Informes de Quimica General AII

PRACTICA N 1
Andres Sanchez Castillo / www.facebook.com/andreslsanchezsc

Titulacin Redox
INDICE
Pgina
Cartula
ndice
Introduccin
Objetivos
Principios Tericos
Reaccin Redox
Normalidad
Titulacin o Valoracin Redox
6
6
8
9
Detalles Experimentales
Materiales y Reactivos
Procedimiento
10
10
11
Conclusiones
43
Bibliografa
44
Apndice
45
PRACTICA N 1

Titulacin Redox
INTRODUCCION
Una reaccin REDOX, implica transferencia elctrica, es decir, que
para una reaccin de este tipo suceda necesariamente una especie
qumica debe ceder electrones y otra debe captar o aceptar esos
electrones.
Cada tomo de los que forman parte de un compuesto, ya sea este
inico o covalente, se caracteriza por presentar un cierto estado de
oxidacin, expresado normalmente mediante el llamado nmero de
oxidacin y determinado por el numero de electrones ganados o
perdidos con relacin a la estructura electrnica del tomo aislado.
El estado de oxidacin es un concepto terico para el desarrollo del
cual se considera que un compuesto covalente es equivalente inico,
aceptando que en la unin de dos tomos ms electronegativo acepta
el par de electrones que determina la unin.
La formulacin de una ecuacin redox encuentra condicionada por
diversos factores: en primer lugar es necesario conocer las especies
qumica, reactivos y productos que intervienen en el proceso.
Para adecuar la formulacin y la estequiometria de las sustancias
reaccionantes se utilizan diversos procedimientos, el ms utilizado de
los cuales es el mtodo del ion electrn que se basa en el hecho de que
el nmero de electrones que cede el agente reductor es equivalente al
que acepta el agente oxidante.
Las titulaciones de oxido-reduccin tienen gran importancia en qumica
analtica, pues permite medir con precisin una gran cantidad de iones
en una solucin.
PRACTICA N 1

Titulacin Redox
OBJETIVOS
Preparar soluciones normales de sustancias reductoras y

oxidantes.
Determinar por titulacin la Normalidad de un agente reductor,
para ello el cambio de coloracin de las sustancias
reaccionantes se emplea como indicador.
Determinar experimentalmente el punto de equivalencia en una
Titulacin Redox.
Evaluar las propiedades de una reaccin en medio cido.
PRACTICA N 1

Titulacin Redox
PRINCIPIOS TEORICOS
Las reacciones de reduccin-oxidacin (tambin conocido como
reaccin Redox) son las reacciones de transferencia de electrones.
Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos qumicos,
uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una forma oxidada
respectivamente).
Para que exista una reaccin Redox, en el sistema debe haber un
elemento que ceda electrones y otra que los acepte:
El reductor es aquel elemento qumico que tiende a ceder electrones

de su estructura qumica al medio, quedando con una carga positiva
mayor a la que tena.
El oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos
electrones, quedando con carga positiva menor a la que tena.
Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio se
convierte en un elemento oxidado, y la relacin que guarda con su
precursor queda establecida mediante lo que se llama un par Redox.
Anlogamente, se dice que cuando un elemento qumico capta
electrones del medio se convierte en un elemento reducido, e
igualmente forma un par Redox con su precursor reducido.
La oxidacin es una reaccin qumica donde un compuesto cede
electrones, y por lo tanto aumenta su estado de oxidacin. La reaccin
qumica opuesta a la oxidacin se conoce como reduccin, es decir
cuando una especie qumica acepta electrones. Estas dos reacciones
siempre se dan juntas, es decir, cuando una sustancia se oxida,
siempre es por la accin de otra que se reduce. Una cede electrones y
la otra los acepta. Por esta razn, se prefiere el trmino general de
reacciones Redox.
La cuantificacin de un elemento qumico puede efectuarse mediante
su nmero de oxidacin. Durante el proceso de oxidacin el nmero de
oxidacin del elemento qumico que se oxida, aumenta. En cambio,
durante la reduccin, el nmero de oxidacin de la especie que se
reduce, disminuye. El nmero de oxidacin es un nmero entero que
representa el nmero de electrones que un tomo pone en juego
cuando forma un enlace determinado.
PRACTICA N 1

Titulacin Redox
El nmero de oxidacin:
Aumenta si el tomo pierde electrones (el elemento qumico que se

oxida), o los comparte con un tomo que tenga tendencia a
captarlos.
Disminuye cuando el tomo gana electrones (el elemento qumico
que se reduce), o los comparte con un tomo que tenga tendencia a
cederlos.
Es nulo si el elemento es neutro o est sin combinarse.
ACIDO OXLICO
Se obtiene hoy en da por calentamiento de formiato sdico (NaO2CH)
a 360 C bajo liberacin de hidrgeno, precipitacin del cido en
forma de oxalato clcico con leche de cal y finalmente liberacin del
cido con cido sulfrico.
Propiedades:
Es el dicido orgnico ms simple. Frmula: HO2CCO2H

Masa molecular: 90,03
Punto de fusin: 189,5 C; 101,5 (hidratado)
Punto de ebullicin: 157 C (sublimacin)
Soluble en alcohol y agua (102 g cido / l de agua a 20 C; cristaliza del agua
en forma dihidratada.
cido fuerte en su primera etapa de disociacin debido a la proximidad del
segundo grupo carboxlico.
Calentndolo se descompone liberando principalmente dixido de carbono
(CO2), monxido de carbono (CO) y agua.
SULFATO DE HIERRO
Es un compuesto quimico inico de frmula (FeSO4). Tambin llamado
sulfato ferroso, o caparrosa verde, el sulfato de Hierro(II) se
encuentra casi siempre en forma de sal heptahidratada, de color azulverdoso. A 90C, el heptahidrato pierde agua para formar el
monohidrato incoloro, tambin llamado vitriolo verde o caparrosa.
El sulfato de hierro(II) puede encontrarse en varios estados de
hidratacin, y varias formas de estas existen en la Naturaleza.
FeSO4H2O (mineral: szomolnokita)
FeSO44H2O
FeSO45H2O (mineral: siderotilo)
FeSO47H2O (mineral: melanterita)
PRACTICA N 1

Titulacin Redox
Propiedades:
Estable en condiciones normales de uso y almacenamiento.

En cualquiera de sus formas hidratadas, pierde agua en contacto
con aire seco.
Bajo exposicin a la humedad, se oxida formando un recubrimiento
marrn de sulfato de hierro (III), muy corrosivo.
Al quemarse puede producir xidos de azufre.
Incompatible con lcalis, carbonatos solubles o sustancias
oxidantes.
PERMANGANATO DE POTASIO
El permanganato de potasio (KMnO4) es un compuesto qumico
formado por iones potasio (K+) y permanganato (MnO4). Es un fuerte
agente oxidante. Tanto slido como en solucin acuosa presenta un
color violeta intenso.
Es utilizado como agente oxidante en muchas reacciones qumicas en
el laboratorio y la industria. Tambin se utiliza como desinfectante y en
desodorantes. Se utiliza para tratar algunas enfermedades
parasitarias de los peces, as como en el tratamiento del agua potable,
y como antdoto en los casos de envenenamiento por fsforo.
NORMALIDAD (N)
Una solucin norma de un agente reductor (u oxidante) se prepara
disolviendo un equivalente-gramo por litro.
El equivalente gramo se determina dividiendo el peso molecular de
la sustancia entre el cambio de estado de oxidacin (nmero de
electrones que gana o pierde). Para ello se tiene en cuenta la reaccin
de xido reduccin.
Ejemplo:
Reaccin en forma molecular:
10FeSO4 + 2KMnO4 + 8H2SO4 5Fe2(SO4)3 + 2MnO2 + K2SO4 +
8H2O
Reaccin en forma inica:
5Fe+2 + (MnO4)-1 + 8H+ 5Fe+3 + Mn+2 + 4H2O
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
Agente reductor: FeSO4 (donde el Fe+2 pasa a Fe+3 perdiendo un electrn)

Peso equiv-g =
peso molecular 151,92

=
= 151,92g
1
1
Agente oxidante: KMnO4 (donde el Mn+7 pasa a Mn+2 ganando cinco electrones)
Peso equiv-g =
peso molecular 158,00

=
= 31,50g
5
5
TITULACIN O VALORACIN REDOX

Una valoracin es una reaccin llevada a cabo mediante la adicin
cuidadosamente controlada de una disolucin a otra. El truco consiste en
detener la valoracin en el punto en que ambos reactivos han
reaccionado complemente, condicin que se conoce como punto de
equivalencia de la valoracin. En una valoracin necesitamos algn medio
de sealar cundo se alcanza el punto de equivalencia. En los laboratorios
de qumica modernos esto se hace habitualmente mediante un instrumento de
medida adecuado. Sin embargo, todava se utiliza mucho una tcnica
consistente en aadir una cantidad muy pequea de una sustancia a la
mezcla de la reaccin, sustancia que cambia de color en el punto de
equivalencia o en sus proximidades.
Como en cualquier reaccin se cumplir:
# equiv-g del agente reductor= # equiv-g del agente oxidante
Nred x Vred = Nox x Vox
PRACTICA N 1

Titulacin Redox
DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales:
1 cocina elctrica
1 bureta de 50 mL
1 balanza de triple brazo
1 pisceta
1 termmetro
3 fiolas de 100 mL
1 fiola de 250 mL
1 matraz Erlenmeyer de 250 mL
1 soporte universal
1 probeta de 50 mL
2 vasos de 250 mL
1 embudo de vidrio
1 bagueta
1 luna de reloj
1 pipeta y propipeta
Reactivos:
cido Sulfrico H2SO4 (1:1)

Oxalato de Sodio Na2C2O4(s)
Permanganato de Potasio KMnO4(s)
Sulfato Ferroso heptahidratado FeSO4 7H2O(s)
cido Oxlico dihidratado H2C2O4 2H2O(s)
1L de Agua destilada (aproximadamente)
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
PROCEDIMIENTO
A) Preparacin de 100 mL de una solucin estndar de Oxalato de
Sodio Na2C2O4 0,1N
1. En una balanza de triple brazo se coloc luna de reloj, se determin
el peso de esta siendo unos 35g y luego se ech Na2C2O4 con la
ayuda de una esptula, se asegur que pesara 0,67g0,70g El
peso total es 35,7g.
Clculos:
Na2C2O4
V =100 mL
N =0,1
# eqSTO
eq - g
L
= NxV
eq - g
x 0,1 L
=0,1
L
wNa2 C2 O4
=0,01eq-g
p - eq
wNa2 C2 O4
=0,01eq-g
134
2
wNa2C2O4 =0,67g
=0,01eq-g
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
2. En un vaso limpio de 250 mL se adiciona la sal con la bagueta y el

chorro de agua de una pisceta. Enseguida se enjuaga la luna de
reloj junto con la bagueta para que no quede rastro alguno de la sal
y as poder realizar los clculos con ms precisin.
3. Se agrega unos 60 mL de agua destilada y con la bagueta se

disuelve toda la sal.
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
4. Usando el embudo de vidrio se trasvasa la solucin a una fiola de

100 mL. Se lava el vaso para el siguiente experimento.
5. Luego se tapa la fiola para agitar y homogeneizar la solucin.

Enseguida se rotula la fiola con el nombre de la solucin y su
concentracin.
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
B) Preparacin de 250 mL de una solucin de Permanganato de

Potasio KMnO4 aproximadamente 0,1N
1. En una luna de reloj se pes 0,7900,800g de Permanganato de
Potasio.
Clculos:
La reaccin es:
KMnO4(ac) + Na2C2O4(ac) + H2SO4(ac) MnSO4(ac) + Na2SO4(ac) +
K2SO4(ac) + CO2(g) + H2O(g)
entonces, (Mn+7O4)-1 Mn+2
wKMnO4
=0,025eq-g
p - eq
KMnO4
V =250 mL
N =0,1
# eqSTO
=5
eq - g
L
= NxV
eq - g
x 0,250 L
=0,1
L
wKMnO4
=0,025eq-g
158
5
wKMnO4 =0,79g
=0,025eq-g
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
2. Con precaucin se adiciona la sal a un vaso de 250 mL empleando

la bagueta y el chorro de agua de la pisceta. Inmediatamente
despus se enjuaga la luna de reloj junto con la bagueta para no
dejar rastros de la sal.
3. Se agrega 100 mL de agua destilada y con la bagueta se disuelve

toda la sal.
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox

250 mL. Se lava el vaso procurando que no se pierda nada de sal,
para as poderlo usar en el siguiente experimento.

Enseguida se rotula la fiola con el nombre de la solucin y su
concentracin.
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
C) Preparacin de 100 mL de una solucin de Sulfato Ferroso

heptahidratado FeSO4 7H2O aproximadamente 0,1N
1. En una luna de reloj se pes 2,780g de cristales de Sulfato Ferroso
heptahidratado.
Clculos:
La reaccin es:
FeSO4(ac) + KMnO4(ac) + H2SO4(ac) Fe2(SO4)3(ac) + MnSO4(ac) +
K2SO4(ac) + H2O(g)
entonces, Fe+2 Fe+3
FeSO4 7H2O
V =100 mL
N =0,1
# eqSTO
eq - g
L
= NxV
eq - g
x 0,1 L
=0,1
L
=1
wFeSO4 7H2 O
=0,01eq-g
p - eq
wFeSO4 7H2 O
=0,01eq-g
278
1
wFeSO4 7H2O =2,78g
=0,01eq-g
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
2. Se adicionan los cristales a un vaso de 250 mL empleando la

bagueta y el chorro de agua de la pisceta. Se enjuaga la luna de
reloj junto con la bagueta para no dejar rastros de los cristales.
3. Se agrega 100 mL de agua destilada y con la bagueta se disuelven

todos los cristales.
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox

100 mL. Se lava el vaso procurando que no se quede nada de los
cristales.

Inmediatamente se rotula la fiola con el nombre de la solucin y su
concentracin.
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
D) Preparacin de 100 mL de una solucin de cido Oxlico

dihidratado H2C2O4 2H2O aproximadamente 0,1N
1. En una luna de reloj se pes 0,630g0,70g de cristales de cido
Oxlico dihidratado.
Clculos:
La reaccin es:
H2C2O4(ac) + KMnO4(ac) + H2SO4(ac) MnSO4(ac) + K2SO4(ac) + CO2(g)
+ H2O(g)
entonces, 2C+3 2C+4
H2C2O4 2H2O
V =100 mL
N =0,1
# eqSTO
eq - g
L
= NxV
eq - g
x 0,1 L
=0,1
L
=2
wH2 C2 O4 2H2 O
=0,01eq-g
p - eq
wH2 C2 O4 2H2 O
=0,01eq-g
126
2
wH2C2O4 2H2O =0,63g
=0,01eq-g
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox


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PRACTICA N 1

Titulacin Redox

cristales.

Inmediatamente se rotula la fiola con el nombre de la solucin y su
concentracin.
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Titulacin Redox
E) Estandarizacin de la solucin de Permanganato de Potasio

KMnO4 aproximadamente 0,1N
1. Se adiciona unos 5 mL de la solucin de Permanganato de Potasio
KMnO4, por las paredes de una bureta limpia, manteniendo la llave
de esta cerrada. El lquido mojar todo el interior de la bureta,
luego se deshecha el mismo (abriendo la llave de la bureta).
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
2. Se fija la bureta en un soporte universal con una pinza y empleando

un embudo se vierte la solucin de Permanganato de Potasio por
encima de la marca del 0, luego se abre la llave de la bureta para
llenar el tubo terminal y evitar que se llene de burbujas de aire,
dejndose en el nivel de 0.
3. Se vierte de la fiola aproximadamente 50 mL de una solucin

estndar de Oxalato de Sodio Na2C2O4 0,1N a un vaso.
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
4. Se mide con una pipeta 20 mL de dicha solucin contenida en el

vaso. Se echa 100 mL de agua destilada a la probeta
5. Con la pipeta se vierte el Na2C2O4 al matraz erlenmeyer. Luego

con la pipeta enjuagada se extrae 5mL de solucin H2SO4 (1:1) de
un vaso con H2SO4 y se vierte en el matraz con la solucin de
Na2C2O4 e inmediatamente se echan los 100 mL de agua de la
probeta.
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
6. Se procede a calentar el matraz en la cocinilla elctrica hasta que

la solucin alcance una temperatura de 60 C.
7. Se coloca el matraz sobre un fondo blanco, debajo de la bureta y se

procede a titular en caliente, agregndole solucin de KMnO4 y
agitando continuamente.
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
8. El punto final o punto de equivalencia de la solucin es cuando la

solucin adquiere un color rosado persistente. El volumen de
KMnO4 que se us fue 28,3 mL.
Clculo de la normalidad de la solucin de KMnO4:
VNa2C2 O4 x NNa2C2 O4 = V gastado de KMnO4 x NKMnO4

20 mL x 0,1
eq - g
= 28,3mL x NKMnO4
L
NKMnO4 = 0,0706
eq - g
L
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
F) Estandarizacin de la solucin de Sulfato Ferroso heptahidratado

FeSO4 7H2O aproximadamente 0,1N
1. Se llena la bureta con la solucin de Permanganato de Potasio en
la marca del 0 para poder determinar con exactitud el volumen a
usarse en esta estandarizacin.
2. Se vierte de la fiola aproximadamente 50 mL de una solucin de

Sulfato de Sodio FeSO4 0,1N a un vaso.
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox

4. Con la pipeta se vierte el FeSO4 al matraz erlenmeyer. Luego con

la pipeta enjuagada se extrae 3mL de solucin H2SO4 (1:1) de un
vaso con H2SO4 y se vierte en el matraz con la solucin de FeSO4
e inmediatamente se echan los 100 mL de agua de la probeta.
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox


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PRACTICA N 1

Titulacin Redox

Clculo de la normalidad de la solucin de FeSO4:
VFeSO4 x NFeSO4 = V gastado de KMnO4 x NKMnO4

20 mL x NFeSO4 = 24,5mL x 0,0706
NFeSO4 = 0,0864
eq-g
L
eq-g
L
31
PRACTICA N 1

Titulacin Redox
G) Estandarizacin de la solucin de cido Oxlico dihidratado

H2C2O4 2H2O aproximadamente 0,1N

cido Oxlico H2C2O4 0,1N a un vaso.
32
PRACTICA N 1

Titulacin Redox

4. Con la pipeta se vierte el H2C2O4 al matraz erlenmeyer. Luego con

vaso con H2SO4 y se vierte en el matraz con la solucin de H2C2O4
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox


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PRACTICA N 1

Titulacin Redox

Clculo de la normalidad de la solucin de H2C2O4:
VH2C2 O4 x NH2C2 O4 = V gastado de KMnO4 x NKMnO4

20 mL x NH2 C2 O4 = 22,0mL x 0,0706
NH2 C2 O4 = 0,0776
eq-g
L
eq-g
L
35
PRACTICA N 1

Titulacin Redox
H) Preparacin y Estandarizacin de una solucin de cido Oxlico

H2C2O4 usando una muestra slida de H2C2O4
1. En una luna de reloj se pes 0, 5g de cristales de cido Oxlico.

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PRACTICA N 1

Titulacin Redox


cristales.
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox

Inmediatamente se rotula la fiola con el nombre de la solucin.

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PRACTICA N 1

Titulacin Redox

cido Oxlico H2C2O4 a un vaso.

9. Con la pipeta se vierte el H2C2O4 al matraz erlenmeyer. Luego con

vaso con H2SO4 y se vierte en el matraz con la solucin de H2C2O4
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox

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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
11. Se coloca el matraz sobre un fondo blanco, debajo de la bureta y

se procede a titular en caliente, agregndole solucin de KMnO4
y agitando continuamente.
12.
El punto final o punto de equivalencia de la solucin es cuando la

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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
Clculo de la normalidad de la solucin de H2C2O4:
VH2C2 O4 x NH2C2 O4 = V gastado de KMnO4 x NKMnO4

20 mL x NH2 C2 O4 = 0,4mL x 0,0706
NH2 C2 O4 = 0,0014
eq-g
L
eq-g
L
La reaccin es:
H2C2O4(ac) + KMnO4(ac) + H2SO4(ac) MnSO4(ac) + K2SO4(ac) + CO2(g)
+ H2O(g)
entonces, 2C+3 2C+4
=2
wH2C2 O4
=0,028eq-g
p - eq
1,26g ------------- 100mL

wH2C2O4 --------- 20mL
wH2C2 O4
=0,028eq-g
90
2
wH2C2O4 = 0,252g
wH2C2O4 =1,26g
% pureza:
0,252g
x 100% = 50,4%
0,5g
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
CONCLUSIONES
En este tipo de titulacin no se utiliza ningn indicador ya que los
mismos reactivos utilizados actan como indicadores.
Es difcil de encontrar KMnO4 puro (est mezclado con MnO2).

El agua destilada que usamos, probablemente contenga
sustancias reductoras que forman MnO2 con el KMnO4
Se usa H2SO4(cc) ya que permite en la titulacin le da el medio

cido y se trabaje con un Eox=1,5V, lo cual en un medio cido
fuerte
ocurre
la
siguiente
reaccin:
MnO4- + 8H+ + 5e- Mn+2 + 4H2O, lo cual es favorable para

una adecuada titulacin.
Si no se usara H2SO4(cc), la titulacin se dara en medio bsico,

neutro y en algunos casos cido dbil. Entonces ocurrira la
siguiente reaccin: MnO4- + 2H2O + 3e- MnO2 + 4OH- , lo
cual sera desfavorable para la titulacin ya que el MnO2
cataliza la descomposicin del KMnO4
Al usar H2SO4(cc) permite que la velocidad de reaccin sea ms

rpida en conjunto con el proceso de calentamiento de la
reaccin.
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
BIBLIOGRAFA
9 http://es.wikipeadia.org/wiki/Redox
9 http://www.monografias.com/quimica/reacciones_redox
9 Qumica General
8va edicin (2003)
Ralph H. Petrucci, William S. Harwood, F. Geoffrey Herring
Ed. Prentice Hall
Pginas 159 - 161
9 Informe N 2 - Titulaciones Redox (Permanganimetria)
Prof. Angela Sifonte
Laboratorio de Qumica Analtica
Caracas, 23 de Noviembre de 2004
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PRACTICA N 1

Titulacin Redox
APENDICE
1. Escriba las ecuaciones moleculares e inicas de las titulaciones de los item 4.5,
4.6 y 4.7:
A. ECUACIONES MOLECULARES:
4.5
KMnO4 + Na2C2O4 + H2SO4 K2SO4 + MnSO4 + Na2SO4 + CO2
+ H2O
4.6
KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 K2SO4 + MnSO4 + Fe2(SO4)3 + H2O
4.7
H2C2O4 + KMnO4 + H2SO4 CO2 + MnSO4 + K2SO4 + H2O
B. ECUACIONES IONICAS:
4.5
5Na2C2O4 + 8H2SO4 + 2KMnO4 2MnSO4 + K2SO4 + 5Na2SO4 +
8H2O + 10CO2
4.6
16H+ + 2MnO4- + 10Fe2+ 2Mn2+ + 8H2O + 10Fe3+
4.7
5H2C2O4 + 2MnO4- + 16H+ 10CO2 + 10H+ + 2Mn2+ + 8H2O
45
PRACTICA N 1

Titulacin Redox
2. Balancear las ecuaciones de la pregunta anterior por el mtodo in electrn
4.5
KMnO4 + H2C2O4 + H2SO4 MnSO4 + K2SO4 + CO2 + H2O
5e- + Mn+7 Mn+2 (Reduccin)
5x (C+3 C+4 + 1e-) (Oxidacin)
Balanceando:
2KMnO4 + 5H2C2O4 + 3H2SO4 2MnSO4 + K2SO4 + 10CO2 + 8H2O
4.6
KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 K2SO4 + MnSO4 + Fe2(SO4)3 + H2O
(MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O) x2
(2Fe2+ 2Fe3+ + 2e-) x5
Sumando Ambas semireacciones:
10e- + 2MnO4- + 16H+ + 10Fe2+ 2Mn2+ + 8H2O + 10Fe3+ + 10eReemplazando los resultados:
2KMnO4 + 10FeSO4 + 8H2SO4 2MnSO4 + K2SO4 + 5Fe2(SO4)3 + 8H2O
4.7
H2C2O4 + KMnO4 + H2SO4 CO2 + MnSO4 + K2SO4 + H2O
En principio parece ser una reaccin redox entre el cido oxlico y el
permanganato de potasio. Si es as la reaccin es la siguiente:
(H2C2O4 2CO2 + 2H+ + 2e-) x5 (Oxidacin)
(MnO4- + 8H+ +5e- Mn2+ + 4H2O) x2 (Reduccin)
Simplificando:
5H2C2O4 + 2MnO4- + 16H+ 10CO2 + 2Mn2+ + 8H2O
3. Por qu en las titulaciones con KMnO4 se emplea el H2SO4 concentrado?
Se utiliza H2SO4(CC) porque esto permite que se disocien mas rpidamente los
compuestos como el permanganato y las dems sustancias que reaccionen.
Adems permite que la reaccin se de en medio cido lo cual permite la
identificacin del punto de equilibrio que es el indicador del permanganato cuando
la solucin se torna de color rosado persistente.
46
PRACTICA N 1

Titulacin Redox
4. Explique a que se debe el color rosa persistente al final de la titulacin redox

en las que se emplee el KMnO4 como agente oxidante en medio cido
Se da porque al tener al KMnO4 (permanganato de potasio) como agente oxidante
en medio cido este al no consumirse por completo deja el color rosado persistente
ya que en el equilibrio tanto el permanganato como los dems sustancias
producidas y reactantes en equilibrio se mantienen constantes y ese es el motivo
del color rosado persistente. Adems el ion permanganato decolora el color violeta
del permanganato.
47
PRACTICA N 2

Absorcin de calor y energa
NDICE
Pgina
Cartula
ndice
Introduccin
Objetivos
Principios Tericos
Calor Especfico
Capacidad Calorfica
Calor de solucin
Calor de reaccin
Calorimetra
6
6
7
8
9
10
Procedimiento
10
10
11
Conclusiones
34
Bibliografa
35
Apndice
36
PRACTICA N 2

INTRODUCCIN
Por la misma poca que se descubri la equivalencia entre el calor y el
trabajo se estaba desarrollando la teora molecular de la materia, que
consiste en:
Todos los cuerpos estn formados por partculas pequesimas
llamadas molculas.
Las molculas no ocupan todo el volumen del cuerpo que forman:
entre ellas hay espacios vacos llamados intermoleculares, cuyas
dimensiones varan con el estado del cuerpo (slido, lquido o
gaseoso).
Entre molcula y molcula se ejercen ciertas fuerzas, llamadas de
cohesin.
Las molculas estn en movimiento.
Esta teora ayuda a explicar los fenmenos calricos. Esto permite
hacer la siguiente hiptesis:
El calor (forma de energa) que posee un cuerpo es la suma de las
energas de sus molculas.
La mayor o menor temperatura de un cuerpo se debe a la mayor o
menor velocidad de sus molculas.
De esa manera se interpreta que: dar calor a un cuerpo, significa
aumentar la energa mecnica de sus molculas; quitarle calor es
disminuir la energa mecnica de sus molculas.
Capacidad calrica de una sustancia a la cantidad de calor que
ella absorbe para aumentar su temperatura en 1 C.
Para calentar masas iguales de sustancias diferentes a la misma
temperatura, es necesario darle cantidades distintas de energa
calrica. Esto nos indica que cada sustancia tiene su propia aptitud
para absorber el calor.
Un aumento o una disminucin de la energa de las molculas
provocaran, por lo general, un aumento o disminucin de su
velocidad, y por lo tanto, un aumento o una disminucin de la
temperatura del cuerpo. En otros casos, la variacin de la energa
de las molculas provocar un cambio de estado del cuerpo, sin que
haya variacin de sus velocidades, es decir, sin que se produzca
una variacin de la temperatura.
PRACTICA N 2

OBJETIVOS
Determinar cuantitativamente la energa asociada a los

cambios qumicos y fsicos.
Determinar experimentalmente las capacidades calorficas a
presin constante atmosfrica de slidos y del sistema
calorimtrico.

