UNIVERSIDAD NACIONAL TECNOLGICA DE

LIMA SUR

CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERA

AMBIENTAL

FSICO-QUMICA
Determinacin de Cu por

Espectrometra

PROFESOR:
Csar Gutirrez Cuba
CICLO: V
ALUMNA:
Gonzales Canhuire Linda Isamar
CODIGO:
2013100105

2015

AO:

INTRODUCCIN
La Espectrofotometra es una de las tcnicas experimentales ms utilizadas para la deteccin especfica de
molculas. Se caracteriza por su precisin, sensibilidad y su aplicabilidad a molculas de distinta naturaleza
(contaminantes, biomolculas, etc) y estado de agregacin (slido, lquido, gas). Los fundamentos fsicoqumicos de la espectrofotometra son relativamente sencillos. Las molculas pueden absorber energa
luminosa y almacenarla en forma de energa interna. Esto permite que se inicien ciclos vitales de muchos
organismos, entre ellos el de la fotosntesis en plantas y bacterias. La Mecnica Cuntica nos dice que la luz
est compuesta de fotones cada uno de los cules tiene una energa: Efotn = h = hc/ , donde c es la
velocidad de la luz, es su frecuencia, su longitud de onda y h= 6.6 10 -34 Js es la constante de Planck.
Cuando decimos que una sustancia qumica absorbe luz de longitud de onda , esto significa que las
molculas de esa sustancia absorben fotones de esa longitud de onda.

OBJETIVOS

Demostrar de forma experimental la ley de beer.

Funcionamiento del espectrmetro.
Graficar curvas espectrales.
Para que sirve una curva espectral.

MARCO TERICO
Espectrofotometra ultravioleta visible. Ley de Lambert-Beer. Los mtodos espectroscpicos de
anlisis estn basados en la medida de la radiacin electromagntica que es absorbida o emitida por
una sustancia. En funcin de ello se clasifican fundamentalmente en:

Mtodos de absorcin: Se basan en la disminucin de la potencia de un haz de radiacin

electromagntica al interaccionar con una sustancia.
Mtodos de emisin: Se basan en la radiacin que emite una sustancia cuando es excitada
previamente por medio de otro tipo de energa (trmica, elctrica).

Mtodos de fluorescencia: Se basan en la radiacin que emite la sustancia cuando es

excitada previamente por un haz de radiacin electromagntica.

Otras clasificaciones de los mtodos espectroscpicos se establecen en funcin de la regin del

espectro electromagntico que interviene en la tcnica. As, pueden utilizarse regiones como rayos
X, ultravioleta, visible, infrarrojo, microondas, etc. En la Figura 1 pueden verse las regiones del
espectro electromagntico, en funcin de los valores de la longitud de onda () de cada radiacin:

En esta figura puede tambin observarse como la luz visible para el ojo humano constituye
nicamente una pequea parte del espectro electromagntico. Dado que los primeros mtodos
espectroscpicos desarrollados corresponden a la regin del visible recibieron la denominacin de
mtodos pticos, la cual se utiliza todava con frecuencia. A continuacin, se ofrece una breve
informacin sobre la ley de Lambert-Beer y la espectrofotometra de absorcin en la regin visible
del espectro. Si se considera que se dispone de una fuente de radiacin que hace llegar a la muestra
un haz de radiacin, de longitud de onda previamente seleccionada, cuya potencia es P0 T=P/P , la
muestra de espesor b absorbe una parte de esa radiacin incidente, de forma que la potencia del haz
disminuye despus de atravesar la muestra siendo su nueva potencia P. El cociente entre la potencia
de la radiacin que sale de la muestra y la de la que incidi sobre ella, se define como transmitancia:
0 La transmitancia tambin puede expresarse en tanto por ciento, multiplicando el cociente anterior
por 100. Es ms frecuente utilizar el concepto de absorbancia, o densidad ptica, que se define
como el logaritmo de la transmitancia cambiado de signo: . A = log (P0 De acuerdo con estas
expresiones, si la muestra no absorbe radiacin, P y P /P) = - log T 0 coinciden, por lo tanto A=0, y
se transmite toda la radiacin T=1 (100% de transmitancia). Si, en otro caso, se transmite solo un
1% de radiacin (T=0.01), P=P0 Al incidir radiacin electromagntica visible sobre la materia puede
ser totalmente absorbida o totalmente reflejada. En el primer caso el objeto aparecer de color negro
y en el segundo de color blanco. Puesto que nosotros percibimos los objetos por medio de la luz
reflejada, si hacemos incidir un haz de luz blanca (que contiene todas las longitudes de onda) sobre
un objeto, ste absorber ciertas longitudes de onda y reflejar otras, siendo stas ltimas las
responsables del color. Se dice que este color (observado) es complementario del que se percibira si
la luz absorbida se pudiera detectar. Dado que en la parte experimental de esta prctica las medidas
van a realizarse con espectrofotometra visible, es conveniente conocer para qu longitud de onda
tiene cada color su mxima absorcin, lo que se muestra en la tabla siguiente: /100, la absorcin de
radiacin que ha tenido lugar corresponde a A=2:

