UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA
SANITARIA

TEMA:
CINTICA QUMICA

CURSO:
FISICO QUMICA

DOCENTE:
BARBA REGALADO ALEJANDRO

ALUMNA:
CASTILLO SANCHEZ BERTHA LISSETH

SEMESTRE:

2015 - II

INDICE
Pag.
INTRODUCCIN
..03
ANTECEDENTES
..04
DEFINICIN.,
.04
-

APLICACIONES
.05

VELOCIDAD
DE
UNA
REACCIN
..05
-

QUMICA............................

LEY
DE
LA
VELOCIDAD
....08

ORDEN
DE
REACCIN.............................
.10
a) REACCIONES
DE
PRIMER
ORDEN..10
b) REACCIONES
DE
SEGUNDO
ORDEN..11
c) REACIONES
DE
ORDEN
n.12
FACTORES
QUE
AFECTAN
REACCIN..12

LA

EFECTO
DE
LA
TEMPERATURA
QUMICAS18

VELOCIDAD
SOBRE

LAS

DE

UNA

REACCIONES

CONCLUSIONES
19
BIBLIOGRAFA
..20

INTRODUCCIN

Las primeras teoras de la rapidez de una reaccin fueron propuestas entre

1889 y 1930. En 1889 Arrhenius escribi una famosa publicacin, Estudios de
dinmica qumica, donde propuso que las reacciones eran activadas porque
slo las molculas calientes en realidad pueden reaccionar. Eso condujo a la
idea que la rapidez de una reaccin era determinada por la rapidez de colisin
de las molculas calientes.
En 1918, Trautz y Lewis cuantificaron la idea mostrando que la rapidez de una
reaccin era igual a la rapidez de la colisin, por la probabilidad de que la
colisin conduzca a la reaccin. El modelo resultante se llam Teora de
colisiones, el cual sigue vigente (Massel, 2001).
Actualmente, la Cintica de las Reacciones Qumicas se considera una rama
de la Termodinmica, la cual investiga los estados intermedios (desequilibrios)
de las transformaciones fsico-qumicas desde la variable tiempo, la cual es
inherentemente dependiente del camino que siguen tales procesos. As sobre
la base del concepto de reversibilidad en el equilibrio qumico, desde un
enfoque macroscpico, es que parmetros como temperatura, presin,
concentracin, etc,
La diferencia entre la Cintica y la Termodinmica, es que la primera estudia
los procesos fsicos y qumicos tomando en cuenta la perspectiva temporal.
3

CINTICA QUMICA

1. ANTECEDENTES:
HISTORIA DE LA CINTICA QUMICA
-

Ya que una de las grandes preocupaciones de los

qumicos del Siglo XVIII fue la bsqueda incansable de
una explicacin sobre la afinidad qumica.
Destacan los trabajos de Wenzel; quien intent medir la
afinidad observando la velocidad con que los metales se
disolvan en cidos de distinta concentracin.
El nacimiento de la cintica qumica como disciplina
cientfica se ubica en el ao 1850, con Ludwig Wilhelmy.
Estudios cinticos de este tipo fueron realizados tambin
por Berthelot y St Gilles.
Tambin pueden mencionarse los trabajos realizados en
1867 por A.V. Harcourt y W. Esson.
Williamson, vant Hoff, Guldberg y Waage son ms
ejemplos de cientficos que se dedicaron a la
investigacin en torno a la Cintica Qumica, entre
muchos otros ms.

2. DEFINICIN:
4

Es una rama de la fsico qumica, que se encarga del estudio

de la variacin de la velocidad de las reacciones qumicas
con respecto al tiempo, sin tener en cuenta las causas que lo
producen.

La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se

encarga del estudio de la rapidez de una reaccin, cmo
cambia la rapidez de reaccin bajo condiciones variables y
qu eventos moleculares se efectan mediante la reaccin
general. La cintica qumica es un estudio puramente
emprico y experimental; el rea qumica que permite
indagar en las mecnicas de reaccin se conoce como
dinmica qumica.

El objeto de la cintica qumica es medir la rapidez de las

reacciones qumicas y encontrar ecuaciones que relacionen
la rapidez de una reaccin con variables experimentales.