PRACTICA N 2
PRINCIPIOS TERICOS
CALOR ESPECFICO
Es la cantidad de calor necesaria para que la temperatura de masa
de un cuerpo puro, diferente del agua, ascienda de T0 a Tf, dependa
de la naturaleza de ese cuerpo. De ello se deriva la definicin de calor
especfico numricamente igual a la cantidad de calor necesaria para
elevar un grado de la temperatura de la unidad de masa del cuerpo
considerado. Se dice que la cantidad de calor que se debe
proporcionar a la masa (m) de un cuerpo puro para que su
temperatura vare de T0 a Tf viene expresada en siguiente formula:
Q = mCe(Tf T0 )
En donde Ce es igual al calor especifico medio entre T0 y Tf.
Para verificar el calor especfico se emplea la siguiente formula:
Ce =
cal
g C
Calor especfico de algunas sustancias

SUSTANCIA CALOR ESPECFICO (J/g.C)
Aluminio
0.900
Oro
0.129
C(grafito)
0.720
C(diamante)
0.502
Cobre
0.385
Hierro
0.444
Mercurio
0.139
Agua
4.184
Etanol
2.46
PRACTICA N 2

Mtodos calorimtricos:
Se utilizan tres mtodos:
El mtodo de mezclas o el mtodo adiabtico, la cantidad de calor,
positiva o negativa, que hay medir se evala a partir de una masa
de agua m, cuya temperatura se eleva (o disminuye) de T0 a Tf. La
expresin de esta cantidad de calor ser:
Q = m(Tf T0 )
El mtodo de fusin de hielo o mtodo isotrmico, esta cantidad de
calor sirve para fundir cierta masa de hielo, que le es proporcional,
y se calcula la disminucin de volumen de hielo fundamente.
En el mtodo elctrico, el paso de una corriente a travs de un
conductor proporciona una cantidad de calor determinada que sirve
para producir el efecto calrico (por ejemplo una variacin de
temperatura).
CAPACIDAD CALORFICA
La capacidad calorfica (C) de una sustancia es la cantidad de calor
necesario para elevar un grado Celsius la temperatura de una
cantidad determinada de sustancia. El calor especfico es una
propiedad intensiva, en tanto que la capacidad calorfica es una
propiedad extensiva. La relacin entre la capacidad calorfica y el
calor especfico de una sustancia es:
C = mCe
Donde m es la masa de la sustancia en gramos. Por ejemplo el calor
especfico del agua es 4.184 J/g C y la capacidad calorfica de 60
gramos de agua es:
(60.0 g)(4.184 J/g . C) = 251 J/C
Si se conoce el calor especfico y la cantidad de una sustancia,
entonces el cambio en la temperatura de una muestra (t) indicara la
cantidad de calor (q) que se ha absorbido o liberado en un proceso en
particular. La ecuacin para calcular el cambio de calor esta dada
por:
PRACTICA N 2

donde m es la masa de la muestra y t es el cambio de la temperatura:
El signo convencional de q es igual que para el cambio de entalpa;

que es positivo para procesos endotrmicos y negativo para procesos
exotrmicos.
CALOR DE SOLUCIN
Cuando un soluto se disuelve en un solvente hay energa absorbida o
desprendida, la cantidad efectiva (neta) por mol de soluto depende
sobre todo de la concentracin de la solucin, es prcticamente
constante cuando la solucin es muy diluida.
El calor neto observado cuando la solucin es preparada, es el
resultado de la energa requerida para romper los enlaces qumicos o
atracciones intermoleculares (soluto soluto y solvente solvente) y la
energa liberada por la formacin de otros nuevos enlaces (soluto
solvente). As, si un slido inico (MX) es disuelto en agua, el calor de
solucin es una manifestacin de la energa requerida para romper la
red cristalina (energa reticular, H positivo).
MX(s) M(g)+ + X(g)

Y la energa liberada cuando los iones son hidratados (calor de
hidratacin, H negativo).
LA ENTALPA
La Entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico
que ste puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una
reaccin qumica a presin constante, el cambio de entalpa del sistema
es el calor absorbido o desprendido en la reaccin. En un cambio de
fase, por ejemplo de lquido a gas, el cambio de entalpa del sistema es
el calor latente, en este caso el de vaporizacin. En un simple cambio
de temperatura, el cambio de entalpa por cada grado de variacin
corresponde a la capacidad calorfica del sistema a presin constante.
El trmino de entalpa fue acuado por el fsico alemn Rudolf J.E.
Clausius en 1850. Matemticamente, la entalpa H es igual a E + PV,
donde E es la energa interna, P es la presin y V es el volumen. H se
mide en julios.
8
PRACTICA N 2

H = E + PV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras
finales, se mide el cambio de entalpa (H).
H = Hf H0
La entalpa recibe diferentes denominaciones segn el proceso, as:
Entalpa de reaccin, entalpa de formacin, entalpa de combustin,
entalpa de disolucin, entalpa de enlace, etc.; siendo las ms
importantes:
ENTALPIA DE REACCIN (CALOR DE REACCIN):
Es el calor absorbido o desprendido durante una reaccin qumica, a
presin constante.
ENTALPA DE FORMACIN:
Es el calor necesario para formar un mol de una sustancia, a presin
constante y a partir de los elementos que la constituyen.
Ejemplo:
H2(g) + O2(g) H2O + 68.3Kcal
Cuando se forma una mol de agua (18 g) a partir de hidrgeno y
oxgeno se producen 68.3 Kcal, lo que se denomina entalpa de
formacin del agua.
ENTALPA DE COMBUSTIN:
Es el calor liberado, a presin constante, cuando se quema una mol de
sustancia.
Ejemplo:
CH4(g) + 2O2(g) 2CO2(g) + 2H2O() H = -212.8 Kcal
Lo que significa que cuando se queman 16 g de metano se desprenden
212.8 Kcal.
Estas entalpas se determinan normalmente a 25C y 1 atm. Para
determinar la entalpa estndar de formacin de las sustancias, se
deben tener en cuenta las siguientes consideraciones:
1. La entalpa estndar de formacin de los elementos puros, libres y
tal como se encuentran en su estado natural es cero.
9
PRACTICA N 2

Por ejemplo:
H2(g), O2(g), N2(g), Cl2(g), Na(s), etc., tienen Hf25 = 0, donde Hf25 es la
entalpa estndar de formacin.
2. El carbono se presenta a 25C 1 atm de presin y en el estado
slido, de varias formas: diamante, grafito, antracita, hulla, coke, etc,
pero su estado estndar se define para el grafito, o sea Hf25 del
grafito es igual a cero.
3. El azufre se presenta en dos estados alotrpicos, el rmbico y el
monoclnico; su entalpa estndar se define para el rmbico o sea
Hf25 del rmbico es igual a cero.
Entalpa Estndar de una Ecuacin General
Se calcula restando las entalpas estndares de formacin de los

reactivos de las entalpas estndares de formacin de los productos,
como se ilustra en la siguiente ecuacin:
CALORIMETRA
Segn las teoras que iniciaron el estudio de la calorimetra, el calor
era una especie de fluido muy sutil que se produca en las
combustiones y pasaba de unos cuerpos a otros, pudiendo
almacenarse en ellos en mayor o menor cantidad. Posteriormente, se
observ que, cuando se ejerca un trabajo mecnico sobre un cuerpo
(al frotarlo o golpearlo, por ejemplo), apareca calor; hecho que
contradeca el principio de conservacin de la energa, ya que
desapareca una energa en forma de trabajo mecnico, adems de
que se observaba la aparicin de calor sin que hubiese habido
combustin alguna. Benjamin Thompson puso en evidencia este hecho
cuando diriga unos trabajos de barrenado de caones observando que
el agua de refrigeracin de los taladros se calentaba durante el
proceso. Para explicarlo, postul la teora de que el calor era una
forma de energa. Thompson no consigui demostrar que hubiese
conservacin de energa en el proceso de transformacin de trabajo en
calor, debido a la imprecisin en los aparatos de medidas que us.
Posteriormente, Prescott Joule logr demostrarlo experimentalmente,
10
PRACTICA N 2

llegando a determinar la cantidad de calor que se obtiene por cada

unidad de trabajo que se consume, que es de 0,239 caloras por cada
julio de trabajo que se transforma ntegramente en calor.
La Calorimetra es la rama de la termodinmica que mide la cantidad
de energa generada en procesos de intercambio de calor. El
calormetro es el instrumento que mide dicha energa. El tipo de
calormetro de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y
perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un
termmetro. Se coloca una fuente de calor en el calormetro, se agita el
agua hasta lograr el equilibrio, y el aumento de temperatura se
comprueba con el termmetro. Si se conoce la capacidad calorfica del
calormetro (que tambin puede medirse utilizando una fuente corriente
de calor), la cantidad de energa liberada puede calcularse fcilmente.
Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de temperatura
conocida, el calor especfico y el calor latente pueden ir midindose
segn se va enfriando el objeto.
CALORIMETRA A VOLUMEN CONSTANTE
Diagrama de bomba calorimtrica

Para medir el calor de combustin se coloca una masa conocida de un
compuesto en un recipiente de acero, denominado bomba calorimtrica
a volumen constante, que se llena con oxgeno, a ms o menos 30 atm
de presin. La bomba cerrada se sumerge en una cantidad conocida
de agua. La muestra se enciende elctricamente y el calor producido
por la reaccin de combustin se puede calcular con exactitud al
registrar el aumento en la temperatura del agua. El calor liberado por
la muestra es absorbido por el agua y por el calormetro. El diseo
especial de la bomba calorimtrica permite suponer que no hay
prdida de calor (o de masa) hacia los alrededores durante el tiempo
en que se hacen las mediciones.
11
PRACTICA N 2

Como consecuencia, se puede decir que la bomba calorimtrica y el

agua en que se sumerge constituyen un sistema aislado. Debido a que
no entra ni sale calor del sistema durante el proceso, se puede escribir:
donde qagua, qbomba y qreaccin son los cambios de calor del agua, de la
bomba y de la reaccin, respectivamente. As:
La cantidad qagua se obtiene por:
El producto de la masa de la bomba por su calor especfico es la

capacidad calorfica de la bomba, que permanece constante para
todos los experimentos efectuados en dicha bomba calorimtrica:
De aqu
Como es una bomba calorimtrica las reacciones ocurren bajo

condiciones de volumen constante y no de presin constante, los
cambios de calor no corresponden al cambio de entalpa H. Es
posible corregir las mediciones en los cambios de calor de forma que
correspondan a los valores de H, pero debido que la correccin es
muy pequea.
12
PRACTICA N 2

CALORIMETRA A PRESIN CONSTANTE

Sabemos que H se define como la cantidad de calor transferida a
presin constante,(H = qp), entonces un calormetro para medir ello
tendr el siguiente esquema:
Diagrama de un calormetro
El regulador de presin puede ser simplemente un agujero que permita
que la presin sea la misma que la presin atmosfrica Para aquellas
reacciones que se hacen en agua en disoluciones diluidas, el calor
especfico de la disolucin ser aproximadamente igual al del agua,
esto es, 4.18 J g-1 K-1 El calor absorbido por una disolucin acuosa es
igual al calor liberado por la reaccin de los solutos:
qdisolucin = -qrxn
Si la reaccin libera calor, es una reaccin exotrmica y el H es
negativo. La entalpa de los productos es menor que la de los reactivos
H = Hproductos-Hreactivos
En un calormetro con una disolucin acuosa, si la reaccin de los
solutos es exotrmica, la disolucin absorber el calor producido por la
reaccin y se observar un incremento en la temperatura.
De manera que para una reaccin exotrmica:
Los solutos tienen una entalpa final menor despus de la

reaccin (H negativa)
La disolucin tiene una entalpa final mayor despus de la

reaccin (H positiva)
De manera que para determinar el valor de Hrxn debemos invertir el
signo de Hsoln (es decir el valor medido).
13
PRACTICA N 2

Materiales:
1 cocina elctrica
1 balanza de triple brazo
1 pisceta
1 termmetro
1 probeta de 50 mL
2 vasos de 250 mL
1 bagueta
1 pipeta y pro pipeta
1 caja de metal de 20cmx12cmx4cm
arena
Reactivos:
cido Sulfrico H2SO4 18M y 0,25M

Hidrxido de Sodio NaOH 0,5M
cido Actico Glacial CH3COOH
cido Actico CH3COOH 0,25M
1L de Agua destilada (aproximadamente)
14
PRACTICA N 2

PROCEDIMIENTO
A) Determinacin de la constante del Calormetro C cal/grado
1. En un vaso de vidrio que servir de calormetro agregar 100g de
agua potable. Luego se toma la temperatura del agua T1.
Resultado: La temperatura T1 =19C

2. Se coloca 100g de agua en un segundo vaso de vidrio de 250 mL y
se calienta hasta una temperatura entre 35 a 40 C. Luego se
anota la temperatura T2.
Resultado: La temperatura T2 =34C

15
PRACTICA N 2

3. Inmediatamente se enfra el termmetro con abundante agua fra.
4. Se vierten los 100g de agua caliente del calormetro, se agita con

cuidado y se anota la mxima temperatura que alcanza el sistema
en equilibrio.
Temperatura de equilibrio: Te =26C

16
PRACTICA N 2

Con estos datos podemos hallar la Capacidad Calorfica del

calormetro.
Clculos:
Qganado = Qperdido
Q ganado =calor ganado por el calormetro + calor ganado por el
H2O del calormetro
Q perdido =calor perdido por el H2O del vaso 2
Luego:
ganado
Qcalormetro
ganado
perdido
+ Qsistema
= Q2do
vaso
CT + mH2 O CeH2 O T= mH2 O CeH2 O T

C(Te T1 ) + 100gx 1
C(26 19) + 100gx 1
cal
cal
(Te T1 ) = 100gx 1
(T2 Te )
g C
g C
cal
cal
(26 19) C = 100gx 1
(34 26) C
g C
g C
7C + 700cal = 800cal
7C = 100cal
C = 14 ,28
cal
C
B) Determinacin del Calor especfico de un slido

1. Se coloca 100g de agua en el calormetro. Se mide la temperatura
T1.
17
PRACTICA N 2

Resultado: La temperatura T1 = 19C

2. Se pesa una muestra slida de Plomo y se coloca en el vaso 2.
Peso de la muestra: 49,3g

3. Se coloca la muestra en un vaso. En seguida se calienta los
perdigones en un bao de arena durante 10 minutos. Luego se mide
la temperatura T2.
Resultado: La temperatura T2 = 109C

18
PRACTICA N 2

4. Una vez calentado los perdigones se colocan con mucho cuidado al

calormetro lleno de agua.
5. Se espera unos 10 segundos y se anota la mxima temperatura que

alcanza el sistema en equilibrio.
19
PRACTICA N 2

Clculos:
Qperdido = Qganado
perdido
ganado
Qmetal
= QHganado
+
Q
sistema (calormetro)
2O
49,3gxCe(109 23) = 100g
1cal
cal
(23 19)C + 14,28
(23 19)C
g C
g C
mxCeT = mCeT + CT
4239,8Ce = 400cal + 57,12cal
Ce = 9,275
cal
g C
C) Estudio cuantitativo de la energa durante los cambios qumicos.

Se examinar cuantitativamente los cambios de energa que
acompaan los tres cambios qumicos. Se asumir que la densidad de
g
y que el calor
mL
cal
.
especfico de cada una de las soluciones formadas es de 1
g C
la solucin diluida resultante de cada reaccin es 1
C.1) Determinacin del cambio de energa por mol de H2SO4 al aadir

2 mL de H2SO4 18M y 100 mL de agua destilada al calormetro.
1. Se adiciona aproximadamente 50 mL de H2SO4 18M a un vaso del
cual se extraen 2mL con una pipeta.
20
PRACTICA N 2

2. Con la piseta se agrega 100 mL de agua destilada a la probeta. Se

toma como referencia la temperatura del agua 19C.
3. Luego esta agua se vierte al calormetro y se vierte con la pipeta los

2 mL de H2SO4 18M al calormetro y se mide inmediatamente la
temperatura que alcanza el sistema.

Clculos:
21
PRACTICA N 2

Qperdido = Qganado
ganado
ganado
QHperdido
=
Q
+
Q
H2 O
2 SO4
nH2 SO4 Hsol = mH2OCeH2O T + CT

18
mol
1L
1cal
cal
(21 19)C + 14,28
(21 19)C
x 2mLx
Hsol = 100g
L
1000mL
g C
g C
0,036molHsol = 200cal + 28,56cal

Hsol = 6348,8
A este Hsol se le denominar H1
cal
mol

50 mL de H2SO4 0,25M a 50 mL de NaOH 0,5M en el
calormetro.
1. Se adiciona aproximadamente 100 mL de NaOH 0, 5M a un vaso
del cual se extraen 50 mL con una pipeta y se aade al calormetro.
La temperatura del NaOH es 19C.
2. Se adiciona aproximadamente 100 mL de H2SO4 0,25M a un vaso

y del cual se extraen 50 mL con una pipeta.
22
PRACTICA N 2

3. Luego se aade con la pipeta los 50 mL de NaOH 0,5M al

calormetro y se mide inmediatamente la temperatura que alcanza el
sistema.
Temperatura de equilibrio: Te =32,5C

23
PRACTICA N 2

Clculos:
Qperdido = Qganado
nH2 SO4 Hsol = mNaOHCeNaOHT + CT
ganado
ganado
QHperdido
=
Q
+
Q
SO
NaOH
sistema
(calormetro)
2
4
0,25
mol
1L
1cal
cal
(32,5 19)C + 14,28
(32,5 19)C
x 50mLx
Hsol = 50g
L
1000mL
g C
g C
0,0125molHsol = 675cal + 192,78cal

Hsol = 69422,4
cal
mol

1,5 mL de H2SO4 18M a 100 mL de NaOH 0,5M en el
calormetro.
1. Se adiciona aproximadamente 150 mL de NaOH 0,5M a un vaso
del cual se extraen 100 mL con una pipeta y se aade al
calormetro. La temperatura del NaOH es 19C.
24
PRACTICA N 2

2. Se adiciona aproximadamente 50 mL de H2SO4 18M a un vaso

del cual se extraen 1,5 mL con una pipeta.
3. Luego se aade con la pipeta los 1,5 mL de H2SO4 18M al

sistema.
Temperatura de equilibrio: Te =32,5C

25
PRACTICA N 2

Clculos:
Qperdido = Qganado
ganado
ganado
QHperdido
=
Q
+
Q
NaOH
2 SO4
nH2 SO4 Hsol = mNaOHCeNaOHT + CT

18
mol
1L
1cal
cal
(22 19)C + 14,28
(22 19)C
x 1,5mLx
Hsol = 100g
L
1000mL
g C
g C

Hsol = 12697,7
cal
mol
Ahora repetiremos los pasos C.1, C.2 y C.3 usando cido actico
glacial (concentrado) en lugar de H2SO4 18M y cido actico 0,25M
en lugar de H2SO4 0,25M.
C.4) Determinacin del cambio de energa por mol de CH3COOH al
aadir 2 mL de CH3COOH 18M y 100 mL de agua destilada al
calormetro.
1. Se adiciona aproximadamente 50 mL de CH3COOH glacial a un
vaso del cual se extraen 2mL con una pipeta.
26
PRACTICA N 2

2. Con la piseta se agrega 100 mL de agua destilada a la probeta. Se

toma como referencia la temperatura del agua 19C.
3. Luego esta agua se vierte al calormetro y se vierte con la pipeta los

2 mL de CH3COOH glacial al calormetro y se mide
inmediatamente la temperatura que alcanza el sistema.
27
PRACTICA N 2


Clculos:
Qperdido = Qganado
perdido
ganado
ganado
QCH
=
Q
+
Q
H2 O
3COOH
16
mol
1L
1cal
cal
(20 19)C + 14,28
(20 19)C
x 2mLx
Hsol = 100g
L
1000mL
g C
g C
nCH3COOHHsol = mH2OCeH2O T + CT

Hsol = 3571,25
cal
mol

aadir 50 mL de CH3COOH 0,25M a 50 mL de NaOH 0,5M
en el calormetro.
1. Se adiciona aproximadamente 100 mL de CH3COOH 0,25M a un
vaso del cual se extraen 50 mL con una pipeta y se aade al
2. Se adiciona aproximadamente 100 mL de CH3COOH 0,25M a

un vaso y del cual se extraen 50 mL con una pipeta.
28
PRACTICA N 2

3. Luego se aade con la pipeta los 50 mL de NaOH 0,5M al

calormetro y se mide inmediatamente la temperatura que
alcanza el sistema.
29
PRACTICA N 2


Clculos:
Qperdido = Qganado
perdido
ganado
ganado
QCH
=
Q
+
Q
NaOH
3COOH
0,25
mol
1L
1cal
cal
(22 19)C + 14,28
(22 19)C
x 50mLx
Hsol = 50g
L
1000mL
g C
g C
nCH3COOHHsol = mNaOHCeNaOHT + CT
0,0125molHsol = 150cal + 42,84cal
Hsol = 15427,2
cal
mol

aadir 1,5 mL de CH3COOH glacial a 100 mL de NaOH 0,5M
en el calormetro.
1. Se adiciona aproximadamente 150 mL de NaOH 0,5M a un vaso
del cual se extraen 100 mL con una pipeta y se aade al
30
PRACTICA N 2

2. Se adiciona aproximadamente 50 mL de CH3COOH glacial a un

vaso del cual se extraen 1,5 mL con una pipeta.
3. Luego se aade con la pipeta los 1,5 mL de CH3COOH glacial al

sistema.

31
PRACTICA N 2

Clculos:
Qperdido = Qganado
perdido
ganado
ganado
QCH
=
Q
+
Q
NaOH
3COOH
nCH3COOHHsol = mNaOHCeNaOHT + CT
18
mol
1L
1cal
cal
(22 19)C + 14,28
(22 19)C
x 1,5mLx
Hsol = 100g
L
1000mL
g C
g C

Hsol = 12697,7
cal
mol
32

PRACTICA N 2
CONCLUSIONES
La mayora de las reacciones qumicas se producen con
desprendimiento
absorcin
de
calor
se
dividen,
respectivamente, en reacciones exotrmicas y endotrmicas,

segn que haya calentamiento o enfriamiento durante la reaccin.
La mayora de los procesos fsicos y qumicos ocurren en

condiciones de presin constante de la atmsfera. En el
laboratorio las reacciones qumicas tienen lugar en recipientes
abiertos, por lo que el proceso tiene lugar a una presin
aproximada de una atmsfera. Para expresar el calor absorbido
liberado en un proceso se usa una cantidad llamada entalpa.
El cambio de entalpa para un proceso a presin constante, se

define como el calor liberado absorbido por el sistema en el
proceso qumico.
Muchas
de
las
cosas
que
hacemos
diariamente
estn
relacionadas con el calor o con la posibilidad de transferir calor

de un cuerpo a otro.
33
PRACTICA N 2

BIBLIOGRAFA
9 http://www.monografias.com/trabajos35/calorimetra
9 http://www.geocities.com/kirill_bessonov/pagina3.htm?200816#
Aplicaciones del calormetro en Qumica.#Aplicaciones del
calormetro en Qumica.
9 Qumica General
8va edicin (2003)
Ed. Prentice Hall
Pginas 223 229, 241 243
9 Quimica 2 Ayuda de Clase
Pontificia Universidad Catlica del Per
Edicin 2006
Pginas 12, 13, 20, 25, 27, 31, 33, 36,
34
PRACTICA N 2

APNDICE
1. Calcular el valor de la constante del calormetro C (cal/grado).
ganado
Qcalormetro
ganado
perdido
+ Qsistema
= Q2do
vaso
CT + mH2 O CeH2 O T= mH2 O CeH2 O T

C(Te T1 ) + 100gx 1
C(26 19) + 100gx 1
cal
cal
(Te T1 ) = 100gx 1
(T2 Te )
g C
g C
cal
cal
(26 19) C = 100gx 1
(34 26) C
g C
g C
7C + 700cal = 800cal
7C = 100cal
C = 14 ,28
cal
C
2. Determinar el calor especfico de la muestra slida que indica el

profesor. Determine el % de error relativo.
Qperdido = Qganado
perdido
ganado
Qmetal
= QHganado
+
Q
2O
49,3gxCe(109 23) = 100g
1cal
cal
(23 19)C + 14,28
(23 19)C
g C
g C
mxCeT = mCeT + C T
4239,8Ce = 400cal + 57,12cal
Ce = 9,275
Ce del Plomo (Terico) = 0,13
%error=
cal
g C
J 274K 0,24cal
cal
x
x
= 8,548
g K 1 C
1J
g C
8,548 9,275
x 100 = 8,50% (error por exceso)
8,548
35
PRACTICA N 2

3. Fundamente el resultado de la pregunta (2) y que consideraciones

se debe tener en cuenta en la prctica si este % de error es muy
alto.
El plomo al estar a 109C e inmediatamente sumergirlo en el
calormetro, ste le transfiere calor al agua del calormetro. Hasta que
los dos estn a la misma temperatura que es 23C, luego asumiendo
que el calor especfico del agua es 1 cal/g C a la temperatura de
19C, entonces aplicando el principio de Q perdido =Q ganado. Se
puede determinar el valor del calor especfico, conocido el valor de la
capacidad calorfica del calormetro, determinado experimentalmente
en el primer experimento.
Se debe tener en cuenta que el % de error pudo ser muy alto debido a
lo siguiente:
a) Las piedras de Plomo no tienen el 100% de pureza.
b) La temperatura mxima que alcanzaron las piedras de Plomo
pudo haber sido ms de 109C. No se pudo determinar
exactamente ya que el termmetro slo poda soportar
temperaturas hasta 110C. Slo se debi calentar hasta 90C y
pasado unos segundos debi llegar a 100C.
c) En el momento de calentar las piedras de Plomo en bao de
arena, stas no se calentaron uniformemente.
d) La temperatura de equilibrio del sistema evidencia que no se
calentaron uniformemente las piedras de Plomo, pues sta debi
ser 28,8C.
e) La temperatura del medio ambiente tampoco ayud mucho, pues
esta debi ser 22C.
4. Calcule la concentracin de la solucin diluida de H2SO4 formada
en el paso C.1.
H2SO4
V1: 2 mL
C1: 18M
H2 O
V2: 100 mL
C2: 0 M
V3: 102 mL
C3: ?
C1V1 + C2 V2 = C3 V3
18x 2 + 0x 100 = C3 x 102
C3 = 0,35M
36
PRACTICA N 2

5. Muestre por clculo que la solucin formada en las reacciones de

neutralizacin de los pasos C.2 y C.3 es Na2SO4.
En C.2
moles:
H2 SO4 + 2NaOH Na2 SO4 + 2H2 O

0,036 0.072 0,036 0,072
=
=
=
1
2
1
2
HRx
= [0,072( 68,32) + 0,036( 331,46)] [0,036( 216,90) + 0,072( 112,24)]
HRx
= 0,961
En C.3
moles:
Kcal
mol
Kcal
cal
= 961,92
mol
mol

0,027 0.054 0,027 0,054
=
=
=
1
2
1
2
HRx
= [0,054( 68,32) + 0,027( 331,46)] [0,027( 216,90) + 0,054( 112,24)]
HRx
= 0,721
Kcal
mol
Kcal
cal
= 721,44
mol
mol
6. Escriba las ecuaciones de las tres reacciones estudiadas en la

parte C. Indique la concentracin de cada reaccionante y de su
producto como parte de las reacciones (no incluye al agua ni como
reaccionante ni como producto en la reaccin de la dilucin del
paso C.1.
En C.1
H2 SO4 SO42 + 2H+

[ ]0 : 18
[ ]f : 0,35
En C.2
17,65 8,82

[ ]0 : 0,25
[ ]f : -
0,5
-
0,25
37

PRACTICA N 2
En C.3

[ ]0 : 18
[ ]f : 0,75
0,5
0,37
0,75
7. Dentro de los lmites de error inherentes a los procedimientos

experimentales que ha seguido. Qu relacin aritmtica existe
entre H1, H2 y H3 . Considera vlida sus respuesta explique
considerando las reacciones estudiadas.
H1 = 6348,8
cal
mol
cal
mol
cal
H3 = 12697,7
mol
H2 = 69422,4
H1 H2 H3
=
=
1
11
2
38
PRACTICA N 3

Velocidad de las Reacciones Qumicas
NDICE
Pgina
Cartula
ndice
Introduccin
Objetivos
Principios Tericos
Velocidad de Reaccin
Fundamentos
6
6
12
Procedimiento
15
15
16
Conclusiones
27
Bibliografa
28
Apndice
29
PRACTICA N 3

INTRODUCCIN
La materia esta expuesta a diferentes cambios qumicos

denominados reacciones qumicas, en nuestra vida diaria,
observamos que ciertas reacciones son rpidas como las
reacciones de combustin, mientras que otras son lentas, como la
oxidacin de un clavo de hierro, pero como explicar esta
diferencia, para esto ser necesario analizar ciertos factores que
tienen influencia en la rapidez de una reaccin qumica, por
ejemplo, al aumentar la temperatura se incrementa la velocidad de
las partculas, estos chocan con mas fuerza(con mas energa) y
con mayor frecuencia, y esto hace que aumente la velocidad de la
reaccin.
En este informe se demuestra experimentalmente el orden de una
reaccin teniendo en cuenta la grfica de las concentraciones de
un reactivo o de un producto con respecto al tiempo. Adems de
las velocidades instantneas para cada tiempo.
PRACTICA N 3

OBJETIVOS
Determinar cuantitativamente la velocidad de una reaccin

qumica.
Determinar experimentalmente el orden de una reaccin.
Determinar grficamente la velocidad inicial y la velocidad
instantnea.
Emplear el mtodo volumtrico para determinar la variacin de
la concentracin en funcin del tiempo.
PRACTICA N 3

