UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEAR

DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA METALRGICA E DE MATERIAIS

PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM ENGENHARIA E CINCIA DE MATERIAIS

Apostila de Transformao
Martenstica

Disciplina: Transformao de Fases e Metalurgia Fsica.

Aluno: Marcos Daniel Gouveia Filho.

1. Introduo
O nome martensita foi originalmente utilizado para designar o constituinte
resultante da decomposio da austenita durante a tmpera dos aos comuns. A
observao posterior de que algumas ligas no ferrosas tambm sofriam este tipo de
reao fez com que o termo se estendesse denominao a qualquer produto de uma
transformao adifusional assistida por tenso (GUIMARES, 1981). Martensita um
termo genrico para descrever o produto de uma transformao adifusional, isto ,
uma transformao que o movimento atmico menor que um espaamento interatmico. Na transformao martenstica uma nova fase, com diferente estrutura
cristalina, surge a partir da fase existente mantendo a mesma composio qumica. A
transformao martenstica uma transformao de fase, solido-slido, que se efetua
por um mecanismo cristalogrfico de cisalhamento, sem mudana de composio. Este
cisalhamento corresponde a um deslocamento cooperativo de todos os tomos, de
uma distncia inferior a uma distncia inter-atmica, o que exclui o mecanismo de
difuso.
De acordo com Morris e Olson (MORRIS E OLSON,1986) a transformao
martenstica considerada uma transformao estrutural com deformao plstica
espontnea em resposta as foras qumicas internas. Eles definiram como
transformaes martensticas as transformaes adifusionais em que a energia de
deformao da rede distorcida, com mudana de forma predominantemente
cisalhante, controla a cintica e a morfologia do produto durante a transformao. A
forma coordenada como os tomos se movimentam nesta transformao
denominada de transformao militar, em contraste com o movimento no
coordenado das transformaes civis com ou sem difuso (cada tomo se movimenta
individualmente).
De acordo com Hillert e Borgenstam (HILLERT E BORGENSTAN, 2000) esse
comportamento adifusional resultado da nucleao termicamente ativada. Eles
acreditam que quando a mudana estrutural envolve foras conservativas, a
mobilidade interfacial no envolve difuso e o comportamento apresentado uma
mobilidade intrnseca, considerada um tipo especial de transformao martenstica.
A tmpera do ao foi considerada durante sculos como uma das maravilhas da
natureza e somente por volta de 1895 quando Osmond descreveu a microestrutura de
um ao temperado o termo martensita foi introduzido.

Toda via, a situao de perplexidade ante a natureza do fenmeno persistiu at

a segunda dcada do sculo passado quando Bain [3] descobriu a existncia de uma
deformao intrnseca transformao e props um mecanismo pelo qual a martensita
poderia ser formada com um mnimo de movimentao atmica, partindo da
austenita. O mecanismo ento proposto pode ser descrito como uma deformao
homognea em que um movimento coordenado dos tomos converte a malha de

Bravais cbica de face centrada (CFC) da austenita na tetragonal ou cbica de corpo

centrado (TCC e CCC) da martensita. Esta deformao, conhecida como "Distoro de

Bain" aparte integrante das modernas teorias cristalogrficas pertinentes

transformao martenstica.[4-5] A existncia de distoro da malha considerada
como caracterstica bsica de uma classe de transformaes de fases no difusionais
qual pertence a transformao matenstica observada nos aos.
Figura 1 - A correspondncia de malhas de Bravais e a deformao de Bain peretinentes a
transformao martenstica em aos.

Contrastando com o desenvolvimento alcanado no campo da cristalografia, os

aspectos cinticos da transformao permaneceram carentes da racionalizao at o
incio dos anos 50 do sculo passado. A ideia reinante at ento era que a martensita
seria o produto de uma reao atrmica no uso no difusional [9]. Todavia, com a
descoberta da reao martenstica isotrmica por Kurdjumov e Maximova [10] teve
incio uma sequncia de investigaes sistemticas com o objetivo de racionalizar os
aspectos cinticos da transformao. Christian [13] descreveu cuidadosamente o
progresso alcanado at o final dos anos 60, apresentando uma definio da
transformao martenstica, baseados fundamentalmente em fatores estruturais e
cristalogrficos.
Nos anos 70 o grande desenvolvimento ocorreu na rea das reaes induzidas
mecanicamente e dos fenmenos de memria de forma, bem como na racionalizao
dos aspectos cinticos pertinentes nucleao e microestrutura. A definio da
transformao martenstica tambm foi revista, montando-se a volta de fatores
cinticos conceituao. Segundo Cohen, Olson e Clapp [16] a reao martenstica
uma transformao estrutural, virtualmente no difusional, por distoro da malha de
Bravais, com mudana de forma predominantemente cisalhante e cuja cintica e
morfologia so determinadas pela energia elstica da transformao. Nesta definio
enquadra-se tanto a reao martenstica observada nos aos como outras
transformaes afins, observadas em ligas de metais nobres e certos materiais
ferroeltricos.
A transformao martenstica mais conhecida a que ocorre nos aos, na qual
a austenita, que apresenta estrutura cbica de corpo centrado, se transforma em
martensita, que tem estrutura tetragonal de corpo centrado. A martensita uma
soluo slida supersaturada de carbono em ferro tetragonal de corpo centrado (TCC),
que uma distoro da estrutura cbica de corpo centrado.
Uma caracterstica fundamental de uma transformao martenstica a
deformao homognea da regio transformada com uma mudana concomitante da
forma macroscpica deixando uma interface no deformada entre as duas fases
(deformao complano invariante), como mostrado na Figura 2 e 3.

Figura 2 - Ilustrao dos planos de deformao da interface martensita/austenita e plano invariante.

A definio da transformao martenstica no muito simples. Atualmente,

aceitam-se as seguintes caractersticas para definir uma transformao martenstica:
- Existe uma correspondncia cristalogrfica entre a rede da martensita e a da austenita
que lhe deu origem;
- Existe um plano, chamado de plano de hbito, comum estrutura transformada e
estrutura no transformada.
- A martensita se forma ao longo de planos preferenciais, planos de hbito, os quais
se presume que no sejam macroscopicamente distorcidos ou ento que possuam
uma pequena dilatao;
- Devido diferena de volume entre as fases e continuidade na interface, ocorre
uma mudana de forma (shape change) que provoca relevo numa superfcie prpolida;
- A reao ocorre sem difuso (adifusional);
- A transformao assistida por tenses cisalhantes.