APLICACIONES DE LA CINTICA QUMICA:

Nos sirve para poder monitorear el avance de reaccin, los
tiempos de reaccin, los cambios de energa, los cambios de
estado, etc. En teora nos ayuda a lograr saber exactamente lo
que est pasando en una reaccin qumica.
En farmacologa puede ayudarnos para saber cunto tiempo
puede pasar para que un medicamento haga efecto.
Sirve para poder calcular el tiempo de vencimiento de un
producto
qumico
industrial,
farmacutico,
veterinario,
alimenticio, etc.

3. VELOCIDAD DE UNA REACCIN:

La velocidad de reaccin designa a la cantidad de sustancia que

se convierte en una reaccin dada, por unidad de volumen y de
tiempo. As, la reaccin de un material como el hierro ser
mucho ms lenta y llevar aos en comparacin con la
combustin del gas butano, a instancias de un fuego, la cual se
producir en muy pocos segundos nada ms.
a) Sea la reaccin qumica:

Dnde:
A: Reactante
B: Producto
-

Es posible medir la disminucin en la concentracin de los

reactivos o el aumento en la concentracin de los productos.
El progreso de la reaccin, est determinada la conversin
de las molculas de A en molculas de B:

Determinacin de la velocidad:

Como A es un reactivo y se consume, la velocidad se

expresa, como:

El signo negativo, se debe a que el nmero de molculas

de A disminuye con el tiempo.
Dnde:
[A]: Cambio de concentracin de A
t: Tiempo

Como B es un producto y su concentracin, es decir el

nmero de molculas de B, aumenta con el tiempo:

Dnde:
[A]: Cambio de la concentracin de B
t: Tiempo

b) Para reacciones ms complejas podemos considerar otros

factores:
2 AB
-

Desaparecen dos moles de A por cada mol de B que se

forma, es decir la desaparicin de la velocidad de A es el
doble ms rpida que la velocidad de aparicin de B. La
velocidad se expresar como:
1 [ A ] [ B ]
=
2 t
t

En general para las reacciones qumicas:

aA+ bB cC +dD

La velocidad est dada por:

1 [ A ] 1 [ B ] 1 [ C ] 1 [ D ]
=
=
=
a t
b t c t
d t

NOTA: La velocidad de reaccin es siempre positiva. El signo

negativo est presente en los trminos que involucran a los
reactivos porque la concentracin de reactante disminuye en el
tiempo.

Ejemplo:

LEY DE LA VELOCIDAD:
La ley de la velocidad expresa la relacin de la velocidad de
uana reaccin con la constante de velocidad y la concentracin
de los reactivos., elevados a alguna potencia
-

Sea la ecuacin general:

La constante de velocidad e s una constante de

proporcionalidad entre la velocidad de reaccin y la
concentracin de los reactivos.

La ley de la velocidad, tendr la forma:

x e y se determinan experimentalmente.
-

A partir de esta ecuacin, conociendo los valores de x e y, se

puede obtener el orden de reaccin global, que se define
como la suma de los exponentes a los que se elevan todas
las concentraciones de reactivos que aparecen en la ley de
velocidad.

Dnde:
x: Orden de reaccin en A
y: Orden de reaccin en B
x + y: orden de reaccin global

Ejemplo:

4. ORDEN DE REACCIN:
El orden de reaccin est definido como la suma de los
exponentes de las concentraciones en la ley de la rapidez de la
reaccin. Este es tambin llamado orden total de reaccin, pues
el orden depende del reactivo que se analice. El orden de la
reacciones se determina experimentalmente.
a) REACCIONES DE PRIMER ORDEN:
Una reaccin de primer orden es una reaccin cuya
velocidad depende de la concentracin de los reactivos
elevada a la primera potencia.
-

Una ecuacin de primer orden del tipo:

Por la ley de velocidad:

Solucin integrada:

10

b) REACCIONES DE SEGUNDO ORDEN:

Una reaccin de segundo orden es una reaccin cuya
velocidad depende de la concentracin de uno de los
reactivos, elevada a la segunda potencia, o de la
concentracin de dos reactivos diferentes, cada uno elevado
a la primera potencia.
-

Una ecuacin de segundo orden est dada por:

Por la ley de velocidad:

