24/02/2014

1.1 Entropa

FIME

A. Propiedad extensiva
B. Herramienta en el anlisis de 2da Ley
C. Medida del desorden molecular

FACULTAD DE INGENIERA MECNICA Y ELECTRICA

Entropa

1. ENTROPA
dV = 0
1.1 Entropa
1.2 Principio del incremento de Entropa
1.3 Cambio de entropa de sustancias puras
1.4 Proceso Isoentrpico
1.5 Relaciones T ds
1.6 Cambio de entropa en lquidos y slidos

A. Propiedad extensiva

Q
=0

int,rev

1.7 Cambio de entropa en gases ideales

1.8 Trabajo reversible
1.9 Minimizacin de trabajo de compresin
1.10 Eficiencia isoentrpica

Debe representar una propiedad en forma

diferencial. Clasius (1865) la nombro entropa.

2 Q
kJ
S = S 2 S1 =

1
T int,rev K

TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

Proceso Isotrmico:
Los procesos isotrmicos de transferencia de calor son internamente reversibles
2
2
Q
1
Q

S =
=
=

T int,rev 1 T0 int,rev T0
1

(Q )
1

int, rev

Q
T0

kJ
K

Depende nicamente del estado y no de la

trayectoria, por lo tanto es una propiedad

s=

S kJ
m kgK

DR. ARTURO MORALES

Proceso Isotrmico:
Sistema con cambio de fase

FUENTE DE CALOR

TH
QH

Temperatura absoluta de la frontera a travs de la cual el calor

diferencial se transfiere entre el sistema y los alrededores
Wneto

QL

Durante un proceso a presin constante de una mezcla lquidovapor de agua a 300 K, se transfieren 750 kJ de calor. Determine
el cambio de entropa del agua durante el proceso.

TL
SUMIDERO DE CALOR

TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

DR. ARTURO MORALES

TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

DR. ARTURO MORALES

Comprobando la validez de la desigualdad

B. Herramienta en el anlisis de 2da Ley

FUENTE DE CALOR

Aplicar un balance de energa en los lmites del sistema

TR

2da ley de Termodinmica:

Enunciado de Kelvin Planck: Es imposible que un dispositivo que opera en
un ciclo reversible reciba calor de un solo depsito y produzca una
cantidad neta de trabajo. (Ninguna mquina trmica puede tener una
eficiencia del 100%).

QR

WC = QR dEC

Sistema
combinado

WC = Wrev + Wsis Trabajo combinado

EC Energa total del sistema combinado

Ciclo
reversible

Considerando que el equipo cclico es reversible

Wneto

Sustituyendo:

La energa tiene tanto calidad como cantidad

WC = TR

T
Sistema

Desigualdad de Clausius (1822-1888)

TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

Q
T

DR. ARTURO MORALES

Wsistema

Trabajo neto para el ciclo combinado

Acorde a la segunda ley, se concluye que Wc (-)

Q
T

<0

TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

Q
T

QR
TR

Q
T

dEC

WC = WC = TR

Q
T

EC

Si no ocurren irreversibilidades

Q
=0

int,rev

DR. ARTURO MORALES

24/02/2014

ENTROPIA EN PROCESOS DE TRANSFERENCIA DE ENERGA

CALOR

TRABAJO
Proceso de levantar un peso rotando un eje, no produce entropa. REVERSIBLE

10 kJ de energa en forma de calor se transfieren de un medio caliente a uno frio. Al final

tenemos 10 kJ de energa pero a una temperatura menor y por lo tanto de menor calidad.

El trabajo es una forma de energa organizada, libre de desorden o aleatoriedad y

por tanto libre de entropa. No hay transferencia de entropa asociada a la energa
trasferida como trabajo.

CUERPO CALIENTE
T = 80o C

CUERPO FRO
T = 20o C

Calor

Disminucin de entropa

Aumento de entropa

El calor es una forma desorganizada de energa, parte de esta desorganizacin fluye con el
calor

ENERGIA INTERNA
El trabajo que hace el aspa en el gas, se convierte en energa interna.
Esto crea un nivel mayor de desorden molecular.

