UNMSM

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA

QUIMICA

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
TERMOQUIMICA

PROF. ANIBAL FIGUEROA T.

INTEGRANTES: RAMOS PUO, BRIAN KENYI 14070153
YARO BALTAZAR, JOSUE

14070054

BLANCO ESPINOZA ANDERSON

14070123
FECHA DE PRACTICA: 06/10/15
FECHA DE ENTREGA: 13/10/15
TURNO: JUEVES 8-11AM
GRUPO: E-F

INDICE
I)

INTRODUCCION
3
II) RESUMEN
.4
III) PRINCIPIOS
TEORICOS.5
IV) PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.8
V) TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS.10
VI) CALCULOS Y EJEMPLOS DE CALCULOS
12
VII) DISCUSIN DE
RESULTADOS..16
VIII) CONCLUSIONES Y
RECOMENDACIONES.17
IX) APENDICE
- CUESTIONARIOS
.18
- HOJA DE
DATOS
- OTROS
20
X) BIBLIOGRAFIA
.21

INTRODUCCION
El siguiente informe tiene como objetivo la determinacin del cambio
trmico que acompaa a las reacciones qumicas, para ello utilizaremos
la titulacin o neutralizacin entre soluciones de NaOH (ac) y HCl(ac). El
mtodo experimental es adiabtico ya que el calormetro (termo) est
construido de tal forma que funciona tan prximo a la temperatura
ambiente que las prdidas o ganancias de calor del ambiente son
pequeas.

Para la determinacin experimental de la capacidad calorfica

utilizaremos calormetro que es un aparato para medir las
cantidades de calor suministradas o recibidas por los cuerpos.
Como en todos los experimentos calormetros se han de conocer la
capacidad calorfica del sistema calormetro, del propio calormetro
y de la disolucin. En este experimento se

ha determinado la

capacidad calorfica introduciendo dentro del sistema una cantidad

medida de agua fra a una temperatura conocida y una cantidad
igual de agua caliente.
Despus de realizar los clculos y teniendo en cuenta los valores
tericos de las sustancias anteriores podemos observar que
3

tenemos como porcentaje de error para la muestra a 4.95%.Como

se obtuvo un porcentaje de error bajo podemos considerar
entonces, que el proceso experimental fue llevado de una manera
adecuada, adems podemos concluir que

en la experiencia la

neutralizacin del NaOH y del HCl es una reaccin endotrmica

porque la temperatura aumenta cuando se mezclan estos dos
compuestos, es decir, el sistema gana calor.
Recomendamos la agitacin continua del Erlenmeyer al momento
de la titulacin para obtener con precisin los resultados de la
experiencia.

RESUMEN
La presente prctica tuvo como objetivo principal calcular el cambio
trmico que acompaa a las reacciones adems de obtener el calor de
neutralizacin, capacidad calorfica del sistema y la determinacin de las
temperaturas de equilibrio.
Esta experiencia se realiz a 756 mmHg de presin, 22C de temperatura
del ambiente y con una humedad relativa del 95.

Calor de reaccin.Todas las reacciones qumicas, van acompaadas de un efecto

calorfico. Este efecto puede ser medido a presin o a volumen
constante, en el primer caso se mide el trabajo y la variacin de
energa interna, en tanto que en el segundo caso solo se mide la
variacin en energa interna. El calor de una reaccin exotrmica,
tiene convencionalmente signo(-), y el de una endotrmica
signo(+).Los calores de reaccin se miden en calormetros a
presin o a volumen constante. En ellos se aplica un balance de
calor que igual Q= Ce.m. T

Los resultados y el porcentaje de error son respectivamente:

De estos valores obtenidos se concluye que se lleva

a cabo una

transformacin qumica, hay un cambio trmico, dependiendo este de la

naturaleza, condicin fsica y cantidad de reactantes. Para obtener
resultados ms exactos y minimizar los errores se recomienda, tener
mucho cuidado al momento de la neutralizacin de la solucin 0.2N de
NaOH con solucin 0.8 de HCl.

