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ELECTRODEPOSICION
DEL COBRE
ELECTROQUIMICA
METALURGICA
2014
27 de junio de 2014
CONCENTRACION DE MINERALES II
DE
ASUNTO
FECHA
27 de junio de 2014
INTRODUCCION
Las celdas electrolticas son las que llevan a cabo reacciones no espontneas.
En ellas se necesita emplear energa de una fuente externa para que la reaccin
de oxidacin reduccin tenga lugar.
La descripcin de las celdas electroqumicas se centra en la comparacin de los
potenciales de reduccin que permiten deducir si una reaccin se produce en
forma espontnea o no, pero en esas descripciones se asume un flujo
imperceptible de corriente. Para que una celda pueda hacer trabajo til o para
que se produzca la electrlisis es necesario que haya un movimiento significativo
de cargas. Siempre que hay un movimiento de cargas, la magnitud del voltaje de
salida de una celda galvnica disminuye y el necesario para producir la
electrlisis en una celda electroltica aumenta. Los factores responsables de esta
variacin son: El potencial hmico, la polarizacin por concentracin y el
sobrepotencial.
Despus de concluida cada experiencia se cuantifica la variacin de masa en el
ctodo, ya que en este se depositan los metales, para luego determinar el
porcentaje de recuperacin de cobre y el porcentaje de nquel presente en la
solucin problema Este procedimiento es empleado a niveles industriales debido
a la facilidad de su aplicacin y al alto rendimiento de recuperacin de metales
que se obtiene.
Esta experiencia es importante realizarla porque nos aclara los conocimientos
adquiridos en materias anteriores sobre el tema y nos permite incrementar nivel
de cultura cuando investigamos el uso industrial de esta tcnica, sobre todo en
la industria de recubrimientos metlicos.
27 de junio de 2014
I.
FUNDAMENTO TERICO
1.1.
ELECTRODEPOSICION DE Cu:
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27 de junio de 2014
Recordemos que el nodo de este sistema estar hecho del metal con que se
quiere recubrir la pieza, para que pueda disolverse, oxidarse, cediendo
electrones y aportando iones a la solucin, a medida que los iones que estaban
presentes en la solucin, se reducen y se depositan sobre la pieza a recubrir,
que funciona como ctodo en el sistema. Todo este proceso es posible gracias a
la corriente continua que permite la movilizacin de electrones.
Otro punto a destacar es que las propiedades que tendr la capa que recubre la
pieza, depende directamente de la corriente que se haya aplicado. La adherencia
de la capa, su calidad, la velocidad de deposicin, dependen del voltaje y de
otros factores relacionados con la corriente aplicada.
Tambin hay que tener en cuenta que si el objeto a recubrir tiene una superficie
intrincada, la capa formada ser ms gruesa en algunos puntos y ms fina en
otros. De todos modos, existen maneras de eludir este inconveniente, por
ejemplo, utilizando un nodo con forma similar a la de la pieza a recubrir.
Este procedimiento es utilizado para brindarle resistencia a la corrosin a una
determinada pieza, tambin para que aumente su resistencia a la abrasin, para
mejorar su esttica, entre otras funciones.
Una de las aplicaciones frecuentes de este procedimiento, es en la joyera, en
donde una pieza realizada con un material barato, se recubre de una capa de
oro o plata, para protegerla de la corrosin y para aumentar el valor de la pieza.
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Incluso se logran recubrir piezas plsticas con capas metlicas, logrando que la
pieza tenga las propiedades del metal, en su superficie.
La electrodeposicin es uno de los procesos electroqumicos aplicado a nivel
industrial, que tiene mayor importancia en cuanto a volumen de produccin, y es
tambin uno de los que causan mayor impacto econmico, ya que se logra que
piezas constituidas por material barato, tengas excelentes caractersticas de
resistencia a la corrosin, gracias a la capa metlica electro depositada. Algunos
ejemplos son el cincado electroltico, los procesos de estaado y cromado, entre
otros.
Los electro depsitos de aleaciones de zinc tienen frecuentemente mayor
resistencia a la oxidacin que los de zinc, y sustituyeron a los antiguos
recubrimientos con cadmio, metal potencialmente txico.
Un ejemplo de electrodeposicin fcil de realizar en cualquier laboratorio, es la
electrodeposicin de cobre sobre un clip.
Slo necesitamos un trozo de cobre, una solucin de sulfato de cobre, un clip y
una fuente de corriente continua. El dispositivo se armar como se ve en la figura
de abajo.
El trozo de cobre actuar como nodo, oxidndose para brindar iones cobre a la
solucin, mientras que los iones cobre de la solucin se reducirn y se
depositarn sobre el clip, que actuar como ctodo.
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II.
Objetivos
III.
Materiales y equipos
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Pipeta.
La pipeta
Es un instrumento volumtrico de laboratorio que permite medir alcuotas de
lquido con bastante precisin. Suelen ser de vidrio. Est formado por un
tubo transparente que termina en una de sus puntas.
Multimetro
Clip
Alambre de cobre
Agua destilada
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IV.
Procedimiento experimental
4.1.
Datos
pH inicial = 1.30
pH final = 1.21
PM CuSO4.5H2O = 250gr/mol
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4.2.
Resultados
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La densidad de corriente catdica para una celda de electrodeposicin est dado por:
donde:
donde:
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, [Kw-hr/TM]
Dnde:
Et : voltaje de celda = 4.35 V
k = 1.1938 g Cu/ Amp-hr
i = 0.87
4.35103
= 4187.955(
)
1.1938 0.87
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V.
Conclusiones
que se deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de la clip.
Existe adems una relacin simple entre la cantidad de electricidad que pasa a
travs de la celda electroltica y la cantidad de sustancia depositada en el ctodo.
Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley de electrlisis de
Faraday).
elda electroqumica est basada en la oxidacin - reduccin donde se
produce un cambio en los iones de oxidacin de las sustancias. Los electrones
tienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo negativo al positivo.
En el electrodo negativo tiene lugar la oxidacin y la reduccin se verifica en el
electrodo positivo. Al sumar las reacciones de oxid. y red. Resulta la celda.
rango establecido en la teora (4-4. V) pero se obtuvo un error muy pequeo esto
talvez fue debido a una mala medicin o uso del multmetro, o no poner fijamente
los electrodos en su lugar, aun as el error fue demasiado pequeo
mientras ms
diluida es la solucin, el potencial decrecer.
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VI.
Sugerencias
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VII.
Bibliografa