Incremento de S Frio > dis min ucin S caliente

Una porcin de esta energa puede convertirse en trabajo por un acomodo

parcial usando un maquina trmica. La energa se degrada en el proceso y
aumenta la entropa.

TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

DR. ARTURO MORALES

2da ley: S neta

sistema combinado

TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

C. Medida del desorden molecular

aumenta

DR. ARTURO MORALES

3ra ley de Termodinmica:

En un Sistema aislado en equilibrio, puede existir un gran nivel de actividad debido al movimiento
de molculas. A cada estado de equilibrio le corresponde un gran nmero de estados microscpicos
posibles o configuraciones moleculares.

La entropa de una sustancia pura y cristalina a la temperatura de cero Kelvin,

debido a que no hay incertidumbres acerca del estado de las molculas en un
instante.

La entropa de un sistema esta relacionada al nmero total de posibles estados microscpicos,

llamada la probabilidad termodinmica p
Relacin de Boltzmann

S = In p

Donde la constante de Boltzman = 1.3806x10-23 [J/K]

Proporciona un punto de referencia para la determinar la entropa. La entropa

que se determina en base a este punto se llama entropa absoluta.

Conforme aumenta el desorden de un sistema, la posicin de las molculas se vuelven menos

predecibles y la entropa incrementa
Sslido < Slquido < SSgas

TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

DR. ARTURO MORALES

TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

DR. ARTURO MORALES

1.2 Principio del incremento de Entropa

Estado 2

Desigualdad de Clasius

Proceso reversible
/irreversible

Q
T

Q Q
0
+

2 T int, rev
1
2

Proceso internamente
reversible

Estado 1

S 2 S1

S1 S 2

De forma diferencial

dS

Reversible =0

Irreversible > 0

Principio de incremento de entropa:

SISTEMA AISLADO
2

S = S 2 S1 =
1

Q
+ S gen
T

La entropa de un sistema aislado durante un proceso siempre

se incrementa, o en caso lmite de un proceso reversible
permanece constante.

Durante un proceso irreversible se genera una cantidad de entropa.

S = S 2 S1 =
1

Q
+ S gen
T

La generacin de entropa siempre es positiva o cero. Su valor

depende del proceso, as que no es una propiedad del sistema.

T es la temperatura absoluta termodinmica de

la frontera a travs de la cual fluye el calor

TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

DR. ARTURO MORALES

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DR. ARTURO MORALES

24/02/2014

EJERCICIO
RESUMEN

Una fuente de calor a 800 K pierde 2,000 kJ de calor hacia un sumidero a a) 500K y b) 750 K.
Determine qu proceso de transferencia de calor es ms irreversible

1.- Entropa es propiedad extensiva, por lo que la entropa total de un sistema es la suma
de las partes del sistema.

S Sistema = Si
i

2.- Los procesos slo pueden ocurrir en una cierta direccin. La

direccin que obedece al principio de incremento de entropa.

<0

Q = 2,000 KJ

CUERPO CALIENTE
T = 800 K

> 0 proceso irreversible

S gen = proceso irreversible

Disminucin de entropa

proceso imposible

S =

3.- La entropa es una propiedad que se conserva en procesos reversibles idealizado y se

incrementa en procesos reales.

S =

T fuente

Q fuente
T fuente

2,000kJ
kJ
= 2.5
800 K
K

Q
2,000 kJ
kJ
S = sumidero =
=4
Tsumidero
K
500 K

Aumento de entropa

Q fuente

CUERPO CALIENTE
T = 800 K

4.- El desempeo de los sistemas es degradado por la presencia de irreversibilidades. La

generacin de entropa es una medida de la magnitudes de irreversibilidades.

