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Facultad de Ingeniera
Escuela de Ingeniera Qumica
FACULTAD DE INGENIERA
DETERMINACIN DE LA CONCENTRACIN DE ALMIDN POR CARACTERIZACIN
ESPECTROFOTOMTRICA EN EL JUGO DE CAA DE AZCAR DE LAS VARIEDADES:
CP72-2086, CP88-1165 Y CP73-1547 UTILIZADAS EN EL INGENIO TRINIDAD GUATEMALA
TRABAJO DE GRADUACIN
AL CONFERRSELE EL TTULO DE
INGENIERA QUMICA
DECANO
VOCAL I
VOCAL II
VOCAL III
VOCAL IV
VOCAL V
SECRETARIO
DECANO
EXAMINADORA
EXAMINADORA
EXAMINADOR
SECRETARIO
Dios
Mis padres
Mi hermana
Mis abuelos
Mi abuela
Mis tos
Sonia Mndez
quien
quiero
como
una
madre,
por
Oscar Barrera
Elky Pea
Francisco Valladares
AGRADECIMIENTOS A:
La Universidad de
San Carlos de
formacin
Guatemala y
acadmica
brindarme
mucho
Facultad de
Ingeniera
Mis amigos
Puac,
Leonel
Morataya,
Pablo
por
Lourdes
Castillo
Alejandra Pelez
brindarnos
apoyo
en
cualquier momento.
Ingeniero Estuardo
Monroy
Ingenio Trinidad
Colaboradores del
Especialmente
Luis
Cifuentes,
Byron
Ingenio Trinidad
NDICE GENERAL
1.
ANTECEDENTES .................................................................................... 1
2.
2.1.2.
2.1.3.
2.1.4.
2.2.
2.3.
2.4.
2.4.2.
2.5.
2.6.
Espectrofotometra ................................................................... 17
2.6.1.
3.
DISEO METODOLGICO.................................................................... 21
3.1.
Variables .................................................................................. 21
3.2.
3.3.
3.4.
Recursos
materiales
disponibles
(equipo,
cristalera,
reactivos) .................................................................................. 23
3.4.1.
Equipo ..................................................................... 23
3.4.2.
Cristalera ................................................................ 23
3.4.3.
3.5.
3.6.
3.7.
Tabulacin,
ordenamiento
procesamiento
de
la
informacin ............................................................................... 26
3.8.
3.7.1.
3.7.2.
3.8.2.
3.8.3.
3.8.4.
4.
RESULTADOS ....................................................................................... 33
4.1.
Concentracin
de
almidn
en
diferentes
estratos
4.3.
Concentracin
de
almidn
por
ensayo
ordenado
cronolgicamente .................................................................... 35
4.5.
por edad de
4.6.
4.7.
5.
INTERPRETACIN DE RESULTADOS................................................. 43
6.
CONCLUSIONES ............................................................................................. 49
RECOMENDACIONES ..................................................................................... 51
BIBLIOGRAFA ................................................................................................. 53
APNDICES ..................................................................................................... 55
ANEXOS ........................................................................................................... 61
III
IV
NDICE DE ILUSTRACIONES
FIGURAS
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
TABLAS
I.
II.
III.
IV.
V.
VI.
VII.
VIII.
IX.
X.
XI.
XII.
XIII.
VI
LISTA DE SMBOLOS
Smbolo
Significado
Absorbancia
Cp
Canal point
Brix
Grados Celsius
Gramo
Ha
Hiptesis alternativa
Ho
Hiptesis nula
Kg
Kilogramo
Litro
Mg
Miligramo
mL
Mililitro
Molaridad
nm
Nanmetro
ppm
pH
Potencia de hidrogeno
Psig
VII
VIII
GLOSARIO
Absorbancia
Almidn
Amilasa
Amilopectina
Amilosa
del
almidn,
formada
por
-D-
Aurcula
Azcar invertida
IX
Azcar reductor
Brix
Cogollo
Color
se
mide
empleando
el
mtodo
ICUMSA.
CONSECANA
Cristalizacin
azcar.