PRINCIPIOS TERICOS
VELOCIDAD DE REACCIN
La cintica qumica es el rea de la qumica que tiene relacin con la
rapidez, o velocidad, con que ocurre una reaccin qumica. La palabra
cintica sugiere movimiento o cambio. En este caso, cintica se
refiere a la velocidad de reaccin, que es el cambio en la
concentracin de un reactivo o de un producto con respecto al tiempo
(M/s).
Hay muchas razones para estudiar la velocidad de una reaccin.
Para empezar, existe una curiosidad intrnseca con respecto a la
razn por la que las reacciones ocurren a diferentes velocidades.
Algunos procesos, como las etapas iniciales de la visin, la fotosntesis
y las reacciones nucleares en cadena, ocurren a una velocidad tan
corta como de 10-12 s a 10-6 s. Otros, como la restauracin del
cemento y la conversin del grafito en diamante, necesitan millones de
aos para completarse. En un nivel prctico, el conocimiento de la
velocidad de las reacciones es de gran utilidad para el diseo de
frmacos, en el control de la contaminacin y en el procesamiento de
alimentos. Con frecuencia los qumicos industriales ponen ms nfasis
en el aceleramiento de la velocidad de una reaccin que en mejorar su
rendimiento.
Se sabe que cualquier reaccin puede representarse por la
ecuacin general:
Reactivos Productos
Esta ecuacin se expresa durante el transcurso de una reaccin, los
reactivos se consumen mientras se forman los productos. Como
resultado, es posible seguir el progreso de una reaccin al medir, ya
sea la disminucin en la concentracin de los reactivos o el aumento en
la concentracin de os productos.
En el ejemplo se muestra una reaccin sencilla donde las
molculas de A se convierten en molculas de B:
AB
En general, es ms conveniente expresar la velocidad de reaccin en
trminos del cambio en la concentracin con respecto al tiempo. As
para la reaccin A B, la velocidad se expresa como:
PRACTICA N 3
velocidadA =

[A]
t
velocidadB =
[B]
t
donde [A] y [B] son los cambios en la concentracin (molaridad) en

un determinado periodo t. Debido a que la concentracin de A
disminuye durante el intervalo de tiempo, [A] es una cantidad
negativa. La velocidad de reaccin es una cantidad positiva, de modo
que es necesario un signo menos en la expresin de la velocidad para
que la velocidad sea positiva. Por otra parte, la velocidad de
formacin del producto no requiere de un signo menos porque [B] es
una cantidad positiva (la concentracin de B aumenta con el tiempo).
Estas velocidades son velocidades promedio porque representan el
promedio en cierto periodo t.
Por definicin, se sabe que para determinar la velocidad de una
reaccin se mide la concentracin del reactivo (o del producto) como
una funcin de tiempo. Para las reacciones en disolucin, la
concentracin de algunas especies se puede medir por mtodos
espectroscpicos. Si participan iones, el cambio en la concentracin se
detecta por mediciones de conductividad elctrica. Las reacciones con
gases se siguen a travs de medidas de presin. Aqu se considerarn
dos reacciones especficas para las cuales se utilizan diferentes
mtodos para medir la velocidad de reaccin.
La velocidad de una reaccin es una funcin de la temperatura, la
presin y la composicin de la mezcla reaccionante. La ecuacin que
expresa la velocidad de reaccin como funcin de la temperatura y la
composicin se conoce como ley de velocidad y debe determinarse
experimentalmente tomando as formas muy diversas (ver ms
adelante). En algunos casos, la velocidad de reaccin puede
expresarse como el producto de una funcin de la temperatura
(llamada constante de velocidad) por las concentraciones de reactivos
y/o productos u otros componentes de la mezcla, elevadas a diversas
potencias. En su forma ms general para la reaccin arriba descripta
escribiramos:
Vt = kT[A] [B] [C] [D]

Ley de Velocidad
Ecuacin 1
Donde K es una funcin de la temperatura y se denomina constante de

velocidad, [A], [B], etc. indican las concentraciones de las especies
qumicas al tiempo t. Las potencias a las que estn elevadas las
PRACTICA N 3

concentraciones (,,etc) se denominan orden de reaccin respecto a

cada especie qumica. La suma de estos coeficientes me da el orden
global de la reaccin. Debemos tener en cuenta, que los rdenes de
cada especie qumica deben determinarse experimentalmente y slo en
ciertos casos son iguales a los coeficientes estequiomtricos. Los
ordenes de reaccin pueden tomar cualquier valor (positivo, negativo o
cero, ser entero o fraccionario). La determinacin experimental de
estos valores nos dar la forma final de la ley de velocidad para una
dada reaccin qumica.
Para la obtencin del SO3 tenemos:
NO
2SO2 +O2
2SO3
2
V = k[O][N
O]
2
En este caso la ley cintica es de orden total 3, de orden 1 para el

oxigeno y de orden dos para el NO. Recordar que ms arriba
decamos que la ley cintica es funcin de la temperatura, la presin y
de la composicin del medio. La experimentacin para esta reaccin
nos dice que la velocidad de la reaccin depende linealmente de la
concentracin de oxigeno, cuadrticamente de la concentracin de
NO y que no depende de la concentracin de SO3.
Otros ejemplos de leyes cinticas se muestran abajo.
H2 + I2 2HI
V = k[H2 ][I2 ]
H2 O2 + 2I - + 2H + 2H2 O + I2
H2 + Br2 2HBr
V=
V = k1 [ H2 O2 ][ I - ]+k2 [ H2 O2 ][ I - ][ H + ]
k[H2 ][Br2 ]
1 + j[HBr] [Br2 ]
Podra decir el orden en cada una de estas leyes cinticas?

La ley de velocidad nos indica cul es la velocidad de reaccin para
una dada T y para una dada concentracin de reactivos y productos.
Sin embargo, lo que se observa experimentalmente no es la velocidad
de reaccin sino la variacin de la concentracin de alguna especie
qumica en funcin del tiempo.
Supongamos la reaccin:
A

PRACTICA N 3
El grafico muestra la forma en que varan con el tiempo la

concentracin de A y B.
Concentracion
0.6
0.5
0.4
A
B
0.3
0.2
0.1
0
0
10
Tiempo
La cuestin es: Cmo se relaciona la velocidad de reaccin con el

grfico concentracin Vs. tiempo?
La relacin entre las velocidades de A y B cumplen con:
d [A] d [B]
=
dt
dt
y adems
V=
d [A] d [B]
=
dt
dt
En primer lugar, la pendiente de la curva concentracin Vs. tiempo es

justamente la derivada de la concentracin respecto al tiempo y por lo
tanto es proporcional a la velocidad de reaccin en ese punto. De esta
manera, conocida la concentracin como funcin del tiempo podemos
determinar la velocidad de reaccin a cada instante. A esta velocidad
V = K[A]
se la llama velocidad de reaccin instantnea.

Pero adems, si conociramos la ley de velocidad por ej.
V=
d [A] d [B]
=
= K[A]
dt
dt
y la combinamos con la definicin de velocidad de reaccin obtenemos

una ecuacin diferencial que, si somos capaces de integrar, nos dar
la concentracin como funcin del tiempo para ciertas condiciones
iniciales. O sea, podremos predecir las curvas concentracin versus
tiempo para las condiciones iniciales que usemos al resolver la
ecuacin diferencial.
9
PRACTICA N 3

Como ejemplos de este ltimo procedimiento, vamos a encontrar las

formas integradas de las ecuaciones diferenciales para cinticas de
orden 0, 1 y 2.
REACCIONES DE ORDEN 1
Consideramos el ejemplo anterior donde A
La ecuacin diferencial para este caso es:
V=
d [A]
= K[A]
dt
Integrando obtenemos
[A] = [A]0ekt
donde [A]0 es la concentracin inicial de A, y [A] es la concentracin
de A al tiempo t.
Vemos que para una reaccin de primer orden, la concentracin de
reactivo decae exponencialmente con el tiempo. Por lo tanto, si se
grafica el logaritmo de la concentracin de reactivo en funcin del
tiempo se obtiene una recta de cuya pendiente puede hallarse la
constante de velocidad.
10
PRACTICA N 3

Consideremos el ejemplo
D
A+C
Considerando que existen iguales concentraciones de A y C, como
reaccionan mol a mol, la variacin de A ser igual a la variacin de C.
As podemos escribir:
V=
d [A]
= k[A]2
dt
Integrando tenemos,
1
1
=
+ kt
[A] [A]0
Para una reaccin de segundo orden, una grfica de la inversa de la

concentracin de reactivo Vs. tiempo dar una recta de cuya
pendiente puede obtenerse la constante de velocidad.
Para la reaccin
A
B
Si dicha reaccin es de orden 0 le corresponde una ecuacin
diferencial de la forma
V=
Integrando tenemos
d [A]
=K
dt
A A0 = Kt
11
PRACTICA N 3

Si representamos concentracin vs. Tiempo, vemos que una cintica

de orden 0 tiene un comportamiento lineal.
DETERMINACIN DE LA LEY DE VELOCIDAD

Vimos que si conocamos la ley de velocidad, podamos determinar
cmo variaban las concentraciones en funcin el tiempo, resolviendo
una ecuacin diferencial. Ahora nos encontramos con el problema
inverso: Cmo podemos hallar la ley de velocidad a partir de
determinaciones de la concentracin en funcin del tiempo? Para esto
existen diversos mtodos, los ms importantes son: el mtodo de las
velocidades iniciales y el mtodo de aislamiento. (Slo consideramos
casos en los que la ley de velocidad tiene la forma indicada en la
ecuacin 1).
En el mtodo de las velocidades iniciales se determinan las
velocidades iniciales para iguales concentraciones iniciales de todos
los componentes excepto uno. Luego, de la relacin de las velocidades
iniciales puede hallarse el orden de reaccin para el componente cuya
concentracin fue variada. Haciendo lo mismo con todos los
componentes se determina la ley de velocidad.
v10 = k[ A]10
[B]0 [F]0 v [ A]
10
10
v20 = k[ A]20[B]0 [F]0 v20 [ A]20
En el mtodo de aislamiento, se utiliza un gran exceso de todos los

componentes del sistema reactivo excepto uno. La concentracin de
12

PRACTICA N 3
todos los componentes que estn en exceso se mantiene

aproximadamente constante durante el transcurso de la reaccin de
manera que la velocidad de reaccin slo depende de la concentracin
del componente en defecto.
d[A]
v = k[ A] [ B]exc [ F ]exc = k [ A]
dt
De esta manera se puede calcular el orden de reaccin para el
componente en defecto mediante grficas ln[C] Vs. t; 1/[C] Vs. t,
determinacin de los tiempos medios, etc.
FUNDAMENTOS
Se ha seleccionado una reaccin cuya cintica es fcil de medir. Para
determinar el avance de la reaccin se emplea la reaccin de
oxidacin con cromo (VI).
FUNDAMENTO DE LA REACCIN
El K2Cr2O7 se transforma en HCrO4-, en medio cido (HC)
HCA
2
CrO
+
HO
2HCrO
2 7
2
4
Solucin A
Al reaccionar con la solucin A, el etanol se oxida a cido actico

segn la siguiente reaccin
3C 2 H 5O H( ac ) + 4 H C rO4 - (ac) +16 H + (ac) 3C H3 C O O H(ac) +4C r +3 (ac) +13H2 O(A )
Naranja
Verde
La ley de velocidad para esta reaccin se expresa como:
V = K[C2 H5OH]x[HCrO4 - ]y [H+ ]z

Sin embargo, si las concentraciones de etanol y de cido son
suficientemente grandes, se puede considerar que la variacin es
despreciable durante la reaccin, por lo tanto [C2 H5OH] y [H+ ] se
hacen prcticamente constantes y la ley de la velocidad se puede
reducir a:
V = K[HCrO4 - ]y
13
PRACTICA N 3

FUNDAMENTO DE LA DETERMINACIN DE
CONCENTRACIN POR TITULACIN REDOX
LA
En la reaccin el in HCrO4- se transforma en Cr+3 conforme

transcurre el tiempo, lo cual se aprecia por el cambio de coloracin de
naranja a verde.
La concentracin del in HCrO4-, se puede determinar a diferentes
tiempos por titulacin redox , para ello se agrega KI (solucin B),
teniendo lugar la siguiente reaccin:
2 H C rO4 - (ac) +6H - (ac) +14H + (ac) 3I2 (ac) +2C r +3 (ac) +8H2 O(A )
Para determinar la concentracin del in HCrO4- que en ese momento

reacciona con el yoduro hasta su cambio a yodo molecular, se recurre
a titular ste ltimo con solucin de Na2S2O3 (solucin C), segn:
I2 (ac) +2N a2 S2 O3(ac) 2 N aI(ac) +N a2 S4 O6 (ac)
Para esta titulacin se emplea una solucin de almidn como indicador.
14
PRACTICA N 3

Materiales:
1 bureta de 50 mL
2 matraces erlenmeyer de 250 mL
1 pipeta de 2 mL
1 pipeta de 5 mL
1 soporte universal
1 pinza para bureta
1 cronmetro
1 baln
1 bagueta
2 pro pipetas
Reactivos:
Solucin A: HCrO4- + HC (K2Cr2O7 0,0037M en HC 3,5M)

Solucin B: KI(ac) al 3%
Solucin C: Na2S2O3(ac) 0,022M
Alcohol etlico C2H5OH
Solucin de almidn al 1%
15
PRACTICA N 3

PROCEDIMIENTO
A) Determinacin de [HCrO4-]0
1. Se adiciona unos 5 mL de la solucin de Tiosulfato de Sodio
Na2S2O3, por las paredes de una bureta limpia, manteniendo la
llave de sta cerrada. El lquido mojar todo el interior de la
bureta, luego se deshecha el mismo (abriendo la llave de la bureta).
16
PRACTICA N 3


un embudo se vierte la solucin de Tiosulfato de Sodio por encima
de la marca del 0, luego se abre la llave de la bureta para llenar el
tubo terminal y evitar que se llene de burbujas de aire, dejndose
en el nivel de 0.
3. Se extraen 5 mL de la solucin A con una pipeta. Se colocan en

el matraz erlenmeyer.
17
PRACTICA N 3

4. Se extraen 2 mL de la solucin B con una pipeta. Se adiciona 2

mL de solucin B al matraz que contiene la solucin A.
5. Se agrega la solucin de almidn, la cual servir como indicador

para detectar la presencia de yodo. Se observa una coloracin
violeta oscura en la solucin.
18
PRACTICA N 3

6. Se procede a titular con Na2S2O3 hasta el cambio de color de

violeta oscuro a verde azulado transparente. Se anota el volumen
gastado de Na2S2O3.
El volumen de Na2S2O3 utilizado para esta titulacin es: 8 mL. Este

volumen se anotar en una tabla.
B) Determinacin de [HCrO4-]t
1. Se vierte solucin A del baln a una probeta, hasta llegar a los 50
mL. La solucin A se trasvasa a un matraz erlenmeyer.
19
PRACTICA N 3

2. Se adiciona 1 mL de etanol, a partir de ese momento se contabiliza

el tiempo de la reaccin, para ello se usar el celular que tiene
cronmetro.
3. Transcurridos 10 minutos, se extraen 5 mL de la mezcla y se

trasvasa a otro matraz erlenmeyer, se adiciona uniformemente 2 mL
de solucin B.
20
PRACTICA N 3

4. Se procede a agregar 10 gotas de almidn para ver el cambio de

color violeta oscuro a verde azulado transparente en la titulacin.
Se observa el cambio de coloracin a un violeta oscuro.
5. Se procede a titular con Na2S2O3 hasta el cambio de color de

violeta oscuro a verde azulado transparente. Se anota el volumen
gastado de Na2S2O3.
El volumen de Na2S2O3 utilizado para esta titulacin es: 7,4 mL

21

PRACTICA N 3
6. Se repiten los pasos 3 al 5, hasta que el tiempo transcurrido sea 60

minutos (1 hora) en el cual la reaccin finaliza. Se anotan los
volmenes de Na2S2O3 utilizado en la tabla que se presenta a
continuacin. Notar que el primer volumen de Na2S2O3 usado es
cuando no hubo la reaccin con el etanol.
Solucin Na2S2O3 (mL)
8
7.4
6.7
4.4
2.7
2.0
1.4
Tiempo (min)
0
10
20
30
40
50
60
[HCrO4-] (M)
0.01172 [HCrO4-]0
0.01085
0.00982
0.00645
0.00396
0.00293
0.00205
Clculos:
2HCrO4- + KI + 14H+ 3I2 + 2Cr+3 + 8H2O
I2 + 2Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6
MNa2 S2 O3 xVNa2 S2 O3 = nNa2 S2 O3

mol
103 L
1 molI2
2 moles HCrO4
0.022
x 8mLx
x
x
= 5.86x 105 molesHCrO4
L
1mL 2 moles Na2 S2 O3
3 mol I2
5.86x 10 5 moles
= 0.01172M
[HCrO4 ]0 =
103 L
5mLx
1mL
mol
103 L
0.022
x 7.4mLx
5
L
1mL = 5.426x 10 mol = 0.01085M
[HCrO4 ]10 =
103 L
3
5mLx
1mL
[HCrO4 ]20 =
mol
103 L
x 6.7mLx
L
1mL = 0.00982M
3
10 L
3x 5mLx
1mL
0.022
22

PRACTICA N 3
[HCrO4 ]30 =
mol
103 L
x 4.4mLx
L
1mL = 0.006453M
3
10 L
3x 5mLx
1mL
0.022
mol
103 L
x 2.7mLx
0.022
L
1mL = 0.00396M
[HCrO4 ]40 =
103 L
3x 5mLx
1mL
[HCrO4 ]50 =
[HCrO4 ]60 =
mol
103 L
x 2mLx
L
1mL = 0.00293M
103 L
3x 5mLx
1mL
0.022
mol
103 L
x 1.4mLx
L
1mL = 0.002053M
3
10 L
3x 5mLx
1mL
0.022
7. Se repite las mediciones del volumen que se usa cada 10 minutos

por el espacio de 1 hora, tiempo en el cual la reaccin finaliza.
Observndose un cambio de color de naranja a verde claro.
23
PRACTICA N 3

C) Clculos:
24
PRACTICA N 3

Trazando las tangentes a los puntos donde se hallar las velocidades

instantneas:
La lnea azul representa la grfica experimental de la reaccin y la

lnea negra corresponde a la grfica ideal de la reaccin.
Las tangentes mostradas de color rojo se trabajan con los puntos que
de la grfica ideal.
Calculando la constante de velocidad:
1
1
= Kx 60
0.00205 0.001172
K=-1.55= -15.5x10-1
Ley de velocidad: V=K [HCrO4-]2
25
PRACTICA N 3

Calculando la velocidad instantnea:
0.01085 0.01172
= 8.7x 105
10
0.00982 0.01085
=
= 8.735x 104
10
0.00645 0.00982
=
= 3.37x 104
10
0.00396 0.00645
=
= 2.49x 104
10
0.00293 0.00396
=
= 1.03x 104
10
0.00205 0.00293
=
= 8.8x 105
10
V1 =
V2
V3
V4
V5
V6
La primera velocidad instantnea es la primera velocidad inicial
26
PRACTICA N 3

CONCLUSIONES
La velocidad de una reaccin qumica se manifiesta en el cambio
de la concentracin de los reactivos o productos en relacin con
el tiempo.
La velocidad no es constante, sino que varia continuamente a

medida que cambia la concentracin.
La ley de la velocidad es una expresin que relaciona la

velocidad de una reaccin con la constante de velocidad y las
concentraciones de los reactivos, elevadas a las potencias
apropiadas. La constante de velocidad k para una determinada
reaccin con un determinado reactivo cambia solo con la
temperatura.
La vida media de una reaccin (el tiempo que tarda la

concentracin de un reactivo en disminuir a la mitad) puede
utilizarse para determinar la constante de velocidad de una
reaccin de primer orden.
27
PRACTICA N 3

BIBLIOGRAFA
9 http://es.wikipedia.org/wiki/Cintica_qumica
9 http://www.uv.es/~baeza/cqtema3.html
9 Qumica General
7ma edicin (2002)
Raymond Chang
Ed. Mc Graw-Hill Interamericana
Pginas 510 511
9 Cuaderno N 2 Preparacin para la Olimpiada Peruana de
Qumica 2006 PUCP
Andrs Arturo Lee, Snchez Castillo
1ra edicin
Pginas 8 9
28
PRACTICA N 3

APNDICE
1. Cules son los factores que afectan la velocidad de reaccin?.
Explique brevemente cada uno de ellos.
A. Naturaleza de los Reactantes
a) Las sustancias inorgnicas tienen mayor velocidad de reaccin
que las sustancias orgnicas.
b) Las sustancias inicas tienen mayor velocidad de reaccin que
las sustancias covalentes.
c) Entre los metales, los ms reactivos son los alcalinos y los menos
reactivos son los de transicin.
B. Estados de Agregacin
a) Las reacciones homogneas tienen mayor velocidad de reaccin
que las reacciones heterogneas (Se llama homognea cuando
todas las sustancias se encuentran en un solo estado de
agregacin).
b) Entre los sistemas homogneos, el gaseoso tiene mayor
velocidad de reaccin, luego el lquido y finalmente el slido.
VGASEOSO > VLQUIDO > VSLIDO

C. Pureza de los Reactantes: Las sustancias puras presentan mayor
velocidad de reaccin que las sustancias impuras.
VSUST. PURAS > VSUST. IMPURAS

D. Temperatura: La velocidad de reaccin
Proporcional a la temperatura del sistema.
Temp
Temp
es
Directamente
V de Reaccin
V de Reaccin
E. Superficie de Contacto (Grado de divisin): A mayor superficie de

contacto se tendr mayor velocidad de reaccin.
29

PRACTICA N 3
F. Catalizadores: Son sustancias qumicas que presentan las

siguientes caractersticas:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
No inician la reaccin.
No actan como reactantes ni como productos.
Si el catalizador es positivo, acelera la reaccin.
Si el catalizador es negativo, desacelera la reaccin y se
denomina Inhibidor.
Los catalizadores se utilizan en pequeas cantidades.
Los catalizadores se recuperan totalmente al finalizar la
reaccin.
Los inhibidores ya no se recuperan al finalizar la reaccin.
El diagrama del catalizador e inhibidor es:
2. En la descomposicin del NO2 a 383C se dan los siguientes datos:

Tiempo (s)
[NO2]
0
0.10
5
0.017
10
0.009
15
0.0062
Demuestre que la reaccin es de 2do orden.
30
PRACTICA N 3

3. Una muestra de agua contaminada se oxid. El porcentaje de la

materia orgnica que se oxid vari con el tiempo de la manera
siguiente:
Tiempo (das)
Materia orgnica
oxidada (%)
10
21
50
68
80
99
a) Determinar si el proceso es de 1er o 2do orden

b) Determine el tiempo de vida media
a) En este problema se asume que la concentracin inicial es 100%.
Luego se trabaja con la concentracin que queda.
Tiempo (das)
Materia orgnica
restante (%)
10
79
50
32
20
31
PRACTICA N 3

b)
Hallando la constante de velocidad:
20
ln
= Kx7
100
K= - 0.22 = -2.2x10-1
Hallando el tiempo de vida media:
T1/2 =
0.693
= 3.15
2.2x101
32
PRACTICA N 4

Equilibrio Qumico y Constante de Equilibrio
NDICE
Pgina
Cartula
ndice
Introduccin
Objetivos
Principios Tericos
Equilibrio Qumico
Cuantificacin del equilibrio qumico
Perturbacin del equilibrio:
El principio de Le Chatelier
6
6
7
8
Procedimiento
10
10
11
Conclusiones
33
Bibliografa
34
Apndice
35
PRACTICA N 4

INTRODUCCIN
El equilibrio qumico es un estado del sistema en el que no se

observan cambios a medida que transcurre el tiempo. As
pues, si tenemos un equilibrio de la forma:
aA+bBcC+dD
Se define la constante de equilibrio Kc como el producto de
las concentraciones en el equilibrio de los productos elevadas
a sus respectivos coeficientes estequiomtricos, dividido por el
producto de las concentraciones de los reactivos en el
equilibrio elevadas a sus respectivos coeficientes
estequiomtricos, para cada temperatura.
PRACTICA N 4

OBJETIVOS
Estudio cualitativo de sistemas en equilibrio.

Determinacin cuantitativa de las especies presentes en un
sistema en equilibrio.
Establecer una expresin matemtica que relacione las
cantidades de las especies en el equilibrio.
PRACTICA N 4

PRINCIPIOS TERICOS
EQUILIBRIO QUIMICO
Es la denominacin que se hace a cualquier reaccin reversible
cuando se observa que las cantidades relativas de dos o ms
sustancias permanecen constantes, es decir, el equilibrio qumico se da
cuando la concentracin de las especies participantes no cambia, de
igual manera, en estado de equilibrio no se observan cambios fsicos a
medida que transcurre el tiempo.
A pesar de que un sistema qumico en equilibrio parece que no se
modifica con el tiempo, esto no significa que no est ocurriendo ningn
cambio. Inicialmente, los reactivos se combinan para formar los
productos, pero llega un momento en que la cantidad de producto es
los suficientemente grande que estos productos reaccionen entre s
volviendo a formar los reactivos iniciales. De esta manera transcurren
simultneamente dos reacciones: directa e inversa.
El equilibrio se alcanza cuando los reactivos se transforman en
productos con la misma velocidad que los productos vuelven a
transformarse en reactivos (velocidad de reaccin directa igual a
velocidad de reaccin inversa).
Condiciones:
Un sistema en equilibrio debe cumplir los siguientes requisitos:
Slo puede existir equilibrio en un sistema aislado: un sistema en

el que ni la energa ni las sustancias entren o salgan
continuamente.
Cuando se alcanza el estado de equilibrio, las propiedades
observables del sistema (color, masa del reactivo sin reaccionar,
temperatura, etc.), no varan con el tiempo.
Toda situacin de equilibrio se altera cuando se modifica la
temperatura, pero se restablece cuando el sistema vuelve a la
temperatura original.
Tambin puede haber modificaciones en el equilibrio con
variaciones en la presin/volumen y con variaciones en la
concentracin de las sustancias participantes en la reaccin.
PRACTICA N 4

CUANTIFICACIN DEL EQUILIBRIO QUMICO

Cuando se alcanza el estado de equilibrio, las concentraciones de los
reactivos y los productos se encuentran en una relacin numrica
constante. Experimentalmente se comprueba que las concentraciones
de las sustancias implicadas en un sistema en equilibrio se encuentran
relacionadas por la siguiente expresin matemtica:
aA + bB cC + dD
Las letras a, b ,c y d son los coeficientes estequiomtricos de las
especies reactivas A, B, C y D. Para la reaccin a una temperatura
dada:
En donde K es la constante de equilibrio. La ecuacin es la expresin

matemtica de la ley de accin de masas, propuesta por los qumicos
noruegos Cato Gulderg y peter Waage en 1864. Esta ley establece
que para una reaccin reversible en equilibrio y a una temperatura
constante, la relacin determinada de concentraciones de reactivos y
productos tiene una valor constante k (la constante de equilibrio).
Observe que aunque las concentraciones pueden variar, el valor de k
para una reaccin determinada permanece constante, siempre y
cuando la reaccin este en equilibrio y la temperatura no cambie. La
validez de esta ecuacin y de la ley de accin de masas quedo
establecida al estudiar muchas reacciones reversibles.
En consecuencia, la constante de equilibrio se define por un cociente,
cuyo numerador se obtiene multiplicando las concentraciones en
equilibrio de los productos, cada una de las cuales esta elevada a una
potencia igual a su coeficiente estequiomtrico en la ecuacin
balanceada. El denominador se obtiene aplicando el mismo
procedimiento para las concentraciones de equilibrio de los reactivos.
La magnitud de la constante de equilibrio indica si una reaccin en
equilibrio es favorable a los productos o a los reactivos. Si k es mucho
mayor que 1 (esto es, k>1), el equilibrio se desplazara hacia la
derecha, y favorecer a los productos. Por el contrario, si la constante
de equilibrio es mucho menor que 1 (es decir, k<1), el equilibrio se
desplazara a la izquierda y favorecer a los reactivos.
PRACTICA N 4

PERTURBACIN DEL EQUILIBRIO:

