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INDICE
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RESUMEN..
2
INTRODUCCION.
.. 3
PRINCIPIOS
..
4
TEORICOS..
DETALLES
EXPERIMENTALES..
TABLA
DE
DATOS
RESULTADOS.
10
DISCUSION
RESULTADOS...
DE
16
CONCLUSIONES
..
RECOMENDACIONES..
..
BIBLIOGRAFIA
..
APENDICE.
...
GRAFICAS.
...
1
DESTILACION
RESUMEN
La prctica tiene como objetivo realizar el estudio de la destilacin de una
mezcla binaria etanol agua, para este fin se emplea una columna
empacada de anillos rasching, que opera en forma discontinua y con reflujo
total.
Las condiciones ambientales son 756 mmHg de presin y 20C de
temperatura.
Se realizan dos corridas, la primera donde la presin del vapor de
calentamiento de la mezcla binaria es 4 psi y la segunda a 10 psi.
Se prepar una solucin de alcohol etlico al 20% V/V, como alimentacin.
Cuando las temperaturas de la columna, tanto en el fondo como en el tope
se mantienen constantes despus de un determinado tiempo, se toman las
muestras respectivamente.
Finalmente la composicin para el destilado y fondo son los siguientes:
% de etanol expresado en V/V
Corriente
Corrida 1
destilado
95.5%
fondo
19%
Corrida 2
95.5%
18%
DESTILACION
INTRODUCCION
DESTILACION
PRINCIPIOS TEORICOS
Destilacin
Es la operacin que tiene por objeto vaporizar parcialmente una mezcla
lquida, separando el vapor del lquido y condensndolo sin que haya entre
ambos posterior transferencia de materia.
Los constituyentes ms voltiles de la mezcla se obtienen por el tope de la
columna y los menos voltiles por el fondo. El principio fisicoqumico de la
destilacin es la diferencia de las temperaturas de ebullicin de los
constituyentes de la mezcla.
Esta operacin puede efectuarse de 2 maneras:
DESTILACION
Soluciones Ideales:
Son aquellas para las cuales son aplicables la ley de Raoult para la
fase liquida y la ley de Dalton para la fase gas.
Ley de Raoult:
PA = XA PA
Ley de Dalton:
PT = PA + PB
PB = XB PB
Soluciones No Ideales:
Son aquellas que presentan desviaciones de la ley de Raoult.
DESTILACION
En la destilacin continua el proceso se realiza en estado estacionario ya
que una vez alcanzado el equilibrio, las condiciones reinantes en un punto
dado permanecen constantes, por el contrario la destilacin discontinua
sigue un rgimen no estacionario ya que al ir decreciendo continuamente la
concentracin del componente mas voltil en la caldera, la temperatura y
composicin de cualquier punto modificara a medida que avanza la
destilacin.
DESTILACION
METODO DE POCHON SAVARIT.
Las entalpas del vapor saturado se pueden calcular adecuadamente suponiendo que los
lquidos sin mezclar se calientan por separado como lquidos a la temperatura del gas (punto
de roco), evaporando cada uno de ellos a esta temperatura y mezclado de vapores.
DESTILACION
HG = yA CpA MA (TR T0) + AMA + (1-yA)CpBMB(TR T0) + BMB ... (2)
En donde:
A, B son los calores latentes de evaporacin de las sustancias puras en T R, J/mol
CpA, CpB son las capacidades calorficas de los lquidos puros J/mol C
TR es la temperatura de roco.
MA, MB son los pesos moleculares de A y B.
Reflujo Total
Al ir aumentando la relacin de reflujo R = L/D , la relacin L/V aumenta, hasta que
finalmente cuando L/V = 1 y las lneas de operacin de las dos secciones de la columna
coinciden con la diagonal de 45 como en la figura :
DESTILACION
En la prctica esto se logra regresando nuevamente como reflujo todo el producto principal
de la columna y rehirviendo todo el producto residual, por ello, el flujo de alimentacin
fresca enviado debe reducirse a cero.