Dextrana
Espectrofotometra
Mtodos
cuantitativos,
de
anlisis
qumico
Estrato altitudinal
Evaporacin
Filtracin
Fructosa
Glucosa
ICUMSA
Lgula
Longitud de onda
Materia extraa
XI
Melansigenesis
Miel
Nudos
Oligosacrido
Pol
Polisacrido
Sacarosa
Zafra
XII
RESUMEN
por
XIV
OBJETIVOS
General
Determinar
la
concentracin
de
almidn
por
caracterizacin
espectrofotomtrica en el jugo de la caa de azcar de las variedades: CP 722086, CP 88-1165 y CP 73-1547 utilizadas en el Ingenio Trinidad.
Especficos
1.
Determinar
2.
3.
4.
XV
Hiptesis
Hiptesis nula:
Hiptesis alternativa:
XVI
INTRODUCCIN
XVIII
1.
ANTECEDENTES
de compuestos y
elementos los cuales fueron: glucosa, fructosa, almidn, fenol, fsforo, cobre,
cinc, hierro, manganeso, calcio, potasio, porcentaje de fibra, humedad del tallo;
a diferentes edades fenolgicas y en distintas variedades, para conocer un poco
ms la naturaleza productiva de la caa de azcar, donde se estableci que el
almidn se acumula en ms bajas cantidades que la sacarosa, tendiendo a
incrementarse conforme se aumenta la sacarosa. En el dcimo mes de edad, la
acumulacin de almidones tiende a ser similar a la sacarosa, siendo la variedad
CP73-1547 la que acumul ms almidn.
2.
2.1.
MARCO TERICO
Caa de azcar
2.1.1.
La
caa
de
azcar
est
constituida,
en
general,
por
agua
2.1.2.
Tabla I.
Porcentaje (%)
Agua
70 73
Slidos
27 - 30
15 - 17
Fibra (seca)
12 15
Azcares
75 - 92
70 88
Sacarosa
Fructosa
24
Glucosa
24
Sales
27 - 30
3 3.4
Inorgnicas
1,5 4,5
Orgnicas
13
cidos orgnicos
Otros no azcares orgnicos
0,5 0,6
Protenas
0,001 0,05
Almidones
0,3 0,6
Gomas
0,15 0,5
0,1 0,8
Compuestos fenlicos
Tabla II.
Materiales en solucin
Azcares
Sales inorgnicas
cidos orgnicos
Polisacridos
Protenas
Pectinas
Colorantes
Taninos (polifenlicos)
Materiales en suspensin
Fibra
Arena
Arcilla (suelos)
Mdula
Clorofila
Almidones
Ceras
Aire
2.1.3.
una
reserva
de
carbohidratos
alimenticios.
Se
forma
por
2.1.4.
2.2.
Efecto en filtrabilidad.
2.3.
2.3.1.
2.3.1.1.
11
Figura 1.
Figura 2.
Figura 3.
2.4.
de
agua
est
asegurado,
la
composicin
de
caa,
En este
2.4.1.
15
2.4.2.
Figura 4.
2.5.
16
Figura 5.
2.6.
Espectrofotometra
longitud de onda; debido a que cuando una luz monocromtica pasa a travs de
una solucin es parcialmente absorbida y transmitida en relacin a la
concentracin. El equipo tiene una escala entre 0 y 1 de absorbancia y 0 y 100
por ciento de transmitancia.
La Ley de Beer-Lambert
se
registran
absorbancias
de
concentracin
conocida
(estndares), al tener una serie de muestras se realiza una grfica del valor de
absorbancia (el eje vertical o Y) versus la concentracin (el eje de las abscisas
o X). La pendiente de la lnea es el coeficiente de extincin ().
Este valor puede calcularse para cada lectura y el promedio asumida
como el valor de la pendiente. Este valor es una constante. As, una vez que se
calcula, subsiguientemente puede usarse para determinar una concentracin
desconocida por un nuevo rearreglo de la Ley del Beer-Lambert C=A/.
19
20
3.
3.1.
DISEO METODOLGICO
Variables
Tabla III.
Variable
Temperatura
del ambiente
Independiente
Lista de variables
Dependiente
Constante
No constante
Periodo de
muestreo
Estrato
altitudinal
Edad de la
caa
Concentracin
de almidn
Absorbancia
Cantidad jugo
de caa
Variedad de
caa
X
X
21
Tabla IV.
