1) Anlisis Volumtrico:

El anlisis volumtrico esta basado en la medicin de volmenes en el

laboratorio, consisten en hacer reaccionar cuantitativamente una solucin de la
sustancia cuya concentracin se busca, con un reactivo en solucin cuya
concentracin y forma de reaccionar se conocen. Una vez que toda la sustancia
contenida en la muestra ha reaccionado, se mide el volumen gastado y se calcula
la composicin de la muestra utilizando el mtodo de equivalentes de reaccin.
2) Preparacin de la muestra para ser usada en anlisis volumtrico:
En una titulacin o valoracin, tanto la sustancia patrn como el analito
deben estar en fase lquida (o en disolucin). Si la muestra no es un lquido o una
disolucin, debe ser disuelta. Si el analito est muy concentrado en la muestra a
analizar, suele diluirse. Aunque la amplia mayora de las titulaciones se llevan a
cabo en disolucin acuosa, pueden usarse otros disolventes como cido actico o
etanol con igual finalidad, para determinados anlisis. Una cantidad medida de
muestra se coloca en un frasco donde se disuelve y se diluye si es necesario. El
resultado matemtico de la valoracin puede calcularse directamente mediante la
cantidad de valorante medida. Cuando la muestra ha sido disuelta o diluida
previamente a la valoracin, la cantidad de disolvente utilizado para disolver o
diluir debe ser bien conocida (generalmente es un coeficiente entero) para poder
considerarlo en el resultado matemtico de la valoracin de la muestra original.
Muchas valoraciones requieren un cierto control del pH de la reaccin. Para ello,
se usan disoluciones amortiguadoras aadidas en el frasco de la disolucin a
analizar para mantener el pH de la solucin. En otros casos se debe enmascarar
un cierto ion: esto es necesario cuando hay dos reactivos en la muestra que
pueden reaccionar con la sustancia patrn y solo queremos valorar uno de ellos, o
bien cuando la reaccin puede ser inhibida o alterada por la presencia de ese ion.
Se procede aadiendo otra disolucin a la muestra para enmascarar o secuestrar
el ion no deseado, mediante la formacin de un enlace dbil con l o incluso
formando una sustancia insoluble. Algunas reacciones redox pueden requerir
calentar la disolucin con la muestra y valorar mientras est todava caliente (para
incrementar la velocidad de reaccin). Por ejemplo, la oxidacin de ciertas
soluciones de oxalato requiere calentar la solucin hasta unos 60 grados
centgrados para mantener una adecuada velocidad de reaccin.
3) Curvas de valoracin:
Las valoraciones se representan mediante curvas de valoracin, en las que
suele representarse como variable independiente el volumen aadido de
disolucin estndar, titulante o patrn, mientras la variable dependiente es la
concentracin del analito en la etapa correspondiente de valoracin (en una

valoracin cido-base es generalmente el pH de la disolucin, que cambia segn

la composicin de las dos disoluciones). En el caso de las valoraciones cidobase, las curvas de valoracin reflejan la fuerza del cido y de la base
correspondiente. Por ejemplo, en una valoracin de cido fuerte con una base
dbil, la curva de valoracin ser relativamente lisa, aunque muy escarpado para
puntos cerca el punto de equivalencia de la valoracin. En este caso, pequeos
cambios en el volumen del valorante producen cambios grandes del pH cerca del
punto de equivalencia. En este caso, una amplia gama de indicadores sera
apropiada (por ejemplo el tornasol, la fenolftalena o el azul de bromotimol). Por
otro lado, si uno de los componentes de una valoracin cido-base es un cido
dbil o una base dbil, y el otro es un cido fuerte o una base fuerte, la curva de
valoracin es claramente irregular cerca del punto de equivalencia (y el pH no
cambia "tanto" con la adicin de pequeos volmenes de valorante). Como
ejemplo, la curva de valoracin del cido oxlico (un cido dbil) con hidrxido de
sodio (una base fuerte) se ha representado en la imagen anterior. Aqu, el punto
de equivalencia ocurre a un pH entre 8 y 10, y as el analito es bsico en el punto
de equivalencia (con ms precisin, el ion hidrxido experimenta una reaccin de
hidrlisis en el agua produciendo iones hidrxido). Un indicador como la
fenolftalena sera apropiado para esta valoracin en particular. La curva de
valoracin correspondiente a una valoracin de una base dbil con un cido fuerte
se comporta de modo anlogo, obtenindose una disolucin cida en el punto de
equivalencia. En este caso, indicadores como el naranja de metilo o el azul de
bromotimol se utilizan habitualmente. Por otro lado, las valoraciones cido-base en
las que los componentes son una base y un cido dbil, son de naturaleza
bastante irregular. Debido a la naturaleza de tales valoraciones, no hay ningn
indicador qumico apropiado, y por ello a menudo se utiliza el pHmetro.
4) Tipos de valoracin: Las valoraciones se clasifican por el tipo de objeto a
analizar:

