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CITOESQUELETO:

Funes: Mobilidade celular atravs de flagelos, caudas, clios, etc.;


adeso; suporte das estruturas celulares; forma das clulas;
transporte intracelular (vesculas, etc.); diviso celular; contraco
muscular.
Composio: Microfilamentos; microtbulos; filamentos intermdios.

Microtbulos: As extremidades de um microtbulo so designadas


como (+) (a que se polimeriza mais rapidamente) e (-) (a que se
polimeriza mais vagarosamente).Os microtbulos so pequenas
estruturas cilndricas e ocas formadas por protenas chamada
Tubulinas. Existem 2 tipos de Tubulinas que se associam formando
dmeros ,a (alfa) e a (beta); estes polimerizam-se formando
protofilamentos. So necessrios 13 protofilamentos para se formar o
microtbulo. Alm da funo estrutural, os microtbulos tm outras
funes: formam um substrato onde protenas motoras celulares
(Dinenas e Cinesnas) podem interagir e assim, so usados no
transporte intracelular. As Dinenas e Cinesinas so dmeros, que
interagem com o microtbulo para transportar molculas dentro da
clula, estas protenas "andam" em sentidos opostos sobre o
microtbulo. Uma notvel estrutura que envolve os microtbulos o
fuso mittico, usado por clulas eucariontes para organizar a diviso
celular. Os microtbulos tambm fazem parte dos flagelos e clios das
clulas eucariticas. A Tubulina contm na sua composio Taxol,
que utilizado na terapia cancergena, atuando sobre os
microtbulos. Os alongamentos dos microtbulos contm Guanosina
Trifosfato (GTP), fazendo destes uma estrutura em equilbrio
dinmico, pois num dos lados dos alongamentos existe crescimento,
sendo que depois colapsa.

CASO: Os centrolos de DNA destrudos, fabricam na mesma


microtbulos, como?
1. Cilindro constitudo por microtbulos
2. Zona granulosa armazena microtbulos
3. Estes so capazes de se dividir durante a fase de sntese;
metafase onde ocorre a migrao para os polos da clula.

Cada clula tem a sua polarizao;


Na diviso celular, o fuso acromtico constitudo por
microtbulos que irradiam a partir dos centrolos e ligados aos
centrmeros dos cromossomas;
As protenas motoras (cinesina e dinena) utilizam
microtbulos para orientar as fibras do fuso acromtico, depois
so substitudas por outras para afast-los
Protena Cinesina: caminha em direco ao polo positivo, ao
longo dos microtbulos.
Protena Dinena: caminha em direco ao polo negativo, ao
longo dos microtbulos; ligam-se a protenas com receptores
associados membrana celular.
Sistemas de molculas: so
movimentos entre microtbulos.

sistemas

capazes

de

fazer

Protenas especficas: funo: estabilizao: protena MAP -> tem


importncia no estudo de doenas e uma protena associada aos
microtbulos.

Microfilamentos: a menor estrutura citoplasmtica filamentosa;


apresenta funo citoesqueletica e contrtil e participa na
movimentao celular. So formados por vrias molculas de uma
protena globular denominada actina. Juntamente com outra
protena, denominada miosina; compem as principais estruturas do
mecanismo contrtil da clula: so eles os responsveis pela
contrao e distenso das clulas musculares. Alm disso, participam
noutros processos, tais como movimentos citoplasmticos (cicloses) e
movimentos amebides. Cicloses so correntes citoplasmticos
capazes de deslocar organelos como mitocndrias, vacolos
digestivos e cloroplastos. Em alguns casos, como na ameba, a
movimentao do citoplasma altera a forma da clula, podendo
provocar seu deslocamento. Por essa razo esse processo recebe o

nome de movimento amebide. Nos movimentos amebides o


deslocamento ocorre pela formao de projees citoplasmticas que
recebem o nome de pseudpodes (pseudo = falsos; podes = ps).
Protena actina: Surge em subunidades e rapidamente forma fibras;
tem polarizao e tambm se encontra em equilbrio dinmico; (os
venenos rpidos atuam sobre esta); a protena que o ser humano
come mais e importante na nossa dieta; essencial para a
locomoo celular; recorre a uma estrutura de feixes (dendrites).

Locomoo: os filamentos de actina so estabilizados pela miosina;


so formados feixes (fibras de stress) que se organizam pela direco
contrria da cabea e da cauda;

fibras
musculares

contrao

fibras de
actina ligadas
umas s
outras, sendo
que as
miosinas
puxam as
fibras de
actina

formam
tecidos
musculares

Importante: a adio de monmeros a uma extremidade


acompanhada pela sua dissociao na extremidade oposta.
Estrutura dinmica dos microfilamentos (frequncia): os
microfilamentos podem interagir com um grande nmero de outras
estruturas e adquirir diferentes propriedades atravs de vrias
molculas genericamente denominadas de protenas de ligao
actina. De facto, as mltiplas funes celulares dos microfilamentos
resultam, em larga medida, da possibilidade de interaco das formas
G e F de actina com um grande nmero de outras protenas.
Globalmente as caractersticas da polimerizao da actina, bem como
das suas protenas de ligao, asseguram que o sistema de
microfilamentos seja altamente dinmico.
Filamentos intermdios: compem um sistema de estruturas
filamentosas (sobre o comprido, tm cabeas; pares -> fibrinhas
que tornam fibras mais grossas), no citoplasma e ncleo de clulas
eucariticas, diferente dos microtbulos e dos microfilamentos de
actina, que so constituintes do citoesqueleto das clulas de quase

todos os vertebrados. O seu nome deriva do seu dimetro, entre 7 e


11 nm, menor que o dos microtbulos (20-25 nm), mas maior que o
dos microfilamentos de actina (5-6 nm). So extremamente
insolveis, de composio protica completamente diferente da
encontrada nos microfilamentos e nos microtbulos, e formam uma
rede estrutural que conecta as membranas celulares, organelos
citoplasmticos e o ncleo. Menos rpida do que as anteriores ->
sustentabilidade; mais estruturais -> alguma aco na comunicao
com o exterior; cada tecido comporta os seus prprios filamentos
intermdios
Funo: A sua funo principal a de dar rigidez clula. A funo
depende da composio e localizao dos filamentos. As lminas
nucleares, para alm de darem rigidez ao ncleo, participam na
regulao da transcrio. Outros membros, as queratinas, participam
em algumas unies celulares (desmossomas). Irregularidades na
expresso gentica das protenas dos filamentos intermdios causam
fragilidade e distrofias celulares.

Vermelho: microtbulos
Azul: filamentos
intermdios
Verde: protenas

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