EL PRINCIPIO DE LE CHTELIER
El rendimiento de una reaccin qumica se ve disminuido por la
tendencia a alcanzar el estado de equilibrio, ya que los reactivos no se
transforman al cien por ciento en productos. Para conseguir que el
equilibrio se rompa desplazndose en el sentido que nos interesa, es
necesario saber qu factores se pueden modificar. Los cambios de
cualquiera de los factores: presin, temperatura o concentracin de las
sustancias reaccionantes o resultantes, pueden hacer que una reaccin
qumica evolucione en uno u otro sentido hasta alcanzar un nuevo
estado. Todos los cambios que afectan el estado de equilibrio son
predecibles segn el principio de Le Chtelier. A fines del siglo XIX,
el qumico francs Henry Le Chtelier (1850-1936) postul que, si
sobre un sistema en equilibrio se modifica cualquiera de los factores
que influyen en una reaccin qumica, dicho sistema evolucionar en la
direccin que contrarreste el efecto del cambio. Cuando un sistema
que se encuentra en equilibrio, es sometido a una accin externa que lo
perturbe, el equilibrio se desplaza hasta alcanzar nuevamente el
equilibrio. Los principales factores que afectan el equilibrio son:
Cambio de concentracin. Supongamos el siguiente sistema en
equilibrio: A + B C + D. Si se agrega alguna de las sustancias
reaccionantes, por ejemplo A, se favorece la reaccin que tiende a
consumir el reactivo aadido. Al haber ms reactivo A, la velocidad
de reaccin hacia los productos aumenta, y como en el estado de
equilibrio las velocidades de reaccin son iguales en ambos sentidos,
se producir un desplazamiento de la reaccin hacia los productos.
Es decir, se formar una mayor cantidad de C y D, hasta alcanzar
un nuevo estado de equilibrio. De igual modo podemos predecir qu
efectos tendra un aumento en la concentracin de cualquiera de los
productos C o D. Al aumentar C, por ejemplo, el equilibrio se
desplazara hacia los reactivos, ya que la velocidad de reaccin
aumentara en ese sentido hasta alcanzar un nuevo estado de
equilibrio. Al disminuir la concentracin de alguno de los reactivos,
retirando parte de A o B, tambin podemos alterar el equilibrio
qumico. Segn el Principio de Le Chtelier, el equilibrio se
desplazara en el sentido de compensar dicha falta, es decir, hacia
la formacin de reactivos. De igual manera, si disminuimos la
concentracin de uno de los productos, el sistema reacciona
desplazndose hacia los productos, con el objetivo de compensar la
disminucin de los mismos y favorecer su formacin. Sin embargo,
aunque la variacin de la concentracin de cualquiera de las
8
PRACTICA N 4

sustancias que interviene en el equilibrio no afecta en absoluto el

valor de la constante, si se modifican las concentraciones de las
restantes sustancias en equilibrio.
Cambio de la temperatura. Si en un equilibrio qumico se aumenta la
temperatura, el sistema se opone al cambio desplazndose en el
sentido que haya absorcin de calor, esto es, favoreciendo la
reaccin endotrmica. Por el contrario, al disminuir la temperatura
se favorece el proceso que genera calor; es decir, la reaccin
exotrmica.
Cambio de la presin. La variacin de la presin en un equilibrio,
slo influye cuando intervienen sustancias en estado gaseoso y se
verifica una variacin en el nmero de moles entre reactivos y
productos. Un aumento de presin favorecer la reaccin que
implique una disminucin de volumen. En cambio, si se disminuye la
presin, se favorecer la reaccin en la que los productos ocupen
un volumen mayor que los reactivos.
Catalizadores. no modifican el sentido del equilibrio, estos afectan
la energa de activacin tanto a la derecha como a la izquierda, por
lo tanto solamente cambian la cantidad de tiempo necesario para
alcanzar el equilibrio.
PRACTICA N 4

Materiales:
5 tubos de ensayo (de igual dimetro y altura)

1 probeta de 50 mL
1 pipeta de 10 mL
1 vaso de precipitado de 300 mL
1 piseta
1 regla milimetrada
1 marcador indeleble
1 fluorescente
1 bagueta
1 propipeta
Reactivos:
Cromato de Potasio K2CrO4 0,1M

Dicromato de Potasio K2Cr2O7 0,1M
Hidrxido de Sodio NaOH 1M
cido Clorhdrico HC 1M
Tiocianato de Potasio KSCN 0,002M
Cloruro Frrico Fe C3 0,2M
Cloruro de Potasio KC slido
Agua destilada
10
PRACTICA N 4

PROCEDIMIENTO
A) Sistema de equilibrio del ion cromato ion dicromato
A.1. En medio bsico
1. Se extrae de un vaso con una pipeta 1 mL de K2CrO4 0,1M y se
transfiere a un tubo de ensayo.
2. Se extrae de un vaso con una pipeta 1 mL de K2Cr2O7 0,1M y se

transfiere a otro tubo de ensayo.
11
PRACTICA N 4

3. Con la pipeta se mide un volumen de 10 mL de NaOH. Se agrega

gota a gota a ambos tubos de ensayo hasta que una de las
soluciones cambie de color.
Resultado: Usando 0,5 mL de NaOH, la solucin de K2Cr2O7 cambio

a K2CrO4.
La reaccin es:
Cr2O72- + 2OH- 2CrO42- + H2O
12
PRACTICA N 4

A.2. En medio cido

1. Se extrae de un vaso con una pipeta 1 mL de K2CrO4 0,1M y se
transfiere a un tubo de ensayo.
2. Se extrae de un vaso con una pipeta 1 mL de K2Cr2O7 0,1M y se

transfiere a otro tubo de ensayo.
13
PRACTICA N 4

3. Con la pipeta se mide un volumen de 10 mL de HC. Se agrega

gota a gota a ambos tubos de ensayo hasta que una de las
soluciones cambie de color.
Resultado: Usando 0,5 mL de HC, la solucin de K2CrO4 cambio a

K2Cr2O7.
La reaccin es:
Cr2O42- + 2H+ Cr2O72-
A.3. Comprobacin de la Reversibilidad

1. Se trabaja slo con las soluciones que cambiaron de color en los
pasos A.1 y A.2 respectivamente.
2. Al tuvo de A.1 se agrega gota a gota HC1M hasta el cambio de
coloracin.
14
PRACTICA N 4

Resultado: Usando 0,5 mL de HC, la solucin de K2CrO4 cambio a

K2Cr2O7.
3. Al tubo de A.2 se agrega gota a gota NaOH 1M hasta el cambio
de coloracin.
Resultado: Usando 0,5 mL de NaOH, la solucin de K2Cr2O7 cambio

a K2CrO4.
15
PRACTICA N 4

B) Reversibilidad entre el Cloruro de hierro (III) y el Tiocianato de

potasio
1. En una probeta se adiciona 20 mL de agua destilada y se aade 3
gotas de las soluciones de FeC3 y KSCN.
16
PRACTICA N 4

2. La solucin resultante se divide en partes iguales y se trasvasa a 4

tubos de ensayo. Luego se observa el color.
3. El primer tubo es el tubo patrn.
4. Al segundo tubo se le aade 3 gotas de solucin de KSCN. El

color naranja adquiere un color rojo sangre.
17
PRACTICA N 4

5. Al tercer tubo se le aade 3 gotas de solucin de FeC3. El color

naranja adquiere un color rojo sangre.
6. Al cuarto tubo se le aade unos cristales de cloruro de potasio KCl,

se agita vigorosamente. La solucin toma un color naranja an ms
claro.
18
PRACTICA N 4

C) Determinacin Cuantitativa de la Constante de Equilibrio mediante

el mtodo colorimtrico
1. Se vierte en un vaso aproximadamente 100 mL de KSCN 0,002M.
2. Se extraen 5 mL de KSCN del vaso para echarlo en cada tubo de

ensayo.
19
PRACTICA N 4

3. Se aade 5 mL de KSCN a cada tubo de ensayo.
4. Se echa 15 mL de solucin de FeC3 a una probeta, de la cual se

extraen 5 mL con una pipeta quedando 10 mL y se vierte al tubo 1.
20
PRACTICA N 4

5. Se prepara soluciones de FeC3 0,08M, 0,032M, 0,0128M y

0,00512M a partir de la solucin de FeC3 0,2M por diluciones
sucesivas.
6. En la probeta que contiene 10 mL de FeC3, se completa con agua
destilada hasta 25 mL de solucin de FeC3 0.2M a 0.08M
7. Luego se extraen 5 mL de solucin FeC3 0,08M y se agrega al

segundo tubo.
21
PRACTICA N 4

8. De los 20 mL de solucin FeC3 0,08M el cual se echan 10 mL a

un vaso e inmediatamente se desecha.

22
PRACTICA N 4


tercer tubo.
11. De los 20 mL de solucin FeC3 0,032M el cual se echan 10 mL a

un vaso e inmediatamente se desecha.
23
PRACTICA N 4



cuarto tubo.
24
PRACTICA N 4

14. De los 20 mL de solucin FeC3 0,0128M el cual se echan 10 mL

a un vaso e inmediatamente se desecha.

16. Luego se extraen 5 mL de solucin FeC3 0,00512M y se agrega

al quinto tubo.
25
PRACTICA N 4

17. Una vez que tenemos preparadas las 5 soluciones, se procede a

conectar el fluorescente a la corriente elctrica para comparar el
color de la solucin del primer tubo con respecto a los dems.
18. Los tubos 1 y 2 se envuelven con un papel blanco, dejando el fondo
de los tubos al descubierto, se inclinan ambos tubos observndose
en el primer tubo que el paso de luz es menor que en el segundo
tubo, haciendo que los colores de ambas soluciones sean diferentes
para lo cual se va extrayendo un poco de solucin del primer tubo
hasta que el paso de luz del segundo tubo sea igual al del primer
tubo. Luego se mide la altura del primer tubo, la cual marca 6,6cm
mientras que la del segundo tubo marca 7,2cm.
26
PRACTICA N 4

19. Los tubos 1 y 3 se envuelven con un papel blanco, haciendo que los
colores de ambas soluciones sean diferentes para lo cual se va
extrayendo un poco de solucin del primer tubo hasta que el paso
de luz del tercer tubo sea igual al del primer tubo. Luego se mide la
altura del primer tubo, la cual marca 5,3cm mientras que la del
tercer tubo marca 7,2cm.
de luz del cuarto tubo sea igual al del primer tubo. Luego se mide la
cuarto tubo marca 7,2cm.
27
PRACTICA N 4

de luz del quinto tubo sea igual al del primer tubo. Luego se mide la
quinto tubo marca 7,2cm.
28
PRACTICA N 4

Datos y Clculos:
1. Determinando la razn de altura experimental de cada par:
R1-2=
6,6
= 0,916
7,2
R1-3=
5,3
= 0,736
7,2
R1-4=
3,1
= 0,430
7,2
R1-5=
1,4
= 0,250
7,2
29
PRACTICA N 4

2. Calculando la concentracin de ion complejo [(FeSCN)+2] en cada

una de las reacciones:
[(FeSCN)+2]1-2 = 0,916 [0,001]
[(FeSCN)+2] 1-2 = 0.000916M
[(FeSCN)+2]1-3 = 0,736 [0,001]
[(FeSCN)+2]1-3 = 0.000736M
[(FeSCN)+2]1-4 = 0,430 [0,001]
[(FeSCN)+2]1-4 = 0.000430M
[(FeSCN)+2]1-5 = 0,250 [0,001]
[(FeSCN)+2]1-5 = 0.000250M
3. Calculando la concentracin del ion Fe+3 en equilibrio:
[Fe+3]1-2 = 0,004 - 0.000916
[Fe+3]1-2 = 0,003084M
[Fe+3]1-3 = 0,016 - 0.000736
[Fe+3]1-3 = 0,015264M
[Fe+3]1-4 = 0,064 - 0.000430
[Fe+3]1-4 = 0,06357M
[Fe+3]1-5 = 0,00256 - 0.000250
[Fe+3]1-5 = 0,00231M
4. Calculando la concentracin del ion SCN-1 en equilibrio:
[SCN-1]1-2 = 0,001 - 0.000916
[SCN-1]1-2 = 0,000084M
[SCN-1]1-3 = 0,001 - 0.000736
[SCN-1]1-3 = 0,000264M
[SCN-1]1-4 = 0,001 - 0.000430
[SCN-1]1-4 = 0,00057M
30

PRACTICA N 4
[SCN-1]1-5 = 0,001 - 0.000250

[SCN-1]1-5 = 0,00075M
5. La frmula de la constante de equilibrio es:
[(FeSCN)2 + ]
Kc =
[Fe 3+ ][SCN ]
Aplicando la constante de equilibrio en cada caso:
Kc1 =
0.000916
= 3535,91
0,003084x 0,000084
Kc2 =
0.000736
= 182,64
0,015264x 0,000264
Kc3 =
0.000430
= 11,86
0,06357x 0,00057
Kc4 =
0.000250
= 144,30
0,00231x 0,00075
Luego se calcula la constante de equilibrio promedio:

Kcpromedio =
Kcpromedio =
Kc 1 + Kc 2 + Kc 3 + Kc 4
4
3535,91 + 182,64 + 11,86 + 144,30
4
Kcpromedio = 968,67
31
PRACTICA N 4

CONCLUSIONES
Se aprendi una nueva tcnica para determinar el equilibrio que

se da en una reaccin reversible. Esta tcnica se denomina
colorimetra.
La tcnica mencionada anteriormente se refiere al aspecto

cualitativo del equilibrio, adems se pudo aplicar la ley de
Lambert Beer, que nos permite hallar la constante de equilibrio
de forma cuantitativa.
En esta prctica nos dimos cuenta de cmo afectan los factores

que modifican el equilibrio qumico de las sustancias y/o
elementos qumicos
32
PRACTICA N 4

BIBLIOGRAFA
9 http://es.wikipedia.org/wiki/Equilibrio_qumico
9 http://www.monografias.com/trabajos15/equilibrioquimico/equilibrio-quimico.shtml
9 http://www.uv.es/~baeza/cqtema3.html
9 Qumica General
7ma edicin (2002)
Raymond Chang
Pginas 563 564
33
PRACTICA N 4

APNDICE
1. Qu conclusiones se pueden deducir del estudio cualitativo del
sistema en equilibrio ion cromato ion dicromato?
El ion cromato (amarillo) reacciona con H+ (de cualquier acido)
para dar ion dicromato (naranja)
2CrO42- + 2H+ Cr2O72- + H2O
Aadiendo una base a este equilibrio, se observa un
desplazamiento inmediato hacia la izquierda, porque al absorber la
base, los protones presentes en el equilibrio, segn Le Chatelier el
sistema buscar fabricar ms protones; y se volver de color
amarillo la disolucin.
Si una vez alcanzado el equilibrio aadimos un cido, el exceso de
protones volver a desplazar el equilibrio hacia la derecha y la
disolucin tomar el color naranja original.
CrO42- y Cr2O72- (E.O = +6, fuertes oxidantes)
2CrO42- + 2H3O+ Cr2O72- + 3H2O
Cromato y Dicromato: solubles en agua
2. Explique en qu consiste la tcnica colorimtrica
Consiste a la igualacin de colores mediante comparacin con un
tubo patrn donde el que determina la coloracin es un complejo
formado, que en este caso es el (FeSCN)2+.
3. Qu informacin proporciona la constante de equilibrio obtenida?
Nos indica las concentraciones en el equilibrio de las sustancias
participantes en la reaccin, calcular el porcentaje de disociacin
por parte de los reactantes, el rendimiento de la reaccin.
4. Cules son las concentraciones en el equilibrio del ion
(FeSCN)2+(ac) y del ion SCN- en el tubo estndar al emplear para
ello el valor de la constante de equilibrio promedio?
[(FeSCN)+2] 1-2 = 0.000916M
34

PRACTICA N 4
[(FeSCN)+2]1-3 = 0.000736M
[(FeSCN)+2]1-4 = 0.000430M
[(FeSCN)+2]1-5 = 0.000250M
[SCN-1]1-2 = 0,000084M
[SCN-1]1-3 = 0,000264M
[SCN-1]1-4 = 0,00057M
[SCN-1]1-5 = 0,00075M
5. Dadas las siguientes reacciones escriba para cada una de ellas la
expresin de la constante de equilibrio:
a) 3/2H2(g) + 1/2N2(g) NH3(g)
[NH3 ]
Kc =
3
2
1
2
[H2 ] [N2 ]
b) 3H2(g) + N2(g) 2NH3(g)

Kc =
[ NH3 ]2
[H2 ]3[ N2 ]
c) H2O() H2O(g)
Kc = [H2 O]
d) NH4C(s) NH3(g) + HC(g)
Kc = [NH3 ][HCA]
e) CH3COOH(ac) + C2H5OH(ac) CH3COOC2H5(ac) + H2O()
Kc = 1
6. Compare las expresiones del Kp de los incisos a) y b)
35
PRACTICA N 4
Kc 1 =
[NH3 ]
3
2
1
2

Kc 2 =
[H2 ] [N2 ]
Kp 1 = Kc (RT)1
[NH3 ]2
[H2 ]3[N2 ]
Kp 2 = Kc (RT)2
Luego:
Kp 1
Kp 2
= 10
7. Para una mezcla equimolar de A y B, de la siguiente reaccin a 25

C:
A(g) + B(g) C(g)
Al alcanzarse el equilibrio se midi una presin total de 2 atm,
siendo la fraccin molar de A 0,2. El valor de H a 298K para la
reaccin es 20,9KJ mol-1. Calcular Kp (Asuma comportamiento
ideal de los gases).
A(g) + B(g) C(g)
Inicio
Reaccin
Equilibrio
1,6
-1,2
0,4
1,6
-1,2
0,4
+1,2
1,2
fA = 0,2 , luego PA = fA xPT , entonces:

PA = 0,2x 2
PA =0,4
(1,2)
(0,4)(0,4)
Kp = 7,5
Kp =
8. A 800K se mezclan en fase gaseosa 2 moles de NO con 1 mol de

O2
La reaccin es: 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)
La reaccin llega al equilibrio con una presin total de 1 atm. El
anlisis del sistema muestra que hay 0,71 moles de O2 en el
equilibrio. Calcule la constante de equilibrio para la reaccin.
36
PRACTICA N 4

2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)

Inicio
Reaccin
Equilibrio
2
-0,58
1,42
1
-0,29
0,71
+0,58
0,58
(0,58)2
(1,42)2 (0,71)
Kc = 0,234
Kc =
9. A 102,1 C se introdujeron en un recipiente vaco 35,88 cmHg de

gas C2 y 33,59 cmHg de gas SO2 para dar SO2C2(g). Una vez
alcanzado el equilibrio, la presin total fue de 645,9 mmHg. Halle.
a) Kp para la reaccin de disociacin de un mol de SO2C2 y las
fracciones molares de cada una de las especies presentes.
SO2(g) + C2(g) SO2C2(g)
Inicio
Reaccin
Equilibrio
335,9
-x
335,9-x
358,8
-x
358,8-x
+x
x
En el equilibrio: 335,9-x + 358,8-x + x = 645,9

x= 48,8
Luego en el equilibrio:
PSO2 = 287,1 mmHg
PCA 2 = 310 mmHg
PSO2CA 2 = 48,8 mmHg
Kp =
(48,8)
(287,1)(310)
Kp = 5,48x10-4
b) El grado de disociacin del SO2 en estas condiciones

48,8
335,9
= 0,14
37
PRACTICA N 4

10. La disociacin del N2O4 en NO2 es de 16,7% a 298K y 1 atm en

un recipiente de volumen constante segn:
N2O4(g) 2NO2(g) Calcular:
a) La constante de equilibrio
Inicio
Reaccin
Equilibrio
1
-0,167
0,833
+0,167
0,167
(0,167)2
(0,833)
Kc = 0,033
Kc =
b) Considerando que H = 58,04KJ mol-1 para dicha reaccin

prediga qu sucede con el sistema en el equilibrio de acuerdo al
principio de Le Chatelier si:
I. Se eleva la temperatura
La reaccin se desplaza hacia la derecha, por ser reaccin
endotrmica.
II. Se incrementa la presin del sistema
La reaccin se desplaza hacia la izquierda.
III. Se aade al sistema un gas inerte a presin constante
La reaccin se desplaza hacia la izquierda.
IV. Se aade un catalizador al sistema
La velocidad de reaccin aumenta, pero la reaccin no se
desplaza a ninguna direccin.
V. Si se aade ms N2O4(g)
La reaccin se desplaza hacia la derecha
38
PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin
NDICE
Pgina
Cartula
ndice
Introduccin
Objetivos
Principios Tericos
Neutralizacin
Teora de Svante A. Arrhenius
Teora de Bronsted - Lowry
Teora de Gilbert N. Lewis
Produccin de Amoniaco
Contenido de lcalis en una solucin
6
6
7
8
10
12
12
Procedimiento
14
14
15
Conclusiones
26
Bibliografa
27
Apndice
28
PRACTICA N 5

INTRODUCCIN
En el presente informe se vern mtodos para determinar el

contenido y composicin de diferentes sustancias de una
mezcla.
Uno de ellos es la titulacin cido base, por este mtodo,
utilizando una solucin de algn cido de concentracin
conocida, se puede realizar la determinacin cuantitativa de
lcalis (acidimetra) o, empleando una solucin valorada de
algn lcali, se puede determinar la concentracin de los
cidos en una mezcla (alcalimetra). Para ello se utiliza
tambin indicadores como la Fenolftaleina y el anaranjado de
metilo.
Otro de los mtodos es la neutralizacin para determinar el
contenido de amoniaco evaporando una solucin de cloruro de
amonio con hidrxido de sodio.
PRACTICA N 5

OBJETIVOS
Determinar el contenido de amoniaco por el mtodo de

neutralizacin, evaporando sus soluciones.
Aplicar el mtodo de titulacin por retroceso o titulacin
indirecta.
Determinar la composicin de una mezcla de lcalis en una
solucin, por el mtodo de titulacin cido base.
PRACTICA N 5

PRINCIPIOS TERICOS
NEUTRALIZACIN
Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una
base. Generalmente, en las reacciones acuosas cido-base se forma
agua y una sal. As pues, se puede decir que la neutralizacin es la
combinacin de iones hidrgeno y de iones hidrxido para formar
molculas de agua. Durante este proceso se forma una sal. Las
reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que
significa que producen calor.
Una reaccin comn en solucin acuosa es aquella donde el in
hidronio (H3O+) o in hidrgeno (H+) que proviene de un cido
reacciona con el in oxidrilo (OH-) de una base para formar agua,
como se indica a continuacin:
H+(ac) + OH-(ac) = H2O()
Generalmente la siguiente reaccin ocurre:
cido + Base Sal + Agua
En esta reaccin de neutralizacin se puede usar una solucin
indicadora tal como la Fenolftaleina (si los elementos a neutralizar son
cido clorhdrico e hidrxido de Sodio), pero tambin se puede usar el
azul de timol, el azul de metileno, etc. para saber si esa solucin
contiene alguna base.
Ejemplos:
Na(OH) + H2CO3 NaHCO3 + H2O
HNO3 + A (OH)3 A(NO3)3 + H2O
Cuando se neutraliza experimentalmente un cido fuerte con una base
fuerte, la solucin resultante es completamente neutra.
PRACTICA N 5

TEORA CIDO - BASE DE SVANTE AUGUST

ARRHENIUS
Svante August Arrhenius (1859-1927) fue un qumico suizo que
estudiaba en la escuela para graduados. Naci cerca de Uppsala,
estudi en la Universidad de Uppsala y se doctor el ao 1884.
Mientras todava era un estudiante, investig las propiedades
conductoras de las disoluciones electrolticas (que conducen carga).
En su tesis doctoral formul la teora de la disociacin electroltica.
l defini los cidos como sustancias qumicas que contenan
hidrgeno, y que disueltas en agua producan una concentracin de
iones hidrgeno o protones, mayor que la existente en el agua pura.
Del mismo modo, Arrhenius defini una base como una sustancia que
disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo, OH-. La
reaccin de neutralizacin sera:
H+ + OH- H2O
La teora de Arrhenius ha sido objeto de crticas. La primera es que el
concepto de cidos se limita a especies qumicas que contienen
hidrgeno y el de base a las especies que contienen iones hidroxilo. La
segunda crtica es que la teora slo se refiere a disoluciones acuosas,
cuando en realidad se conocen muchas reacciones cido-base que
tienen lugar en ausencia de agua.
En los tiempos de Arrhenius se reconoca a los cidos en forma
general como sustancias que, en solucin acuosa.
Tienen un sabor agrio si se diluyen los suficiente para poderse

probar.
Hacen que el papel tornasol cambie de azul a rojo.
Reaccionan con los metales activos como el magnesio, zinc y hierro
produciendo hidrgeno gaseoso, H2(g).
Reaccionan con los compuestos llamados bases (contienen iones
hidrxido, OH-) formando agua y compuestos llamados sales. La
sal que se forma est compuesta por el ion metlico de la base y el
ion no metlico del cido. Casi todas las sales son slidos cristalinos
de alto punto de fusin y de ebullicin.
La reaccin de un cido con una base se llama neutralizacin. Si se

mezclan las cantidades correctas de cidos y bases, se pierden sus
propiedades originales. El producto de reaccin tiene un sabor que no
PRACTICA N 5

es agrio ni amargo, sino salado. Se produce una sal y agua cuando un

cido neutraliza una base.
Arrhenius propuso que las propiedades caractersticas de los cidos
con en realidad propiedades del ion hidrgeno, H+, y que los cidos
son compuestos que liberan iones hidrgeno en las soluciones acuosas.
Arrhenius y otros cientficos reconocan en trminos generales que las
bases (tambin llamadas lcalis) son sustancias que, en solucin
acuosa.
Tienen un sabor amargo.

Se sienten resbalosas o jabonosas al tacto.
Hacen que el papel tornasol cambie de rojo a azul.
Reaccionan con lo cidos formando agua y sales.
Arrhenius explic que estas propiedades de las bases (lcalis) eran en

realidad propiedades del ion hidrxido, OH-. Propuso que las bases
con compuestos que liberan iones hidrxido en solucin acuosa. Las
definiciones de Arrhenius son tiles en la actualidad, siempre y cuando
se trate de soluciones acuosas.
cidos y bases de Arrhenius:
Los cidos liberan iones hidrgeno en agua.