En forma alternativa, esta condicin puede interpretarse como la necesidad de poseer calor
para el reboiler y capacidad de enfriamiento del condensador, infinitos para un flujo dado de
alimentacin.
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES
EQUIPOS
PROCEDIMIENTO
Preparar,en un recipiente, una mezcla de agua etanol al 20% V/V
(medido con el alcoholmetro a una temperatura de 20C).
9
DESTILACION
Verter la solucin preparada en el rehervidor.
Las temperaturas son medidas con un termmetro en la zona del
vapor que generara la mezcla, y enel lquido de esta mezcla junto
con el tope de la columna, las temperaturas son medidas con un
sensor.
Abrir las llaves que permiten el paso del agua a los condensadores.
Abrir la llave de vapor y fijarla a una presin de 4.0 psia para la
primera corrida y 10 psi para la segunda corrida, y mantener esta
presin constante durante toda la experiencia.
Esperar el tiempo necesario, hasta que las temperaturas de tope y de
fondo se mantengan constantes.
Una vez alcanzado el estado estacionario, tomar muestras del tope y
del fondo, llevarlos a una temperatura de 20 oC y con ayuda del
alcoholmetro, medir la composicin de las muestras.
20
20
DESTILACION
11:41
11:46
11:51
11:56
12:01
77.9
91.4
77.9
91.4
77.9
91.4
77.9
91.4
77.9
91.4
AL ESTADO ESTACIONARIO:
T. TOPE(C)
77.9
T.FONDO LIQUIDO (C):
91.4
T.FONDO VAPOR (C):
87
87
87
87
87
87
T.ingreso (C)
11
Corrida 1
21
Corrida 2
21
DESTILACION
T.salida (C) METODO:GRADOS
27GAY LUSSAC
Caudal (ml/s)
CORRIDA129.376
1
Tpromedio(g/ml)
0.9973
T.PRUEBA (C):
20
m(g/s)
TOPE(%V/V):
95.5 129.027
FONDO(%V/V):
32
120.852
CORRRIDA
2
0.9967
20
120.453
95.5
19
18
RESULTADOS OBTENIDOS
T (C)
100
95.5
89
86.7
85.3
84.1
12
T(K)
373.15
368.65
362.15
359.85
358.45
357.25
Liquido
(X1)
0.0000
0.0190
0.0721
0.0966
0.1238
0.1661
Vapor (Y)
0.0000
0.1700
0.3891
0.4375
0.4704
0.5089
X2
1.0000
0.981
0.928
0.903
0.876
0.834
ln 1
1.6798
1.567
1.289
1.177
1.063
0.905
ln 2
0
0.001
0.014
0.024
0.039
0.065
ln( 1/
2)
1.680
1.566
1.275
1.152
1.024
0.839
DESTILACION
82.7
82.3
81.5
80.7
79.8
79.7
79.3
78.74
78.41
78.15
355.85
355.45
354.65
353.85
352.95
352.85
352.45
351.89
351.56
351.3
0.2337
0.2608
0.3273
0.3965
0.5079
0.5198
0.5732
0.6763
0.7472
0.8943
1.0000
0.5445
0.5580
0.5826
0.6122
0.6564
0.6599
0.6841
0.7385
0.7815
0.8943
1.0000
0.766
0.739
0.673
0.604
0.492
0.480
0.427
0.324
0.253
0.106
0.0000
0.695
0.623
0.472
0.348
0.203
0.190
0.142
0.073
0.041
0.006
0.000
0.118
0.141
0.204
0.274
0.393
0.406
0.465
0.579
0.656
0.814
0.923
Lquido (x)
0
0.019
0.0721
0.0966
0.1238
0.1661
0.2337
0.2608
0.3273
0.3965
0.5079
0.5198
0.5732
0.6763
0.7472
0.8943
1
13
Vapor (y)
0
0.17
0.3891
0.4375
0.4704
0.5089
0.5445
0.558
0.5826
0.6122
0.6564
0.6599
0.6841
0.7385
0.7815
0.8943
