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2. Anlisis de los sistemas de medicin.

Sistema de Anlisis de la Medida, es diseado especialmente para el


experimento que intenta identificar los componentes de la variacin en la
medida. Evala el mtodo de prueba, instrumentos que miden, y el proceso
entero de obtener medidas.
Una premisa bsica al hablar de Anlisis del Sistema de Medicin es siempre
evaluar si el sistema de medicin est correcto, antes de cualquier anlisis
estadstico. Ante la importancia de los datos para las actividades de gestin de
procesos, es fcil percibir que es fundamental que las mediciones realizadas
para la recopilacin de datos sean confiables, con el objetivo de asegurar que
las acciones a tomar a partir del anlisis de los datos recopilados sean
realmente adecuadas.
Un proceso que produce un producto puede variar, el proceso de obtener
medidas y datos puede tener variacin y producir defectos. El Sistema de
Anlisis de Medida es una herramienta fundamental del ISO/TS 16949 y Seis
Sixma.
El Sistema de Anlisis de Medida evala el mtodo de prueba, instrumentos
que miden, y el proceso entero de obtener medidas, para asegurar la
integridad de los datos usados para el anlisis de la calidad y para entender las
implicaciones del error de medida para las decisiones hechas sobre un
producto o un proceso.
Si las mediciones se utilizan para orientar las decisiones, entonces se sigue
lgicamente que entre ms errores hay en las mediciones, ms errores habrn
en las decisiones sobre la base de las mediciones. El propsito de Sistema de
Medicin de Anlisis es para calificar a un sistema de medicin para el uso de
la cuantificacin de su exactitud, precisin y estabilidad.
En muchas ocasiones las organizaciones no consideran el impacto de tener
sistemas de medicin de calidad, el hecho de que las mediciones no sean
exactas puede llevar a cometer errores en el clculo, y en los anlisis y
conclusiones de los estudios de capacidad de los procesos.
Cuando los operadores no miden una pieza de manera consistente, se puede
caer en el riesgo de rechazar artculos que estn en buen estado o aceptar
artculos que estn en mal estado. Por otro lado si los instrumentos de
medicin no estn calibrados correctamente tambin se pueden cometer
errores. Cuando sucede lo mencionado anteriormente tenemos un sistema de
medicin deficiente que puede hacer que un estudio de capacidad parezca
insatisfactorio cuando en realidad es satisfactorio. Lo anterior puede tener
como consecuencia gastos innecesarios de reproceso al reparar un proceso de
manufactura o de servicios, cuando la principal fuente de variacin se deriva
del sistema de medicin.

Posibles Fuentes de la Variacin del Proceso

Variacin del proceso

Variacin
proceso,
real
Variacin
deldel
proceso,
real

Variacin dentro de la
muestra

Repetibilidad

Variacin de la medicin

Variacin
originada
Equipo
de
medicin
por el calibrador

Estabilidad

Reproducibilidad

Linealidad

Sesgo

Calibracin
Definiciones
Reproducibilidad: Es la variacin, entre promedios de las mediciones hechas
por diferentes operadores que utilizan un mismo instrumento de medicin
cuando miden las mismas caractersticas en una misma
parte.
O p e ra d o r -B

O p e ra d o r -C

O p e ra d o r -A

R e p r o d u c ib i l id a d

Repetibilidad: es la variacin de las mediciones obtenidas con un


instrumento de medicin, cuando es utilizado varias veces por un operador,
al mismo tiempo que mide las mismas caractersticas en una misma parte.
Es referido como variacin del equipo.

R E P E T I B IL I D A D

GRR o R&R de Gage o calibre

Repetibilidad y reproducibilidad de calibre: el estimado combinado de la


repetibilidad y reproducibilidad del sistema de medicin; capacidad del
sistema de medicin; dependiendo del mtodo utilizado, puede o no
incluir los efectos del tiempo.