2. Nucleao, Cintica e Termodinmica

A transformao martenstica um processo que ocorre por nucleao e
crescimento. Esta caracterstica da reao s foi reconhecida aps a identificao da
transformao isotrmica em 1950.
A transformao martenstica uma transformao de fase adifusional, que
ocorre por cisalhamento de planos cristalogrficos no estado slido por nucleao e
crescimento da martensita a partir da austenita (Figura 3) (OTSUKA E WAYMAN, 1998;
BHADESHIA, 2001).
A mudana de estrutura cristalina ocorre por uma deformao homognea da
fase original, consequentemente, a estrutura da martensta contm o mesmo nmero
de tomos do cristal da fase me que o gerou (frequentemente classificada como uma
transformao militar). A regio transformada sofre mudana de forma (Figura 3), com
aparecimento de relevo (superfcie da martensita), e microestrutura com alta
resistncia mecnica, devido ao grande aumento das discordncias.
Figura 3 - Modelo de transformao martenstica.

O plano de hbito (interface entre a fase me e fase produto), no qual as ripas

de martensita se formam, , geralmente, admitido como um plano no distorcido
(Figura 3). A deformao microscpica que ocorre na formao de uma ripa de
martensita devida movimentao dos tomos (menor que um espao interatmico) atravs de um mecanismo de cisalhamento paralelo ao plano de hbito
(Figura 4). Uma deformao dessa natureza chamada de deformao plana invariante
(WAYMAN, 1975, BURKE, 1965).
Figura 4 - Plano de hbito.

O incio da transformao martenstica ocorre quando os primeiros volumes da

fase austentica se transformam em martensita. A temperatura na qual isso ocorre
conhecida como Ms. O resfriamento rpido da austenita impede a difuso do carbono,
nitrognio ou dos elementos de liga especiais, nela dissolvidos, para os seus lugares
de preferncia, como para formar carbonetos, mas em geral, no evita a transformao
alotrpica do Fe em Fe.
Quando a transformao martenstica ocorre, a estrutura do material, cbica de
faces centradas, transformada em cbica de corpo centrado por um processo que,
aparentemente, pode ser descrito como um cisalhamento brusco. Na nova estrutura,
os tomos de carbono, nitrognio e demais elementos de liga permanecem em
soluo, mas a presena de elementos intersticiais em teores acima do limite de
solubilidade da fase cbica de corpo centrado, determina a sua distoro tetragonal
de corpo centrado. Aps a transformao a vizinhana atmica e a composio
qumica permanecem inalteradas. (GUIMARES, 1983).

A cintica de transformao tem dois tipos principais de transformao

martenstica, atrmica e isotrmica. A formao da martensita nas ligas ferrosas seja
ela atrmica ou isotrmica, depende da temperatura e do tempo, o que estabelece
uma dependncia entre as propriedades magnticas e a transformao de fase.
(GUIMARES, 1981).
O primeiro tipo de transformao corresponde transformao atrmica.
Durante o processo de resfriamento, se a amostra for mantida em uma temperatura
isotrmica, abaixo de Ms, e acima de Mf (temperatura final de transformao), a reao
cessar no momento em que toda a amostra estiver na presente temperatura. No
haver crescimento da fase at que a temperatura novamente decresa. Logo, o
processo de nucleao do cristal ausente de ativao trmica e esta transformao
ser denominada de transformao martenstica atrmica. Esse comportamento
observado em ligas Fe-C, Fe-Ni, Fe-Ni-C, etc.
Uma possvel explicao para o carter atrmico o fato de a austenita vizinha
a uma placa de martensita ser fortemente deformada pela reao. Como os volumes
das duas fases so diferentes, a martensita pode ter seu crescimento condicionado
resistncia mecnica da fase me (austenita).
O segundo tipo de transformao denominado isotrmico. A quantidade de
martensita formada funo da temperatura isotrmica de tratamento ,
principalmente, funo do tempo. Assim, as transformaes martensticas isotrmicas
se diferenciam das transformaes atrmicas por serem dependentes do tempo.
Na transformao isotrmica, o aumento inicial na taxa de transformao
devido nucleao autocataltica, na qual as primeiras martensitas formadas
produzem outros locais de nucleao de placas de martensita, causando o
subsequente aumento da taxa de nucleao. Segundo Guimares (GUIMARES, 1981)
a reao isotrmica inicia-se de forma lenta, sofre acelerao pronunciada devido
autocatlise e termina antes que toda a austenita seja consumida, essa quantidade de
austenita transformada aumenta com o decrscimo da temperatura da reao.
Entretanto, com o passar do tempo, a taxa de formao da martensita diminui e isto
ocorre em virtude do chamado efeito de particionamento, isto , a frao de volume
transformado por evento de nucleao decresce progressivamente medida que a
frao volumtrica da me austentica se divide em quantidades cada vez menores.
Esse comportamento observado em certas ligas de Fe-Ni-Mn, Fe-Ni-Cr-C, Fe-Ni e
Fe-Ni-C.
De acordo com Guimares e Rios (GUIMARES E RIOS, 2007) a reao
martenstica controlada por uma transformao heterognea. Eles observaram que a

potncia para a ocorrncia da nucleao no uniformemente distribuda, inicialmente

a reao observada em apenas alguns gros da austenita.
Na transformao isotrmica, caracterstica das ligas Fe-Ni, a frao volumtrica
aumenta com o tempo de permanncia temperatura da reao, podendo em algum
momento proceder uma exploso, porm na maioria das vezes essa transformao
catalisada pela existncia de superfcies livres.
A formao da martensita aparenta ser um processo randmico, mas no .
Inicialmente a fase martenstica ` apresenta uma aparncia de lamela e ocupa todo o
dimetro/extenso do gro da austenita (vai de um contorno de gro ao outro)(Figura
5). A densidade das lamelas no funo do tamanho de gro da austenita, ou seja,
estas lamelas se formam independentemente do tamanho de gro da austenita.
Figura 5 - Formao da Martensita.

A martensita uma fase metaestvel e a transformao da austenita em

martensita possvel, termodinamicamente, se a variao negativa da energia livre de
volume superar as variaes positivas da energia relacionada com a superfcie de
separao entre as duas fases e da energia de deformao.
A transformao martenstica pode ser classificada em termoelsticas e notermoelsticas. No caso das ligas ferrosas a transformao no-termoelstica. Nas
ligas ferrosas, quando a transformao ocorre, os cristais da fase martenstica no
continuam a crescer depois de formados, os cristais nucleiam a partir da austenita, por
abaixamento da temperatura. Os cristais so nucleados no estado slido e crescem

rapidamente, mas no voltam a crescer ou decrescer por variao de temperatura, ou

seja, trata-se de uma transformao irreversvel ou no-termoelstica, caracterstica
das ligas ferrosas.
Para tratar os aspectos termodinmicos da transformao martenstica deve
considerar as seguintes temperaturas: Ms temperatura do incio da formao da
martensita; Mf temperatura do fim da formao da martensita; As temperatura do
incio da transformao reversa; Af temperatura do fim da transformao reversa (esta
a temperatura sobre a qual a martensita torna-se completamente instvel), as quais
podem ser determinadas pela medida de algumas propriedades fsicas em funo da
temperatura, tal como a mudana da resistncia eltrica para uma liga de Fe-Ni (Figura
6), j que muitas propriedades fsicas mudam no incio e no fim da transformao.
Figura 6 - Mudana da resistncia eltrica durante resfriamente e aquecimento de ligas Fe-Ni e Au-Cd.

