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Fenotipo
Son los rasgos observables o
detectables de las caractersticas
de un organismo, por ejemplo
color de pelo, peso, o la
presencia o ausencia de una
enfermedad.
Causas de la
variacin fenotpica:
1. Nutricin
2. Luz ultravioleta
3. Tasa de mutaciones
4. Endogamia
5. Consumo de drogas
6. Consumo de frmacos
7. Ciruga
8. Otros
Genotipo
Es la identidad gentica de un
individuo con la cual construye
sus protenas y sus caractersticas
del fenotipo cuando interacta con
el ambiente.
Genotipo Heterocigoto:
son individuos cuyos alelos
dentro del par no son los
mismos, por ejemplo, en el
caso del genotipo Yy, la
planta de arveja lleva
semillas amarillas Y se
expresa y determina el
fenotipo respectivo.
Genotipo Homocigoto: son alelos cuya fuerza expresiva es similar. Por ejemplo, YY
corresponde a los alelos que controlan el color verde de las semillas de arveja,
respectivamente. Por convencin un organismo se dice que es homocigoto para tal o cual
caracterstica hereditaria cuando los pares de genes son iguales.
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Genoma
Es todo el ADN contenido en una especie
biolgica.
Incluye tanto cromosomas dentro del
ncleo como el ADN en mitocondrias o en
los cloroplastos.
Es una secuencia de ADN completa de un
juego de cromosomas; es su informacin
entera hereditaria y es codificado en el
ADN o ARN. Esto incluye tanto genes
como las secuencias de no codificacin
del ADN.
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Ncleo celular
Experimento
de Gurdon
Cromatina
Cromosomas
Son paquetitos filiformes de ADN y protena colocados en el ncleo
de una clula.
Cada especie posee un nmero diferente de cromosomas.
En los procariotas, el ADN cromosmico es circular y contiene todo
el genoma del individuo.
En los eucariotas, los cromosomas constan de una sola molcula
de ADN asociado con muchas copias de 5 clases de protenas
histonas y todo el nmero de las copias de muchas clases
diferentes de protenas no-histonas.
La mayor parte de estos son los factores de transcripcin que
regulan cuales partes del ADN sern transcritas en el ARN.
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Frmulas cromosmicas
Mujer: 44A XX
Hombre: 44A XY
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Cariotipo
Los humanos tienen 23
pares de cromosomas, 46
en total: 44 autosomas y
dos cromosomas sexuales.
Cada padre contribuye
con un cromosoma a cada
par, entonces los nios
consiguen la mitad de sus
cromosomas de sus madres
y mitad de sus padres.
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ADN
El cido desoxirribonucleico, es un cido nucleico que
contiene las instrucciones genticas usadas en el desarrollo
y el funcionamiento de todos los organismos vivos
conocidos y algunos virus.
El papel principal de las molculas de ADN es el de ser
portador y transmisor de informacin gentica entre dos
generaciones.
El ADN contiene las instrucciones para construir otros
componentes de las clulas, como molculas de ARN y
protena.
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ADN
El ADN es un largo
polmero de unidades
simples llamadas
nucletidos, con un
armazn hecho de
azcares y grupos de
fosfato unidos
alternativamente entre
s mediante enlaces de
tipo ster.
Conectado a cada
azcar est cada uno
de los cuatro tipos de
molculas llamadas
bases nitrogenadas.
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Qu es un gen?
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Gen
Es la unidad funcional
y fsica de la
herencia.
Son trozos de ADN
que se transmiten de
padres a
descendientes.
H2N CH COOH
Protenas
|
CH2
|
COOH
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Proteoma
Dogma de la Biologa
A) retrotranscripcin
B) replicacin del ADN
C) transcripcin gentica
D) traduccin gentica
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