1
0.577
0.482
0.269
0.075
-0.190
-0.216
-0.323
-0.506
-0.615
-0.807
-0.923
DESTILACION
CpA
(XF)
Tcomposicin
(C)
Lquido alimentacin
(x)
(KJ/kmol.K)
100
0
corrida 1
0.072150.38
95.5
corrida 2 0.019
0.072146.96
90
0.0721
143.04
86.7
0.0966
140.82
85.3
0.1238
139.91
84.1
0.1661
139.14
82.7
0.2337
138.26
82.3
0.2608
138.01
81.5
0.3273
137.52
80.7
0.3965
137.03
79.8
0.5079
136.49
79.7
0.5198
136.43
79.3
0.5732
136.19
78.7
0.6763
135.83
78.4
0.7472
135.65
78.2
0.8943
135.54
Destilado
CpB (KJ/kmol.K)
(XD )
76.34
0.868
76.24
0.868
76.13
76.07
76.04
76.02
75.99
75.98
75.97
75.96
75.94
75.94
75.93
75.92
75.91
75.91
Fondo
HL
(KJ/mol)
(Xw)
7.63
0.068
7.41
0.064
7.29
7.14
7.16
7.27
7.49
7.58
7.83
8.08
8.51
8.56
8.76
9.16
9.45
10.11
Vapor (y)
100
95.5
0.17
90
0.3891
86.7
0.4375
14
CpyA
CpyB
A
(KJ/kmol.K (KJ/kmol.K
(KJ/kmol)
)
)
44291.9
77.31
34.06
7
44077.6
76.62
34.03
4
43836.5
75.79
33.99
5
43702.4
75.28
33.97
0
Hv
B
(KJ/mol
(KJ/kmol)
)
44883.9
48.29
5
44877.5
48.68
9
44870.3
48.99
6
44866.2
48.87
6
DESTILACION
85.3
0.4704
75.07
33.96
84.1
0.5089
74.89
33.95
82.7
0.5445
74.67
33.94
82.3
0.558
74.61
33.94
81.5
0.5826
74.49
33.93
80.7
0.6122
74.37
33.93
79.8
0.6564
74.23
33.92
79.7
0.6599
74.21
33.92
79.3
0.6841
74.15
33.92
78.7
0.7385
74.06
33.91
78.4
0.7815
74.01
33.91
78.2
0.8943
73.98
33.91
43647.7
8
43602.0
2
43549.8
6
43535.1
9
43506.1
8
43477.5
7
43445.8
9
43442.4
0
43428.5
1
43407.8
6
43397.6
2
43390.8
3
44864.5
7
44863.1
3
44861.4
8
44861.0
1
44860.0
8
44859.1
5
44858.1
2
44858.0
0
44857.5
4
44856.8
6
44856.5
2
44856.2
9
Qc(Kj/s)
Corrida 1-4
PSI
3.236
Corrida 2-10
psi
5.538
Qe (Kj/s)
15
Corrida 1-4
PSI
5.200
Corrida 2-10
psi
11.323
48.84
48.83
48.79
48.78
48.76
48.75
48.75
48.75
48.75
48.79
48.83
49.00
DESTILACION
DISCUSION DE RESULTADOS
Para el desarrollo de esta prctica se utiliza dos mtodos de clculo de
etapas tericas, el mtodo de Mc Cabe -Thiele y Ponchon Savarit; cuyas
consideraciones para el primer caso son: Un derrame equimolar, es decir la
suposicin de un flujo molar constante de plato a plato, lo que implica que
los calores molares de vaporizacin se suponen iguales para ambos
componentes, que la operacin es adiabtica, presin constante en la torre
y que en general no hay efectos debido a la transferencia de calor. Las
consideraciones para el segundo caso son: Supone tambin presin
constante en la torre, no desprecia los efectos calorficos de mezclado, por
lo tanto, los flujos de lquido y vapor no son constantes en cada seccin de
la torre, adems hace balances de materia y energa al mismo tiempo. Para
ambos mtodos, se considerar que se tiene una solucin ideal, cuyo calor
de disolucin es cero y la capacidad calorfica es el promedio, medido para
la capacidad calorfica de los componentes puros.
