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INTRODUCCIN

La Drosophila Melanogaster es un insecto dptero de la familia Drosophilidae.


Es fcil de observar, con frecuencia se encuentra cerca de donde haya frutas
dulces maduras. Por ello, tambin se le conoce como mosca de las frutas. Su
uso en el laboratorio de Gentica empieza en 1906, cuando W.E. Castle y
Woodworth de la Universidad de Harvard, se dan cuenta de que se pueden
cultivar con facilidad. Morgan la utiliza en sus estudios acerca de la teora
cromosmica de la herencia, y desde ese momento ha sido utilizada
ampliamente en los laboratorios de Gentica de todo el mundo. Incluso ha sido
usada por la NASA en pruebas en el espacio extraterrestre.
El propsito del presente trabajo prctico es que usted se familiarice con la
biologa general de la Drosophila Melanogaster y con sus principales tcnicas
de manejo; para que de esta forma comprenda porque es utilizada como modelo
biolgico.

Drosophila Melanogaster
El gnero Drosophila contiene unas 2000 especies, bastante diversas en cuanto
a hbitat, morfologa, comportamiento, etc. Entre ellas la ms conocida es
Drosophila Melanogaster, que es una de las especies ms estudiadas. Su
genoma fue secuenciado en el ao 2000 (fue el 2 organismo eucariota que se
consigui obtener tras C. elegans) y actualmente estn llevndose a cabo las
secuenciaciones del genoma de otras 20 especies del gnero.
Se trata de un gnero parafiltico, que se divide en 2 subgneros: Drosophila y
Sophophora. En este ltimo se encuentra el grupo Melanogaster, incluyndose
en l la mayora de las especies que se usan en este estudio.
Los drosoflidos estn distribuidos por todo el mundo, en hbitats tan variados
como desiertos, ciudades, bosques, zonas alpinas... si bien hay mayor nmero
de especies en las zonas tropicales.
De una clula derivan clulas hijas que generan una posible asimetra. Presenta
una asimetra inicial en la distribucin de sus componentes citoplasmticos que
da lugar a sus diferencias de desarrollo. En la ovognesis se generan clulas
foliculares, clulas nodrizas y el ovocito. La mosca de la fruta, a 29 C, alcanza
a vivir 30 das; y de huevo a adulto 7 das.
El desarrollo temprano determina la formacin de ejes.
El primordio desarrolla diferencias en los ejes: anteroposterior, dorsoventral.
Una sucesin de acontecimientos derivados de la asimetra inicial del cigoto se
traduce en el control de la expresin gnica de forma que las regiones diferentes
del huevo adquieren distintas propiedades. Esto puede ocurrir por la diferente
localizacin de los factores de transcripcin y traduccin en el huevo o por el
control diferencial de las actividades de estos factores.
Despus sigue otra etapa en la que se determinan las identidades de las partes
del embrin: se definen regiones de las que derivan partes concretas del cuerpo.

Los genes que regulan el proceso codifican reguladores de la transcripcin y


actan unos sobre otros de forma jerrquica y adems tambin actan sobre
otros genes que son los que verdaderamente se encargan del establecimiento de
este patrn (actan en cascada).
Tambin hay que tener en cuenta las interacciones clula-clula ya que definen
las fronteras entre los grupos celulares.
Estructura de un segmento
Hay 3 grupos de genes en funcin de sus efectos sobre la estructura de un
segmento:
Genes maternos: expresados por la madre en la ovognesis. Actan durante o
despus de la maduracin del ovocito. Un ejemplo es el gen bicoid.
Genes de segmentacin: se expresan tras la fertilizacin. Se encargan del
nmero y polaridad de los segmentos (hay 3 grupos que actan secuencialmente
para definir las partes del embrin).
Genes hometicos: controlan la identidad de los segmentos (no el nmero, ni
polaridad o tamao).
Etapas del desarrollo
La siguiente etapa del desarrollo depende de los genes que se expresan en la
mosca madre. Estos genes se expresan antes de la fertilizacin. Pueden
dividirse en:
Genes somticos maternos: se expresan en clulas somticas = clulas
foliculares.
Genes de lnea germinal materna: pueden actuar tanto en clulas nodriza
como en el ovocito.
Existen cuatro grupos de genes que intervienen en el desarrollo de las diferentes
partes del embrin. Cada grupo se organiza en una va diferente que presenta un
orden concreto de actuacin. Cada va se inicia con hechos que tiene lugar fuera
del huevo, lo que tiene como resultado la localizacin de una seal dentro de
este. Estas seales (son protenas que reciben el nombre de morfgenos) se
distribuyen de forma asimtrica para cumplir funciones diferentes.

