MAMFEROS DEL PLEISTOCENO DE MXICO: UNA REVISIN CRTICA

DE CHRONOFAUNAS REGIONALES, EL CAMBIO CLIMTICO Y LA

RESPUESTA PROVINCIANISMO BIOGEOGRFICA
Pleistoceno registro mamfero terrestre de Mxico incluye 13 rdenes, 44
familias, 147 gneros y 280 especies, por lo tanto es comparable a la
reciente, pero muestra una mayor diversidad ordinal y la familia. PostPleistoceno extincin principalmente involucrado meso y especies
megabaric. El mamfero, palinolgico y registros de paleosuelos son
fuertemente tiempo y el espacio sesgado en favor de los datos
Rancholabreaense tardas de unos pocos provincias morfotectnicos; Por lo
tanto, las tendencias climticas solamente amplios podran ser delineadas,
los cuales aproximadamente coincidiendo con los conocidos para el
Wisconsinan; revelan por 25-12 ka, mayor humedad y refrigerador
condiciones de temperatura que en la actualidad, coincidiendo tambin con
una diversidad de mamferos ms grandes y locales desarmona faunas.
Fluctuaciones climticas afectaron la fauna, provocando cambios en la
distribucin de las especies y extinciones. Complejo patrn biogeogrfico de
The fauna recientes refleja esto; incluye tropical y asociaciones de especies
templadas fuera de sus respectivas latitudes. Combinando geolgico y
recientes datos de distribucin de mamfero con el registro del Pleistoceno,
se detectaron posibles rutas de dispersin: alto y bajo tierra, pasillos hacia
el sur para especies templadas y bajo la tierra, hacia el norte para las
especies tropicales. Por ltimo, la existencia de una sola Provincia
Rancholabreano mexicana de fauna es incompatible con mamfero el
maquillaje y la distribucin del expediente, que aboga por un esquema
multiprovince para entender mejor de Mxico Pleistoceno biogeografa de
mamferos y faunstica.
1. Introduccin
El Pleistoceno continental de Mxico es bastante extensa. Se lleva recursos
importantes (por ejemplo, minerales, agua subterrnea), hace que el
agrcola-sustrato de la tierra, y recibe la mayor parte del humanproduced
impacto ambiental, y por tanto su cientfica y importancia econmica es sin
lugar a dudas. Sin embargo, en su mayor parte que sigue siendo
geolgicamente diferenciado y caracterizado. Depsitos del Pleistoceno
formaron en prcticamente todo el sedimentaria espectro constituyen la
mayor parte de este subsistema, y en discordancia mantos Cenozoico o
cuerpos de rocas ms antiguas, que por lo general se pone de relieve en los
estudios regionales y mapas (Ortega-Gutie' rrez et al., 1992; SGM, 2007) a
su costa, se minimiza o no muestra en absoluto.
Conjuntos de datos particulares, sin embargo, varan enormemente en
cantidad, calidad, posicionamiento cronolgica, distribucin geogrfica, y
significancia estadstica; hay importantes diferencias de espacio y tiempo,
as como sesgos particulares, que hacen su especfica es decir no son
fcilmente transferibles a otros conjuntos de datos (Leiden et al., 1994;
Bradbury, 1997; Cervantes-Borja et al., 1997; Metcalfe et al., 2000), debido

a la inconsistencia de datos o incongruencia (por ejemplo, muy pocos vs.

demasiados datos para un espacio en particular o intervalo de tiempo, o
datos de un conjunto contradice los datos de otros conjuntos, etc.). A pesar
de estos hechos, conjuntos de datos individuales o grupos de conjuntos de
datos han sido ampliamente utilizados para abordar cuestiones generales /
a nivel nacional, tales como el clima del Cuaternario el cambio, la evolucin
de la fauna (de diferentes taxones en diferentes niveles o intervalos
determinados de tiempo, o regiones especficas), o la reconstruccin bitico,
pero reflexionando rara vez de forma explcita en su totalidad la fiabilidad y
limitacin de los conjuntos utilizado, extendiendo as sus modelos /
conclusiones ms all de lo admite objetivamente los datos.
Sin embargo, todos son intentos de bienvenida para integrar y hacer
sensacin de datos muy diversas, y frecuentemente incongruentes,
susceptibles de diferentes interpretaciones, pero una sistemtica, que todo
lo abarca sntesis permanece a producir. Una sntesis Tal requerira a largo
plazo, el esfuerzo equipo multidisciplinario. El presente trabajo es una
contribucin en esa direccin, la combinacin de estado de la informacin
del arte el Pleistoceno mamferos, palinofloras y paleosuelos, y
parsimoniosamente su integracin en una visin significativa coherente
sobre cmo evolucionaron los mamferos del Pleistoceno, se convirti en
biogeogrficamente diferenciado y respondi al cambio climtico. Los papel
se ocupa de estas cuestiones generales: (1) la revisin de la regin
chronofaunas; (2) la respuesta al cambio climtico; y (3) biogeogrfica
provincianismo y otras relaciones.
Estos temas no son nuevos, y se han abordado anteriormente, con
diferentes enfoques / nfasis en aspectos particulares. En general
conocimientos sobre la composicin taxonmica del Pleistoceno de Mxico
mamferos ha mejorado de manera constante (Maldonado-Koerdell, 1948;
Alvarez, 1965; Ferrusqu'a-Villafranca, 1978; Barrios-Rivera, 1985; ArroyoCabrales et al., 2002, 2006, 2007a, b). Descripcin detallada de faunas
locales es extensa, pero muy desigual, de modo que algunos son as
conocido [San Josecito Cave, N.L. (Arroyo-Cabrales y Johnson, 1998, 2008),
Tequixquiac, E. Mex. (Hibbard, 1955), el Lago de Chapala, Jal. (Downs,
1958), Valsequillo, Pue. (Guenther, 1967, 1968; Guenther y Bunde, 1973;
Guenther et al., 1973; Pichardo, 1997)], mientras otros son poco conocidos;
a veces incluso la localizacin precisa es desconocido. Un esfuerzo
importante en la recopilacin y sistematizacin de la informacin sobre los
mamferos del Pleistoceno es el de Arroyo-Cabrales et al. (CONABIO
Proyecto G-012, Arroyo-Cabrales et al., 2002, 2007a, b). Tal proyecto, a la
medida en el marco de la base de datos desde el Norte Americana FAUNMAP
(Grupo de Trabajo FAUNMAP, 1.994, 1.996), tiene proporcionaron datos de
que los estudiosos interesados han beneficiado inmensamente.
Comparaciones actualista del Pleistoceno y Reciente faunas de mamferos
en relacin con la diversidad y / o la riqueza de especies incluir, entre otros,
los de Barrios-Rivera (1985), Ferrusqua-Villafranca y Barrios-Rivera (1996);
Arroyo-Cabrales et al. (2.002) en los aspectos biogeogrficos, Mead et al.

(2006), Arroyo-Cabrales et al. (2009); en extincin, Arroyo-Cabrales et al.

(2009); sobre el clima cambiar en general, Urrutia-Fucugauchi et al, (1997).;
sobre los efectos de cambio climtico sobre los mamferos, Arroyo-Cabrales
et al. (2009).
Tratar con los mismos sujetos y gastos de la misma informacin fuentes, no
es de extraar que este trabajo se superpone a un determinado medida con
algunos de los estudios mencionados. Sin embargo, la pretensin de
originalidad radica en gran medida en el enfoque utilizado, por lo que
rigurosa, marcos espaciales explcita y hora se emplean sistemticamente a
localizar y situar cronolgicamente las faunas locales, as como la sitios
palinofloras que soportan y paleosuelos. Los dos ltimos son indicadores
ambientales adicionales, permitiendo as un menor subjetiva evaluacin de
mamferos patrones de distribucin / ocurrencia en el espacio y el tiempo,
una evaluacin de los resultados en contra de "normas" "objetivos", e
identificar claramente las vas de investigacin futura.
2. Materiales y mtodos
2.1.
marco geogrfico
Extenso territorio de Mxico es geogrfica y geolgicamente muy complejo.
Para describir correctamente, despus de una Europa occidental plomo,
desde la poca colonial finales (Von Humboldt, 1808), ha sido subdividido en
'', regiones naturales informales '' o unidades sobre la base de diversos
criterios: atributos geomorfolgicos (en gran medida de alivio, por ejemplo,
sierras, mesetas o llanuras), maquillaje ('' Eje Volca' nico ''), siendo una
pennsula (Pennsula de Baja California), 'ajuste' continental '' (Plataforma de
Yucatn), complejidad ('' Nudo Mixteco ''), o una Geomorph / geogrfica
combinaciones de posicin (por ejemplo, Sierra Madre Oriental; el trmino
Madre se toma en el sentido de importancia, es decir, siendo una
caracterstica importante). Como geologa madur, se supo que las
caractersticas geomorfolgicas principales todo el mundo se debi a
eventos especficos / procesos, y que hubo una relacin de causa / efecto
entre procesos geolgicos y geomorfologa. Por lo tanto se hizo necesario
proporcionar una caracterizacin geolgica de estas regiones /
caractersticas, y, finalmente, el concepto de la provincia morfotectnicos
(es decir, una regin de especial caractersticas geomorfolgicas y
geolgicas de maquillaje / historia distintiva suficiente para distinguirla de
las regiones vecinas) fue desarrollado.
Provincias morfotectnicos se convierten en marcos espaciales prcticos
para describir de manera objetiva y sistemtica grandes territorios,
incluyendo sus suelos, vegetacin (cobertura), la fauna, la flora y la biota
ambos Recientes o fsiles. Si lo hace, ha sido una prctica comn en la
geografa y la geologa (Murray, 1961;. Arbingast et al, 1975; Cook y Bally,
1.975; King, 1977; Palmer, 1982; Bally y Palmer, 1989; McKnight, 2004). Por
lo tanto, es apropiado para describir y discutir de Mxico Pleistoceno
registro mamfero utilizando como marco el espacio morfotectnica
provincias concepto. Como cualquier unidad geolgica, es tan til tal como

se define. Hay varios esquemas propuestos (Guzma'n y de Cserna, 1963; de

Cserna, 1989). Este trabajo sigue Ferrusqu'a- Villafranca (1993, 1998),
donde las provincias estn delimitados y totalmente caracterizado (Tabla 1).
Las Provincias morfotectnicos (hasta ahora MP) son (figura 1):. BCP,
Pennsula de Baja California; NW, Noroeste Llanuras y Sierras; MASQ, Sierra
Madre Occidental; CH-CO, Chihuahua-Coahuila mesetas y rangos; GCP,
Llanura Costera del Golfo; Smor, Sierra Madre Oriental; CEP, Meseta Central;
FVTM, Trans-Cinturn Volcnico Mexicano; SMS, Sierra Madre del Sur; CHI,
Sierra Madre de Chiapas; y YPL, Plataforma de Yucatn.
(a) Para evaluar la distribucin espacial / geogrfica del jefe Pleistoceno
localidades de mamferos y de indicadores ambientales sitios
(palinofloras y paleosuelos), que se representaron en un
morfotectnica provincias mapa plantilla. Las localidades eran ms
tiempo discriminado (ver seccin 2.2). Mamferos, palinofloras y
paleosuelos permiten, en principio, una amplia discriminacin las
temperaturas del pasado, los tipos de humedad y vegetacin; su
precisin / sensibilidad es una funcin de la cantidad y calidad de el
registro, y tambin se puede mejorar como alta sensibilidad
indicadores estn disponibles (por ejemplo, hoy en da homlogos).
(b) Para evaluar la importancia ambiental del grabado Pleistoceno faunas
de mamferos locales, palinofloras y paleosuelos sitios, sus
localidades tambin se representaron en un presente-das naturales
mapa de vegetacin plantilla (Rzedowski y Reyna-Trujillo, 1990),
permitiendo as la deteccin de congruencia / incongruencia en el
comparacin de los datos.
(c) Para evaluar la importancia biogeogrfica del Pleistoceno mamferos,
las principales localidades / faunas locales se representan tambin en
una plantilla provincias biticas mapa actual, revelando congruencia /
incongruencia entre ellos.
(d) Los Resultados de (a) - (c) se compararon / con contraste Relevante
Informacin Publicada prrafo Validar o prrafo discutir Alternativas
INTERPRETACIONES.
2.2.

marco geocronolgico

Teniendo en cuenta que: (a) el Perodo Cuaternario y Pleistoceno conceptos

han sido recientemente objeto de una amplia y se calienta discusin, que se
refiere tambin la cuestin ms amplia de la Paleogene-Negeno frente a
los conceptos del Terciario (Aubry et al., 1999; Berggren, 1998; Gradstein et
al., 2004; Walsh, 2006). (b) El Pleistoceno registro de mamferos de Mxico
(y de todo el registro sedimentario de el caso) est principalmente
biochronologically de fecha, ya que tiene muy fechas pocos radio isotpicas
y paleomagnticos calibrados (Pichardo, 2000b; Arroyo-Cabrales et al.,
2002; Mead et al., 2006). Evitar malentendidos, el papel sigue el esquema
utilizado por Bell et al. (2004), en la que el lmite Plioceno-Pleistoceno se ha
fijado en 1,8 Ma, vagamente siguiente CIG Proyecto 42, INQUA Subcomisin
1d 1984 Informe, la IUGS Informe 1985 (Bassett, 1985), Cande y Kent

(1995), y Berggren et al. (1995). Este lmite coincide aproximadamente con

subcrn 2n del Matuyama Crnicas del geomagntica cronologa polaridad,
como calibrado por los ltimos autores. El Pleistoceno Holoceno (o
recientes) poca lmite se fija en 10 ka, como un compromiso de trabajo de
muy diversos puntos de vista, por ejemplo, INQUA Holoceno Comisin 1973
Decisin (Fairbridge, 1974), Wright y Frey (1965), Grayson (1989), y
Morrison (1991). El Blancano, slo su ltima parte, Irvingtoniano y
Rancholabreano Norte American Land Edad de Mamferos (NALMA) estn
incluidos en el Pleistoceno; todos son diacrnico. Bell et al. (2004)
Definiciones NALMA / caracterizaciones son seguidos constantemente, pero
ver TE' rapa L. F. a continuacin.
2.3.