Pela Figura 6 pode-se observar que no caso da liga de Au-47,5 %at Cd, a
histerese de transformao pequena e em torno de 15 K, enquanto que na liga de
Fe-30 % em massa de Ni, ela larga e em torno de 400 K. No primeiro, a fora motriz
para transformao muito pequena (como evidenciado pela histerese de temperatura
pequena), a interface entre a fase me e a martensita muito prxima sobre
resfriamento e aquecimento, e a transformao cristalograficamente reversvel no
sentido em que a martensita se reverte para a fase me na orientao original. Este
tipo de transformao martenstica chamada de termoelstica. Por outro lado, para
a liga de Fe-Ni, a fora motriz muito grande, a interface entre a fase me e a
martensita imvel uma vez que a martensita cresce para algum tamanho crtico, e a
transformao reversa ocorre devido a renucleao da fase me, e assim a
transformao reversa no reversvel. Essa transformao conhecida como notermoelstica.

Esta distino entre os dois tipos de transformaes, relacionada com a

histerese trmica (Figura 6) mostra que ligas com transformao martenstica notermoelstica apresentam grande histerese e consequentemente grande variao
estrutural e volumtrica, as quais por sua vez causariam deformao plstica na fase
me bloqueando a interface austenita-martensita.
Na maioria das transformaes martensticas no-termoelsticas, uma vez que
a placa tenha atingido o seu tamanho final, a interface martensita austenita se torna
imvel e ao ser aquecida, ela no executa o movimento reverso. Em vez disso, a
reverso da martensita em austenita ocorre pela nucleao de pequenas placas de
austenita dentro das placas de martensita.
Na transformao martenstica no-termoelstica, caracterstica das ligas
ferrosas, os cristais individuais de martensita aparecem e crescem rapidamente para o
tamanho final, cessando o seu crescimento mesmo que a temperatura decresa ou o
tempo passe.

Morris e Olson (MORRIS E OLSON, 1986) observaram que na transformao

no-termoelstica, a velocidade da interface tambm determina a taxa de deformao
imposta pela fase austentica. A velocidade influencia ainda, a acomodao elstica da
austenita, a qual depende do tamanho do cristal e das condies de nucleao dos
cristais de martensita nas ligas ferrosas. Os autores sugerem o esquema da Figura 7.
Figura 7 - Transformao no-termoelstica.

Termodinamicamente necessrio que haja uma diminuio da energia livre de

Gibbs do sistema, a fim de que a transformao martenstica ocorra. Entretanto, a
transformao requer um excesso de energia livre devido energia no-qumica
associada transformao (a energia de interface austenita/martensita e a energia de
deformao associada variao do volume). Caso a diferena entre a energia livre
qumica de ambas as fases no seja maior do que a energia livre no-qumica
necessria, a transformao no se inicia (FUNAKUBO, 1987).
De acordo com Funakubo (FUNAKUBO, 1987) a variao da energia livre de
Gibbs total devido nucleao do cristal de martensita, admitindo ter forma de lente
cilndrica com raio r e espessura mdia t (em que r >> t) pode ser escrita por:
equao 01

em que r2t o volume aproximado do cristal de martensita, gc a variao da

energia livre qumica por unidade de volume, 2r2 a rea aproximada da superfcie,

a energia de interface por unidade de rea, A(t/r) a energia de distoro elstica

por unidade de volume e B(t/r) a energia de deformao plstica dentro do cristal de
martensita por unidade de volume.
temperatura Ms, quando o raio do cristal excede o valor crtico, a variao da
energia livre qumica, o primeiro fator da equao 01, exceder em valor absoluto a
soma das energias livres

no qumicas dos segundo e terceiro termos. Em

consequncia, o ncleo crescer e a transformao ocorrer. Porm, nota-se que a

ao de esforos externos pode alterar o valor de Ms e at influenciar as variantes que
se tornaro operativas, durante a transformao.
A austenita a fase estvel em altas temperaturas e a martensita a fase
metaestvel em baixas temperaturas. No grfico da energia livre em funo da
temperatura (Figura 8) a temperatura To corresponde temperatura em que as
energias livres das fases martensita e austenita so iguais.
Simplificando, a reversibilidade da transformao que difere uma transformao
no-termoelstica de uma termoelstica.
Uma lamela de martensta cresce/avana de um contorno de gro ao outro
em cerca de 10-7s, ou seja, a interface / alcana velocidades perto da velocidade do
som. Transformaes sem difuso requerem maiores foras motrizes do que
transformaes com difuso. Para que ocorra sem difuso de longo alcance tem se
ocorrer sem alterao da composio qumica.

O conceito de To (Figura 8),

temperatura a qual a nova fase pode aparecer com reduo da energia livre do sistema

mantendo a mesma composio que a fase me. A martensita s se forma bem abaixo
de To (Figura 8), porque necessria uma fora motriz finita que fornea energia
necessria para superar a energia interfacial do ncleo (pequena) e a energia elstica
associada com a deformao da transformao (grande).
Figura 8 - Fora motriz para formao da martensita.

Em aos de baixo carbono Ms~500C, mas aumentando o teor de carbono esta

temperatura vai diminuindo progressivamente. Mf corresponde a temperatura abaixo
da qual, um maior resfriamento, no resulta em um aumento da quantidade de
martensita. Na prtica Mf no corresponde a 100% de e pode-se encontrar austenita
retida para T<Mf. A reteno da austenita pode ser devida as elevadas tenses elsticas
entre as ltimas lamelas de que se formaram, e que impedem um crescimento e
espessamento das lamelas que j se formaram. normal encontrar entre 10-15% de
austenita retida, principalmente em aos de alto teor de carbono.
Em uma soluo slida de carbono no ferro, os tomos intersticiais podem-se
acomodar em duas posies (Figura 9):
- interstcios tetradricos (entre quatro tomos substitucionais) = d4.
- interstcios octadricos (entre seis tomos substitucionais) = d6.

Figura 9 - Interstcios tetra e octadricos para A) CFC e B) CCC.