Las bases liberan iones hidrxido en agua.
TEORA CIDO BASE DE BRONSTED - LOWRY
Johannes Niclaus Bronsted (1879-1947), qumico dans, nacido en

Varde. En 1908 recibi el ttulo de doctor en Filosofa y un cargo de
profesor de qumica en la Universidad de Copenhague. Sus trabajos
ms importantes fueron en el campo de la termodinmica. Thomas M.
Lowry (1847-1936) fue un qumico britnico que, junto a Johannes
Bronsted, anunci una teora revolucionaria como resultado de los
experimentos con cidos y bases en solucin, que desafiaba la
definicin clsica de cidos y bases no relacionados al crear un nuevo
concepto el de pares cido-base conjugados.
Las definiciones de Arrhenius de los cidos y bases son muy tiles en
el caso de las soluciones acuosas, pero ya para la dcada de 1920 los
qumicos estaban trabajando con disolventes distintos del agua. Se
encontraron compuestos que actuaban como bases pero no haba OH
en sus frmulas. Se necesitaba una nueva teora.
PRACTICA N 5

Las definiciones de Bronsted - Lowry son:
Un cido de Bronsted - Lowry es un donador de protones, pues

dona un ion hidrgeno, H+
Una base Bronsted - Lowry es un receptor de protones, pues
acepta un ion hidrgeno, H-
An se contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no se

necesita un medio acuoso: el amonaco lquido, que acta como una
base en una disolucin acuosa, se comporta como un cido en
ausencia de agua cediendo un protn a una base y dando lugar al
anin (ion negativo) amida:
NH3 + base NH2- + H+
El concepto de cido y base de Bronsted y Lowry ayuda a entender
por qu un cido fuerte desplaza a otro dbil de sus compuestos (al
igual que sucede entre una base fuerte y otra dbil). Las reacciones
cido-base se contemplan como una competicin por los protones. En
forma de ecuacin qumica, la siguiente reaccin de cido (1) con
Base (2)
cido (1) + Base (2) cido (2) + Base (1)
Se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al
perder el protn, el cido (1) se convierte en su base conjugada, Base
(1). Al ganar el protn, la Base (2) se convierte en su cido conjugado,
cido (2). La ecuacin descrita constituye un equilibrio que puede
desplazarse a derecha o izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar
en la direccin en la que se produzca el par cido-base ms dbil. Por
ejemplo, HC es un cido fuerte en agua porque transfiere fcilmente
un protn al agua formando un ion hidronio:
HC + H2O H3O+ + CEn este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base
conjugada de HC, C-, una base dbil, y H3O+, el cido conjugado
de H2O, un cido dbil.
Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y
no transfiere con facilidad un protn al agua:
PRACTICA N 5

HF + H2O H3O+ + FEste equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una
base ms dbil que F- y HF es un cido ms dbil (en agua) que H3O+.
La teora de Bronsted y Lowry tambin explica que el agua pueda
mostrar propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar tanto
con cidos como con bases. De este modo, el agua acta como base
en presencia de un cido ms fuerte que ella (como HC) o, lo que es
lo mismo, de un cido con mayor tendencia a disociarse que el agua:
HC + H2O H3O+ + CEl agua tambin acta como cido en presencia de una base ms
fuerte que ella (como el amonaco):
NH3 + H2O NH4+ + OHTEORA CIDO BASE DE GILBERT NEWTON
LEWIS
Gilbert Newton Lewis (1875- 1946) fue un qumico estadounidense
que invent la teora del enlace covalente. Naci en Weymouth,
Massachusetts, y estudi en las universidades de Nebraska, Harvard,
Leipzig y Gotinga. Ense qumica en Harvard desde 1899 hasta
1900 y desde 1901 hasta 1906, y en el Instituto de Tecnologa de
Massachusetts desde 1907 a 1912. A partir de ese ao y hasta su
muerte fue profesor de qumica fsica en la Universidad de California
en Berkeley, y tambin fue decano de la Escuela de Qumica.
La historia del desarrollo de la teora de los cidos y bases no estara
completa sin al menos un breve vistazo al modelo de Lewis de los
cidos y bases. En el ao de 1923 Lewis propuso el concepto ms
general de cidos y bases y tambin introdujo el uso de las frmulas
del electrn - punto. De hecho, el empleo de pares electrnicos en la
escritura de frmulas qumicas es tambin la base del modelo cido base de Lewis. Segn Lewis, las definiciones para cidos y bases son:
Un cido de Lewis es una sustancia capaz de aceptar (y compartir)

un par electrnico.
Una base de Lewis es una sustancia capaz de donar (y compartir)
un par electrnico.
10
PRACTICA N 5

Todas las sustancias qumicas que son cidos segn las teoras de
Arrhenius y de Bronsted Lowry tambin lo son de acuerdo con la
teora de Lewis. Todas las sustancias que son bases segn las teoras
de Arrhenius y de Bronsted - Lowry lo son tambin de acuerdo con la
teora de Lewis. Segn esta teora, un in hidrgeno, H+, no deja de
ser un cido, y un in hidrxido, OH-, es todava una base, pero las
definiciones de Lewis expanden el modelo cido - base ms all de los
modelos de Bronsted y Arrhenius.
Una reaccin entre un cido y una base de Lewis conduce a la
formacin de un enlace covalente entre ellos.
Las definiciones de Lewis de los cidos y bases tienen una importancia
especial en la qumica orgnica, pero las definiciones de Arrhenius o
de Bronsted - Lowry son por lo general adecuadas para explicar las
reacciones en solucin acuosa.
Ejemplos:
Ejemplo de la teora de Arrhenius:
El cido Clorhdrico, HC(ac) reacciona con el magnesio metlico
produciendo hidrgeno gaseoso y cloruro de magnesio.
2HC(ac) + Mg(s) H2(g) + MgC2(ac)
Ejemplo de la teora de Bronsted - Lowry:
En la reaccin del cloruro de hidrgeno gaseoso, HC(g), con agua
para dar cido clorhdrico, el HC(g) es el donador de protones. Todas
las bases de Arrhenius son tambin bases de acuerdo con la definicin
de Bronsted, pero hay otras bases. En el caso de la reaccin del
cloruro de hidrgeno con el agua, el receptor de protones (la base) es
el agua.
HC(g) + H2O() H3O+(ac) + C-(ac)
Ejemplo de la teora de Lewis:
El amonaco se comporta como una base, pues es capaz de ceder un
par de electrones al BF3 para formar un par cido-base:
NH3(ac) + BF3(ac) NH3BF3(ac)
11
PRACTICA N 5

PRODUCCIN DE AMONIACO
La reaccin alcalina producida al mezclar una solucin acuosa de
NH4C con una solucin acuosa de NaOH, nos indica la formacin de
NH4OH el que al ser calentado libera NH3, mediante las siguientes
reacciones:
NH4C + 2NaOH(ac) NH4OH(ac) + NaC(ac) + NaOH(ac)
NH4OH(ac) + calor NH3(g) + H2O()
Evaporacin Condensacin: Son dos procesos muy relacionados,
donde algunas molculas vencen las fuerzas de atraccin, salen a la
superficie del lquido y se transforman en gas (vaporizacin); para
regresar al estado lquido lo hacen a travs de la condensacin.
CONTENIDO DE LCALIS EN UNA SOLUCIN
Si se tiene una muestra problema que corresponde a una mezcla de
dos lcalis como Na2CO3 y NaHCO3, este mtodo es apropiado para
determinar las proporciones en que se encuentra cada uno de los
componentes de la mezcla, que puede estar en fase lquida o slida.
De igual manera se puede analizar una mezcla de NaOH y NaHCO3.
Inicialmente se titula con HC la mezcla de carbonato y bicarbonato,
usando Fenolftaleina como indicador, hasta que todo el carbonato
pasa a bicarbonato y, finalmente se titula el bicarbonato formado y el
de la muestra, usando como indicador Anaranjado de metilo hasta
neutralizacin completa.
En la titulacin de la mezcla se producen las siguientes reacciones:
CO 23 + H+ HCO 3
HCO 3 + H+ H2CO3
Como se ve en las ecuaciones, el carbonato de sodio se transforma
primero en bicarbonato, en este caso el pH de la solucin vara de 11,6
a 8,3. Si antes de empezar la titulacin, a la solucin se le agrega
Fenolftaleina, sta adquiere un color rojo vivo, al pasar por el punto de
equivalencia, que corresponde al punto final de la formacin de
bicarbonato de sodio, la solucin se decolora (pH=6).
12
PRACTICA N 5

Si a esta solucin se le agrega Anaranjado de metilo, la solucin toma

un color naranja o amarillo hasta el momento en que la totalidad del
bicarbonato se transforma en cido carbnico (pH=4) y la solucin
adquiere un color rojo fresa.
Tabla con algunos indicadores cido base y sus colores en zona
cida o bsica
Indicador
ndigo
carmn
Alizarina
Timolftaleina
Fenolftaleina
Prpura de
cresol
Rojo neutro
Rojo de
fenol
Azul de
bromotimol
Tornasol
(azolitmina)
Rojo de
metilo
Anaranjado
de metilo
Azul de
bromofenol
Naranja IV
Tipo de
indicador
Base
Color
Zona cida Zona bsica
Azul
Amarillo
Rango de
viraje
12,0 14,0
Base
cido
cido
cido
Amarillo
Incoloro
Incoloro
Amarillo
Morado
Azul
Rojo
Purpreo
11,0 13,0
9,4 10,6
8,2 10,0
7,4 9,0
Base
cido
Rojo
Castao
Rojo
6,8 8,0
6,8 8,0
cido
Amarillo
Azul
6,0 7,6
cido
Rojo
Azul
5,0 8,0
Base
Rojo
Amarillo
4,4 6,2
Base
Rojo
Amarillo
3,0 4,6
cido
Rosado
Azul
3,0 4,6
Base
Amarillo
Amarillo
1,4 3,2
13
PRACTICA N 5

Materiales:

1 bureta de 50 mL
1 soporte universal
1 pipeta de 10 mL
1 piseta
1 bagueta
1 propipeta
1 cocinilla elctrica
Reactivos:
Cloruro de Amonio NH4C en cristales

Hidrxido de Sodio NaOH 0,5N (solucin valorada)
cido Clorhdrico HC 0,5N (solucin valorada)
Indicadores: Anaranjado de Metilo, Fenolftaleina
Papel de tornasol
Mezcla de lcalis (Na2CO3 + NaHCO3)
Agua destilada
14
PRACTICA N 5

PROCEDIMIENTO
A) Obtencin de Amoniaco
1. Se pesa una luna de reloj. Luego al tener el peso de sta, se pesa
una muestra de 0,300g de NH4C. El peso total es 35,6g.
2. Se coloca el NH4C en un matraz de 250 mL y se disuelve con 100

mL de agua.
15
PRACTICA N 5

3. Se echa NaOH 0,5M a la probeta y se mide un volumen de 20 mL.

Enseguida se trasvasa el contenido de sta al matraz erlenmeyer.
16
PRACTICA N 5

4. Se calienta suavemente hasta la ebullicin y se deja que siga

hirviendo para la eliminacin del amoniaco producido, el que se
identifica colocando un papel de tornasol amarillo humedecido en la
boca del matraz, el cual se volver azul.
5. La eliminacin total del amoniaco, se dar cuando se coloque otro

papel de tornasol y ste ya no cambie de color. Luego se deja
enfriar.
17
PRACTICA N 5

6. Se procede a llenar la bureta con HC 0,5N y enseguida se vierten

3 gotas de anaranjado de metilo como indicador y se comienza a
neutralizar. El punto de equivalencia es cuando la solucin adquiere
un color rojo fresa. Luego se anota el volumen de cido gastado.
18

PRACTICA N 5
Clculos
1. Determinacin del peso terico de NH3
El clculo se realiza en base a la cantidad de NH4C pesado y
aplicando la primera ecuacin se calcula el peso terico de
NH4OH. Luego, se aplica la siguiente ecuacin y se obtiene el peso
terico de NH3.
NH4C(ac) + NaOH(exceso) NH4OH(ac) + NaC(ac) + NaOH(sobrante)
#Eq:
0,3
53,5
0 ,0056eq
0,5x 20mLx
1L
1000mL
0,01eq (reacciona 0,0056eq)
0 ,0044eq (sobra)
calentando los productos:
NH4 OH(ac ) + NaCA (ac ) + NaOH(sobrante ) +

NH3( ) + NaCA (ac ) + H2 O + NaOH(sobrante )
0,0056eq
0,0044eq(sobra) 0,0056eq
0,0044eq(sobra)
El NaOH(sobrante) acta como sustancia espectadora, mientras que el

NH3 escapa.
Clculo del peso terico de NH3
WNH3 ( terico )
# EqNH3 = 0,0056 =
17
WNH3 = 0,0952g
2. Peso experimental del NH3

Neutralizando:
NaCA (ac ) + H2 O + NaOH(sobrante ) + HC NaC + H2O
Se debe tener en cuenta que el NaCA (ac ) + H2 O no participa en la

reaccin. Entonces queda de esta manera:
19

PRACTICA N 5
NaOH(sobrante ) + HCA NaCA + H2 O
Entonces
#EqNaOH (sobra) = NHCA xVHCA (gastado)

1L
1000mL
= 0,00265
#EqNaOH (sobra) = 0,5x 5,3mLx

#EqNaOH (sobra)
Luego:
# EqNaOH (reacciona) = # EqNaOH (exceso) # EqNaOH (sobra) = # EqNH3 (evaporado)

# EqNaOH (reacciona) = 0,01 0,00265 = # EqNH3 (evaporado)
# EqNH3 (evaporado) = 0,00735

Por lo tanto:
# EqNH3 = 0,00735 =
WNH3 ( experimental )
17
WNH3 = 0,12495g
3. Determinacin del porcentaje de error

%error =
0,0952 0,12495
x 100 = 31,25% (error por exceso)
0,0952
20
PRACTICA N 5

B) Mezcla de lcalis
1. Se tiene una botella con lcalis la cual contiene Na2CO3 y
NaHCO3 cuyo porcentaje no se conoce. Luego se extrae con una
pipeta 5 mL.
2. Se vierten a un matraz erlenmeyer. Luego se echa 100 mL de agua

y 3 gotas de Fenolftaleina.
21
PRACTICA N 5

3. Se procede a titular con HC 0,5N. Una vez se llega al punto de

equivalencia la solucin se decolora y se anota el volumen de cido
gastado.
22
PRACTICA N 5

4. A la solucin anterior se agregan 3 gotas de anaranjado de metilo

y nuevamente se titula con el mismo cido usado en la titulacin
anterior. El punto de equivalencia es cuando la solucin adquiere un
color rojo fresa. Se anota el volumen de cido gastado.
23
PRACTICA N 5

Clculos
1. Clculo del peso de Na2CO3 y NaHCO3 en la muestra:
Las reacciones que ocurren son las siguientes:
Na2CO3 + NaHCO3 + HCA NaHCO3( formado) + NaHCO3(muestra) + NaCA
NaHCO3( formado) + NaHCO3(muestra) + HCA H2CO3 + NaCA
En la primera y segunda ecuacin por reaccin en simultneo se tiene:
#EqNa2CO3 = 2 # EqHCA = # EqH2CO3

wNa2CO3
103 L
= 2 x 0,5xV1x
106
1mL
2
donde: V1= 0,9mL (volumen de cido usado en la 1ra titulacin)
wNa2CO3
103 L
= 2 x 0,5x 0,9mLx
(titulacin con Fenolftaleina)
106
1mL
2
wNa2CO3 = 0,0477g
En la segunda ecuacin se tiene:

#EqNaHCO3 = #EqHCA
wNaHCO3
103 L
= 0,5xVx
84
1mL
2
donde: V = V2-V1 ya que V2 es el volumen de cido usado en la

titulacin del NaHCO3 (formado) y NaHCO3 (muestra) . Por lo que slo se
calcula el volumen de cido usado para el NaHCO3 (muestra)
V2= 3,1mL
Entonces: V= 3,1mL 0,9mL
V=2,2mL
Luego:
wNaHCO3
84
= 0,5x 2,2mLx
10 3 L
(titulacin con anaranjado de metilo)
1mL
wNaHCO3 = 0,0924g
24
PRACTICA N 5

2. Clculo del porcentaje en peso del Na2CO3 y NaHCO3 en la

muestra:
Para el Na2CO3:
%
w 0,0477g
=
x 100% = 0,954%
V
5mL
Para el NaHCO3:
%
w 0,0924g
=
x 100% = 1,848%
V
5mL
3. Clculo del porcentaje de pureza de la muestra de lcalis:
WNa2CO3 + WNaHCO3 = 0,0477g + 0,0924g=0,1401g

Luego:
%
w 0,1401g
=
x 100% = 2,802%
V
5mL
En cada 5mL de muestra el 2,802% corresponde a lcalis, el resto es

agua y/o otras impurezas.
25
PRACTICA N 5

CONCLUSIONES
En la reaccin de produccin de amoniaco, este tiene que ser

eliminado completamente por evaporacin para que la solucin
sea totalmente bsica, y mediante la titulacin poder determinar
la cantidad de amoniaco en la mezcla.
Mediante el mtodo de titulacin cido base es posible
componentes de una mezcla, ya sea en fase liquida o slida.
Para este tipo de mtodo es muy til el uso de indicadores, ya
que nos permite saber con precisin cuando una mezcla se ha
neutralizado por completo.
26
PRACTICA N 5

BIBLIOGRAFA
9 http://es.wikipedia.org/wiki/Neutralizaci%C3%B3n
9 http://www.uia.mx/campus/publicaciones/quimanal/pdf/5reaccio
nesneutralizacion.pdf
9 http://www.ehu.es/biomoleculas/ph/neutra.htm
9 http://fq-experimentos.blogspot.com/2008/08/neutralizacincido-base.html
9 Qumica General
7ma edicin (2002)
Raymond Chang
Pginas 111 116, 602, 636, 637
9 Qumica General
8va edicin (2003)
Ed. Prentice Hall
Pginas 146 148, 666 667, 698 699
27

PRACTICA N 5
APNDICE
1. De acuerdo con los clculos y resultados Cul es el % de
rendimiento en la obtencin de amoniaco? Es posible determinar el
contenido de nitrgeno en el amoniaco obtenido?
Clculo del porcentaje de rendimiento:
WNH3 (terico) = 0,0952g

WNH3 (experimental) = 0,12495g
% rendimiento =
0,12495g
x 100% = 131,25%
0,0952g
Clculo del contenido de nitrgeno en el amoniaco obtenido:

Segn la relacin masa masa, la masa molecular de un compuesto
es D.P al peso del compuesto y tambin lo ser en cada una de los
elementos que conformen el compuesto.
MNH3
wNH3
MN MH3
=
=
wN
wH
Para el nitrgeno:
17g
14g
=
0,12495g wN
wN = 0,1029g
2. Explique porqu es necesario eliminar por evaporacin todo el

amoniaco producido?
Debido a que necesitamos la totalidad del NaOH para la titulacin.
En la primera reaccin est en exceso, en los productos quedar
algo de NaOH. Luego al calentar los productos se desprende NH3,
lo que se busca es eliminarlo completamente, ya que para la una
adecuada neutralizacin con HC que es un cido fuerte slo es
necesario el NaOH ya que es una base fuerte y no el NH3 ya que
es una base dbil.
28

PRACTICA N 5
3. Mencione tres posibles fuentes que pueden determinar un alto % de

error en la experiencia.
Al momento de pesar el NH4C, la balanza no tendra mucha
precisin ya que slo tiene dos decimales.
Durante el calentamiento del erlenmeyer en la eliminacin del
amoniaco, pudo haber quedado residuos de amoniaco y no
haberse eliminado completamente. Lo cual producira un peso de
amoniaco experimental errneo.
Al no poseer una mezcla homognea, teniendo en ella impurezas
y/o residuos.
4. Una muestra impura de 0,200g de NaOH requiere 18,25 mL de
HC 0,241M para neutralizarse. Qu porcentaje de NaOH
contiene la muestra?
18,25 mL
0,241M
0,2g
Neutralizando:
# EqNaOH = # EqHCA
wNaOH
10 3 L
= 0,241x 18,25mLx
40
1mL
wNaOH = 0,17593g
Luego:
% pureza =
0,17593g
x 100 = 87,965%
0,2g
29

PRACTICA N 5
5. Si se agregan 4,0g de NaOH a 500 mL de HC 0,1M. La solucin

resultante. Ser cida o bsica? Demuestra tu respuesta.
# EqNaOH =
4g
= 0,1eq
40g
# EqHCA = 0,1x 500mLx
10 3 L
= 0,05eq
1mL
Por condicin, el # EqNaOH debe ser igual al # EqHCA para que ocurra
neutralizacin completa entre ambos compuestos.
Entonces el reactivo limitante es del HC
Luego el # EqNaOH en exceso es: 0,1-0,05 = 0,05eq ya que el
# EqNaOH = # EqHCA y slo se necesitan 0,05eq de NaOH para
neutralizacin completa.
Por lo tanto la solucin resultante es bsica
6. Para 25 mL de solucin que contiene Na2CO3 y NaHCO3 en
presencia de Fenolftaleina se gast 9,5 mL de HC, y en presencia
de anaranjado de metilo 25 mL de HC 0,06N. Cuntos gramos
de carbonato y bicarbonato de sodio hay en 125 mL de muestra?
25 mL de Na2CO3 + NaHCO3
Fenolftaleina: 9,5 mL HC 0,06N
Anaranjado de metilo: 25 mL HC 0,06N
Clculo del peso de Na2CO3:
# EqNa2 CO3 = 2 # EqHCA

wNa2CO3
103 L
= 2x 0,06x 9,5mLx
106
1mL
2
WNa2CO3 = 0 ,06042g
Luego:
0,06042g
x 125mL=0,3021g
25mL
30

PRACTICA N 5
Clculo del peso de NaHCO3:
#EqNaHCO3 = #EqHCA
wNaHCO3
84
103 L
= 0,06x (25 9,5)mLx
1mL
wNaHCO3 = 0,07812g
Luego:
0,07812g
x 125mL=0,3906g
25mL
7. 60 mL de HC 0,2N disuelve completamente a una muestra slida
de CaCO3 y para neutralizar el HC en exceso se gast 13 mL de
NaOH 0,1N. Cuntos gramos de carbonato se encontraban en la
muestra inicial?
Neutralizacin del exceso de HC:
#EqHCA = # EqNaOH
0,2 xVHCA = 0,1x 13mL
VHCA = 6,5mL
Entonces el volumen de cido usado para disolver el carbonato de

calcio es: 60 mL 6,5 mL = 53,5 mL
Disolviendo la muestra de carbonato de calcio:
# EqCaCO3 = # EqHCA
wCaCO3
10 3 L
= 0,2 x 53,5mLx
100
1mL
2
wCaCO3 = 0,535g
31
PRACTICA N 6

Neutralizacin por Destilacin
NDICE
Pgina
Cartula
ndice
Introduccin
Objetivos
Principios Tericos
Neutralizacin
Produccin de Amoniaco
6
6
7
Procedimiento
8
8
9
Conclusiones
16
Bibliografa
17
PRACTICA N 6

INTRODUCCIN
En el presente informe se vern mtodos para determinar el

contenido y composicin de diferentes sustancias de una
mezcla.
Uno de ellos es la titulacin cido base, por este mtodo,
utilizando una solucin de algn cido de concentracin
conocida, se puede realizar la determinacin cuantitativa de
lcalis (acidimetra) o, empleando una solucin valorada de
algn lcali, se puede determinar la concentracin de los
cidos en una mezcla (alcalimetra). Para ello se utiliza un
indicador como el anaranjado de metilo.
Otro de los mtodos es la neutralizacin para determinar el
contenido de amoniaco evaporando una solucin de cloruro de
amonio con hidrxido de sodio.
PRACTICA N 6

OBJETIVOS
Determinar el contenido de amoniaco por el mtodo de

neutralizacin por destilacin de sus soluciones.
Aplicar el mtodo de titulacin por retroceso o titulacin
indirecta.
PRACTICA N 6

PRINCIPIOS TERICOS
NEUTRALIZACIN
Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una
base. Generalmente, en las reacciones acuosas cido-base se forma
agua y una sal. As pues, se puede decir que la neutralizacin es la
combinacin de iones hidrgeno y de iones hidrxido para formar
molculas de agua. Durante este proceso se forma una sal. Las
reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que
significa que producen calor.
Una reaccin comn en solucin acuosa es aquella donde el in
hidronio (H3O+) o in hidrgeno (H+) que proviene de un cido
reacciona con el in oxidrilo (OH-) de una base para formar agua,
como se indica a continuacin:
H+(ac) + OH-(ac) H2O()
Generalmente la siguiente reaccin ocurre:
cido + Base Sal + Agua
En esta reaccin de neutralizacin se puede usar una solucin
indicadora tal como la Fenolftaleina (si los elementos a neutralizar son
cido clorhdrico e hidrxido de Sodio), pero tambin se puede usar el
azul de timol, el azul de metileno, etc. para saber si esa solucin
contiene alguna base.
Ejemplos:
Na(OH) + H2CO3 NaHCO3 + H2O
HNO3 + A (OH)3 A(NO3)3 + H2O
Cuando se neutraliza experimentalmente un cido fuerte con una base
fuerte, la solucin resultante es completamente neutra.
PRACTICA N 6

PRODUCCIN DE AMONIACO
La reaccin alcalina producida al mezclar una solucin acuosa de
NH4C con una solucin acuosa de NaOH, nos indica la formacin de
NH4OH el que al ser calentado libera NH3, mediante las siguientes
reacciones:
NH4C + 2NaOH(ac) NH4OH(ac) + NaC(ac) + NaOH(ac)
NH4OH(ac) + calor NH3(g) + H2O()
Evaporacin Condensacin: Son dos procesos muy relacionados,
donde algunas molculas vencen las fuerzas de atraccin, salen a la
superficie del lquido y se transforman en gas (vaporizacin); para
regresar al estado lquido lo hacen a travs de la condensacin.
PRACTICA N 6

Materiales:
1 pinza para refrigerante

1 refrigerante plano
2 soportes universales
1 matraz erlenmyer de 400 mL
1 tubo de jebe de 15 cm
1 bureta de 50 mL
1 pipeta de 10 mL
1 piseta
1 bagueta
1 baln de destilacin
1 mechero de Bunsen
1 trpode con rejilla de asbesto
1 embudo
Reactivos:
Cloruro de Amonio NH4C en cristales

Hidrxido de Sodio NaOH 0,5N al 15%
cido Clorhdrico HC 0,5N (solucin valorada)
Anaranjado de Metilo
Agua destilada
PRACTICA N 6

PROCEDIMIENTO
A) Obtencin de Amoniaco
1. Se pesa una luna de reloj. Luego al tener el peso de sta, se pesa
una muestra de 0,50g de NH4C. El peso total es 35,5g.
2. Se coloca el NH4C en un vaso de 250 mL. En una probeta se

vierten 150 mL de agua destilada, posteriormente se trasvasa al
vaso y se procede a disolver el NH4C.
PRACTICA N 6

3. Se echa NaOH 0,5M a la probeta y se mide un volumen de 10 mL.

Enseguida se trasvasa el contenido de sta al vaso.
10
PRACTICA N 6

4. Se miden en la probeta 25 mL de HC 0,5N y 50 mL de agua

destilada, se vierten en el colector (matraz erlenmeyer), luego se
agregan 3 gotas de anaranjado de metilo.
11
PRACTICA N 6

5. Luego se instala el equipo, empleando el matraz de destilacin, el

refrigerante unido al tubo de vidrio se hallan por debajo del nivel del
cido. Y se coloca un el colector (matraz erlenmeyer).
6. El contenido del vaso se trasvasa al baln de destilacin mediante

un embudo.
12
PRACTICA N 6

7. Se enciende el mechero, se calienta el baln hasta la ebullicin y se

deja hervir durante 25 minutos aproximadamente para que destile
todo el amoniaco. Por la manguera va circulando agua, para que el
amoniaco se condense y se vierta en el colector.
8. Luego se apaga el mechero, se quita con cuidado el colector, se

lava el tubo de vidrio interior con una piseta que contiene agua
destilada. La solucin
13
PRACTICA N 6

9. El amoniaco destilado ha neutralizado parte del HC, por lo cual el

color de la solucin no ha cambiado. El resto se titula con NaOH
0,5N.
10.
Se completa la titulacin cuando la solucin adquiere un color

naranja.
14

PRACTICA N 6
Clculos
1. Determinacin del peso experimental de NH3
NH4C(ac) + NaOH(ac) NH4OH(ac) + NaC(ac)
0,5g
10 mL
Calentando los productos:
NH4 OH(ac) + NaCA (ac )

NH3( ) + NaCA (ac ) + H2 O
Cuando el NH3 entra en contacto con el HC:
NH3 + HCA (exceso ) NH4 CA + HCA (sobrante)

#Eq:
0 00965 25mLx
103 L
x 0,5
1mL
0,00285
0,0125(reacciona 0,00965eq)
Neutralizando:
NaOH + HCA (sobrante ) NaCA + H2 O
Entonces
#EqHCA (sobra) = NNaOHxVNaOH (gastado)
1L
1000mL
= 0,00285
#EqHCA (sobra) = 0,5x 5,7mLx

#EqHCA (sobra)
Por lo tanto:
# EqNH3 = 0,00965 =
WNH3 ( experimental )
17
WNH3 = 0,16405g
2. Determinacin del porcentaje de en peso de NH3 con respecto a la

muestra de NH4C
% de NH3 =
0,16405g
x 100 = 32,81%
0,5g
15
PRACTICA N 6

CONCLUSIONES
En la reaccin de produccin de amoniaco, este tiene que ser

eliminado completamente por evaporacin para que la solucin
sea totalmente bsica, y mediante la titulacin poder determinar
la cantidad de amoniaco en la mezcla.
Mediante el mtodo de titulacin cido base es posible
componentes de una mezcla, ya sea en fase liquida o slida.
Para este tipo de mtodo es muy til el uso de indicadores, ya
que nos permite saber con precisin cuando una mezcla se ha
neutralizado por completo.
16
PRACTICA N 6

BIBLIOGRAFA
9 http://es.wikipedia.org/wiki/Neutralizaci%C3%B3n
9 http://www.uia.mx/campus/publicaciones/quimanal/pdf/5reaccio
nesneutralizacion.pdf
9 http://www.ehu.es/biomoleculas/ph/neutra.htm
9 http://fq-experimentos.blogspot.com/2008/08/neutralizacincido-base.html
9 Qumica General
7ma edicin (2002)
Raymond Chang
Pginas 111 116, 602, 636, 637
9 Qumica General
8va edicin (2003)
Ed. Prentice Hall
Pginas 146 148, 666 667, 698 699
17
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
NDICE
Pgina
Cartula
ndice
Introduccin
Objetivos
Principios Tericos
Indicador de pH
Papel de Tornasol
Fenolftaleina
Naranja de Metilo
6
6
7
8
10
Procedimiento
12
12
13
Conclusiones
34
Bibliografa
35
Apndice
36
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
INTRODUCCIN
Los cidos y las bases son llamados tambin electrolitos, por

su capacidad para conducir la electricidad.
En los electrolitos las sustancias se encuentran disociadas en
forma inica.
A una sustancia se le denomina cida, si aumenta la
concentracin de iones hidrogeno H+; y se le llamara base, si
aumenta la concentracin de iones hidrxidos OH- .
De acuerdo a la magnitud de disociacin de H+, los cidos
pueden ser fuertes o dbiles.
En esta prctica se determinara la concentracin de
hidrgenos (pH) mediante el uso de indicadores cido base,
conociendo su rango se viraje.
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
OBJETIVOS
Conocer el rango de viraje de los indicadores en funcin del pH.

