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ESTEREOQUMICA
Nombres
Campo Velasco Anderson
Morillo Enrquez Jose
2Materia:
3ciencias
4Grupo
E-mail
acampov@unicauca.edu.co
mejose@unicauca.edu.co
No:
5Fecha
de realizacin de la prctica:
17/04/2015
6Fecha
de entrega de informe:
24/04/2015
7
8
1. RESUMEN
9La
10los
11cmo
afecta esto, a las propiedades y reactividad de dichas molculas. Y para poderlo lograr es
12necesario
13apoyndonos
14representacin
15estas
formas.
16 A partir
17propiedades
18
19
2. MARCO TEORICO:
20Proyeccin
21Proyectar
22Fischer
23en
en Fisher.
la molcula se dibuja en forma de cruz con los sustituyentes que van al fondo del plano
la vertical y los grupos que salen hacia nosotros en la horizontal, el punto interseccin de
24ambas
25
2Estereoqumica.
3
Pgina 2
2Las
3Las
4
5Diagrama de cuas
6
8Las
9Las
10Las
11
12Proyecciones
en Newman.
2Estereoqumica.
3
Pgina 3
2Representa la
3Es
4
5
6
7
3. RESULTADOS:
9Para
10un
plano real. En este caso utilizando plastilina para representar los tomos o grupos implicados
11en
el compuesto y palillos de madera para representar los enlaces aproximando la molcula a una
12tercera
13representacin
14represent
las conformaciones de ciclohexeno en forma de silla y bote (tabla 3). En el tercer caso
15se representa la
16carcter
17las
18conformacin
19Tabla
20y
2-bromo-1-etanol.
Etano
2Estereoqumica.
3
Propano
2-bromo-1-etanol
Pgina 4
1Tabla
2y
2-bromo-1-etanol.
Etano
3
4Tabla
Propano
2-bromo-1-etanol
Bote
5
6Tabla
2Estereoqumica.
3
Imagen
Pgina 5
1Molcula
2Existe plano
de simetra: No
3
4Tabla
Cuas objeto
5Molcula
Cuas imagen
Fisher objeto
Fisher imagen
quiral: No
6Existe plano
de simetra: Si
7Configuracin
8
9Tabla
Cuas objeto
10Molcula
quiral: Si
11Existe plano
de simetra: No
2Estereoqumica.
3
Cuas imagen
Fisher objeto
Fisher imagen
Pgina 6
1
1Configuracin
2
3En
4Representacin
5
6Figura
7Color
1. Etano
negro = Carbonos
Figura 2. Propano
;
10
Figura 3. 2-bromo-1-etanol
11
12
13
14
bote.
15(Respectivamente)
2Estereoqumica.
3
Pgina 7
1
2Figura
3Color
4. Ciclohexano.
naranja = Carbonos
Figura 5. Ciclohexano
Color negro = Carbonos
4
5Representacin
6
7
8
9
10
11
12
13Figura
6. Bromoyodoclorometano
14Color
negro = Carbono; Color marrn = Bromo; Color naranja = Yodo; Color Piel = Cloro;
15Color
blanco = Hidrgeno.
2Estereoqumica.
3
Pgina 8
1
1
4. ANALISIS DE RESULTADOS:
2
3
La silla es la conformacin mass estable que adoptan los cycloalkanes porque es la conformacin
4en
la cual las energas de las distintas tensiones (angular, torsional y de Van der Waals) son
5menores.
Por lo tanto Como stas tensiones son desfavorables cuanto menores Sean ms estable
6sera el confrmero.
7As,
8conformaciones
9es
nula porque los ngulos entre los enlaces carbono-carbono son iguales a los de las valencias
10del
carbono tetradrico y porque todos los carbonos, considerados dos a dos, adoptan
11preferentemente
125-6
13la
son eclipsadas (bolas rojas en la figura inferior) y las restantes son alternadas-sin. En
conformacin silla todas las parejas posibles son alternadas-sin, y por tanto es ms estable.
14
5. PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS
15
16
171
18La
luz ordinaria tiende a oscilar en todos los planos. Al pasar por un filtro polarizador, la luz
19as
polarizada oscila en solo un plano. Las molculas quirales tienen la propiedad de desviar
20(rotar)
21denomina
dextrgiro o (+). Si desva el plano de luz hacia la izquierda se le llama levgiro o (-).
22[cita requerida]
23La
24el
desviacin del ngulo (rotacin) especfica fue estudiada por primera vez por
25La
palabra quiral, proveniente del griego cheir que significa mano, se refiere a objetos que
26no
27objetos
28Un
carbono asimtrico o carbono quiral es un tomo de carbono que est enlazado con cuatro
29sustituyentes
30decir, en
aquellos que estn presentes en los seres vivos, como los glcidos.
