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- El cido ntrico
H3O+ + NO3-
pKa = -1'32
H2O + LiNO3
PbO2 + 2 HNO3
H2O + Pb(NO3)2
Zn +2 HNO3
H2 + Zn(NO3)2
NO + 2 H2O
E = + 0'96 V
por ejemplo:
3 Cu (s) + 8 HNO3 (ac)
R-H + HO-NO2
R-NO2 + H2O
AMONIACO
El amoniaco est constituido por molculas de composicin NH3. Los tomos del hidrgeno son
equivalentes. La molcula tiene, por tanto, forma piramidal es decir presenta una hibridacin sp3,
donde tres de los orbitales se solapan con los hidrgenos y el que resta se queda con los electrones no
compartidos. Los ngulos de enlace son algo menores que los de un tetraedro debido a la nube
electrnica del par solitario que los reduce a un ngulo de 107 20. El nitrgeno ocupa el vrtice de
una pirmide, cuya base es un tringulo equiltero formado por los tres tomos de hidrgeno.
En el amoniaco tenemos tomos de hidrgeno unidos al nitrgeno , que es un tomo pequeo y
electronegativo, por lo que el amoniaco presentar enlaces intermoleculares de puntes de hidrgeno al
igual que la molcula de agua.
El hecho de que el amoniaco presente este tipo de enlace entre sus molculas hace que sus puntos de
fusin y ebullicin, el calor de vaporizacin, la constante dielctrica, etc... sean anormalmente altos.
PROPIEDADES DEL AMONIACO
A temperatura ambiente es un gas difcilmente licuable. Los altos puntos de fusin y ebullicin con
consecuencia de la fuerte asociacin de molculas , debido a su carcter polar y al posibilidad del N de
formar enlaces con H.
Es un gas incoloro y tiene un olor picante caracterstico, que irrita los ojos y de sabor custico. Es
muy soluble en agua.
El amoniaco en estado liquido es muy poco conductor de la electricidad, bastante menos que el
agua. Y por las caractersticas de la molcula es un disolvente ionizante. En ste estado el amoniaco
se emplea como refrigerante y como disolvente. Arde en presencia del oxgeno puro con una llama
poco luminosa, desprendiendo vapor de agua y de nitrgeno. Si se eleva la presin de la mezcla de
oxigeno puro y amoniaco el resultado puede ser una explosin.
Es estable a temperatura ambiente pero se descompone por la accin del calor.
La reaccin del amoniaco con metales, especialmente con alcalino y alcalinotrreos, puede dar
lugar a amidas, imidas o nitruros.
Es mas ligero que el aire, posee una densidad de 0.6
Carcter cido-Base: en las reacciones qumicas el amoniaco pueda actuar como base. Este
comportamiento se explica inmediatamente recordando se estructura electrnica. El par solitario del
nitrgeno puede compartirlo con otra molcula o in que tenga un orbital vaco, formando un enlace
covalente coordinado. As puede aceptar un protn:
H2O + NH3 NH4+ + OHEs decir, se comporta como una base dbil de Brnsted-Lowry, por lo que se utiliza en muchas
reacciones como fuente moderada de iones OH-
Carcter Redox: puesto que en l el n de oxidacin del N es -3, que es el menor posible, en NH3
slo puede actuar como reductor en las reacciones redox. As, por ejemplo, a temperatura elevada se
oxida con oxgeno molecular:
4 NH3 + 5O2 6H2O + 4NO
OBTENCIN DEL AMONIACO
1 Forma: En el laboratorio , el mtodo mas corriente de obtener amoniaco es mediante una reaccin
cido-base de desplazamiento, esto es, desplazando la base dbil de una sal amnica por una base
fuerte. Corrientemente se emplea hidrxido de clcico:
2NH4Cl + Ca(OH)2 CaCl2 + 2H2O + 2 NH3
2 Forma: A nivel industrial se utiliza el proceso de Haber-Bosch, que cosiste en la sntesis a partir de
sus elementos:
N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 H= -92.4 KJ
Esta ecuacin es un ejemplo de equilibrio. Por lo que utilizaremos el principio de Le Chatelier para
calcular las condiciones optimas. Segn ste principio tendramos que conseguir una temperatura baja
y una presin elevada. Pero a una baja temperatura la velocidad de reaccin es extremadamente lenta.
Por estas causas el proceso de formacin del amoniaco se realiza entre los 400-500 C a travs de un
catalizador de xido de hierro, y a unas 1000 atm de presin consiguiendo rendimientos de un 50 a un
70%.
APLICACIONES DEL AMONIACO
Se emplea para la obtencin de sales amnicas, utilizadas como abono. Otra gran parte de se destina
a la obtencin de NO, de cido ntrico y de nitratos. Tambin se utiliza como ya hemos dicho antes, de
refrigerante.
CIDO SULFRICO
PROPIEDADES
El acudo sulfrico es un lquido vicioso, incoloro y miscible con el agua. En el cido sulfrico lquido
puro existen molculas H2SO4 en equilibrio con SO2 y H2O. Es mal conductor de la corriente elctrica.
En el agua es un electrolito fuerte, debido a una intensa ionizacin. Lo mismo ocurre en e disolventes
como el amoniaco o el HF lquido.