Determinar las concentraciones de los iones hidronio, en
solucin de concentracin desconocida por colorimetra.
Establecer la diferencia entre soluciones a) cidos fuertes y
dbiles y b) bases fuertes y dbiles.
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
PRINCIPIOS TERICOS
INDICADOR DE pH
Un indicador de pH es una sustancia que permite medir el pH de un
medio. Habitualmente, se utiliza como indicador sustancias qumicas
que cambia su color al cambiar el pH de la disolucin. El cambio de
color se debe a un cambio estructural inducido por la protonacin o
desprotonacin de la especie. Los indicadores cido-base tienen un
intervalo de viraje de unas dos unidades de pH, en la que cambian la
disolucin en la que se encuentran de un color a otro, o de una
disolucin incolora, a una coloreada.
Indicadores de PH.
USO DE SUSTANCIAS QUMICAS
Su uso es amplio: se utilizan sobre todo para valoraciones cido / base
en qumica analtica, y para medir el pH de una disolucin, aunque de
forma cualitativa.
Los ms conocidos son el naranja de metilo, que vira en el intervalo de
3,1 - 4,4, de un color rojo a uno naranja, y la fenolftalena, que vira
desde un pH 8 hasta un pH 10, transformando disoluciones incoloras
en disoluciones con colores rosados / violetas. Adems se pueden usar
indicadores caseros como la sustancia resultante de hervir con agua
repollo colorado, ptalos de rosa roja, races de crcuma a partir de
las cuales se obtiene curcumina.

IndicadorescidoBase
PRACTICAN 7
Los indicadores de pH tienen una constante de protonacin, K, que

informa sobre el desplazamiento de la reaccin de protonacin de la
forma bsica del indicador.
Se dice que el cambio de color de un indicador es apreciable cuando

la concentracin de la forma cida o de la forma bsica es superior o
igual a 10 veces la concentracin de la forma bsica o la forma cida
respectivamente.
PAPEL DE TORNASOL
Este mtodo es ms barato, pero es ms inexacto que los otros. Por
eso se dice que este mtodo es semi-cuantitativo, porque solo muestra
algo cercano a lo que es el pH de una solucin.
,
Cuando la concentracin de la especie cida del indicador es igual a
la concentracin de la forma bsica del indicador, la constante de
protonacin es igual a la inversa de la concentracin de protones.
En este punto del pH, el color del indicador es una mezcla entre el
color de la forma cida y el color de la forma bsica. Para obtener
solamente el color de la forma bsica, se debera aumentar 10 veces la
concentracin de la forma bsica respecto a la de la cida, segn lo
dicho antes, y para obtener el color de la forma cida, se debera
aumentar 10 veces la concentracin de la forma cida respecto a la de
la bsica. Con esto se tiene que el cambio de color de una forma a otra
equivale a un factor de 100. Hablando en trminos logartmicos,
equivale a 2 unidades de pH. Por tanto, la zona de viraje de un
indicador suele estar entre una unidad por arriba y una por abajo de
su logK.
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
Papel indicador de pH.

FENOLFTALEINA
La fenolftalena es un compuesto qumico que se obtiene por reaccin
del fenol (C6H5OH) y el anhdrido ftlico (C8H4O3), en presencia de
cido sulfrico.
DESCRIPCIN Y USOS
Es un slido blanco o blanco amarillento e inodoro; sus cristales son
incoloros y es soluble en agua. Tiene un punto de fusin de 254C. En
qumica se utiliza como indicador de pH que en soluciones cidas
permanece incoloro, pero en presencia de bases se torna color rojo
grosella. En qumica se utiliza en anlisis de laboratorio, investigacin
y qumica fina.
En anlisis qumico se usa como indicador de valoraciones cido-base,
siendo su punto de viraje alrededor del valor de pH de 8.2-8.3,
realizando la transicin cromtica de incoloro a rosado. El reactivo se
prepara al 1% p/v en alcohol de 90y tiene duracin indefinida.
QUMICA
El cambio de color est dado por la siguiente ecuacin qumica:
H2Fenolftalena
Fenolftalena2Fenolftalena(OH)3cido
Alcalino
Muy Alcalino
Incoloro
Rosa
Incoloro

IndicadorescidoBase
PRACTICAN 7
En soluciones fuertemente bsicas, la fenolftalena se torna incolora.

En soluciones fuertemente cidas es naranja. Por lo tanto tiene
diferentes rangos de accin:
In
H2In
In2
In(OH)3
pH
<0
08.2
8.212.0
>12.0
Condiciones
fuertemente
cidas
acidas o
neutra
alcalinas
fuertemente
alcalinas
Color
naranja
incoloro
rosa
incoloro
Especies
Estructura
Modelo
Imagen
La fenolftalena normalmente se disuelve en alcohol para su uso en

experimentos. La fenolftalena es un cido dbil que pierde cationes H+
en solucin. La molcula de fenolftalena es incolora, en cambio el
anin derivado de la fenolftalena es de color rosa. Cuando se agrega
una base la fenolftalena (siendo esta inicialmente incolora) pierde H+
formndose el anin y haciendo que tome coloracin rosa.El cambio de
color no puede explicarse solo en base a la desprotonacin, se
9
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
produce un cambio estructural con la aparicin de una tautomera

cetoenlica.
NARANJA DE METLO
Naranja de metilo es un colorante azoderivado, con cambio de color
de rojo a naranja-amarillo entre
pH
3,1 y 4,4.
La frmula molecular de la sal sdica es C14H14N3NaO3S y su peso
molecular es de 327,34 g/mol.
Se empez a usar como indicador qumico en 1878. En la actualidad
se registran muchas aplicaciones desde preparaciones farmacuticas,
colorante de teido al 5%, y determinante de la alcalinidad del fango
en procedimiento petroleros. Tambin se aplica en citologa en conjunto
con la solucin de Fuschin. Tambin es llamado heliantina.
Se usa en una concentracin de 1 gota al 0.1% por cada 10 mL de
disolucin.
Naranja de metilo
Viraje del Naranja de Metilo
10
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
Naranja de metilo (Indicador de pH )
Inferior a pH 3,1
Rojo
Sobre pH 4,4
Naranja-amarillo
ALGUNOS INDICADORES CIDO BASE:
11
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
Materiales:
12 tubos de ensayo
1 gradilla
1 pipeta de 10 mL
1 probeta
1 piseta
1 bagueta
1 propipeta
Reactivos:
cido actico CH3COOH 0,1M

cido Clorhdrico HC0,1M
Indicadores: Naranja IV, Anaranjado de Metilo, ndigo
carmn, Alizarina y Fenolftaleina.
Agua destilada
12
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
PROCEDIMIENTO
A) Preparacin de soluciones estndar de [H+]=10-1M hasta 10-4M
1. Se extrae 9mL de HC 0,1M y se aade a un tubo de ensayo
limpio y seco. Se le asigna el nmero 1.
2. A partir del tubo N 1, mediante diluciones sucesivas se preparan

soluciones de HC de 1x10-2M, 1x10-3M y 1x10-4M. Para lo cual
en otro tubo el que le designaremos N 2 se aade 1 mL de HCy
para obtener la concentracin 1x10-2M, deberemos de aadirle 9
mL de agua.
13
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
Clculos:
M1xV1 = M2 xV2(solucin)
0,1x 1 = 0,01xV2
V2 = 10mL
Observacin:
Como el volumen de solucin es 10 mL, entonces se agregan 9 mL de
agua. Como habremos notado en el tubo N 1 slo se cuenta con 9mL,
en el tubo N 2 tambin debemos de contar con la misma cantidad. Es
por eso que en el siguiente tubo se le aadir 1 mL del tubo N 2. Esto
es para agilizar los clculos.
3. Para el siguiente tubo realizamos lo que se dijo en la observacin
anterior, echamos 1 mL de la solucin del tubo N 2 a este tubo y
completamos hasta un volumen de 10 mL con agua destilada para
obtener la concentracin 1x10-3M,. A este tubo se le asigna N 3.
14
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
4. Lo mismo se realiza para el tubo N 4. Se extrae 1 mL del tubo N

3 y se completa esta vez hasta un volumen de 9 mL para obtener la
concentracin 1x10-4M,, ya que ya no habr otra solucin para
preparar por el momento.
5. Una vez ya teniendo los 4 tubos de ensayo, se procede a verter la

mitad del contenido a otros 4 tubos, respetando el orden y
rotulndolos tambin.
15
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
6. Al verter la mitad del contenido a otros 4 tubos. Nos quedaremos

ahora con 8 tubos en los cuales hay 4.5 mL de solucin. Los cuales
los dividiremos en 2 grupos.
Grupo 1:
Grupo 2:
16
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
7. En el grupo 1, aadiremos una gota de indicador Naranja IV. Las

soluciones resultantes quedan de esta manera.
8. En el grupo 2, aadiremos una gota de indicador Anaranjado de

Metilo. Las soluciones resultantes quedan de esta manera.
17
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
B) Determinacin de la [H+] de una solucin de HC desconocida

1. Se extrae 10 mL de una muestra de HCdesconocida y se aade
a un tubo de ensayo.
2. La solucin resultante se divide en partes iguales y se trasvasa otro

tubo de ensayo.
18
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
3. Al primer tubo con 5mL de HC se le aade una gota de

Anaranjado de Metilo y al otro tubo se le aade una gota de
Naranja IV.
Entonces: [H+] = 10-3, pH = -log(10-3) = 3

C) Determinacin de la [H+] de una solucin de HC desconocida
1. Se extrae 10 mL de una muestra de HCdesconocida y se aade
a un tubo de ensayo.
19
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase

tubo de ensayo.
3. Al primer tubo con 5mL de HC se le aade una gota de

Naranja IV.
Entonces: [H+] = 10-1, pH = -log(10-1) = 1
20
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
D) Determinacin de la [H+] de una solucin de CH3COOH

desconocida
1. Se extrae con una pipeta 10 mL de CH3COOH y se aade a un
tubo de ensayo.
2. La solucin resultante se divide en partes iguales y se trasvasa a

otro tubo de ensayo
21
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
3. Al primer tubo con 5mL de CH3COOH se le aade una gota de

Naranja IV.
Entonces: [H+] = 10-2,5, pH = -log(10-2,5) = 2,5

[H+] = 0,00316M, esta es la concentracin final del CH3COOH
La reaccin es:
CH3COOH CH3COO - + H+
Inicio
Reaccin
Equilibrio
0,1M
-0,00316M
0,09684
+0,00316M +0,00316M
0,00316M 0,00316M
Luego la Constante de Acidez (Ka) es:

Ka =
0,00316x0,00316M
0,09684
Ka = 1,03x10-4
Debi ser Ka = 1,18 x10-5
22
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
E) Preparacin de soluciones estndar [OH-]=10-1M hasta 10-4M

1. Se extrae 9mL de NaOH 0,1M y se aade a un tubo de ensayo
limpio y seco. Se le asigna el nmero 1.
2. A partir del tubo N 1, mediante diluciones sucesivas se preparan

soluciones de NaOH de 1x10-2M, 1x10-3M y 1x10-4M. Para lo
cual en otro tubo el que le designaremos N 2 se aade 1 mL de
NaOH y para obtener la concentracin 1x10-2M, deberemos de
aadirle 9 mL de agua.
23
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
Clculos:
M1xV1 = M2 xV2(solucin)
0,1x 1 = 0,01xV2
V2 = 10mL
Observacin:
Como el volumen de solucin es 10 mL, entonces se agregan 9 mL de
agua. Como habremos notado en el tubo N 1 slo se cuenta con 9mL,
en el tubo N 2 tambin debemos de contar con la misma cantidad. Es
por eso que en el siguiente tubo se le aadir 1 mL del tubo N 2. Esto
es para agilizar los clculos.
3. Para el siguiente tubo realizamos lo que se dijo en la observacin
anterior, echamos 1 mL de la solucin del tubo N 2 a este tubo y
completamos hasta un volumen de 10 mL con agua destilada para
obtener la concentracin 1x10-3M,. A este tubo se le asigna N 3.
24
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
4. Lo mismo se realiza para el tubo N 4. Se extrae 1 mL del tubo N

3 y se completa esta vez hasta un volumen de 9 mL para obtener la
concentracin 1x10-4M,, ya que ya no habr otra solucin para
preparar por el momento.
5. Una vez ya teniendo los 4 tubos de ensayo, se procede a verter la

mitad del contenido a otros 4 tubos, respetando el orden y
rotulndolos tambin.
25
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
6. Al verter la mitad del contenido a otros 4 tubos. Nos quedaremos

ahora con 8 tubos en los cuales hay 4.5 mL de solucin. Los cuales
los dividiremos en 2 grupos.
Grupo 1:
Grupo 2:
26
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
7. En el grupo 1, aadiremos una gota de indicador ndigo Carmn.

Las soluciones resultantes quedan de esta manera.
8. En el grupo 2, aadiremos una gota de indicador Alizarina. Las

soluciones resultantes quedan de esta manera.
27
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
F) Determinacin de la [OH-] de una solucin de NaOH desconocida

1. Se extrae 10 mL de una muestra de NaOH desconocida y se
aade a un tubo de ensayo.

tubo de ensayo.
28
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
3. Al primer tubo con 5mL de NaOH se le aade una gota de

Alizarina y al otro tubo se le aade una gota de ndigo Carmn.
Entonces: [OH-] = 10-1, pOH = -log(10-1) = 1, pH = 13

G) Determinacin de la [OH-] de una solucin de NaOH desconocida
1. Se extrae 10 mL de una muestra de NaOH desconocida y se
aade a un tubo de ensayo.
29
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase

tubo de ensayo.
3. Al primer tubo con 5mL de NaOH se le aade una gota de

Entonces: [OH-] = 10-3, pOH = -log(10-3) = 3, pH = 11
30
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
H) Determinacin de la [OH-] de una solucin de NH4OH desconocida

1. Se extrae con una pipeta 10 mL de NH4OH y se aade a un tubo
de ensayo.
2. La solucin resultante se divide en partes iguales y se trasvasa a

otro tubo de ensayo
31
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
3. Al primer tubo con 5mL de NH4OH se le aade una gota de

Entonces: [OH-] = 10-2,5, pOH = -log(10-2,5) = 2,5, pH = 11,5

I) Diferencia entre cidos fuertes y dbiles
1. Se mide 1 mL de HC0,1M en un tuvo de ensayo limpio y seco y 1
mL de CH3COOH 0,1M en otro tubo de ensayo.
32
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
2. A ambos tubos se le aade una gota de Fenolftaleina y luego se les

aade gota a gota NaOH 0,1M y se anota el volumen gastado en
cada tubo.
Volumen de NaOH gastado en el tubo con HC: 1,2 mL

Volumen de NaOH gastado en el tubo con CH3COOH 1 mL
Con esto queda demostrado que el CH3COOH es un cido dbil y que
necesita menos NaOH para neutralizarse, ya que su disociacin es
parcial. Mientras que en el HCla disociacin es total.
33
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
CONCLUSIONES
La acidez de una disolucin acuosa se expresa como su pH, que

se define como el logaritmo negativo de la concentracin de iones
hidrogeno (en mol/L).
A 25C, una disolucin cida tiene un pH<7, una disolucin

bsica tiene un pH>7 y una disolucin neutra tiene un pH = 7.
La constante de ionizacin cida Ka aumenta al aumentar la

fuerza del cido. De forma semejante, la Kb expresa la fuerza de
las bases.
El porcentaje de ionizacin es otra forma de medir la fuerza de

los cidos. Cuanto mas diluida es una disolucin de un cido
dbil, mayor ser su porcentaje de ionizacin.
Conociendo el rango de viraje de los indicadores se puede

determinar las concentraciones de los iones hidronio de
soluciones desconocidas por colorimetra.
34
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
BIBLIOGRAFA
http://www.ehu.es/biomoleculas/ph/neutra.htm
http://fq-experimentos.blogspot.com/2008/08/neutralizacincido-base.html
Qumica General
7ma edicin (2002)
Raymond Chang
Pginas 117 120, 603, 638, 639
Qumica General
8va edicin (2003)
Ed. Prentice Hall
Pginas 149 152, 668 670, 700 705
35
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
APNDICE
1. Qu son indicadores cido base?
Un indicador cido base es una sustancia qumica, capaz de
captar o donar protones generando un cambio de color al
producirse esta donacin o captacin de protones. Se pueden
dividir en indicadores cidos o bsicos, segn hagan el cambio de
color en la zona cida o bsica. Tambin se podran clasificar
algunos como neutros pero suelen colocarse en una o otra escala
dado que es muy raro que un indicador haga su viraje justo en el
pH 7.00.
Su uso y aplicacin principal es la de determinar el punto final de
una neutralizacin, tambin puede servir para comprobar si un pH
es suficientemente cido o bsico.
2. Cul es el pH de la solucin de cido dbil?
[H+] = 10-2,5, pH = -log(10-2,5) = 2,5
3. Cul es el pH de la solucin de Ca(OH)2 0,005M?. El soluto es
fuerte o dbil. Porqu?
Ca(OH)2 2OH- + Ca +2
Inicio
Reaccin
Equilibrio
0,005M
-0,005M
-
+0,01M
0,01M
+0,005M
0,005M
Luego el pOH = -log(0,01) = 2, pH = 12

Es una base fuerte
4. Una solucin 1,0M de un cido dbil, HA tiene un pH de 5.
Calcular la constante de ionizacin, Ka del cido.
Como el pH de la solucin final es 5
Entonces la [H+] = 10-5
36
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
HA A - + H+
Inicio
Reaccin
Equilibrio
1M
-0,00001M
0,99999
+0,00001M +0,00001M
0,00001M 0,00001M

Ka =
0,00001x0,00001M
0,99999
Ka = 1,01x10-10
5. Determinar el % de ionizacin y el pH de una solucin 1M de

HC2H3O2 Ka= 1,8x10-5.
CH3COOH CH3COO - + H+
Inicio
Reaccin
Equilibrio
1M
-x
1-x
+x
x
+x
x

x2
1,8x10 =
1- x
Como el valor del Ka es muy pequeo de desprecia x en el denominador
-5
Luego: 1,8x10-5 = x2 x = 4,24x10-3

4,24 x 10 -3
x 100 = 0,42%
Finalmente: a =
1
6. Considere estos cidos:

cido
Ka
A
2x10-6
B
4x10-4
C
5x10-3
D
1x10-2
37

IndicadorescidoBase
PRACTICAN 7
a) Ordene los cidos en sentido decreciente de fuerza de acidez.

La fuerza creciente de acidez es DP al Ka
Entonces:
Fa (D) > Fa (C) > Fa (B) > Fa (A)
b) Cul es el valor de pKa ms alto?
pKa = - logKa
Entonces, el cido que tiene el Ka ms bajo, poseer el valor de
pKa ms alto
Luego: pKa (A) = -log (2x10-6) = 5,69
7. A 15C, 1 litro de agua disuelve aproximadamente 1 litro de CO2 a
la presin de 1 atm. Calcular el pH de la solucin final. Qu
indicador seria el ms adecuado para la comprobacin?
Aplicando:
PV=nRT
1x 1 = nx 0,082 x 288
n= 0,042
Luego
M = nxV
M = 0,042x1 = 0,042
Finalmente pH = -log(0,042) = 1,37

8. Una solucin de 500 mL de cido sulfrico 0,1N se mezcl con 500 mL de
NaOH 0,07N. Cul es el pH de la solucin final?Qu indicador seria el ms
adecuado para la comprobacin?
H2SO4
0,1N
0,5L
#Eq H2SO4 = 0,05
NaOH
0,07N
0,5L
#Eq NaOH = 0,035
Luego
Vemos que el H2SO4 est en exceso
38
PRACTICAN 7

IndicadorescidoBase
Entonces:
#Eq NaOH = # Eq H2SO4 (reaccionante)
0,07x0,5 = # Eq H2SO4 (reaccionante)
0,035 = #Eq H2SO4 (reaccionante)
Luego:
#Eq H2SO4 (sobrante) = # Eq H2SO4 (inicial) - #Eq H2SO4
(reaccionante)
#Eq H2SO4 (sobrante) = 0,1 x 0,5 0,035 = 0,00175
Luego hallamos la concentracin de H2SO4 sobrante, la cual esta
es la que determina el carcter cido de la solucin final.
Entonces:
0,00175 = N x 0,5
N= 0,0035
N=Mxq
0,0035 = M x 2
M = 0,00175
pH = -log (2x0,00175) = 2,45
Entonces el indicador ms apropiado es el Naranja IV
39
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
NDICE
Pgina
Cartula
ndice
Introduccin
Objetivos
Principios Tericos
Equilibrio Inico
Electrolitos segn su fuerza
Autoionizacin del agua
Constantes de Equilibrio para especies
cidas y bsicas
Relacin entre Ka y Kb
Soluciones Buffer
6
6
6
7
8
8
9
Procedimiento
11
11
12
Conclusiones
27
Bibliografa
28
Apndice
29
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
INTRODUCCIN
Tal como se estudio en la experiencia anterior de equilibrio

qumico, muchas reacciones se detienen antes de completarse.
Existen reacciones principalmente en solucin acuosa, que al
llegar al equilibrio presenten iones, esto indica que la
sustancia inicial se ioniza o disocia parcialmente. Los cidos y
las bases estudiados en el capitulo anterior sufren este tipo de
reaccin, con esto se puede explicar por ejemplo su
conductividad elctrica (conductividad electroltica) al ser
disuelto en agua.
La mayora de las sustancias que se emplean a nivel de
laboratorio, a nivel comercial o industrial y los sistemas
biolgicos se encuentran en forma de solucin acuosa, que
pueden ser de carcter cido, bsico o neutro. En estas
soluciones existen muchas especies inicas en equilibrio. Para
comprender las propiedades de estos sistemas es de suma
importancia conocer los aspectos tericos sobre equilibrio
inico: El significado y aplicaciones de la constante de
equilibrio inico Ki (Ka, Kb, Kw, Kh); las sales que se hidrolizan
modifican el pH del agua; qu es u8na solucin tampn y
como prepararla; que es un indicador cido base y como se
emplean estos en la determinacin aproximada del pH de las
soluciones y en el proceso de titilacin cido base, etc.
Todos estos aspectos se abordaran en el presente informe.
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
OBJETIVOS
Estudiar los procesos de hidrlisis de algunas soluciones

salinas a travs del pH de la solucin.
Conocer el comportamiento de una solucin buffer ante la
adicin de pequeas cantidades de cidos y bases.
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
PRINCIPIOS TERICOS
EQUILIBRIO INICO
El equilibrio inico es un tipo especial de equilibrio qumico,
caracterizado por la presencia de especies qumicas en solucin
acuosa, las cuales producen iones.
Las especies que producen en solucin cargas son denominadas
electrolitos. Un electrolito es cualquier especie que permite la
conduccin de la corriente elctrica.
En base a esto, se clasifica a los electrolitos en base a dos criterios:
Comportamiento en solucin: electrolitos cidos, bsicos, y
neutros.
Capacidad conductora: electrolitos fuertes y dbiles.
ELECTROLITOS SEGN SU FUERZA
Cuando una sustancia se disuelve en agua la generacin de electrolitos
puede ocurrir de forma incompleta o completa.
Cuando la disociacin ocurre completamente se habla de electrolito
fuerte. Un electrolito fuerte es aqul cuya disociacin es prcticamente
completa. Cuantitativamente hablando, un electrolito fuerte es aquel
cuya constante de equilibrio tiende a infinito.
Ejemplo:
HCA + H2 O R H3O+ + CA Donde :

H3O+ CA -
Keq =
[ HCA ]
En el tiempo de equilibrio [ HCA ] tiende a cero, por ende Keq tiende a
infinito. Cuando la disociacin es menor al 100%, se habla de un
electrolito dbil. Los electrolitos dbiles forman equilibrios verdaderos.
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
Ejemplo:
HF + H2 O R H3O+ + F Donde :
H3O+ F -
Keq =
[ HF ]
Esta reaccin no se completa, alcanza cierto equilibrio, con cierta
constante, por eso debe llevar dos medias flechas en direcciones
opuestas (flecha doble).
Como la disociacin no es completa, en el tiempo de equilibrio, [ HF ]
H 3O + y F permanecern constantes, por ende estamos en
presencia de un equilibrio qumico.
AUTOIONIZACIN DEL AGUA
Corresponde a la propiedad qumica del agua donde sta se
autosepara en sus componentes inicos.
El agua es un electrolito dbil, por lo que conduce la corriente elctrica
en una fraccin pequesima, debido a que se encuentra poco
disociada.
H2 O + H2 O U H3O+ + OH-
Al ser una reaccin reversible, podemos expresarla en funcin de una

constante de equilibrio:
Keq = H3O + OH-
Al ser el agua una especie pura, no se le considera en la expresin,

por ende, la constante de equilibrio del agua queda expresada en
funcin de la presencia de los dos iones formados.
Mediante procesos electroqumicos, se pudo comprobar que la
constante de equilibrio de esta relacin tiene un valor de:
H3O+ = OH- = 1x10-7
Kw = 1x10-14
La que se conoce como: Constante de autoionizacin del agua.
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
CONSTANTE DE EQUILIBRIO PARA ESPECIES

CIDAS Y BSICAS
Por convencin, cuando se trabaja con una especie cida, a la
constante de equilibrio de dicha especie se la denomina constante de
acidez, y se designa Ka , y cuando se trabaja con una especie bsica, a
la constante de equilibrio se la denomina constante de basicidad y se
designa Kb .
No obstante, el equilibrio inico es un tipo especial de equilibrio
qumico, por ende, a la hora de hacer clculos, se trata como tal.
RELACIN ENTRE Ka Y Kb
Por la teora cido-base de Bronsted Lowry sabemos que existen
pares conjugados cido-base (un cido genera una base conjugada y
una base genera un cido conjugado, cuyas fuerzas quedan
determinadas por la fuerza opuesta del cido/base que les dio origen).
Sea HA un cido dbil con Ka < 10-2
Entonces, la reaccin queda determinada por:
HA + H2 O U H3O+ + A -
La expresin de la constante de acidez queda determinada por la

siguiente expresin:
H3O+ A -
Ka =
[ HA ]
Expresando la reaccin inversa:

A - + H3O+ U HA + H2 O
Como A- es una base, se puede expresar su constante de basicidad:

Kb =
[ HA ]
H3O+ A -
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
Lo que indicara que KaxKb = 1 ; pero esta relacin es vlida slo para la
reaccin inversa de la reaccin inicialmente planteada.
Si se desea determinar la constante de basicidad de la reaccin
directa que se ha planteado inicialmente, tenemos que considerar al
agua.
Se sabe que Kw = H3O+ OH-
Como la concentracin de iones hidronio (H3O+ ) est determinado para
la reaccin por Ka , entonces: Kw = Ka OH-
Y, del mismo modo, la concentracin de iones hidrxido (OH- ) , queda
determinada por la constante de basicidad de la reaccin directa:
Kw = KaKb
Se despeja Kb
Kb =
Kw
Ka
Para la reaccin de bases en agua se cumplen las mismas condiciones,

por ende:
Ka =
Kw
Kb
SOLUCIONES BUFFER
Las soluciones amortiguadoras, tambin conocidas como buffer o
tampn, son disoluciones que estn compuestas por el Ion comn de
un cido dbil o una base dbil y el mismo ion comn en una sal
conjugada, ambos componentes deben de estar presentes.
Cuando un "buffer" es aadido al agua, el primer cambio que se
produce es que el pH del agua se vuelve constante. De esta manera,
cidos o bases adicionales no podrn tener efecto alguno sobre el
agua, ya que esta siempre se estabilizar de inmediato.
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
Los buffer consisten en sales hidrolticamente activas que se disuelven

en el agua. Los iones de estas sales se combinan con cidos y lcalis.
Estas sales hidrolticamente activas son los productos que resultan de
la reaccin entre los cidos dbiles y los lcalis fuertes como el
carbonato de calcio (a partir del cido carbnico e hidrxido de calcio)
o entre cidos fuertes y lcalis dbiles como el cloruro de amonio (a
partir del cido clorhdrico e hidrxido de amonio).
Un cido buffer reacciona cuando un cido dbil o base dbil se
combina con su correspondiente sal hidroltica en una solucin de agua,
se forma un sistema amortiguador denominado "buffer".
10
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
Materiales:
10 tubos de ensayo
1 gradilla
2 vasos de 250 mL
3 pipetas de 10 mL
1 bureta de 50 mL
1 probeta de 50 mL
1 fiola de 100 mL
1 piseta
1 bagueta
1 propipeta
papel de tornasol
Reactivos:
Hidrxido de Amonio NH4OH 0,1M

Cloruro de Sodio NaC slido
Cloruro de Amonio NHC slido
Acetato de Sodio CH3COONa slido
Indicadores: Azul de Bromotimol, Anaranjado de Metilo, Rojo
de Metilo y Fenolftaleina.
Agua destilada
11
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
PROCEDIMIENTO
A) Hidrlisis de Sales
1. En 4 tubos de ensayo se coloca 10 mL de agua destilada con la
ayuda de una pipeta. Se rotula cada tubo asignndole una letra: A,
B, C y D.
2. Se pesa 0,5g de NaC; 0,5g de NH4C y 0,5g de CH3COONa

respectivamente.
12
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
3. En el tubo A se agrega el cloruro de sodio, en el tubo B se agrega

en cloruro de amonio, en el tubo C se agrega el Acetato de sodio y
se proceden a disolver con la bagueta. El tubo D servir como
referencia.
4. Se sospecha que la solucin del tubo C tiene un carcter bsico,

mientras que las soluciones A y D tienen carcter neutro y la
solucin B tiene carcter cido. Esto se comprueba al sumergir una
tira de papel indicador.
13
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
5. El papel indicador slo cambia a azul ya que ha detectado la el

carcter bsico en la solucin C, mientras que en la solucin cida
no se aprecia el cambio de color a rojo debido a que est con una
concentracin muy baja.
6. Una vez preparadas las soluciones de los tubos A, B, C y D. Se

les agrega 3 gotas de rojo de metilo.
14
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
7. Con esto se comprueba definitivamente que las soluciones descritas

anteriormente tienen dichos caracteres. La solucin B debera de
ser de color rojo con la ayuda del rojo de metilo, pero como est con
una concentracin muy baja, es por eso el color naranja claro.
B) Efecto del In Comn

