TRADUO DO RNA

Prof. Eliandra Meurer

O que ?
Traduo o processo de leitura da mensagem do mRNA

para a produo de uma protena especfica.

Protenas: responsveis por grande parte do metabolismo da clula e

por todas caractersticas visveis dos organismos.

No processo de traduo so utilizados os trs principais RNA

produzidos na transcrio
mRNA
tRNA
rRNA

O processo da traduo reside na leitura do cdigo gentico.

O cdigo gentico do DNA lido por trincas de bases,

chamadas de cdons.
Cada cdon, formado por trs letras, corresponde a um certo
aminocido, que unidos formaro as protenas.

Cdigo gentico

 Existem 20 aminocidos que so utilizados na sntese de

protenas;
No mRNA, cada trs nucleotdeos (bases) constitui um
cdon;
Existe 64 combinaes possveis, das quais 61
determinam aminocidos e 3 so cdigos de parada
(UAA; UAG e UGA).
mRNA

mRNA
O mRNA processado no ncleo e assim que finalizado

enviado para o citoplasma da clula.

No citoplasma o mRNA se une a protenas e a
polirribossomos para comear a sntese de protenas.
O primeiro cdon a ser traduzido no mRNA uma trinca
AUG cdon de iniciao: assinala o local para o
comeo da traduo.
AUG

UAA; UAG ou UGA

tRNA
A traduo da sequncia do mRNA depende de vrias

molculas de tRNA
Os tRNA carregam os aminocidos correspondentes a
cada cdon do mRNA.
O tRNA passa por modificaes na
estrutura e adquire formato de trevo de
quatro folhas.
Os aminocidos se ligam na
extremidade aceptora do tRNA

rRNA
Os rRNA se unem em duas (ou mais) subunidades e vrias

protenas para formar os ribossomos.

Os ribossomos so a fbrica onde ocorre a sntese de
protenas.
Os ribossomos localizam o cdigo de iniciao do mRNA
(AUG) e o posicionam para uma leitura adequada dos cdons.
O ribossomo vai deslizando pela fica do mRNA liberando stios
para que o tRNA posssa ler e adicionar os nucleotdeos.
Quando o ribossomo
encontra um cdon de parada
(UAA, UGA ou UAG) a sntese
finalizada e a protena
liberada

Etapas da sntese proteica

A sntese proteica pode ser dividida em trs etapas:
Iniciao
Alongamento

Terminao

Iniciao
regulada pela presena de protenas chamadas de

fatores de iniciao.
Ocorre a ligao do mRNA na subunidade menor do
ribossomo
O tRNA (metionil-tRNA(i)Met) com o aminocido referente
ao cdon de iniciao (AUG) se liga a subunidade menor do
ribossomo.
O ribossomo desliza na fita do mRNA at o tRNA encontrar o
cdon de iniciao.
O tRNA(Met) se encaixa ao cdon de iniciao.
A iniciao termina quando a subunidade maior do
ribossomo se une a subunidade menor formando o
ribossomo completo.

Subunidade menor
do ribossomo

Figure 6-72 (part 2 of 5) Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

tRNA iniciador se
move ao longo do
mRNA procurando o
cdon de iniciao

Subunidade
maior do
Ribossomo se
liga ao complexo

Figure 6-72 (part 3 of 5) Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

Primeira ligao entre

os aminocidos
formada

Figure 6-72 (part 5 of 5) Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

Alongamento
O

alongamento comea ao se aproximar outro aminocido

compatvel com o segundo cdon do mRNA.
Assim que o segundo tRNA se encaixa no stio de ligao com o
aminocido, este e o primeiro aminocido se ligam por meio de
ligaes peptdicas.
O ribossomo vai caminhando pela fita do mRNA liberando cdons
que so reconhecidos pelos tRNA especficos.
Os aminocidos trazidos pelos tRNA se ligam formando a nova
cadeia proteica
Em mdia 5 aminocidos por segundo so adicionados a cadeia de
protenas nascente.
O mRNA traduzido em vrios stios: aprox a cada 30 cdosn existe
um ribossomos traduzindo a fita do mRNA, formando
polirribossomos.

RNA mensageiro

Polirribossomos

Protena
nascente
Figure 6-76 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

Alongamento

Terminao
A sntese termina quando o ribossomo alcana o cdon

de terminao do mRNA (UAA, UGA ou UAG).

No lugar de um aminocido adicionado uma molcula
de gua.
A protena nascente liberada do mRNA e do ribossomo.
As subunidades do ribossomos se desfazem e ficam
livres no citoplasma para sintetizar novas protenas.

Terminao

Complexo
ribossomo
liberado
Protena

mRNA livre

Processamento das protenas

As protenas precisam passar por modificaes para

serem funcionais.
Durante a traduo, elas sofrem dobramentos que vai
determinar o correto funcionamento da protena.
As protenas apresentam quatro nveis de organizao:
Estrutura primria
Estrutura secundria
Estrutura terciria
Estrutura quaternria

Figure 6-84 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

Estrutura primria
A estrutura primria a sequncia de aminocidos que

formam a cadeia peptdica (protena).

A sequncia de aminocidos que vai determinar os
demais nveis de organizao.

A importncia em se manter a sequncia correta

dos aminocidos pode ser exemplificada na
doena anemia falciforme um nico
aminocido modificado altera toda conformao
da protena hemoglobina.

Estrutura secundria
formada em funo da proximidade dos aminocidos

na cadeia polipeptdica.
Na estrutura secundria a protena apresenta estruturas
chamadas de alfa hlice e/ou folha dobrada, em funo
de ligaes qumicas entre os aminocidos.
Alteraes
na
estrutura
secundria da protena Prion
causa a doena Encefalite
Espongiforme Bovina (vaca
louca)

Normal

Alterada

Alfa hlice

Folha dobrada

Estrutura terciria
Caracterizada pelo aparecimento de dobras entre as

regies alfa hlice e folha dobrada.

Da a origem a configurao tridimensional da protena.
Protenas
com
esta
conformao
apresentam
alta estabilidade em funo
muitas ligaes de pontes
de
H
entre
seus
aminocidos

Estrutura quaternria
Resulta da combinao de duas ou mais protenas para

formar uma molcula de grande complexidade.

Ex: hemoglobina composta por quatro
polipeptdicas

cadeias

Bibliografias
DE

ROBERTIS,
E.M.F.
Biologia
Celular
e
Molecular. Rio de Janeiro.
Guanbara Koogan. 2003.

ALBERTS, B., et al. Biologia

Molecular da Clula. 5ed.

Porto Alegre: ArtMed, 2010.