Conjuntos de datos y procedimientos

La lista de fauna Pleistoceno utilizado (Tabla 2) es una versin modificada de

los que figuran en Arroyo-Cabrales et al. (2002, 2007a, b), que en gran
medida confiado en el Cuaternario mamferos Base de datos de Mxico
(QMMDB), cuya creacin y la descripcin se presenta en Arroyo-Cabrales et
al. (2.002). Fue compilado en gran parte de Alvarez (1965), Kurte'n y
Anderson (1980), y Barrios-Rivera (1985), y se suplementaron con muchas
fuentes adicionales, ampliando as su principal objetivo (registros no
mayores de 40 ka). Los resultados de compilaciones, tales como este (por
ejemplo, recuento de las especies) puede diferir de las de los dems
(lvarez, 1965; Silva-Ba' rcenas, 1969; Barrios-Rivera, 1985), a causa de
diversas razones, como interpretaciones taxonmicas / nomenclatorial,
asignaciones de edad, y pasa por alto involuntaria. Lo que se presenta aqu
es una representacin justa y lo ms completa posible de la de Mxico
Pleistoceno fauna de mamferos, pero sin duda que se pueden mejorar.

Ceballos y Oliva (2005) proporcionan una lista de verificacin de los

mamferos recientes de Mxico y su distribucin; y esto se complementa
con datos de Hall (1981), Ram'rez-Pulido et al. (2005), y Villa-Ram'rez y
Cervantes (2003).
Pleistoceno masa corporal mamfero se estim a partir del esqueleto restos
(la mayora de los '' '' micromamferos como insectivorans, quirpteros y
roedores son menos de 1 kg), y se complementarn de Kurte'n y Datos
Anderson (1980). Se obtuvieron datos de peso de mamferos recientes de
Villa-Ram'rez y Cervantes (2003), y Ceballos y Oliva (2.005). La siguiente
categorieswere generalmammalweight utilizado: microbaric (<9 kg),
mesobaric (10-99 kg) y megabaric (> 100 kg), la ampliacin del concepto
anterior (Ferrusqu'a-Villafranca et al., 2007). Los hbitos alimenticios de las
especies de mamferos recientes se derivaron de Villa-Ram'rez y Cervantes
(2003) y Ceballos y Oliva (2005). Aquellos de Pleistoceno specieswere
infiere en gran parte de Webb (1978) y Kurte'n y Anderson (1980). Cuatro
grandes categoras fueron reconocido: omnvoros, carnvoros (incluidos los

insectvoros), herbvoros y hematfagos. Este trabajo se benefici de la

Arroyo-Cabrales et al. (2007a, b) la compilacin.
La posible respuesta de los mamferos del Pleistoceno medio ambiente el
cambio se evalu a travs de comparaciones actualismo. Los faunas locales
trazan sobre el potencial de la plantilla vegetacin actual permite
determinar si la composicin taxonmica de la fauna local es ecolgico
congruente con el ajuste reciente, la correspondencia asumiendo entre
especies estrechamente relacionadas. Un ejemplo para ilustrar esto sigue:
la presencia de una especie conocida de vivir en el bosques tropicales (por
ejemplo, el didelfidos Caluromys derbianus) en el Meseta Central, donde
ahora se produce una vegetacin de matorral xerfilo, indicara que en
determinados momentos del Pleistoceno, haba un bosque tropical en la
Meseta Central, por lo que aparentemente indica un cambio ambiental
importante. Para apoyar esta afirmacin, independiente pruebas hay que
buscarla, incluyendo sedimentaria apropiada composicin de los estratos
con fsiles, co-ocurrencia en la localidad de taxones ecolgicamente
equivalente (mamferos u otros), o de forma demostrable palinofloras
tropicales o paleosuelos. Datacin precisa sera imprescindible para evaluar
el tiempo de este cambio.
La misma lnea de razonamiento se aplica para evaluar el biogeogrfica
importancia de los mamferos del Pleistoceno: la trama de faunas locales
una plantilla actual biogeogrfica puede revelar congruencia / incongruencia
de la fauna dados (o de determinadas especies) con el actual distribucin
biogeogrfica / gama ahora conocido para la fauna o especie seleccionada
en el mismo, que se deriv principalmente de Saln (1981), y Ceballos y
Oliva (2005). Un adicional y muy valiosa fuente de informacin tanto sobre
el cambio ambiental y evaluacin / valoracin biogeogrfica es el anlisis de
fuera de lmite y reas geogrficas disjuntas en las especies vivas, que
pueden revelar la dinmica de la zona de especies, tales como la
expansin / contraccin, la dispersin, vicarianza, aislamiento refugial y
similares (Arroyo-Cabrales et al., 2007a, b, 2009). Datacin fiable de
geolgico pertinente o registros fsiles podran proporcionar apoyo objetivo
de estas inferencias.
Los problemas en la identificacin y nomenclatura de los taxones fsiles son
inherente y no es infrecuente en los estudios paleontolgicos de
vertebrados, dada la naturaleza del registro fsil, la metodologa utilizada
para describirlo, ya las preferencias de los estudiosos que hacen la estudios.
Para minimizar el problema, este documento sigue la nomenclatura utilizado
por Arroyo-Cabrales et al. (2.002), y por los citados en Arroyo-Cabrales et al.
(2007a, p 192.), Modificado segn sea necesario. Los disposicin sistemtica
es en gran parte la de McKenna y Bell (1997), con algunas modificaciones
(cf. Wilson y Reeder, 2005; Ceballos y Oliva, 2005). XENARTHRA se mantuvo
a nivel ordinal, y el trabajo siguiente Bell et al. (2004) en su preferencia por
Muridae en incluyendo el '' Cricetidae '', ya que se utiliza ampliamente en la

paleontologa. Sin embargo, ningn juicio sobre el fondo de este esquema

con respecto a otros (por ejemplo, Carlton y Muser, 2005) que se pretende.
2.4.

supuestos jefes

El trabajo toma por sentado estas premisas:

(a) La interpretacin del registro sigue el Pleistoceno principio actualista.
(b) Durante el Pleistoceno, la posicin geogrfica y director caractersticas
geomorfolgicas (sierras, llanuras grandes, mesetas, principales sistemas
fluviales, etc.) no han cambiado significativamente con respecto a las
actuales. La American Cratn del Norte parece haber sido estable, mientras
que la Pennsula de Baja California / adyacente al oeste de San Andre' s Falla
de California aparece en presente para tener muy lentamente la deriva
hacia el norte-noroeste (Busby e Ingersoll, 1995). El levantamiento de las
principales cadenas montaosas (por ejemplo, Sierra Madre Oriental, Sierra
Madre Occidental) parece han sido muy pequea o insignificante. nica
actividad volcnica influenciada clima local y la distribucin bitico durante
especfica, geolgicamente intervalos de tiempo instantneo (Tarling, 1997).
(c) Debido a (b), se deduce que los principales factores ambientales tales
como la energa solar entrante, jefe de circulacin atmosfrica patrones y
principales actuales patrones ocenicos eran ampliamente similares a los
actuales. Adems, el territorio mexicano fue no se reemplaza por el glaciar
de Laurentino, por lo que no latitudinal directo en realidad se produjeron
avances glaciales / retiros. Glaciares actuales se restringen a los ms altos
picos de la Trans-Mexicano Volcnica Cinturn, a saber, el Pico de Orizaba
( Citlaltepe' tl), Popocate' petl y Iztac'huatl. Se cree que se extiende en el
tiempo hasta la Pleistoceno, sin embargo, la escasez de investigacin,
incluso para la corriente glaciares (Delgado-Granados, 1997), no permite el
establecimiento de su posicin altitudinal en ese momento. El petl Popocate'
glaciares son la mejor estudiados. Su lmite inferior se encuentra entre 4300
y 4760 el nivel del mar, y durante el perodo de 1906-1968, se retrocedido a
una velocidad de 7 m / ao (Delgado-Granados, 1997). Ello no estara
justificado para extrapolar esta tasa para el Holoceno, y mucho menos para
el Pleistoceno.
(d) La composicin taxonmica de la fauna de mamferos para el conjunto
pas durante todo el Pleistoceno, sobre todo en las especies / niveles de
gnero sigue siendo imperfectamente conocidas. Independiente citas y / o
calibracin de las faunas son muy escasos. Sin embargo, como una
hiptesis de trabajo, se supone que todas las especies fueron recientes
presente al menos en el Pleistoceno tardo-Holoceno temprano.

3. Resultados
3.1.
Pleistoceno registro de mamferos de Mxico: una revisin

Registro del Pleistoceno de Mxico de los mamferos terrestres consiste en

12 rdenes (posiblemente 13, pero ver abajo), 43 familias, 146 gneros y
278 (con nombre) especies (Tabla 2 y Fig. 2) recogidos de w800 localidades
de todo el territorio, sobre todo durante los ltimos 100 aos (Falconer
1863; Cope, 1884; Freudenberg, 1922; Stock, 1948, 1953; Arellano y Azco'
n, 1949; Hibbard, 1955; Downs, 1958; Mooser, 1958; Alvarez, 1969;
Dalquest y Roth, 1970; Arroyo-Cabrales y Johnson, 1998, 2008; ArroyoCabrales et al., 2004; McDonald, 2002; Mead et al., 2006). Los mamferos
marinos y en gran parte de la costa (es decir, Cetacea, Sirenia, Otariidae y
Phocidae) no estn incluidos, porque su rcord es escasa, permanecen poco
estudiado, y son por lo tanto marginal a este trabajo. El registro de
mamferos existentes (Fig. 3) incluye 10 rdenes, 35 familias, 161 gneros y
479 especies (Ceballos y Oliva, 2005). Es sabe que ambos registros son
numricamente comparables, sin embargo, diferir en estructura y
distribucin (Ceballos et al., 2005a). Esta Papel totalmente aborda ms
algunas de estas diferencias, y discute su causa y el significado probable.
La informacin disponible en el registro de mamferos del Pleistoceno es
bastante desigual en la calidad, cantidad, profundidad y enfoque, todos los
cuales influir en los resultados, y en la discusin / interpretacin de su
significacin. El registro est sesgada por '' macro-mamferos '' (lvarez,
1965; Ferrusqu'a-Villafranca, 1978; Barrios-Rivera, 1985), porque tcnicas
screenwashing se han utilizado con moderacin. Muchos locales faunas /
ocurrencias individuales provienen de los sitios que tienen escasa o
completo carecer geolgica adecuada / control estratigrfico / informacin
(QMMDB, Arroyo-Cabrales et al., 2002), debido a que muchas colecciones se
no se hace en el contexto de geolgico / paleontolgico proyectos, o se
descubrimientos accidentales, lo que conduce a la posible mezcla de
cronolgicamente / ecolgicamente diferentes elementos de fauna. Menos
de 22 de los W780 conocido localidades de mamferos del Pleistoceno tener
citas geochronometrical, alrededor de un 9 por 14C muestra significativa
diferencias de edad mnimos / mximos (Pichardo, 2000b; Arroyo-Cabrales
et al., 2002, 2007a), y el resto por otros mtodos incluyendo hidratacin de
obsidiana, K-Ar o Ar-Ar (Ferrusqu'a-Villafranca, 1996 e indito; . ArroyoCabrales et al, 2002, 2009; Mead et al., 2006). El registro muestra fuertes
sesgos de espacio y tiempo, de manera que '' el centro de Mxico '' y '' a
finales del Pleistoceno '' mamferos lejanos superar en nmero a los dems
(Arroyo-Cabrales et al., 2002). Bien fecha ambiental indicadores se conocen
de slo unos pocos Pleistoceno localidades de mamferos. Por ltimo, los
indicadores tales como palinofloras y paleosuelos, que se examinan a
continuacin, muestran espacio similar / hora sesgos como el registro de
mamfero (ver seccin 3.2).
3.1.1. Distribucin geogrfica
El QMMDB (Arroyo-Cabrales et al., 2002) registra algunos 780 Pleistoceno
localidades mamferos portadores individuales a travs de la pas, cuyo
trazado adecuada requerira una escala muy grande mapa. Como una

primera aproximacin para evaluar una posible geogrfica patrn de

distribucin para ellos, el nmero de localidades conocidas por Estado se
agruparon en cinco categoras (estados con 1-5 localidades, 6-15, 16-29, 3050, y <50). Las reas estatales se representaron en el morfotectnica
plantilla provincia, generando un aproximado localidad estado patrn de
densidad de distribucin (Fig. 4). Esta retrata el desnivel de la localidad
densidad de distribucin, y seala a la FVTM como la provincia con la mayor
densidad (W45% de todas las localidades), seguido de lejos por el CEP y el
NW (w10% cada uno). Tambin es evidente, incluso dentro de un solo MP,
que la densidad localidad puede variar significativamente, debido a las
fronteras estatales son artificial y puede cruzar las fronteras MP, por
ejemplo la zona oeste de la FVTM tiene la densidad ms alta, ya que incluye
los Estados de Mxico y Puebla, donde la mayor parte del esfuerzo de
recoleccin de vertebrados ha ocurrido. Una porcin de Puebla se encuentra
en el SMS. Sin embargo, la Fig. 4 mejor retrata el mamfero localizacin
patrn espacio Pleistoceno a hara un simple parcela de localidades
individuales en un mapa geopoltico.
Las localidades primarias fueron asignados a Edad NALM, y se representaron
en la plantilla de MP, con el Reino Nertica Regin Neotropical- aadido (Fig.
5), y los ms significativos fueron identificados por su nombre. LA lista de
estas localidades primarias se ofrece en otros lugares (Tabla 3). Los patrn
resultante se asemeja a la anterior, confirmando la desnivel distribucin
localidad, mediante el cual el TMVB lleva seis de las localidades ms
conocidas (y faunas locales) a saber Tequixquiac y Tlapacoya, Mex.
(Hibbard, 1955; lvarez, 1969), Valsequillo, Pue. (Pichardo, 1997), La Goleta,
Michigan (Arellano y Azco' n, 1949.; Repenning, 1962; Miller y CarranzaCastan~ eda, 1984), Cuitzeo, Mich. (Garca-Zepeda, et al., 2008) y Chapala,
Jal. (Downs, 1958); de tres se encuentran en el SMOR, El Cedral y Mina de
San Antonio, SLP. (Alvarez y Polaco, 1982), y San Josecito, N: L. (ArroyoCabrales y Johnson, 1998, 2008); el NWalso incluye tres, todos en Sonora, El
Golfo, Te'rapa y Santa Brisca (Shaw, 1981; Shawand McDonald, 1987; Van
Devender et al., 1987; Shaw et al., 2005; Mead et al., 2006); finalmente, el
CEP y YPL tienen uno cada uno, Arroyo El Cedazo y Loltu' n respectivamente
(Mooser, 1958; Mooser y Dalquest, 1975a; Montellano-Ballesteros, 1992;
Arroyo-Cabrales y lvarez, 2003).
De ello se desprende que el territorio del pas al sur de la FVTM, en gran
parte correspondiente a la Regin Neotropical, contiene una significativa
menor registro de mamferos del Pleistoceno que eso para el norte de la
FVTM, que corresponde principalmente a la Regin Nertica. Estas hechos
son importantes para dar forma y evaluar la real / real de medio ambiente y
la importancia biogeogrfica del registro, y determinar los lmites explcitos
sobre la capacidad para interpretar o modelar el respuesta de los mamferos
del Pleistoceno al cambio ambiental para la toda poca y pas.
3.1.2. Distribucin y composicin Geocronolgica