S =

CUERPO FRO
T = 500K

Calor

S gen = S fuente + S sumidero = (2.5 + 4) = 1.5kJ / kg

Qsumidero
Tsumidero

Q = 2,000 KJ

CUERPO FRO
T = 750 K

Calor

Disminucin de entropa

S =

Qsumidero 2,000kJ
kJ
=
= 2.7
Tsumidero
K
750K

Aumento de entropa

S gen = S fuente + S sumidero = ( 2.5 + 2.7) = 0.2kJ / kg

El cambio de entropa total para el proceso b) es menor y por lo

tanto el proceso es menos irreversible.
TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

DR. ARTURO MORALES

TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

DR. ARTURO MORALES

1.3 Cambio de entropa de sustancias puras

Determinacin del valor de la entropa

Los valores de entropa en las tablas se ofrecen respecto a un estado de referencia arbitrario.
Vapor de agua: S f @ 0.01o C = 0
Refrigerante 134a S f @ 40 o C = 0

El valor de entropa se vuelven negativos a

temperaturas inferiores al valor de referencia.
T1

DIAGRAMAS TERMIDAMICOS PARA EL AGUA

Presin - volumen especfico
Temperatura - volumen especfico

P1

s1 s f @ T 1

T3
P3

Lquido
subenfriado

-5 kJ/kgK
-8.2 kJ/kgK

s3

Vapor
sobrecalentado

Mezcla saturada
T2
s 2 = s f + x 2 s fg
x2

S = ms = m( s2 s1 )

Area = PdVesp = W frontera

Engineering Equation Solver
Academic Version 7.692D

TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

DR. ARTURO MORALES

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TABLAS DE VAPOR PARA EL AGUA

Presin
[kPa]

Temp. Sat.
[C]

1
1.5
2
2.5
3
4
5
7.5
10
15
20
25
30
40
50
75
100
101.325
125
150
175
200
225
250
275

6.97
13.02
17.5
21.08
24.08
28.96
32.87
40.29
45.81
53.97
60.06
64.96
69.09
75.86
81.32
91.76
99.61
99.97
105.97
111.35
116.04
120.21
123.97
127.41
130.58

Volumen Especfico
[m/Kg]
Liq. Sat.
Vapor Sat.
Vf
Vg

Liq. Sat.
uf

0.001
0.001001
0.001001
0.001002
0.001003
0.001004
0.001005
0.001008
0.00101
0.001014
0.001017
0.00102
0.001022
0.001026
0.00103
0.001037
0.001043
0.001043
0.001048
0.001053
0.001057
0.001061
0.001064
0.001067
0.00107

29.302
54.686
73.431
88.422
100.98
121.39
137.75
168.74
191.79
225.93
251.4
271.93
289.24
317.58
340.49
384.36
417.4
418.95
444.23
466.97
486.82
504.5
520.47
535.08
548.57

129.19
87.964
66.99
54.242
45.654
34.791
28.185
19.233
14.67
10.02
7.6481
6.2034
5.2287
3.9933
3.2403
2.2172
1.6941
1.6734
1.375
1.1594
1.0037
0.88578
0.79329
0.71873
0.65732

Energa Interna
[KJ/Kg]
Evap.
Vapor Sat.
u fg
ug
2355.2
2338.1
2325.5
2315.4
2306.9
2293.1
2282.1
2261.1
2245.4
2222.1
2204.6
2190.4
2178.5
2158.8
2142.7
2111.8
2088.2
2087
2068.8
2052.3
2037.7
2024.6
2012.7
2001.8
1991.6

TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

2384.5
2392.8
2398.9
2403.8
2407.9
2414.5
2419.8
2429.8
2437.2
2448
2456
2462.4
2467.7
2476.3
2483.2
2496.1
2505.6
2506
2513
2519.2
2524.5
2529.1
2533.2
2536.8
2540.1