Valor de referencia

Error de R&R del Gage


Capacidad del sistema de medicin: estimado a corto plazo de la variacin del
sistema de medicin.
Desempeo del sistema de medicin: estimado a largo plazo de la variacin del
sistema de medicin.
Sensibilidad: Respuesta del sistema de medicin a cambios en caractersticas
medidas.
Incertidumbre: un rango estimado de valores alrededor del valor medido en el
cual se presume que se encuentre el valor verdadero.

Valor verdadero: Valor correcto terico / estndares NIST 1


1

Precisin: Es la habilidad de repetir la misma medida cerca o dentro de una


misma zona. Error aleatorio del sistema de medicin.
Exactitud: Es la diferencia entre el promedio del nmero de medidas y el valor
verdadero.
Resolucin: La medicin que tiene exactitud y precisin.

Preciso pero no exacto

Exacto y preciso
(resolucin)

Exacto pero no preciso

Estabilidad: es la variacin total de las mediciones obtenidas con un sistema


de medicin, hechas sobre el mismo patrn o sobre las mismas partes, cuando
se mide una sola de sus caractersticas, durante un perodo de tiempo
prolongado. Es el cambio de sesgo en el tiempo.

i e

i e

Linealidad: diferencia en los valores de la escala, a travs del rango de


operacin esperado del instrumento de medicin. Es el cambio de sesgo en el
rango de operacin normal.

Valor
verdadero

Valor
verdadero

Sesgo
Menor

Sesgo
mayor

(rango inferior)

(rango superior)

Rango de Operacin del equipo

Exactitud: Cercana al valor verdadero, o un valor de referencia aceptado.


Sesgo: distancia entre el valor promedio de todas las mediciones y el valor
verdadero. Error sistemtico o desviacin.
V a lo r
V e rd a d e ro

S e s g o

Incertidumbre: es un parmetro, asociado con el resultado de una medicin


que caracteriza la dispersin de los valores que razonablemente pueden ser
atribuidos al mesurando.
Calibracin: Es la comparacin de un estndar de medicin con exactitud
conocida con otro instrumento para detectar, reportar o eliminar por medio del
ajuste, cualquier variacin en la exactitud del instrumento.
Para que el equipo de medicin tenga una discriminacin adecuada en la
evaluacin de las partes, su

resolucin debe ser al menos 1/10 de la tolerancia.

El error combinado del sistema de medicin versus tolerancia debe


ser:
<10% Aceptable
10-30%. Puede ser aceptable, dependiendo qu tan crtico es el grado de la
medicin.
>30%. Inaceptable!

En cualquier problema que involucre mediciones, algunas de las variaciones


observadas son debidas al proceso y otras son debidas al error o variacin en
los sistemas de medicin. La variacin total es expresada de la siguiente
manera:

2 total 2 proceso 2 error medicin


Trazabilidad
La propiedad de una medicin o el valor de un estndar por el que puede ser
relacionado a referencias establecidas, usualmente estndares nacionales o
internacionales, mediante una cadena contina de comparaciones siendo todas
establecidas bajo incertidumbre.

Discriminacin: La discriminacin es la cantidad de cambio de un valor de


referencia que un instrumento puede detectar e indicar. Regla de al menos
1/10 de la tolerancia.

Nmero de

Control

Anlisis

categoras

1 categora de datos

2 - 4 categoras de datos

5 o ms categoras de datos

Puede ser utilizado para


control solo si:
- La variacin del
proceso
es
pequea
al
compararla a las
especificaciones
- La funcin de
prdida es plana
sobre la variacin
del
proceso
esperado
- La
fuente
principal
de
variacin causa
un
cambio
promedio
- Puede
ser
utilizado
con
tcnicas
de
control
semivariables
basadas en la
distribucin
del
proceso
- Puede
producir
cartas de control
por
variables
insensibles
- Puede
ser
utilizado
con
cartas de control
por variables

Inaceptable
para
la
estimacin de
parmetros
del proceso e
ndices
Slo indica si
el
proceso
est
produciendo
partes
conformes o
no conformes

- generalmente no
aceptable
para
estimacin
de
parmetros
de
proceso e ndices ya
que
slo
proporciona
estimados gruesos

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