Del eje antero-posterior se encargan 3 sistemas y del dorso-ventral se encarga


uno:
Sistema Anterior: responsable del desarrollo de cabeza y trax. Se requieren
productos de la lnea germinal materna para situar al producto del gen bicoid en
el extremo anterior del huevo.
Sistema Posterior: responsable de los segmentos del abdomen. Muchos
productos intervienen en la localizacin del producto de los genes nanos, que
inhibe la expresin de hunchback en el abdomen.
Sistema Terminal: desarrollo de estructuras de los extremos no segmentados
del huevo. Depende de los genes somticos maternos (activan el receptor
codificado por torso).
Sistema Dorso-ventral: se inicia por una seal desde una clula folicular de la
cara ventral del huevo y se transmite a travs del receptor codificado por el gen
Toll. Esto produce la generacin de un gradiente de activacin del factor de
transcripcin producido por el gen Dorsal.
Todos los componentes de los cuatro sistemas son maternos por lo que los
sistemas que establecen el patrn inicial dependen de sucesos anteriores a la
fertilizacin.
Desarrollo Dorso-Ventral
Existe una compleja interrelacin entre oocito y clulas foliculares (genes del
oocito son necesarios para el desarrollo de clulas foliculares y seales de estas,
transmitidas al oocito, provocan el desarrollo de estructuras ventrales).
Otra va se encarga del desarrollo dorsal durante el crecimiento del huevo.
Los sistemas funcionan por la activacin de una interaccin ligando-receptor
que desencadena una va de transduccin.
El proceso depende, en su inicio, del gen Gurken (que acta tambin en
diferenciacin antero-posterior). El mRNA de Gurken se sita en la cara
posterior del oocito haciendo que las clulas foliculares adyacentes se
diferencien en clulas posteriores. Estas clulas devuelven una seal que

desencadena la produccin de una red de microtbulos que es necesaria para la


polaridad.
La polaridad dorsoventral se establece cuando gurken llega a la cara dorsal del
oocito (depende de la expresin de varios genes ms).
El producto de Gurken acta como ligando interaccionando con el receptor
(producto del gen Torpedo) de una clula folicular.
La activacin de este receptor desencadena una va de sealizacin cuyo efecto
final es el impedimento a que se desarrolle la cara ventral en la dorsal (se
produce un cambio en las propiedades de las clulas foliculares de esta cara).
El desarrollo de estructuras ventrales requiere genes maternos que establecen el
eje dorso-ventral. El sistema dorsal es necesario para el desarrollo de
estructuras ventrales (como mesodermo y neuroectodermo). Mutaciones en l,
impiden el desarrollo ventral.
La va del desarrollo ventral, tambin se inicia en las clulas foliculares y
finaliza en el oocito. En las clulas foliculares se producen una serie de seales
que acaban generando un ligando par el receptor (producto del gen Toll =
primer componente de la va, que acta dentro del oocito).
Toll es el gen crucial en el transporte de la seal al interior del oocito.
El resto de componentes del grupo dorsal codifican productos que o regulan o
son necesarios para la accin de Toll. Toll es una protena transmembrana
(homloga al receptor de la interleuquina 1).
La unin de su ligando al receptor Toll, activa la va que determina el desarrollo
ventral. La distribucin del producto de este gen es muy variable, pero solo
induce la formacin de estructuras ventrales en lugares adecuados (parece que
solo se expresa producto activo en ciertas regiones).
Tras la unin del ligando, el receptor Toll se activa en la cara ventral del
embrin. Esta activacin desencadena en una serie de procesos en los que
intervienen los productos de otros genes y que termina en la fosforilacin del
producto del gen cactus que es el regulador final del factor de transcripcin del
gen Dorsal.