Solucin integrada:

11

La ecuacin anterior es hiperblica y la cintica de

dimerizacin de segundo orden recibe, a menudo, el nombre
de cintica hiperblica.

c) REACCIONES DE ORDEN n
-

Ecuacin general de velocidad

Supongamos la reaccin

Orden parcial para el reactivo i = ni

Orden de la reaccin (n)

12

5. FACTORES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE UNA REACCIN:

-

Naturaleza de la reaccin: Algunas reacciones son, por su

propia naturaleza, ms rpidas que otras. El nmero de
especies reaccionantes, su estado fsico las partculas que
forman slidos se mueven ms lentamente que las de gases
o de las que estn en solucin, la complejidad de la reaccin,
y otros factores pueden influir enormemente en la velocidad
de una reaccin.

Concentracin: La velocidad de reaccin aumenta con la

concentracin, como est descrito por la ley de velocidad y
explicada por la teora de colisiones. Al incrementarse la
concentracin de los reactantes, la frecuencia de colisin
tambin se incrementa.

13

Presin: La velocidad de las reacciones gaseosas se

incrementa muy significativamente con la presin, que es,
en efecto, equivalente a incrementar la concentracin del
gas. Para las reacciones en fase condensada, la dependencia
en la presin es dbil, y slo se hace importante cuando la
presin es muy alta.

Orden: El orden de la reaccin controla cmo afecta la

concentracin (o presin) a la velocidad de reaccin.

14

Temperatura: Generalmente, al llevar a cabo una reaccin a

una temperatura ms alta provee ms energa al sistema,
por lo que se incrementa la velocidad de reaccin al
ocasionar que haya ms colisiones entre partculas, como lo
explica la teora de colisiones. Sin embargo, la principal
razn porque un aumento de temperatura aumenta la
velocidad de reaccin es que hay un mayor nmero de
partculas en colisin que tienen la energa de activacin
necesaria para que suceda la reaccin, resultando en ms
colisiones exitosas. La influencia de la temperatura est
descrita por la ecuacin de Arrhenius. Como una regla de
cajn, las velocidades de reaccin para muchas reacciones
se duplican por cada aumento de 10 C en la temperatura,2
aunque el efecto de la temperatura puede ser mucho mayor
o mucho menor que esto. Por ejemplo, el carbn arde en un
lugar en presencia de oxgeno, pero no lo hace cuando es
almacenado a temperatura ambiente. La reaccin es
espontnea a temperaturas altas y bajas, pero a
temperatura ambiente la velocidad de reaccin es tan baja
que es despreciable. El aumento de temperatura, que puede
ser creado por una cerilla, permite que la reaccin inicie y se
caliente a s misma, debido a que es exotrmica. Esto es
vlido para muchos otros combustibles, como el metano,
butano, hidrgeno, etc.

15

La velocidad de reaccin puede ser independiente de la

temperatura (no-Arrhenius) o disminuir con el aumento de la
temperatura (anti-Arrhenius). Las reacciones sin una barrera de
activacin (por ejemplo, algunas reacciones de radicales)
tienden a tener una dependencia de la temperatura de tipo anti
Arrhenius: la constante de velocidad disminuye al aumentar la
temperatura.
-

Solvente: Muchas reacciones tienen lugar en solucin, y las

propiedades del solvente afectan la velocidad de reaccin.
La fuerza inica tambin tiene efecto en la velocidad de
reaccin.

16

Radiacin electromagntica e intensidad de luz: La radiacin

electromagntica es una forma de energa. Como tal, puede
aumentar la velocidad o incluso hacer que la reaccin sea
espontnea, al proveer de ms energa a las partculas de
los reactantes. Esta energa es almacenada, en una forma u
otra, en las partculas reactantes (puede romper enlaces,
promover molculas a estados excitados electrnicos o
vibracionales, etc), creando especies intermediarias que
reaccionan fcilmente. Al aumentar la intensidad de la luz,
las partculas absorben ms energa, por lo que la velocidad
de reaccin aumenta. Por ejemplo, cuando el metano
reacciona con cloro gaseoso en la oscuridad, la velocidad de
reaccin es muy lenta. Puede ser acelerada cuando la
mezcla es irradiada bajo luz difusa. En luz solar brillante, la
reaccin es explosiva.