Numa estrutura CFC existem duas possibilidades de dissoluo do carbono no

ferro. O mximo dimetro possvel nos espaos intersticiais d4 e d6 so,
respectivamente, 0,225D e 0,414D, onde D o dimetro do tomo da clula unitria.
Logo, para o ferro D = 2,52, assim obtm-se d4= 0,568 e d6= 1,044 . O tomo de
carbono tem D= 1,54 , no sendo possvel acomod-lo sem distoro da rede.
Em uma estrutura CCC as posies possveis de acomodar tomos intersitciais
esto na Figura 10. Existem 3 posies octadricas e 6 tetradricas em cada clula
unitria, sendo d4 = 0.291D e d6 = 0.155D. interessante notar que nesta rede apesar
de existir mais espao livre entre os tomos que em uma CFC, o maior nmero de
interstcios faz com o espao por interstcio seja menor do que na rede CFC.
Apesar de d6<d4 nas clulas CCC, medidas de carbono e nitrognio nos aos
mostram que estes intersticiais preferem as posies octadricas. Isto provoca uma
distoro considervel na rede CCC, a figura abaixo mostra esta distoro em funo
do teor de carbono.

Figura 10 - Posies intersticiais numa clula unitria CCC.

A tetragonalidade, medida pela relao entre os eixos c/a aumenta com o teor
de carbono (Figura 11) e pode ser descrita pela equao 2.
Figura 11 - Paramtro de rede e relao c/a em funo da % de carbono.

equao 02

Pela equao acima observa-se que para 0% de carbono c = a, ou sejam a

estrutura seria CCC. Ento, como se o aumento do teor de carbono fosse distorcendo
a estrutura CCC para formar a TCC. interessante notar que o carbono expande o ferro
CFC uniformemente, mas com o ferro CCC a expanso maior no eixo c, dando origem
a uma estrutura tetragonal. Isto se deve ao fato de que o vo octadrico na estrutura
CFC regular e na estrutura CCC no (Figura 12).

Figura 12 - Interstcios de uma clula CCC.

3. Cristalografia

A existncia de uma correspondncia cristalogrfica entre a austenita e a

martensita indica que a vizinhana dos tomos no alterada pela transformao. Em
outras palavras, a transformao se efetua devido a um movimento coordenado dos
tomos, sendo o movimento de cada tomo menor que uma distncia inter-atmica.
Essa caracterstica da transformao martenstica a classifica como uma transformao
militar, a qual ocorre preferencialmente a baixas temperaturas.
As redes cristalinas da austenita e da martensita so diferentes, nesse caso a
acomodao de ambas ao longo da interface muito difcil, o que leva a interface -
ser do tipo semicoerente, isto , o desajuste crescente entre as duas redes absorvido
periodicamente por uma discordncia.
Os mais importantes mecanismos que descrevem estes movimentos atmicos
so aqueles desenvolvidos por Bain em 1924, Kurdjumov e Sachs (1930), Wassermann
(1933), Nishiyama (1934), e Greninger e Troiano (1949). Eles consideram fatos tais como
a orientao do cristal produto em relao rede da fase me, e o plano de hbito ou
plano da fase me no qual o cristal da martensita se forma.

Os procedimentos de modelagem cristalogrfica das transformaes de fase,

associados a programas para previso das texturas de transformao, so de grande
importncia tecnolgica, pois permitem o planejamento de processamentos
termomecnicos, com o objetivo de desenvolver microestruturas especficas para cada
liga, em cada aplicao, abrindo, assim o caminho para o controle e otimizao do
comportamento mecnico atravs das transformaes de fase.
Assim, a transformao martenstica ocorre devido a um movimento
coordenado

dos

tomos,

existindo,

consequentemente,

correspondncia

cristalogrfica entre a austenita e martensita, no entanto as redes cristalinas das

mesmas so diferentes, o que faz com que a interface entre a austenita e martensita
seja semicoerente. Bain (WAYMAN, 1994) props um mecanismo pelo qual a
martensita poderia ser formada com um mnimo de movimentao atmica, partindo
da austenita. O mecanismo proposto foi descrito como deformao homognea, em
que o movimento coordenado dos tomos pode converter um reticulado em outro
por meio de expanso ou contrao nos eixos cristalogrficos, assim um reticulado CFC
da austenita tem semelhana com o reticulado CCC da martensita (Figura 13).

Bain, 1924, sugeriu que a clula unitria CFC pode ser considerada como uma
unidade celular com uma relao axial de 2/1e mostrou como uma clula CCC
poderia ser formada no interior de duas clulas unitrias da austenita (Figura 13).
Figura 13 - Deformao de Bain.

No mecanismo de Bain, a transformao pode ser expressa alternativamente

como uma rotao de 45 em torno de um eixo <110> comum s fases me e produto.
A relao de orientao entre a austenita e a martensita , portanto, {001}{001} e
001001.
As transformaes martensticas ocorrem a partir de um plano de hbito, plano
comum as estruturas CFC e CCC da austenita e martensita e que permanece no
deformado e no distorcido, o que no acontece com a deformao de Bain, logo, a
deformao de Bain no representa uma transformao martenstica por no haver a
existncia desse plano invariante.
Wecnsler (1953) mostrou que as transformaes martensticas podem ser
explicadas em termos de trs deformaes conforme segue:
Uma distoro de Bain (que envolve os menores deslocamentos atmicos possveis),
que forma o reticulado do produto a partir do reticulado da matriz.
Uma deformao por cisalhamento, que mantm a simetria do reticulado e, em
combinao com a distoro de Bain, produz um plano no distorcido.
Uma rotao do reticulado transformado, de modo que o plano no distorcido tenha
a mesma orientao espacial nos cristais da matriz e do produto.
Em 1924 Bain props um mecanismo para explicar a transformao CFC em CCC.
O carter homogneo da distoro proposta por Bain impede a existncia de um plano
invariante geralmente observado na transformao.

Greninger e Troiano, em 1949, sugeriram a necessidade de dois cisalhamentos

para completar a transformao. Esta sugesto foi incorporada s teorias
anteriormente desenvolvidas com a finalidade de explicar a existncia de um plano
macroscopicamente no distorcido (plano de hbito) na interface martensita/austenita
(ROYTBURD, 1999).
As transformaes cristalogrficas na natureza podem ocorrer por processos
como a maclagem e a transformao cisalhante da austenita para a martensita. Em
cada caso, se a textura foi anteriormente desenvolvida no material inicial, a textura da
fase me pode ser inerente aps a transformao, resultando em um produto j
texturado. Sob tais condies, as relaes cristalogrficas que definem a transformao
podem ser usadas para relacionar as texturas da fase me e do produto. Essa relao
entre as fases de particular importncia no caso dos aos laminados, para os quais
uma grande quantidade de processos est envolvida com a regio austentica (fase
me). O fenmeno que ocorre neste estgio ir influenciar nas propriedades do

material aps o mesmo ser transformado e resfriado at a temperatura ambiente.

