipo, los componentes se distribuyen selectivamente entre
ambas fases.Tambin la podemos definir como la transferencia selectiva de uno o ms
solutos (adsorbato) de una solucin a una de partculas slidas (adsorbente). Con este
trmino, se describe el hecho de que hay una concentracin mayor de molculas
absorbidas en la superficie del slido que en el gas o en la solucin.
Con relacin a los suelos y el carbn activado, su comportamiento qumico depende del
carcter cido o bsico de su superficie. Esto est asociado a diversos grupos funcionales
de tipo orgnico que contienen el oxgeno, tal es el caso de los grupos carbonilo o
carboxilo.
La adsorcin est influenciada por la naturaleza qumica de la superficie, dimensiones de
los poros del adsorbente y por las propiedades de las soluciones. En la superficie del
suelo, la slice o del carbn activado, se adsorben con especial fuerza, las molculas que
puedan formar, con los grupos oxhidrilos de la superficie, enlaces de hidrgeno (fenoles,
alcoholes, agua) y complejos de Quimiosorcin (aminas). (Renato, s.f.)

Adsorbente

Soluto

Concentracin del
soluto en la superficie

Carbones activos son

buenos adsorbatos, ya
que son
adsorbentes de

.
D o n d e Las
molculas
ms p e s a d a s s e
adsorben con
mayor facilidad

La mayora de
las molculas
orgnicas se
fijan e n s u
superficie.

Fisicoqumica Ambiental

El carbn activo contiene dos variaciones: carbn activo en polvo y granular

Fisicoqumica Ambiental

Su capacida

Se preparan por activacin qumic

Proceso reversible mediante el cual un gas es fijado en un slido, habitualmente un material poroso.

Se evala en condiciones moderadas (sin

Ilustracin 1.carbones activados, utilizando los principios de adsorcin

Fisicoqumica Ambiental

MATERIALES:

Equipo de Titulacin:

Soporte universal

Bureta, Pinzas

Erlenmeyer de 250mL

Probeta de 100Ml

Embudo de filtracin

Esptula metlica, pipeta

Titulacin
La titulacin es un
procedimiento cuantitativo
analtico de la qumica. Con la
titulacin puede determinar la
concentracin desconocida en
un lquido aadindole reactivos
de un contenido conocido. Los
instrumentos esenciales para la
titulacin son una bureta y un
vaso de precipitados.

de 10mL papel filtro

Termo agitadores magnticos

varillas agitadores de vidrio

Bao termostatado

Beaker de 250mL

Balanza analtica.

REACTIVOS:

cido actico glacial

Carbn activado

Hidrxido de sodio 0,1 N, cido actico: 0,150 M y 0,050M

Fenolftalena

Muestra de suelo seco.

Fisicoqumica Ambiental
PROCEDIMIENTO:

Alistar 4 erlenmeyers
Beakers de 250mL y
rotularlos as: S1; S2;
CA1; CA2.

Pesar en balanza
analtica,4 muestras
as: dos, de +/- 1
gramo de suelo y
dos de +/- 1 gramo
de carbn activado,
registrar los valores
como: Ws y Wca, en
su tabla de datos.

Colocar
las
muestras de suelo
en S1 y S2 y las de
carbn activado en
los
erlenmeyer
respectivos: S2 y
CA2

A d icio n a r 1 0 0 m L d e
so lu c i n d e c id o
a c tico : 0 ,1 5 0 M e n
lo s
fra sc o s
ro tu la d o s : S 1 y C A 1 .
Ta m b i n
a g re g a r
100m L
de
c id o
a c tico : 0 ,0 5 0 M e n
lo s e rle n m e y e r: S 2 y
CA2,
re sp e ctiv a m e n te .

Ta p a r r p id a m e n te
lo s re cip ie n te s y
a g ita r
p e ri d ic a m e n te
d u ra n te 3 0 m in u to s
e n a g ita d o re s
m a g n tic o s c o n
v a rilla d e v id rio ;
d e sp u s , d e ja r
re p o sa r p o r 1 5
m in u to s a
te m p e ra tu ra
a m b ie n te : T 1 , la
c u a l se d e b e m e d ir
c o n e l te rm m e tro .

Po ste rio rm e n te ,
cad a
m u e s tra
se
fi ltra s o b re p a p e l
fi ltro
c u a n tita tiv o ,
d e se c h a n d o
lo s
p rim e ro s 1 0 m L d e l
fi ltra d o ,
com o
m e d id a
de
p re c a u c i n c o n tra la
a d s o rci n d e l c id o
p o r e l p a p e l fi ltro .

Tomar con pipeta,

exactamente 25 mL
del filtrado de S1 y
colocarlos
en
el
erlenmeyer
del
equipo de titulacin.
Adicionar 3 gotas de
fenolftalena y agitar
suavemente por 10
segundos.

Alistar la bureta, lavarla,

purgarla, colocarla en el
soporte universal y
cargarla con NaOH
0,1N; enrasarla,
ajustando el nvel del
lquido a cero.