1. Se coloca 100 mL de agua destilada en un vaso de 250 mL, se
adiciona 2 mL de solucin NH4OH 0,1M y 1 gota de fenolftalena.
La solucin toma un color rojo grosella.
15
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
2. La solucin resultante se divide en partes iguales y se trasvasa a 2

matraces erlenmeyer. Los cuales se rotularn con las letras X e Y.
3. Al matraz X se le aade 1g de NH4C slido y se empieza a

disolver con una bagueta. Se observa que la coloracin
rojo grosella tiende a transparente.
16
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
La disociacin de NH4OH es:

NH4OH NH4+ + OHLa disociacin de NH4OH es:
NH4C NH4+ +CEn estas soluciones existe un in en comn que es el NH4+
4. Al matraz Y se le aade una pequea cantidad de NaC slido, el
cual se disuelve con una bagueta. Se observa que la coloracin
rojo grosella no cambia.
En esta solucin como se trata de NaC y se disocia en Na+ + C- ,

no existe ningn in en comn con el NH4OH ya que ste se disocia en
NH4+ + OH5. En la tabla que se presenta a continuacin se presentan los
resultados antes y despus de aadir las sales a los matraces X e Y.
X
Y
Color Inicial
Rojo Grosella
Rojo Grosella
Color Final
Rojo Grosella claro
Rojo Grosella
17
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
C) Preparacin de Soluciones Buffer, Tampn, Amortiguadoras o

Reguladoras
1. Se mide en una probeta 50 mL de una solucin de K2HPO4 0,1M y
se transfiere a una fiola de 100 mL.
2. A la fiola se agrega 29,1 mL de NaOH 0,1M y se completa con

agua destilada hasta llegar al aforo de la fiola.
18
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
3. El pH de la solucin resultante debe ser aproximadamente 7. Para

comprobar dicho pH, se extrae una pequea cantidad de la
solucin a un tubo de ensayo y se le agrega 1 gota de indicador
Azul de Bromotimol. La solucin adquiere un color verde.
D) Comportamiento de la Solucin Buffer ante la adicin de una base

1. En un matraz erlenmeyer de 250 mL se coloca 25 mL de agua
destilada.
19
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
2. En otro erlenmeyer se coloca 25 mL de la solucin Buffer obtenida

en la experiencia anterior.
3. El pH de las soluciones preparadas es 7 ya que el agua destilada

tiene un pH =7 y la solucin Buffer tambin tiene un pH =7.
4. Se agrega 3 gotas de fenolftalena a cada erlenmeyer.
20
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico

un embudo se vierte la solucin de Hidrxido de Sodio por encima
de la marca del 0, luego se abre la llave de la bureta para llenar el
tubo terminal y evitar que se llene de burbujas de aire, dejndose en
el nivel de 0.
6. Se procede a aadir solucin de NaOH 0,1M gota a gota en el
erlenmeyer que slo contiene agua.
7. La solucin cambia a rojo grosella y slo requiere de una gota de

NaOH ya que era una solucin neutra.
21
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
8. Ahora se titula la solucin Buffer con NaOH gota a gota.
9. La solucin toma el color rojo grosella inicialmente, pero eso no

significa que se haya titulado. Llega a titularse cuando la solucin
tiende a ser transparente.
El volumen gastado de NaOH es 6,5 mL

22
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
E) Comportamiento de la Solucin Buffer ante la adicin de un cido

1. En un matraz erlenmeyer de 250 mL se coloca 25 mL de agua
destilada.
2. En otro erlenmeyer se coloca 25 mL de la solucin Buffer obtenida

en la experiencia C.
23
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
3. El pH de las soluciones preparadas es 7 ya que el agua destilada

tiene un pH =7 y la solucin Buffer tambin tiene un pH =7.
4. Se agrega 3 gotas de Anaranjado de Metilo a cada erlenmeyer.
5. Ambas soluciones adquieren el color naranja producto de indicador

ya que por el momento son neutras.
24
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico

un embudo se vierte la solucin de cido Clorhdrico por encima de
la marca del 0, luego se abre la llave de la bureta para llenar el
tubo terminal y evitar que se llene de burbujas de aire, dejndose en
el nivel de 0.
7. Se procede a aadir solucin de HC 0,1M gota a gota en el
erlenmeyer que slo contiene agua.
8. La solucin cambia a naranja claro y slo requiere de 3 gotas (1,5

mL) de NaOH ya que al principio era una solucin neutra.
25
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
9. Ahora se titula la solucin Buffer con HC gota a gota.
10. El color de la solucin cambia a naranja oscuro al momento de

titularse.
El volumen gastado de HC es 9,5 mL
26

Equilibrio Inico
PRACTICA N 8
CONCLUSIONES
La reaccin que dio lugar a la solucin buffer es:

K2HPO4 + NaOH Na2HPO4 + 2KOH
Se conoci una nueva forma de expresar la constante de

equilibrio la cual es la constante de hidrolizacin (Kh) la cual esta
en funcin de la constante de producto inico (Kw), constante de
acidez (Ka) o constante de basicidad (Kb) que nos permite
detectar en que grado la solucin final seria cida o bsica.
Las reacciones de hidrlisis generalmente son reacciones de

protlisis (reacciones de Bronsted Lowry)
Conocimos o comprobamos con el experimento de efecto del in

comn el principio de Le Chatelier en funcin de la
concentracin.
Se determin que una sustancia buffer o tampn es de suma

importancia
en
la
industria
adems
que
acta
como
amortiguadora del pH de la sangre mantenindola en un pH de

7,4 siendo esta solucin buffer o amortiguadora evitando cambios
bruscos en el pH al ingreso ya sea de cido, base o sales.
27
PRACTICA N 8

Equilibrio Inico
BIBLIOGRAFA
9 Qumica General
7ma edicin (2002)
Raymond Chang
Pginas 652 668
9 Qumica General
8va edicin (2003)
Ed. Prentice Hall
Pginas 711 724
28

Equilibrio Inico
PRACTICA N 8
APNDICE
1. Si a 0,5 L de agua se agrega 6,0 g de acetato de sodio Cul ser
el pH de la solucin final? (Ka= 1,8x10-5)
[CH3COONa]=
nCH3COONa
V sol
1mol
82g
mol
= 0,14
0,5L
L
6gx
=
Luego:
CH3COONa R CH3COO- + Na+

Inicio
Reaccin
Equilibrio
0,14M
-x
0,14 - x
+x
x
+x
x
Entonces:
Kh =
Kw 10-14
=
Ka
Ka
10-14
[ x ][x]
=
Kh =
1,8x10-5 0,14 x
Como el valor del Ka es muy pequeo de desprecia x en el

denominador
10-14
[ x ][x]
=
-5
1,8x10
0,14
x = 8,81x10-6
Kh =
Finalmente el pH es: -log(x) = -log (8,81x10-6) = 5,05
29

Equilibrio Inico
PRACTICA N 8
2. Si 1 L de solucin contiene 25 g de cloruro de amonio Cul ser el

pH de la solucin final? (Ka= 1,8x10-5)
[NH4C]=
nNH4 CA
V sol
1mol
53,5g
mol
= 0,46
1L
L
25gx
=
Luego:
NH4CA R NH4 + + CA
Inicio
Reaccin
Equilibrio
0,46M
-x
0,46-x
+x
x
+x
x
Entonces:
Ka =
[ x ][ x ]
= 1, 8x 10 5
0,46 x

denominador
Por lo tanto:
Ka =
[ x ][ x ]
= 1,8x 10 5
0,46
x = 2,87 x10-3
Finalmente el pH es: -log(x) = -log (1,58 x10-3) = 2,54
30

Equilibrio Inico
PRACTICA N 8
3. Si tenemos 100 mL de cido actico 0,1M y le agregamos 1,245 g

de acetato de sodio Cul ser el pH final de la solucin?
[CH3COOH]= 0,1M
Luego:
CH3COOH R CH3COO- + H+
Inicio
Reaccin
Equilibrio
0,1M
-x
0,1-x
+x
x
+x
x
Entonces:
Ka =
[ x ][ x ]
= 1,8x 105
0 ,1 x

denominador
Por lo tanto:
Ka =
[ x ][ x ]
= 1,8x 10 5
0,46
x = 2,87 x10-3
pH inicial es: -log(x) = -log (1,58 x10-3) = 2,54

Despus de aadir la sal:
n = 1,245gx
1mol
= 0,015 moles
82g
Luego:
0,1-x
1,34x10-3
1,34x10-3

0,015-x
1,34x10-3
Aqu podemos observar el in comn, en este caso es el CH3COO31

Equilibrio Inico
PRACTICA N 8
Luego:
[1,34 x 10 3 ][ x ]
Ka = 1,8x 10 =
0,015
x = 2,01x10-4
5
pH final es: -log(x) = -log (2,01x10-4) = 3,69

4. Cul de los siguientes pares formar una solucin Buffer?
a) NaC/ HC
b) NaC / NH4C
c) NH3(ac) / NH4C
NH4CA R NH4 + + CANH3 + H2 O R NH4 + + OHd) CH3COOH / NaC

e) CH3COONa / CH3COOH
f) HF / NaF
g) Na2CO3 / NaHCO3
32
PRACTICA N 9

Solubilidad y Producto de Solubilidad
NDICE
Pgina
Cartula
ndice
Introduccin
Objetivos
Principios Tericos
Especies Inicas
Solubilidad
Sales poco solubles y Producto de Solubilidad
Productos de Solubilidad
Clculo de la Solubilidad
Reacciones AbB+cC (b,c1)
Solubilidad con un in comn
6
6
8
9
10
13
14
15
Procedimiento
17
17
18
Conclusiones
32
Bibliografa
33
Apndice
34
PRACTICA N 9

INTRODUCCIN
Las sustancias no se disuelven en igual medida en un mismo

disolvente. Con el fin de poder comparar la capacidad que
tiene un disolvente para disolver un producto dado, se utiliza
una magnitud que recibe el nombre de solubilidad. La
capacidad de una determinada cantidad de lquido para
disolver una sustancia slida no es limitada. Aadiendo soluto
a un volumen dado de disolvente se llega a un punto a partir
del cual la disolucin no admite mas soluto (un exceso de
soluto se depositara en el fondo del recipiente). Se dice
entonces que esta saturada. Pues bien, la solubilidad de una
sustancia respecto de un disolvente determinado es la
concentracin que corresponde al estado de saturacin a una
temperatura dada.
La solubilidad depende de la temperatura; de ah que su valor
siempre acompaado del de la temperatura de trabajo.
En la mayor parte de los casos, la solubilidad aumenta al
aumentar la temperatura. En otros, sin embargo, la disolucin
va acompaada de una liberacin de calor y la solubilidad
disminuye al aumentar la temperatura.

PRACTICA N 9
OBJETIVOS
Determinar
la
solubilidad
del
Ca(OH)2
diferentes
temperaturas por el mtodo de titulacin y graficar la curva de

solubilidad correspondiente.
Determinar la constante experimental del producto de
solubilidad de los diferentes pares de soluciones, observando
que la formacin de sus precipitados se disuelvan al disminuir
las concentraciones de stos.
PRACTICA N 9

PRINCIPIOS TERICOS
ESPECIES INICAS
Para poder distinguir una especie inica, debemos recordar sus
propiedades. En primer lugar, se define especie inica como aquel
compuesto que est unido por un enlace inico. El enlace inico est
presente cuando entre 2 tomos o complejo atmico haya una
diferencia de electronegatividad 2. Se sabe que en la realidad no
existe un compuesto 100% inico ni 100% covalente, sino que estn en
cierto porcentaje, como por ejemplo en el caso de NaC, se tiene que
este compuesto tiene 8.1% de naturaleza covalente y 91.9%
naturaleza inica. Esto se debe a que slo podemos trabajar con
probabilidades, y estos porcentajes corresponden a la probabilidad
encontrar este compuesto en el estado correspondiente. Entonces, si
un compuesto tiene ms de un 50% de naturaleza inica, entonces se
dice que es un compuesto inico. Si un compuesto tiene ms de un 50%
de naturaleza covalente, entonces se dice que es covalente.
Un enlace inico se produce cuando una especie (tomo o conjunto de
tomos) es ms electronegativa que la otra. En estos casos se produce
un desplazamiento de la nube electrnica, produciendo que los
electrones pasen ms tiempo alrededor de una especie que de la otra,
lo cual causa que una especie est ms cargada negativamente y la
otra positivamente, lo cual conduce a que se produzca una polaridad
en la molcula.
Esta polaridad es lo que caracteriza a un enlace inico.
Las propiedades fundamentales de los compuestos inicos son:
1. Todos son slidos en condiciones normales (25 C y 1 atm)
2. Son solubles en H2O (y otros solventes polares)
3. Sales fundidas son conductoras de electricidad
4. Soluciones con sales disueltas tambin son conductoras
5. En estado slido NO son conductores
Los compuestos inicos se pueden dividir en 2 grupos: electrolitos
fuertes y electrolitos dbiles. Los electrolitos fuertes son aquellas que
se ionizan casi al 100%, y los electrolitos dbiles son aquellas que slo
un 5% de todo el compuesto sumergida en agua se disuelve. De los
electrolitos dbiles, o sales pocos solubles, ser nuestro tema de
estudio.
6
PRACTICA N 9
Ejm:
NaC:

Na = 0,9
C = 3,0
= 3,0 - 0,9 = 2,1
Estos compuestos, al ser sumergidos en un medio acuoso se disocian

formando iones mediante una ruptura heteroltica, ie, el compuesto ms
electronegativo atrae hacia l los electrones compartidos en el enlace
si se le compara con su vecino, menos electronegativo.
Ejm.:
NaC:
H2 O
NaC Na+(ac)+C-(ac)
NaC (s)
En la figura anterior los son los electrones que est compartiendo

cada tomo. Al mezclar la sal en agua, sta se disocia y se rompe el
enlace (sealada en la flecha), donde el cloro se lleva los dos
electrones del enlace, donde uno es del cloro y el otro es del sodio,
creando as los iones Na+ y C- cuando se disocian.
Esto sucede en los compuestos inicos, ya que se tiene que una
especie es ms electronegativa que la otra (donde generalmente la otra
es ms bien electropositiva, lo cual significa que tiene una tendencia a
perder electrones para quedar ms estables), lo que genera una mayor
atraccin de los electrones hacia esa especie en vez de la otra.
Esto no sucede con los compuestos covalentes, ya que en este caso,
ambos compuestos tiene una electronegatividad similar, lo cual significa
que ambos atraen a los electrones con la misma fuerza, luego, en la
disociacin, el electrn de cada compuesto se va con su
correspondiente compuesto o tomo.
Estos compuestos son prcticamente insolubles en lquidos apolares
como por ejemplo el benceno o octano (gasolina), esto se debe a que,
como la sal es un compuesto polar, se necesita de 2 polos para poder
romper el enlace que los mantiene unidos, sin embargo, los compuestos
apolares slo tienen 1 polo, lo cual slo podran tirar de el polo
opuesto de la sal y el otro polo no tiene quien lo tire para separar la sal.
Si tomamos el caso anterior, donde se mezcla cloruro de sodio en agua,
la polaridad del agua rompe el enlace inico y luego envuelve lo iones
7
PRACTICA N 9

con la zona de carga correspondiente del agua, como muestra la

figura siguiente:
Ahora que entendemos la qumica de esta disociacin, procederemos

a la parte fsica y experimental cuando ocurre un equilibrio.
SOLUBILIDAD
Se denomina SOLUBILIDAD de un compuesto a la mxima
cantidad del mismo que puede diluirse en un determinado volumen de
disolvente; corresponde a la cantidad de soluto presente en una
disolucin saturada (aquella que se encuentra en equilibrio con un
exceso de soluto).
La solubilidad de un compuesto depende de la temperatura: es una
caracterstica de cada soluto para cada valor de temperatura.
Cuando un soluto se disuelve, se rompe su red cristalina, venciendo las
fuerzas de atraccin que mantienen unidos a los iones. Es necesario
superar la energa de red, y esto se consigue con la hidratacin
(atraccin entre los iones y las molculas de agua).
En general, la energa de hidratacin es menor que la energa de red,
por lo que el proceso de disolucin es casi siempre exotrmico. De
cualquier modo, la relacin entre los dos tipos de energa determina
que un compuesto sea ms o menos soluble.
PRACTICA N 9

SALES POCO SOLUBLES Y PRODUCTO DE

SOLUBILIDAD
Una de las aplicaciones ms sencillas en un equilibrio qumico es el
hallar la concentracin de una sal poco soluble. Por ejemplo, si
tomamos la disociacin del cloruro de plata en un medio acuoso,
tenemos lo siguiente:
AgC
(s)
Ag+(ac) + C
(ac)
donde, al ser alcanzado el equilibrio, se llega que se ha disuelto slo

1,67x10-5 mol. Aunque esta cifra pueda parecer insignificante para
uno, este valor puede ser de gran importancia dentro de un laboratorio.
Por esta razn, es de inters encontrar las solubilidades de distintas
sales mediante expresiones cuantitativas.
Para ello, procederemos a determinar la constante de equilibrio de la
reaccin anterior:
[Ag+ ][C - ]
K=
[AgC (s) ]
pero, recordando que la concentracin de un slido es una constante,
entonces podemos definir una nueva constante:
Ksp = [Ag+ ][C ]

Esta nueva constante es el producto de solubilidad de la sal cloruro de
plata (AgC). El producto de solubilidad es el producto entre la
concentracin de los iones formados por la sal poco soluble. Entonces,
tambin podemos decir que esta constante nos puede decir cun
soluble es una sal, al obtener numricamente una cantidad. Con esto,
podemos decir que: a mayor Ksp implica mayor solubilidad, y a menor
Ksp implica menor solubilidad.
Como consecuencia, tenemos que la constante de equilibrio de la
reaccin anterior es el producto de las concentraciones de los iones
disueltos en el medio acuoso. Por esta razn, se le ha llamado
constante de producto inico, o ms comnmente producto de
solubilidad.
En la siguiente tabla se vern los valores ms conocidos de Ksp segn
su sal:
PRACTICA N 9

10
PRACTICA N 9

11
PRACTICA N 9

12

PRACTICA N 9
En la realidad, se suele utilizar esta constante de equilibrio de

electrolitos fuertes slo en los casos de baja solubilidad por 3 razones
principalmente:
1. Soluciones concentradas de electrolitos no son soluciones ideales, y
las expresiones sencillas de la constante de equilibrio no son aplicables,
sino que hay que buscar modelar de otra forma estas soluciones noideales con una rigurosidad mayor.
2. En problemas de anlisis qumico, se aprovecha la diferencia de
solubilidad entre 2 sales (o ms) poco solubles, donde tiene ms valor lo
deducido con la constante de equilibrio.
3. Debido a la baja concentracin, lo que implica pequeas cantidades
de sustancias que intervienen, no se puede calcular directamente la
solubilidad de estas sales, sin embargo, se puede detectar pequeas
cantidades de iones sueltos mediante la medicin de voltaje de una pila
electroqumica. Estas mediciones dan directamente el Ksp de la sal, y
con esto se puede determinar la solubilidad de la sal en juego.
CLCULO DE LA SOLUBILIDAD
Procederemos a ver cmo calcular la solubilidad de una sal a partir
del valor de Kps (o viceversa, slo se sigue el mismo proceso pero de
atrs para adelante). Supongamos que, mediante la pila
electroqumica, obtuvimos el siguiente valor de producto de solubilidad:
Ksp = 5,0 x 10-9; de la siguiente reaccin:
BaCO3 Ba2 + (ac) + CO32 (ac)

Luego, sabemos que
[Ba2 + ][CO32 ] = Ksp = 5,0x 109
(E.1)
donde las unidades de concentracin es moles Litro . Para calcular la

solubilidad de esta sal se procede mediante el siguiente razonamiento:
La ecuacin anterior nos indica que por cada mol del catin Ba+2 que
se disuelve, hay tambin un mol del anin complejo CO3-2. Como no
hay otras fuentes de estos iones en la solucin, se tiene que
[Ba2 + ] = [CO32 ]
(E.2)
13
PRACTICA N 9

donde el resto ser agua pura. Reemplazando esto en la ecuacin

(E.1), obtenemos que:
[Ba2 + ][CO32 ] = [Ba2 + ]2 = 5,0x 109

[Ba2 + ] = 7,07x 105
lo cual es la concentracin del catin Ba+2 disuelta, y por (E.2) se sabe
que tambin es la concentracin del anin CO3-2. Si volvemos a ver la
estequiometria de la reaccin, podemos deducir que sta es la misma
cantidad de moles que se pueden disolver en 1 L de solucin, luego la
solubilidad del BaCO3 es 7,07x10-5 M.
REACCIONES A bB + cC
(b,c 1)
Hasta el momento hemos trabajado con reacciones del siguiente tipo:
A B+ + C pero, cmo ser en un caso ms general?. La respuesta es la

siguiente: para una reaccin del tipo
A(s) bB+c(ac) + cC -b(ac)

se tiene que el producto de solubilidad es
Ksp = [B+ c ]b [C b ]c
Entonces, tomemos la siguiente reaccin:
CaF2(s) Ca+2(ac) + 2F -(ac)

tomemos ahora la ecuacin para el Kps general y lo utilizamos en esta
reaccin, obteniendo lo siguiente:
Ksp = [Ca+2 ][F - ]2

pero, viendo en la tabla sabemos que Ksp = 3,9x10-11 para esta sal.
Segn la estequiometria de la reaccin y suponiendo que estamos
trabajando con agua pura, entonces la nica fuente de los iones Ca+2 y
F- es la misma sal, tenemos que se disuelven 2 veces ms iones F- que
Ca+2. Con esto, podemos escribir lo siguiente:
2[Ca+2 ] = [F - ]
14
PRACTICA N 9

luego, reemplazando [F-] en la ecuacin anterior, obtenemos
[Ca2 + ](2[Ca+2 ])2 = 3,9x 1011

[Ca+2 ] = 2,1x 104 M
Como se disuelve 1 mol del catin Ca+2 por cada mol de sal (vista en la
estequiometria de la reaccin), se deduce que la solubilidad de la sal
CaF2 es 2,1x10-4.
SOLUBILIDAD CON UN IN COMN
Hasta el momento hemos visto slo casos donde hay una sal en una
solucin donde el resto sera agua pura, o donde los iones son
provenientes de una nica sal. Pero, cmo se puede calcular la
solubilidad o Ksp si hay ms sales que estn aportando ms iones del
que estamos trabajando? Por ejemplo, si tomamos una solucin
saturada de cloruro de plata (I) y luego se disuelve en AgNO3(s) hasta
llegar a una concentracin de 1,0x10-2M. La presencia del catin Ag+
proveniente del AgNO3 es un esfuerzo aplicada al equilibrio de la
solubilidad del cloruro de plata. De acuerdo con el principio de Le
Chatelier, la posicin del equilibrio debe correrse de tal manera para
suavizar el esfuerzo, ie, a medida que se agrega AgNO se debe
precipitar algo de AgC, por lo que se puede concluir que la
solubilidad del AgC (con respecto a [C-]) en una solucin de
[Ag+] = 1,0x10-2M es menor que en agua pura.
Para demostrar esto cuantitativamente, se debe calcular [C-] disuelto
en la solucin. Tomando el producto de solubilidad, tenemos que:
[C ] =
Ksp
[Ag+ ]
(E.3)
Ahora, tomando [Ag+], se sabe que proviene de 2 sales, por lo que se

deduce que
[Ag+ ] = [Ag+ ]AgNO3 + [Ag+ ]AgC

se sabe que [Ag+]AgC (que es la concentracin del catin Ag+
proveniente de la sal AgC) debe ser menor que 1,3x10-5M, lo cual es
la concentracin de Ag+ en agua pura. Tambin se sabe que
[Ag+]AgNO3 es 1,0x10-2M que es la concentracin dada por el
experimento. Entonces, podemos aproximar relativamente bien que
15
PRACTICA N 9

[Ag+ ] 1,0x 102 M

+
pues [Ag ]AgC [Ag ]AgNO3

Entonces, reemplazando este valor en la ecuacin (E.3)
1,8x10-10
[C ]
= 1,8x 108
2
1,0x 10
Sabemos que de aqu hay 1,8x10-8 moles del anin C-disuelto en 1 L

de solucin proveniente de la sal AgC, lo cual implica que este valor
es la solubilidad de la sal en una solucin de AgNO3 con una
concentracin de 1,0x10-2M. De aqu se ve que fue justificada el uso
de la aproximacin que utilizamos, ya que el aporte de la sal AgC del
catin Ag+ es mucho menor que el proveniente de AgNO3.
16
PRACTICA N 9

Materiales:
1 cocinilla
2 vasos de precipitado de 250 mL
1 termmetro
1 pinza para vaso
1 piseta
1 pipeta de 10 mL
1 bagueta
1 propipeta
1 soporte universal con pinza
1 bureta de 50 mL
1 gradilla con 10 tubos de ensayo
Reactivos:
Solucin sobresaturada de Ca(OH)2
cido sulfrico H2SO4 0,1N
Soluciones 0,1M de BaC2, Na2CO3, Na2SO4, CuSO4,
Ca(NO3)2 y NH4OH
Indicador de Fenolftaleina.
Agua destilada
17
PRACTICA N 9

PROCEDIMIENTO
A) Variacin de la solubilidad del hidrxido de calcio Ca(OH)2 con la
temperatura
En esta parte determinaremos la solubilidad del Ca(OH)2 en agua a
las temperaturas de: 95C, 90C, 80C, 60C, 50C, 40C y 30C.
1. Se instala la bureta en el soporte universal con la solucin de
H2SO4 0,1N para la titulacin.
2. En un vaso de 250 mL se vierte 150 mL de la solucin saturada de

Ca(OH)2 con soluto no disuelto.
18
PRACTICA N 9

3. Se calienta dicho vaso en una cocinilla elctrica, durante el

calentamiento se agita lentamente con una bagueta.
4. Se sigue calentando hasta alcanzar la temperatura de 95C.

Enseguida se apaga la cocinilla y se aparta con un trapo el vaso de
sta para que ya no siga aumentando la temperatura.
19
PRACTICA N 9

5. Inmediatamente con una pipeta se toma una muestra de 10 mL y se

trasvasa a un matraz y se aaden 3 gotas de indicador fenolftalena.
La solucin adquiere un color rojo grosella.
6. Rpidamente se procede a titular con la solucin de H2SO4 0,1N.

La solucin cambia de color a rojo grosella transparente. Se
anota el volumen gastado.
20
PRACTICA N 9

Volumen de H2SO4 usado para la neutralizacin: 5,2 mL

Clculo de la Solubilidad del Ca(OH)2:
# EqH2 SO4 = # EqCa(OH)2

wCa(OH)2
1L
x 0,1 =
5,2mLx
74
1000mL
2
wCa(OH)2 = 0,01924g
Luego:
S=
WCa(OH)2
S=
0,1924g
100mLH2 O
10mL
x 100mL
0,01924
x 100mL
10mL
7. Se espera hasta que la temperatura de la solucin de Ca(OH)2

llegue a la temperatura de 90C y se repiten los pasos 5 y 6

wCa(OH)2
1L
x 0,1 =
2,6mLx
74
1000mL
2
wCa(OH)2 = 0,00962g
Luego:
S=
WCa(OH)2
10mL
x 100mL
0,00962
x 100mL
10mL
21
PRACTICA N 9
S=

0,0962g
100mLH2 O
8. Ahora calculamos la solubilidad de Ca(OH)2 a la temperatura de

80C, repitiendo los pasos 5 y 6.

wCa(OH)2
1L
x 0,1 =
1,9mLx
74
1000mL
2
wCa(OH)2 = 0,00703g
Luego:
S=
WCa(OH)2
S=
0,0703g
100mLH2 O
10mL
x 100mL
0,00703
x 100mL
10mL
9. Calculamos la solubilidad de Ca(OH)2 a la temperatura de 60C.