Sero tambm afetadas as propriedades que se seguem em algum estgio de
produo posterior, tais como laminao a frio e recozimento. Entretanto, o estudo
direto do desenvolvimento de textura dentro da faixa austentica dificultado devido
s altas temperaturas que a mesma ocorre. Este problema pode ser contornado at um
certo ponto pela determinao experimental da textura final (do produto) e assim
retransform-lo para suas componentes fase me, seguindo as relaes cristalogrficas
que governam a transformao. Ento possvel estabelecer os parmetros de
processamento (da fase me) requeridos para a produo da textura final desejada.
Uma orientao da fase me em particular no se transforma em um
componente nico, mas de preferncia em um nmero fixo de orientaes do produto.
O estudo da textura de transformao deve levar em conta a seleo de variantes, a
qual o resultado da presena de tenses ou gradientes de temperaturas.
A relao cristalogrfica entre os componentes da fase me e do produto tem
sido descrita em diferentes formas, frequentemente utilizado o paralelismo entre os
planos e as direes antes e depois das transformaes. Para uma rede cbica, esta
pode ser representada tanto pelo paralelismo entre dois planos quanto por duas
direes (geralmente contendo os dois planos envolvidos).
{h1k1l1} | |{h2k2l2}; <u1v1w1> | |<u2v2w2>
ou como o paralelismo entre dois planos e um posterior par de planos,
{h1k1l1} | |{h2k2l2}; {h1k1l1} | |{h2k2l2}
em que os ndices 1 e 2 so relativos s estruturas da fase me e do produto,
respectivamente.
Uma segunda descrio das relaes de orientao emprega o eixo invariante.
Para uma dada relao de orientao existe um eixo que no muda durante a
transformao. A transformao pode ento ser descrita como uma rotao em torno
deste eixo e pode ser expressa nos termos de eixo e ngulo de rotao.
Em aos temperveis, a transformao da austenita para a martensita ocorre por
um mecanismo de cisalhamento. Isto que distingue esta transformao daquela que
produz a ferrita ou a perlita poligonal, as quais ocorre por meios de um mecanismo de
difuso. Assim, sempre que a estrutura do cristal muda de cbica de face centrada na
austenita para cbica de corpo centrado na martensita os tomos sofrem somente um
pequeno deslocamento local de sua posio mdia na rede cristalina, isso

considerando que o nmero de tomos intersticiais por exemplo carbono seja

pequeno.

4. Fenomenologia da Transformao
A fase martenstica, de acordo com Wayman (WAYMAN, 1964), aparece
envolvida por uma me ao longo de planos bem definidos. O plano interfacial, ou o
plano de contato entre as duas fases (fase me e fase produto) chamado plano de
hbito. Quando a martensita formada ocorre uma deformao microscpica, a qual
se assemelha deformao encontrada durante a maclagem.
Numa anlise dos efeitos de superfcie, aps transformaes martensticas,

Bowles e Mackenzie (1954) indicaram que a formao da martensita deixa riscos

contnuos atravs da interface. Se a deformao de forma causasse uma rotao
significativa do plano de hbito, a distoro (deformao plstica) da fase me para a
fase martenstica deveria revelar-se como deslocamentos adicionais dos riscos
superficiais. Como isto no foi observado, os autores concluram que o plano de hbito
um plano invariante.
A teoria fenomenolgica da transformao martenstica teve incio em 1949
com Greninger e Troiano. Em um estudo com uma liga Fe-22%Ni-0,8%C eles
observaram que o efeito da superfcie se assemelha a um cisalhamento homogneo
num plano de hbito da martensita, mas observaram tambm que esse cisalhamento
no capaz de transformar uma rede austentica cbica de face centrada em uma rede
martenstica tetragonal de corpo centrado. Eles sugeriram que na formao da
martensita h dois cisalhamentos envolvidos e que o primeiro ocorre no plano de
hbito (WAYMAN, 1964).
Tentando responder como a rede cbicade face centrada se transforma em uma
rede tetragonal de face centrada, Bain props um mecanismo em 1924. O mecanismo
de Bain o mais simples que descreve a transformao da austenita para a martensita.
A estrutura cbica de face centrada da austenita pode ser relacionada com uma rede
tetragonal de corpo centrado, com uma razo axial c/a de 2:1. Como mostrado na
Figura 14, existem trs direes nas quais o eixo tetragonal pode ser acomodado na
estrutura CFC original. Nesta figura, somente os tomos de ferro so representados.
Os tomos de carbono ocupam os stios intersticiais octadricos comuns a ambas

estruturas e no se movem. A transformao assim interpretada como uma mudana

na taxa axial c/a da superposta clula tetragonal para um valor entre 1,00 e 1,08,
dependendo do teor de carbono do ao, resultando em uma rede de martensita
tetragonal (WAYMAN, 1964).
Figura 14 - Mecanismos de deformao de Bain.

De acordo com Wayman (WAYMAN, 1964), Jaswon e Wheeler (1948) mostraram

que a correspondncia de Bain envolve pequenos movimentos atmicos, porm
muitas distores. Eles sugeriram uma correspondncia matricial entre as fases me e
produto.
A essncia da teoria cristalogrfica da transformao martenstica est num
cisalhamento simples, o qual ocorre num certo plano e numa certa direo, e que
acomoda a distoro do plano de hbito. O cisalhamento simples pode ocorrer por
deslizamento ou por maclagem. Estudando a maclagem nas transformaes
martensticas, Bowles e Mackenzie (1954) perceberam que o plano de maclagem na
fase produto se origina de um plano da fase me. Wechsler, Lieberman e Read, em
1953, mostraram algebricamente que as anlises do deslizamento e da maclagem so
matematicamente equivalentes. Eles consideram que a martensita desliza ou sofre o
processo de maclagem no plano {112}.

De acordo com Roytburd (ROYTBURD, 1999) o primeiro trabalho de Kurdjumov

teve suporte no modelo de Bain. Kurdjumov estabeleceu uma correspondncia entre
a tetragonalidade da martensita e o teor de carbono da austenita e pode provar que a
transformao da austenita para martensita uma reconstruo regular da rede cfc
para a rede ccc. A segunda prova foi obtida observando a rigorosa relao de
orientao entre as fases austenita e martensita. A. Ivensen e G. Kurdjumov, estudando
a transformao a partir de uma granulao austentica grosseira, observaram que o
plano (011) da martensita era paralelo ao plano (111) da austenita.
O trabalho de Kurdjmov foi completado com o apoio de Sachs. Trabalhando
com um basto cilndrico de um ao com 1,4%C, o qual formou um monocristal aps
ser austenizado, Kurdjumov e Sachs encontraram cristais de martensita formados na
me austentica na tmpera. Assim, as orientaes dos cristais de martensita em
relao rede da austenita retida foram determinados por meio de difrao de raios
X. Por fim, as amostras foram revenidas e as orientaes da ferrita cbica foram obtidas.
Eles observaram que os planos mais densos da martensita tetragonal, (011),
dispunham-se quase paralelos aos planos mais densos (111) da austenita me, com
uma direo de rede [011] da martensita estando quase paralela direo [111] da
austenita. Na ferrita revenida, as mesmas relaes se mantiveram, com desvios
menores. A Tabela 1 mostra as relaes para a martensita e ferrita em relao a me
austentica.
Tabela 1 - Relaes de K e S entre austenita e martensita.

