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Para obtener cristales grandes de productos poco solubles se han desarrollado otras tcnicas. Por ejemplo, se puede
hacer difundir dos compuestos de partida en una matriz gelatinosa. As el compuesto se forma lentamente dando lugar
a cristales mayores. Sin embargo, por lo general, cuanto ms lento es el proceso de cristalizacin tanto mejor suele ser
el resultado con respecto a la limpieza de los productos de partida y tanto mayor suelen ser los cristales formados. La
forma y el tamao de los cristales pueden ser influenciados a aparte por condicionantes como el disolvente o la
concentracin de los compuestos, aadiendo trazas de otros componentes como protenas (esta es la manera con que
los moluscos, las diatomeas, los corales, etc., consiguen depositar sus conchas o esqueletos de calcita o cuarzo en la
forma deseada.)
La teora ms aceptada para este fenmeno es que el crecimiento cristalino se realiza formando capas
monomoleculares alrededor degermen de cristalizacin o de un cristalito inicial. Nuevas molculas se adhieren
preferentemente en la cara donde su adhesin libera msenerga. Las diferencias energticas suelen ser pequeas y
pueden ser modificadas por la presencia de dichas impurezas o cambiando las condiciones de cristalizacin.
En multitud de aplicaciones se puede necesitar la obtencin de cristales con una determinada forma y/o tamao como:
la determinacin de la estructura qumica mediantedifraccin de rayos X, la nanotecnologa, la obtencin de pelculas
especialmente sensibles constituidas por cristales de sales de plata planos orientados perpendicularmente a la luz de
incidencia, la preparacin de los principios activos de los frmacos, etc