En el citoplasma hay un complejo cactus-dorsal inactivo pero que al fosforilarse


cactus libera a la protena dorsal, que entra en el ncleo.
La activacin de toll lleva a la activacin de dorsal.
Se establece un gradiente de protena dorsal en el ncleo que va del lado dorsal
al ventral en el embrin. En la cara ventral, la protena dorsal se libera hacia el
ncleo pero en la dorsal, permanece en el citoplasma.
La protena dorsal activa a los genes Twist y Snail (necesarios para el desarrollo
de estructuras ventrales) e inhibe a los genes Decapentaplegic y Zerknullt
(necesarios para el desarrollo de estructuras dorsales). La interaccin inicial
entre gurken y torpedo lleva a la represin de la actividad de spatzle en la cara
dorsal del embrin (ligando de toll).
La protena dorsal, situada en el ncleo, inhibe la expresin de dpp. De este
modo, las estructuras ventrales se forman segn un gradiente nuclear de la
protena dorsal y las estructuras dorsales segn un gradiente de la protena dpp.
En el eje dorso-ventral hay tres bandas bastante prximas que definen las
regiones en las que se forman mesodermo, neuroectodermo y ectodermo dorsal
(ordenadas de ventral a dorsal).
Genoma
Cromosomas en escala de D. melanogaster, con referencias en pares de
megabases orientados, en National Center
forBiotechnologyInformationdatabase. Las distancias en centimorgan son
aproximadas y estimada de las locaciones de seleccionados loci mapeados
El genoma de D.melanogaster (secuenciado en 2000, y curado en
el FlyBase database3 ) contiene cuatro pares de cromosomas: un par X/Y, y
tres autosomas sealados como 2, 3, 4. El cuarto cromosoma es tan pequeo
que a veces se ignora, salvo el importante gen sin ojos. El genoma secuenciado
de D. melanogaster de 139,5 millones de pares de bases contiene
aproximadamente 15.016 genes. Ms del 60% de su genoma es funcional al
codificar ADN no codificador de protenas9 involucrados en el control de la
expresin gnica. La determinacin de sexo en Drosophila se produce por la

relacin de cromosomas X a autosomas, no debido a la presencia de un


cromosoma Y como ocurre en la determinacin de sexo en humanos. Aunque el
cromosoma Y es enteramente heterocromtica, contiene al menos 16 genes,
muchos de los cuales cumplen funciones relativas al sexo macho.
Similitud con humanos
Cerca del 75% de genes humanos vinculados con enfermedades, tienen su
homlogo en el genoma de la mosca de la fruta, y el 50% de las secuencias de
protenas de la mosca tiene su homlogo en mamferos. Existe una Base de
Datos en lnea, llamada Homophila est disponible para estudios de
enfermedades genticas humanas homlogas en moscas y
viceversa. Drosophila sigue siendo usado extensamente como modelo gentico
para diversas enfermedades humanas incluyendo a desrdenes
neurodegenerativos Parkinson, Huntington, ataxia
espinocerebelosa y Alzheimer. Esta mosca tambin se usa en estudios de
mecanismos del envejecimiento y estrs oxidativo, sistema
inmunitario, diabetes, cncer, abuso de drogas.

Por qu se usa Drosophila en investigacin?


Es fcil de manipular y su coste de mantenimiento es bajo.
Su ciclo biolgico est muy bien definido, y su tiempo de generacin
es corto, de unos 10 das.
Adems es un modelo eucariota, de alta complejidad, pero con slo 4
cromosomas y con estadios germinales equiparables a los de
mamferos.
su metabolismo tambin es parecido a mamferos.
hay infinidad de mutantes descritos con multitud de manifestaciones
fenotpicas.
en el aspecto ms puramente gentico tambin presenta varias
ventajas: su genoma est muy estudiado, se pueden obtener fcilmente