2,6mLx
w
1L
x 0,1 = Ca(OH)2
74
1000mL
2
22
PRACTICA N 9

wCa(OH)2 = 0,00962g
Luego:
S=
WCa(OH)2
S=
0,0962g
100mLH2 O
10.
10mL
x 100mL
0,00962
x 100mL
10mL
Calculamos la solubilidad de Ca(OH)2 a la temperatura de 50C.


wCa(OH)2
1L
x 0,1 =
2,2mLx
74
1000mL
2
wCa(OH)2 = 0,00814g
Luego:
S=
WCa(OH)2
S=
0,0814g
100mLH2 O
11.
10mL
x 100mL
0,00814
x 100mL
10mL
Calculamos la solubilidad de Ca(OH)2 a la temperatura de 40C.
23
PRACTICA N 9


wCa(OH)2
1L
x 0,1 =
2,4mLx
74
1000mL
2
wCa(OH)2 = 0,00888g
Luego:
S=
WCa(OH)2
S=
0,0888g
100mLH2 O
10mL
x 100mL
0,00888
x 100mL
10mL
12. Finalmente calculamos la solubilidad de Ca(OH)2 a la

temperatura de 30C.


wCa(OH)2
1L
x 0,1 =
3,6mLx
74
1000mL
2
wCa(OH)2 = 0,01332g
Luego:
S=
WCa(OH)2
10mL
x 100mL
0,01332
x 100mL
10mL
24
PRACTICA N 9
S=

0,1332g
100mLH2 O
Al terminar, se lava la pipeta para evitar que quede obstruida.

Grfico de la Curva de Solubilidad del Ca(OH)2:
B) Producto de Solubilidad y formacin de precipitados

1. Se tiene pares de soluciones 0,1M de BaC2 y Na2SO4, Na2CO3
y CuSO4, Ca(NO3)2 y NH4OH.
25
PRACTICA N 9

2. Se escoge uno de los pares de soluciones. En este caso es el

BaC2 y Na2SO4 0,1M.
3. En dos tubos de ensayo, con la ayuda de dos pipetas se vierten 5
mL de cada solucin. Luego se aade una de ellas al otro tubo que
contiene la otra solucin. Se observa la formacin de un precipitado
blanco.
La reaccin es: BaC2(ac) + Na2SO4(ac) BaSO4(pp) + NaC(ac)

26
PRACTICA N 9

Clculo de las concentraciones de BaC2 y Na2SO4:

10mL
= 0,05M
5mL
10mL
[Na2SO4] = 0,1Mx x
= 0,05M
5mL
[BaC2] = 0,1Mx x
Clculo de la constante del producto de solubilidad:

BaC2(ac) + Na2SO4(ac) BaSO4(pp) + NaC(ac)
Luego:
BaSO4(pp) Ba+2(ac) + SO 42 (ac)
0,05
0,05
0,05
La constante del producto de solubilidad es:
Ksp =
0,05x 0,05
= 2,5x 10 3 , en el denominador aparece 1 ya que es una
1
sustancia slida precipitada, entonces la actividad es 1.

4. Ahora se prepara una serie de diluciones, para eso se toma 1 mL
de cada solucin nuevamente y se completa con agua hasta 10 mL
de solucin. Entonces la solucin resultante tendr una
concentracin de 10-2M.
27

PRACTICA N 9
5. Luego se extrae 5 mL de cada una de las soluciones y se procede

a mezclar. Se observa esta vez que ya no se forma tanto
precipitado.

10mL
= 0,005M
5mL
10mL
[Na2SO4] = 0,01Mx x
= 0,005M
5mL
[BaC2] = 0,01Mx x

Luego:
0,005
0,005
0,005
Ksp =
0,005x 0,005
= 2,5x 10 5
1
28

PRACTICA N 9
6. De las soluciones obtenidas en el paso 4 se extrae 1 mL y se

adiciona a dos tubos de ensayo y nuevamente se completa con agua
hasta 10 mL, para obtener solucin con concentracin 10-3M. Esta
vez el precipitado ya no se puede ver. Pero esto no nos asegura
que no haya precipitado.

10mL
= 0,0005M
5mL
10mL
[Na2SO4] = 0,001Mx x
= 0,0005M
5mL
[BaC2] = 0,001Mx x

Luego:
0,0005
0,0005
0,0005
Ksp =
0,0005x 0,0005
= 2,5x 10 7
1
29

PRACTICA N 9
7. Ahora extraemos 1 mL de la solucin anterior y nuevamente se

completa con agua hasta 10 mL y se vuelven a mezclar. La solucin
tiene concentracin 10-4M. Tampoco se ve el precipitado. Esta vez
la solucin se ve mas clara. Significa que la formacin de
precipitado es tan pequea que se podra despreciar
cuantitativamente.

10mL
= 0,00005M
5mL
10mL
[Na2SO4] = 0,001Mx x
= 0,00005M
5mL
[BaC2] = 0,001Mx x

Luego:
0,00005
0,00005
0,00005
Ksp =
0,00005x 0,00005
= 2,5x 10 9
1
30
PRACTICA N 9

Observacin:
En las experiencias realizadas, la constante inica es mayor que la
constante del producto de solubilidad terica. Esto se debe a que an
hay formacin de precipitado. Slo que no se puede ver a simple vista.
Q
2,5x10-3
2,5x10-5
2,5x10-7
2,5x10-9
>
>
>
>
Ksp terico
1,1x10-10
1,1x10-10
1,1x10-10
1,1x10-10
31
PRACTICA N 9

CONCLUSIONES
Al aumentar la temperatura la solubilidad del Ca(OH)2 tambin

aumenta. Esto se comprueba por el mtodo de titulacin; a
medida que se aumenta la temperatura se observa que
el
volumen gastado de H2SO4 disminuye, por lo tanto la

concentracin del Ca(OH)2 disminuye.
El producto de solubilidad Kps expresa el equilibrio entre un

slido y sus iones en disolucin. Tambin nos indica si una
disolucin es insaturada, saturada o sobresaturada.
Mediante las disoluciones sucesivas y clculos previos de las

concentraciones de una solucin se puede determinar el producto
de solubilidad, observando si existe sedimentacin.
32
PRACTICA N 9

BIBLIOGRAFA
9 Qumica General
7ma edicin (2002)
Raymond Chang
Pginas 671 677
9 Qumica General
8va edicin (2003)
Ed. Prentice Hall
Pginas 750 758
9 Crc Handbook of Chemistry and Physics
82va edicin (2002)
CRC Press Corporate
Pginas 687 690
33
PRACTICA N 9

APNDICE
1. Para los puntos que le permiti trazar la curva de solubilidad
determine la solubilidad en mol/L y sus correspondiente Ksp.
S1 =
0,1924g 1000mL 1mol 0,026mol

x
x
=
100mL
1L
74g
L
S2 =
0,0962g 1000mL 1mol 0,013mol

x
x
=
100mL
1L
74g
L
S3 =
0,0703g 1000mL 1mol 0,0095mol

x
x
=
100mL
1L
74g
L
S4 =
0,0962g 1000mL 1mol 0,013mol

x
x
=
100mL
1L
74g
L
S5 =
0,0814g 1000mL 1mol 0,011mol

x
x
=
100mL
1L
74g
L
S6 =
0,0888g 1000mL 1mol 0,012mol

x
x
=
100mL
1L
74g
L
S7 =
0,1332g 1000mL 1mol 0,018mol

x
x
=
100mL
1L
74g
L
Calculando el Ksp a partir de las solubilidades

Luego:
CaOH2(s) Ca+2(ac) + 2OH-1 (ac)
0,026
0,026
2(0,026)
Ksp1 =
0,026x (2 x 0,026)2
= 7,03x 105
1
Entonces:
Ksp2 =
0,013x (2 x 0,013)2
= 8,78x 106
1
Ksp3 =
0,0095x (2 x 0,0095)2
= 3,42x 106
1
34
PRACTICA N 9

0,013x (2 x 0,013)2
= 8,78x 106
1
0,011x (2 x 0,011)2
= 5,32 x 106
=
1
Ksp4 =
Ksp5
Ksp6 =
0,012 x (2 x 0,012)2
= 6,91x 106
1
Ksp7 =
0,018x (2 x 0,018)2
= 2,33x 105
1
2. A partir de los Ksp experimentales, encontrar la solubilidad molar a

la temperatura de trabajo.
Ksp1
S1x (2xS1 )2
= 7,03x 105
=
1
S1 =
0,026mol
(a 95C)
L
Ksp2
S2 x (2 xS2 )2
= 8,78x 106
=
1
S2 =
0,013mol
(a 90C)
L
S3 x (2 xS3 )2
= 3,42 x 106
1
S3 =
0,0095mol
(a 80C)
L
Ksp3 =
S4 x (2 xS4 )2
= 8,78x 106
1
S x (2 xS5 )2
= 5
= 5,32 x 10 6
1
S4 =
S6 x (2xS6 )2
= 6,91x 106
1
S6 =
0,012mol
L
(a 40C)
S7 x (2 xS7 )2
=
= 2,33x 105
1
S7 =
0,018mol
L
(a 30C)
Ksp4 =
Ksp5
Ksp6 =
Ksp7
0,013mol
(a 60C)
L
0,011mol
(a 50C)
S5 =
L
3. Calcular la solubilidad molar a 25C de la siguientes sustancias:

PbSO4
Kps = 1,0x10-8 = SxS
S = 1,0x10-4
SrSO4
Kps = 2,8x10-7 = SxS
S = 5,2x10-4
MgCO3
Kps = 2,0x10-4 = SxS
S = 1,4x10-2
35

PRACTICA N 9
4. Calcular la concentracin de Pb2+ en una solucin saturada de

PbCrO4 (Ksp PbCrO4 = 2x10-14).
Kps = 2,0x10-14 = SxS
PbCrO4
mol
S = 1,41x10-7 L
5. Calcular la solubilidad del CdS en una solucin saturada con H2S

1M en HC (Ksp CdS =3,6x10-29).
Para una solucin saturada de H2S es 0.1M.
Luego tenemos las siguientes reacciones:
CdS(s) Cd2+(ac) + S2-(ac)
(1)
Luego:
H2S HS- + H+
HS- S2- + H+
K1 = 9x10-8
K2 = 1,2x10-15
Invertimos ambas ecuaciones:

HS- + H+ H2S
S2- + H+ HS-
1/K1
1/K2
(2)
(3)
Sumando 1, 2 y 3:
CdS(s) + 2H+(ac) Cd2+(ac) + H2S(ac)
Ksp
Keq =
K1xK2
Luego:
[Cd2+ ][S 2- ]
[Cd2+ ][S 2- ] [Cd2+ ][H2 S]
Keq =
= 2=
1
1
[S ][H+ ]2
[H+ ]2
.
[HS]
[H2 S]
[H2 S]
2+
[S ][H ] [HS][H+ ]
Inicio
Cambio
Equilibrio
CdS
cte
cte
cte
2H+
1
2S
1-2S
Cd2+
S
S
H2S
0,1
S
0,1-S
36

PRACTICA N 9
Keq =
3,6x10-29
S(0,1-S)
= 3,3x10-5 =
-11
-8
(1,2x10 )(9,0x10 )
(1-2S)
S = 3,33x10-6mol/L
6. Indique los errores posibles en el experimento.
Al momento de extraer los 10 mL de la solucin de Ca(OH)2, se
pudo haber extrado un poco de precipitado blanco que haba en
dicha solucin ya que no permitira una adecuada titulacin y por
consecuencia determinaramos una solubilidad errnea.
Al momento de extraer los 10 mL de la solucin de Ca(OH)2,
puede que no se haya hecho a la temperatura correcta.
37
PRACTICA N 10

Electrlisis
NDICE
Pgina
Cartula
ndice
Introduccin
Objetivos
Principios Tericos
Electrlisis
Electrolitos
Electrodos
Fuente de voltaje
Leyes de Faraday: 1ra y 2da ley
Anexo: El Cromado
Potenciales estndar
6
6
7
7
8
8
9
11
Procedimiento
15
15
16
Conclusiones
25
Bibliografa
26
Apndice
27
PRACTICA N 10

Electrlisis
INTRODUCCIN
En este trabajo que presentamos, pretendemos exponer una

breve resea sobre la electrolisis para poder ampliar nuestros
conocimientos en el rea de la qumica. Para poder hacer
este trabajo tuvimos que indagar acerca de le electroqumica,
rama de la qumica que estudia las reacciones qumicas
producidas por accin de la corriente elctrica (electrlisis)
as como la produccin de una corriente elctrica mediante
reacciones qumicas (pilas, acumuladores), en pocas palabras,
es el estudio de las reacciones qumicas que producen efectos
elctricos y de los fenmenos qumicos causados por la accin
de las corrientes o voltajes. Las Reacciones Qumicas que
intervienen en estos procesos son de tipo Redox.

Electrlisis
PRACTICA N 10
OBJETIVOS
Determinar
la
solubilidad
del
Ca(OH)2
diferentes
temperaturas por el mtodo de titulacin y graficar la curva de

solubilidad correspondiente.
Determinar la constante experimental del producto de
solubilidad de los diferentes pares de soluciones, observando
que la formacin de sus precipitados se disuelvan al disminuir
las concentraciones de stos.
PRACTICA N 10

Electrlisis
PRINCIPIOS TERICOS
ELECTROLISIS
Consiste en la descomposicin mediante una corriente elctrica
continua de sustancias ionizadas denominadas electrolitos.
El proceso consiste en lo siguiente:
Se funde o se disuelve el electrolito en un determinado
disolvente, con el fin de que dicha sustancia se separe en iones.
Se aplica una corriente elctrica continua mediante un par de
electrodos conectados a una fuente de alimentacin elctrica, y
sumergidos en la disolucin. El electrodo conectado al polo
negativo se conoce como ctodo, y el conectado al positivo
como nodo.
Cada electrodo mantiene atrados a los iones de carga opuesta.
As, los iones positivos, o cationes, son atrados al ctodo,
mientras que los iones negativos, o aniones, se desplazan hacia
el nodo.
En los electrodos se produce una transferencia de electrones
entre estos y los iones, producindose nuevas sustancias. Los
iones negativos o aniones ceden electrones al nodo (+) y los
iones positivos o cationes toman electrones del ctodo (-).
Esta polaridad es lo que caracteriza a un enlace inico.

6
PRACTICA N 10

Electrlisis
ELECTROLITOS
Son sustancias que dan soluciones acuosas conductoras de la
corriente elctrica. Dichas sustancias pueden conducir tambin
electricidad, al estado de fusin, en caso de ser electrolitos slidos.
Tipos de electrolitos:
Electrolitos fuertes: Los que se ionizan totalmente en solucin
acuosa al pasar corriente elctrica como las cidos, como
H2SO4, HC , HNO3, tambin algunas sales inicas como
NaC, LiC, KC.
Electrolitos dbiles: Son los que se ionizan parcialmente en
solucin acuosa y pueden ser los cidos dbiles como el
CH3COOH cido actico, el alcohol, que son muy dbiles y son
orgnicos, y el H2O que presenta enlaces covalentes.
ELECTRODOS
Superficies conductoras que en contacto con el electrolito logran la
reaccin de oxidacin y reduccin. Pueden ser:
Solubles: Participan en la reaccin y por lo tanto sufren cambios
qumicos durante el proceso.
Ejm: Zn, Cu, Ag, Fe, Sn, etc.
Insolubles: No sufren cambios qumicos en el proceso.
Ejm: Grafito, Pt, Pd, etc.
PRACTICA N 10

Electrlisis
FUENTE DE VOLTAJE
Es aquel dispositivo que genera una diferencia de potencial entre los
terminales de un circuito de tal manera que permita establecer un
campo elctrico dentro del circuito para arrastrar a los portadores
de la carga elctrica. Para la electrolisis se utiliza corriente elctrica
continua, donde la fuente de voltaje es una pila, batera, etc. En este
caso los flujos de carga elctrica son constantes en intensidad (i) y
sentido.
LEYES DE FARADAY
PRIMERA LEY DE FARADAY

La cantidad de sustancia que se libera o se deposita en un
electrodo es proporcional a la cantidad de electricidad que pasa
por la celda electroltica.
m=
i.t.Eq - g
F
Donde:
m= masa depositada o disuelta (g)
i= intensidad de corriente (A)
t= tiempo (s)
Eq-g=peso de 1 Eq-g
F=cantidad de corriente de un Faraday (1F=96500 C)
PRACTICA N 10

Electrlisis
SEGUNDA LEY DE FARADAY

Si por dos o ms celdas conectadas en serie pasa la misma
cantidad de electricidad la misma cantidad de sustancia
producida en sus electrodos es proporcional a sus pesos
equivalentes.
# EqC1 = # EqA1 = # EqC2 = # EqA2

ANEXO
EL CROMADO
El cromado es un galvanizado, basado en la electrlisis, por
medio del cual se deposita una fina capa de cromo metlico
sobre objetos metlicos e incluso sobre material plstico. El
recubrimiento electroltico con cromo es extensivamente usado en
la industria para proteger metales de la corrosin, mejorar su
aspecto y sus prestaciones
El llamado cromo duro son depsitos electrolticos de espesores
relativamente grandes (0,1 mm) que se depositan en piezas que
deben soportar grandes esfuerzos de desgaste. Se realizan este
tipo de depsitos especialmente en asientos de vlvulas, cojinetes
PRACTICA N 10

Electrlisis
cigeales ejes de pistones hidrulicos y en general en lugares

donde se requiera bastante dureza y precisin.
El cromo brillante o decorativo son finas capas de cromo que se
depositan sobre cobre, latn o nquel para mejorar el aspecto de
algunos objetos. La grifera domstica es un ejemplo de piezas
cromadas para dar embellecimiento.
El cromo tiene poco poder de proteccin, menos aun si las capas
que se depositan son tan delgadas como una micra. Por ello las
superficies a cubrir deben estar bien pulidas, brillantes y
desengrasadas. El cromo se aplica bien sobre el cobre, el nquel
y el acero, pero no sobre el zinc o la fundicin.
10
PRACTICA N 10

Electrlisis
Aqu se presentan los potenciales estndar
11
PRACTICA N 10

Electrlisis
12
PRACTICA N 10

Electrlisis
13
PRACTICA N 10

Electrlisis
14
PRACTICA N 10

Electrlisis
Materiales:
1 gradilla con 6 tubos de ensayo

1 tubo en U
1 pipeta de 10 mL
1 soporte universal
1 piseta
1 bagueta
1 propipeta
1 pinza
1 bureta de 50 mL
1 fuente de corriente de 0 a 20V
Reactivos:
Alambre de Cu
Lmina de cobre puro de 1.5 cm. x 8 cm.
Viruta de cobre
cido Sulfrico H2SO4 concentrado
cido Clorhdrico HC 0,1N
cido Ntrico HNO3 3M
Cloruro Frrico FeC3 0,1M
Tetracloruro de Carbono CC4
Indicadores: Fenolftaleina y Anaranjado de Metilo
Almidn
15
PRACTICA N 10

Electrlisis
PROCEDIMIENTO
A) Electrlisis de la solucin de KI (electrodos insolubles)
En esta primera experiencia se verifica un ejemplo de electrlisis.
Ms adelante se vern otros ejemplos an ms interesantes.
1. Se coloca una cantidad suficiente de solucin de KI 0,5M en el
tubo en U de modo que llegue hasta 1 cm. por debajo de la parte
superior.
2. Se instala el aparato de electrlisis. La fuente de corriente directa

(continua) tendr un potencial de 15V. Se hace las conexiones
elctricas correspondientes y se deja transcurrir la electrlisis
durante 15 minutos.
16
PRACTICA N 10

Electrlisis
3. Se observa la formacin de I2 en el nodo el cual tiene un color

marrn y en el ctodo se ven burbujas, esto corresponde a gas H2.
4. Terminada la electrlisis, se desconecta el equipo y se retira con

cuidado los electrodos.
17
PRACTICA N 10

Electrlisis
5. Con un gotero se extrae una pequea cantidad del extremo donde

estaba el ctodo y se vaca en un tubo de ensayo.
6. Luego se agregan 2 gotas de Fenolftaleina para comprobar la

concentracin del in Oxhidrilo (OH-) de la solucin. La solucin
toma el color rojo grosella.
18
PRACTICA N 10

Electrlisis
7. Se agregan 2 gotas de FeC3 para comprobar la concentracin del

in Oxhidrilo (OH-) de la solucin. La solucin da un precipitado de
color rojo.
La reaccin es: FeC3 + OH- Fe(OH)3(pp)

8. Ahora se extrae con el gotero una pequea cantidad del extremo
donde estaba el nodo y se vierte a un tubo de ensayo.
19
PRACTICA N 10

Electrlisis
9. Este tubo se divide en partes iguales, al primer tubo se le aade 2

gotas de CC4 y al segundo tubo se le aade 2 gotas de almidn.
10. Para el CCl4 se observa una coloracin violeta y par el almidn

se observa una coloracin azul oscura.
20
PRACTICA N 10

Electrlisis
Las reacciones a lugar son:

Andica:
2H2O + 2e- H2 + 2OHCatdica:
2I- I2 + 2e-
(Oxidacin)
<
(Reduccin)
B) Electrlisis de la solucin de CuSO4 (electrodos insolubles)

1. Se emplea una solucin de CUSO4 0,5M y se procede a instalar el
equipo para comenzar la electrlisis. Aqu se usar tambin 15V.
2. Se observa que del nodo est saliendo burbujas de un gas, este

gas es oxgeno. Mientras que en el ctodo se est depositando una
sustancia marrn que es el cobre de la solucin.
21
PRACTICA N 10

Electrlisis
3. De la solucin donde se encontraba en el nodo se extrae una

cierta cantidad con el gotero y se lleva a dos tubos de ensayo.
Inmediatamente se aade 2 gotas de Fenolftaleina y Anaranjado
de metilo a cada tubo. Esto es para comprobar la presencia del in
H+.
4. La solucin con Fenolftaleina no cambia de color, mientras que la

solucin con Anaranjado de Metilo cambia a un color rojo.
22
PRACTICA N 10

Electrlisis
5. Se seca el ctodo y sobre la boca de un tubo de ensayo se le

agrega gota a gota HNO3 3M de tal modo que vaya
desprendiendo cobre. La solucin toma un color verde azulado.
La reaccin es:
Cu + HNO3 CuNO3 + NO2 + H2O
Andica:
2H2O O2 + 4OH- + 4e-
(Oxidacin)
Catdica:
2Cu+2 + 4e- 2Cu
(Reduccin)
23
PRACTICA N 10

Electrlisis
C) Purificacin del cobre (electrodos de Cu: nodo soluble)

1. En un vaso de 250 mL se agrega 100 mL de solucin de CUSO4
0,5M, se le agrega 1 mL de H2SO4 concentrado, luego se instala el
como nodo una lmina de cobre y como ctodo un alambre de
cobre. Luego se introducen los electrodos, cuidando de que estos no
choquen entre s. Se usar un potencial de 2 a 4V.
2. Transcurrida la electrlisis, se observa que en la placa de cobre se

ha depositado cobre proveniente de la solucin y tambin del ctodo
de cobre, ya que estos electrodos son solubles.
Andica:
Cu Cu+2 + 2e-
(Oxidacin)
Catdica:
Cu+2 + 2e- 2Cu
(Reduccin)
24
PRACTICA N 10

Electrlisis
CONCLUSIONES
Los procesos qumicos son de una gran importancia tanto a nivel

industrial como a nivel ecolgico y natural.
Con el desarrollo de este trabajo presentado pudimos conocer un

poco mas sobre la electroqumica y los puntos relacionados con
ella. Tambin aprendimos sobre las leyes de Faraday y su
aplicacin en la electroqumica.
Para dar a entender mejor este trabajo quisimos desarrollar las

definiciones de electrolito y electrodo.
25
PRACTICA N 10

Electrlisis
BIBLIOGRAFA
9 Qumica General
7ma edicin (2002)
Raymond Chang
Pginas 769 776
9 Qumica General
8va edicin (2003)
Ed. Prentice Hall
Pginas 851 855
9 Crc Handbook of Chemistry and Physics
82va edicin (2002)
CRC Press Corporate
Pginas 580 585
26
PRACTICA N 10

Electrlisis
APNDICE
1. Escribir las ecuaciones de las semireacciones y las reacciones
totales de los procesos primarios y secundarios que tienen lugar en
los electrodos.
En la solucin de KI, las reacciones a lugar son:
Andica:
2H2O + 2e- H2 + 2OH-
(Oxidacin)
Catdica:
2I- I2 + 2e-
(Reduccin)
En la solucin de CuSO4, las reacciones a lugar son:

Andica:
2H2O O2 + 4OH- + 4e-
(Oxidacin)
Catdica:
2Cu+2 + 4e- 2Cu
(Reduccin)
En la purificacin de CuSO4, las reacciones a lugar son:

Andica:
Cu Cu+2 + 2e-
(Oxidacin)
Catdica:
Cu+2 + 2e- 2Cu
(Reduccin)
2. Qu productos se han formado, depositado y desprendido en los

electrodos y que iones quedan presentes en las soluciones.
En la solucin de KI, las reacciones a lugar son:
Andica:
2H2O + 2e- H2 + 2OHCatdica:
2I- I2 + 2e27

Electrlisis
PRACTICA N 10

Andica:
2H2O O2 + 4OH- + 4eCatdica:
2Cu+2 + 4e- 2Cu
En la purificacin de CuSO4, las reacciones a lugar son:
Andica:
Cu Cu+2 + 2eCatdica:
Cu+2 + 2e- 2Cu
3. En la electrlisis de una solucin de CuSO4 Qu volumen de O2
(medido a condiciones normales) es liberado en el nodo, en el
tiempo que transcurre para depositar sobre el ctodo 5g de Cu?
Andica:
2H2O O2 + 4OH- + 4e-
(Oxidacin)
Catdica:
2Cu+2 + 4e- 2Cu
(Reduccin)
# EqO2 =EqCu
w
32
4
5
63,5
2
w = 1,25g
Luego: 1,25gx
1mol 22,4L
x
= 0,88L
32g 1mol
28
PRACTICA N 10

Electrlisis
4. Cul es la molaridad de H+ en una solucin despus de la

electrlisis descrita en el problema anterior?. El volumen final de la
solucin es 300mL.
5=
Qx 63,5
96500x 2
1mol e
4H+
Q = 15196,85x
= 0,15mol e x
96500
4mol e
0,15mol
= 0,5M
0,3L
5. Qu papel juega la concentracin de los iones H+ en la solucin
durante la electrlisis?. De un ejemplo y explique con
semireacciones.
Cambia el pH de la solucin, al acidificar el medio, permitiendo
despus una neutralizacin.
Andica:
2H2O O2 + 4OH- + 4e-
(Oxidacin)
Catdica:
2Cu+2 + 4e- 2Cu
(Reduccin)
29

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PRACTICA N 1

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Preparar soluciones normales de sustancias reductoras y

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El reductor es aquel elemento qumico que tiende a ceder electrones

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Aumenta si el tomo pierde electrones (el elemento qumico que se

Es el dicido orgnico ms simple. Frmula: HO2CCO2H

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Estable en condiciones normales de uso y almacenamiento.

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Agente reductor: FeSO4 (donde el Fe+2 pasa a Fe+3 perdiendo un electrn)

peso molecular 151,92

peso molecular 158,00

TITULACIN O VALORACIN REDOX

# equiv-g del agente reductor= # equiv-g del agente oxidante

Nred x Vred = Nox x Vox

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cido Sulfrico H2SO4 (1:1)

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2. En un vaso limpio de 250 mL se adiciona la sal con la bagueta y el

3. Se agrega unos 60 mL de agua destilada y con la bagueta se

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4. Usando el embudo de vidrio se trasvasa la solucin a una fiola de

5. Luego se tapa la fiola para agitar y homogeneizar la solucin.

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B) Preparacin de 250 mL de una solucin de Permanganato de

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2. Con precaucin se adiciona la sal a un vaso de 250 mL empleando

3. Se agrega 100 mL de agua destilada y con la bagueta se disuelve

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4. Usando el embudo de vidrio se trasvasa la solucin a una fiola de

5. Luego se tapa la fiola para agitar y homogeneizar la solucin.

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C) Preparacin de 100 mL de una solucin de Sulfato Ferroso

wFeSO4 7H2O =2,78g

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2. Se adicionan los cristales a un vaso de 250 mL empleando la

3. Se agrega 100 mL de agua destilada y con la bagueta se disuelven

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4. Usando el embudo de vidrio se trasvasa la solucin a una fiola de

5. Luego se tapa la fiola para agitar y homogeneizar la solucin.

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D) Preparacin de 100 mL de una solucin de cido Oxlico

wH2C2O4 2H2O =0,63g

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2. Se adicionan los cristales a un vaso de 250 mL empleando la

3. Se agrega 100 mL de agua destilada y con la bagueta se disuelven

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4. Usando el embudo de vidrio se trasvasa la solucin a una fiola de

5. Luego se tapa la fiola para agitar y homogeneizar la solucin.

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E) Estandarizacin de la solucin de Permanganato de Potasio

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2. Se fija la bureta en un soporte universal con una pinza y empleando

3. Se vierte de la fiola aproximadamente 50 mL de una solucin

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4. Se mide con una pipeta 20 mL de dicha solucin contenida en el

5. Con la pipeta se vierte el Na2C2O4 al matraz erlenmeyer. Luego

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6. Se procede a calentar el matraz en la cocinilla elctrica hasta que