3.1.2.1. Late Blancano (Blancano V) chronofauna. Fig. 6 muestra la

distribucin cronolgica general del registro de mamferos del Pleistoceno.
Su inclinacin hacia la Era Rancholabreano es bastante fuerte, con mayor
edades apenas representados. Faunas Blancan de Mxico como Las Tunas,
BC, BCP (Miller, 1980), La Concha, Chih., CH-CO (Lindsay, 1984), Rancho
Ocote y otra de San Miguel de Allende local de Cuenca. faunas, Gto, CEP
(Flynn et al., 2005; Carranza-Castaeda, 2006), Tecolotla' n, Jal., Zietla y
Amajac, Hgo., FVTM (Carranza-Castaeda, 1998). Control estratigrfico
apropiada, paleontolgico adecuada estudios y calibracin de radioisotpica ellas datan de forma fiable como Blancano Temprana. El sitio de
Rancho Ocote tambin lleva una gran Henfiliano fauna. En Tecolotla' n, Jal.,
Molares de quidos recolectados de grava y finos estratos de arena de
grano de radio-istopos fecha como 2.6 Ma (Carranza-Castaeda et al.,
2002) permite la asignacin a Blancano V.
Otra consideracin faunas mrito local (Fig. 7) Dos: La Goleta, Mich., FVTM
(Arellano y Azco' n, 1949; Repenning, 1962; Miller y Carranza-Castaeda,
1984), y El Cedazo, Ags., CEP (Mooser, 1958; Mooser y Dalquest, 1975a b,),
ambos de larga conocida. La edad de el L.F. La Goleta ha sido polmico,
siendo asignado tanto a la Henfiliano y Blancano (Repenning, 1962;
Ferrusqu'a-Villafranca, 1978, Miller y Carranza-Castaeda, 1984), debido a
los taxones de Henfiliano, Blancano y la edad Pleistoceno se recuperaron de
la localidad y sus alrededores. Estudios adicionales de los diferentes
estratos de soporte de mamfero ha dado lugar a su colocacin en orden
estratigrfico, que a su vez ha permitido a los investigadores
cronolgicamente separar los taxones, y ha identificado una discordancia
por encima del cual se producen los mamferos del Pleistoceno.
Radioisotpica data en el 3,6 Ma (Carranza-Castan~ eda, 2006, p 57;.
estratos de datos y mtodo no determinado) indica la mayora de los
taxones son del Blancano III, y son pre-Pleistoceno de edad.
El L.F. El Cedazo (Tabla 4) tambin incluye taxones de BlancanoRancholabreano edad (Mooser, 1958; Mooser y Dalquest, 1975a, b;
Montellano-Ballesteros, 1992). Este ltimo autor reconocido de tres
unidades estratigrficas informales, que llevan en apariencia distintiva
ensambles de mamferos taxones. La unidad inferior fue asignado a la
Irvingtoniano sobre la base de Aluralagus, y la semejanza de Holmesina al
material comparable de un sitio en Irvingtoniano Florida. Bell et al. (2004)
consideran este conjunto de mamferos como el ltimo Blancano. Adems,
establecen que la presencia de bisonte en el Cedazo L.F. indica que parte de
ella debe ser Rancholabreano, y que comprensin inadecuada de las
relaciones de tiempo taxal hace claro la discriminacin de un chronofauna
Irvingtoniano all. Se necesitan estudios adicionales para resolver este
problema.
3.1.2.2. Chronofauna Irvingtoniano. Mamfero Irvingtoniano de Mxico
registro tambin es muy escasa, El Golfo lf, Hijo, NW (Shaw, 1981;. Shaw y
McDonald, 1987; Shaw et al, 2005).; permanece como la nica fauna con

confianza asignado a esta edad (Fig. 7 y la Tabla 5). Es bastante diversa (28
gneros, 21 familias y siete rdenes, pero slo 11 especies nombradas),
incluidos los taxones duradera en gran medida de largo, pero su general coocurrencia es Irvingtoniano (Bell et al., 2004). La presencia de Mammuthus
imperator es particularmente significativo. No de radio-isotpica o
calibracin paleomagntico est disponible para esta fauna. Mead et al.
(2006) describieron un gran conjunto de mamfero un fluvial y '' pantano '',
en gran medida a medio y de grano fino secuencia en TE' rapa, Hijo, NW,
cuya relacin estratigrfica con la Tonibabi 40Ar-39Ar 0.44? 0.13 Ma flujo de
basalto de fecha (Paz-Moreno et al., 2003) soportes de la secuencia y encaje
edades entre 0,57 y 0,31 Ma. Este intervalo est comprendido en el
intervalo de tiempo del Irvingtoniano NALMA (Bell et al., 2004). Sin
embargo, la fauna incluye Bison, que es de diagnstico para el
Rancholabreano NALMA, y por lo tanto Mead et al. (2006, 2007) asignado a
esta edad, y discuti la alternativa de un evento de dispersin Bison antes
de lo que aceptado por Bell et al. (2004). Propusieron que la primera
aparicin de Bison en Amrica del Norte llev a cabo entre 570 y 310 ka, y
tambin Mencion que una fecha incluso anterior fue propuesto por
McDonald y Morgan (2004). Por otra parte, Carranza-Castaeda y Rolda'nQuintana (2007) estudiaron la misma rea, reportando un asociacin de
Excelsus Equus, E. conversidens y Bisonte de las misma localidad, lo que
indica que los estratos se superponen con fsiles basalto olivino flujos 40Ar39Ar fechadas entre 1.7? 0,74 y 0,61? 0,08 Ma (Paz-Moreno et al., 2003).
Carranza-Castaeda y Rolda'n-Quintana (2007, p. 87) le asigna la fauna al
Pleistoceno, lo que indica que '' .Bison sugiere una edad postRancholabreano ''; Sin embargo, Bison es un gnero ndice Rancholabreano.
Fauna Irvingtoniano es discutible (Montellano-Ballesteros, 1992; Bell et al.,
2004), como se discuti anteriormente. Lucas (2008) menciona dos posibles
registros Blancan o Irvingtoniense (Nannipus sp. Y Stegomastodon
primitivus) de Chapala, Jal., TMBV.
3.1.2.3. Chronofauna Rancholabreano. La mayor parte de mamferos de
Mxico registro se incluye en esta chronofauna (Fig. 8), prcticamente que
abarca todos los rdenes, familias y gneros que figuran en la tabla 2. El
naturaleza revisin sinttica de este trabajo slo permite una breve
discusin de los criterios en los que la datacin Rancholabreano es / fue
dado. Los ocurrencia de los taxones ms significativo se describe en el
(mayor) locales faunas de todo el pas. Didelphimorphia. Didelphis, un
Rancholabreano existente y comn gnero (Bell et al., 2004), apareci por
primera vez en el Irvingtoniano (en Texas, Winkler y Gose, 2003; y en
Florida, Martin, 1974), y es conocido desde la zona FVTM (Chapala-Zacoalco,
Jal., y Barranca Seca, Ver. (Alvarez y Ferrusqu'a-Villafranca, 1967), y
Valsequillo, Pue. (QMMDB, Arroyo-Cabrales et al., 2002)). Permanece de
Didelphis, Marmosa y Philander; todos los gneros existentes, han sido
recuperado de Loltu' n Cueva., Yuc., en el YPL (Alvarez y Arroyo-Cabrales,
1990; Arroyo-Cabrales y lvarez, 2003). El mammalbearing depsitos de

esta cueva han sido radiocarbono fecha entre 30 y 0,5 ka ka (ArroyoCabrales y Polaco, 2003).
XENARTHRA. Mones (1971) revis en parte del grupo, y ms tarde
McDonald (2002) analiz exhaustivamente xenartros de Mxico registro, que
es diversa (11 gneros) y generalizada (en siete de los 11 diputados).
Incluye taxones Rancholabreano tpica (Tabla 6). Pilosa: Megalonyx jeffersoni
[Smor: San Josecito, N: L. (Stock, 1943)], [FVTM: Valsequillo, Pue. (McDonald,
2002)]. Nothrotheriops shastensis [PBC: Comondu', B.C.S. (McDonald,
2002)], [CEP: El Cedazo, Ags. (Mooser y Dalquest, 1975a)], [Smor: San
Josecito, NL (Valores, 1943), Cueva de Bustamante, N.L. (McDonald, 2002),
Cerro de la Silla, N.L. (Furlong, 1925), Mina, N.L. (Franzen, 1,993, 1,994). La
Presita, S.L.P. (Polaco y Butrn, 1997)]. FVTM: Chapala, Jal. (Downs, 1958;
Lucas, 2008)., Las Ollas, Mich (rcenas Silva-Ba', 1969), Valsequillo, Pue.
(Pichardo, 1997), y la Cuenca de Mxico (Freudenberg, 1921)]. Laurillardi
Eremotherium [Smor: El Cedral, S.L.P. (Polaco, 1981)], [CEP:. (Polaco, 1981),
Arteaga, Mich (Polaco, 1981)], [SMS: Etla, Chapala, Zacoalco y V. Carranza,
Jal. Tab]. Paramylodon harlani [PBC: Cabo Colnett (McDonald, 2002)], [Smor:
Cueva de Bustamante, N.L. (McDonald, 2002), El Cedral, S.L.P. Oax. (Polaco,
1981)], [CEP: Arperos, Gto. (Duges de 1882, pero ver Mones, 1973a)],
[FVTM: Tequixquiac, E. Mex. (Freudenberg, 1921), Aquiahua, Tlax. (Polaco,
1981), la Cueva Encantada de Chimalacatla'n (Arroyo-Cabrales et al., 2004),
Chapala, Jal. (Lucas, 2008)], y [GCP: Teapa, Tab. (Polaco, 1981)]. El nico
registro fsil de un oso hormiguero es Tamandua sp, un taxn existente
[FVTM:. Cueva Encantada de Chimalacatla'n (Arroyo-Cabrales et al., 2004)].
Loricata. Glyptotherium floridanum [CEP: El Cedazo, Ags. (Mooser y
Dalquest, 1975a)]. [FVTM: Barranca Seca, Ver. (Dalquest, 1961)]. G.
cylindricum [NW: rapa TE', Son. (Mead et al., 2007)], [FVTM: Ameca, Jal.
(Brown, 1912); Valsequillo, Pue. (Pichardo, 1997)]. G. mexicanum [FVTM:
Tequixquiac, E. Mex. (Cuata'paro y Ram'rez, 1875; Hibbard, 1955)], [SMS:
Santa Cruz, Pue. Gillette et al., 2000], y numerosos glyptotherium sp.
registros de E. Mex., Distrito Federal, Morelos y Jalisco (McDonald, 2002;
Arroyo-Cabrales et al., 2004; Lucas, 2008)]. Cabassous centralis y Dasypus
novemcinctus [YPL: Loltu' n, Yuc. (Arroyo-Cabrales y Alvarez, 2003), un
taxones existentes en Mxico]. Holmesina septentrionalis [CEP: El Cedazo,
Ags. (Mooser y Dalquest, 1975a)], y Pampatherium mexicanum [NW: rapa
TE', Son. (P. mexicanum, Mead et al., 2007)], [FVTM: Chapala, Zacoalco y
Zula., Jal. (Edmund, 1985a, b, 1987; Hulbert y Morgan, 1993; McDonald,
2002); Valsequillo, Atenzingo, Hueyatlaco y Tenextepe, Pue. (Edmund,
1.996; McDonald, 2002); Tequixquiac, Mex. (Hibbard, 1955), Tecamachalco,
D. F. (Edmund, 1,996), y un sitio desconocido, Hidalgo (Edmund, 1996)].
Insectivora s.s. ( Lipotyphla; Soricomorpha, ver Hutterer, 2,005). Las
musaraas son los fsiles del Pleistoceno comunes en Amrica del Norte,
pero de diagnstico de la Rancholabreano NALMA. Rancholabreano de
Mxico registro insectivoran incluye (en gran parte) sorcidos existentes.
Cryptotis mexicana [Smor: San Josecito, N.L. (Findley, 1953;. Esteva et al,