Ubicar el erlenmeyer
bajo la Bureta y titular,
adicionando gota a gota
el NaOH sobre la
solucin presente en el
erlenmeyer (el cual se
agita suavemente),
hasta que aparezca y
permanezca un color
rosado violeta plido.
Registrar los mililitros
gastados de NaOH en
su tabla de datos.

Fisicoqumica Ambiental
Repetir todo el
experimento, etapas 1 a
10, a una temperatura
ms alta: T2 ,cercana a
40C, colocando los
frascos en un termostato
bao de Mara.

Repetir secuencialmente
los pasos 7,8 y 9, con los
tres filtrados restantes y
registrar los mL gastados
de NaOH en la tabla de
datos.

DIAGRAMA DE FLUJO

Prepara los
materiales

Muestras de
suelo

Adicionar los reactivos

correspondientes

Agitarse

Adicionar
Reactivos

Filtrar

Separacin

RESULTADOS:
Muestras

Simbologa
S1

mLNaOH 0,1N
Wm (g)
[c.acetic]
Ws1:
0,150M

Suelo
S2

Ws2:

0,050M

T1:__C
No
reaccion
No

T2: 40C
Torno a color
rosado
Torno a color

Fisicoqumica Ambiental

Carbn
Activado

CA1

Wca1:

0,150M

CA2

Wca2:

0,050M

reaccion
No
reaccion
No
reaccion

rosado
No hubo
titulacin
Torno a color
rosado

Fisicoqumica Ambiental

Resultados esperados:

Determinar la adsorcin de 2 soluciones de cido actico, en muestras de suelo y carbn

activado, mediante acido base.

Concentracin Final del cido actico

ANALISIS
En la prctica se buscaba medir la capacidad de adsorcin del carbn activo, para ello se lleva a cabo
un procedimiento experimental basado en la preparacin de diferentes soluciones diluidas
preparadas a diferentes concentraciones, dichas soluciones se unen con carbn activado, se somete
a un proceso de filtrado . Aunque no hubo reaccin debido a la falta de tiempo en la prctica
podemos decir que tanto experimental como tericamente, la descripcin cuantitativa ms
conveniente de un fenmeno de adsorcin en equilibrio hace uso de relaciones a temperatura
constante (isotermas). Si se adsorbe un soluto sobre una superficie, la isoterma de adsorcin es una
funcin del tiponada= ft(C), donde nada representa la cantidad de adsorbato presenten la interface en
equilibrio con una concentracin C del mismo adsorbato en una disolucin a una temperatura dada.
A partir de los datos que se hubieran obtenido de concentracin inicial y final de las soluciones de
cido actico, es posible calcular la cantidad de moles y gramos de cido actico adsorbidos por
gramo de carbn. Para esto, es necesario hallar, primero, el nmero de moles adsorbidas.
Dado el caso, se encontr que la isoterma de Freundlich era una mejor aproximacin al valor real que
la de Langmuir, debido al ajuste de mnimos cuadrados. Para tener buenos resultados, es necesario
un tiempo ptimo de reaccin y agitar los matraces regularmente para que el sistema llegue al
equilibrio.
De esta manera se puede concluir que a mayor concentracin en las soluciones, mayor ser la
cantidad de soluto adsorbida cuando se mantiene la cantidad de adsorbente constante.

CUESTIONARIO
1. Consultar: tipos de adsorcin, tipos de carbn activado y sus aplicaciones ambientales.

Tipos de adsorcin
Dependiendo de la naturaleza de la interaccin que produce la adsorcin podemos definir dos tipos
de adsorcin: fsica y qumica.

Fsica
Este tipo de adsorcin se da por fuerzas dbiles y, generalmente, no especficas, tales como las
fuerzas de van der Waals y de London. Tiende a alcanzar equilibrio muy rpidamente (tiene energas
de activacin muy bajas) y a ser reversible. Algunos autores distinguen dos tipos de adsorcin fsica:

Fisicoqumica Ambiental

De van der Waals: se da cuando la sustancia permanece mayormente en la superficie del

adsorbente, p. ej., impurezas en carbn activado.

Persorcin, se da en los casos en los que la sustancia parece penetrar a una profundidad
apreciable, p. ej., H2 en Pt.

Por su naturaleza no-especfica, es posible lograr adsorcin sobre una capa adsorbida, ya sea
fsica o qumicamente, esto es, la adsorcin fsica puede producir monocapas o multicapas.
La mayora de los trabajos de investigacin se han enfocado sobre la adsorcin fsica de

sustancias.
Qumica
La adsorcin qumica, tambin conocida como quimisorcin, se produce debido a fuerzas mucho ms
fuertes, tales como las que producen enlaces qumicos covalentes. Es mucho ms lenta que la
adsorcin fsica y comnmente es irreversible.

(Garca., 1999)
Los tipos de carbn activado que encontramos son:

Pulverizado: Las propiedades fsicas, ms importantes son la filtrabilidad y la densidad global

o aparente.
Se utilizan principalmente en la industria de los alimentos, para remocin de color, aroma, sabor,
tratamiento de aguas residuales y municipales.