El cido sulfrico tiene una fuerte accin deshidratante y no slo extrae el agua de las sustancias
qumicas y de los tejidos animales y vegetales, sino que por contacto directo causa la destruccin de
stos; adems de sustancias como azcares, papel y fibras textiles vegetales. Es por esto por lo que se
utiliza para desecar sustancias
El cido sulfrico es un cido fuerte, diprtico. En disoluciones diluidas, la primera disociacin es
prcticamente completa pero despus la disociacin del hidrogenosulfato es relativamente pequea
El cido concentrado y caleita acta como un agente oxidante, reducindose a dixido de azufre. De
este modo puede disolver metales sin embargo no ataca a metales nobles como el oro o el platino
OBTENCIN DEL CIDO SULFRICO
En su fabricacin industrial se utilizan dos mtodos: el de las cmaras de plomo y el de contacto.
En su fabricacin se pueden distinguir tres etapas:
El cido ntrico concentrado es un poderoso agente oxidante y de los metales slo en Au, Pt, Rh, e IR
no son atacados por l. Sin embargo , algunos metales como el Al, Fe y Cr, se pasivan por la accin del
cido concentrado. Las razones de este hecho no son conocidas aunque parece probable la formacin
de una pelcula impermeable de xido. El nico metal que libera H2, y slo en la etapa inicial de la
reaccin, es el Mg ; los otros metales reducen generalmente al nitrgeno. El Au y los metales del grupo
del platino se disuelven a agua regia (3 partes de HCL concentrado y 1 parte de HNO3 concentrado)el
poder oxidante del HNO3 depende marcadamente de su concentracin. A concentraciones menores de
2M, su poder oxidante es virtuosamente nulo.
Es un cido muy fuerte, presenta la propiedad de los cidos de neutralizar las bases y de desplazara
otros cidos ms dbiles.
Es un cido muy oxidante. El n de oxidacin del nitrgeno es +5, el mximo que puede tener el
nitrgeno, por tanto la tendencia de este es a reducirse. Los productos de la reduccin dependen de la
concentracin del cido ntrico y de la naturaleza del agente al que se le enfrente.
OBTENCIN DEL CIDO NITRICO
Para la obtencin del cido ntrico de forma industrial se utiliza el denominado proceso de Ostwald.
Consiste en la oxidacin cataltica del amoniaco procedente de la sntesis de Haber, a xidos de
nitrgeno que por accin del agua pasan a cido ntrico. Podemos dividir el proceso en tres fases:
Oxidacin del amoniaco a xido ntrico: La mezcla gaseosa de amoniaco y aire enriquecido en
oxgeno se calienta a unos 800 C a travs de un catalizador de platino, la reaccin es:
4NH3 + 502 4NO + 6 H2O
Oxidacin de NO a NO2: El monxido de nitrgeno pasa a la torre de oxidacin donde se aade
ms aire, oxidndose a dixido de nitrgeno:
2NO + O2 2NO2
Paso de NO2 a HNO3: El dixido de nitrgeno formado se conduce a la torre de hidratacin donde,
siempre en presencia de un exceso de aire, reacciona con el agua.
3NO2 + H2O 2HNO3 + NO
El cido as obtenido se concentra por destilacin, hasta que se obtiene una disolucin de punto de
ebullicin constante, que es el cido ntrico comercial (68% en peso y densidad 1,4 g/cm3)
APLICACIONES DEL ACIDO NITRICO
Se utiliza como base de fabricacin de abonos y fertilizantes, explosivo y pinturas especialmente.
Tambin se emplea para la preparacin de nitratos. Para la formacin de agua regia
CIDO CLORHDRICO
PROPIEDADES
Tambin denominado como cloruro de hidrgeno es un compuesto polar covalente. A temperatura
ambiente es un gas con un punto de fusin de -115 C y un punto de ebullicin de -85 C, es incoloro y
de olor acre, cido e irritante, que forma nieblas con el aire hmedo, por ser muy soluble en el agua. En
la disolucin acuosa se comporta como un cido muy fuerte. Por ello reacciona con xidos e hidrxidos
metlicos, carbonatos sulfitos etc... as como con metales activos, formando el cloruro correspondiente.
CaCO3 + 2 HCL CaCl2 + H2O + CO2
Zn + 2HCl ZnCl2 + H2
Se hace gotear lentamente cido clorhdrico concentrado sobre unos cristales de permanganato de
Potasio. La reaccin se produce en temperatura ambiente.
El gas se recoge sobre salmuera saturada, puesto que el Cloro es moderadamente soluble en el
agua. Si en posteriores experimentos interesa disponer de agua en Cloro, colquese un frasco lavador
entre el generador y el colector
A nivel industrial se obtiene como la electrolisis de la sal comn obteniendo tambin sosa custica e
hidrgeno
APLICACIONES DEL CLORO
El cloro tiene aplicaciones muy variadas en la industria qumica, como en la fabricacin de productos
orgnicos clorados (material plstico o sinttico, solventes, insecticidas, herbicidas), en la industria de
la celulosa y del papel y en las lavanderas como agente de blanqueo. Tambin se adiciona como
desinfectante al agua potable y al agua de las piscinas de natacin