FICHA BIBLIOGRAFICA

Ambos nombres de los archivos debe ser el mismo solo se diferencia la

extensin Ej: Aquaporinas.pdf
Aquaporinas.doc
OBSERVACIN: SI YA SE INGRES CON EL NOMBRE GENERAR
NUMERO CORRELATIVO
DESCRIPCION Debe ingresar al igual que asunto: EJ: MH1_UAC_B_CON
Ultima descripcin 3 letras de capitulo que le corresponde
RESUMEN HISTOLOGA
1. Datos de los autores de revisin y resumen grupos en
orden alfabtico:
Jordn Saldaa Kheopps
Sahuaraura Callahui Gabriel Patricia
2. Resaltar identificacin del que est presentando el
resumen(APELLIDOS Y NOMBRES, CODIGOS):
Sahuaraura Callahui Gabriel Patricia
Cdigo: 013200751F
a. Capitulo y/o tema de histologa
Tejido Muscular
3. Titulo idioma original:
Complex Coordination of Cell Plasticity by a PGC-1-controlled
Transcriptional Network in Skeletal Muscle
4. Autor y/o autores originales completos:
Barbara Kupr and Christoph Handschin
5. Fecha de publicacin:
09 de noviembre del 2015
6. Referencia de bsqueda revista publicada:
7. Titulo traducido:
Compleja coordinacin de plasticidad de la clula por una red
transcripcional controlado por PGC-1 en msculo esqueltico
8. Palabras clave:
Msculo esqueltico
regulacin transcripcional
PGC-1, ejercicio
Metabolismo
co-regulador
9. Objetivo de la investigacin

10. Material Mtodos

11.-Resultados
- Se obtuvo que la PGC-1 es una superficie de acoplamiento
proteco que agrupo a factores de transcripcin que estn
promotores de genes diana y potenciadores, y por otro lado
interacta con los componentes de la histona acetiltransferasa,
TRAP / DRIP / mediador, y SWI / SNF complejos de protenas coregulador.
- De este modo, PGC-1 aumenta en gran medida la transcripcin
a pesar de PGC-1 carece de cualquier actividad enzimtica
intrnseca discernible. A pesar de esta simplicidad aparente de la
funcin, PGC-1 puede de control transcripcional programas
altamente complejos en diversos tejidos con un impacto
significativo en la plasticidad de rganos.

12 .-Conclusiones

-Los estudios indicaron que la capacidad de PGC-1 para integrar

diferentes vas de sealizacin a travs de una multitud de PTM,
donde la activacin selectiva de los promotores y expresin de
variantes de transcripcin alternativos podra proporcionar una
explicacin mecanicista de la funcin reguladora clave de PGC-1
en la regulacin de fenotipos de tejido , en la cual esta red
transcripcional controlado , podra ser de gran inters en el
aspecto clnico , ya que la elevacin de PGC-1 en el msculo
promueve un fenotipo de alta resistencia y mejora las diversas
enfermedades musculares con diferentes etiologas, incluyendo
distrofia muscular de Duchenne, atrofia de las fibras denervationinducida, o la sarcopenia, respectivamente.

13.-Comentario del alumno.(EVALUACION)

La PGC-1 ces una red transcripcional

que controla
altamente un complejo que requiere la especificacin
espacial y temporal, la coordinacin de anablicos y
catablicos vas, as como la activacin precisa y terminacin.
en la que regulan la transcripcin de una manera tan amplia
y precisa en la contribuye en un amplio plan clnico donde
promueve un fenotipo de alta resistencia y mejora las
diversas enfermedades musculares con diferentes etiologas,
incluyendo distrofia muscular de Duchenne, atrofia de las
fibras
denervationinducida,
o
la
sarcopenia,
respectivamente.