Valoraciones cido-base: basadas en la reaccin de neutralizacin entre el

analito y una disolucin de cido o base que sirve de referencia. Para
determinar el punto final, usan un indicador de pH, un pH-metro, o un
medidor de conductancia.
Valoraciones redox: basadas en la reaccin de oxidacin-reduccin o
reaccin redox entre el analito y una disolucin de oxidante o reductor que
sirve de referencia. Para determinar el punto final, usan un potencimetro o
un indicador redox aunque a veces o bien la sustancia a analizar o la
disolucin estndar de referencia tienen un color suficientemente intenso
para que no sea necesario un indicador adicional.

Valoraciones de formacin de complejos o complexometras: basadas en la

reaccin de formacin de un complejo entre el analito y la sustancia
valorante. El agente quelante EDTA es muy usado para titular iones
metlicos en disolucin. Estas valoraciones generalmente requieren
indicadores especializados que forman complejos ms dbiles con el
analito. Un ejemplo es Negro de Eriocromo T para valoracin de iones
calcio, magnesio o cobre (II).
Valoraciones de precipitacin: Son aquellas basadas en las reacciones de
precipitacin. Uno de los tipos ms habituales son las Argentometras:
precipitacin de aniones como los halgenos ( F-, Cl-, Br-, I-) y el tiocianato
(SCN-) con el ion plata. Ag+. Esta titulacin est limitada por la falta de
indicadores apropiados.4 NaX(ac) + AgNO3(ac) AgX(s) + NaNO3(ac)
donde X = F-, Cl-, Br-, I-, SCN- Valoracin cido-base Artculo principal:
Valoracin cido-base Indicador Color en medio cido Rango de cambio de
color en medio bsico Violeta de metilo Amarillo 0.0 - 1.6 Violeta Azul de
bromofenol Amarillo 3.0 - 4.6 Azul Naranja de metilo Rojo 3.1 - 4.4 Amarillo
Rojo de metilo Rojo 4.4 - 6.2 Amarillo Tornasol Rojo 5.0 - 8.0 Azul Azul de
bromotimol Amarillo 6.0 - 7.6 Azul Fenolftalena Incolora 8.3 - 10.0 Rosa
Amarillo de alizarina Amarillo 10.1 - 12.0 Rojo Estas valoraciones estn
basadas en la reaccin de neutralizacin que ocurre entre un cido y una
base, cuando se mezclan en solucin. El cido (o la base) se aade a una
bureta previamente lavada con el mismo cido (o base) antes de esta
adicin. La base (o el cido) se aade a un matraz Erlenmeyer previamente
lavado con agua destilada antes de la adicin. La solucin en el matraz es a
menudo una solucin estndar; cuya concentracin es exactamente
conocida. La solucin en la bureta es la solucin cuya concentracin debe
ser determinada por la valoracin. El indicador usado para la valoracin
cido-base a menudo depende de la naturaleza de los componentes como
se ha descrito en la seccin anterior. Los indicadores ms comunes, sus
colores, y el rango de pH del cambio de color se muestran en la tabla
anterior. Cuando se requieren resultados ms exactos, o cuando los
componentes de la valoracin son un cido y una base dbil, se utiliza un
pHmetro o un medidor de conductancia.
Valoracin redox Artculo principal: Valoracin redox Estas valoraciones
estn basadas en una reaccin de redox entre un agente oxidante y un
agente reductor. El agente oxidante (o el agente reductor) se aade en la
bureta previamente lavada con el mismo agente oxidante. El reductor (o el
agente oxidante) se aade en el matraz erlenmeyer, previamente lavado
con agua destilada. Como en una valoracin cido-base, la solucin
estndar es la que se coloca a menudo en el matraz, y la solucin cuya
concentracin debe ser determinada se coloca en la bureta. El