O mecanismo de transformao pode ser visualizado ao considerar certos

planos e direes na rede da austenita, martensita e ferrita, como mostrado na Figura
15(a); a austenita CFC referida a um novo grupo de eixos onde o plano denso (111),
definido pelas direes [10-1] e [-110], escolhido como a base da clula. A terceira
aresta definida pela direo [111] do cubo normal a base. Esta nova unidade pode
ser considerada como um triedro, com trs tomos de ferro nas coordenadas
211

122

000, (3 3 3) , (3 3 3), devido as trs dobras simtricas da direo [111]. Considere-se

agora a fase ferrita (CCC) na Figura 14(c). Ela pode ser descrita como uma unidade

monoclnica com o plano denso (011) como a base da real clula cbica de corpo
centrado, com arestas definidas pelas direes [11 1] e [1 11] do cubo. Assim, o
terceiro eixo definindo esta clula monoclnica corresponde direo [011] da rede
cbica, que a normal do plano (011). Finalmente, na Figura 15(b), a estrutura da
martensita tetragonal vista como uma nova clula triclnica com uma taxa axial

c/a = 1,06, os planos e as direes sendo os mesmos do caso anterior e com somente
uma pequena mudana na relao angular e nas dimenses da clula. Assim,
projetando os tomos de ferro nas trs clulas unitrias em seus respectivos planos
basais, o mecanismo de Kurdjumov-Sachs pode ser descrito nos termos do processo
atmico que ocorre. Isto mostrado na Figura 16, onde os crculos abertos e
sombreados correspondem aos vrios nveis de alturas dos tomos de ferro nas
estruturas. As posies dos tomos de carbono intersticiais no so mostradas.
A Figura 16(a) representa a projeo da rede austentica original. O primeiro
passo da transformao o cisalhamento dos planos densos (111) sobre os outros ao
longo da direo [-211], como indicado em (b). Ento um segundo cisalhamento
aplicado ao longo do eixo [-110] reduz o ngulo basal de 120para 111, como
representado na Figura 16(c). Finalmente, algumas pequenas mudanas de
comprimento so necessrias para produzir a clula martenstica, como apresentado
na Figura 16(d). Desta forma, os planos (111) e as direes [111] da austenita so
convertidos nos planos (011) e nas direes [011] da martensita, respectivamente. De
uma maneira ordenada, para produzir a ferrita CCC, como representado na Figura
16(e), o primeiro cisalhamento precisa ser suficiente para mover o tomo da camada
211

austentica secundria em (3 3 3) para o centro da base, e o segundo cisalhamento

precisa reduzir o ngulo da base para 10930.

Figura 15 - A rede cristalina da austenita (a), martensita (b) e ferrita (c), referindo-se clula trigonal, triclnica e
monoclnica, respectivamente.

Figura 16 - O processo atmico envolvidono mecanismo de Kurdjumov-Sachs:(a) a estrutura austentica inicial,

(b) cisalhamento dos planos (111), (c) cisalhamento secundrio ao longo de [-110], (d,e) mudanas finais dos comprimentos
espelhados.

Resumindo, a relao de Kurdjumov-Sachs comumente representada como

segue a condio de paralelismo:
(111) | |(110);

[1-10] | |[1-11]

ou, alternativamente, como:

(111) | |(110);

[11-2] | |[1-12]

Em termos de eixos invariantes, a relao de Kurdjumov-Sachs pode ser

descrita como uma rotao de 90 emtorno do eixo <112> comum a cada cristal.
Existem 12 eixos <112> equivalentes e dois sentidos de rotao para cada,
resultando em 24 variantes nesta relao de orientao.
Outro tipo de relao de orientao foi proposto independentemente por
Nishiyama e por Wassermann. Ela descreve a transformao martenstica adifusional
observada em uma liga de ferro contendo em torno de 30% Ni. Aps a tmpera, uma
liga austentica com menos que 33% Ni parcialmente transforma-se em ccc; a
tetragonalidade no possvel devido ausncia do carbono intersticial.
Esta transformao pode ser descrita pelos seguintes mecanismos:
1. Um cisalhamento simples de 1928 na direo [-211]do plano denso (111),
como no mecanismo de Kurdjumov-Sachs. Isto assegura que as orientaes dos
planos de alta densidade atmica so os mesmos para as estruturas iniciais e finais.
2. Uma expanso de 13,3% ao longo da direo [01-1], uma contrao de 7,5% ao
longo de [-211], e uma contrao de 1,9% normal a estas duas direes.
Em termos de planos e direes paralelas, a relao de NishiyamaWassermann
expressa como:
(111) | |(110);

[1-10] | |[001]

ou, alternativamente, como:

(111) | |(110);

[11-2] | |[1-10]

Tratando-se das condies energticas, a relao de Nishiyama-Wassermann

apresenta-se mais plausveldo que as outras, devido mesma preservar melhor a
densidade de empacotamento nos planos correspondentes nas estruturas das fases
me e produto. Por exemplo, da segunda condio de paralelismo, a relao
[11-2] ||[1-10]implica na relao planar (01-1) ||(100), estes planos so secundrios
na ordem dadensidade reticular. Do contrrio, a condio de Kurdjumov-Sachs dada
por (111) ||(110); [1-10] ||[1-11] equivalente relao planar (1-3 1) ||(2 1-1);
estes so planos que, em suas respectivas redes, so tercirios na ordem de grandeza
da densidade reticular.

De acordo com a condio planar (111) ||(110), existem quatro alternativas

para a austenita e seis para a fase CCC; similarmente, de acordo com a condio de
direo [1-10] ||[001], trs ou duas alternativas so avaliadas, respectivamente, para
as fases me e produto. A relao de Nishiyama-Wassermann portanto resulta em 12
variantes aps a transformao.
Esta relao no tem um eixo de rotao com ndices racionais. Entretanto, a
expresso pode ser apresentada analiticamente como uma rotao de 95,27 em torno
do eixo [h,k,l] = [(1 + 2 + 3), (1 + 2 + 3), (2)].