los cromosomas politcnicos, que se ven fcilmente al microscopio y


permiten un estudio detallado a nivel citogentico.
CICLO DE VIDA DE LAS DROSOPHILA
Metamorfosis
El desarrollo embrionario que sigue a la fertilizacin y a la formacin del
cigoto se produce por Ovognesis La cual se lleva a cabo dentro de los ovarios
femeninos. Cada ovario contiene ms de una docena de Germania que estn en
una lnea de montaje para las cmaras de nuevo huevo: la maduracin del
ovocito se lleva a cabo dentro de un germario rodeado de clulas foliculares.
Duracin: La duracin de los estadios de la metamorfosis varia con la
temperatura. Dentro de ciertos lmites, las altas temperaturas disminuyen la
duracin y las bajas la aumentan. Una exposicin continuada a temperaturas por
encima de los 30 grados centgrados puede producir esterilizacin temporal en
los machos o muerte de las moscas. A bajas temperaturas el ciclo vital se
prolonga y la viabilidad disminuye. La temperatura dentro de un frasco de
cultivo puede exceder un poco la del ambiente debido al calor, que se desarrolla
por la fermentacin de las levaduras. La temperatura del laboratorio es muy
adecuada.
El ciclo de vida de la Drosophila pasa por 4 fases diferentes:
Huevo: El huevo de Drosophila melanogaster, mide aproximadamente 0.5 mm
de longitud, el lado dorsal es ms aplanado que el ventral. La membrana
externa o corion, es opaca y tiene hexgonos dibujados en su superficie. En la
regin anterodorsal se presenta un par de filamentos que evita que el huevo se
hunda en la superficie blanda del alimento donde es depositado. El
espermatozoide penetra a travs de una pequea abertura o micrpilo en la
saliente cnica del extremo anterior, durante el recorrido que hace el huevecillo

dentro del tero. Las divisiones meiticas se realizan inmediatamente despus


de la penetracin del espermatozoide, integrndose el ncleo del vulo
(proncleo femenino). Posteriormente el ncleo del espermatozoide y el del
vulo se unen para integrar el ncleo del cigoto, que se divide para dar los dos
primeros ncleos de segmentacin, lo que representa el estado inicial del
desarrollo embrionario.
Estado larvario.
Despus de salir del huevo, la larva sufre dos mudas, por lo que el estado
larvario tiene tres estadios. En el ltimo (tercero), alcanza una longitud
aproximada de 4.5 mm. Las larvas son tan activas y voraces, que el medio de
cultivo en que viven, pronto se ve recorrido por surcos y canales, esto es la
seal ms evidente de que la nueva generacin se est desarrollando con xito.
Las estructuras anatmicas de la larva ms importantes para la experimentacin
en gentica son:
1. Las gnadas; estn colocadas en los cuerpos grasos laterales de la porcin
posterior de la larva. Los testculos tienen mayor tamao que los ovarios, por lo
que pueden distinguirse con mayor facilidad a travs de la pared transparente
del cuerpo.
2. El ganglio cerebral; est formado por tres lbulos, se localiza en la porcin
anterior de la larva, puede identificarse con facilidad despus de disecar la
larva.
3. Las glndulas salivales, son estructuras que se observan como dos sacos
alargados, conectados al aparato mandibular de la larva. Sus clulas presentan
cromosomas politnicos o cromosomas gigantes.

4. Los discos imagales de las alas, son estructuras de forma aplanada


constituidas por clulas epiteliales que durante la metamorfosis forman las alas
del adulto. Estn situados en el tercio anterior de la larva.
5. Los discos imagales de los ojos, son estructuras de forma aplanada
constituidas por clulas epiteliales que durante la metamorfosis forman los ojos
del adulto. Estn situados en el tercio anterior de la larva.
Pupacion: La pupacin ocurre despus del tercer estado larvario. Cuando la
larva se est preparando para pupar se retira del medio de cultivo fijndose a
una superficie relativamente seca, que puede ser la pared del
frasco. Drosophila pupa dentro de la ltima cubierta larvaria que al principio es
suave y blanquecina, pero luego se hace dura y se obscurece. La pupa mide
aproximadamente 5 mm.De longitud, en este estado, la diferenciacin de todas
las lneas celulares es muy intensa. Al finalizar la metamorfosis dentro del
pupario, emerge el imago o adulto rompiendo el extremo anterior de la
envoltura puparia. Al principio, la mosca es muy alargada, con las alas an sin
extender, que en poco tiempo se extienden y gradualmente el cuerpo toma la
forma definitiva. Las moscas adultas son de color relativamente claro despus
de la emergencia y se obscurecen en las horas siguientes.
PROBLEMAS Y PLAGAS EN LOS CULTIVOS DE DROSOPHILA
Existen tambin dos tipos de plaga que pueden afectar a nuestros cultivos:
Mohos: Pueden aparecer a los pocos das de empezar el cultivo,
incluso antes de que lleguemos a ver larvas. Generalmente son mohos
verdosos o ligeramente negros, que cubren toda la superficie de la
papilla. Aunque las larvas se los comen en parte, nunca prospera un