Granulares: Las propiedades fsicas ms importantes son la dureza y el tamao de partcula.

Tambin la friabilidad del carbn granular, usado en los lechos, determina la velocidad con que las
partculas se rompen y se hacen ms pequeas, perdindose durante la operacin de lavado del
lecho o escapando del mismo durante el funcionamiento normal, lo que hace muy importante la
dureza de los granulares, siendo los de coco el de mayor resistencia a la abrasin. Sin embargo,
existen otro tipo de impurezas que son ms fcilmente removidas ya sea con hulla bituminosa o
lignito, por lo que toma gran importancia la configuracin del lecho filtrante.
El carbn activado granular es utilizado a travs de columnas de adsorcin principalmente en la
industria: Qumica, Petroqumica, Farmacutica, Minera, Tratamiento de Aguas.
El carbn activado es uno de los medios ms eficaces para la eliminacin de una amplia gama de
contaminantes de las aguas residuales municipales e industriales, lixiviados de vertederos y suelos
contaminados.
2.
Qu significa calor diferencial de adsorcin y cules seran sus aplicaciones
ambientales?
El calor de adsorcin es la magnitud termodinmica qu describe desde un punto de vista cuantitativo
las interacciones entre un adsorbente y el adsrbalo correspondiente. Su valor se puede deducir de
las isotermas de adsorcin, adsrbalo-adsorbente.
El calor diferencial de adsorcin, mide por tanto, la energa necesaria para arrancar una molcula que
se encuentra en su estado vibracional promedio, bajo la fuerza de atraccin del slido y de sus
vecinas, y llevarla a un punto situado a una distancia infinita del slido.
2. Cul es la diferencia fisicoqumica, entre la adsorcin de solucione sobre suelos y
carbn activado?

Fisicoqumica Ambiental
El carbono activado
*Mucho ms efectivo para adsorber no
electrolitos de una solucin que
electrolito, debido a su naturaleza no
polar por lo que es un adsorbente
excelente para las soluciones de Agua
y cido Actico.
*Su comportamiento qumico depende
del carcter cido o bsico de su
superficie

La adsorcin
*Fenmeno que ocurre en la superficie,
mientras mayor rea superficial disponible
tenga un slido, mejor adsorbente podr
ser.
*La adsorcin es un proceso de
separacin y concentracin de uno o ms
componentes de un sistema sobre una
superficie slida o lquida.

GLOSARIO
PRACTICA 3
Tiosulfato de sodio: conocido como hiposulfito sdico, es un compuesto inorgnico cristalino que se
encuentra con mayor frecuencia en forma de pentahidrato Na2S2O35H2O. Su estructura cristalina
es de tipo monoclnica.
Logaritmo: En matemticas, el logaritmo de un nmero en una base de logaritmo determinada
es el exponente al cual hay que elevar la base para obtener dicho nmero. Por ejemplo, el logaritmo
de 1000 en base 10 es 3, porque 1000 es igual a 10 a la potencia 3: 1000 = 103 = 101010.
Antilogaritmo: En matemticas, antilogaritmo (antilog) de un nmero y de una base dada es la cifra
que en esta base tiene por logaritmo a y. En otras palabras, el antilogaritmo de base a de y es el
nmero x tal que log_a(x) = y.
Cintica qumica: La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio de
la rapidez de reaccin, cmo cambia la rapidez de reaccin bajo condiciones variables y qu eventos
moleculares se efectan mediante la reaccin general (Difusin, ciencia de superficies, catlisis). La
cintica qumica es un estudio puramente emprico y experimental; el rea qumica que permite
indagar en las mecnicas de reaccin se conoce como dinmica qumica.
PRACTICA 4
El cido actico: cido metilcarboxlico o cido etanoico, se puede encontrar en forma de ion
acetato. ste es un cido que se encuentra en el vinagre, siendo el principal responsable de su sabor
y olor agrios. Su frmula es CH3-COOH (C2H4O2). De acuerdo con la IUPAC se denomina
sistemticamente cido etanoico.
Carbn activado o carbn activo: es un trmino genrico que describe una familia de adsorbentes
carbonceos altamente cristalinos y una porosidad interna altamente desarrollada.
El hidrxido de sodio (NaOH) o hidrxido sdico: tambin conocido como soda custica o sosa
custica, es un hidrxidocustico usado en la industria (principalmente como una base qumica) en la
fabricacin de papel, tejidos, y detergentes. Adems, se utiliza en la industria petrolera en la
elaboracin de lodos de perforacin base agua

Fisicoqumica Ambiental

Nota: Estas fueron las prcticas que se realizaron en mi Cead, por falta de equipos y reactivos no se
realizaron todas.

BIBLIOGRAFA

Fisicoqumica Ambiental
JAIRO ENRIQUE GRANADOS MORENO., M. (2014). PROTOCOLO DE
PRCTICAS PARA LA ESCUELA-FISICOQUMICA AMBIENTAL.
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA.

ANEXOS FOTOGRAFICOS

Fisicoqumica Ambiental

Agregando agua cruda al calormetro

Midiendo la T del

agua a 80C

Observando la T del agua a 80C