procedimiento para realizar las valoraciones redox es similar al requerido

para realizar las valoraciones cido-base. La mayora de las veces se utiliza
un el potencimetro o un indicador redox para determinar el punto final de
la valoracin. Por ejemplo, cuando uno de los componentes de la valoracin
es el agente oxidante dicromato de potasio, el cambio de color de la
solucin de naranja a verde no es definido y se utiliza un indicador como la
difenilamina. El anlisis de vinos para determinar su contenido de dixido
de azufre requiere el empleo de yodo como un agente oxidante. En este
caso, se utiliza almidn como indicador; un complejo de almidn-yodo azul
se forma en el momento en que un exceso de yodo est presente,
sealando as el punto final de la valoracin. Por otro lado, algunas
valoraciones redox no requieren un indicador, debido al color intenso de
alguno de los componentes. Por ejemplo, en una valoracin donde est
presente el agente oxidante permanganato de potasio, un color rosado que
persiste seala el punto final de la valoracin, y por lo tanto no se requiere
ningn indicador particular.
Valoracin complexomtrica Artculo principal: Equilibrio de complejos Estas
valoraciones estn basadas en la formacin de un complejo entre el analito
y el valorante. El agente quelante EDTA se utiliza muy frecuentemente para
valorar iones metlicos en solucin. Estas valoraciones generalmente
requieren un indicador especializado que forma complejos ms dbiles con
el analito. Un ejemplo comn es el Negro de Eriocromo T para la valoracin
de los iones de calcio y magnesio.
Valoracin de potencial Zeta Artculo principal: Valoracin de potencial Zeta
Estas valoraciones son caractersticas de sistemas heterogneos, como los
coloides. El potencial Zeta juega el papel de indicador. Uno de los objetivos
es la determinacin del punto isoelctrico cuando la carga superficial se
hace 0. Esto se puede alcanzar cambiando el pH o aadiendo surfactante.
Otro objetivo es la determinacin de la dosis ptima de sustancia qumica
para la floculacin o la estabilizacin.

5) Tipos de valorantes:
Es obvio que en los mtodos volumtricos de anlisis qumico cuantitativo,
tiene gran importancia el grado de exactitud con que se conocen la concentracin
de la disolucin del reactivo valorante. Por ello, siempre que sea posible debe
emplearse como tal una sustancia: Que pueda obtenerse en estado de alto grado
de pureza. Que las impurezas que le acompaan (en proporcin no mayor del
0.02%) sean fcilmente investigables. Que tenga una composicin definida (a ser
posible sin agua de cristalizacin). Que tenga un peso equivalente elevado, para
que el error relativo de la pesada sea despreciable. Que sea estable en disolucin.