Para medir los valores de absorbancia y transmitancia de una disolucin se utilizan

espectrofotmetros UV-Vis, que, como puede verse en la Figura 2, se componen de cinco elementos
principales:

Una fuente de radiacin que suele ser una lmpara de filamento de wolframio
Un monocromador que permite seleccionar una longitud de onda determinada originando un
haz monocromtico.
Un recipiente para contener la muestra denominado cubeta fabricado con un material que
permite el paso de la radiacin en la regin del espectro de inters. Suelen ser de vidrio,
plstico o cuarzo. El espesor de la cubeta ms habitual es 1 cm.
Un detector que convierte la energa radiante en una seal elctrica.
Una pantalla de visualizacin

ESPECTROFOTOMETRA
Espectro: espectro de radiacin electromagntica
Foto: Luz visible

Metra: medicin

El termino espectrofotometra se refiere al uso de la luz para medir las concentraciones de

sustancias qumicas.
Cuando una molcula absorbe un fotn, su energa se incrementa. Se dice que pasa a un estado
excitado. Si por el contrario emite un fotn, su energa disminuye. El estado de menor energa de
una molcula se denomina estado basal o fundamental.
En la siguiente figura se describe un esquema bsico de un espectrofotmetro:

ABSORCION ELECTROMAGNETICA
Es la interaccion de los fotones con los electrones de una sustancia; en este proceso se transfiere la
energia a la molecula queprovoca una disminucion en la intensidad de la radiacion electromagnetica
del incidente. La absorbancia A de una solucin se define mediante la ecuacin:

La mayor parte de los trabajos analticos se realizan con soluciones de manera que se desarrolla la
relacin que existe entre la concentracin de la solucin y su capacidad de absorber radiacin.

MEDICIN DE TRANSMITANCIA Y ABSORBANCIA

La transmitancia y la absorbancia se miden en un instrumento llamado espectrofotmetro, la
solucin del analito se debe contener en algn recipiente transparente, tubo o celda.

ASPECTOS CUANTITATIVOS DE LAS MEDICIONES DE ABSORCINLEY DE BEER

Cuantifica la radiacin absorbida en funcin de la concentracin de las molculas del analito y
depende de la longitud que recorre el rayo en el medio absorbente.

CURVA DE CALIBRACIN
Denominamos espectro de una sustancia a la representacin de absorbancia (A) en funcin de
longitud de onda (), este grfico presenta ondulaciones con mximos y mnimos.
Para verificar el cumplimiento de la ley de Beer, se debe realizar la curva de calibracin;
absorbancia (A) en funcin de concentracin (c), para lo cual se preparan soluciones de la sustancia
de concentraciones conocidas y se mide la absorbancia a la longitud de onda elegida.

Ley de Lambert-Beer
Esta ley expresa la relacin entre absorbancia de luz monocromtica (de longitud de onda fija) y
concentracin de un cromforo en solucin:
A = log I/Io = cl
La absorbancia de una solucin es directamente proporcional a su concentracin a mayor nmero de
molculas mayor interaccin de la luz con ellas; tambin depende de la distancia que recorre la luz
por la solucin a igual concentracin, cuanto mayor distancia recorre la luz por la muestra ms
molculas se encontrar-; y por ltimo, depende de , una constante de proporcionalidad
-denominada coeficiente de extincin- que es especfica de cada cromforo. Como A es
adimensional, las dimensiones de dependen de las de c y l. La segunda magnitud (l) se expresa
siempre en cm mientras que la primera (c) se hace, siempre que sea posible, en M, con lo que las
dimensiones de resultan ser M-1cm-1. Este coeficiente as expresado, en trminos de unidades de
concentracin molar (o un submltiplo apropiado), se denomina coeficiente de extincin molar
(M). Cuando, por desconocerse el peso molecular del soluto, la concentracin de la disolucin se
expresa en otras unidades distintas de M, por ejemplo gL-1, las dimensiones de resultan ser
distintas, por ejemplo g-1Lcm-1, y al coeficiente as expresado se denomina coeficiente de
extincin especfico (s).
La ley de Lambert-Beer se cumple para soluciones diluidas; para valores de c altos, vara con la
concentracin, debido a fenmenos de dispersin de la luz, agregacin de molculas, cambios del
medio, etc.