De la tabla N
: consistencia termodinmica
Los datos trabajados para la curva de equilibrio fueron obtenidos de
la data de equilibrio de destilacin, para una mezcla binaria etanol
agua a una P=1 Atm (fuente: Ju Ching Chu).
En el caso de la prctica, al realizar la consistencia de datos
termodinmicos, se observa que las reas creadas por encima del eje
x (rea=0.296) y por debajo del eje x (rea=0.222), no presentan
16
DESTILACION
una diferencia considerable (reas=0.074), lo que indica que los
datos tomados para el equilibrio de fases etanol-agua son correctos.
De la tabla N de grados Gay Lussac, se observa que para la
alimentacin de 20% V/V de alcohol etlico, se obtiene un destilado de
86.8% molar para la primera corrida, y para la segunda corrida un
valor tambin de 86.8% molar, esto implica que la mezcla etanolagua no ha llegado a su valor azeotrpico (tericamente 95% en
peso, 89.25% molar a 1 atm), entonces al seguir con la destilacin,
para estas caractersticas de la columna, no habr una mayor
recuperacin por factores de diseo de la columna.
De la tabla N de los nmeros de platos tericos obtenidos por el
mtodo el Mc Cabe-Thiele y Ponchon-Savarit, se obtienen la misma
cantidad de platos tericos (11 platos), lo que indica que para una
torre en donde se opere a reflujo total no habr distincin en utilizar
cualquiera de los mtodos.
De la tabla N de calores retirados y entregados, se observa que en el
tope (calor retirado) hay un incremento de este; para la corrida 1 (4
Psi) el Qc= 3.236 Kj/s, mientras que para la corrida 2 (10 psi) el Qc=
5.538 Kj/s, esto se debe al incremento del flujo de vapor de agua que
produce un mayor calentamiento de la mezcla a destilar por ende
habr una mayor necesidad de enfriamiento.
De igual manera para el calentamiento de la muestra, con el
incremento del flujo de vapor, se incrementara el calor entregado por
el fondo, de 5,3 Kj/s a 11,323 Kj/s.
CONCLUSIONES
Es necesaria la consistencia termodinmica de datos de
equilibrio para corroborar la validez de los valores tomados.
La mxima recuperacin de etanol que se obtiene en el
destilado es de 95.5% V/V ( 86.8% molar).
Para la columna operando en reflujo total, no hay distincin en
utilizar cualquiera de los mtodos, por ende emplear McCabeThiele por su simplicidad en su desarrollo.
El calor entregado para la recuperacin mxima en la columna
no debe superar 4 psi de presin de vapor (vapor de
calentamiento).