2.005)]. C. parva [CH-CO: nez Cueva Jime', Chih. (Messing, 1986)], [Smor:
Mina de San Antonio, S.L.P. (Ferrusqu'a-Villafranca y de Anda-Hurtado,
2008), El Abra, Tams. (Dalquest y Roth, 1970)]. Cryptotis mayensis [YPL:
Loltu' n, Yuc. (Arroyo-Cabrales y Alvarez, 2.003)]. Notiosorex crawfordi [CHCO: Cueva Jimnez (Messing, 1986)], [Smor: El Abra, Tams. (Dalquest y Roth,
1970); La Calera, S.L.P., Jau-Mex'a et al., 2.000)]. Sorex cinereus, S. milleri,
y S. sausseuri [Smor: San Josecito, N.L. (Findley, 1953;. Esteva et al, 2.005)]
Quirpteros. Los murcilagos son raros en el registro fsil debido a su
fragilidad y hbitos. No es sorprendente que la mayora de los registros de
Mxico de Quirpteros Rancholabreaense provienen de depsitos de la
cueva, y la mayora se encuentran en el YPL y Smor. El rcord de esta edad
es bastante grande (Tabla 7), incluyendo 42 existentes y dos especies
extintas (es decir, un tercio de los que viven en este pas) de hoy en da,
que pertenecen a 30 gneros y seis familias. Slo dos de las siete familias
existentes, Noctilionidae (un gnero) y thyropteridae (un gnero), no estn
representados por fsiles. En la actualidad, Phyllostomidae (14 gneros, 18
especies) y Vespertilionidae (seis gneros y 12 especies) comprenden la
mayora de los registros para la orden. Tabla 6 resume la QMMDB (ArroyoCabrales los prrafos siguientes, 2002) informacin pertinente, et al., y
comentarios sobre taxones que son biogeogrficamente ms significativo.
Los emballonurids Balantiopteryx io y peropteryx macrotis son conocido de
localidades individuales en el Smor (Dalquest y Roth, 1970; Arroyo-Cabrales
y Johnson, 2008) y el YPL respectivamente (Arroyo-Cabrales y Polaco, 2008;.
Morales-Meja et al, 2009); el ex ocurre ahora en el SMS, CH-CO y YPL. los
molsidos incluir cinco gneros y ocho especies, casi todas de localidades
el SMOR y YPL (Arroyo-Cabrales y Polaco, 2008; Morales-Meja et al., 2009).
Slo Eumops Perotis Tambin se conoce de la CHCO. Todas las localidades se
encuentran dentro del rea de distribucin geogrfica actual de la
respectivas especies (Ceballos y Oliva, 2005).
Los mormoopids (dos gneros y tres especies) han sido principalmente
recuperado de localidades en el Smor (Arroyo-Cabrales y Johnson, 2008) y
YPL (Arroyo-Cabrales y Polaco, de 2008; Morales-Meja et al, 2009).;
Mormoops megalophylla tambin se conoce Del TMVB (QMMDB, ArroyoCabrales et al., 2002). El natalid Stramineus Natalus est presente slo en el
YPL de Loltu' n Cave, Yuc., que se encuentra dentro de este rango actual de
especies (Arroyo-Cabrales y Polaco, en prensa; Morales-Meja et al., 2009).
Los filostmidos son el grupo ms diverso, en gran parte procedentes de
localidades individuales en el YPL (Arroyo-Cabrales y Polaco, de 2008;
Morales-Meja et al., 2009) y el Smor (Arroyo-Cabrales y Johnson, 2008).
Incluye los murcilagos vampiros, el Desmodus existente rotundus, y la
especie fsil D. draculae y D. Stocki, este ltimo conocido de tres sitios en el
Smor (Arroyo-Cabrales y Ray, 1997; Arroyo-Cabrales y Johnson, 2008) y uno
en la FVTM (QMMDB, Arroyo-Cabrales et al., 2002). Todo existentes
Rancholabreano localidades filostmidos se encuentran dentro de la
corriente de las respectivas especies rango geogrfico. Todas menos una

especie vespertilionid provienen de localidades individuales en el Smor

(Arroyo-Cabrales y Johnson, 2008) y la YPL (Arroyo-Cabrales y Polaco, 2008;
Morales-Meja et al., 2009), que tambin se encuentran dentro de la gama
actual especie dada.
Pallidus Antrozous es el nico vespertilionid conocido desde fuera el
mencionado diputados, en CH-CO (Messing, 1986).
Primates. El registro Rancholabreano de los primates de Mxico (y de hecho
todo el Pleistoceno) es muy escasa, que consiste en la existente palliata
cbidos Alouata, A. pigra y Ateles geoffroyi, as como Homo sapiens. Los
cbidos se registran desde la FVTM (Metropolitana Metro funciona en el
centro de la Ciudad de Mxico, 1967; QMMDB, Arroyo-Y principalmente de
algunas localidades de Yucatn Cabrales et al., 2002) (YPL), incluyendo la
famosa zona arqueolgica de Mayapn (Pollock y Ray, 1957). Confianza de
fecha registros Rancholabreaense de H. sapiens provienen en gran parte de
las localidades en la FVTM (Pen~on III, DF, y Tlapacoya, E. Mex., Gonza' lez
et al., 2003), 14C datedw12 ka, son los ms conocidos.
Carnvoros. El QMMDB (Arroyo-Cabrales et al., 2002) muestra ese registro
carnvoro Rancholabreano de Mxico es extensa, pero es desigualmente
distribuido entre los diputados. Incluye por lo menos cinco familias (Canidae,
Felidae, Mustelidae, Procyonidae y Ursidae), 21 gneros y unas 35 especies
(Arroyo-Cabrales et al., 2002, 2009). La FVTM y Smor contienen la mayora
de las localidades. procionidos comprenden slo una pequea fraccin del
disco, que en su conjunto requiere un examen exhaustivo y crtico para
eliminar numerosos estratigrficamente y taxones taxonmicamente
incorrecto. La Tabla 8 resume la QMMDB (Arroyo-Cabrales et al., 2002) la
informacin pertinente, haciendo hincapi en las principales faunas locales.
Los siguientes prrafos comentar la ms estratigrficamente o
biogeogrficamente taxa significativo.
Canidae. El registro incluye tres gneros y nueve especies, y Canis es el ms
diverso. C. cedazoensis slo se conoce de la CEP (El Cedazo, Ags., Mooser y
Dalquest, 1975a), C. dirus, un Rancholabreano fsiles ndice, est presente
en el BCP (un sitio), Smor (principalmente en San Josecito, N.L. y El Cedral,
S.L.P, Nowak, 1979; Alvarez y Polaco, de 1981; Lorenzo y Mirambell, 1981,
1986), CEP (El Cedazo, Ags, Mooser., 1958; Mooser y Dalquest, 1975a),
FVTM (Chapala- Zacoalco y Tequixquiac, cf, Avin~ a, 1969; Nowak, 1979;
Berta, 1988), y YPL (Loltu' n, Yuc, Arroyo-Cabrales y lvarez, 2003).; y C.
edwardii se informa slo de la CH-CO (Mina Erupcio' n, Chih., Nowak, 1979).
El registro Rancholabreano Canis incluye cuatro especies existentes. C.
familiaris (perro domstico) se graba desde el FVTM (Chapala-Zacoalco, Jal,
un Avin~, 1969;. QMMDB, Arroyo-Cabrales et al. 2002), GCP (Mixtequilla,
Ver., Polaco, 1995) y YPL (Loltu' n, Yuc., Arroyo-Cabrales y lvarez, 2003).
Perro domstico restos tambin se conocen de muchos Holoceno Temprano
arqueolgica sitios en todo el pas. C. latrans (coyote) es el ms extendido
cnido, grabado desde localidades en estos diputados: CH-CO, Smor
(incluyendo San Josecito, NL y El Cedral, SLP, Alvarez y Polaco, 1,981;

Nowak, 1979), CEP (El Cedazo, Ags), FVTM (entre otras.: Chapala-Zacoalco,
Jal., Tequixquiac y Tlapacoya, Mex. y Valsequillo,. Pue, cf, Avin a, 1969;
Kurte' n, 1974; Nowak, 1979; Berta, 1.988; Lucas, 2008), y YPL (Loltu' n,
Yuc., Arroyo-Cabrales y Alvarez, 2003). C. lupus (lobo) est presente en el
SMOR, FVTM y YPL. Con frecuencia co-ocurre con C. latrans, que tambin se
registra Del Smor, La Presita, SLP, Polaco y Butrn, 1997. C. rufus es slo se
registr en El Golfo, Hijo, NW (Shaw, 1981;. C. armbrusteri es la especie
Irvingtoniano comn, mientras que C. rufus es poco conocida en esta edad),
Chapala, Jal. y Tequixquiac, Mex., FVTM (QMMDB, Arroyo-Cabrales et al.,
2002; Lucas, 2008). Cuon alpinus est presente slo en el Smor (San
Josecito, NL, Kurte'n y Anderson, 1980). Cinereoargenteus Urocyon es
bastante generalizada, que se producen en el CHCO (Cuatro Cie' negas,
Coah., Gilmore, 1947), Smor (San Josecito, NL y otros sitios, Polaco y Butrn,
1997), CEP (El Cedazo, Ags., y otra localidad), y YPL (Loltu' n, Yuc., ArroyoCabrales y Alvarez, 2003).
El registro del Felidae es ms diversas (seis gneros y de siete especies, tres
de los cuales se han extinguido), pero menos '' abundante '' que el de
cnidos. Herpailurus yagouaroundi ( Puma yagouaroundi, consulte
McKenna y Bell, 1997; Wozencraft, 2005) se registra en el Smor y YPL (sitios
individuales en cada uno, Arroyo-Cabrales y Alvarez, 2003; Arroyo-Cabrales
y Johnson, 1998). Leopardus pardalis slo conocido de la YPL. Lynx rufus,
Panthera atrox, P. onca y Puma concolor ( Felis concolor) son bastante
extendida, que se producen principalmente en el noroeste, CH-CO, CEP (El
Cedazo, Ags, Mooser, 1958;. Mooser y Dalquest, 1975a), Smor (incluyendo
San Josecito, NL, Stock, 1943; Arroyo-Cabrales y Johnson, 1998; El Cedral,
S.L.P., Alvarez y Polaco, 1981) y la FVTM (principalmente Chapala-Zacoalco,
Jal., Y. Tequixquiac, Mex, Avin una de 1969; Silva-Ba' rcenas, 1969; QMMDB,
Arroyo-Cabrales et al., 2002; Lucas, 2008); P. atrox es un Rancholabreano
ndice, mientras que P. onca y P. concolor son comunes Rancholabreano
especies que sobrevivieron en el Holoceno (Kurte' n, 1976; de Bell et al.,
2004). Smilodon fatalis se conoce de algunos sitios en el CEP, Smor y FVTM
(Hibbard, 1955, Arroyo-Cabrales y Johnson, 1998; Mooser, 1958; Mooser y
Dalquest, 1975a), mientras que S. gracilis se registra slo en la FVTM
(Valsequillo, Pue, Kurte' n., 1967; QMMDB, Arroyo-Cabrales et al., 2002).
Ambas especies se han extinguido.
El Mustelidae son tan diversos como los flidos (seis gneros y de ocho
especies), pero algo menos generalizada. Conepatus, una comn Taxn
Rancholabreano (Bell et al., 2004), incluye C. mesoleucus, conocido de la
CH-CO (Cuatro Cie' negas, Coah., QMMDB, Arroyo-. Cabrales et al, 2002),
Smor (San Josecito, NL; Arroyo-Cabrales y Johnson, 1998) y la FVTM
(Chapala-Zacoalco, Jal, Avin~ una., 1969; QMMDB, Arroyo-Cabrales, et al.,
2002), y C. leuconotus, que se produce slo en el GCP (Mixtequilla, Ver.).
Longicaudis Lontra, Mephitis macroura y M. mephitis solamente se registran
en la FVTM (Freudenberg, 1910; Avin~ a, 1969; QMMDB, Arroyo-Cabrales et
al,. 2,002). Mustela putorius Spilogale frenata y estn presentes en el CHCO
(San Josecito, NL, Arroyo-Cabrales y Johnson, 1998; La Presita, S.L.P., Polaco

y Butrn, 1997). Mustela sp. se conoce a partir Smor (La Presita, SLP, Polaco
y Butrn, 1997), y en el YPL (Arroyo-Cabrales y lvarez, 2003). Taxidea
taxus isknown fromlocalities en el CH-CO, Smor y FVTM (Arroyo-Cabrales y
Johnson, 1998).
El Procyonidae son menos diversa y extendida. Bassariscus astutus es
conocido por la CH-CO y Smor (incluyendo San Josecito, NL, Arroyo-Cabrales
y Johnson, 1998), pero B. ticuli, una extinta especies, slo se registra desde
la ltima MP (La Presita, SLP, Polaco y Butrn, 1997). Nasua narica y P. lotor
estn presentes en el CHCO, Smor (San Josecito, NL), FVTM y YPL (ArroyoCabrales y Alvarez, 2003); P. lotor tambin se produce en la rapa NW (TE',
Son., Mead et al., 2006).
El Ursidae (tres gneros y cuatro especies) son en gran medida extinta en
Mxico. Pristinus Arctodus, un Blancano poco comn y Irvingtoniano
especies que sobrevivieron en el Early Rancholabreano (Dalquest y Mooser,
1980; Bell et al., 2004) y A. simus de la Rancholabreano se conocen de
estos diputados:. Cep (El Cedazo, Ags, Churcher et al., 1996; QMMDB,
Arroyo-Cabrales et al., 2002), Smor (San Josecito, N.L., Stock, 1950; ArroyoCabrales y Johnson, 1998), y la FVTM (Chapala-Zacoalco, Jal., Tequixquiac,
Mex., Churcher et al., 1996); A. simus tambin se registra en Valsequillo,
Pue., TMVB (Churcher et al., 1996; QMMDB, Arroyo-Cabrales et al., 2002) y
es el registro ms austral de la especie. Tremarctos floridanus es slo se
conoce desde el Smor (San Josecito, NL, Stock, 1950; Arroyo-Cabrales y
Johnson, 1998). Ursus americanus, el nico existente rsido en Mxico, est
presente en el CH-CO, Smor (San Josecito, NL, Stock, 1950; Arroyo-Cabrales
y Johnson, 1998) y FVTM (Tlapacoya, Mex., lvarez, 1969).
Rodentia. Los roedores constituyen la mayor parte del Pleistoceno de Mxico
y Registro mamfero reciente (Tablas 2, 9, Figs. 2 y 3). El uso sistemtico de
micromamferos recogiendo tcnicas en las ltimas dcadas de manera
significativa mejorado el registro fsil, que incluye nueve familias, 37
especies de gneros y 96; la mayora de ellos son todava existente.
Caractersticas ms destacadas del expediente se presentan brevemente
aqu. Tabla 9 resume la importante Pleistoceno faunas locales de Mxico,
organizado por la posicin en las provincias morfotectnicos. En la Fig. 15,
las localidades fosilferas se trazan en una plantilla recientes vegetacin
natural que fcilmente comparar los ajustes ambientales del Pleistoceno de
la zona localidad con el actual all.
La familia templado Castoridae se limita a la Irvingtoniano El Golfo L.F.
(Shaw, 1981). Roedores derivados del Sur Latina incluye el Cuniculidae
tropical, que se limita a la YPL (QMMDB, Arroyo-Cabrales et al., 2002), junto
con el Dasyproctidae, que tambin se conoce a partir de la SMS (Cueva de
Monte Flor, Oax .; QMMDB, Arroyo-Cabrales et al., 2002). Rancholabreano
Erethizontidae incluye el dorsatum Erethizon existente y Coendou
mexicanus (Tabla 9). El primero ocurri en o al norte de la FVTM (Apaxco, E.
Mex .; lvarez, 1983): Cuatro Cie' negas, Coah. (CH-CO, Gilmore, 1947;
Frazier, 1981)., CEP (El Cedazo, Ags, Hibbard y Mooser, 1963; Frazier, 1981),

