Slidos Inicos

Um slido inico aquele cuja rede cristalina formada por ligaes inicas,
encontrando-se os ons dispostos de tal forma que alcanam uma configurao estvel,
submetidos a interaes mtuas.
Nestes compostos, as unidades estruturais que os compem so ons (positivos e
negativos), normalmente de tamanhos diferentes, formando estruturas gigantes em que os
ons se mantm ligados atravs de atraces eletrostticas e tambm se encontram
empacotados de modo a formar uma estrutura eletricamente neutra.
Propriedades dos slidos inicos
So duros, porem quebradios. O NaCl (sal de cozinha), por exemplo, muito
resistente a quebra e ao esmagamento, porm, ao quebrar, estilhaa-se em vs de sofrer
distoro ou esfarelar aos poucos. Isto ocorre porque quando aplicamos uma fora sobre
um cristal inico (no nosso caso esta fora foi a martelada), ocorre o deslocamento de uma
camada de ons em relao outra. Como as ligaes inicas que mantm estes ons
unidos so muito fortes, este deslocamento de camadas dificultado e em conseqncia
os ons de cargas opostas comeam a se aproximar uns dos outros. As foras repulsivas
substituem as atrativas (aproximao de dois ons positivamente carregados) e o resultado
a separao entre as duas camadas.
Apresentam pontos de fuso e de ebulio muito elevados. originado pelas foras
eletrostticas que atuam entre os ons
So maus condutores de corrente elctrica e trmica, mas conduzem bem a corrente
elctrica quando esto em soluo aquosa (dissolvidos em gua). Como esses slidos no
tm eltrons livres, sua condutividade eltrica muito baixa, isto , eles so isolantes.
Contudo, se uma quantidade apropriada de energia fornecida a um slido inico, fazendo
com que ele se transforme num lquido, ele se torna um bom condutor de eletricidade.

A dissoluo de substncias inicas

Uma soluo se forma quando uma substncia se dispersa de maneira uniforme em
outra. O mecanismo de formao de solues depende das intensidades relativas de
foras atrativas: foras anteriores ao processo de dissoluo, ou seja, foras atrativas entre
as partculas do soluto e foras atrativas entre as partculas do solvente, bem como das
foras que surgem entre as partculas do soluto e do solvente, durante o processo de
dissoluo.

 comum encontrar em livros de

qumica tabelas de regras de solubilidade
para compostos inicos (o tipo mais
frequente mostrado na Tabela 1), que
apresenta uma srie de compostos inicos,
classificando-os como compostos solveis
ou insolveis em gua.
No caso de compostos inicos em
gua, quando a atrao eletrosttica entre
os ons no retculo superada, forma-se a
soluo. Os principais fatores capazes de
operar em oposio s poderosas foras de
atrao eletrostticas so: desordem,
permissividade do meio e, principalmente, a
fora de atrao entre as molculas do
solvente e os ons do soluto. Sendo assim,
a capacidade de dissoluo de um sal
fortemente influenciada pela entalpia de
dissoluo, isto , o calor envolvido na
dissoluo do soluto em um dado solvente
presso constante, sendo determinada pelo
balano energtico:
solH = H(soluto-solvente) + H(soluto-soluto) + H(solvente-solvente)
Apesar da intensidade da interao soluto-soluto (on-on) ser maior do que a da
interao solvente-solvente (dipolo-dipolo) e do que a da interao soluto-solvente (ondipolo), o elevado nmero de interaes on-dipolo, que atua em cada on, pode
compensar a fora de atrao eletrosttica que mantm os ons unidos no retculo. Alm
disso, a interao solvente-solvente nas adjacncias do on torna-se desprezvel quando
comparada s outras. Sendo assim, grande parte dos compostos inicos apresenta
elevada solubilidade em gua.
O processo de dissoluo de um sal pode ser representado atravs de um ciclo
energtico (Born-Haber), resumindo-se ao somatrio de apenas duas etapas de energia,
ao se considerar a magnitude das interaes solvente-solvente desprezvel: uma das
etapas corresponde energia de rede (H rede), definida como a entalpia de reao para a
formao de um gs de ons a partir do slido cristalino, 1,3 a outra etapa corresponde ao
processo de solvatao dos ons (solvH). Como a primeira etapa energeticamente
desfavorvel ao processo e a segunda favorvel, a variao de entalpia na dissoluo de
um sal poder ser negativa (solH<0), se a entalpia de solvatao superar a energia de
rede, verificando-se nesse caso um aumento de temperatura. Porm, para muitos
compostos inicos, observa-se um processo de dissoluo endotrmico (solH>0), nos
casos em que a entalpia de solvatao no suficiente para superar as foras de atrao
entre os ons. Nesse caso, a soluo necessita realizar trabalho (w) para vencer as foras
de atrao entre os ons, retirando energia do prprio sistema, o que ocasiona uma
diminuio de temperatura. No caso da dissoluo endotrmica, o fator que favorece a
solubilidade o aumento da desorganizao do sistema, ou seja, o fator entrpico. Quando
os ons migram do slido para a soluo, ocorre um aumento de desordem, apesar de
tambm ocorrer uma reorganizao das molculas do solvente com a solvatao dos ons.

A carga e o tamanho dos ons tm influncia significativa tanto na energia de rede

quanto na energia de solvatao. Quando a distncia de equilbrio de separao dos ons
alcanada, o valor da energia de rede pode ser calculado pela expresso: 1,7,8

onde: Er = energia de rede; Z+ e Z -= nmero de carga dos ons; e = carga do eltron =

1,6 x 10-19 C; o = permissividade do vcuo = 8,5 x 10 -12 C2 J-1 m-1; ro = distncia de
separao dos ons; A = constante de Madelung; N = constante de Avogadro; n = expoente
de Born.
A energia de rede apresentar maiores valores para sais com ons semelhantes em
tamanho, principalmente se forem pequenos com carga elevada. Ctions muito maiores
que nions ou vice-versa, levam a uma reduo do valor da energia de rede.
A energia de solvatao total dada pela soma da energia de solvatao dos dois ons e
est relacionada com a natureza dos mesmos e com a habilidade do solvente em interagir
com os ons: quanto mais polar for o solvente, maior ser sua capacidade de interagir com
o on, e quanto menor for o on e maior a carga, maior ser a fora e o nmero de
interaes com as molculas do solvente.
Com relao ao fator entrpico, este tambm influenciado pelo tamanho e carga dos
ons: a variao de entropia associada dissoluo de compostos inicos em solventes
muito polares como a gua pode ser positiva ou negativa. Alm do aumento da desordem
esperado quando os ons migram do estado slido para a soluo, ocorre tambm um
aumento de organizao das molculas do solvente quando os ons so solvatados, e a
parcela negativa associada variao de entropia pode se tornar mais importante do que a
parcela positiva. Mais detalhes sobre essa discusso podem ser encontrados na ref. 1.

Referncias

1- http://quimicanova.sbq.org.br/qn/qnol/2004/vol27n6/28-ED03231.pdf
2- http://coral.ufsm.br/gef/Moderna/moderna11.pdf
3-http://www.educacional.com.br/upload/blogSite/5120/5120692/9177/ESTUDO%20DAS
%20LIGACOES%20QUIMICAS.pdf
4- http://www.rc.unesp.br/ib/bioquimica/aula6Bio.pdf
5- https://fenix.tecnico.ulisboa.pt/downloadFile/3779572121508/t017.pdf