A las sustancias que cumplen las condiciones anteriores, se les conoce con el
nombre de sustancias de tipo primario, y a sus disoluciones, que pueden
prepararse con gran exactitud pesando una cantidad dada de compuesto y
disolvindolo en un volumen determinado de disolvente, disolucin patrn. Las
sustancias de tipo primario mas comnmente utilizadas en las distintas
volumetras son: En las de neutralizacin: Na2CO3, Na2B4O7, HgO, H2C2O4. En
las de oxidacin-reduccin: Na2C2O4, KBrO3, KIO3, I2, K2Cr2O7. En las de
precipitacin: AgNO3 y NaCl. Cuando el reactivo adecuado o disponible no es
puro, ni rene las dems caractersticas de un patrn primario, la concentracin de
su disolucin se determina, no por pesada directa del soluto simplemente, sino por
valoracin con una disolucin patrn.
6) Indicadores de valoracin:
Un indicador qumico es un cido o base dbil cuya forma disociada tiene
diferente color que la forma sin disociar, ello es debido a que estn formados
por sistemas resonantes aromticos, que pueden modificar la distribucin de carga
segn la forma que adopten. Esta alteracin por el desplazamiento hacia una
forma mas o menos disociada, hace que la absorcin energtica del sistema se
modifique y con ello el color. Por ejemplo, el siguiente equilibrio describe el
comportamiento de un indicador de tipo acido, HIn.

En este caso, la disociacin se ve acompaada por cambios en

la estructura interna del indicador y ocasiona un cambio de color. El equilibrio para
un indicador de tipo bsico In, es:

Clasificacin de los indicadores.

Indicadores qumicos o visuales.
En el caso de los indicadores qumicos la propiedad que normalmente
experimenta un cambio es la coloracin, detectndose el punto final por el cambio
de color de la disolucin que se produce cuando vara el pH, potencial,... se
subdividen en:
Auto-indicadores
Cuando el propio valorante o el analito actan de indicador. El ejemplo ms tpico
es el del permanganato.
Indicadores coloreados
Son los ms utilizados; suelen incorporarse al sistema a valorar,
introducindolos directamente en la disolucin del analito, pero otras veces actan
externamente desde fuera de la disolucin, extrayndose entonces pequeas
fracciones de esta y ensayando frente al sistema indicador. Sus coloraciones
deben ser intensas para percibir claramente el cambio an cuando se aadan en

muy pequea proporcin con objeto de que se consuman cantidades

insignificantes de disolucin valorada. Algunas veces una misma sustancia puede
actuar de indicador en diversos tipos de reacciones.
Indicadores fluorescentes
Su funcionamiento es parecido al de los indicadores coloreados, aunque son
menos numerosos. El final de la valoracin se pone de manifiesto por la aparicin,
desaparicin o cambio de la fluorescencia de la disolucin problema sometido a
la luz ultravioleta.
Indicadores de adsorcin
Son sustancias que cambian de color al ser adsorbidas o desorbidas por los
sistemas coloidales que se forman en el seno de la disolucin problema como
resultado de la reaccin entre el analito y el valorante.
Indicadores fisicoqumicos.
Con frecuencia se utilizan diversos instrumentos para seguir la variacin de
la propiedad fsica a lo largo de la valoracin. El mtodo de valoracin suele recibir
el nombre del sistema instrumental utilizado para detectar el punto final;
valoraciones
potenciomtricas,
conductimetras,
amperometras,
espectrofotomtricas, termomtricas, siendo los mtodos electroqumicos los ms
utilizados. Sin embargo los mtodos fsico-qumicos de indicacin de punto final
retardan la volumetra al requerir el trazado de las curvas de valoracin, con lo que
suele disminuir la frecuencia de los anlisis.
Frente a los indicadores qumicos, los mtodos instrumentales alcanzan
una mayor sensibilidad, precisin, resolucin y no interferencia de partculas en
suspensin
o
de
especies
coloreadas. Adems,
se
prestan
a
una automatizacin ms sencilla ya que den directamente una seal fcil de
manipular electrnicamente y capaz de ser digitalizada para analizarla con un
ordenador.
El mtodo de deteccin utilizado para cada caso particular depende de la
reaccin que tenga lugar y de la posible presencia de interferencias. As para la
valoracin de un cido fuerte con una base fuerte basta la fenolftalena, pero si la
disolucin es coloreada puede ser preferible recurrir a la conductimetra.
7) Medidas del punto final de una titulacin o valoracin:
Hay diferentes mtodos para determinar el punto final o punto de equivalencia:
Indicadores: Son sustancias que cambian de color en respuesta a un cambio
qumico. Indicador de pH o indicador cido-base: Un indicador cido-base (como
la fenolftalena) cambia de color dependiendo del pH del medio. Indicador Redox.
Una gota de disolucin de indicador es aadida al principio de la titulacin o
valoracin; cuando el color cambia, se ha alcanzado el punto final. Potencimetro
y dosificador de la marca Metrohm. Potencimetro: Son instrumentos que miden el
potencial de electrodo de la disolucin. Se usan para valoraciones redox; el
potencial del electrodo de trabajo cambiar bruscamente en el punto final. Medidor
de pH o pH-metros: Son potencimetros que usan un electrodo cuyo potencial