Smor (Cueva de San Josecito, NL, Arroyo-Cabrales y Johnson, 1998) y La

Presita, SLP (Polaco y Butrn, 1997). C. mexicanus registros se restringen a
el YPL (Arroyo-Cabrales y lvarez, 2003). Rancholabreano Hydrochoeridae
(Tabla 9; notar que no se Hydrochaeridae, ver Woods y Kilpatrick, 2005)
incluye Neochoerus Aesopi y Hydrochoerus sp. El primero se registr en
gran medida de la TMVB (Chapala-Zacoalco Jal, lvarez, 1971, 1983;. Lucas,
2008); Tlapacoya, E. Mex. (lvarez, 1969), y el Smor (Laguna de la Media
Luna, SLP, Hernndez-Junquera, 1977), y aparece por primera vez en Mxico
en la localidad Irvingtoniano El Golfo, Son. (Tabla 5). Hydrochoerus sp. Slo
se conoce de rapa TE', Son., provincia NW (Mead et al., 2006).
Rancholabreano Geomyidae incluye cuatro gneros y de siete especie,
bastante extendida en todo el pas (cuadro 9 y Fig. 15). Los registros
principales son: Cratogeomys C. bensoni [NW, Bab'cora, Son. (lvarez,
1983)], y Orthogeomys onerosus [Smor, San Josecito Cueva, NL (Russel,
1960)] entre las especies extintas. En cuanto a la especies existentes, hay
registros abundantes para dos de ellos: Thomomys umbrinus [CH-CO,
Jimnez Cueva, Chih. (Messing, 1986), Cuatro Cie' negas, Coah. (Gilmore,
1947); FVTM, Tequesquinahua, E. Mxico (lvarez, 1983); Valsequillo, Pue.
(Cruz-Mun~oz et al., 2009); Smor, San Josecito Cueva, N.L (Russel, 1960);
CEP, Arroyo El Cedazo, Ags. (Mooser y Dalquest, 1975)]; Thomomys sp.
[FVTM, Tequixquiac (Hibbard, 1955)], y castanops Cratogeomys [CH-CO,
Jimnez Cueva, Chih. (Messing, 1986), Cuatro Cie' negas, Coah. (Gilmore,
1947); Smor, San Josecito Cueva, N.L (Russel, 1960), Rancho La Amapola,
Cedral, S.L.P. (Alvarez y Polaco, 1981); Mina San Antonio (de Anda-Hurtado,
2009), CEP, Arroyo El Cedazo, Ags. (Mooser y Dalquest, 1975); FVTM,
Tequesquinahua, E. Me'xico (Alvarez, 1983); Tlapacoya, E. Mex. (Alvarez,
1986); Valsequillo, Pue. (Cruz-Mun~oz et al., 2009)]. Otros registrado
especies son tylorrhinus Cratogeomys [FVTM, Tequixquiac (Hibbard, 1955)];
Gymnurus Cratogeomys [FVTM, Atotonilco el Bajo y Chapala (lvarez,
1983)]; Merriami Cratogeomys [FVTM, Chimalhuaca 'N, E., Me'xico (Alvarez,
1983); Valsequillo, Pue. (Cruz- . Mun~oz et al, 2009)]; y Orthogeomys
hispidus [YPL, Loltu' n, Yuc., (Alvarez, 1982)].
El registro hetermidos Rancholabreano consta de cinco gneros y siete
especies que ocurre en gran parte en el CH-CO y Smor. (Tabla 9, Fig. 15). Los
registros principales incluyen: Chaetodipus nelsoni, C. penicillatus [CH-CO,
Cuatro Cie' negas, Coah. (Gilmore, 1947)] y C. huastecensis [Smor, El Abra,
Tams., Dalquest y Roth, 1970)]; Perognathus flavus [Smor, La Presita Cave,
S.L.P. (Polaco y Butrn, 1997)]; Perognathus sp. [CH-CO, Jimnez Cueva,
Chih. (Messing, 1986); Smor, La Presita Cave, S.L.P. (Polaco y Butro' n- M.,
1997)]; Dipodomys nelsoni [CH-CO, Jimnez Cueva, Chih. (Messing, 1986)];
D. spectabilis [CH-CO, Jimnez Cueva, Chih. (Messing, 1986); Cuatro Cie'
negas, Coah. (Gilmore, 1947)]; Dipodomys sp. [NW, Rancho La Brisca, Son.
(Van Devender y Bradley, 1990); Smor, La Presita Cave, S.L.P. (Polaco y
Butro' n-M., 1997)]; Liomys irroratus [FVTM, Atotonilco El Bajo, Jal. (lvarez,
1983), Tlapacoya, E. Mex. (Alvarez, 1986); Smor, San Josecito Cave, N.L
Jackway, 1958)]; Liomys sp. [NW, El Golfo de San Clara, Son. (Shaw 1981)];

y Heteromys gaumeri [YPL; Loltu 'N, Yuc. (Alvarez, 1982)]. Un ratn de

bolsillo extinto, Chaetodipus huastecensis, se conoce desde el Pleistoceno
mexicana en el Smor (El Abra Cave, Tams.).
Murids Rancholabreaense son, con mucho, la familia ms diversa (Cuadros 2
y 9), incluyendo 24 gneros y 41 especies. Sin embargo, la mayora se
registran desde la FVTM y las provincias del norte de la misma (Tabla 9, Fig.
15). Registros principales incluyen: Baiomys intermedius [FVTM,
Tequesquinahua, Mex. (Packard y Alvarez, 1965)], Peromyscus maldonadoi
[FVTM, Tequesquinahua, Mex., (lvarez, 1966); Valsequillo, Pue., (CruzMun~oz et al., 2009)], Microtus meadensis [FVTM, Tequixquiac, Mex. (antes
Pitimys meadensis Hibbard, Repenning, 1983)]; y Ondatra nebracense
[FVTM, Tequesquinahua, Mex. (Alvarez, 1983)]. Algunos arvicolines
(estrictamente nertico) son ecolgicamente muy sensible, y por lo tanto
bastante importantes, entre ellos estn pennsylvanicus Microtus [Smor, El
Cedral, S.L.P. (SMOR, Alvarez y Polaco, 1981)], Microtus quasiater [FVTM,
Cuitzeo, Mich. (Garca-Zepeda et al., 2008)], Micrototus mexicanus [Smor,
San Josecito Cueva, NL (Jackway, 1958)], [TMBV, Tlapacoya, E. Mex.
(Alvarez, 1969); Valsequillo, Pue. (Cruz-Mun~oz et al., 2009)]. Todos ellos
indican importante cambios climticos de condiciones frescas y hmedas en
el Rancholabreano, al menos localmente a condiciones ms secas y clidas
en post-Tiempo Rancholabreano. Por el contrario, Hodomys alleni [Smor,
Apesco, Hgo. (Alvarez, 1983) y Mina de San Antonio (H. alleni, de AndaHurtado, 2009)] y [FVTM, Valsequillo, Pue, Cruz-Mun~oz et al., 2009.]; y
Neotoma magnodonta [TMBV, Tequesquinahua, Mex. (Alvarez, 1966)] y
Neotoma sp. [Smor, La Presita, S.L.P. (Polaco y Butrn, 1997)], indicar las
condiciones tropicales / subtropicales (es decir, hmedos y clidos) que
prevalece all por lo menos a nivel local durante el Rancholabreano, que
contrastar con las existentes en la actualidad. Phyllotis Ototylomys, un
especies arbreas [YPL, Loltu' n, Yuc.], Oryzomys [YPL, Loltu' n, Yuc.
(lvarez, 1982)], y Neotomodon alstoni [FVTM, Tequesquinahua, Mex.
(lvarez, 1966), Valsequillo, Pue. (Cruz-Mun~oz et al., 2009)] hacer no
registrar importantes desplazamientos biogeogrficas, pero significativo
deforestacin
Neotoma, otro taxn nertico Actualmente prspera xrico reas, es
bastante generalizada (Tabla 9, Fig. 15), la mayora Rancholabreano
registros, aunque vienen de la FVTM: N. mexicana de Tlapacoya, Mex
(lvarez, 1969), Valsequillo, Pue. (Cruz-Mun~oz et al., 2009), Hueyatlaco,
Pue. (lvarez, 1983) tlapacoyana N. y N. anmala de Tlapacoya, Mex.
(lvarez y Hernndez-Cha'vez, 1994); N. albigula [FVTM, Zacoalco, Jal.
(Alvarez, 1983); La Cinta, Mich. (Garca-Zepeda et al., 2008); y N. Phenax de
Chapala-Zacoalco, Jal. (Alvarez, 1983)]. N. mexicana tambin se ha
registrado desde el Smor [San Josecito, N.L. (Arroyo-Cabrales y Johnson,
2008)] y SMS [Santa Cruz Nuevo, Pue. (Tovar-Liceaga et al., 2007)].
Peromyscus, Reithrodontomys y Sigmodon son bastante generalizada (Tabla
9, Fig. 15), pero han sido registrados con mayor frecuencia Del Smor (por
ejemplo, La Calera, SLP, Jau-Mex'a et al., 2003), y la FVTM (Chapala, Jal.,

Lucas, 2008). Los registros de SMS de P. difficilis, P. eremicus, P. maniculatus,

pectoral PP, y S. hispidus vienen de Santa Cruz Nuevo, Pue. (Tovar-Liceaga,
2005; Tovar-Liceaga, et al., 2007) al sur de la FVTM.
El registro Rancholabreano sciurid consiste en cinco gneros y ocho
especies que ocurre en gran parte en el CH-CO y Smor (Tabla 9). Los
registros principales incluyen ludovicianus Cynomys del NO (Bab'cora, Son.,
lvarez, 1983), Smor (Apaxco, Hgo.), Y de la FVTM (Valsequillo. Pue., CruzMun~oz et al., 2009). Cynomys sp. es sabido de la CH-CO, Jimnez Cueva,
Chih. (Messing, 1986), y el Smor, La Presita Cave, S.L.P. (Polaco y Butro' nM., 1997). Otros registros son interpres Ammospermophilus [CH-CO, Cuatro
Cie' negas, Coah. (Gilmore, 1947)]; Alleni Sciurus [Smor, San Josecito Cueva
(Jackway, 1.958)]; Sciurus yucatanensis [YPL, Loltu' n, Yuc. (Arroyo-Cabrales
y Alvarez, 2003)]; Mexicanus Spermophilus [CH-CO, Cuatro Cie' negas,
Coah. (Gilmore, 1947)]; S. Spilosoma [CH-CO, Jimnez Cueva, Chih.
(Messing, 1986); Cuatro Cie' negas, Coah. (Gilmore, 1947); Smor, San
Josecito Cave (Jackway, 1958); CEP, La Presita Cave, S.L.P. (Polaco y Butro'
nM., 1997)], y Spermophilus variegatus [CH-CO, Jimnez Cueva, Chih.
(Messing, 1986); Cuatro Cie' negas, Coah. (Gilmore, 1.947)]. El rockchuck
Marmota flaviventris se registr en el Smor, San Josecito, N.L. (ArroyoCabrales y Johnson, 2008), considerablemente hacia el sur desde el
extremo sur de su rea de distribucin en Nueva Mxico.
Lagomorpha. Registro lagomorfo Rancholabreano de Mxico incluye
extinto (Aztlanolagus) y dos existentes (Lepus y Sylvilagus) gneros leporid.
Aztlanolagus est representado por una sola especie.
Sylvilagus, un gnero Rancholabreano comn, est representado por cinco
especies: S. leonensis, extinto [Smor: San Josecito, NL (Cushing, 1945;
Jackway, 1958; Arroyo-Cabrales y Johnson, 1995); Mina de San Antonio,
S.L.P. (Ferrusqu'a-Villafranca y de Anda-Hurtado, 2008), La Presita, S.L.P.
(Arroyo-Cabrales et al., 2004)]. S. floridanus [Smor: San Josecito, NL (ArroyoCabrales y Johnson, 1995); El Cedral, S.L.P. (Lorenzo y Mirambell, 1981;
lvarez y Polaco, 1,981); La Calera, Zac. (Jau-Mex'a et al., 2003)]; [FVTM:
Tlapacoya, E. Mex. (lvarez, 1969, 1986), Actopan, Hgo. (S. S. floridanus,
Castillo-Cero'n et al., 1996), Barranca Seca, Ver. (Cf. S. S. floridanus,
Dalquest, 1961)]; [YPL: Loltu' n, Yuc. (Alvarez, 1983)]. S. cunicularius [Smor:
La Calera, Zac. (Jau-Mex'a et al., 2000), La Presita, SLP] (SS cunicularius,
Polaco y Butrn, 1997); [FVTM: Tocuila, E. Mex. (Dalquest, 1961)]. S.
brasiliensis [YPL: Loltu' n, Yuc. (Alvarez, 1983)]. S. cf. S. bachmani [PBC: El
Carrizal, B.C.S. (Ferrusqu'a-Villafranca y Torres-Rolda' n, 1980)]; S.
audubonii [Smor: El Cedral, S.L.P. (Polaco y Butrn, 1997); Smor o CEP: La
Calera, Zac. (Jau-Mex'a et al., 2000); CEP: El Cedazo, Ags. (S. audubonii,
Mooser y Dalquest, 1975a)].
Lepus es mucho menos comn en el registro de Sylvilagus. Ello incluye
Lepus californicus [Smor:. La Calera, Zac (Jau-Mex'a et al, 2000); CEP: El
Cedazo, Ags. (L. L. californicus, Mooser y Dalquest, 1975a)]. Lepus callotis
[FVTM: Cueva La Nopalera y Tepetitla'n, Hgo (QMMDB, Arroyo-Cabrales et

