Professional Documents
Culture Documents
celular
Dr Rodrigo Astete
Seales biolgicas
Variedad de seales
biolgicas
Variedad de respuestas a
esas seales biolgicas.
Reducido nmero de
mecanismos para
detectar seales
extracelulares y
transducirlas en cambios
intracelulares.
Integradas en funciones
celulares especcas.
AnIgenos.
Glicoprotenas de la supercie
celular.
Seales en el desarrollo.
Componentes de la matriz
extracelular.
Factores de crecimiento.
Hormonas.
Luz.
Tacto mecnico.
Neurotransmisores.
Odorantes.
Feromonas.
Sabores.
Efecto comunidad
Mecanismos moleculares de la
transduccin de la seal.
Seis mecanismos bsicos de sealizacin:
Canales de iones.
Receptores enzim=cos.
Protenas receptoras.
Receptores nucleares.
Receptores reclutadores.
Receptores de adhesin.
Clula
sealizadora
Formacin de la seal
Seal:
mensajero
qumico
Transporte de la seal
Receptor
Blanco
celular
Deteccin de
la seal
Transmisin
de la seal
Respuesta
bioqumica
Cadena de
sealizacin
intracelular
Alterar el metabolismo.
Alterar la expresin gnica.
Alterar la forma celular o el movimiento
Mecanismos moleculares de la
transduccin de la seal.
Integracin.
Una clula animal depende de
ml=ples seales extracelulares.
Cada =po celular exhibe un grupo
de receptores que los habilita para
responder a un grupo de molculas
sealizadores producida por otras
clulas. Estas molculas
sealizadores trabajan en
combinacin para regular el
comportamiento de la clula.
Receptores intracelulares
Receptores intracelulares
Accin de los estrgenos
Receptores intracelulares
Canales de iones.
La excitabilidad de las clulas sensoriales,
neuronas y miocitos depende de los canales
de iones, transductores de la seal que
proveen un paso regulado para el movimiento
de iones inorgnicos.
Se abre en presencia de ligando o por un
cambio en el potencial de membrana.
Canales de iones.
El inujo de Na+, o eujo de
una carga nega=va (Cl-),
despolariza la membrana y
lleva el potencial de
membrana cercano a cero.
Eujo de potasio,
hiperpolariza la membrana y
el potencial de membrana
llega a ser ms nega=vo.
Canales de iones.
Canales de iones.
Las neuronas pueden
responder a dis=ntos
neurotransmisores.
Ace=lcolina, glicina,
glutamato, GABA son
ligandos extracelulares.
AMPc, GMPc, IP3, Ca2+,
ATP son ligandos
intracelulares
Secrecin de insulina
Cambiando la concentracin
Alterando la ac=vidad.
E1
A
E2
B
E3
C
E4
D
Complejos de sealizacin
Receptores Enzim=cos
Protenas con un dominio de unin a ligando en su
supercie extracelular y ac=vidad enzim=ca en el
lado citoslico.
Comnmente la ac=vidad enzim=ca es =rosina
quinasa, otros sinte=zan GMPc.
Receptores Enzim=cos
Tipos de receptores de supercie:
1. Receptores con ac=vidad =rosina quinasa.
2. Receptores acoplados a protena G.
3. Receptores a citoquina y receptores =rosina
quinasa no-receptores.
4. Receptores con otras ac=vidades
enzim=cas.
Interruptores moleculares
Receptor de
insulina
Translocacin de transportadores
Receptores enzim=cos
GMPc es un 2 mensajero.
En el rin e intes=no provoca
cambios en el transporte de iones y
retencin de agua.
En el msculo cardiaco (liso)
sealizan relajacin.
Factor natriur=co atrial, liberada
por clulas del atrio del corazn
cuando el corazn esta es=rado por
un aumento de volumen.
En clulas del tbulo colector, FNA
ac=va Guanilil ciclasa, resultando en
un aumento de GMPc produce un
aumento de la excrecin de Na+
(agua).
Msculo liso vascular presenta
receptores para FNA que provoca
relajacin (vasodilatacin).
Protenas
=rosina-quinasa
no receptoras
Sistema JAKSTAT
Va Hedgehog.
Va Wnt
Protena G trimrica.
Sealizacin por
protenas G.
Amplicacin de seales
Cascada de la epinefrina.
Segundos mensajeros
AMPc
Toxinas.
Ac=vacin de Gt
Ac=vacin
Gq:
Produccin de
IP3 y DAG.
Segundos mensajeros:
IP3 y DAG
Fosfoinositoles y
fosfolipasa C- (-)
IP3 y DAG
Calmodulina
Protenas que
unen calcio.
Calmodulina
Trmino de la seal.