Variable
Independiente
Concentracin de
almidn grado reactivo
curva de calibracin
Dependiente
Constante
No
constante
X
3.2.
3.3.
22
3.4.
3.4.1.
Equipo
Agitador magntico.
Potencimetro.
3.4.2.
Cristalera
23
3.4.3.
Yodato potsico
Yoduro potsico
3.5.
Tipo de caa
variedad
y estrato
3.6.
Figura 6.
Diseo experimental
25
3.7.
3.7.1.
Curva de calibracin
Tabla V.
Corrida
Solucin almidn
Absorbancia
Absorbancia
mg / kg
0,0
50,0
100,0
150,0
200,0
250,0
350
500
26
3.7.2.
Se utiliz una tabla para la toma de datos diaria, para anotar la nota de
peso de la caa, con la cual posteriormente se poda obtener el brix, estrato
altitudinal y la edad de caa cosechada.
Tabla VI.
Nmero de
muestra
1
2
3
4
10
Nota de peso de la
caa
Absorbancia
Concentracin
almidn (ppm)
3.8.
Anlisis estadstico
3.8.1.
[Ecuacin 4]
3.8.2.
Desviacin estndar
[Ecuacin 5]
3.8.3.
Coeficiente de variacin
[Ecuacin 6]
28
3.8.4.
[Ecuacin 6]
Donde:
: valor de t calculada
: media
: nmero de muestras
: desviacin estndar
29
[Ecuacin 7]
Donde:
: grados de libertad
: nmero de muestras
: nesviacin estndar
Si
Si
30
Tabla VII.
90 %
95 %
98 %
99 %
0,1
0,05
0,02
0,01
6,31
2,92
2,35
2,13
2,02
1,94
1,89
1,86
1,83
1,81
1,78
1,76
1,75
1,73
1,72
1,70
1,68
1,64
12,71
4,30
3,18
2,78
2,57
2,45
2,36
2,31
2,26
2,23
2,18
2,14
2,12
2,10
2,09
2,04
2,01
1,96
31,82
6,96
4,54
3,75
3,36
3,14
3,00
2,90
2,82
2,76
2,68
2,62
2,58
2,55
2,53
2,46
2,40
2,33
63,66
9,92
5,84
4,60
4,03
3,71
3,50
3,36
3,25
3,17
3,05
2,98
2,92
2,88
2,85
2,75
2,68
2,58
Fuente: MILLER & MILLER. Estadstica y quimiometra para qumica analtica. p. 136.
31
32
4.
4.1.
RESULTADOS
Tabla VIII.
Concentracin
de
almidn
en
diferentes
estratos
Estrato altitudinal
Litoral
1936,97
Bajo
1061,17
Medio
1074,21
Tabla IX.
Estrato altitudinal
Litoral
1665,99
Medio
1263,73
33
Tabla X.
Estrato altitudinal
Litoral
899,48
Bajo
2191,63
Medio
1500,90
4.2.
Figura 7.
34
4.3.
Figura 8.
Tabla XI.
Fecha
Promedio almidn
(ppm)
41,9
12,9
45,2
1500-2000
12 Dic-29 dic
39,5
14,0
46,5
2000-1500
35
3
4
5
6
7
2 Ene-29 ene
30 Ene-24 feb
25 Feb-5 mar
6 Mar-23 mar
23 Mar- 27 mar
24,1
23,3
9,5
32,5
22,2
26,4
19,2
42,9
2,5
7,4
49,4
57,5
47,6
65,0
70,4
1500
1500-1000
1000
1000-1250
1250-1000
4.4.
Figura 9.
36
Figura 10.
4.5.
37
Figura 11.
Figura 12.
38
Figura 13.
4.6.
39
Figura 14.
4.7.
Anlisis estadstico
40
Tabla XII.
Comparacin
Grados de T
T
de variedades
libertad
Crtica Calculada
CpP72-2086 y
100,56
8,43
Cp73-1547
CpP72-2086 y
119,85
3,06
Cp88-1165
1,96
Cp73-1547
y
131,91
5,50
Cp88-1165
Resultado
H_O aceptada
T_calc > T_crit
H_O aceptada
T_calc > T_crit
H_O aceptada
T_calc > T_crit
Conclusin
Si
hay
diferencia
estadsticamente
representativa entre los
3 pares de
variedades
Tabla XIII.