al., 2002)]; Lepus alleni [NW: Juana Gmez, cerca de Escuinapa, Sin.
(QMMDB, Arroyo-Cabrales et al., 2002)]. Lepus sp. [Smor: El Cedral, S.L.P.
(Alvarez y Polaco, 1981); Mina de San Antonio, S.L.P. (Torres-Mart'nez, 1995;
Ferrusqu'a-Villafranca y de Anda-Hurtado, 2008); FVTM: Chapala, Jal. (Lucas,
2008); SMS: Santa Cruz, Pue.
Perisodctilos. Caballos (Equus) y la danta (Tapirus) constituyen Registro
Rancholabreano de Mxico. Restos Equus son comunes en todo el pas, y se
han recogido extensamente y estudiados (Reynoso-Rosales y MontellanoBallesteros, 1994), por lo que que se han propuesto numerosas especies
nominales (ms de 20, Maldonado-Koerdell, 1948; Alvarez, 1965;
Ferrusqu'a-Villafranca, 1978; Barrios-Rivera, 1985; Alvarez y un Ocan~,
1987), pero no hay evaluacin integral de todos ellos se ha intentado. Los
especies mejor descritos se describen aqu. E. conversidens [Smor, San
Josecito, N.L. (Arroyo-Cabrales y Johnson, 1998); El Cedral, S. L.P. (Alberdi et
al., 2003); CEP, El Cedazo, Ags. (Reynoso-Rosales y Montellano-Ballesteros,
1994); FVTM, numerosas localidades Jalisco, Michoaca' n, Edo. Mxico,
Puebla, Morelos e Hidalgo; principales sitios ocurren en la cuenca de Mxico,
E. Mex.-DF (Owen, 1869; Hibbard, 1955); Chapala-Zacoalco, Jal. (Downs,
1958; Lucas, 2008); YPL, Yucata'n (Ray, 1957); Loltu' n, Yuc. (ArroyoCabrales y Alvarez, 2,003); E. conversidens fue la primera especie de
caballos descritos desde Mxico (Owen, 1869)]. E. Excelsus [NW, TE' rapa,
Son. (Carranza Castaeda y Rolda' n-Quintana, 2007)]. E. mexicanus [Smor:
El Cedral, S. L.P. (Alberdi et al., 2003); CEP: El Cedazo, Ags. (Mooser, 1,958);
Laguna de la Media Luna, S.L.P. (Hernndez-Junquera, 1977); FVTM, en gran
parte de Chapala-Zacoalco, Jal. (Downs, 1958; Lucas, 2008), la Cuenca de
Mxico, E. Mex.-D.F. (Hibbard, 1955), y Valle de Puebla, Pue. (Freudenberg,
1922; rcenas Silva-Ba', 1993; Pichardo, 2000a, 2004); QMMDB (ArroyoCabrales et al., 2002)]. E. pacificus [CEP: El Cedazo, Ags. (Mooser, 1958);
QMMDB (Arroyo-Cabrales et al., 2002); Cuenca de Mxico, E. Mex.-D.F.:
TMVB (Hibbard, 1955)]. E. parastylidens y E. tau [CEP: El Cedazo, Ags.
(Mooser, 1958)]. Los ltimos tres especies merecedoras de consideracin. E.
pacificum era anteriormente conocido de la costa del Pacfico de Amrica
del Norte, de ah su presencia en el CEP y la FVTM ampliara enormemente
su geogrfica ir hacia el sur. E. parastylidens y E. tau solamente se conocen
desde El Cedazo, Ags., Por lo que llevar al menos a cinco el nmero de
Equus especies simptricas, lo que parece poco probable, si no imposible.
Como una solucin de trabajo, todas las especies nominales de El Cedazo
podra ser considerado ahora como un complejo de especies de Equus,
hasta que estn formalmente revisado.
El registro Rancholabreano de tapires incluye las especies existentes Tapirus
bairdii [YPL: Actu' n Lara, Yuc (Hatt, 1953)] la extinta Tapirus haysii [Smor:
Mina, N.L. (Franzen, 1993, 1994; Arroyo-Cabrales et al., 1996); San Josecito,
N.L. (. Arroyo-Cabrales et al, 1996); El Cedral, S.L.P. (Alvarez y Polaco, 1981;.
Arroyo-Cabrales y otros, 1996)], y Tapirus sp. [NW: rapa TE', Son. (Mead et
al., 2006); FVTM: Chapala, Jal. (Lucas, 2008)]. Aunque T. californicus se
conoce a partir Irvingtoniano de California, y por lo tanto est

geogrficamente cerca de la de El Golfo L.F. (Jefferson, 1989) en Sonora, el

entorno geolgico y citas del rapa localidad TE' (Mead et al., 2006), tambin
de Sonora, sugiere que el tapir Rancholabreano es un inmigrante del sur en
lugar de una especie sobreviviente.
Artiodctilos. Registro artiodactyl Rancholabreano de Mxico es grande,
desigualmente dispersas que ocurre en casi todos los diputados. Incluye
cinco aos familias (Antilocapridae, Bovidae, camlidos, Cervidae y
tayasuidos), 18 gneros y unas 32 especies (Arroyo-Cabrales et al., 2002,
2009). La FVTM y Smor tienen la mayora de las localidades con estos
grupos. El registro en su conjunto requiere un amplio revisar para eliminar
los taxones que se han colocado indebidamente stratigraphicaly o
taxonomicaly e identificar otros que tienen pasado por alto. Tabla 10 resume
la QMMDB (Arroyo-Cabrales et al., 2002) informacin relevante, destacando
la importante locales faunas. Los siguientes comentarios se centran en los
taxones que son estratigrficamente o biogeogrficamente ms
significativo.
Los Antilocapridae (berrendos) fueron diversas (cuatro gneros y siete
especies), y ampliamente distribuidas durante el Rancholabreano, sin
embargo, en la actualidad, slo una sola especie se mantiene, Antilocapra
americana, que se registra en el CH-CO (tres sitios, Lundelius, 1975, 1980;
Russel y Harris, 1986) y Smor (dos localidades, Kurte' n, 1975; HernndezJunquera, 1977). Capromeryx y son ms Stockoceros generalizada que
ocurre en el NW (dos localidades, Rea, 1980; Van Devender et al., 1985;
Mead et al., 2006), CEP (El Cedazo, Ags., Mooser, 1958; Mooser y Dalquest,
1975a), Smor (seis localidades incluyendo San Josecito y Minas, NL, Furlong,
1925; Arroyo-Cabrales y Johnson, 1998), TMVB (varios sitios incluyendo
Tequixquiac, Mex. y Valsequillo, Pue, Freudenberg de 1921.; Guenther y
Bunde, 1973), y el GCP Mixtequilla, Ver., Polaco, 1995). Tetrameryx es
menos comn que ocurre en el CEP (El Cedazo, Ags., Mooser, 1958;
Dalquest, 1974; Mooser y Dalquest, 1975a), TMVB (incluyendo ChapalaZacoalco, Jal, Downs, 1958;. Lucas, 2008), y el GCP (Polaco, 1995).
El registro de los bvidos es diversa y abundante. Bison, el ndice gnero
utiliza para indicar el comienzo de la Rancholabreano (Bell et al., 2004)
incluye cinco especies con nombre (B. alaskensis, B. antiquus, B. bisonte, B.
latifrons y B. priscus), que en gran parte provienen de localidades El CEP (.
El Cedazo, Ags, Mooser, 1958; Mooser y Dalquest, 1975a), Smor (incluyendo
Minas., NL y Laguna de la Media Luna, SLP, Hernndez-Junquera, 1977),
FVTM (muchas localidades incluyendo Chapala-Zacoalco, Jal., Tequixquiac y
Tlapacoya, Mex., Y Valsequillo, Pue, Downs., 1958; Hibbard y Villa-Ram'rez,
1950; Hibbard, 1955; Pichardo, 1999; Lucas, 2008). Bison ismuch menos
comn en el PBC, NWand CH-CO (Skinner y Kaiser, 1947; Ferrusqu'aVillafranca y Torres-Rolda' n, 1980). B. alskensis y B. bisontes son los ms
extendidos. Adems de los registros anteriores, B. bisonte tambin se
conoce a partir el YPL (Loltu' n, Yuc., Arroyo-Cabrales y lvarez, 2003). Sp

Bison. (probablemente B. latifrons) se registra de La Mixteca y Valles

Centrales, Oax. (Ferrusqu'a-Villafranca, 1976 y datos no publicados).
Collinum Euceratherium se registra desde sitios en theNW (La Guitarra,
Son., Hibbard, 1955), Smor (incluyendo San Josecito, NL, Cushing, 1945;
Arroyo-Cabrales y Johnson, 1998) y FVTM (Tequixquiac, Mex., Hibbard,
1955). Mientras Oreamnos es un Rancholabreano comn taxn norte de
Mxico (Bell et al., 2004), las especies extinguidas, Oreamnos harringtoni
slo est presente en el Smor (San Josecito, NL., Arroyo-Cabrales y Johnson,
2008). Ovis canadensis se produce en el CH-CO [Cuatro Cie'negas, Coah.
(Gilmore, 1947; Lundelius, 1980); La Candelaria, Coah. (Aveleyra Arroyo de
Anda, 1956)] y TMVB [Tula, Hgo. (Valadez y Paredes, 1988)]; este registro
podra ser anticipada Holoceno, porque no hay ninguna evidencia
convincente de su Rancholabreano aos). O. canadensis, como Bison,
primero aparece en la Rancholabreano en Amrica del Norte (Bell et al.,
2004).
El registro Rancholabreano camlidos tambin es diversa (cuatro gneros y
siete especies), pero menos extendido que el de la familias anteriores,
siendo rara sur de la FVTM. Cuatro especies pertenecer a Camelops, el
gnero ms diverso. C. hesternus tena la mayor rango. Ocurriendo en el NW
(Mead et al., 2006), CEP (El Cedazo, Ags, Mooser., 1958; Mooser y Dalquets,
1975b), Smor (San Josecito, Stock, 1943; Arroyo-Cabrales y Johnson, 1998) y
FVTM (incluyendo Chapala-Zacoalco, Jal., Tequixquiac, Mex., Y Valsequillo.
Pue, Downs., 1958; Furlong, 1925; Hibbard, 1955; Guenther, 1968; Lucas,
2008). Por el contrario, C. minidokae, C. mexicanus, y C. traviswhitei son
conocidos desde individuales / fewlocalities cada en la FVTM (localidades de
Puebla, Guenther y Bunde, 1973), Smor (San Josecito, NL, Arroyo-Cabrales y
Johnson, 1998), y el CEP respectivamente (El Cedazo, Ags., Mooser y
Dalquest, 1975a, b). C. conidens se registra slo en la FVTM (Tequixquiac,
Mex., Cope, 1,884). Macrocephala Hemiauchenia se conoce de la PBC (El
Carrizal, BCS, Ferrusqu'a-Villafranca y Torres-Rolda' n, 1980), Smor (Minas,
N.L.) y TMVB [Tequixquiac, Mex. y Valsequillo, Pue. (Hibbard, 1955; Guenther
y Bunde, 1973)]. En la actualidad, no hay miembros de la Camelidae viven
en Mxico.
El crvidos (cuatro gneros y seis especies) son tan diversos como
camlidos, pero ms generalizado. Cervus elaphus y Mazama americana se
conocen de localidades individuales en el CH-CO (Cuatro Cie'negas, Coah.,
Gilmore, 1947) y GCP (Mixtequilla, Ver., Polaco, 1995). Navahoceros fricki se
graba desde el CEP (El Cedazo, Ags., Mooser y Dalquest, 1975a), Smor (San
Josecito, NL, Kurte' n, 1975), y SMS (San Agustn, Oax., Kurte' n, 1975).
Odocoileus incluye tres especies: O. halli, O. hemionus y O. virginianus. La
primera es extinto, que ocurre en el CEP (El Cedazo, Ags, Mooser, 1958;.
Mooser y Dalquest, 1975a), y la FVTM (Tlapacoya, Mex., lvarez, 1986). O.
hemionus (venado bura) est presente en estos diputados:. Cep (El Cedazo,
Ags, Mooser y Dalquest, 1975a), Smor y FVTM (Chapala-Zacoalco, Jal.,
Downs, 1958), mientras que O. virginianus est ms extendida, siendo