cultivo con moho igual que uno sin l. Es mejor utilizar las moscas
para alimentar y luego tirarlo: no intentar hacer un cultivo nuevo con
l: podran caer esporas de los mohos al nuevo cultivo.
caros: sta s que es la gran plaga de los cultivos de Drosophila. Los
caros adoran la comida y la humedad, y en nuestra papilla se
encuentran en su mundo maravilloso. Las moscas adultas de un
cultivo con caros pueden llevar pegados huevos de caros, as que
aunque no los veamos, podemos tenerlos luego en el cultivo. Lo ideal
es conseguir cultivos sin caros o usar algn acaricida.
Debemos tapar bien los botes para que no puedan entrar y tener
cuidado con dnde dejamos la tapa.
EXPERIMENTOS DE CRUZA
La Drosophila resulto ser un material experimental ideal para el trabajo que
realizamos.
Todo experimento de cruza debe ser previamente planificado, anotando el
genotipo y fenotipo de los individuos a cruzar, lo que se espera obtener en F1,
en F2 y en la cruza de prueba de la F1. Estos datos constituirn luego los
"resultados esperados".
Una vez establecidos los cultivos, deben vigilarse diariamente hasta la aparicin
de las primeras pupas; en ese momento se retiran los adultos que han dado
origen al cultivo.
Al trmino de un experimento, cuando se ha completado el cuadro de datos, se
procede a elaborar los resultados: los TOTALES obtenidos para cada
FENOTIPO corresponden a los "resultados observados"; junto con las
frecuencias correspondientes a los "resultados esperados", se confecciona un
cuadro para aplicar un test de hiptesis (normalmente se utiliza Chi-Cuadrado).

Se utilizarn las siguientes mutaciones: BAR" (L) produce el fenotipo cuerpo


Largo, Alas Largas (A) "bar" (l) cuerpo corto, Alas Cortas (a). Donde la
primera est formada por dos cromosomas iguales (XX) denominadas
Autosomas y la segunda est formada por un cromosoma (X) y otro (Y),
denominada cromosoma sexual.
Normalmente se planifican cruzas recprocas, esto significa preparar dos frascos
por cada cruzamiento, del siguiente modo: 1) hembras mutantes x machos
normales y 2) hembras normales x machos mutantes. Esto permite controlar la
influencia que el sexo puede tener sobre la herencia del carcter en estudio. No
es necesario cuando se cruza F1 x F1 para obtener F2, en el caso en que exista
un solo fenotipo en F1.
Ejemplo: se realiz un cruce de especies Drosophila Melanogaster que tienen:
Cuerpo Largo (L)
Alas Largas (A)
P1-

L L AA

G1-

LA LA

Cuerpo Corto (l)


Alas Cortas (a)
llaa
x

la la

F1
Macho/Hembra

LA

LA

la

LlAa

LlAa

la

LlAa

LlAa

Resultados:
Fenotipo 100%

Cuerpo Largo, Alas Largas.

Genotipo 100%

Heterocigoto Dominante.

P2-

Ll Aa

G2- LA LalA la

Ll Aa
x

LA LalA la

F2
Macho/Hembra

LA

La

lA

la

LA

LLAA

LLAa

LlAA

LlAa

La

LLAa

LLaa

LlAa

Llaa

lA

LlAA

LlAa

llAA

llAa

la

LlAa

Llaa

llAa

llaa

Resultados:

Homocigoto Dominante:

