Universidade Federal de Gois

Padronizao do HCl
com Tetraborato de Sdio
deca hidratado

Alunos : Joo Lucas R.C. Teixeira e Matheus Costa Gontijo

Goinia
2015

Resumo
Com base na teoria de cidos e bases, foram realizadas duas titulaes utilizando o HCl
como titulante e o tetraborato de sdio ( borx) como titulado, afim de determinar a concentrao
real do HCl a partir de um padro primrio. Faz-se importante esse processo, pois a concentrao
rotulada nem sempre precisa.

Introduo
Um dos fatores mais importantes para o sucesso de uma anlise quantitativa a preciso
dos instrumentos de medida e o conhecimento da concentrao real dos reagentes utilizados na
anlise. No entanto, na maioria das vezes, os reagentes comerciais vm com concentraes com
valores aproximados, o que no interessante para anlises quantitativas, que precisam de uma
maior preciso em seus resultados.
A concentrao de um reagente a quantidade que se tem do soluto num determinado
volume de um solvente. Essa relao pode ser expressa em vrias formas, como: mol/L,
percentagem em peso (p/p), percentagem em volume (p/v), percentagem simples (m/v) dentre
outras. Como dito, nem sempre essa relao de concentrao dos reagentes conhecida com
exatido. Para solucionar esse problema, usa-se o processo de padronizao de solues.
O processo de padronizar uma soluo consiste em determinar a verdadeira concentrao
de uma soluo por meio da reao desta com outra preparada com um padro primrio e de
concentrao conhecida. Padres primrios so substncias qumicas (solutos) que preenche os
requisitos:

Ser de fcil obteno, purificao, dessecao e conservao;

Manter-se inaltervel ao ar durante a pesagem, isto , no devem ser higroscpicas,

oxidveis ou sujeitas carbonatao;

Deve ter uma pureza absoluta (100%) ou conhecida em relao ao componente ativo.

Quando a substncia no for absolutamente pura, suas impurezas devem ser inertes frente
substncia em jogo na reao;

Sua reao deve ser rpida, completa e de estequiometria bem definida;

Deve ter massa molar elevada, de modo a minimizar possveis erros de pesagem.

Por meio de solutos padres primrios, pode-se fazer solues de concentraes exatas.
Com essas solues padres primrios, por meio da estequiometria do equilbrio de reaes,
podemos padronizar solues de concentraes desconhecidas, que se tornam padres
secundrios.

O processo de padronizao um processo de anlise volumtrica, uma titulao, onde

um soluto reage com outro e, pelo conhecimento da estequiometria da reao, pode-se determinar
a quantidade exata que um soluto no padro primrio reagiu com um padro primrio de
concentrao conhecida, podendo assim determinar a concentrao real da soluo feita com o
soluto padro primrio.
No experimento relatado a seguir, padroniza-se uma soluo cida de HCl com um padro
primrio de carter bsico (Na2B4O7 . 10H2O) e, com o auxlio de um idicador de concentrao
hidrogeninica, determina-se a concentrao real da soluo de HCl pela sua neutralizao
completa pelo equilbrio cido-base com o Na2B4O7 . 10H2O.

Parte experimental
Materiais e Reagentes:

Balana semi-analtica

Esptula

Bales volumtricos de 200 e 500 mL

Basto de vidro

Bquer

Bureta de 25 mL

Pipeta graduada e pera

Erlenmeyer

Funil de vidro

Suporte universal, garras e mufas

HCl 37% m/m

Tetraborato de Sdio decahidratado (Na2B4O7 . 10 H2O)

Agua destilada

Indicador vermelho de metila

Procedimento:
Com uma pipeta volumtrica foi tranferido 6,3 mL de cido clordirico concentrado para
um balo volumtrico de 500 mL preenchido com 3/4 de agua destilada, o volume foi completado
ate a marca de calibrao, foi feita a homogeinao.
Apartir da soluo de HCl foi retirado 40 mL para um bequer, onde cuidadosamente foi
transferido para a bureta que foi ambientada e zerada com a soluo.
Em um bquer foi pesado 5,72g de brax que em seguida foram transferidos com a ajuda
de um funil de vidro e agua destilada para um balo volumtrico de 200 mL. Apos agitao e
solubilizao total, o volume foi completado ate o trao de calibrao e homogeneizado.
Da soluo de brax, 20 mL foram transferidos com uma pipeta graduada para um
erlenmeyer. Adicionou-se 3 gostas do indicador vermelho de metila.
Realizou-se a etapa de titulao por duas vezes, ate atingir o ponto de viragem do
indicador.

Resultados e discusses
A soluo diluda de cido clordrico foi preparada com uma concentrao aproximada de
0,150 mol/L, partindo de 6,3 mL da soluo de cido concentrado 37%.
A soluo de borax foi preparada com concentrao prevista para que fosse utilizado 80
% do volume total da bureta contendo cido clordrico, esse volume foi de 20 mL.
Baseando nesse volume de 20 mL calculou-se que o numero de mols de HCl nesse
volume seria de 3 mmol.

M=

m ( mol )
V (L )

m ( mmol )
V ( mL )

= n=0.15020=3 mmol

Pela estequiometria da reao:

Na2B4O7 . 10H2O + 2 HCl 2 NaCl + 4 H3BO3 + 5 H2O
Obtemos que o nmero de mols de brax para neutralizar completamente o cido de 1,5
mmol.
A soluo de brax foi preparada de forma a conter 1,5 mmol em uma alquota de 20 mL,
para isso pesou-se 5,720g e preparou-se uma soluo com 200 mL.
Ao realizar a titulao, observou-se que foram necessrios 23,6 mL da soluo de HCl
para neutralizar a soluo de Borax. A titulao foi interrompida ao atingir o ponto de viragem do
indicador (saindo da cor amarela para um tom levemente avermelhado).
Com isso observou-se que foi necessrio um maior volume da soluo de HCl que o
previsto (20 mL), observando ento que a soluo de HCl estava em uma concentrao menor
que a prevista (0,150 mol/L):

M=

m ( mmol )
V ( mL )

3(mmol)
23,6 (mL)

= 0,127 mol/L

Sendo 0,127 mol/L a concentrao real de HCl, podemos calcular a porcentagem real do
cido clordrico concentrado:
N mols real da soluo de 500 ml:
n = M * V = 0,127 * 0,500 = 0,0635 mol
Massa em gramas real:
1 mol HCl ----- 36,46g

X = 2,315 g

0,0635 mol HCl ----- X g

Concentrao real da Soluo concentrada (%):
7,3905 g de soluo concentrada ---------- 2,315g HCl
100g de soluo concentrada ---------------- Y

Y = 31,324 g de HCl / 100g

ou 31,324 %(m/m)

Concluso
Baseado na realizao de todas as etapas do experimento feitas de forma correta, temos
que a concentrao real do acido concentrado abaixo da indicada pelo fabricante. Isso mostra a
importancia da processo de padronizao para analises quantitativas onde preciso conhecer a
concentrao exata dos reagentes.
Deve-se atentar a realizao de todas as etapas do processo para que no haja erros de
execuo, pois estes podem comprometer os resultados finais, levando a concluses erradas.