Colegio Parroquial Santa Rosa de Lo Barnechea

Biologa
Departamento de Ciencias y Tecnologa
Claudio Dapelo.

Asignatura:
Profesor:

Guia de Estudio 4 EM
Microorganismos y sistema de defensa
Bacterias
Son seres generalmente unicelulares y procariontes,
constituyen las formas de vida ms tempranas que aparecieron en
la Tierra, hace miles de millones de aos. Presentan formas de
organizacin en dos o mas clulas de las cuales cabe sealar:
diplo- (dos celulas), estrepto- (en forma de cadena), estafilo(forma de racimo). En cuanto a la morfologa se clasifican en: los
cocos (forma de esfera), bacilos (cilndrica), espiroqueta (espiral),
vibrio (forma de coma), entre otras.
Estructura bacteriana
Muchas de las estructuras bacterianas estan involucradas en
el dao que puede provocar al husped, en la deteccin
microbiolgica de una muestra, como tambin se importantes
blancos para antibiticos y vacunas.
A continuacin se presenta un cuadro comparativo entre una
clula eucarionte y una procarionte:
Procariotas
Poseen pared celular de
pptido glicano y
lipopolisacridos.
Tiene un ncleo disperso.
No poseen organelos
membranosos.
Su ADN se encuentra
"desnudo" (no asociado a
protenas).
Su ADN es circular.
Poseen 1 2 molculas de
ADN.

Eucariotas
Slo los organismos del reino
vegetal poseen pared celular y
es de celulosa.
Poseen ncleo definido
Poseen organelos
membranosos.
Su ADN est asociado a
protenas (histonas)
conformando cromtidas.
Su ADN es lineal.
Poseen muchas molculas de
ADN.

En el citoplasma aparece un nucleoide que contiene la mayor

parte del ADN bacteriano, sin embargo, en algunas bacterias
aparecen fragmentos circulares de ADN extracromosomal
dispersos por el citoplasma llamados plsmidos.
En la membrana plasmtica
Muchas bacterias pueden presentar flagelos generalmente
rgidos, implantados en la membrana mediante un corpsculo
basal. Pueden poseer tambin fimbrias o pili muy numerosos y
cortos, que pueden servir como pelos sexuales para el paso de
ADN de una clula a otra.

Reproduccin bacteriana
Las bacterias se reproducen por divisin simple, la cual
consta en un periodo de duplicacin del ADN y luego una
subsecuente distribucin equitativa del material entre las celulas
hijas. En crecimiento ocurre de manera exponencial (1, 2, 4, 8,
16, 32, 64, etc.). El tiempo que ocupa la bacteria en dividirse es
relativo a diversos factores ambientales, como tambin
dependiente su clasificacin.
Bacterias Gram positivas y Gram negativas.
Las bacterias pueden clasificarse en dos grupos importantes,
las Gram positivas y negativas, dependiendo de un mtodo de
tincin el cual es observable bajo el microscpio. Las clasificacin
fue desarrollada en relacin a la estructura de la pared celular
bacteriana. En el caso de las bacterias Gram positivas, las cuales
estan formadas por peptidoglicano y acido teicoico, se tien con el
colorante de Gram. Pero de forma contraria, las bacterias Gram
negativas, adems de tener peptidoglicano en la pared celular,
tienen una membrana externa, que esta conformada por molculas
de lipoprotenas y lipopolisacaridos, esto impide al colorante teir a
la bacteria.
Crecimiento bacteriano
Las bacterias, dentro de su ciclo de vida, es posible identificar
4 etapas importantes:
1) Fase de latencia: Periodo de adaptacin de la bacteria.
2) Fase exponencial: Multiplicacin acelerada de las bacterias.
3) Fase estacionaria: Disminuye el crecimiento por agotamiento
de nutrientes.
4) Fase de declinacin: Aumenta la mortalidad de la poblacin
bacteriana.