2Estereoqumica.
3
Pgina 9
1
1La
2responsable
3formarse
4otra,
de la existencia di isomera. Cada una de las dos estructuras diferentes que pueden
tiene los mismos tomos y los mismos enlaces pero no pueden superponerse una sobre
como ocurre con las dos manos de una persona. Se llaman enantimeros y se diferencian en
5la
direccin en la que desvan la luz polarizada por lo que se llaman formas pticamente activas.
62.
Qu significa cada uno de los siguientes trminos: R, S, cis-trans, D-L, +/- d-l, eritro-treo,
7E-Z
8Los
9superponibles
10El
pero tampoco son imagen especular uno del otro, es decir, no son enantimeros.
11configuraciones
12Los
estereocentros no son imgenes especulares uno del otro. Cuando dos diastereoismeros se
13diferencian
14configuraciones
15dos.
16Los
diastereoismeros se diferencian de los enantimeros ya que estos ltimos son los pares de
17estereoismeros
18Los
que difieren de todos los estereocentros y por lo tanto son reflejos uno del otro.
19diastereoismeros
20diasteremeros
21enantimeros.
22Isomera cis-trans
233.
24La
Luz polarizada esta formada por fotones individuales cuyos vectores de campo elctrico estn
25todos
26emiten
de forma aleatoria.
2Estereoqumica.
3
Pgina 10
1
1Cuando
la luz atraviesa un filtro polarizado, el campo elctrico interacta mas intensamente con
2las
3Un
filtro horizontal absorbe los fotones con vector elctrico vertical. Un segundo filtro girado 90
4grados
5absorbe una
parte de la luz
6El
7de
8(ver
9obtenemos
un rayo de luz polarizada plana, que al pasar por un portamuestras que contiene un
10enantimero
en disolucin, se desva. Segn la orientacin relativa entre los ejes de los dos filtros
11polarizantes,
12El
13ptico
al que se le han aadido dos polarizadores (uno entre el condensador y la muestra y el otro
14entre la
muestra y el observador). El material que se usa para los polarizadores son prismas de
15Nicol
o prismas de Glan-Thompson (ambos de calcita), que dejan pasar nicamente la luz que
16vibra
en un nico plano (luez polarizada). Esta luz produce en el campo del microscopio claridad
17u
18Un
19determinada direccin
20luz.
Por lo general se trata de una pelcula polimrica a base de Iodo estirada y emparedada entre
21dos
vidrios
224.
23La
quiralidad en las molculas biolgicas es an ms ubicua, por ejemplo todos menos uno de los
2420
aminocidos que conforman a las protenas son quirales y clasificadas como de sentido
25izquierdo.
26derecho.
Las molculas de los azucares biolgicos por el contrario se clasifican como de giro
27mayora son
2Estereoqumica.
3
Pgina 11
1
1Componentes
2ismeros
3menor
con actividad biolgica como los farmacuticos tambin son quirales, y sus
de giro opuesto muchas veces en el mejor de los casos no son funcionales o tienen una
funcionalidad; en otras ocasiones poseen efectos secundarios ms severos que los del
4farmacutico
5Nuestros
6derecha
deseado.
sentidos del olfato y del gusto pueden de hecho sentir la diferencia, mientras la versin
puede tener cierto olor y sabor, la versin izquierda de dicha molcula puede tener un
7olor
89.5.
Consulte al menos tres ejemplos de molculas que sean quirales a pesar de no tener
9carbonos
10quirales,
11Las
12la
dos formas enantimeras tienen las mismas propiedades fsicas excepto la interaccin con
luz polarizada en un plano. Puede ser que un ismero desve el plano de polarizacin hacia la
13derecha,
mientras el otro ismero lo desve en la direccin contraria; sin embargo, esta propiedad
14ptica no
15enantimero
16dextrgiro
17Los
18ismero
19Tambin
tienen las mismas propiedades qumicas, excepto si reaccionan con otras molculas
20quirales.
De hecho, los enantimeros son molculas quirales. Por eso, presentan muy diferente
21actividad
22Por
23La
biolgica ya que la mayora de las molculas presentes en los seres vivos son quirales.
24MEZCLA RACMICA,
25Mezcla racmica:
26ptica debido
esta es una mezcla en la cual productos de una reaccin qumica, con actividad
27decir
28(50%
desviada a la derecha y 50% desviada a la izquierda). Una mezcla racmica con 50% de
29cada uno
30
2Estereoqumica.
3
Pgina 12
6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1
2
35.1.
4(1)
LIBROS:
5CHANG,
6Carey
7EDITION
8
95.3.
PGINAS DE INTERNET
10http://organica1.org/
11http://www.liceoagb.es/quimiorg/moleculas3d.html
12
13
14
2Estereoqumica.
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