registraron a partir de CH-CO, Smor (dos sitios en San Luis Potos',

Herna'ndez-Junquera, 1977; Polaco y Butrn, 1997), FVTM (ChapalaZacoalco, Jal. y Tlapacoya, Mex, Downs., 1958; Alvarez, 1986), GCP, y YPL
(Loltu'n andActu' n Spukil, Yuc., Arroyo-Cabrales y Alvarez, 2,003).
El tayasuidos son la familia menos diversa, incluyendo dos gneros y cuatro
especies. El tajacu de Pecari existente se graba desde el YPL (Loltu' ny Actu'
n Spukil, Yuc., Arroyo-Cabrales y Alvarez, 2003). Platygonus, un gnero
extinto incluye platygonus '' alemanii, '' P. compressus y P. ticuli. La primera
se conoce por The FVTM (Moroleo' n, Gto, Duges, 1891;. Pero ver Cope,
1884). P. compressus, un ndice de Rancholabreano (Bell et al., 2004), est
presente en el CEP (El Cedazo, Ags, Mooser, 1958;. Mooser y Dalquest,
1975a) y FVTM (Tequixquiac, Mex. y Valsequillo, Pue., von Thenius, 1970;
Guenther, 1968; Guenther y Bunde, 1973). P. ticuli slo grabado de la FVTM
(Chapala-Zacoalco, Jal, Downs., 1958; Mones, 1973b; Lucas, 2008). La
sistemtica y la nomenclatura de Especies platygonus siguen sin resolverse
(Barrios-Rivera, 1985).
Notoungulata y? Litopterna. Estos son los taxones menos representado en el
expediente del Pleistoceno de Mxico. El notoungulate mixotoxodon sp. se
conoce a partir Hihuitla' n, Mich., TMVB, y La Estribera, Ver, GCP (Polaco et
al., 2004). Ambos se extienden hacia el norte de el rango de notoungulates
de La Pasio' n, Guatemala, el anterior registro ms septentrional
(Woodburne, 1969). En el este de la ciudad de Mxico [TMVB], mientras que
la construccin de un gran mercado, los trabajadores excavaron mamfero
sigue siendo, pero lamentablemente muy poco material fue recuperado (un
solo diente y los huesos post-craneales muy fragmentarias). El altamente
hipsodontos diente es un molar con un patrn oclusal que se asemeja la de
litopternos macrauchenid. Sobre esta base, el material era tentativamente
identificado y cuestionable como litoptern (Ferrusqu'a-Villafranca y MalvidoArriaga, 2006).
Proboscidea. El registro Rancholabreano de proboscideanos en Mxico es
abundante y generalizada, que ocurre en todos los diputados. Permanece de
Mammuthus, un gnero Rancholabreano comn (Agenbroad, 1989), se han
recuperado de la mayora de los estados en este pas (Arroyo-Cabrales y
otros, 2003, 2007a, b;. Polaco, 2003), con una gran concentracin en la
FVTM, CEP y Smor, mientras que en el PBC y YPL el nmero de localidades
es muy pequea. Taxonmica precisa identificacin y nomenclatura es un
problema importante, porque este gran rcord ha sido estudiado por
numerosos autores que sostienen diferentes puntos de vista (Aveleyra
Arroyo de Anda, 1955; Pichardo, 1960, 2.001; Arroyo-Cabrales et al., 2007b).
M. hayi columbi se conoce de El Mezquital, B.C.S. (Arroyo-Cabrales et al.,
2007b) (PBC) y Arizpe, Hijo. (Lucas y Gonza' lez-Leo' n, 1996) (NO), sin
embargo, Arroyo-Cabrales et al. (2007a, b) cuestionar estas identificaciones.
M. columbi est presente en la mayora de los diputados de agrupamiento
en el FVTM y CEP (Polaco, 1982; . Arroyo-Cabrales y otros, 2003, 2007a, b;
Polaco, 2003). M. imperator Recientemente se ha informado de Chapala, Jal.

por Lucas (2008), pero esto requiere co nfirmacin. Stegomastodon S.

primitivus se informa por Alberdi et al. (2002, 2004) a partir de Chapala, Jal.,
FVTM, mientras Stegomastodon sp. ocurre en Valsequillo, Pue. (Alberdi y
Corona-M. 2,005) (TMBV). La presencia de Stegomastodon en el
Rancholabreano Chapala y Valsequillo faunas locales es digno de mencin,
porque su rango temporal es principalmente Blancano-Irvingtoniano. Lucas
(2008) sostiene que este registro se debe asignar a la Blancano, y
claramente se necesita trabajo adicional para resolver este problema.
Permanece de Cuvieronius, un gnero con una serie temporal larga
(McKenna y Bell, 1997) se han registrado de casi 30 localidades, que en
gran parte estar en la FVTM (parte oriental), y mucho menos en el SMS y
CHI (Corona-M y Alberdi, 2006;.. Arroyo-Cabrales y otros, 2007a, b; Lucas
2008). C. tropicum parece estar presente all (Montellano-Ballesteros, 2002).
Cuvieronius sp. Tambin se conoce a partir el Irvingtoniano de Chiapas,
como ya fue discutido. Mead et al. (2006) Informe Cuvieronius sp. desde
rapa TE', Son. (NO). Mammut americanum, una especie Rancholabreaense
comunes a lo largo del Norte America (Bell et al., 2004), se registr a partir
de algunos 15 localidades, que principalmente se encuentran en la FVTM
(parte oriental, alrededor de ocho), y Smor CEP (Polaco et al, 2001;.. ArroyoCabrales et al, 2007a, b).
3.2.
Entorno Pleistoceno de Mxico y la respuesta a la fauna
cambio climtico: una primera aproximacin

el

La informacin sobre el medio ambiente terrestre Pleistoceno de Mxico,

tanto fsico y bitico es verdaderamente enorme y muy dispersos; se debi
principalmente a la investigacin llevada a cabo durante la ltima dcadas
sobre muy diversos temas, con poca o ninguna coordinacin entre los
diferentes grupos de participantes que trabajan; Adems, la objetivo
explcito de cualquier investigacin en particular puede no ser
necesariamente aportando conocimientos sobre el medio ambiente per se.
El jefe temas incluyen sedimentos lacustres (Leiden et al., 1994; LozanoGarca y Ortega-Guerrero, 1997; Ortega-Ram'rez et al., 1998; CaballeroMiranda et al. 1,999, 2,002; Ortega-Guerrero y Urrutia-Fucugauchi, 1997;
Metcalfe et al., 2000; Ortega-Guerrero et al, 2000).; otras configuraciones
deposicionales (blanco y Valastro, 1984; Ortega-. Ram'rez et al, 2004);
palinomorfos (Foreman, 1955; Clisby y Sears, 1955; Sears y Clisby, 1955;
Bradbury, 1971, 1989; Meyer, 1973; Ohngemach, 1,973, 1,977; Brown,
1984; Gonza' lez-Quintero, 1.986; Straka y Ohngemach, 1989; Metcalfe,
1992; Lozano-Garca y Ortega-Guerrero, 1994; Anderson y Van Devender,
1,995; Leyden et al., 1996; Ortega-Ram'rez et al., 1998; Caballero-Miranda
et al., 1999; Ez-Canul Montan~, 2008); diatomeas (Bradbury, 1971,1989;
Caballero-Miranda y otros, 1999., 2002; Metcalfe, 1992; Metcalfe et al.,
1989, 1994; Rico et al, 1995, 1998).; mamferos (Alvarez, 1983; MontellanoBallesteros, 1992; Arroyo-Cabrales y Johnson, 1998; McDonald, 2002;
Gillette et al., 2000; . Mead et al, 2006); otro vertebrados (Corona-M, 2002;.
Castillo-Cero'n et al., 1996); paleosuelos (Cervantes-Borja et al., 1997;.
Gama-Castro et al, 2004; Ortega-Guerrero et al., 2004; Solleiro-Rebolledo et

al, 2006).; y estudios arqueolgicos pertenecientes a la presencia temprana

de los humanos (Lorenzo y Mirambell, 1986).
Para reviewthis siquiera sumariamente vasta informationwould amountof
requerir un equipo multidisciplinario, y es claramente fuera de lugar aqu.
Adems, dadas las diferencias en los objetivos, el alcance y las
metodologas, los resultados de especial readilycompare researchmaynot o
ser congruente con las de los dems, incluso cuando se trabaja en el mismo
reas (Leiden et al., 1996; Metcalfe, 1997; Arroyo-Cabrales y Alvarez, 2003
de paleoclima en Yucata' n). Bajo estas circunstancias, la revisin de la
informacin ambiental es Pleistoceno restringido a la proporcionada por los
palinomorfos y paleosuelos, como que proporcionan un medio de
referencias independientes para comparar con los datos derivados de los
propios mamferos.
3.2.1. Pleistoceno indicadores ambientales (a), el palinolgico record:
una revisin
Los resultados de la revisin (Foreman, 1955; Clisby y Sears, 1955; Sears y
Clisby, 1955; Ohngemach, 1,973, 1,977; Bradbury, 1971, 1989; Meyer,
1973; Brown, 1984, 1985; Gonza' lez-Quintero, 1986; Straka y Ohngemach,
1989; Metcalfe, 1992; Leyden et al., 1994, 1996; Lozano-Garca y OrtegaGuerrero, 1994; Anderson y Van Devender, 1,995; Lozano-Garca y OrtegaGuerrero, 1997; Lozano-Garca y Xelhuantzi-Lo' Lpez, 1997; OrtegaRam'rez et al.,1998; Caballero-Miranda et al., 1999; Lozano-Garca et al.,
2005; Ez-Canul Montan~, 2008) se presentan en la Fig. 11, donde la mayor
localidades palinolgicas se establecen en una plantilla morfotectnica, con
la corriente lmite / Regin Neotropical Nertica Regin tambin trazada. La
distribucin geogrfica de las localidades es muy desigual, como alrededor
de un tercio se encuentra en el TMVB, y los restantes 15 son dispersado en
las otras MPs. Por lo tanto, la mayora de las localidades (2/3) se encuentran
en la FVTM o en las provincias morfotectnicos al norte de la misma.
La datacin de las localidades vara considerablemente. Slo unos pocos
tienen de radio-isotpica independiente (14C) o citas paleomagntico
(Brown, 1984; Bradbury, 1989; Metcalfe, 1992; Lozano-Garca y OrtegaGuerrero, 1994; Urrutia-Fucugauchi et al., 1994; Caballero-Miranda, 1997;
Lozano-Garca y Ortega-Guerrero, 1997; Ruiz-Mart'nez et al., 2000; LozanoGarca et al., 2005). Otras localidades estn fechados sobre la base de los
cuerpos volcnicas estratigrficas disponibles asociados susceptibles de
radio-isotpica de citas, o paleontolgica (principalmente fsiles mamferos)
informacin (Alvarez, 1986). Cuaternario ms conocido palinofloras son de
muy tarda edad Pleistoceno, raramente superior 40 ka. La mayora son 20
ka de edad o menos. Pocos estudios palinolgicos son de los depsitos
mayores de la Rancholabreano NALMA. Conjuntos de polen fsil son
muestras de la vegetacin pasado comunidades (o en general de los
biomas) que viva en las proximidades de el rea de soporte de localidad
fsil en el momento de la deposicin. Por lo tanto conjuntos de polen indican
fcilmente amplio humedad y temperatura condiciones del entorno fsico de

la comunidad en el momento de deposicin. Para evitar malas

interpretaciones, debe dejarse un margen hecho de discriminar entre lejana
(alctono) y locales / (autctonos) componentes de fuente de polen
indgenas. Los cambios en la temperatura y la humedad pueden ocurrir
seasonably, y se ven afectados por la latitud, la altitud o las caractersticas
topogrficas locales.
A su vez, estos cambios tambin pueden ser a corto plazo oa largo plazo, y
pueden ocurrir gradualmente o de repente. Estas condiciones ambientales,
su cambio o permanencia, as como su posible significado slo poda ser
establecida a travs de estudios sistemticos de largo secciones, ms que
de los intervalos estratal cortos. Lamentablemente no muchos estudios
(aquellos cuyos resultados se representan en la Fig. 11 y unos pocos otros)
cumplen estos requisitos.
Los taxones ms comn y abundante que ocurre en Mxico de Sedimentos
del Pleistoceno son principalmente rboles de viento de polinizacin
incluidos Abies, Pinus, Picea, Podocarpus, Cupressus, Juniperus, Taxodium,
Tsuga, Quercus, Alnus, Carya, Celtis, Fagus, Fraxinus, Juglans, Liquidambar,
Engelhardtia, Ilex, Myrica, Populus, Salix, Moraceae, Tiliaceae, y Ulmaceae,
as como hierbas polinizadas por el viento, tales como Poaceae,
Amaranthaceae-Chenopodiaceae, Plantaginaceae y Asteraceae.
Sin embargo, hay otros taxones restringido a cierta deposicional ambientes:
estos taxones incluyen Arenaria, Bursera, Eriocaulon, Asplenium,
Selaginella, Isoetes, Malvaceae, Cyperaceae, Juncaceae, Eleocharis, Piscidia,
Prosopis, Luzula, Polygonum, Ranunculus, Berula, Datura, Hedyosmun,
Ruppia, Heteranthera, Hydrocotyle, Ludwigia, Myriophyllum, Nymphaea,
Nuphar, Potamogeton, Roripa, Sagittaria, Sphagnum, Schoenoplectus,
Thalictrum, Typha y Utricularia.
3.2.1.1. El palinolgicas Pleistoceno Trans-Faja Volcnica registro como un
indicador ambiental. El registro de este palinolgicas provincia
morfotectnica es mucho mejor que la de los otros (Fig. 9), procedentes de
los depsitos clsticos de grano fino establecidas en el presente cuencas
endorreicas en gran parte de la regin de los Estados de Jalisco (por
ejemplo, el lago Chapala), Michoacn (por ejemplo, Lago Pa' tzcuaro),
Mxico (por ejemplo, los lagos de Texcoco y Chalco), Puebla (rea
Valsequillo), Tlaxcala e Hidalgo (Foreman, 1955; Clisby y Sears, 1955; Sears
y Clisby, 1955; Ohngemach, 1,973, 1,977; Bradbury, 1971, 1989; Meyer,
1973; Ohngemach, 1973, 1977; Brown, 1984; Gonza' lez-Quintero, 1986;
Straka y Ohngemach, 1.989; Metcalfe, 1992; Leyden et al, 1994, 1996.;
Lozano-Garca et al., 1993; Lozano-Garca y Ortega-Guerrero, 1994;
Anderson y Van Devender, 1,995; Lozano-Garca y Ortega-Guerrero, 1997;
Lozano-Garca y Xelhuantzi-Lo' Lpez, 1997; Ortega-Ram'rez. et al., 1998;
Caballero-Miranda et al., 1999; Canul-Ez Montan~, 2008). No hay grandes
depsitos lacustres estn presentes en la FVTM detercio oriental. Registro
TheTMVBpalynological se resume la Tabla 11, incluyendo cinco divisiones,

