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CLASE #1
MANIFESTACIONES CARDINALES MOTORAS
Los movimientos son la expresin ms frecuente del dao
cerebral.
Dficit motor: Se traduce en disminucin o abolicin de la
fuerza
Paresia: Disminucin de la fuerza de un msculo o de un
grupo de msculos.
Parlisis o Pleja: Abolicin de la fuerza de un msculo o
un grupo de Msculos.
Hemipleja: Parlisis de un solo lado del cuerpo, puede ser:
Facio: Cara
Braquio: Brazos
Crural: Piernas
Dipleja: Parlisis de los miembros superiores.
Parapleja: Parlisis de miembros Inferiores.
Cuadripleja: Parlisis de miembros superiores e inferiores.
Paraparesia: Disminucin de la fuerza de los miembros
inferiores, ejm:
Paraparesia Espstica tropical: caracterizada por
rgidez y debilidad de las extremidades, causada por
un retrovirus, el virus linfotrpico de HTLV-I. Afecta con
mayor frecuencia a las personas de raza negra y en
reas endmicas como esmeraldas ecuador
Paraparesia Familiar: causadas por distintos genes
que provocan un desorden neurolgico, autosmica
dominante,
no
es
mortal
y
se
manifiesta
esencialmente por la contractura permanente de los
msculos de las piernas.
CLASE #2
SIGNOS DE LESIN DE LA NEURONA MOTORA
SUPERIOR E INFERIOR
N. M. S
Espasticidad (rigidez)
Reflejo
osteotendinoso
aumentado
Clonus (aparicin
involuntaria
de contracciones
musculares repetitiva
s)
Signo de Babinski
(reflejo cutneoplantar>2aos)
N. M. I
Flacidez (blanda)
Reflejo
osteotendinoso
disminuido o abolido,
ejm
Sndrome
de
Guillain-Barr
No Clonus
No Signo de Babinski
Reflejo cutneoplantar
Reflejo
osteotendinoso
CLASE #3
NEUROIMAGEN
Hemorragia Intraparenquimatosa
Hematoma Subdural
Hematoma extradural
Hemorragia Subaracnoidea
TRATAMIENTO
Control de la presin arterial
Dieta (poca sal)
Ejercicio
Mecanismo:
La enfermedad predomina en individuos de ms de 60 aos
de edad (ancianos), debido al que la corteza cerebral se
atrofia, se produce un estiramiento de las mennges, que
provoca el rompimiento de las venas durales y da lugar a la
formacin de cogulos.
TRATAMIENTO
Quirrgico (Se deber absorber el coagulo)
Especiales: En caso de que el paciente se niegue al
tratamiento quirrgico: Dexametasona y Furosemida
Reposo.
Mecanismo:
Por un trauma craneoenceflico, generalmente por
accidente de trnsito, donde se produce una fractura de la
tabla interna del crneo (ms comnmente a nivel del
hueso temporal), y se rompen las arterias menngeas
medias, lo que da lugar a la acumulacin de lquido entre la
duramadre.
Cuadro Clnico:
1. Prdida de la conciencia Inicial (extravasacin de la
sangre arterial)
2. Perido lcido (examinar pupilas las cuales estarn
dilatadas por lesin del nervio motor ocular comn)
3. Prdida definitiva de la conciencia.
TRATAMIENTO:
Urgencia Quirrgica.
Mecanismo:
Por la rotura de aneurismas congnitos, ubicados en sitios
estratgicos del polgono de willis.
Afecta con mayor frecuencia a las mujeres a diferencia de
los hombres.
Cuadro Clnico:
Triada:
1. Cefalea severa (localizacin occipital)
2. Rigidez de Nuca (aparece 3 horas despus de que se
ha iniciado la hemorragia)
3. Deterioro de conciencia.
TRATAMIENTO:
Emergencia mdica, tratamiento quirrgico.