Heterocigoto Dominante

Homocigoto Recesivo

Genotipos
LLAA

Posicin
1/16

LLAa

2/16

LlAA

2/16

LlAa
LLaa
Llaa

4/16
1/16
2/16

llAA
llAa
llaa

1/16
2/16
1/16

Fenotipos
9/16 cuerpo largo, Ala
largas

3/16 cuerpo largo, alas


cortas

3/16 cuerpo corto, Alas


largas

1/16 cuerpo Corto, alas


cortas

Las especies modelo en biotecnologa


Qu es una especie modelo?
Cmo puede un gusano ser tan importante para la humanidad?, pregunt
el periodista.
La palabra clave es evolucin; toda la vida viene de un ancestro comn.
Entonces, no es sorprendente encontrar que la maquinaria de la vida es
similar entre un ser y otro. As que cuando miramos al gusano, sabemos que
sus piezas de maquinaria biolgica son similares a las nuestras - respondi
el investigador John Sulston, premio Nobel de Medicina y Fisiologa 2002.
El prrafo anterior, extrado de una nota publicada recientemente en el
diario La Nacin, resume en pocas palabras la base sobre la cual se sustenta
el concepto de especie modelo. Las especies modelo, entre ellas el
gusano, son una herramienta fundamental en algunas reas de la
investigacin cientfica, ya que permiten realizar estudios sobre
determinados caracteres y los resultados pueden ser extrapolados a otras
especies. De esta forma, a partir de unas pocas especies es posible ampliar
el conocimiento acerca de la enorme variedad de seres vivos existentes en la
naturaleza.
Las especies que se eligen como modelo tienen las siguientes caractersticas
en comn:
- Fcil manutencin y manipulacin en el laboratorio;
- Ciclos de vida cortos;
- Gran nmero de descendencia;
- Disponibilidad de variabilidad fenotpica y genotpica;
- Fenotipo de inters sencillo de observar o medir;
- Tcnicas de estudio puestas a punto para estas especies.

Por ejemplo, la especie de arvejas Pisumsativum result ser un excelente


modelo para estudiar las leyes bsicas de la herencia, mientras que la mosca
de la fruta (Drosophila melanogaster) resulta un modelo adecuado al
estudiar la funcin de los cromosomas sexuales en los animales.
Los estudios realizados con genes de Drosophilahan posibilitado armar
modelos que explican muchos procesos celulares y de desarrollo embrionario
en animales superiores. Se descubri, por ejemplo, que los genes de mamferos
con similar secuencia a los de D. melanogaster tambin cumplen similares
funciones. Algunos de ellos estn relacionados con procesos complejos como el
desarrollo del cuerpo y del sistema nervioso, el comportamiento, el control del
sueo (ciclo circadiano), los procesos de neurodegeneracin y respuestas
fisiolgicas a drogas tales como el alcohol. La conservacin de genes y
procesos biolgicos entre mosca y mamferos ampla el campo de influencia de
este insecto a la medicina. El arsenal de tcnicas genticas disponibles en la
mosca se aplica para caracterizar y comprender la funcin de genes humanos.
As se han podido detectar y conocer genes involucrados en la enfermedad de
Parkinson, genes supresores de tumores, el homlogo a la insulina en mosca,
como as tambin los algunos receptores de hormonas.

Mejoramiento gentico
El mejoramiento gentico es el arte y la ciencia de incrementar
el rendimiento o productividad, la resistencia o tolerancia a agentes
biticos y abiticos adversos, el rango de adaptacin de las especies animales y
vegetales domsticas o la belleza y calidad de sus productos, por medio de
modificaciones del genotipo (la constitucin gentica) de los individuos. Se
puede entender tambin como una disciplina que gestiona recursos genticos de
especies con inters econmico actual o potencial mediante seleccin y mejora
de caracteres deseados, con la finalidad de incrementar y estabilizar mayores
niveles productivos y de adaptabilidad en un grupo de la descendencia y, a la

vez, asegurar la conservacin a largo plazo de la variabilidad


gentica poblacional existente y su biodiversidad. No solo se basa en las cosas
negativas, algunos mejoramientos que brindan los alimentos genticamente
modificados van desde mayor cantidad de alimento con poca mano de obra
como la resistencia a algunos qumicos y plagas.
Disciplina cientfica
Como disciplina cientfica est basada en la concurrencia de conocimientos de
campos diversos: leyes genticas de la herencia, Gentica cuantitativa,
de poblaciones y de la conservacin, Gentica
molecular, Biotecnologa y mtodos estadsticos.
Factores que influyen en la adaptacin de las distintas especies
Los factores biticos adversos, a los que hace referencia la definicin, son todos
las plagas y enfermedades, (principalmente insectos dainos
y hongos, bacterias y virus perjudiciales, respectivamente) que afectan el
rendimiento o productividad, o desmejoran el valor econmico de productos de
origen animal o vegetal.
Los agentes abiticos adversos son todos los factores
fsicos medioambientales climticos y edafolgicos (del suelo) que reducen,
frenan o impiden el mximo rendimiento o productividad potencial de un
cultivo o ejemplar ganadero, como, por ejemplo, el exceso de sales en el suelo o
en el agua, el calor o fro extremos, la deficiencia hdrica. En tal sentido, el
rango de adaptacin de una especie se refiere, generalmente, a los niveles de
estos factores fsicos que la especie de inters es capaz de tolerar para dar una
produccin rentable, tales como el nivel de tolerancia de animales a permanecer
en zonas anegadas, o la latitud extrema que soporta un determinado cultivo,
el fotoperiodo para florecer adecuadamente o el nivel de sensibilidad a heladas.