17
DESTILACION
RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFIA
APNDICE
CALCULOS PARA LA PRIMERA CORRIDA
18
DESTILACION
1. Clculo de la fraccin molar de la alimentacin (xf), del
residuo (xw) y del destilado (xd)
Sabemos:
[ e (%Vi)]
x=
Me
[ e (%Vi)] [ a (1%Vi) ]
+
Me
Ma
Donde:
(g/ml)
M (g/mol)
Agua
0.99823
18
Alimentacin
0.2
Destilado
0.955
[
X F=
19
g
x 0.2
ml
g
46
mol
0.789
][
g
g
x 0.2
0.99823 (10.2)
ml
ml
+
g
g
46
18
mol
mol
0.789
Fondo
0.19
DESTILACION
X F=0.072
Hallando XD
[
X D=
g
x 0.955
ml
g
46
mol
0.789
][
g
g
x 0.955
0.99823 (10.955)
ml
ml
+
g
g
46
18
mol
mol
0.789
X W =0.868
Hallando XD
[
XW =
][
g
g
x 0.19
0.99823 (10.19)
ml
ml
+
g
g
46
18
mol
mol
0.789
X W =0.068
20
g
x 0.19
ml
g
46
mol
0.789
DESTILACION
XW=0.0
68
XD=0.8
68
DESTILACION
Para el primer dato de equilibrio T=100C x=0
Sabemos
H L =[ xCp x e + ( 1x )Cpx a ] [T T O ] + H S
Donde
Cp=a+ bT + c T 2+ d T 3 , KJ / Kmol K
Agua (B)
18.2964
0.472118
-0.00133878
Etanol (A)
-325.137
4.13787
-0.0140307
H solucin
To (C)
0
0
Lquido (x)
0
0.019
0.0721
0.0966
0.1238
0.1661
0.2337
0.2608
0.3273
0.3965
d
1.31424x
10-6
1.70354x
10-5
DESTILACION
79.8
79.7
79.3
78.7
78.4
78.2
0.5079
0.5198
0.5732
0.6763
0.7472
0.8943
Cp=a+ bT + c T 2+ d T 3 , J / Kmol K
Reemplazando:
23
DESTILACION
H L =( [ 0150.38+ ( 10 )76.34 ] [ 1000 ] +0 ) /1000
H L =7.63 KJ / Kmol
T
a+Cpya
Hv= y [ e +Cpye(T ) ] +(1 y )
Cp=a+ bT + c T 2+ d T 3+ e T 4 , KJ / KmolK
Vapor (y)
0
0.17
0.3891
0.4375
0.4704
0.5089
DESTILACION
82.7
82.3
81.5
80.7
79.8
79.7
79.3
78.7
78.4
78.2
a
agua (B)
34.0471
etanol (A)
17.6907
0.5445
0.558
0.5826
0.6122
0.6564
0.6599
0.6841
0.7385
0.7815
0.8943
b
c
d
e
4.30228E
0.0096506 3.29983E-05 2.04467E-12
4
08
8.31747E
0.149532 8.94815E-05 1.97384E-11
07
Cp=a+ bT + c T 2+ d T 3+ e T 4 , KJ / KmolK
Cp yagua =34.04710.00965064 T +3.29983 x 105 T 22.04467 x 108 T 3 +4.30228 x 1012 T 4
11
25
(373)
12
11
( 373)
DESTILACION
Tebagua (C)
78.2
100
etanol(Teb)
(KJ/kmol)
38577.3
agua(Teb)(KJ/kmol)
40656.2
Hallando e y a
e=xe (ebetanolo )+etanol(Teb) y(etanol) (ebetanol o )
e=150.38 x (78.20 )+ 38577.3 77.31 (78.20 )
e= 44291.97 KJ/kmol
a=xa (ebaguao )+agua(Teb) y(agua) (ebagua o )
a=76.34 (1000 )+40656.2 34.06(1000 )
a= 44883.95 KJ/kmol
Reemplazando en:
T
a+Cpya
Hv= y [ e +Cpye(T ) ] +(1 y )
1000
44883.95+34.06
0 [ 44291.97+77.31(1000) ] +(10) )/1000
Hv=
Hv=48.2 KJ /kmol
(Hg Vs.