Greninger e Troiano descobriram que a forma de agulha dos cristais de

martensita em um ao 0,35%C ajuda a formar um arranjo tipo placa, o que realmente
esboa os planos (111) da austenita, como prognosticado pelos mecanismos de
Kurdjumov-Sachs e Nishiyama-Wassermann. Entretanto, com altos teores de carbono,
a transformao parece ser mais complexa, e em nenhum dos aos eles examinaram a
forma da martensita em planos de baixo ndice de austenita decomposta. Para umao
com 0,8%C e 0,22%Ni [21], eles descreveram a transformao como um estado
intermedirio entre as predies de Kurdjumov-Sachs e Nishiyama-Wassermann, com
as seguintes relaes para as duas fases:
<110>: [11-1] 2,5 e <112>: [10-1] 2.
Segundo Kelly (KELLY, 2006) a caracterstica maissignificativa da transformao
martenstica a mudana macroscpica na forma da regio transformada. Para o autor,
a deformao dominada pelas teorias cristalogrficas da transformao martenstica
atravs da concepo de plano invariante, base de maior sucesso da teoria
fenomenolgica da transformao martenstica.
A teoria fenomenolgicaoriginal da transformao martenstica minimiza o
efeito da deformao formando um plano de hbito invariante na martensita.
Estudando a orientao cristalogrfica, Kelly (KELLY, 2006) observou a existncia de
duas energiasassociadas transformao: energia da deformao e energia da
superfcie, a qual admitiu ser constante para todosos valoresde dilatao. Porm em
1953, Frank foi responsvel pela nica aproximao da cristalografia da martensita. Ele
se concentrou no caso da martensita de orientao de Kurdjmov-Sachs, a qual garante
o paralelismo <110> da austenita e <111> da martensita tendo {225} como plano de
hbito. Ele reforou a importncia das duasenergias, porm considerou a possibilidade
de a energia interfacial variar com plano de hbito.
Quarenta anos depois Shiflet e Merwe mostram claramente que a energia
interfacial minimizada quando tomos atravessam a interface. Em martensitas de

sistemas ferrosos, austenita e martensita podem apresentar relaes de KurdjmovSachs e Nishiyama-Wassermann, porm no apresentam orientao GreningerTroiano, de acordo com Kelly (KELLY, 2006).
De acordocom Guilln(GUILLN,1995) muitas regras de seleo foram
propostas. Dentre as mais importantes, podemos citar:

(i)

o modelo de deformao da forma (DF), nomenclatura proposta por

Furubayashi e colaboradores,

(ii) o modelo de Bokros-Parker (BP),

(iii) o modelo desistemas de deslizamento ativos (DA),
(iv) o modelo de cisalhamento por maclagem (CM),
(v) o modelo de deformao de Bain (DB), e
(vi) o modelo dos parmetros geomtricos (PG).

No modelo DF, a deformao cisalhante associada com a formao da

martensita (observvel em uma mudana de forma externa) foi considerada como um
fator influente na seleo de variantes. Entretanto,para a anlise de dados
experimentais em aos e ligas ferrosas no foi confirmada a validade de cada predio.
O modelo BP foi proposto aps um estudo da formao da martensita em um
monocristal de uma liga de Fe-30Ni deformado. De acordo com este modelo, as
variantes favorecidas so aquelas em que os planos de hbito correspondentes esto
quase perpendiculares aos planos de deslizamento ativados na austenita. Este
comportamento foi considerado uma conseqncia da subestrutura anisotrpica
introduzida durante a deformao. Contudo, este modelo considerado por alguns
autores a ser parcialmente vlido para a predio da seleo de variantes durante a
transformao da martensita.
O terceiro modelo, rotulado DA, novamente considera a atividade de sistemas
de deslizamento na austenita, especialmente aqueles sujeitos s grandes tenses de
cisalhamento durante a deformao e antes da deformao. As variantes favorecidas,
de acordo com este modelo, so aquelas que contm os sistemas de deslizamentos
com a mxima tenso de cisalhamento resolvida durante a laminao. As texturas
preditas por este modelo so fracas em relao aquelas observadas
experimentalmente.
No modelo CM, o primeiro cisalhamento associado com a transformao CFC
para o CCC considerado como a deformao executada pela tenso aplicada. Assim,
o movimento atmico crtico requerido para iniciar a formao da martensita o
cisalhamento que primeiro acontece ao longo da direo {111}<211>, seguido por
um segundo cisalhamento necessrio para completar a transformao. A frequncia
de muitas variantes martensticas observadas experimentalmente aps a formao da
martensita induzida por tenso pode ser predita com este modelo.

O modelo DB descreve a tenso aplicada durante a deformao com a tenso

de Bain, caracterstica da transformao martenstica. J que a compresso associada
com a deformao de Bain paralela a <100>, quando uma tenso compressiva
externa aplicada, a variante que ser favorecida aquela com um eixo [100] paralelo
a tal tenso. Resultados experimentais razoveis so obtidos com este modelo.
Finalmente, o modelo PG prope que a seleo das variantes durante a
formao da martensita seja aquela que produz a menordeformao no plano da
chapa. Esta concluso foi obtida aps comprovar que a reduo por laminao e
tenses residuais no tem efeito preponderante na seo, e que regras de sistemas de
deslizamentos ativos no foram tambm aplicveis. Assim, os parmetros dimensionais
de amostras foram por si s consideradospara induzir a seleo de variantes, devido
ao aumento de volumee mudanas da forma que ocorriam durante a transformao.
A simulao das texturas de transformao por mtodos que leva a seleo de
variantes em considerao envolve mecanismos que dependem do material e das
condies de transformao. Devido ao grande nmero de parmetros
envolvidos,ummodelo geral ainda no foi proposto ou aceito.

5. Maclagem e Transformao por Deformao

O processo de maclagem ocorre frequentemente em materiais com baixa

simetria. So defeitos gerados por deformao plstica ou por transformao de fase.
A relao cristalogrfica entre maclas uma relao complexa, porm pode ser obtida
por uma ou mais operaes distintas:
(i)

por reflexo no plano de hbito;

(ii)

pela rotao de 180em torno do plano normal;

A Figura 17 mostra que a maclagem pode ser entendida como uma rotao de

180 em torno da normal ao plano de maclagem. O eixo de rotao d= [d1, d2, d3] ,
portanto, a normal ao plano de maclagem. No caso de materiais cbicos de faces
centradas e corpo centrado, estes planos pertencem s famlias {111} e {112},
respectivamente.

Figura 17 - Elementos cristalogrficos da maclagem.