Cualidades para el mercado de las especies


La calidad hace referencia a las cualidades que determinan el precio de mercado
del producto final buscado. Pueden serorganolpticas como en el caso de frutas
y verduras, cuantitativas como el porcentaje de protena en trigo o el contenido
de grasa butiromtrica en el ganado lechero o, incluso, puede estar relacionada
con la vida media del producto en post-cosecha (durabilidad de flores de
tulipn).
Requisitos importantes al inicio de un programa de mejoramiento
Todo lo anterior implica que uno de los requisitos importantes al inicio de
cualquier programa de mejoramiento es el conocimiento de la magnitud y
estructura gentica de la variacin en las poblaciones naturales. De no existir
suficiente variacin disponible en caractersticas de inters en la poblacin
natural, es necesario crearla en forma artificial, ya sea
mediante hibridacin intra o interespecfica (Ej.Heterosis), mutacin, induccin
de poliploidia, o inclusive mediante el uso de tcnicas ms sofisticadas como la
hibridacin somtica o la ingeniera gentica.
Aunque la variacin natural existe y puede reconocerse a diferentes niveles, la
variacin ms empleada en los programas de mejoramiento gentico es la que
existe entre poblaciones de diferentes procedencias y entre individuos dentro de
una poblacin. El primer nivel de variacin (interpoblacional) generalmente
tiene su mayor contribucin en las caractersticas de importancia adaptativa,
mientras que el segundo nivel (intrapoblacional) es ms til en caractersticas
de inters econmico, tales como velocidad de crecimiento, caractersticas de la
madera en leosas o tasa de conversin de pastoen carne en vacunos.

CONCLUSIN

Durante la realizacin de esta prctica se logr ampliar los conocimientos


previos expuestos por Gregorio Mendel, mediante el planteamiento de las leyes
y los principios de la transmisin de los caracteres hereditarios. Al mismo
tiempo y gracias al refuerzo de la mosquita Drosophila Melanogaster,
conseguimos extraer los resultados esperados bajo los parmetros estipulados
al momento de hacer los cruces con dichas mosquitas.
Despus de observar y conocer las caractersticas morfolgicas externas,
conseguimos identificar los fenotipos y las diferencias que existen tanto en las
hembras como en los machos.
Al obtener los anlisis de resultado nos permitieron identificar las diferentes
etapas en el ciclo vital de esta especie, conociendo el porqu de estos cambios y
entendimos an ms la importancia del estudio de las generaciones a medida
que va transcurriendo el tiempo.

LAS DIFERENCIAS ENTRE MACHO Y HEMBRA


ESTRUCTURAS SEXUALES SECUNDARIAS DE Drosophila melanogasterQUE AYUDAN
EN EL RECONOCIMIENTO DEL SEXO
CARACTERSTICA

HEMBRA

MACHO

Extremo del abdomen


Aspecto del abdomen
Nmero de segmentos
abdominales
Patas delanteras

alargado
abultado en la hembra
gestante
7 segmentos visibles al
microscopio
no presenta peine sexual

redondeado
sin abultamiento
5 segmentos visibles al
microscopio
presenta peine sexual
(10 cerdas gruesas)

Embriognesis en Drosophila

Cromosomas de D. melanogaster.

Cromosomas sexuales (X Y) de la drosophila

BIBLIOGRAFIA
http://licenciadosupc.blogspot.com/2010/11/experimento-de-drosophilamelanogaster.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Mejoramiento_gen%C3%A9tico

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