TABLAS DE VAPOR SOBRECALENTADO PARA EL AGUA

Liq. Sat.
hf

Entalpa
[KJ/Kg]
Evap.
h fg

Vapor Sat.
hg

Liq. Sat.
sf

Entropa
[KJ/Kg - K]
Evap.
sfg

Vapor Sat.
sg

29.303
54.688
73.433
88.424
100.98
121.39
137.75
168.75
191.81
225.94
251.42
271.96
289.27
317.62
340.54
384.44
417.51
419.06
444.36
467.13
487.01
504.71
520.71
535.35
548.86

2484.4
2470.1
2459.5
2451
2443.9
2432.3
2423
2405.3
2392.1
2372.3
2357.5
2345.5
2335.3
2318.4
2304.7
2278
2257.5
2256.5
2240.6
2226
2213.1
2201.6
2191
2181.2
2172

2513.7
2524.7
2532.9
2539.4
2544.8
2553.7
2560.7
2574
2583.9
2598.3
2608.9
2617.5
2624.6
2636.1
2645.2
2662.4
2675
2675.6
2684.9
2693.1
2700.2
2706.3
2711.7
2716.5
2720.9

0.1059
0.1956
0.2606
0.3118
0.3543
0.4224
0.4762
0.5763
0.6492
0.7549
0.832
0.8932
0.9441
1.0261
1.0912
1.2132
1.3028
1.3069
1.3741
1.4337
1.485
1.5302
1.5706
1.6072
1.6408

8.869
8.6314
8.4621
8.3302
8.2222
8.051
7.9176
7.6738
7.4996
7.2522
7.0752
6.937
6.8234
6.643
6.5019
6.2426
6.0562
6.0476
5.91
5.7894
5.6865
5.5968
5.5171
5.4453
5.38

8.9749
8.827
8.7227
8.6421
8.5765
8.4734
8.3938
8.2501
8.1488
8.0071
7.9073
7.8302
7.7675
7.6691
7.5931
7.4558
7.3589
7.3545
7.2841
7.2231
7.1716
7.127
7.0877
7.0525
7.0207

DR. ARTURO MORALES

T
[ oC]

sat
200
250
300
350
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300

V esp

[m/Kg]

[KJ/Kg]
[KJ/Kg]
P = 0.50 Mpa (151.83C)
0.37483
2560.7
2748.1
0.42503
2643.3
2855.8
0.47443
2723.8
2961
0.52261
2803.3
3064
0.57015
2883
3168.1
0.61731
2963.7
3272.4
0.71095
3129
3484.5
0.80409
3300.4
3702.5
0.89696
3478.6
3927
0.98966
3663.6
4158.4
1.08227
3855.4
4396.6
1.1748
4054
4641.4
1.26728
4259
4892.6
1.35972
4470
5149.8
1.45214
4686.6
5142.6

V esp

[KJ/Kg - K]

[m/Kg]

6.8207
7.061
7.2725
7.4614
7.6346
7.7956
8.0893
8.3544
8.5978
8.824
9.0362
9.2364
9.4263
9.6071
9.7797

0.3156
0.35212
0.3939
0.43442
0.47428
0.51374
0.592
0.66976
0.74725
0.82457
0.90179
0.97893
1.05603
1.13309
1.21012

[KJ/Kg]
[KJ/Kg]
[KJ/Kg - K]
P = 0.60 Mpa (158.83C)
2566.8
2756.2
6.7593
2639.4
2850.6
6.9683
2721.2
2957.6
7.1833
2801.4
3062
7.374
2881.6
3166.1
7.5481
2962.5
3270.8
7.7097
3128.2
3483.4
8.0041
3299.8
3701.7
8.2695
3478.1
3926.4
8.5132
3663.2
4157.9
8.7395
3855.1
4396.2
8.9518
4042.8
4641.1
9.1521
4258.8
4892.4
9.342
4469.8
5149.6
9.5229
4686.4
5412.5
9.6955

TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

V esp

[m/Kg]
0.24035
0.26088
0.29321
0.32416
0.35442
0.38429
0.44332
0.50186
0.56011
0.6182
0.67619
0.73411
0.79197
0.8498
0.91761