y) en un solo diagrama; y
ubicando xD y xW, se trazan el nmero de platos para nuestro caso (Reflujo total), cmo se
muestra en la grfica Obteniendo 11 platos
26
DESTILACION
XW=0.0
68
27
XD=0.8
68
DESTILACION
TIEMPO
VOLUMEN
ml
3.38
450
4.71
585
4.44
580
3.86
500
Q(ml/s)= V/t
Q(ml/s)= 450/3.38
Q(ml/s)=133.13ml/s o
0.133L/s
0.13L/s
VOLUMEN
ml
27.61
13.38
16.11
13.92
Q(ml/s)= V/t
Q(ml/s)= 55/27.61
Q(ml/s)=1.99ml/s o
0.00199L/s
0.0023L/s
28
4.18
55
38
35
28
DESTILACION
Tope
Fondo
Temperaturas
Tentr (C)
Tsal (C)
caudal (L/s)
(Kg/L)
Tentr (C)
*Hent (KJ/kg)
Tsal (C)
*Hsal (KJ/kg)
caudal (L/s)
(Kg/L)
Corrida 1
21
27
0.13
0.9973
106.8
2686
76
318
0.0023
0.9743
RETIRADO
RETIRADO
RETIRADO
=-3.24 KJ/s
=(1-2)
Q
ENTREGADO
(KJ/s) =Q x x (Hent-Hsal)
ENTREGADO
ENTREGADO
=5.2 KJ/s
29
DESTILACION
Los parmetros para el sistema etanol (1), agua (2) obtenidos del Manual del
Ingeniero Qumico (octava edicin Tabla 13-2 y 13-3) son:
(a)
(b)
Lquido (X1)
0
0.019
0.0721
0.0966
0.1238
0.1661
0.2337
0.2608
0.3273
0.3965
0.5079
0.5198
0.5732
0.6763
0.7472
0.8943
DESTILACION
X2=1-X1
X2=1-0
X2=1
Reemplazando en (a)
0.9227 x 1
ln 1=1.6798
1.6798 x 0+ 0.9227 x 1
ln 1=1.6798
Reemplazando en (b)
1.6798 x 0
ln 2=0.9227
1.6798 x 0+0.9227 x 1
ln 2=0
Por lo tanto:
Ln (1/2) =Ln (Y1) Ln (Y2)
Ln (1/2) =1.6798 0
31
DESTILACION
Ln (1/2) =1.6798
Entonces se tiene
X1=0
Ln (1/2) =1.6798
De la misma manera se halla los dems puntos para la grafica ver tablas
Para hallar el reas correspondientes (rea 1 y rea 2 ) se usara el mtodo
numrico de 5 puntos
T(C)
100
95.5
90
86.7
85.3
84.1
82.7
82.3
81.5
80.7
79.8
79.7
79.3
78.7
78.4
78.2
32
Lquido (X1)
0
0.019
0.0721
0.0966
0.1238
0.1661
0.2337
0.2608
0.3273
0.3965
0.5079
0.5198
0.5732
0.6763
0.7472
0.8943
Ln(1/2)
1.6798
1.5663
1.2751
1.1525
1.0241
0.8394
0.5769
0.4817
0.2688
0.0746
-0.1904
-0.2157
-0.3232
-0.5057
-0.6149
-0.8074
DESTILACION
Ln(Y1/Y2) vs X
2.000
1.500
1.000
0.500
0.000
0.0000
0.2000
0.4000
0.6000
0.8000
-0.500
-1.000
-1.500
Tomando h=0.423
f(x) = -1.820x3 + 4.924x2 - 5.704x + 1.667
rea 1= /3(0+41+22+43+4)
Xo
X1= Xo +h/4
X2=X1 + h/4
X3=X2 + h/4
X4=X3 + h/4
Reemplazando los datos
h/4
x0
x1
x2
x3
x4
0.11
0
0.10575
0.2115
0.31725
0.423
f0
f1
f2
f3
f4
1.68
1.1
0.625
0.27
0
rea 1
0.1178
0.29645
1.0000
1.2000
DESTILACION
x0
x1
x2
x3
x4
0.428
0.5458
0.6637
0.7815
0.8993
f0
f1
f2
f3
f4
0
-0.28
-0.5
-0.68
-0.807
rea 2
%Desviacion=
Area1 Area2
Area 1+ Area2
%Desviacion=
0.296450.2218
x 100
0.29645+ 0.2218
0.2218
%Desviacion=14.4
GRFICOS
34
DESTILACION
Grafica 2: diagrama de fases: etanol-agua (temperatura-composicin)
diagrama composicion-temperaturas
120
100
80
Temperatura (C)
liquido
60
vapor
40
20
0
0.0000 0.2000 0.4000 0.6000 0.8000 1.0000
X,Y
Grafico 3:
35
DESTILACION
36
DESTILACION
37