FUNDAMENTO TEORICO
Termoqumica.Consiste de la aplicacin especfica del primer principio
de termodinmica al estudio de las reacciones qumicas.
Trata de los cambios trmicos que acompaan a las
reacciones qumicas y a los cambios fsicos conexos a
estas. Se considera a HESS (1802-1850), profesor de San
Petersburgo, el fundador de la Termoqumica, por haber
descubierto la Ley de que el cambio de calor en una
reaccin particular siempre es constante e independiente
del modo como se efectu la reaccin.
Tipos de reacciones termoqumicas.Se pueden clasificar bajo dos conceptos:
5

 De acuerdo al calor involucrado.-se clasifican en

reacciones exotrmicas, en las que hay liberacin
de calor, y reacciones endotrmicas, en las que se
presenta absorcin de calor.
De acuerdo al proceso involucrado.-el calor
puede ser de neutralizacin, solucin, hidratacin,
dilucin, formacin, reaccin, combustin, etc.
Calor de reaccin.Todas las reacciones qumicas, van acompaadas de un
efecto calorfico. Este efecto puede ser medido a presin
o a volumen constante, en el primer caso se mide el
trabajo y la variacin de energa interna, en tanto que en
el segundo caso solo se mide la variacin en energa
interna. El calor de una reaccin exotrmica, tiene
convencionalmente signo (-), y el de una endotrmica
signo(+).Los calores de reaccin se miden en
calormetros a presin o a volumen constante. En ellos se
aplica un balance de calor.

QGanado =QPerdido
Q=m. Ce. T

Donde:
m: masa de sustancia
Ce: calor especifico de la sustancia
T: cambio de temperatura de la sustancia

 Calor de neutralizacin.Un tipo de calor de reaccin es el de

neutralizacin de cidos y bases. Cuando se usa
soluciones diluidas de cidos y bases fuertes, la
nica reaccin que se produce es la formacin de
agua de los iones H+ y OH+, de acuerdo a la
ecuacin:

Na+OH-(ac) + H+Cl-(ac)

H2O(l) + Na+ Cl-(ac)

H18 =

-13.7kcal/mol
H25 = -13.36kcal/mol

Cuando alguno de los electrolitos no es fuerte y/o

cuando se usan soluciones concentradas, este
valor varia ya que intervienen los calores de
ionizacin y de dilucin.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1.Capacidad Calorfica del Calormetro:

a) Arme el equipo que se muestra en la figura.
8

b)Colocamos 100 ml
agua de cao en
termo e igual
volumen en la
pera de agua
tibia(30-40C).

de
el

c) Tomamos las
temperatura de ambas aguas e inmediatamente
abrimos la llave de la pera con lo cual el agua
tibia cae sin parar, mezclndose con el agua de
cao.
d)Medimos la temperatura cada 5 segundos y las
anotamos hasta llegar a una temperatura donde
se mantenga constante.
2.Calor de Neutralizacin del Calormetro:
a) Primero valoramos biftalato de potasio con
hidrxido de sodio, mediante ello tenemos el
valor de la normalidad de NaOH.
b)Con el volumen gastado de hidrxido de sodio lo
valoramos con HCl y de esta manera tenemos el
valor de la normalidad de HCl , ya que se iguala
nmero de equivalentes-gramo.
c) Mediantes el clculo se hallara los volmenes
necesarios de cido y base, los cuales deben
sumar 200 ml( para lo cual se usaran las
concentraciones halladas previamente e
igualando #eq-g de HCl y NaOH)
9

d)Secar por completo el termo y colocar en este el

volumen calculado de NaOH, en la pera se
colocara el volumen calculado de HCl. Mediremos
las temperaturas cada 5 segundos de igual forma
como se hizo en la primera experiencia anotando
las temperaturas de la pera y el termo.

