Las hormonas esteroideas

Existen 2 tipos:
- Hormonas sexuales y progestacionales. Se sintetizan en la
gnadas y en la placenta. Se distinguen:
o Progesterona. Ciclo reproductor femenino. Tiene 21
tomos de carbono.
o Andrgenos. Como la testosterona responsable de la
maduracin sexual masculina. Suelen tener 19 tomos de
carbono.
o Estrgenos. Como el estradiol responsable de la
maduracin sexual femenina. Suelen tener 18 tomos de
carbono.
- Hormonas suprarrenales. Se sintetizan en la glndula
suprarrenal. Suelen tener 21 tomos de carbono. Se distinguen:
o Mineralcorticoides. Como la aldosterona. Responsable del
control de la absorcin de sodio, cloro y bicarbonato en el
rin.
o Glucocorticoides. Como el cortisol que inhibe la respuesta
inflamatoria y afecta al metabolismo de glcidos y
protenas.
Caractersticas especiales:
- Tienen diferentes tomos de carbono.
- Tienen distinta estructuracin anular.
- Suelen poseer funcin hidroxilo o oxigenada en el carbono 11.
- Para su sntesis es necesario oxidasas mixtas, NADP, citocromo
P-450 y oxgeno.
El colesterol presenta la siguiente estructura:
- Los cuatro anillos del ciclopentanoperhidrofenantreno o ncleo
del esterano
- Presentan en el carbono 3 del ciclo A un grupo hidroxilo.
- Presentan una insaturacin entre el carbono 5 y 6 del ciclo B
- En el ciclo D presentan una cadena hidrocarbona de 8 carbonos
unida al carbono 17
- Sus derivados tambin pueden presentar grupos metilo en los
carbonos 10 y 13 (los denominados carbono 18 y 19
respectivamente).
Su sntesis necesita de acetil-CoA proveniente de la piruvato-DH, de
la beta oxidacin de los cidos grasos o del metabolismo de
aminocidos citognicos. Adems, necesita poder reductor
proveniente del NADPH de la ruta de las pentosas fosfato.
1. 2 molculas de acetil coenzima A se condensan para formar
acetoacil coenzima A mediante una tiolasa. Se libera al mismo
tiempo una molcula de coenzima A.

2. El acetoacilcoenzima A se condensa con otra molcula de acetil

coenzima A para dar lugar a HMG coenzima A mediante la HMGCoA-sintasa citosica. Se libera un CoA.
3. La HMG coenzima A se va a transformar en malevonato
mediante la enzima HMG-CoA-reductasa. Para ello, necesita la
oxidacin de dos molculas de NADPH y la liberacin del CoA.
Es un punto de control de la sntesis de colesterol que se va a
ver afecta por altas concentraciones de colesterol en sangre y
por reacciones desfosforilizantes.
4. El mavelonato va a sufrir una transformacin hasta 3,5pirofosfato-mavelonato en una serie de tres reacciones en las
que se introduce ATP.
5. El 3,5-PPi-mavelonato va a sufrir a continuacin una
descarboxilacin en la que se libera una molcula de dixido de
carbono y fsforo para dar lugar al isopentonil-pirofosfato.
6. El isopentonil-pirofosfato puede convertirse en dimetil-alilpirofosfato mediante una reaccin reversible.
7. El dimetil-alil-pirofosfato se condensa con el isopentonilpirofosfato mediante la prenil-transferasa para dar lugar a
geranil-pirofosfato. Se libera un pirofosfato.
8. El geranil-pirofosfato vuelve a condensar con el isopentonilpirosfata mediante la prenil-transferasa para dar lugar a
farnesil-pirosfosfato. Se libera un pirofosfato.
9. Dos molculas de farnesil-pirofosfato se condensan entre s
para formar escualeno. Es necesaria la intervencin del NADPH.
Se liberan dos pirofosfatos. Es llevado acabo por la escualenosintasa.
10.
El escualeno se transforma en lanosterol que ya es un
compuesto cclico mediante la escualeno monooxigenasa. Para
ello, es necesario que se produzca un proceso intermedio en el
que intervengan poxidos que aporten xigeno. Adems,
tambin interviene el NADPH.
11.
El lanosterol se convierte en colesterol a travs de una
serie de reacciones en las que se eliminan grupos metilo, se
transfieren insaturaciones y se reducen dobles enlaces.
12.
El colesterol puede dar lugar a steres de colesterol tras
su conjugacin con acil-grasos-CoA mediante la acil-CoAcolesterol-acil-transferasa (ACAT). Se libera coenzima A.