Transferencia del material hereditario en bacterias

La transferencia del material genetico que ocurre entre

organismos procariontes puede ser realizado mediante 3 tipos de

mecanismos dependiendo del tipo de bacteria, condiciones del
medio, etc.
Los 3 mecanismos que se conocen son:
Transformacin, que consiste en la insercin de fragmentos de
ADN libre que procede de bacterias muertas.
Transduccin, el la transferencia de un fragmento de ADN gracias
a la participacin de un bacteriofago.
Conjugacin bacteriana, es la tranferencia a travs del pili
bacteriano, existe la conjugacin plasmidial y la conjugacin
cromosomal, dependiendo del origen del material hereditario.
La resistencia bacteriana a los antibioticos est
estrechamente relacionada a los mecanismos de transferencia de
ADN en las bacterias, lo cual le confiere una ventaja adaptativa
que no se presenta en eucariontes.
Virus
Los virus son agentes patgenos que no se han clasificado en
ningun grupo de seres vivos. Dentro del ciclo de los virus
bacteriofagos se pueden distinguir las vias lticas y lisognicas.
La via ltica en primera instancia se activa el material genetico, se
transcriben y se traducen sus genes para comenzar el ensamble de
nuevas particulas virales que provocan la lisis de la clula husped.
La va lisognica se integra el material gentico viral en el ADN de
la clula husped.
Ciclo de los virus que tienen ADN
1. Se produce la unin especfica de protenas ubicadas en la
superficie del virus (glicoprotenas) con otras ubicadas en la
superficie de la clula infectada, llamadas receptores.
2. Se produce la fusin entre las membranas, y la nucleocpside
del virus ingresa a la clula.
3. Se produce el desensamble de la nucleocpside. El ADN del
virus queda en el citoplasma de la clula receptora y las protenas
de la cpside viral son degradadas.
4. El ADN viral se replica.
5. El genoma viral es transcrito, lo que determina la sntesis de
ARN mensajeros (ARNm).
6. El ARN es traducido, lo que determina la sntesis de protenas
de la cpside viral y de glicoprotenas.
7. Las glicoprotenas son transportadas en vesculas hacia la
membrana de la clula receptora.
8. Se produce fusin de membranas de la vescula que contiene
las glicoprotenas y la clula receptora.
9. Se produce el ensamblaje del ADN con las protenas de la
cpside viral.
10. La nuclecpside se ensambla con la membrana de la clula
infectada (que posee glicoprotenas).

11. Se originan nuevos virus que infectarn otras clulas.

Ciclo de los virus que tienen ARN
No todos los ciclos de vida de los virus que tienen ARN son iguales.
Hay virus ARN, como el del sida, que exhiben un ciclo de vida algo
diferente. En ellos existe la enzima transcriptasa reversa, que lleva
a cabo la sntesis de ADN a partir de ARN. Cuando el ARN se
incorpora en el citoplasma, acta como molde para la sntesis de
ADN, el que produce nuevas copias de ARN viral. Algunas copias
del ARN viral se traducen generando protenas estructurales y
nuevas copias de la transcriptasa reversa, que se ensamblan en
nuevas partculas virales.
1. Se produce la unin especfica entre las glicoprotenas del virus
con los receptores de la clula que ser infectada.
2. Se produce fusin de membranas y la nucleocpside del virus
ingresa a la clula.
3. Ocurre el desensamble de la nucleocpside. El material gentico
del virus queda en el citoplasma de la clula receptora y las
protenas de la cpside viral son degradadas.
4. La transcriptasa inversa construye ADN viral a partir del ARN
viral. Este ADN luego es replicado.
5. El genoma viral es transcrito, lo que determina la sntesis de
ARN mensajeros.
6. El ARN se traduce, por accin de los ribosomas citoplasmticos
de la clula, generando la enzima ARN polimerasa viral y protenas
de la nucleocpside.
7. El ARN es traducido, lo que determina la sntesis de
glicoprotenas.
8. Las glicoprotenas son transportadas en vesculas hacia la
membrana de la clula infectada.
9. Se produce fusin de membranas entre lasvesculas que llevan
las glicoprotenas y la clula infectada.
10. Ocurre el ensamblaje del ARN con las protenas de la cpside
viral, formando la nucleocpside.
11. La nucleocpside se ensambla con la membrana de la clula
infectada que contiene glicoprotenas.
12. Se originan nuevos virus que infectarn otras clulas.
Sistema inmune
El trmino inmunidad deriva de la palabra latina inmunitas, que se
refiere a la exencin de diferentes derechos cvicos y procesos
legales que se ofreca a los senadores romanos mientras
permanecan en el cargo.
Histricamente, inmunidad significaba proteccin frente a la
enfermedad, y ms especficamente, frente a las enfermedades
infecciosas.
Las clulas, molculas y tejidos responsables de la inmunidad
constituyen el sistema inmunitario. Consta de un conjunto