10

TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

TABLA #1: Condiciones de laboratorio
Presin(mmHg)

Temperatura(C)

756

22,6

% Humedad
relativa
92%

TABLA #2: Datos experimentales

1. Capacidad Calorfica del Calormetro:
Temperatura(H2 33,7C
O fra)
Temperatura(H2O 35,4C
tibia)
Volumen(H2O fra) 100 ml
Volumen(H2O
100 ml
tibia)

Tiempo(s
)
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Tequilibri
o
2. Calor de Neutralizacin de Solucin
con Solucin =0.8N de HCl:
Masa (KOOC--C6H4
COOK)
Volumen gastado(NaOH)
Volumen gastado (HCl)
Normalidad (HCl)
Normalidad (NaOH)
11

Temperatura(Term
o)
24.7
26.3
26.9
28.2
29.0
30.0
30.5
30.7
30.7
30.7
30.7
= 0.2N de NaOH

0.2004g
5.2 ml
1.27ml
0.78N
0.19N

Volumen necesario
NaOH
Volumen necesario HCl
Temperatura HCl
Temperatura NaOH
Temperatura Equilibrio
TABLA #3: Datos tericos

160.82
39.18
23,6C
25.3C
25,6C

1. Capacidad Calorfica del Calormetro

Densidad del H2O
Calor especifico del H2O
Temperatura de H2O tibia
Temperatura del H2O
helada

1g/ml
1 cal/g.C
30-40 C
2-8C

2. Calor de Neutralizacin
Calor de Neutralizacin
Normalidad NaOH
Normalidad HCl

13,7 kcal/mol
0.2N
0.8N

TABLA #4: Resultados y %error

1. Capacidad Calorfica del Calormetro
Capacidad Calorfica (C)
Capacidad Calorfica del
Sistema(C)

67,14 cal/C
167 cal/C

2. Calor de Neutralizacin
Volumen necesario NaOH
Volumen necesario HCl
Calor de Neutralizacin
%error de Calor de
12

160.82 ml
39.18 ml
6.195Kcal/mol
54.8%

Neutralizacin
Normalidad de NaOH
%erros de NNaOH
Normalidad de HCl
%error de NHCL

0.19
5%
0.78
2.5%

CALCULOS
1. Capacidad Calorfica del Sistema:
En esta experiencia se trabaj agua fra con agua tibia, as
que usaremos esta frmula para hallar la capacidad calorfica
parcial (C):
m. Ce ( TtTe )=C .(TeTf )

Donde:
m= masa de agua tibia
Ce=calor especifico (cal/g.C)
Tt=temperatura del H2O tibia
Te=temperatura en equilibrio
Tf=temperatura del H2O fra
C= capacidad calorfica (cal/C)
Entonces: Se establecen los datos
Temperatura H2O tibia=35.4C
Temperatura H2O fra= 33.7C
Calor especifico del H 2O=1cal/g.C
Masa del agua tibia= 100 g
13

Temperatura en equilibrio=30.7C

100g x 1 cal/g.C x(35,4-30.7C)=(30.7-23.7C)xC

C= 67.14 cal/C
La capacidad calorfica del sistema se halla as :
C=C +mCe

Dnde:
M= masa del agua tibia
Ce= calor especfico del agua
Hallando:
C = 67cal/C +100 gx1 cal/g.C
C=167 cal/C
2. Calor de Neutralizacin:
Se puede calcular a partir de la ecuacin:
Q=

Cx(T 2T 1)
n

Donde:
C= capacidad calorfica del sistema (cal/C)
T2= temperatura en equilibrio
T1= promedio de las temperatura del cido y base
n= # de moles de cido o base que intervienen en la
reaccin.
Resolviendo:
Hallando el # de moles:
M (NaOH)=

n(C 8 H 5 KO 4)
V (NaOH )

n= 0.19M x 160.82ml
n=0.031mol
Hallando la temperatura promedio:
14

Temperatura de HCl=23.6C
Temperatura de NaOH=25.3C
As que la Temperatura en equilibrio = 24.45C
Empleando la frmula:
167
Q=

cal
x (25.6 C24.45 C )
C
0.031mol

Q=6.195kcal/mol
Hallando las concentraciones de HCl y NaOH :
Para el NaOH :
N ( NaOH )=