depende de la cantidad de ion H+ presente en la disolucin. Es un ejemplo de un

electrodo de ion selectivo que permite medir el pH de la disolucin a lo largo de la
valoracin. En el punto final, cambiar bruscamente el pH medido. Puede ser un
mtodo ms preciso que el uso de indicadores, y es fcil de automatizar.
Conductancia: La conductividad de una disolucin depende de los iones presentes
en ella. Durante muchas titulaciones, la conductividad cambia de modo
significativo. Por ejemplo, durante una valoracin cido-base, los iones H+ y OHformando agua neutra, H2O. Esto cambia la conductividad de la disolucin. La
conductancia total de la disolucin depende tambin de los otros iones presentes
en la disolucin (como los contraiones). No todos ellos contribuyen de igual
manera a la conductividad que tambin depender de la movilidad de cada ion y
de la concentracin total de iones (fuerza inica). Luego, predecir el cambio en la
conductividad es ms difcil que medirla. Cambio de color: En algunas reacciones,
la disolucin cambia de color sin presencia de indicador. Es frecuente en
valoraciones redox, por ejemplo, cuando los diferentes estados de oxidacin de
productos y reactivos poseen diferentes colores.
Precipitacin: Si se forma un slido en la reaccin, y luego precipita. Un ejemplo
es la reaccin entre Ag+ y Cl- que forma una sal muy insoluble, AgCl. Esto dificulta
determinar con precisin el punto final. Por ello, a veces se prefiere hacer una
titulacin inversa. Una valoracin calorimtrica o titulacin isotrmica usa el calor
producido o consumido en la reaccin para determinar el punto final. Es un
mtodo importante en bioqumica, como en la determinacin de qu substratos se
enlazan a las enzimas. Titulacin termomtrica es una tcnica muy verstil. Se
diferencia de la anterior por el hecho de que no se determina un aumento o cada
de temperatura como indicativo del punto final, sino que se mide la velocidad de
cambio de la temperatura. Titulacin con determinacin del punto final por cambio
de color Espectroscopia: Puede usarse para medir la absorcin de luz por la
disolucin durante la valoracin, y si el espectro del reactivo, sustancia patrn o
producto es conocido, podra medirse su evolucin con cantidades bastante
pequeas que permitiran conocer el punto final. Amperometra o valoracin
amperomtrica: Se usa como tcnica de deteccin analizando la corriente elctrica
debida a la oxidacin o reduccin de los reactivos o productos en un electrodo de
trabajo que depender de la concentracin de las especies en disolucin. El punto
final se detecta por un cambio en la corriente. Este mtodo es el ms til cuando
hay que reducir un exceso de la sustancia valorante (valoracin por retroceso),
como es el caso de la valoracin de haluros con Ag+.
8) Valoracin por retroceso:
El mtodo de valoracin por retroceso se usa cuando se invierte el sentido
de la valoracin, cambiando la sustancia a valorar. En vez de valorar el analito