Comparacin
de
variedades
Grados
de
libertad
T
Critica
T
Calculada
Medio y bajo
40,42
2,42
Medio y litoral
36,05
0,97
Bajo y litoral
1,96
186,93
2,92
Resultado
Conclusin
H_O
aceptada
T_calc >
T_crit
H_O
Rechazada
T_calc <
T_crit
H_O
aceptada
T_calc >
T_crit
Si hay diferencia
estadsticamente
representativa
41
No hay diferencia
estadsticamente
representativa
Si hay diferencia
estadsticamente
representativa
42
5.
INTERPRETACIN DE RESULTADOS
CP88-1165,
mediante
un
mtodo
espectrofotomtrico.
ingresa, siendo
la
diferencia
estadsticamente
representativa,
anteriormente
45
por
lo
mencionado
46
6.
LOGROS OBTENIDOS
47
48
CONCLUSIONES
1.
2.
3.
4.
No
existe
diferencia
estadsticamente
representativa
entre
la
5.
cantidad
de
componentes
no-sacaros,
aumentando
la
6.
49
50
RECOMENDACIONES
1.
Implementar
un
sistema
de
investigacin
que
ataque
posibles
2.
3.
4.
5.
51
52
BIBLIOGRAFA
1.
BRUNATTI,
Carlos;
MARTN,
Ana
Mara.
Introduccin
la
2.
3.
4.
5.
__________.
Censo
variedades
Guatemala.
[en
lnea]
6.
CHEN, JCP. Manual del azcar de caa; para fabricantes del azcar de
caa y qumicos especializados. Mxico: Limusa. 1991. 1200 p.
7.
Concejo
Editorial
QUIMICAWEB.
Efecto
del
estrs
por
53
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
54
APNDICES
55
56
Apndice 1.
57
Apndice 2.
Diagrama de Ishikawa
58
Apndice 3.
rbol de problema
59
60
ANEXOS
61
62
Anexo 1.
63
Anexo 2.
Anlisis
64
Equipo
Bao de Mara 95 100 C
Cronmetro
Balanza
Espectrofotmetro / 700 nm (celdas de 10 mm)
Plancha de calentamiento con agitador
Balones de 100 mL
Reactivos
Solucin
Solucin
de actico 0.033 M
Solucin
Metodologa:
A.
B.
20.00 +/- 0.01 g de jugo, uno ser la solucin de prueba y el otro ser el
blanco, el cual debe identificarse visiblemente.
C.
65
E.
despus de
F.
G.
destilada y mezclar.
H.
J.
66
A.2
uno de los seis balones; 14., 12,0, 10.0, 8,0, 6.0, y 4,0 mL de agua
destilada, con ello se completan 14,0 mL de volumen en cada baln y
disolver completamente el azcar.
A.4
68
Almidn
estndar(mL)
destilada
(mL)
Cloruro de
cido
calcio/ cido
actico0.03
actico (mL)
3 M(mL)
7,20
0,0
14,0
30,0
30,0
7,20
2,0
12,0
30,0
30,0
7,20
4,0
10,0
30,0
30,0
7,20
6,0
8,0
30,0
30,0
7,20
8,0
6,0
30,0
30,0
7,20
10,0
4,0
30,0
30,0
Y
oduro /
yodato
(mL)
2
0,0
2
0,0
2
0,0
2
0,0
2
0,0
2
0,0
C
orrida
Solucin almidn mg /
kg
Absorba
ncia
1
2
3
4
5
6
0,0
50,0
100,0
150,0
200,0
250,0
0,009
0,075
0,148
0,225
0,290
0,363
69
B.2
70
Anexo 3.
71
72
73
74
75
Fuente: Conselho dos Productores de Cana-de-Acar, Acar e Alcool. Manual del conductor.
p. 77.
76
Tabla I.
Valores crticos de t
Fuente: MILLER & Miller. Estadstica y quimiometra para qumica analtica. p. 88.
77
79