NNaOH=

eqg(C 8 H 5 KO 4)
V ( NaOH )
masa(sto)
eqg ( C 8 H 5 KO 4 )=
M (C 8 H 5 KO 4 )
Peq=

0.2024 g
204,228 g/molx 5.2ml

NNaOH=0.19 N.V=5.2ml de NaOH gastado

con una masa de C8H5KO4= 0.2024g.
Para el HCl:
N .V ( HCl )=N . V ( NaOH )

1.27mlxNHCl=0.19Nx5.2 ml
NHCl=0.78N.Donde se gasto un volumen
igual a 1.27 ml de HCl con 5.2 mln de NaOH.
Calculo de los volmenes necesarios :
V ( HCl )+V ( NaOH )=200 ml
N ( HCl ) . V ( HCl ) =N ( NaOH ) . V ( NaOH )

Mediante estas dos ecuaciones se hallara el volumen de

cada uno, as:
15

0.78Nx(200-VNaOH)=0.19xVNaOH
VNaOH = 160.82ml
VHCl =39.18ml ..Como ya se hallo
previamente las normalidades de HCl e NaOH las cuales
son 0.78 N y 0.19N respectivamente.
3. Calcule el porcentaje de error :
Hallando %error de Calor de neutralizacin:
13.7 kcal
kcal
6.195
mol
mol
%error=
x 100
kcal
13.7
mol

%error = 54.78%
Hallando el %error de la normalidad del NaOH:
%error= (0.2-0.19)/0.2 x100%
%error=5%
Hallando el %error de la normalidad del HCl:
%error=(0.8-0.78)/0.78 x100%
%error=2.5%

DISCUSIN DE RESULTADOS
16

 Como en la experiencia se trabaj con agua fra y agua

tibia, entonces lo normal sera que el agua fra ganara calor
y el agua tibia perdiera calor; cuando se hall la
temperatura de equilibrio este tuvo que ser mayor a la que
esta presentaba el termo. Mediante la experiencia se vio
que esta temperatura de equilibrio (30.7C) es mayor a la
que el termo presentaba (23,7C) donde se comprueba que
el agua fra gano calor.
Viendo que nuestro porcentaje de error del calor de
neutralizacin es ms de la mitad se puede decir que hubo
errores en cmo se midio la temperatura del acido y base,
ya que de estas se saca el promedio de temperaturas e
interviene en el clculo del calor.
En cuanto al clculo de normalidades se aprecia que los
porcentajes de errores son bajos ya que se tuvo cuidado al
momento de titular, observando correctamente en que
volumen de NaOH se daba la neutralizacin(cambiaba de
color) .

CONCLUSIONES

17

Cuando en una reaccin la temperatura inicial de los reactantes es

menor, que al producir la reaccin es exotrmica caso contrario
endotrmica.

El calor de reaccin de neutralizacin es constante e independiente

de la naturaleza del cido o base (esto en reacciones de cidos y
bases fuertes) ya que estos se disocian totalmente comprende la
combinacin del in hidrogeno con el hidroxilo para formar agua no
ionizada.

En vista de que en esta prctica se trabaj con agua de cao y agua

tibia, es correcto ver como la temperatura del termo aumento, ya que
el sistema gana calor.
El nmero de moles que intervienen en la reaccin es igual tanto de
cido como de base, para hallar el calor de neutralizacin se deben
usar soluciones diluidas ya que de no ser as intervienen en calor de
dilucin y de ionizacin.

RECOMENDACIONES

Colocar exactamente los volmenes necesarios de cido y base (esto

mediante el clculo), para as hallar posteriormente el calor de
neutralizacin.

Tomar las temperaturas adecuadamente tratando de que no suba por

efecto del medio ambiente, esto ocurre si sacamos el termmetro del
calormetro.

Al momento que va a realizar la titulacin se debe aadir unas

cuantas gotas de fenolftalena para poder observar el cambio de
coloracin de la sustancia.

18

CUESTIONARIO
1. Explicar brevemente sobre los distintos tipos de calores de
neutralizacin.