[KJ/Kg]
[KJ/Kg]
P = 0.80 Mpa (170.41C)
2576
2768.3
2631.1
2839.8
2715.9
2950.4
2797.5
3056.9
2878.6
3162.2
2960.2
3267.7
3126.6
3481.3
3298.7
3700.1
3477.2
3925.3
3662.5
4157
3854.5
4395.5
4053.3
4640.5
4258.3
4891.9
4469.4
5149.3
4686.1
5412.2

[KJ/Kg - K]
6.6616
6.8177
7.0402
7.2345
7.4107
7.5735
7.8692
8.1354
8.3794
8.6061
8.8185
9.0189
9.209
9.3898
9.5625

DR. ARTURO MORALES

24/02/2014

Que representa el rea bajo la curva?

Temperatura - entropa AGUA
Temperatura

Proceso
internamente
reversible

dA = TdS = Q

Diagrama de Mollier (Entalpa Entropa)

h, es una medida de
trabajo de salida.

AGUA

A = TdS = Q

S es una medida de las

irreversibilidades.

Entropa

El rea bajo la curva representa la transferencia de calor

durante el proceso internamente reversible

Para el caso de un proceso isotrmico

internamente reversible 1-2 Y 3-4.

Qint, rev = T0 S [kJ ]

Temperatura

s1 = s4

TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

Usado para el anlisis de dispositivos

de flujo estacionario como turbinas,
compresores y toberas

s 2 = s3

DR. ARTURO MORALES

DIAGRAMAS TERMIDAMICOS PARA REFRIGERANTE R-134a

TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

DR. ARTURO MORALES

EJERCICIO
Un recipiente rgido contiene inicialmente 5 kg de refrigerante 134a a 20C y 140 kPa, la sustancia se enfra
mientras es agitada hasta que su presin disminuye a 100 kPa. Determine el cambio de entropa del
refrigerante durante el proceso

El estado final es una mezcla saturada

Engineering Equation Solver

Academic Version 7.692D

s2 = s f + x2 s fg

Determinar la entropa especfica

S = 1.173kJ / k
La entropa del sistema disminuye durante el proceso

TERMODINMICA DE GASES Y VAPORES

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EJERCICIO

EJERCICIO
El radiador de una habitacin de volumen 0.02 m3 usa vapor de agua sobrecalentado. Inicialmente las vlvulas
estn cerradas a una P1 200kPa y T1=150C. Se permite que el vapor se enfre hasta T2= 40C. Se desea calcular el
cambio de entropa durante el proceso.

Un cilindro aislado de 0.005 m3 se llena con agua como lquido saturado a 150 kPa. El agua se calienta con una
resistencia elctrica a presin constante. Determine el cambio de entropa.

Radiador
Determinar la masa en el cilindro

Bajo condiciones finales

Balance de energa
Eentra Esale = Esistema
We entra W frontera sale = U

We entra = m( h2 h1 )

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Cambio de entropa

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24/02/2014

1.4 Proceso Isentrpico

2

S = S 2 S1 =
1

s = 0 s2 = s1

Q
+ S gen
T

TAREA

Un proceso adiabtico reversible

Dispositivos de ingeniera como: bombas, turbinas, toberas y difusores son esencialmente adiabticos.
Un proceso isentrpico sirve como un modelo apropiado para procesos reales. Permite definir las
eficiencias para procesos al comparar el desempeo real con el desempeo bajo condiciones idealizadas.
En una turbina adiabtica entra vapor de agua a 5 Mpa y 450C; y sale a una presin de 1.4 Mpa.
Determine el trabajo de salida de la turbina por unidad de masa de vapor si el proceso es reversible

Termodinmica 6ta. Edicin

Yunus A. Cengel & Michael A. Boles
Realizar los ejercicios: 7-27
7-43
7-55
7-60
7-65E

Balance de Energa
Turbina

dE
E& entra E& sale =
dt
m& h1 = W& sale + m& h2

wsale = h1 h2 = 3317.2 2967.4

= 349.8kJ / kg

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