Genericamente, a relao d-se pela equao 3 abaixo:

equao 03

Assim, basta especificar-se a normal ao plano de maclagem, seja no CCC ou CFC, para
calcular seu operador, no importando se a macla formada por deformao ou
recozimento. Nesta equao, [d1, d2, d3] so os ndices da normal ao plano e o
ngulo de rotao.
Deformao por maclagem definida como uma mudana de forma obtida
atravs de simples cisalhamento. Contraste em relao deformao plstica por
escorregamento (Figura 18): o cisalhamento para formao de maclas
uniformemente distribudo sobre um volume e os tomos se movem apenas uma
frao do espaamento inter-atmico em relao aos tomos vizinhos em relao aos
tomos vizinhos. Deformao total por maclagem pequena mas pode ser importante
em re-alinhar o cristal para condies mais favorveis de escorregamento. Maclas so
tambm importantes na recristalizao pois as interseces de maclas podem ser locais
preferenciais maclas podem ser locais preferenciais para nucleao de novos gros
durante o recozimento.
Figura 18 - A) maclagem e B) escorregamento.

Aps cisalhamento a regio de macla retm todas propriedades cristalogrficas

do cristal, ou seja, mesma orientao e simetria. A Figura 19 mostra que o plano C
nico plano que no se modifica em consequncia do cisalhamento (faz o mesmo
ngulo com a base antes e depois do cisalhamento). Plano D encurtado e Plano B
alongado.
Figura 19 Cisalhamento e maclagem.

Existem portanto apenas 02 planos que no se modificam aps o cisalhamento:

(1) planos definindo as superfcies inferior e superior do volume cisalhado; este plano
contem a direo de cisalhamento e no caso de maclagem, chamado de plano de
macla ou primeiro plano no distorcido, K1.
(2) o outro plano intercepta K1 numa linha perpendicular a direo de cisalhamento e
faz um mesmo ngulo com K1 antes e depois do cisalhamento, chamado de segundo
plano no distorcido, K2.
Denomina-se direo de cisalhamento por 1 e o plano que est perpendicular a K1 e
contm a direo de cisalhamento por plano de cisalhamento. A interseco do plano
de cisalhamento K2 chamado de 2. Existem 02 posies para 2 correspondendo as
direes de K2 antes e depois do cisalhamento. Apenas nos planos K1 e K2 podem se
encontrar vetores que no sero distorcidos pela maclagem e um vetor qualquer no
plano K1. Existe apenas um vetor em K2 que faz o mesmo ngulo e depois do
cisalhamento. Existe apenas um vetor em K2 que faz o mesmo ngulo com antes e
aps o cisalhamento; este 2, que perpendicular a interseco e K1 e K2.
Figura 20 - Deformao por maclagem.

A transformao de austenita para martensita pode ocorrer de trs formas,

transformao espontnea (trmica), nucleao assistida por tenso e nucleao
induzida por deformao, Figura 21 (Lichtenfeld, 2006). Comumente, a sequncia de
transformao induzida por deformao (TRIP) (Serri, 2005) austenita () ,
martensita () e martensita () (SPENCER, 2004).
A transformao espontnea ocorre quando o material resfriado numa
temperatura abaixo do incio de formao da martensita (Ms), Figura 21 (a), e se
completa quando a temperatura alcana uma temperatura limite de transformao
chamada Mf (Ms>Mf) (Lacombe, 1993). Nesse estgio, a fora motriz qumica do
sistema (G), Figura 21 (b), suficiente para nuclear as primeiras ripas de martensita
sem aplicao de tenso. A nucleao ocorre, preferencialmente, nos defeitos do
reticulado cristalino, em cujos stios h arranjos metaestveis favorveis nucleao da
martensita.
Nesse estgio, a formao de martensita cessa quase que instantaneamente se
o resfriamento interrompido e a temperatura mantida constante. A martensita
pode-se formar neste estgio (em baixas temperaturas) na ausncia de deformao
plstica, enquanto, para a formao de martensita , necessria a deformao
plstica.
Figura 21 - Diagrama esquemtico mostrando (a) tenses crticas para iniciar formao de martensita em funo da
temperatura, (b) energia livre de austenita e martensita em funo da temperatura.

A temperatura Ms um parmetro que indica a estabilidade da austenita em

relao transformao no resfriamento. Essa temperatura varia em funo da
composio qumica do ao. A temperatura Ms em aos austenticos pode ser estimada
por vrias frmulas empricas, entre elas as de Sinh, (2003) (equao 4) e Eichelman
and Hull apud Krupp, (2010) (equao 5).
equao 04
equao 05

Os valores so apresentados em porcentagem em peso.

Logo acima da Ms (Figura 21) (nucleao assistida por tenso), a martensita
nucleada quando a tenso aplicada est na regio de deformao elstica da austenita
(trecho AB da Figura 21 (a)) (Maxwekk, 1974). Nesse estgio, a martensita pode ser
formada desde que a fora motriz qumica (Gtrmico) para a transformao seja
complementada por uma fora auxiliar, a fora motriz (tenso) mecnica externa
(Figura 21(b)) (KURC, 2010, LEUTENECKER, 1989, KRUPP 2010). No trecho AB da Figura
21, a martensita pode ser formada pela aplicao de uma tenso elstica, que tambm
ocasiona uma deformao elstica. Esse tipo de transformao da martensita ocorre
at o escoamento da austenita, a uma temperatura designada por .
Acima de (Figura 21 (a)) a martensita nucleia, a partir do incio do limite de
escoamento da austenita. Nessa faixa de temperatura (trecho BC), a austenita
deformada e a nucleao da martensita induzida por deformao plstica, cuja
tenso aplicada correspondente permanece aproximadamente constante (incio do
trecho BC). Nesse caso, a nucleao da martensita depender da formao de novos
stios, os quais aparecem como produto das interaes entre as discordncias.
A fora motriz qumica G (Figura 21(b)) para transformao da austenita em
martensita funo da composio qumica da austenita (C, Mn, Si, Al,..) e da
temperatura. A forca mecnica Gmec dependente do estado de tenso, devido
interao da carga aplicada e mudana de volume correspondente durante a
transformao (TALONNEN, 2007). Acima da temperatura Md, a austenita se torna mais
estvel, o que inibe a formao da martensita, devido ao aquecimento da pea e ao
aumento da temperatura durante a deformao plstica, o que estabiliza a austenita.
A transformao de fases evidenciadas na Figura 21 est diretamente
relacionada estabilidade da fase austentica. O grau de estabilidade da austenita
frequentemente avaliado pelo parmetro Md30, que a temperatura na qual 50% da
martensita obtida para uma deformao verdadeira de 0,3 no ensaio de trao.
Md30 pode ser estimada por vrias equaes, a seguir so citadas as equaes

propostas por: Nohara (1977), apud Talonen (2004) (equao .6); Angel, (1954) apud
Krupp (2010) (equao 7) e Pickering (1978) apud Rocha (2006) (equao 8).

equao 6

Onde d representa o tamanho de gro ASTM da austenita.

equao 7
equao 8

6.

REFERNCIA BIBLIOGRFICA

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