MATERIALES

Fiola
Vaso de precipitado
Luna de reloj
Piseta
Pipeta (1 mL)
Esptula
Reactivo: Sulfato de cobre (CuSO4)
Equipo: Espectrofotmetro

PROCEDIMIENTO

Pesar 1.27 g de CuSO4 en la balanza analtica.

Con ayuda de la pipeta y la fiola preparar muestras con las siguientes concentraciones: 0.01

M, 0.02 M, 0.04 M y 0.08 M.

Con la muestra de concentracin 0.08 M comenzar a medir la absorbancia con diferentes

rangos de longitudes de onda (500-900 nm) en el espectrofotmetro, anotar los datos.

Identificar la longitud de onda ptima.
Con la longitud de onda ptima (800 nm) medir la absorbancia para todas las muestras,
anotar los datos.

CALCULOS Y RESULTADOS

Datos obtenidos del espectrofotmetro a diferentes longitudes de onda, con la muestra de

concentracin de 0.08 M
Calculo de la masa del CuSO4.
PM del CuSO4 = 249.68 g/mol
masa=

0.1 mol
248.69 g
impuro
0.05 L
100
L
mol
98.3 puro

masa=1.27 g

Calculo de las concentraciones del CuSO4

mL1 =

0.01 50
=5 mL
0.1

mL2 =

0.02 50
=10 mL
0.1

mL3 =

0.04 50
=20 mL
0.1

mL 4=

15 0.1
=3.75 mL
0.08
GRAFICA N1

Longitud de onda
(nm)

Absorbancia

500
525
550
575
600
625
650
675
700
725
750
775
800
825
850
875
900

0.03
0.031
0.04
0.057
0.086
0.143
0.238
0.364
0.513
0.666
0.796
0.877
0.915
0.911
0.886
0.836
0.776

Longitud de onda vs Absorbancia

475
470

f(x) = - 0x^3 + 0x^2 - 0.03x + 474.12

R = 0.99

465
460

474

455

longitud de onda

450
445
440
435
430
0

200

400

600

800

1000

Datos obtenidos del espectrofotmetro de la absorbancia a diferentes concentraciones.

CONCENTRACIO
N

ABSORBANCIA

0.01
0.02
0.04
0.08

0.113
0.228
0.458
0.915

GRAFICA N2

ABSORBANCIA vs CONCENTRACION
472
470
468

f(x) = - 0.04x + 475.3

R = 0.99

474
Linear (474)

466
464
462
460
100

150

200

250

300

350

Y =11.456 X (ley de lambert beer )

Y es la absorbancia.
X la concentracin.
11.456 es el producto de la absortividad con la longitud de camino ptico.
Calcular la concentracin de una muestra el cual su absorbancia es de 0.385 nm

SOLUCION:
Por la ecuacin de Lambert beer determinada experimentalmente podemos hallar dicha
concentracin
0.385=11.456 X
X =0.336 M

CONCLUSIONES

Obtuvimos que la longitud de onda en la que el cobre tiene mayor absorbancia, es decir donde
absorbe mayor cantidad de luz es la de 800 nm.

Conforme va aumentando la concentracin las soluciones tambin aumenta la absorbancia.

Hallamos que la concentracin de la solucin desconocida tiene un valor de 0.336.

BIBLIOGRAFIA

http://materias.fi.uba.ar/6305/download/Espectrofotometria.pdf
http://copernico.escuelaing.edu.co/ceciba/dep_cnaturales/upload/file/Laboratorios/Q
UIM/ANALISIS%20ESPECTROFOTOMETRICO.pdf