siete clases, 42 rdenes, 58 familias, y 54 gneros con nombre, y por lo

tanto la diversidad fsil grabado es comparable a la lluvia reciente polen. El
expediente indica composicional fluctuaciones a travs del tiempo que
implican en gran medida mayor o menor porcentajes de pino a los bosques
de pino-encino y bosque de hoja caduca, as como de otros componentes de
tipo de vegetacin, al parecer reflejando los cambios en la altura de la lnea
de la madera, a su vez asociados con temperatura y humedad cambios, que
muy probablemente eran byglaciation conducido (Clisbyand Sears, 1955;
Bradbury, 1997; Lozano- Garca y Ortega-Guerrero, 1997; Metcalfe et al.,
2000).
Sin embargo, no hay una correlacin estricta entre el Pleistoceno avances /
retrocesos del glaciar y los avances Laurentide / retiros de los cinturones
climticos coetneos en el sur subtropical / tropical latitudes, debido a otros
factores como alivio, atmosfrica y ocenica circulacin patrones
particulares en momentos especficos influir fuertemente esta tendencia
general a nivel local / regional. Mxico se encuentra en tales latitudes,
discriminando por lo tanto el impacto de la temperatura y cambios de
humedad en la vegetacin, los sedimentos del lago y el lago biota es
complicado y puede dar lugar a conclusiones diferentes (Bradbury, 1989;
Leyden et al., 1994; Metcalfe et al., 1.997, 2.000). Bajo estas circunstancias,
parece que las temperaturas mnimas han sido grabada a travs de la TMVB
en 35 ka, 23 ka y 16 ka, que se correlacionan bien con un aumento
significativo del pino y pino-encino bosques componentes correspondientes
a estas edades, y con trmica y cambios de salinidad en los sedimentos del
lago, en gran medida revelados por el asociaciones de diatomeas y de la
qumica de sedimentos (Brown, 1984; Steininger, 1988; Metcalfe et al.,
1.989, 1.991, 1.994). Tal vegetacin cambios implican en gran medida los
cambios en la posicin de la lnea de la madera posicin altitudinal, con muy
poca (si existe) la vegetacin latitudinal desplazamientos de la comunidad
(Gonza' lez-Quintero, 1986; Rzedowski, 1,993). La intrincada topografa de
esta provincia morfotectnica, y la diferente densidad de muestreo a lo
largo del TMVB no lo hacen nos permite insistir en este asunto en la
actualidad. No obstante, el registro de polen parece indicar que durante el
Rancholabreano, la TMVB tena un rgimen climtico ms hmedo ms fro,
lo que permiti la desarrollo de numerosos lagos de agua dulce en las
cuencas bajas; en la actualidad, estos lagos son severamente reducida o
totalmente ausente.
Un estudio palinolgico reciente Tehuaca' n, Pue (Canul-Montanez, 2008),
que se encuentra en el SMS, justo al sur de la FVTM (sector este), indica que
la flora xeric ahora prevalece all puede ser reciente, tal vez no mayores de
12-10 ka, dando as apoyo a la afirmacin anterior. Adems, uno de los
autores (E. Mart'nez-Hernndez) piensa que la evidencia palinolgico da a
conocer que al menos para el intervalo de 25-12 ka, hubo una mayor
humedad que presente en el TMVB, como se indica por la amplia extensin
de los bosques de nubes, as como temperaturas ms fras, como se
muestra por la presencia de Picea.

En cualquier caso, este patrn de grandes cambios altitudinales de

vegetacin asociado con desplazamientos latitudinales menores parece ser
tambin reconocible en otras provincias morfotectnicos. Fig. 12 es un
grfico de las localidades palinolgicas en una vegetacin natural de hoy en
da plantilla, con la Regin Nertica / lmite Neotropical de dominio tambin
marc. Comparando el tipo de vegetacin inferirse de la conjunto (s)
palinolgico de una localidad en particular con la de la vegetacin viva en la
actualidad en la misma zona / regin, poco latitudinal desplazamiento es
aparente. Por otro lado, longitudinal (E-W) la expansin de los pastizales y el
bosque de arbustos a expensas de de pino y bosque de pino-encino parece
haber ocurrido en el CH-CO, CEP y GCP norte. Sin embargo, la escasez de
toma de muestras para el conjunto pas nos impide proponer positivamente
esta conclusin.
Incluso en las regiones donde una gran base de datos, es multidisciplinar
disponibles, como el desierto de Chihuahua (es decir, el CH-CO y adyacente
Texas, Nuevo Mxico y Arizona) para el ltimo 40 ka (Betancourt et al, 1990
y la literatura en el mismo;.. Metcalfe et al, 2002), los datos se han
interpretado de manera diferente por diversos autores, que es dado gran
tamao de esta regin no es sorprendente (W2200 km de largo y 800 km de
ancho en el sector ms ancho), la posicin geogrfica (que abarca w10
grados de latitud), y variado entorno geomorfolgico (200- 2000 m rango
altitudinal snm), de modo que la latitud, la altitud, y la edad de el material
de la muestra, as como su particular ambientales sensibilidad influyen en
los resultados de la interpretacin. Amplios estudios de Rat Pack (Neotoma
ssp.) basureros de Van Devender y asociados (Van Devender et al, 1987;.
Van Devender, 1990a b,; Van Devender y Bradley, 1990) describen la
vegetacin cambia la composicin de este intervalo de tiempo, al parecer
debido tanto latitudinal y altitudinal desplazamientos relacionados con los
cambios de temperatura y humedad, en ltima instancia impulsado por el
avance / retroceso del Glaciar durante Laurentide el Pleistoceno tardo
(Wisconsinan).
El resultado neto fue un aumento / reduccin del arbolado sl comunidades,
en estrecha, pero la moda lockstep opuesta con una aumento / reduccin de
la S.L. xrico comunidades. sin embargo, el cambios en la vegetacin no
eran uniformes en toda la regin, por lo que el sectores norte y sur
respondieron de manera diferente (latitud los factores), al igual que las
reas de elevacin inferiores y superiores (factor de la altitud). Ambos
factores de temperatura y humedad paleoclimticos influyeron en la
vegetacin en cualquier lugar y momento concreto, sino para discernir su en
particular el papel no es sencillo. Parece que en la ltima hora Wisconsinan
(w22-11 ka), en general, el desierto de Chihuahua (es decir, principalmente
el CH-CO provincia morfotectnica) tena una ms ecunime, rgimen de
clima ms hmedo, con veranos ms frescos y suaves inviernos, que
permiti una extensa mezcla bitica, generando un enorme diversidad, sin
parangn en la actualidad, por lo que las especies de contrastando
requerimientos ecolgicos (termfilos y especies templado-propensas, o

especies de humedad propensas y xerfilas) podra ocurrir en la proximidad.

Este fenmeno ya haba sido detectado (Bell et al., 2004).
En resumen, la composicin de la vegetacin durante el Late Pleistoceno es
muy similar a la actual (Figura 10). Diferencias en gran parte pertenecen a
la extensin de los bosques, ya que su altitudinal lmites fueron modificados
de acuerdo a los cambios climticos. La FVTM Bosque nuboso
Rancholabreano (bosque de la montaa) es una posible excepcin a este
modelo.
3.2.1.2. Lago informacin sedimentaria complementaria a la palinolgico
rcord. La mayora de los estudios realizados en el palinolgicas TMVB y en
otros lugares estn directa o indirectamente relacionados con
paleolimnologic investigacin (Bradbury, 1989; Urrutia-Fucugauchi et al.,
1995; Lozano-Garca y Ortega-Guerrero, 1997; Lozano-Garca y XelhuantziLo' Lpez, 1997; Ortega-Guerrero y Urrutia-Fucugauchi, 1997; CaballeroMiranda y Ortega-Guerrero, 1998; Caballero-Miranda et al., 1999; OrtegaGuerrero et al., 2000). El objetivo es ser capaz de caracterizar el rgimen
climtico del Pleistoceno y el cambio, ya que nivel del lago, la profundidad,
la qumica del agua, la estructura sedimentaria y la arquitectura, as como
fsil autctona o alctona contenidos estn fuertemente influenciadas por el
rgimen climtico vigente en el momento de la deposicin. Adems,
sedimentos lacustres contienen con frecuencia ceniza volcnica, que es
susceptible de radio-isotpica de citas (por ejemplo,
Ortega-Guerrero y Urrutia-Fucugauchi, 1997). La firma del variacin secular
paleomagntico calibrada con radio-isotpica a salir en un sitio, podra ser
reconocido en otro lugar, proporcionando as significa indirectamente fecha
otras secuencias (por ejemplo, el lago de Chalco, Ortega-Guerrero y UrrutiaFucugauchi, 1997; Caballero-Miranda y Ortega-Guerrero, 1998). Sin
embargo, la interpretacin del registro no es sencillo, porque las
caractersticas del lago tambin pueden reflejar diferentes factores, por
ejemplo, aumento del nivel del lago puede ser causada por una mayor
humedad y pluviosidad de lo habitual, disminucin de la temperatura, y
aumento de la oferta de agua causada por la piratera ro. Lago
somerizacin puede indicar ms alta tasa de evaporacin impulsado por las
altas temperaturas, menos humedad y pluviosidad, mayor oferta
sedimentaria de lo habitual, entrada de ceniza volcnica, la reduccin de
suministro de agua por el cauce del ro obstruccin o desviacin, o incluso el
drenaje causados por fracturar y / o fallas. No es sorprendente que la
evidencia de un sitio dado puede ser interpretado de manera diferente.
Las cuencas lacustres FVTM que han sido los ms intensamente estudiados
incluyen Chapala-Zacoalco, Jal., Zacapu, Cuitzeo, Ptzcuaro, Mich., Texcoco,
Chalco, Mxico, Hueyatlaco, Pue. y Tlaxcala central Sus sedimentos llevan
conjuntos palynonomorph (Fig. 9), y en la mayora, no estn asociados
importante Pleistoceno localidades de mamferos-cojinete (. Figs 5 y 8).
Afuera de FVTM, se han estudiado muy pocos lugares. Una excepcin es El

Fresnal, Chih., Bab'cora, Chih., CH-CO provincia morfotectnica (OrtegaRam'rez et al., 1998, 2004).
Adems de la tendencia geogrfica, tambin hay un fuerte sesgo tiempo,
por lo que la mayora de los ncleos de sedimentos lacustres abarcan slo el
ltimo Pleistoceno Holoceno Temprano (Bradbury, 1997; Ortega-Ram'rez et
al., 1998; Metcalfe y otros rara vez alcanza ms all de 35 ka., 2000),. Lagos
Texcoco y Chalco se encuentran entre los ms estudiados. Datacin
radioisotpica (14C mtodo aplicado a los estratos ricos en materia
orgnica; Lozano-Garca et al., 1,993; Caballero-Miranda, 1997) registra
eventos entre corchetes 34 y 14 ka, y suplementarias de datos de otros
sitios en el lago Puente mexicana el lapso 12.2 ka, el suministro de este
modo destellos del historia lago de Oriente Wisconsinan al Holoceno. Hacer
habida cuenta de las diferencias metodolgicas, los estudios de diatomeas y
de otras pruebas (la qumica del agua y la entrada de sedimentos entre
otros) permiten el reconocimiento de una gran parte ms hmedo y ms fro
rgimen climtico a finales de tiempo Wisconsinan Medio Wisconsinan-Late
(ca. de 24-12 ka) que en la actualidad, seguido por ms clido y algo
condiciones ms secas que prevalecen en la cuenca de Mxico, y en otros
lugares a travs de la FVTM. Sin embargo, esta tendencia climtico est
lejos de ser normal, mostrando alternancias entre mayor humedad /
pluviosidad y ms fro que prevalece temperaturas, como se refleja en los
niveles del lago superior y la expansin de los bosques entre 17 y 11 ka ka
(Lozano-Garca y Ortega-Guerrero, 1997; Caballero-Miranda et al., 1999,
2001, 2002), precedido por un rgimen climtico de poca humedad y ms
clido temperatura entre 20 y 17 ka ka. El efecto mximo glacial se estima
que se han producido unos 18 ka. Una historia similar puede ser deducida
de Chalco, Mx. (Lozano-Garca y Ortega-Guerrero, 1994, 1997), y Zacapu,
Mich. (Lozano-Garca y Xelhuantzi- Pez Lo', 1997). Las diatomeas de la
secuencia del lago de Tlaxcala, aunque no se ha estudiado especficamente
para detectar el cambio climtico (D'az-Lozano, 1917;. Rico y otros, 1995,
1998), son consistentes con estos hallazgos. Aunque los registros lacustres
de la feria TMVB actividad volcnica frecuente, lo que indica que, a veces, al
menos a nivel local, la temperatura y la humedad fueron influenciados por
dicha actividad.
Tanto biotas terrestres y lacustres habran sido fuertemente y perjudicados
por emplazamientos de flujo de ceniza y la cada de cenizas, por lo
interpretacin de la abundancia y / o diversidad disminucin del polen y
registros de diatomeas deben discriminar entre climtico inducido y los
impactos inducidos volcnicas.
3.2.2. Indicadores ambientales del Pleistoceno (b), el registro paleosuelos:
una revisin