SIGNOS
Motor Puro
Hemiparesia,
Paresia
Parestesia
Hemiparesia,
Parestesia
Disastria
Sensitivo Puro
Sensitivo motor
Disartria mano
torpe
Ataxia hemiparesia
LUGAR DE LA
LESIN
Brazo Posterior
capsula interna
Tlamo
Capsulo talmica
Hemiparesia
Centro semioval
Protuberancia
NO MODIFICABLES
Edad
Sexo
Raza
Herencia
MODIFICABLES
Hipertensin Arterial
Diabetes
Tabaquismo
Alcoholismo
Obesidad/Sedentarismo
Hiper colesterolemia
Hiper trigliceridemia
CLASE #4
NEUROFIBROMATOSIS 2 O ENFERMEDAD VON
RECKLINGHAUSEN
Enfermedad autosmica dominante que se produce por una
alteracin del cromosoma 22, es considerada una de las
facomatosis ms comunes y comnmente es relacionada a
enfermedades neurocutaneas.
Esta enfermedad se caracteriza por:
Manchas caf con leche (5 o ms signo
patognomnico de la enfermedad)
Neurinoma de los pares craneales (predominante en
los nervios auditivos, VIII par)
Hipoacusia
Lesiones prominentes conocidas como neurofibromas
Neurofibromas
MIOCLONAS
Son movimientos involuntarios anormales de un grupo de
msculos que impide el movimiento voluntario, a diferencia
del temblor que no impide el movimiento voluntario, estas
mioclonas no deben confundirse con las mioclonas
fisiolgicas que se producen durante el sueo.
Las Mioclonias son las actoras de 2 tipos de epilepsias:
Epilepsia Mioclnica Juvenil
Epilepsia Mioclnica progresiva
-Gen en el cromosoma 6
-Fotosensible
-Los sntomas inician en la niez:
o Ausencias:
Tipo de epilepsia generalizada,
el nio pierde la conciencia
momentnea
y
parpadea
durante 15 segundos
o Mioclonas al Despertar:
Movimientos
anormales
al
despertar, cuando el nio se
trasnocha,
aumentan
las
mioclonas.
o Crisis tnico clnicas generalizadas:
Son formas especiales de crisis generalizadas y en
esencia son clnico tnica clnica, el paciente grita,
cae al suelo, se muerde la lengua y hace las
convulsiones.
DIAGNSTICO
A travs del electroencefalograma, se
observa patrn punta, onda 4-6h
TRATAMIENTO
Medicamente
Valproico:
de
eleccin:
Acido
20-60mg/kpeso/da
Ataxia
EPILEPSIA
Enfermedad neurolgica, paroxstica y recurrente que se
produce por descargas de la corteza cerebral.
Si una persona presenta 1 sola crisis, se debe descartar la
enfermedad.
CLASIFICACIN
PRIMARIA:
Se produce hasta la fecundacin por un dao neuronal
gentico, afectando la corteza.
Ejm: Epilepsia Mioclnica Juvenil
SECUNDARIA:
A partir de la Fecundacin, no existe dao neuronal a
nivel de la corteza, se puede adquirir por
traumatismos, cisticercosis o injurias perinatales.
EXISTEN 56 FORMAS DE EPILEPSIA:
Se dividen en:
Crisis Parciales
Crisis Generalizadas
CRISIS PARCIALES SIMPLES
Pueden ser:
Motoras
Se caracteriza por movimientos paroxsticos anormales
de un grupo de msculos, generalmente a nivel de las
manos que desaparece espontneamente, el paciente
CRISIS GENERALIZADAS
Se producen por descargas de TODA la corteza.
Se pueden clasificar en:
Crisis tnicas
CONVULSIONES FEBRILES
No son epilepsias, por lo cual se caracteriza por la presencia
de FIEBRE.
Pueden ser:
Tpicas
Atpicas
TIPICAS
Son benignas, no son epilepsias
Aparecen entre los 6 meses y los 6 aos de
edad
Se caracterizan por su simetra
Tienen un tiempo de duracin de 1
minuto
En estos casos no es necesario el uso
tratamiento medicamentoso
ATPICAS
Pueden ser epilepsia
Se presenta en nios menores de 6 meses
Se caracterizan por su asimetra
Pueden tener un tiempo de duracin muy superior al
minuto
Estas pueden terminar en epilepsias del lbulo
temporal.