Calor de neutralizacin para un cido fuerte y una

base fuerte
El calor de neutralizacin tiene un valor aproximadamente
constante, en la neutralizacin de un cido fuerte con una
base fuerte, ya que en esta reaccin se obtiene como
producto en todos los casos un mol de agua, que es
formada por la reaccin:
H 2 O
++O H
H

En la reaccin anterior se obtiene 13,7 kcal. Esta constancia

en la entalpa de neutralizacin, se entiende fcilmente
cuando se recuerda que los cidos y bases fuertes y las
sales, estn completamente disociados en sus soluciones
diluidas; y, en tal consecuencia el efecto qumico comn a
todas estas neutralizaciones, que es sustancialmente el
nico cambio responsable para el efecto trmico observado,
es la unin de los iones hidratados hidrgeno e hidroxilo
para formar agua no ionizada. O sea, si la ecuacin anterior
de neutralizacin la escribimos en forma inica, tenemos:

19

+ H 2 O(l )

++Cl(ac
)

Na(ac)

++Cl(ac
)

+ H(ac )
++OH (ac)

Na(ac)

Cancelando los iones comunes en ambos miembros de la

igualdad:
H 2 O
++O H
H

Calor de neutralizacin en al que interviene un cido

y/o base dbil
Esta constancia en la entalpa de neutralizacin no se
mantiene en la neutralizacin de soluciones de cidos
dbiles por bases fuertes, bases dbiles por cidos fuertes o
de cidos dbiles por bases dbiles. En todos estos casos el
valor de H es menor y mucho menor en el siguiente caso:
HCN (ac) + NaO H (ac) NaCN (ac) + H 2 O(l)

En donde se obtiene -2.9 kcal.

En estos ltimos casos el H de neutralizacin difiere del
valor constante citado, porque la formacin del agua a partir
de sus iones no es el nico proceso qumico que acompaa
a la neutralizacin, ya que paralelamente a la combinacin
de los iones hidratados hidrgeno e hidroxilo, va ocurriendo la
ionizacin de los solutos dbiles, siendo el efecto trmico observado la
suma de las entalpas de ionizacin y neutralizacin.

20

2. Establezca la relacin entre H y U para una reaccin en fase

gaseosa, y determine el H y U para la obtencin del
amoniaco a partir de sus elementos en fase gaseosa.
La relacin entre H y U ya fue detallada en la seccin de principios
tericos, all se lleg a lo siguiente:
Por definicin de entalpia:

H=E+ PV

Debido a que E, P y V son funciones de estado, entonces el cambio en

H, o H , tambin depende de los estados inicial y final, es decir, H
es una funcin de estado.
Para cualquier proceso, el cambio de entalpia de acuerdo con la
ecuacin anterior es:
H= E+ (PV )
Si la presin se mantiene constante, entonces:
H= E+ P V

La obtencin del amoniaco a partir de la reaccin

de nitrgeno e hidrgeno gaseosos es llamada el proceso de Haber
Bosch. La importancia de la reaccin radica en la dificultad de
producir amonaco a un nivel industrial.
Los factores que aumentan el rendimiento, al desplazar el equilibrio
de la reaccin hacia los productos en las condiciones de alta presin
(150-300 atmsferas) y altas temperaturas (400-500 C), resultando
en un rendimiento del 10-20%.
N 2(g )+ H 2(g ) 2 NH 3(g )
Donde el calor generado, o entalpa, equivale a -92,4 kJ/mol. Como
libera calor, la reaccin es exotrmica.

OTROS
21

22

BIBLIOGRAFIA
CHANG RAYMOND. Fisicoqumica" Ediciones Continental.
DANIELS & ALBERTY. "Fisicoqumica" Ediciones CECSA, 1986.
LEVINE, Ira. "Fisicoqumica 1 - 2" Ediciones Mc Graw Hill, 1996.

MARON & LANDO "Fisicoqumica Fundamental" Ediciones Limusa,

1980.

Castellan Gilbert W. Fisicoqumica 2d edicin Mxico, 1974-1987

Capitulo Leyes de la termodinmica- pp. 9

23