original se aade un exceso conocido de reactivo estndar a la disolucin, y luego

se valora el exceso. Este mtodo es til si el punto final de la valoracin por
retroceso es ms fcil de identificar que el punto final de la valoracin normal. Se
usa tambin si la reaccin entre el analito y la sustancia titulante es muy lenta.
9) Error de valoracin:
La diferencia existente ente la concentracin real del analito en la disolucin
y la hallada experimentalmente constituye el error de valoracin. Este error se
puede descomponer en: Error qumico: debido a la diferencia entre los puntos final
y de equivalencia. Error visual: debido a la limitada capacidad ocular para
comparar colores. Error de indicador: debido al consuma de solucin valorante por
el propio indicador para que se transforme y de lugar al cambio observable.
Mientras que el error qumico podr ser por defecto o por exceso segn que el
indicador vire antes o despus del punto de equivalencia, el error de indicador
ser siempre por exceso en las volumetras directas y por defecto en las de
retroceso. Usualmente los dos ltimos errores son pequeos comparados con el
primero que es el que realmente prevalece. El error qumico nace de la diferencia
existente entre el punto de equivalencia y el punto final, divergencia que
depender del sistema indicador utilizado y es inherente al mtodo. El error de
valoracin se puede calcular tericamente y siempre es posible determinarlo
experimentalmente. Generalmente es aditivo, es decir se suma al volumen terico
de disolucin consumido en la valoracin, independiente de que la cantidad de
sustancia a valorar sea grande o pequea. Por ello la mejor forma de evaluarlo es
titular dos o ms disoluciones de concentraciones conocidas y muy diferentes
entre s. Con frecuencia se suele compensar el error de valoracin realizando una
determinacin en blanco, es decir con todos los componentes menos el analito y
restar el volumen consumido al obtenido en la determinacin volumtrica del
analito. Para los indicadores fsico-qumicos no tienen sentido los errores
anteriores por lo que son ms exactos, pero estn tambin sujetos a la posible
respuesta defectuosa del instrumento de medida y un trazado grfico incorrecto al
detectar el punto final de la curva de valoracin registrada. Los laboratorios de
anlisis qumico utilizan cada da ms mtodos instrumentales. Los mtodos
instrumentales de anlisis cuantitativo se basan en medir una propiedad fsica o
fsico-qumica de la muestra relacionada con la masa de esta mediante una
ecuacin matemtica. Las propiedades ms utilizadas son: la cantidad de luz
transmitida por la muestra, el potencial elctrico, la conductividad elctrica, etc. No
obstante, muchos de estos mtodos requieren una instrumentacin compleja y
normalmente cara, por lo que aun se practican los mtodos volumtricos que
utilizando material de laboratorio barato son precisos, rpidos y cmodos.

10) Reacciones REDOX:

Ya que en esta prctica hemos realizado una valoracin de un proceso
redox, no est de ms sealar algunos aspectos relevantes acerca de este tipo de
reacciones. Una reaccin redox es aquella en la que tiene lugar una transferencia
de electrones, reductor es la sustancia capaz de cederlos y oxidante la que los
acepta. Pero ms que de oxidantes y reductores debemos hablar de pares o
sistemas redox (forma oxidada / forma reducida). En los sistemas redox
reversibles una forma es Volumetras oxidante y su conjugada es reductora. Se
podra establecer un paralelismo entre las reacciones redox y las cido-base, ya
que en estas hay intercambio de H+ y en aquellas de electrones, existiendo en
ambos casos un par conjugado. Sin embargo los dos procesos son esencialmente
distintos: mientras el H+ existe libre en disolucin, el electrn no existe aislado,
pero la diferencia ms notable es que en una reaccin redox, adems de poderse
llevar a cabo en medio homogneo, se puede realizar tambin en recipientes
separados constituyendo una pila.
11) Catalizadores:
Un catalizador es una sustancia qumica, simple o compuesta, que modifica
la velocidad de una reaccin qumica, interviniendo en ella pero sin llegar a formar
parte de los productos resultantes de la misma. Los catalizadores se caracterizan
con arreglo a las dos variables principales que los definen: la fase activa y la
selectividad. La actividad y la selectividad, e incluso la vida misma del catalizador,
depende directamente de la fase activa utilizada, por lo que se distinguen dos
grandes subgrupos: los elementos y compuestos con propiedades de conductores
electrnicos y los compuestos que carecen de electrones libres y son, por lo tanto,
aislantes o dielctricos. La mayora de los catalizadores slidos son los metales o
los xidos, sulfuros y haloideos de elementos metlicos y de semimetlicos como
los elementos boro aluminio, y silicio. Los catalizadores gaseosos y lquidos se
usan usualmente en su forma pura o en la combinacin con solventes o
transportadores apropiados; los catalizadores slidos se dispersan usualmente en
otras sustancias conocidas como apoyos de catalizador Un catalizador en
disolucin con los reactivos, o en la misma fase que ellos, se llaman catalizador
homogneo. El catalizador se combina con uno de los reactivos formando un
compuesto intermedio que reacciona con el otro ms fcilmente. Sin embargo, el
catalizador no influye en el equilibrio de la reaccin, porque la descomposicin de
los productos en los reactivos es acelerada en un grado similar. Un ejemplo de
catlisis homognea es la formacin de trixido de azufre haciendo reaccionar
dixido de azufre con oxgeno, y utilizando xido ntrico como catalizador. La
reaccin forma momentneamente el compuesto intermedio dixido de nitrgeno,
que luego reacciona con el oxgeno formando xido de azufre. Tanto al principio

como al final de la reaccin existe la misma cantidad de xido ntrico. Un

catalizador que est en una fase distinta de los reactivos se denomina catalizador
heterogneo o de contacto. Los catalizadores de contacto son materiales capaces
de adsorber molculas de gases o lquidos en sus superficies Un ejemplo de
catalizador heterogneo es el platino finamente dividido que cataliza la reaccin de
monxido de carbono con oxgeno para formar dixido de carbono. Esta reaccin
se utiliza en catalizadores acoplados a los automviles para eliminar el monxido
de carbono de los gases de escape. Existen ciertas sustancias llamadas
promotoras, que no tienen capacidad cataltica en s, pero aumentan la eficacia de
los catalizadores. Por ejemplo, al aadir almina a hierro finamente dividido, sta
aumenta la capacidad del hierro para catalizar la obtencin de amonaco a partir
de una mezcla de nitrgeno e hidrgeno. Por otra parte, los materiales que
reducen la eficacia de un catalizador se denominan venenos. Los compuestos de
plomo reducen la capacidad del platino para actuar como catalizador; por tanto, un
automvil equipado con un catalizador para controlar la emisin de gases necesita
gasolina sin plomo. Los catalizadores metlicos ms usuales son capaces de
producir reacciones reversibles de quimiadsorcin, como en el caso del nquel,
paladio, platino y plata. Entre los catalizadores a base de xidos metlicos se
distingue entre los xidos estequiomtricos y los xidos que ganan o pierden
oxgeno de su superficie. Las sales metlicas ms destacadas por su carcter
catalizador son los sulfuros, que se emplean en procesos de eliminacin de
azufre, y los cloruros, que son catalizadores de los procesos de oxicloracin. Los
catalizadores llamados bifuncionales son los que tanto en el soporte como en la
fase soportada actan de catalizadores en diferentes pasos elementales de la
reaccin qumica, siguiendo esquemas.

Bibliografa

http://www.uv.es/gammmm/Subsitio%20Operaciones/5%20Volumetrias.htm
http://html.rincondelvago.com/volumetria.html
http://es.wikipedia.org/wiki/An%C3%A1lisis_volum%C3%A9trico
http://www.ecured.cu/index.php/Volumetr%C3%ADa

Profesora:

Bachiller:

Jonisbel Mongua

Milianny Prez
C.I: 26000920
PQ-01

Abril 2015.