armnico de clulas y macromolculas solubles que actan como

mensajeros intercelulares (citoquinas, citocinas) o como
anticuerpos, unindose a los antgenos y promoviendo su
eliminacin.
La respuesta colectiva y coordinada frente a la introduccin de
sustancias extraas, es la respuesta inmunitaria.
Tejidos y rganos del sistema inmunitario
Los tejidos linfoides se clasifican en dos grupos:
1.- rganos generadores (primarios), en los que los linfocitos
surgen y maduran y donde los linfocitos capaces de reconocer
antgenos propios son eliminados o inactivos: Mdula sea y
timo.
2.- Los rganos perifricos (secundarios), donde los linfocitos
maduros responden a antgenos extraos. Ganglios linfticos, el
bazo, los tejidos linfoides asociados a mucosas (placas de Peyer), y
el sistema inmunitario cutneo (clulas de Langerhans).
Clulas del sistema inmunitario
Linfocitos.- La especificidad de las respuestas inmunitarias se
debe a los linfocitos, son las nicas clulas del cuerpo capaces de
reconocer de forma especfica y distinguir diferentes determinantes
antignicos. Constan de distintos subgrupos que difieren en sus
funciones y productos protenicos:
Linfocitos B.- Son las nicas clulas capaces de producir
anticuerpos. Sus receptores de antgenos son formas de
anticuerpos unidos a la membrana, cuya interaccin con los
antgenos, inicia la secuencia de activacin de la clula B, que
culmina en el desarrollo de clulas efectoras que secretan
activamente anticuerpos.
Linfocitos T.- Tiene poblaciones distintas, siendo las mejor
definidas T cooperadoras y las citolticas o citotxicas. No producen
anticuerpos. Muestran una inusual especificidad hacia los
antgenos: reconocen slo antgenos peptdicos unidos a protenas
que codifican en el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) y
se expresan sobre la superficie de otras clulas. Las T helper
secretan hormonas proteicas llamadas citocinas, cuya funcin es
promover la proliferacin y diferenciacin de las clulas T as como
de otras clulas, includas las clulas B y los macrfagos.
Basfilos.- Participan de la respuesta inmunitaria, liberando
mediadores inflamatorios.
Eosinfilos.- Pueden regular la respuesta alrgica y las reacciones
de hipersensibilidad, mediante la fagocitosis.

Neutrfilos.- Contienen enzimas destructoras y sustancias

antibacterianas,
para el ataque de grmenes.
Monocitos.- Fagocitan microorganismos o restos celulares.
Celulas asesinas o NK, destruyen clulas infectadas por un virus
u otros organismos intracelulares.
Tipos de inmunidad
Inmunidad innata o natural
Son mecanismos que tiene el organismo como primera linea de
defensa. Se pueden distinguir 4 tipos:
1) Barreras fisicas o mecnicas, como por ejemplo: la piel,
membranas mucosas, celulas ciliares, etc.
2) Barreras qumicas, como por ejemplo, las lagrimas, la saliva, el
sudor, etc.
3) Clulas fagocticas, son clulas especializadas encargadas de la
fagocitcis de las sustancias extraas que llegan al organismo.
Dentro de este selecto grupo podemos encontrar a los macrfagos,
neutrfilos y las celulas NK o asesinas naturales.
4) Proteinas plasmaticas, son protenas que se encuentran en la
sangre, estn encargadas de la induccin de la respuesta inmune
inflamatoria, regulacin de la produccin de glbulos blancos, etc.
Se pueden distinguir 3 protenas mas importantes, las citoquinas,
las interleuquinas, las proteinas del complemento, entre otras.
Inmunidad adaptativa
A diferencia de la inmunidad innata, la inmunidad adaptativa es
una respuesta sumamente especfica. Esta respuesta surge ante
la exposicin de agentes infecciosos especficos y se incrementa en
magnitud y capacidad con cada exposicin a un microbio en
particular. La inmunidad adquirida permite al organismo la
generacin de una respuesta especfica frente a un patgeno.
Dentro del tipo de inmunidad adaptativa, podemos clasificarla en
dos grandes grupos, la respuesta adaptativa humoral, y la
respuesta adaptativa celular, dependiendo del tipo celular que se
encuentre involucrado en la respuesta.