Un catalizador: La presencia de un catalizador incrementa la

velocidad de reaccin (tanto de las reacciones directa e
inversa) al proveer de una trayectoria alternativa con una
menor energa de activacin. Por ejemplo, el platino cataliza
la combustin del hidrgeno con el oxgeno a temperatura
ambiente.

17

Istopos: El efecto isotpico cintico consiste en una

velocidad de reaccin diferente para la misma molcula si
tiene istopos diferentes, generalmente istopos de
hidrgeno, debido a la diferencia de masa entre el hidrgeno
y el deuterio.

Superficie de contacto: En reacciones en superficies, que se

dan por ejemplo durante catlisis heterognea, la velocidad
de reaccin aumenta cuando el rea de la superficie de
contacto aumenta. Esto es debido al hecho de que ms
partculas del slido estn expuestas y pueden ser
alcanzadas por molculas reactantes.

Mezclado: El mezclado puede tener un efecto fuerte en la

velocidad de reaccin para las reacciones en fase
homognea y heterognea.

18

6. EFECTO DE
QUMICAS:

LA

TEMPERATURA

SOBRE

LAS

REACCIONES

Una ley de velocidad muestra la relacin entre las velocidades y

las concentraciones. Sin embargo, las velocidades tambin
dependen de la temperatura. Con pocas excepciones la
velocidad aumenta acentuadamente con el aumento de la
temperatura.
Vant
Hoff,
qumico
holands,
observ
empricamente que a cada 10C de elevacin de la
temperatura, la velocidad de reaccin se duplica:
Cada coeficiente de velocidad de reaccin k tiene una
dependencia de la temperatura, que es dada usualmente por la
ecuacin de Arrhenius:

Los valores de A y Ea son dependientes de la reaccin. Tambin

es posibles ecuaciones ms complejas, que describen la
dependencia de la temperatura de otras constantes de
velocidad, que no siguen este esquema.

19

CONCLUSIONES:

La cintica qumica una rama de la fsico qumica, que se

encarga del estudio de la variacin de la velocidad de las
reacciones qumicas con respecto al tiempo, sin tener en
cuenta las causas que lo producen.

Las leyes de la velocidad siempre se determinan en forma

experimental. A partir de las concentraciones de los
reactivos y de la velocidad inicial es posible determinar el
orden de una reaccin y, entonces, la constante de velocidad
de la reaccin.

El orden de la reaccin siempre se define en trminos de las

concentraciones de los reactivos y no de los productos.

El orden de un reactivo no se relaciona con el coeficiente

estequiometria del reactivo en la reaccin global balanceada.

20

BIBLIOGRAFA
Atkins, P. W., de Paula, J. Qumica Fsica, 8 edicin, Ed. Mdica
Panamericana, Madrid, 2008.
Levine, I. N. Fisicoqumica, 5 edicin, vol. 2, McGraw Hill, Madrid,
2004.
Laidler, K. J. Chemical Kinetics, 3rd edition, Harper & Row, Publishers,
New York, 1987.
Bertrn-Rusca, J.; Nez-Delgado, J. Qumica Fsica, vol. 2, Ed. Ariel,
Barcelona, 2002.
Daz-Pea, M.; Roig-Muntaner, A. Qumica Fsica, vol. 2, Ed. Alhambra,
Madrid, 1988.
Gonzlez-Urea, A. Cintica Qumica, Ed. Sntesis, Madrid, 2001.

21

DIRECCIONES ELECTRONICAS:
https://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica
https://es.wikipedia.org/wiki/Velocidad_de_reacci%C3%B3n
http://es.slideshare.net/FelipeSepulveda2/cintica-qumica-velocidadde-reaccin
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/24-ley-develocidad-y-orden-de-reaccion.html
http://www.qfa.uam.es/labqui/presentaciones/Tema4.pdf
http://www.uam.es/docencia/reyero00/docs/velocidad_de_reaccion2.p
df
http://html.rincondelvago.com/efecto-de-la-temperatura-sobre-lavelocidad-de-reaccion.html
http://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/efecto-de-latemperatura-sobre-la-velocidad-de-las-reacciones-quimicas

22